тест вб. Исследование для выявления стенозов в коронарных артериях, их локализации, протяженности и выраженности коронарная ангиография
 Скачать 0.64 Mb.
|
|
гидроксихлорохин 115. Одним из генно-инженерных биологических препаратов для лечения ревматоидного артрита является - инфликсимаб 116. Генно-инженерный биологический препарат для лечения ревматоидного артрита - ритуксимаб 117. Показатель, необходимый для оценки степени активности ревматоидного артрита - das 28 118. Тунельные синдромы (синдром карпального канала, синдром сдавления локтевого, большеберцового нервов) являются осложнениями - ревматоидного артрита 119. Персистирующее аутоиммунное воспаление в полости сустава и пролиферация синовиальной ткани с разрастанием паннуса ведет к деструкции сустава при - ревматоидном артрите 120. Повреждение хондроцитов является основным патогенетическим механизмом разрушения суставного хряща при - остеоартрозе 121. Наличие, как минимум, одного припухшего сустава и исключение всех других заболеваний, индуцирующих синовит, согласно критериев eular(2010), характерно для - ревматоидного артрита 122. Симметричное поражение пястно-фаланговых и проксимальных межфаланговых суставов наблюдается при - ревматоидном артрите 123. Препараты-ортезы для лечения остеоартроза - гиалуроновая кислота 124. Деформация кисти по типу «плавник моржа» наблюдается при - ревматоидном артрите 125. I рентгенологическая стадия ревматоидного артрита (по штейнброккеру) характеризуется - околосуставным остеопорозом 126. Характерный признак поражения костной ткани при остеоартрозе -формирование остеофитов 127. Кератодермия подошв и ладоней наиболее характерна для - реактивного артрита 128. Уретрит, кольцевидный баланит, цервицит наблюдаются при - реактивном артрите 129. Индекс das28 для оценки активности болезни применяется при - ревматоидном артрите 130. Утренняя скованность свыше 30 минут в мелких суставах кистей и стоп с развитием воспалительного отека периартикулярных тканей, положительный симптом поперечного сжатия кисти характерны для - ревматоидного артрита 131. Подвывихи в области атланто – аксиального сустава характерны для поражения шейного отдела позвоночника при - ревматоидном артрите 132. Максимальная доза метотрексата при лечении больных с ревматоидным артритом - 17,5 мг/нед – 25,0 мг/нед 133. Одним из показаний к хирургическому лечению ревматоидного артрита является - тяжелая деформация суставов 134. Обнаружение кристаллов моноурата натрия в синовиальной жидкости характерно для - подагры 135. Суточная доза преднизолона для внутривенного введения при высокой активности системной красной волчанки - 1000 мг 136. Целевой уровень мочевой кислоты при проведении антигиперурикемической терапии - ниже 360 ммоль/л 137. Вальгусная деформация большого пальца стопы наиболее характерная для - остеоартроза 138. Отсутствие внесуставных поражений характерно для - остеоартроза 139. Поражение суставов, выполняющих максимальную нагрузку, медленное прогрессирование и связь заболевания с возрастом характерны для - остеоартроза 140. Крепитация во время движения в пораженном суставе, его дефигурация и умеренный вторичный синовит характерны для - остеоартроза 141. Демпфером и лумбрикантом, применяемым при остеоартрозе, является - гиалуроновая кислота 142. Люпус-хейлит является системным проявлением - системной красной волчанки 143. Люпус-пневмонит является системным проявлением - системной красной волчанки 144. Асептический некроз головки бедренной кости наблюдается при - системной красной волчанке 145. Патогномоничным признаком поражения сердца при системной красной волчанке является - эндокардит либмана-сакса 146. Усиление механических болей в суставах к концу дня, уменьшающихся в покое, утренняя скованность не более 30 минут являются параметрами верификации диагноза - остеоартроза 1. Важным