тест вб. Исследование для выявления стенозов в коронарных артериях, их локализации, протяженности и выраженности коронарная ангиография
 Скачать 0.64 Mb.
|
|
системной красной волчанки Крепитация во время движения в пораженном суставе, его дефигурация и умеренный вторичный синовит характерны для – остеоартроза Поражение суставов, выполняющих максимальную нагрузку, медленное прогрессирование и связь заболевания с возрастом характерны для – остеоартроза Отсутствие внесуставных поражений характерно для – остеоартроза Вальгусная деформация большого пальца стопы наиболее характерна для – остеоартроза Типичный сустав, вовлекаемый в патологический процесс – 1-ый плюснефаланговый Моноклональные химерные антитела к cd-20 молекуле в-клеток – ритуксимаб Одним из показаний к хирургическому лечению ревматоидного артрита – тяжелая деформац.суст Уретрит, кольцевидныйы баланит, цервицит наблюдается при – реактивном артрите I рентгенологическая стадия ревматоидного артрита – околосуставным остеопорозом Препараты - оррезы для лечения остеоартроза - гиалуроновая к-та Наличие, как минимум, одного припухшего сустава и исключение всех других заболеваний. Индуцирующих синовит, согласно критериев eular – ревматоидный артрит Одним из генно-инженерных биологических препаратов для лечения ревматоидного артрита – инфликсимаб Представителем специфических нестероидных противоспалительных препаратов – целекоксиб Поражение первого плюсне-фаланговогосустава явдяется классификационным диагностическим критерием – подагры Проявлением остеоартроза проксимальных межфоланговых суставов кисти – узелки Бушара Симптоматическими препаратами для лечения ревматоидного артрита – НПВС Патогномоничное внесуставное проявление ревматоидного артрита – ревматоидные узелки Один из характерных рентгенологических признаков поражения суставов при системной красной волчанке – асептический некроз головки бедренной кости Иммунологическим маркером системной красной волчанки – АT к нативной ДНК Воспалительным заболеванием, относящимся к группе серонегативных спондилоартропатий – реактивный артрит Основное аправление в терапии апластической анемии – иммуносупрессивная терапия Механизм действия гливека – блокирование активности белка p210 BCR-ABL пирозинкиназы Частая локализация пораженных суставов при ревматоидном артрите – плюсневаланговые Количественный критерий тромбоцитопении при первичной иммунной тромбоцитопении – менее 100 тыс Количество бластных клеток в миелограмме, необходимое для постановки диагноза острого лейкоза – 20 и более Программа "7+3" при остром миелобластном лейкозе включает – цитарабин + рубомицин Морфологическим субстратом множественной миеломы являются – плазматические клетки Основным средством лечения хронического миелолейкоза является – гливек Дифференциальный диагноз хронического миелолейкоза основывается на – появлении химерного гена АВЕ – ВСВ/ образовании Рh– хромосомы Ингибитор тирозинкиназ для лечения хронического миелолейкоза – гливек Васкулитно - пурпурный тип кровоточивости характерен для – болезни Шенляйн - Геноха Ангиоматозный тип кровоточивости характерен для – болезни Рандю - Ослера Морфологический субстрат хронического миелолейкоза представлен – гранулоцитами Новая стратегия ведения больных с хроническим лимфолейкозом относится – мабтера Картина костного мозга при истинной полицитемии – картина панмиелоза Эритромелалгия характерна для – истинной полицитемии Плеторический синдром характерен для – истинной полицитемии Современная тенденция в лечении множественной миеломы – препарат – велкейд Геморрагические осложнения при истинной полицитемии полностью ликвидируются – кровопусканиями Наличие базофильно - эозинофильной диссоциации в гемограмме характерно для – острого лейкоза Наиболее частым клиническим признаком терминальной стадии истинной полицитемии является – анемический синдром Основные синдромы железодефицитной анемии – анемический/ сидеропенический Клинические проявления анемического синдрома при железодефицитной анемии – бледность кожных покровов, слизистых оболочек Характер анемии при дефиците железа – гипохромная Основа патогенетической терапии железодефицитной анемии – препараты железа Характерная особенность анемии при дефиците витамина в12 – гиперхромная Наиболее частым осложнением болезни рандю-ослера является – железодефицитная анемия Максимальный подъем ретикулоцитов (ретикулоцитарный криз) при лечении витамином в12 наблюдается на – 5-8 день Клиническая картина апластических анемий определяется – трехростковойпитопенией Вспомогательный диагностический признак лимфатической опухолевой пролиферации в мазке крови – клетки Боткина-Гумпрехта Основной функциональный дефект при остром лейкозе – нарушение клеточного созревания Наиболее частая причина нарушения всасывания витамина в12 – атрофия слизистой желудка Лейкемический "провал" в общем анализе крови наблюдается при – остром лейкозе Препаратом железа является – фенюльс/ сорбифер Гематомный тип кровоточивости характерен для – гемофилии Признаки поражения нервной системы (фуникулярный миелоз) характерны для – В12 дефицитной анемии Тип амилоидоза при множественной миеломе – AL Преимущественно созревающие и зрелые