Тя тест. I. военная токсикология
Скачать 240.04 Kb.
|
Тема № 7. ЯДОВИТЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ 559. Укажите проявления токсического поражения печени: а) асцит; б) гиперспленизм; в) стеатоз; г) некроз; д) холестаз; е) фиброз (цирроз); ж) канцерогенез. 560. Стеатоз, развивающийся при действии токсикантов, — это: а) канцерогенное поражение печени; б) некроз печеночных клеток; в) жировое перерождение печени; г) избыточное накопление жира в гепатоцитах. 561. Повреждающее действие токсикантов на обмен липидов в гепатоцитах связано с нарушением: а) внутриклеточного синтеза и трансмембранного транс порта липопротеинов; б) синтеза белка; в) синтеза фосфолипидов; г) процессов р-окисления жирных кислот; д) процессов биоэнергетики. 562. Гибель клеток печени при действии токсикантов является следствием: а) некроза; б) апоптоза; в) обоих процессов. 563. Поражение гепатоцитов в результате воздействия токсикантов связано с: а) инициацией процессов свободно-радикального окисления и перекисного окисления липидов в биомембранах; б) повреждением структур клетки вследствие гиперкальциемии; в) непосредственным влиянием адсорбированных клеткой токсикантов; г) изменением фазового состояния липидов в мембранах; д) механическим растяжением клетки; е) нарушением кислотно-основного состояния клетки. 564.Галогенированные (хлорированные) углеводороды используют в военно-профессиональной деятельности в качестве: а) растворителей; б) смазочных материалов; в) компонентов дегазирующих рецептур; г) антидетонаторов; д) детергентов и составных частей клеев; е) компонентов ракетных топлив. 565. При термическом разложении некоторые хлорированные углеводороды выделяют: а) синильную кислоту; б) соляную кислоту; в) фосген. 566. Тетрахлорметан, хлороформ, трихлорэтилен, трихлорэтан в печени вызывают: а) стеатоз; б) цирроз; в) некроз клеток; г) холестаз. 567. Дихлорэтан представляет собой: а) темно-желтую, хорошо растворимую в воде, летучую жидкость; б) бесцветную, нерастворимую в воде, умеренно летучую жидкость. 568. Пары дихлорэтана: а) тяжелее воздуха; б) легче воздуха. 569. Укажите возможные пути поступления дихлорэтана в организм: а) ингаляционный; б) пероральный; в) чрескожный. 570. Среднесмертельная доза дихлорэтана при приеме внутрь составляет: а) 100 мл; б) 50 мл; в) 10-20 мл. 571. В крови относительно высокие концентрации дихлорэтана сохраняются в течение: а) 24 часов; б) 6—8 часов; в) 5 минут; г) 7 суток. 572. При биотрансформации дихлорэтана происходит: а) детоксикация; б) биоактивация. 573. Дихлорэтан метаболизируется: а) цитозольными гидролитическими ферментами; б) в эндоплазматическом ретикулуме с участием цитохром озависимых оксидаз; в) до нетоксичных конечных метаболитов; г) с образованием интермедиатов, обладающих более высокой токсичностью. 574. Во второй фазе метаболизма дихлорэтана принимают участие: а) метилтрансферазы и ферменты глюкуронизации; б) глутатион-3-трансферазы, инициирующие образование активного циклического эписульфониум иона. 575. Укажите токсичные интермедиаты дихлорэтана: а) хлорэтанол; б) бензойная кислота; в) хлорацетальдегид; г) оксид цинка; д) монохлоруксусная кислота; е) гликолевая кислота; ж) щавелевая кислота. 576. Механизм токсического действия дихлорэтана связан: а) с влиянием целой молекулы, являющейся неэлектролитом; б) с действием на паренхиматозные органы высокотоксичных интермедиатов; в) с образованием метгемоглобина; г) с блокадой выброса ацетилхолина в синаптическую щель. 577. Исход тяжелых отравлений дихлорэтаном определяется в первые сутки заболевания степенью: а) гепатонефропатии; б) энцефалопатии. 578. Исход тяжелых отравлений дихлорэтаном после первых-вторых суток определяется тяжестью: а) поражения нервной системы; б) печеночно-почечной недостаточности. 579. Ингаляционные и ингаляционно-перкутанные поражения дихлорэтаном чаще бывают: а) тяжелыми; б) легкими. 