звеном патогенеза острого лейкоза является - угнетение нормального кроветворения 4. Умеренное и безболезненное увеличение периферических лимфоузлов печени и селезенки, лейкемическая инфильтрация языка, десен у больных острым лейкозом является проявлением синдрома - опухолевой инфильтрации 6. Программа химиотерапии больных острым лимфобластным лейкозом - Racop (даунорубицин, цитарабин, циклофосфамид, винкристин, преднизолон) 7. Количество бластных клеток в миелограмме, необходимое для постановки диагноза острого лейкоза - 20% и более 8. Лейкемоидные реакции встречаются при - септических состояниях 9. Программа химиотерапии больных острым миелобластным лейкозом - 7+3 (даунорубицин, цитарабин) 11. Умеренное и безболезненное увеличение периферических лимфоузлов, печени и селезёнки, лейкемическая инфильтрация языка, десен у больных острым лейкозом является проявлением синдрома - опухолевой инфильтрации 14. Главное условие для проведения трансплантации костного мозга при острых лейкозах - полная клинико – гематологическая ремиссия 15. В гемограмме выявлена нормохромная анемия, тромбоциопения, лейкопения, бластные клетки, лейкемический провал, базофильно – эозинофильная диссоциация, повышенное соэ, что позволяет предположить - острый лейкоз 16. Бластные клетки это - молодые незрелые клетки 17. Метотрексат относится к следующей группе препаратов - антиметаболит – антагонист фолиевой кислоты 18. Консолидация ремиссии при остром лейкозе означает - закрепление достигнутого противоопухолевого эффекта 19. Индукция ремиссии при остром лейкозе это - период начального лечения 20. Ранним считается рецидив острого лейкоза, возникший от момента достижения ремиссии - менее, чем через 1 год 1. Наличие химерного гена bcr-abl диагностический критерий множественной миеломы - хронического миелолейкоза 2. Предпочтение в терапии хронического лимфолейкоза следует отдать - ибрутинибу 3. Нормохромная анемия, умеренный тромбоцитоз, лейкоцитоз (>100 *10^9) со сдвигом лейкоцитарной формулы влево до метамиелоцитов, базофильно-эозинофильная ассоциация характерны для - хронического миелолейкоза 4. Стандарт лечения хронического лимфолейкоза полихимиотерапия по протоколу – Fcr (флударабин, циклофосфан, ритуксимаб) 5. Наличие в гемограмме базофильно-эозинофильной ассоциации характерно для -хронического миелолейкоза 6. Современная стратегия ведения больных с хроническим лимфолейкозом - венетоклакс 7. При хроническом миелолейкозе применяют ингибиторы тирозинкиназ – гливек 9. Наличие филадельфийской хромосомы патогномонично для - хронического миелолейкоза 10. В-клеточная опухоль из малых в-лимфоцитов это - хронический лимфолейкоз 11. Диагноз хронического лимфолейкоза верифицирован при наличии в костном мозге - лимфоцитов более 30% 12. Основным средством лечения хронического миелолейкоза является - гливек 13. Один из признаков фазы акселерации хронического миелолейкоза - наличие в периферической крови, костном мозге бластных клеток до 15-29% 14. Увеличение лимфоузлов, селезенки и печени, лимфатический лейкоцитоз в гемограмме характерны для - хронического лимфолейкоза 15. Следующая картина крови: нормохромная анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз 90*10^9/л, лимфоцитоз 80%, клетки боткина-гумпрехта 5-6 для - хронического лимфолейкоза 16. При возникновении филадельфийской хромосомы образуется - химерный ген bcr-abl 17. Критерием бластного криза в общем анализе крови при хроническом миелолейкозе является наличие бластных клеток более - 30% 18. Наличие в гемограмме базофильно-эозинофильной ассоциации характерно для - хронического миелолейкоза 19. Морфологическим субстратом хронического лимфолейкоза являются - зрелые лимфоциты 20. Выявление в крови разрушенных клеток –теней гумпрехта характерно для - хронического лимфолейкоза 1. Таргетная терапия истинной полицитемии