гранулоциты являются морфологическим субстратом – хронического миелолейкоза Патогенетическая терапия истинной полицитемии предусматривает ликвидацию гиперкальциемии (комплексная цитостатическая и кортикостероидная терапия) – уменьшение массы циркулирующей крови (кровопускание)/ подавление активности костного мозга (цитостатическая терапия) Гемофилия а сопровождается дефицитом следующего фактора свертывания крови – VIII Гемофилия в сопровождается дефицитом следующего фактора свертывания крови – IX Ведущим синдромом при подагре является – суставной Фактор-триггер подагры – алкоголь Четкий остеофит и неизмененная суставная щель при остеоартрозе характерны для рентгенологической стадии – II Базисная терапия остеоартроза включает в себя – терафлекс Хондропротектором является – алфлутоп Костно-мозговой синдром характерен для – множественной миеломы Больные истинной полицитемией до установления в анамнезе отмечают – кожный зуд после контакта с водой Один из органов, чаще всего поражающийся при подагре – почки Количество рентгенологических стадий в классификации остеоартроза (по kellgren и lawrence) – IV Фактор риска остеоартроза – избыточный вес Увеличение массы циркулирующих эритроцитов и показателя гематокрита патогномонично для – истинной полицитемии Принцип этапности терапии характерен для – острого лейкоза Основной метод верификации диагноза множественной миеломы – стернальная пункция Сидеропенический синдром связан с – тканевым дефицитом железа Профузные, спонтанные, посттравматические, рецидивирующие кровотечения из лунок после удаления зубов у больных гемофилией возникают через – 30-120 минут Болезнь кристмаса – синоним – гемофилии В Основных типов кровотечения по з.с.баркагану (количество) – 5 Основной метод верификации диагноза в12-дефицитной анемии – стернальная пункция Основной метод варификации диагноза b12 –дефицитной анемии – стернальная пункция Изменения в костном мозге, характерные для в12-дефицитной анемии – мегалобласты Метод верификации апластической анемии – трепанобиопсия Преобладание жирового костного мозга над деятельным в биоптате подвздошной кости – апластическая анемия Цитохимически негативным на миелопероксидазу, судан черный – остр.Лимфобластный лейкоз Исследование мочи на белок бенс-джонса имеет значение при – множестсвенной миеломе Образование ph хромосомы и появление химерного гена abl-acr – ХМЛ Главное условие для проведения трансплантации костного мозга при острых лейкозах – полная клинико-гематологическая ремиссия Консолидация ремиссии при остром лейкозе означает – закрепление достигнутого противоопухолевого эффекта Программа химиотерапии больных острым лимфобластным лейкозом – RACOP Ранним считается рецидив острого лейкоза, возникший от момента достижения ремиссии – менее, чем через 1 год Количество бластных клеток в миелограмме, необходимое для постановки диагноза острого лейкоза – 20% и более Программа "7+3" при остром миелобластном лейкозе включает – цитарабин + рубомицин Бластные клетки – это молодые незрелые клетки Наличие базофильно - эозинофильной диссоциации в гемограмме характерно для – острого лейкоза Основной функциональный дефект при остром лейкозе – нарушение клеточного созревания Индукция ремиссии при остром лейкозе – это период начального лечения Программа химиотерапии больных острым миелобластным лейкозом – 7+3 (даунорубицин, цитарабин) Поздним считается рецидив острого лейкоза, возникший от момента достижения ремиссии – через 1 год Лейкемический "провал" в общем анализе крови наблюдается при – остром лейкозе Важными звеньями патогенеза острого лейкоза являются – угнетение нормального кроветворения; ранняя диссеминация лейкозных клеток Принцип этапности терапии характерен для – острого лейкоза Цитохимически негативным на миелопероксидазу, судан черный является – острый лимфобластный лейкоз Механизм действия гливека – блокирование активности белка р210 BCR-ABL-тирозинкиназы Основным средством лечения хронического миелолейкоза является – гливек Дифференциальный диагноз хронического миелолейкоза основывается на – появлении химерного гена ABL – BCR; образовании Ph - хромосомы Ингибитор тирозинкиназ для лечения хронического миелолейкоза – гливек Морфологическим субстратом хронического лимфолейкоза являются – зрелые лимфоциты Морфологический субстрат хронического миелолейкоза представлен – гранулоцитами Диагноз хронического лимфолейкоза верифицирован при наличии в костном мозге – лимфоцитов более 30% «Золотой стандарт» лечения хронического лимфолейкоза полихимиотерапия по протоколу – СОР (циклофосфан, винкристин, преднизолон) Новая стратегия ведения больных с хроническим лимфолейкозом – мабтера Наличие в гемограмме базофильно - эозинофильной ассоциации характерно для – хронического миелолейкоза Наличие филадельфийской хромосомы патогномонично для – хронического миелолейкоза Вспомогательный диагностический признак лимфатической опухолевой пролиферации в мазке крови – клетки Боткина-Гумпрехта Преимущественно созревающие и зрелые гранулоциты являются морфологическим субстратом – хронического миелолейкоза Диагностический критерий хронического лимфолейкоза - наличие в костном мозге – лимфоцитов более 30% Образование