Тя тест. I. военная токсикология

• Название: I. военная токсикология
• Анкор: Тя тест
• Дата: 03.12.2020
• Размер: 240.04 Kb.
• Имя файла: TYa_test.docx
• Тип: Документы; #156519
• страница: 5 из 14

Тема № 6.

ОТРАВЛЯЮЩИЕ И ВЫСОКОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА НЕЙРОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
383. Способность химических веществ, действуя на организм, вызывать нарушение структуры и/или функций нервной системы — это:

а) цитотоксичность;

б) нейротоксичность;

в) энцефалопатия;

г) раздражающее действие.
384. К ОВТВ нервно-паралитического действия относят:

а) фосфорорганические соединения;

б) производные карбаминовой кислоты;

в) производные фенилалкиламинов;

г) производные мышьяка;

д) производные гидразина;

е) природные токсины.
385. Для всех ОВ нервно-паралитического действия характерно отсутствие скрытого периода:

а) да;

б) нет.
386. По скорости формирования токсического процесса тетанотоксин относят к веществам:

а) быстрого действия;

б) замедленного действия.
387. По основному проявлению тяжелой интоксикации ботулотоксин относят к веществам:

а) судорожного действия;

б) паралитического действия.
388. По основному проявлению тяжелой интоксикации гидразин относят к веществам:

а) судорожного действия;

б) паралитического действия.
389. Нервно-паралитические ОВТВ по механизму токсического действия подразделяются на:

а) действующие на холинореактивные синапсы;

б) действующие на ГАМК-реактивные синапсы;

в) действующие на функцию №⁺-ионных каналов возбу­димых мембран;

г) действующие на серотонинергические синапсы;

д) действующие на глининергические синапсы.
390. К веществам, действующим на холинореактивные синапсы, относят:

а) норборпан;

б) тетродотоксин;

в) ботулотоксин;

г) карбаматы;

д) гидразин;

е) хлорофос.
391. К веществам нервно-паралитического действия, блокирующим Ыа⁺-каналы возбудимых мембран, относят:

а) норборпан;

б) тетродотоксин;

в) ботулотоксин;

г) карбаматы;

д) сакситоксин;

е) тетанотоксии.
392. ФОВ относятся к конвульсантам, действующим на:

а) адренергические синапсы;

б) холинореактивные синапсы;

в) ГАМК-реактивные синапсы.
393. ФОВ относятся к:

а) ингибиторам синтеза ГАМ К;

б) антагонистам ГАМК;

в) ингибиторам ацетилхолиыэстеразы;

г) блокаторам ионных каналов;

д) блокаторам высвобождения ацетилхолина.
394. Укажите вещества антихолинэстеразного действия:

а) карбофос;

б) армии;

в) ацетилхолин;

г) дипироксим;

д) зарин;

е) атропин.
395. Укажите ингибиторы холинэстеразы:

а) гидразин;

б) зоман;

в) фосген;

г) хлорофос;

д) фосфакол;

е) ботулотоксин.
396. Укажите ОВ нервно-паралитического действия:

а) зарин;

б) иприт;

в) зоман;

г) дифосген;

д) люизит;

е) Vx;

ж) адамсит.
397. Фосфорилирующая способность ФОС связана с наличием в их молекуле:

а) аминогруппы;

б) двойной связи между фосфором и кислородом;

в) сульфгидрильной группы;

г) легко отщепляющейся ацильной группы.
398. Укажите типичные для ФОС химические реакции:

а) алкилирование;

б) фосфорилирование;

в) декарбоксилирование;

г) гидролиз;

д) окисление.
399. Быстрее всех в организме подвергается гидролизу:

а) зарин;

б) Vx;

в) зоман.
400. Усиления гидролиза зарина при дегазации добиваются:

а) добавлением в среду сильных окислителей;

б) закислением среды;

в) добавлением щелочей.
401. По агрегатному состоянию большинство ФОВ в нормальных условиях представляют собой:

а) жидкости;

б) газы;

в) твердые вещества.
402. Укажите пути поступления ФОВ в организм:

а) ингаляционный;

б) перкутанный;

в) пероральный.
403. Наибольшая токсичность при попадании через кожные покровы отмечается у:

а) зарина;

б) зомана;

в) табуна;

г) Vx.
404. Для ФОВ раздражающее действие:

а) характерно;

б) не характерно.
405. Что из перечисленного характерно для ФОВ:

а) наличие раздражающего действия;