включает ингибитор jak-2 киназы – руксолитиниб 2. Патогенетическая терапия истинной полицитемии включает – кровопускание 4. Эритромегалия характерна для - истинной полицитемии 5. В анамнезе у больных с истинной полицитемией до установления диагноза имеются указания на - кожный зуд после контакта с водой 8. Для истинной полицитемии характерен следующий синдром - плеторический 9. Синдром белковой патологии (парапротеинемический нефроз) характерен для - множественной миеломы 10. Выраженный остеодеструктивный процесс, уровень hb <85 г/л содержание кальция сыворотки выше нормы, белок бенс-джонса в моче >12г/сут. Позволяет заподозрить - множественную миелому 11. Рентгенография всех костей скелета, кроме дистальных отделов (от середины плеча до кисти и от середины бедра до стопы) необходима при - множественной миеломе 13. Тотальная гиперплазия трех отростков кроветворения характерна для - истинной полицитемии 15. Одновременная склонность как к тромбозам, так и к кровотечениям-уникальная особенность - истинной полицитемии 16. Мучительная мигрень с нарушением зрения может наблюдаться при - истинной полицитемии 17. Тотальная гиперплазия трех ростков кроветворения характерна для - истинной полицитемии 18. Ингибитором протеосом – бортезомиб 19. Поражение костного мозга, сопровождающееся костно-деструктивными изменениями и развитием моноклональной иммуноглобулинопатии характерны для - множественной миеломы 20. Костно - мозговой синдром характерен для -множественной миеломы 1. Выявление панцитопении в периферической крови служит показанием к -стернальной пункции 2. Ведущую роль в программах лечения апластической анемии играет - антилимфоцитарный глобулин 4. Анемия, при которой уменьшается уровень железа в сыворотке крови - железодефицитная 5. Глоссит гентера наиболее часто встречается при - витамин в12 дефицитной анемии 6. Мегалобластный тип кроветворения в костном мозге характерен для - витамин в12 дефицитной анемии 7. Причина нарушения всасывания витамина в12 - резекция желудка, тонкой кишки 9. Изменения цветового показателя, характерные для железодефицитной анемии в общем анализе крови - <0.85 10. Одним из основных механизмов развития железодефицитной анемии является Повышенное разрушение эритроцитов - хроническая кровопотеря с истощением запасов железа 11. Синдром витамин в12 дефицитной анемии - неврологический 12. Одна из причин железодефицитной анемии - вегетарианство 13. Понижение осмотической резистентности эритроцитов характерно для анемии - гемолитической 15. Нормальное содержание сывороточного железа (мкмоль/л) - 12,5-30,4 16. При гистологическом исследовании костного мозга (трепанобиопсия) у больных апластической анемией наблюдается - снижение клеточности костного мозга 17. Приобретенное нарушение секреции внутреннего фактора касла служит причиной дефицита - витамина в12 18. Синдром железодефицитной анемии - сидеропенический 19. При лечении в12 дефицитной анемии применяют - цианокобаламин 20. Наиболее часто поражение нервной системы при дефиците витамина в12 проявляется в виде - фуникулярного миелоза 1. Рецидивирующий гемартроз является признаком - гемофилии 2. Рецидивирующие спонтанные носовые кровотечения-наиболее частое и раннее проявление болезни - рандю-ослера 3. Наиболее частым осложнением наследственной геморрагической телеангиэктазии является анемия - железодефицитная 4. Методом выбора терапии первичной иммунной тромбоцитопении является - заместительная терапия глюкокортикостероидами 5. Определение активности факторов свертывания крови viii и ix необходимо для диагностики - гемофилии а и в 6. Терапия второй линии первичной иммунной тромбоцитопении включает - спленэктомию 7. Препаратами первой линии в лечении первичной иммунной тромбоцитопении являются - глюкокортикостероиды, внутривенное введение иммуноглобулина 8. Гемофилия в-наследственный