580. При нахождении в атмосфере с высоким содержанием дихлорэтана характерно развитие внезапного тяжелого отравления: а) да; б) нет. 581. При лечении острых отравлений дихлорэтаном решающее значение придается: а) применению антидотов; б) раннему проведению экстракорпоральной детоксикации. 582. Для связывания промежуточных продуктов метаболизма дихлорэтана применяют инъекции растворов: а) антициана; б) глюконата кальция; в) ацетилцистеина; г) унитиола. 583. Тетрахлорметан может носить название: а) хлорэтилен; б) метилированный хлор; в) четыреххлористый углерод; г) фреон-10; д) хладон-10. 584. Тетрахлорметан в обычных условиях: а) бесцветный газ; б) бурый газ; в) прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом, г) обладает высоким коэффициентом распределения в системе масло/вода; д) обладает низким коэффициентом распределения вода/воздух. 585. Средняя смертельная доза тетрахлорметана при приеме внутрь составляет: а) 100-150 мл; б) 30-40 мл. 586. Какая особенность в клинических проявлениях интоксикации тетрахлорметаном резко затрудняет правильную диагностику: а) наличие ранней нефропатии; б) раннее появление признаков гепатопатии; в) высокая лихорадка и симптомы общего недомогания, свойственные инфекционному заболеванию. 587. Органические соединения, содержащие гидроксильную группу, соединенную с каким-либо углеводородным радикалом, — это: а) щелочи; б) ароматические соединения; в) спирты; г) кетоны. 588. В зависимости от структуры углеродной цепи спирты могут быть: а) циклическими; б) гетероциклическими; в) ароматическими; г) алифатическими; д) могут принадлежать ко всем перечисленным группам. 589. В зависимости от особенностей связей между углеродными атомами спирты могут быть: а) предельными; б) непредельными; в) теми и другими. 590. Токсикологические особенности спиртов, обусловленные наличием в их молекуле гидроксильной группы, объясняют: а) высокую растворимость в жирах; б) более высокую токсичность, чем других углеводородов; в) меньшую токсичность, чем других углеводородов; г) хорошую растворимость в воде; д) способность сравнительно равномерно распределяться в организме 591. С увеличением количества углеродных атомов в углеродной цепи одноатомных спиртов температура кипения: а) повышается; б) понижается. 592. С увеличением количества углеродных атомов в углеродной цепи одноатомных спиртов растворимость в воде: а) понижается; б) повышается. 593. Спирты с числом углеродных атомов менее 16 являются: а) бесцветными летучими жидкостями легче воды; б) твердыми веществами легко растворимыми в воде; в) газами. 594. Замыкание углеродной цепи (циклизация молекулы), ее ароматизация, введение в молекулу галогенови аминогрупп делает спирты: а) более токсичными; б) менее токсичными. 595. Разветвленные формы одноатомных спиртов: а) более токсичны, чем неразветвленные; б) менее токсичны, чем неразветвленные. 596. Ингаляционные и перкутанные формы отравлений спиртами характерны: а) для однократного поступления ядов в организм; б) для длительного (профессионального) контакта. 597. При пероральном поступлении спиртов наиболее активно всасывание происходит в: а) тонкой кишке; б) желудке и верхних отделах тонкой кишки; в) толстой кишке. 598. Спирты, попадая в кровь: а) быстро и прочно связываются с белком; б) находятся в кровяном русле в свободном состоянии; в) распределяются между эритроцитами и плазмой равно мерно. 599. Спирты растворяются: а) лучше в воде, чем в жирах; б) лучше в жирах, чем в воде. 600. Из организма основная часть спиртов выделяется через: а) почки; б) желудочно-кишечный тракт; в) легкие; г) потовые железы. 601. В зависимости от положения гидроксильной группы в молекуле различают спирты: а) третичные; б) четвертичные; в) первичные; г) вторичные. 