рh-хромосомы и появление химерного гена авl-всr характерно для – хронического миелолейкоза Больные истинной полицитемией до установления диагноза в анамнезе отмечают – кожный зуд после контакта с водой Картина костного мозга при истинной полицитемии – картина панмиелоза Эритромелалгия характерна для – истинной полицитемии Плеторический синдром характерен для – истинной полицитемии Геморрагические осложнения при истинной полицитемии полностью ликвидируются – кровопусканиями Наиболее частым клиническим признаком терминальной стадии истинной полицитемии является – анемический синдром Патогенетическая терапия истинной полицитемии предусматривает – уменьшение массы циркулирующей крови (кровопускание); подавление активности костного мозга (цитостатическая терапия) Болезнь вакеза – это истинная полицитемия Увеличение массы циркулирующих эритроцитов и показателя гематокрита патогномонично для – истинной полицитемии Тотальная гиперплазия трех ростков кроветворения характерна для – истинной полицитемии Одновременная склонность как к тромбозам, так и к кровотечениям - уникальная особенность – истинной полицитемии Костно-мозговой синдром характерен для – множественной миеломы Морфологическим субстратом множественной миеломы являются – плазматические клетки Современная тенденция в лечении множественной миеломы – препарат велкейд Поражение костного мозга, сопровождающееся костно-деструктивными изменениями и развитием моноклональной иммуноглобулинопатии характерны для – множественной миеломы Классическая триада калера (боль, опухоли, переломы) типична для больных – множественной миеломой Тип амилоидоза при множественной миеломе – AL Болезнь рустицкого-калера – это множественная миелома Плазмоклеточная инфильтрация костного мозга характерна для – множественной миеломы Высокая гиперпротеинемия (выше 130 г/л) характерна для – множественной миеломы Рентгенография всех костей скелета, кроме дистальных отделов необходима при – множественной миеломе Основной метод верификации диагноза множественной миеломы – стернальная пункция Исследование мочи на белок бенс-джонса имеет значение при – множественной миеломе Глоссит гентера наиболее часто встречается при – витамин В12-дефицитной анемии Основное направление в терапии апластической анемии – иммуносупрессивная терапия Основные синдромы железодефицитной анемии – сидеропенический; анемический Клинические проявления анемического синдрома при железодефицитной анемии – бледность кожных покровов, слизистых оболочек Характер анемии при дефиците железа – гипохромная Основа патогенетической терапии железодефицитной анемии – препараты железа Характерная особенность анемии при дефиците витамина в12 – гиперхромная Максимальный подъем ретикулоцитов (ретикулоцитарный криз) при лечении витамином в12 наблюдается на – 5-8 день Клиническая картина апластических анемий определяется – трехростковой цитопенией Изменения цветового показателя, характерные для железодефицитной анемии в общем анализе крови – < 0,85 Анемия, при которой отмечается уменьшение уровня железа в сыворотке крови – железодефицитная Наиболее частая причина нарушения всасывания витамина в12 – атрофия слизистой желудка Препаратом железа является – сорбифер; фенюльс Критерием эффективности проводимой терапии железодефицитной анемии является увеличение содержания гемоглобина в общем анализе крови через – 2 – 3 недели Признаки поражения нервной системы (фуникулярный миелоз) характерны для – В12-дефицитной анемии Поперечная исчерченность ногтей при железодефицитной анемии характерны для синдрома – сидеропенического Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии – гиперхромия эритроцитов Сидеропенический синдром связан с – тканевым дефицитом железа Основной метод верификации диагноза в12-дефицитной анемии – стернальная пункция Изменения в костном мозге, характерные для в12-дефицитной анемии – появление мегалобластов Метод верификации апластической анемии – трепанобиопсия Преобладание жирового костного мозга над деятельным в биоптате подвздошной кости характерно для – апластической анемии Количественный критерий тромбоцитопении при первичной иммунной тромбоцитопении – менее 100 тыс Васкулитно - пурпурный тип кровоточивости характерен для – болезни Шенляйн - Геноха Ангиоматозный тип кровоточивости характерен для – болезни Рандю - Ослера Послеоперационные кровотечения у больных гемофилией возникают через – 30 - 120 минут Наиболее частым осложнением болезни рандю-ослера является – железодефицитная анемия Упорные поздние кровотечения после травм и хирургических вмешательств характерны для – гемофилии А и В Тип кровоточивости при всех тромбоцитопениях – микроциркуляторный Болезнь шенлейн-геноха – это геморрагический васкулит Гематомный тип кровоточивости характерен для – гемофилии Гемофилия а сопровождается дефицитом следующего фактора свертывания крови – VIII Гемофилия в сопровождается дефицитом следующего фактора свертывания крови – IX Профузные спонтанные посттравматические, рецидивирующие кровотечения из лунок после удаления зубов у больных гемофилией возникают через – 30-120 минут Болезнь кристмаса – синоним гемофилии В Основных типов кровоточивости по з.с.баркагану (количество) – |