б) бессимптомность контакта;

в) длительный скрытый период;

г) непродолжительный скрытый период.
406. Для ингаляционного отравления зарином характерен скрытый период:

а) да;

б) нет.
407. При попадании Vx на кожу клинические проявления развиваются:

а) сразу после контакта;

б) спустя некоторое время после контакта.
408. Наивысшая скорость проникновения ФОВв организм наблюдается при:

а) перкутанном поступлении;

б) пероральном поступлении;

в) ингаляционном поступлении.
409. Попав в кровь, ФОВмогут сорбироваться:

а) мембранами клеток эндотелия сосудов;

б) мембранами эритроцитов;

в) белками плазмы крови;

г) гемоглобином.
410. ФОВ метаболизируются при участии:

а) гидролаз плазмы и тканей;

б) микросомальиых оксидаз смешанной функции;

в) глутатион-Б-трансферазы;

г) ацетилхолипэстеразы.
411. Выдыхаемый воздух и выделения отравленных ФОВ представляют опасность для окружающих:

а) да;

б) нет.
412. Укажите симптомы поражения глаз при действии ФОВ:

а) миоз;

б) паралич аккомодации;

в) мидриаз;

г) конъюнктивит;

д) спазм аккомодации.
413.Укажите ранние проявления интоксикации ФОВпри пероральном поступлении:

а) тошнота и рвота;

б) парез кишечника;


в) запоры;

г) спастические боли в животе;

д) гиперсаливация.
414. Укажите признаки местного действия ФОВ при контакте с кожей:

а) сухость кожи;

б) миофибрилляции;

в) пилоэрекция;

г) гипергидроз;


д) выпадение волос;

е) «жемчужное ожерелье»;

ж) зуд.
415. Укажите ранние признаки ингаляционного поражения ФОВ:

а) судороги;

б) пилоэрекция;

в) локальный гипергидроз;

г) миоз;

д) мидриаз;

е) спазм аккомодации;

ж) паралич аккомодации;

з) загрудинный синдром.
416. Проявления ингаляционного поражения ФОВвозникают в течение:

а) нескольких суток;

б) 2—3 часов;

в) первой недели после контакта;

г) нескольких минут.
417. В первые минуты после поражения ФОВ миоз Наблюдается
преимущественно при:

а) заражении через кожу;

б) попадании ОВ внутрь организма peros;

в) ингаляционных поражениях.
418. Первые признаки интоксикации при перкутаннфм поражении
ФОВ появляются через:

а) несколько суток;

б) 2—3 часа;

в) несколько минут;

г) сутки.
419. Укажите проявления ингаляционной интоксикации ФОВ легкой степени:

а) миоз;

б) судороги;

в) беспокойство;

г) гиповолемический шок;

д) ухудшение зрения;

е) загрудинный синдром;

ж) слабость.
420. Укажите проявления интоксикации ФОВсредней степени тяжести:

а) миоз;

б) судороги;

в) утрата сознания;

г) фибриллярные подергивания мышц;

д) бронхоспазм, приступы удушья;

е) выраженное чувство страха.
421. Укажите проявления тяжелой интоксикации ФОВ:

а) миоз;

б) судороги;

в) утрата сознания;

г) выраженная депрессия гемодинамики;

д) бронхоспазм, приступы удушья;

е) психоз, психомоторное возбуждение.
422. Укажите часто встречающиеся неотложные состояния острого периода интоксикации ФОВ:

а) острая дыхательная недостаточность;

б) печеночная недостаточность;

в) судороги;

г) кома;

д) острый психоз;

е) болевой шок;

ж) острый пиелонефрит.
423. Укажите симптомы интоксикации, являющиеся следствием действия ФОВна периферические М-холинорецепторы:

а) бронхоспазм;

б) тошнота, рвота, схваткообразные боли в животе;

в) усиленное потоотделение;

г) тахикардия;

д) слюнотечение;

е) миоз, нарушение зрения;

ж) фасцикуляции, непроизвольные сокращения групп мышц.
424. Укажите симптомы интоксикации, являющиеся следствием действия ФОВна Н-холинорецепторы:

а) миофибрилляции;

б) брадикардия;

в) бронхоспазм;

г) гиперсаливация;

д) нервно-мышечный блок, особенно дыхательной муску­латуры;

е) фазное изменение артериального давления (транзиторный подъем, затем гипотония).
425. Развитие гипоксической гипоксии при интоксикации ФОВсвязано:

а) с бронхоспазмом, бронхореей;

б) с образованием оксигемоглобина;

в) с угнетением дыхательного центра;

г) со слабостью дыхательной мускулатуры;

д) с блокадой цикла Кребса;

е) с судорогами.
426. При тяжелой интоксикации ФОВ развивается гипоксия:

а) тканевая;

б) циркуляторная;

в) гипоксическая;

г) гемическая;

д) смешанная;
427. Паралич поперечно-полосатой мускулатуры при отравлении ФОВ— следствие нарушения:

а) проведения нервного импульса в нервно-мышечных си­напсах;

б) синтеза в мышечной ткани гликогена;

в) биоэнергетики мышечной ткани.
428. Основной механизм токсического действия ФОВ:

а) холинолитический;

б) адреиомиметический;

в) антихолинэстеразный;

г) ГАМК-литический;

д) адренолитический.
429. Зависимость тяжести интоксикации ФОВ от уровня угнетения активности холинэстеразы: двг
430. Скорость «старения» фосфорилированной холинэстеразы

зависит от:

а) активности холинацетилазы;

б) строения молекулы ФОБ;

в) содержания ацетилхолина в синаптической щели;

г) функционирования антиоксидантной системы;

д) активности холинэстеразы.
431. Какие особенности строения ФОБ влияют на процесс «старения» холинэстеразы:

а) наличие в молекуле галогенов и циан-ионов;

б) количество двойных связей;

в) длина, пространственная конфигурация радикалов.
432. Механизм «старения» фосфорилированнои холинэстеразы это:

а) разрушение активного центра ацетилхолинэстеразы;

б) отщепление от атома фосфора связанного с активным центром энзима алкильных радикалов;

в) присоединение к ферменту остатка глюкуроновой кислоты.
433. ФОБ ингибирует ацетилхолинэстеразу обратимо:

а) да;

б) нет.
434. Вещества, способные отрывать остаток ФОС от осфорилированной холинэстеразы и восстанавливать ферментативную активность, называются:

а) ингибиторы холинэстеразы;

б) регенераторы холинэстеразы;

в) индукторы холинэстеразы;

г) реактиваторы холинэстеразы.
435. Для защиты холинорецепторов от действия ФОС используют:

а) обратимые ингибиторы холинэстеразы;

б) индукторы микросомальных ферментов;

в) холиномиметики;

г) холинолитики.
436. Механизм защитного действия холинолитиков при отравлении ФОС:

а) связывание с ацетилхолинэстеразой и блокада гидроли­за ацетилхолина;

б) блокада холинорецепторов;

в) нейтрализация ФОС в крови;

г) реактивация холинэстеразы.
437. Перечислите принципы применения холинолитиков при интоксикации ФОС:

а) введение высоких доз;

б) введение обычных доз, разрешенных фармакопеей;

в) повторное введение препаратов;

г) сочетание введения холинолитиков с другими антидота­
ми ФОС иных механизмов действия;

д) сочетание с мерами по устранению гипоксии;

е) обязательное введение комплексообразователей.
438. Какие проявления интоксикации ФОС устраняет атропин

а) бронхоспазм, бронхорею;

б) тошноту, рвоту, гиперсаливацию;

в) нарушение гемодинамики;

г) паралич мускулатуры;

д) брадикардию.
439. Укажите симптомы переатропинизации:

а) сухость во рту;

б) миоз;

в) мидриаз;

г) спазм аккомодации;

д) паралич аккомодации;

е) тахикардия;

ж) брадикардия.
440. Наиболее устойчивой к реактиваторам является быстро «стареющая» холинэстераза, ингибированная:

а) зарином;

б) зоманом.
441. Действие реактиваторов холинэстеразы основано на:

а) дефосфорилировании блокированной холинэстеразы;

б) дефосфорилировании блокированных рецепторов;

в) устранении повышенной чувствительности холинорецепторов (десенсибилизирующий эффект);

г) устранении нервно-мышечного блока (антикурареподобное действие).
442. Реактиваторы холинэстеразы при интоксикации ФОС:

а) применяют в отдаленные сроки;

б) используют как можно в более ранние сроки;

в) включают в состав профилактических антидотов;

г) включают в состав антидотов само- и взаимопомощи;

д) сочетают с холинолитиками;

е) применяют только с этапа специализированной помо­щи.
443. Скорость и уровень реактивации холинэстеразы при применении реактиваторов зависит от:

а) строения ФОС;

б) строения оксима;

в) особенностей строения холинэстеразы;

г) времени существования фермент-ингибиторного комп­лекса;

д) параллельного введения холинолитиков и противосудорожных средств.