602. Окисление первичных алкоголей происходит по схеме: а) спирт — кислота — кетон; б) спирт — альдегид — кетон; в) спирт — альдегид — кислота; г) спирт — кислота — альдегид. 603. Окисление вторичных алкоголей происходит по схеме: а) спирт — кетон — кислота; б) спирт — альдегид — кислота. 604. Для этанола время полувыведения из крови составляет: а) 6 часов; б) 1—2 часа; в) 12—16 часов. 605. Для метанола время полувыведения из крови составляет: а) 1—2 часа; б) 6 часов; в) 12—16 часов. 606. Укажите ферменты, принимающие участие в окислении спирта на ранних этапах его метаболизма: а) щелочная фосфатаза; б) гексокиназа; в) алкогольдегидрогеназа; г) каталаза; д) микросомальная этанолокисляющая система; е) ксантиноксидаза. 607. Алкогольдегидрогеназа и микросомальная этанолокисляющая система более интенсивно окисляют: а) этанол; б) метанол; в) гликоли. 608. Под влиянием высоких концентраций этанола или его длительного воздействия активность микросомальной этанолокисляющей системы: а) возрастает; б) снижается в) не меняется. 609. Алкогольдегидрогеназа — это: а) один фермент; б) система из двух ферментов. 610. НАД-зависимая алкогольдегидрогеназа и НАДФ-зависимая алкогольдегидрогеназа по-разному участвуют в биотрансформации алкоголей: а) на долю НАД-зависимой алкогольдегидрогеназы приходится 90% окисляемого этанола; б) на долю НАДФ-зависимой алкогольдегидрогеназы приходится 90% окисляемого этанола. 611. При окислении экзогенных спиртов в системе алкогольдегидрогеназы происходит нарушение нормального соотношения НАД+/НАДН: а) в пользу преобладания НАДН; б) в пользу преобладания НАД+. 612. В механизме токсического действия спиртов различают эффекты, связанные: а) с действием целой, неметаболизированной молекулы алкоголей; б) с избирательным действием на органы и системы высокотоксичных интермедиатов; в) с обоими перечисленными процессами. 613. Образующиеся в процессе биотрансформации спиртов альдегиды: а) менее токсичны, чем исходные вещества; б) более токсичны, чем исходные вещества. 614. Для тяжелых отравлений метанолом характерна триада симптомов: а) глухота — слепота — потеря памяти; б) расстройство зрения — боли в животе — метаболический ацидоз; в) психомоторное возбуждение — галлюцинации — бронхорея. 615. Синонимами метилового спирта являются: а) этанол; б) карбинол; в) древесный спирт; г) алиловый спирт; д) метанол. 616. Укажите пути поступления метанола в организм: а) пероральный; б) перкутанный; в) ингаляционный; г) все перечисленные. 617. Наиболее частой причиной отравлений метанолом является его поступление в организм: а) перорально; б) перкутанно; в) ингаляционно. 618. Средняя смертельная доза метанола при приеме внутрь составляет: а) 10-20 мл; б) 100 мл; в) 250 мл; г) 500 мл. 619. Укажите особенности токсикокинетики метилового спирта: а) в течение 1 часа всасывается из желудочно-кишечного тракта и с кожи; б) циркулирует в организме 1 сутки; в) циркулирует в организме 5-7 суток; г) медленно окисляется в системе алкогольдегидрогеназы; д) при окислении с участием алкогольдегидрогеназы и алъдегиддегидрогеназы образуется глиоксаль и гликолевая кислота; е) при окислении с участием алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы образуется формальдегид и муравьиная кислота. 620. Для метаболитов метанола характерна особая избирательность их действия на: а) гипоталамус и ретикулярную формацию; б) дно IV желудочка; в) зрительный нерв; г) сетчатку глаза; д) лимбическую область. 621. Расставьте по порядку периоды, которые выделяются в клинической картине интоксикации метанолом: А Б Г В 622. Действие метаболитов метанола на орган зрения связано: а) с инициацией воспалительного процесса; б) со способностью нарушать процессы окислительного фосфорилирования в сетчатке глаза; в) со способностью нарушать процессы энергообразования в зрительном нерве с последующей его демиелинизацией и атрофией. 