444. Карбоксим — это:

а) центральный М-холинолитик;

б) метгемоглобинообразователь;

в) реактиватор холинэстеразы;

г) антигипоксант.
445. Укажите обратимые ингибиторы холинэстеразы:

а) зоман;

б) зарин;

в) физостигмин;

г) пиридостигмин;

д) аминостигмин;

е) хлорамин.
446. В состав профилактических антидотов, наряду с обратимыми
ингибиторами ацетилхолинэстеразы, дополнительно входят:

а) холиномиметики;

б) необратимые ингибиторы холинэстеразы;

в) холинолитики.
447. Назовите лечебные антидоты само- и взаимопомощи при поражении ФОВ:

а) амилнитрит;

б) противодымная смесь;

в) афин;

г) АЛ-85 (пеликсим);

д) аминостигмин.
448. Основным механизмом защитного действия профилактического антидота ФОВ является:

а) реактивация фосфорилированной холинэстеразы;

б) дефосфорилирование холинорецепторов;

в) обратимое ингибирование холинэстеразы;

г) повышение содержания ГАМК в центральной нервной системе.
449. Выберите средства для предупреждения поражений ФОВ:

а) афин;

б) АЛ-85 (пеликсим);

в) изолирующие средства защиты кожи;

г) противогаз;

д) респиратор;

е) П-10М.
450. К производным карбаминовой кислоты относятся:

а) физостигмин;

б) галантамин;

в) анаприлин;

г) аминостигмин.
451. Через неповрежденную кожу карбаматы проникают:

а) плохо;

б) хорошо.
452. Возможно ли ингаляционное отравление карбаматами:

а) да;

б) нет.
453. Укажите ранние симптомы ингаляционного отравления карбаматами:

а) миоз;

б) мидриаз;

в) спазм аккомодации;

г) паралич аккомодации;

д) загрудинный синдром;

е) бронхоспазм.
454. Укажите ранние проявления перорального отравления карбаматами:

а) гипермоторика кишечника;

б) парез кишечника;

в) схваткообразные боли в животе;

г) рвота;

д) понос.
455. Карбаматы по механизму действия — это:

а) необратимые ингибиторы холинэстеразы;

б) обратимые ингибиторы холинэстеразы;

в) необратимые ингибиторы глутаматдекарбоксилазы;

г) обратимые ингибиторы глутаматдекарбоксилазы;

д) холинолитики.
456. Взаимодействуя с Н-холинорецепторами, карбаматы вызывают:

а) холиномиметические эффекты;

б) холинолитические эффекты.
457. Для профилактики отравлений карбаматами применяют профилактический антидот П-10М:

а) да;

б) нет.
458. Антидотами при отравлении карбаматами являются представители из группы:


а) холиномиметиков;

б) холинолитиков;

в) необратимых ингибиторов холинэстеразы;

г) обратимых ингибиторов холинэстеразы.
459. Конвульсанты, действующие на ГАМК-ергический синапс:

а) блокируют синтез ГАМК;

б) блокируют высвобождение ГАМК в синаптическую щель;

в) взаимодействуют с ГАМК-рецепторами, являясь антаго­нистами ГАМК;

г) усиливают выброс ГАМК в синаптическую щель;

д) активируют синтез ГАМК;

е) взаимодействуют с ГАМК-рецепторами, являясь агонистами ГАМК.
460. К агонистам ГАМК относятся:

а) норборнан;

б) диазепам;

в) пикротоксин;

г) гексобарбитал.
461. Активация ГАМК-рецепторов приводит к увеличению проницаемости возбудимых мембран преимущественно для ионов:

а) натрия;

б) хлора;

в) калия;

г) кальция.
462. Производные гидразина относятся к ингибиторам синтеза:

а) ацетилхолина;

б) ГАМК;

в) глицина.
463. Гидразин применяется:

а) в производстве лекарств;

б) в качестве ракетного топлива;

в) для дезинфекции;

г) для обработки ран.
464. Укажите пути поступления гидразина в организм:

а) ингаляционный;

б) перкутапиый;

в) пероральный.
465. Гидразин легко проникает через гематоэнцефалический барьер:

а) да;

б) нет.
466. Метаболизм гидразина и его производных происходит при участии:

а) алкогольдегидрогеназы;

б) пируватдегидрогеназы;

в) микросомальных оксидаз;

г) трансфераз для конъюгации с уридином, фосфатом, ацетатом;

д) декарбоксилазы глутаминовой кислоты.
467. Обладает ли гидразин раздражающим действием:

а) да;

б) нет.
468. При тяжелых ингаляционных поражениях парами гидразина
возможно развитие:

а) отека легких;

б) токсической пневмонии;

в) судорожного синдрома;

г) комы.
469. Попадание жидкого гидразина на кожу может вызывать:

а) химический ожог;

б) гипергидроз, пилоэрекцию, миофибрилляцию;

в) выпадение волос в месте аппликации;

г) появление «жемчужного» ожерелья.
470. В среднем скрытый период при контакте с гидразином составляет:

а) 3—5 минут;

б) 30-90 минут;

в) 4—6 часов;

г) 24 часа;

д) 48 часов.
471. Основной механизм токсического действия гидразина и его производных связан с инактивацией ферментов, содержащих в качестве кофактора:

а) липоевую кислоту;

б) рибофлавин;

в) фолиевую кислоту;

г) никотинамид;

д) пиридоксальфосфат.
472. Результатом взаимодействия гидразина с биомишенями является:

а) снижение содержания пиридоксальфосфата в мозге;

б) инактивация ферментов, кофактором которых является пиридоксальфосфат;

в) снижение содержания ГАМК;

г) обратимое ингибировапие ацетилхолинэстеразы;

д) снижение активности моноаминооксидазы и повышение содержания биогенных аминов в ЦНС;

е) образование аддуктов нуклеиновых кислот.
473. В основе механизма действия гидразина лежит способность:

а) взаимодействовать с М-холинорецепторами;

б) вступать в химическую связь с альдегидными группами пиридоксаля с образованием пиридоксальгидрозонов;

в) вступать в химическую связь с аминогруппами белков, вызывая снижение их количества в тканях.
474. Образующиеся при действии гидразина пиридоксальгидрозоны ингибируют:


а) холинэстеразу;

б) холинацетилазу;

в) пиридоксалькиназу;


г) роданазу.
475. Ингибирование декарбоксилазы глутаминовой кислоты в нейронах головного мозга приводит к:

а) снижению уровня ГАМК;

б) накоплению ацетилхолина;

в) накоплению глутаминовой кислоты;

г) снижению уровня глутаминовой кислоты;

д) накоплению ГАМК.
476. Судороги при интоксикации гидразином и его производными обусловлены:

а) ингибированием ацетилхолинэстеразы;

б) нарушением обмена ГАМК;

в) блокированием ГАМК-рецепторов;

г) нарушением синтеза ацетилхолина;

д) ингибированием цитохромоксидазы.
477. К веществам из группы ГАМК-литиков относят:

а) аминостигмин;

б) пикротоксин;

в) бикукуллин;

г) фторацетат;

д) фосген;

е) бициклофосфаты.
478. Бициклофосфаты обладают выраженным местным действием:

а) да;

б) нет.
479. Укажите пути поступления бициклофосфатов в организм:

а) ингаляционный;

б) парентеральный;

в) пероральный;

г) перкутанный.
480. Бициклофосфаты:

а) хорошо всасываются через кожу;

б) плохо всасываются через кожу;

в) хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте;

г) плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте.
481. Механизм действия бициклофосфатов:

а) нарушение синтеза ГАМ К;

б) связывание с ГАМКд-рецептором и блокада хлор-ион­ного канала;

в) обратимое ингибирование ацетилхолинэстеразы;

г) связывание с ГАМКд-рецептором и увеличение поступления хлора в клетку;

д) снижение активности моноаминооксидазы и повышение содержания биогенных аминов в ЦНС.
482. Направления патогенетической терапии отравления ГАМК-литиками:

а) активация ГАМК_А-рецептора;

б) угнетение холинэстеразы;

в) использование противосудорожных средств, действующих на другие нейромедиаторные системы;

г) подавление разрушения и обратного захвата ГАМ К;

д) ускорение метаболизма токсикантов.
483. Тетанотоксин относится к:

а) ингибиторам синтеза ГАМ К;

б) пресинаптическим блокаторам высвобождения ацетилхолина;

в) пресинаптическим блокаторам высвобождения ГАМ К;

г) обратимым ингибиторам холинэстеразы;

д) антагонистам ГАМ К.
484. Тетанотоксин — это экзотоксин микроорганизма, вызывающего инфекционное заболевание:

а) чуму;

б) ботулизм;

в) сибирскую язву;

г) столбняк.
485. По химической природе тетанотоксин:

а) белок;

б) углевод;

в) липид;

г) нуклеотид.
486. Преимущественный путь поступления тетанотоксина в организм:

а) пероральный;

б) перкутанный;

в) парентеральный.
487. При поступлении в желудочно-кишечный тракт тетанотоксин разрушается:

а) да;

б) нет.
488. Тетанотоксин хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер:

а) да;

б) нет;
489. При отравлении тетанотоксином имеется скрытый период:

а) да;

б) нет.
490. Тетанотоксин блокирует выброс в синаптическую щель:

а) глицина;

б) ацетилхолина;

в) глутамата;

г) ГАМ К.

491. Профилактика поражений тетанотоксином проводится с использованием:

а) противочумной сыворотки;

б) столбнячного анатоксина;

в) П-10М;

г) противоботулинической сыворотки;

д) амилнитрита.
492. Специфическим противоядием тетанотоксина является:

а) противочумная сыворотка;

б) противостолбнячная сыворотка;

в) П-10М;

г) противоботулиническая сыворотка;

д) пиридоксина гидрохлорид;

е) противостолбнячный гамма-глобулин.
493. По химической природе ботулотоксин:

а) липид;

б) углевод;

в) белок;

г) нуклеотид.
494. Ботулотоксин относится к:

а) нейротоксикантам;

б) цитотоксикантам;

в) пульмонотоксикантам;

г) гематотоксикантам.
495. Укажите пути поступления ботулотоксина в организм:

а) пероральный;

б) ингаляционный;

в) через раневые поверхности.
496. При поступлении в желудочно-кишечный тракт ботулотоксин
разрушается протеолитическими ферментами:

а) да;

б) нет.
497. При отравлении ботулотоксином имеется скрытый период:

а) да;

б) нет.
498. При поражении ботулотоксином выделяют синдромы:

а) паралитический;

б) гастроинтестинальный;

в) судорожный;

г) бронхоспастический.
499. Наиболее типичным ранним проявлением интоксикации ботулотоксином является:

а) миофибрилляция;

б) птоз;

в) бронхоспазм;

г) боль;

д) розовая окраска кожи.
500. Характерным проявлением интоксикации ботулотоксином в период разгара являются:

а) судороги;

б) паралич поперечно-полосатой мускулатуры;

в) метгемоглобинообразование;

г) токсический отек легких.
501. Паралич поперечно-полосатой мускулатуры при интоксикации ботулотоксином:

а) начинается с икроножных мышц;

б) начинается с глазодвигательных мышц;

в) нарастает в нисходящем направлении;

г) проявляется сразу во всех мышечных группах.
502. Сознание при интоксикации ботулотоксином нарушено:

а) да;

б) нет.
503. Для ботулизма характерны:

а) высокая лихорадка;

б) отсутствие лихорадки;

в) сохранность сознания;

г) тахикардия;

д) отсутствие нарушений чувствительности;

е) симметричность неврологических нарушений;

ж) тонические судороги;

з) нарушение сознания.

504. Гибель пораженных ботулотоксином наступает от:

а) паралича дыхательной мускулатуры и асфиксии;

б) остановки сердца;

в) острой почечной недостаточности.
505. Ботулотоксин избирательно блокирует выброс в синаптическую щель:

а) ГАМ К;

б) ацетилхолина;

в) глутамина;

г) аспартата;

д) глицина.
506. Сакситоксин относится к веществам:

а) судорожного действия;

б) паралитического действия;

в) психодислептического действия;

г) пульмонотоксического действия;

д) общеядовитого действия.
507. Тетродотоксин относится к веществам:

а) судорожного действия;

б) паралитического действия;

в) психодислептического действия;

г) пульмонотоксического действия;

д) общеядовитого действия.
508. Укажите пути поступления тетродотоксина и сакситоксина в организм:

а) перкутанный;

б) пероральный;

в) через раневые поверхности.
509. Укажите клинические формы интоксикации тетродотоксином:

а) бронхосластическая;

б) болевая;

в) паралитическая;

г) гастроинтестинальная;

д) аллергическая.
510. Механизм токсического действия тетродотоксина и сакситоксина:

а) блокада выброса ГАМ К в синаптическую щель;