623. При интоксикации метанолом нарушения в сетчатке и зрительном нерве наблюдаются: а) в одном глазу; б) в обоих глазах; в) возможны оба варианта. 624. Возможно ли полное восстановление утраченного зрения в результате отравления метанолом: а) да, так как эти нарушения всегда обратимы; б) редко; в) нет. 625. Возможно ли временное восстановление зрения до нормы при интоксикации метанолом: а) да; б) нет. 626. В качестве антидота при интоксикации метанолом применяется: а) фицилин; б) тиосульфат натрия; в) этанол; г) хромосмон; д) калия перманганат. 627. Этанол в качестве антидота метанола вводят: а) перорально; б) внутримышечно; в) внутривенно; г) все перечисленное правильно. 628. Перорально этанол как антидот метанола вводят в виде: а) 20—30% раствора; б) 40% раствора; в) 70% раствора; г) 96% раствора. 629. Внутривенно этанол как антидот метанола вводят: а) при легких степенях отравления; б) при средних и тяжелых степенях отравления. 630. Для детоксикации при отравлении метанолом используются: а) промывание желудка; б) гемодиализ; в) лимфосорбция. 631. В отношении этиленгликоля верны следующие утверждения: а) одноатомный спирт; б) двухатомный спирт жирного ряда; в) бесцветная сиропообразная жидкость со сладковатым вкусом; г) кристаллическое соединение, легко растворимое в воде; д) не летуч; е) водные растворы обладают низкими температурами замерзания; ж) имеет запах чеснока. 632. Этиленгликоль и его производные используются в составе: а) антифризов; б) тормозных жидкостей; в) антиобледенителей; г) всех перечисленных технических жидкостей. 633. Отравления этиленгликолем у людей возможны: а) при приеме внутрь; б) при накожной аппликации; в) при ингаляции; г) при всех перечисленных вариантах. 634. Смертельная доза этиленгликоля при приеме внутрь для человека составляет: а) 1—2 мл; б) 10-20 мл; в) 100-200 мл; г) 1000-2000 мл. 635. В результате биотрансформации этиленгликоля образуется: а) гликолевый альдегид; б) гликолевая кислота; в) щавелевая кислота; г) формальдегид; д) уксусная кислота. 636. Срок циркуляции этиленгликоля и его метаболитов в организме составляет: а) 1 сутки; б) до 3 суток; в) свыше 10 суток; г) свыше 3 месяцев. 637. Проявления интоксикации этиленгликолем и его производными включают: а) явления токсической энцефалопатии; б) токсическую нефропатию; в) синдром острой почечной недостаточности; г) синдром острой сердечной и сосудистой недостаточности; д) все перечисленное. 638. Для поражения почек при отравлении этиленгликолем характерно: а) билатеральный корковый некроз почек; б) поражение канальцевого аппарата; в) сдавление канальцев выпавшими в осадок оксалатами кальция (так называемая «глаукома почек»); г) все перечисленное. 639. Нефро- и гепатотоксическое действие этиленгликоля связано: а) с высокой осмотической активностью яда и его метаболитов; б) с острым расстройством регионарного кровообращения, ведущим к ишемизации тканей органа; в) с блокадой оксидаз смешанной функции. 640 В качестве антидота при интоксикации этиленгликолем применяется: а) фицгшпи, б) тиосульфат натрия; в) этанол; г) хромосмон; д) калия перманганат. 641. Этанол как антидот этиленгликоля вводят: а) внутривенно; б) внутримышечно; в) перорально; г) все варианты правильны. 642. Этиленгликоль выводится из организма: а) в неизменном виде; б) в виде метаболитов; в) как в неизменном виде, так и в виде метаболитов. 643. Индикация метилового спирта основана на реакциях обнаружения: а) йодоформа; б) формальдегида; в) железоаскорбиновой кислоты. 644. Обнаружение этилового спирта основано на реакциях обнаружения: а) формальдегида; б) йодоформа; в) ацетальдегида; г) монойодуксусной кислоты. 645. Индикация этилегликоля основана на обнаружении: а) формальдегида; б) оксалатов после окисления этиленгликоля до щавелевой кислоты; в) йодоформа после окисления спирта; г) диеновых конъюгатов. |