б) блокада выброса ацетилхолина в синаптическую щель;

в) необратимое ингибирование холинэстеразы;

г) блокада глициновых рецепторов;

д) блокада Na⁺-nonnbix каналов возбудимых мембран.
511. Взаимодействие сакситоксина с белками Ма⁺-ионных каналов необратимо:

а) да;

б) нет.
512. При отравлении сакситоксином нарушается чувствительность:

а) да;

б) нет.
513. Специфические средства профилактики отравлений tсакситоксином:


а) АЛ-85 (пеликсим);

б) противоботулинический анатоксин;

в) противостолбнячная сыворотка;

г) П-10М;


д) диазепам;

е) отсутствуют.
514. При тяжелых отравлениях тетродотоксином необходим
в кратчайшие сроки:

а) ввести противосудорожные средства;

б) дать чистый кислород;

в) перевести пострадавшего на искусственную вентиляцию
легких;

г) провести гемодиализ;

д) провести ингаляцию противодымной смесью.
515. В случае сохранения жизни при отравлениях сакситоксином
выздоровление бывает быстрым и полным:

а) да;

б) нет.
516. Действие химических агентов, специфически вызывающих
нарушения высшей нервной деятельности с формированием психозов, называется:

а) седативным;

б) возбуждающим;

в) психодислептическим;

г) тератогенным.
517. Характерным для психодислептического действия являются:

а) клоничсские судороги;

б) хорея;

в) нарушение процессов восприятия, эмоций, памяти и мышления;

г) неадекватное поведение.
518. В зависимости от особенностей формирования токсического
процесса психохимические агенты разделяют на:

а) ирританты;

б) эйфориогены;

в) стерниты;

г) галлюциногены;

д) делириогены;

е) лакриматоры.
519. Псилоцибин относится к:

а) эйфориогенам;

б) делириогенам;

в) галлюциногенам.
520. ДЛК относится к:

а) эйфориогенам;

б) делириогенам;

в) галлюциногенам.
521. Укажите пути поступления ДЛК в организм:

а) пероральный;

б) ингаляционный;

в) перкутанный.
522. Клиническая картина отравления ДЛК у человека складывается из:

а) нарушений психики;

б) нарушений восприятия;

в) соматических нарушений;

г) вегетативных нарушений.
523. Механизм токсического действия ДЛК связан с нарушением проведения нервного импульса в синапсах:

а) ГАМК-ергических;

б) серотоиинергических;

в) глицинергических;

г) катехоламинергических.
524. Вещество BZ — это:

а) жидкость;

б) газ;

в) твердое вещество.
525. Пути поступления BZ в организм:

а) перкутанный;

б) пероральный;

в) ингаляционный.
526. BZ проникает через гематоэнцефалический барьер:

а) да;

б) нет.
527. Токсические эффекты BZ в основном связаны с центральным
действием:

а) ГАМК-литическим;

б) холимом иметическим;

в) холинолитическим;

г) дофаминолитическим.
528. Основной механизм токсического действия BZ:

а) блокада адренергических синапсов;

б) возбуждение адренергических синапсов;

в) блокада мускариночувствительных холииергических структур головного мозга;

г) возбуждение мускариночувствительных холинергических структур головного мозга.
529. Клиническая картина отравления BZ напоминает отравления:

а) адреномиметиками;

б) холиномиметиками;

в) холинолитиками;

г) ГАМК-литиками.
530. При отравлении BZ имеется скрытый период:

а) да;

б) нет.
531. При действии BZ наблюдаются расстройства:

а) психические;

б) соматические,

в) вегетативные.
532. Укажите вегетативные нарушения при отравлении В2:

а) миоз;

б) мидриаз;

в) тахикардия;

г) брадикардия.
533. Характерным проявлением тяжелой интоксикации В2 является:

а) гиперсаливация и бронхоспазм;

б) психомоторное возбуждение;

в) постинтоксикационная амнезия.
534. Антидотным действием при отравлении В2 обладают:

а) реактиваторы холинэстеразы;

б) блокаторы №⁺-ионных каналов;

в) обратимые ингибиторы холинэстеразы;

г) холинолитики.
535. Для купирования психомоторного возбуждения при отравлениях ВТ. применяют:

а) центральные М-холинолитики;

б) нейролептики без холинолитической активности;

в) бензодиазепины;

г) наркотические анальгетики.
536. Для купирования выраженной тахикардии при отравлении В2 применяют:

а) атропин;

б) анаприлин;

в) метацин;

г) унитиол;

д) АЛ-85 (пеликсим).
537. Фенциклидин — это:

а) делириоген;

б) эйфориоген;

в) галлюциноген.
538. Механизм токсического действия фенциклидина в основном связан с:

а) блокадой проведения импульсов в ГАМК-ергических синапсах;

б) ускорением проведения импульсов в холинергических синапсах;
в) блокадой проведения нервных импульсов в глутаматергических синапсах ЦНС;

г) гиперполяризацией постсинаптической мембраны.
539. Проявлениями легкой интоксикации фенциклидином является:

а) кататонические расстройства, расстройства мышления;

б) апатия, безразличие;

в) сонливость;

г) субъективное ощущение нереальности окружающего.
540. Характерными проявлениями тяжелой интоксикации фенциклидином являются:

а) кататонические расстройства;

б) расстройства мышления;

в) апатия, безразличие;

г) сонливость;

д) развитие психоза, делирия.
541. Таллий относится к веществам:

а) нервно-паралитического действия;

б) психодислептического действия;

в) вызывающим органические повреждения нервной системы.
542. Укажите пути поступления таллия в организм:

а) ингаляционный;

б) перкутанный;

в) пероральный.
543. Период полувыведения таллия из организма составляет:

а) 2 дня;

б) 14 дней;

в) 30 дней;

г) 60 дней;

д) 360 дней.
544. При острых отравлениях таллием имеется скрытый период:

а) да;

б) нет.
545. Характерным ранним проявлением интоксикации таллием является:

а) периферический цианоз;

б) желтуха;

в) изменение структуры волос, с последующим их выпаде­нием;

г) эритема, ангидроз, себорея и шелушение кожи.
546. При поражении нервной системы таллием наблюдают:

а) периферический неврит;

б) психические расстройства;

в) менингит.
547. В основе токсического действия таллия лежит его способность:

а) повреждать структуры клеток, в которых он накапливается;

б) взаимодействовать и нарушать функцию эндогенных лигандов;

в) связываться с цистеином и другими низкомолскулярпы-j ми биологически активными веществами.
548. При лечении отравлений таллием используют:

а) антициан;

б) препараты хлористого калия в сочетании с активиро­ванным углем;

в) препараты ферроцианоферрата калия;

г) комплексообразователи;

д) афин.
549. Тетраэтилсвинец используется в качестве:

а) специальных добавок к топливам и смазочным материалам;

б) составных частей ракетных топлив;

в) растворителя.
550. Тетраэтилсвинец используется:

а) для изменения свойств смазочных материалов;

б) для повышения надежности работы моторов в сложных условиях внешней среды;

в) для повышения антидетонационной стойкости моторных, топлив.
551. Тетраэтилсвинец и продукты, его содержащие, оказывают местное раздражающее действие:

а) да;

б) нет.
552. Проявления картины резорбтивного действия тетраэтилсвинца возникают:

а) после скрытого периода;

б) сразу после контакта.

553. Острое отравление тетраэтилсвинцом проявляется в виде:

а) острого гастроэнтерита;

б) токсического отека легких;

в) острого психоза.
554. Характерная триада симптомов в начальный период интоксикации тетраэтилсвинцом:

а) ринит, фарингит, отит;

б) тошнота, рвота, диарея;

в) гипотония, брадикардия, гипотермия.
555. Проявления периода разгара интоксикации тетраэтилсвинцом:

а) токсическая гепатопатия;

б) острая почечная недостаточность;

в) острый психоз;

г) нарушения функции органов дыхания и кровообращения.
556. При интоксикации тетраэтилсвинцом в ЦНС отмечается:

а) повреждение дофаминергических медиаторных структур;

б) повышение тонуса холинергических структур;

в) нарушение ГАМК чувствительных систем;

г) падение чувствительности реактивных структур к глици­ну.
557. Токсическое действие тетраэтилсвинца связано:

а) с гемолитическим и метгемоглобинообразующим эффек­тами;

б) с прямым цитотоксическим действием на нервные клетки;

в) с ковалентным взаимодействием свинца с карбокси-имидазол- и SH-группами биомолекул;

г) с конкуренцией освободившегося от органических ради­калов свинца с двухвалентными металлами.
558. Для купирования психомоторного возбуждения при интоксикациях тетраэтилсвинцом применяют наркотические анальгетики:

а) да;

б)нет.