дефицит фактора свертывания крови - IX 9. Наличие семейного анамнеза геморрагического синдрома у мужчин характерно для - гемофилии 10. Кровотечения и кровоизлияния, возникающие спонтанно или вследствии травмы –клинические признаки болезни - гемофилии 11. Препаратом выбора в лечении первичной иммунной тромбоцитопении является - ромиплостим 12. Длительность хронической первичной иммунной тромбоцитопении составляет - более 12 месяцев 13. Гематомы (кровоизлияния в мышцы/мягкие ткани) -типичные клинические проявления - гемофилии 14. Основной принцип лечения гемофилии – заместительная терапия - концентратами факторов свертывания VIII/IX 15. Гемофилия а - наследственный дефицит фактора свертывания крови - VIII 16. Методом диагностики первичной иммунной тромбоцитопении является - общий анализ крови 17. Кожный геморрагический синдром в виде петехий и экхимозов характерен для - первичной иммунной тромбоцитопении 18. Первичная иммунная тромбоцитопения характеризуется изолированным снижением тромбоцитов менее - 100 х 10 9/л 19. Множественные телеангиэктазии на коже лица, рук, и слизистых оболочек –один из критериев болезни - рандю-ослера 20. Кожный геморрагический синдром в виде множественных экхимозов характерен для - тромбоцитопении 21. Основным методом лечения болезни рандю - ослера является - лазерная коагуляция 1. Препаратами 1 линии патогенетической терапии системной красной волчанке являются – глюкокортикоиды 2. Препаратом второго ряда при нефротическом синдроме, связанном с мембранозным волчаночным нефртиом, при системной красной волчанке, является - азатиоприн 3. Характерным для системной красной волчанки является - неэрозивный артрит 4. Фактор неблагоприятного прогноза при системной красной волчанке является - мужской пол 5. Генно-инженерным биологическим препаратом, для лечения системной красной волчанки является - ритуксимаб 6. Неблагоприятный прогностический фактор при системной красной волчанке - развитие диффузного гломерулонефрита 7. Поражения кожи при системной красной волчанке - кольцевидная эритема 8. Иммунологическим маркером системной красной волчанки является - антитела к нативной днк 9. Показание для применения циклофосфамида при системной красной волчанки является - люпус-нефрит 10. Поражение нервной системы при системной красной волчанке - судорожные припадки 11. Иммунологическим маркером антифосфолипидного синдрома является - волчаночный антикоагулянт 12. Рентгенологический признак поражения суставов при системной красной волчанке - асептический некроз костей 13. Поражение почек при скв характеризуется развитием – гломерулонефрита 14. Рентгенологический признак поражения легких при системной красной волчанке - интерстициальный фиброз 15. Признак поражения кожи при скв - дискоидные очаги - кольцевидная эритема 16. Циклофосфамид являетсяпрепаратом выбора при системной красной волчанке у больных с - тяжелым поражением цнс 17. Нефротический синдром при поражении почек характерен для – системной красной волчанке 18. Рентгенологические признаки поражения легких при скв - дисковидные ателектазы 19. Эндокардит либмана –сакса характерен для поражения сердца при - системной красной волчанке 20. Иммунологический маркер системной красной волчанки - Sm-антитела 1. К экстрамышечным проявлениям дерматополимиозита относится - интерстициальное заболевание легких 2. Основным клиническим признаком прожения жкт при дерматополимиозите является – дисфагия 3. Основным инструментальным методом диагностики дерматополимиозита является - игольчатая электронейромиография 4. Ведущим диагностическим критерием дерматополимиозита является - проксимальная двигательная слабость 5. Препаратом патогенетической терапии дерматополимиозита является - метотрексат 6. Генно-инженерный биологический препарат, рекомендованный для лечения дерматополимиозита это - ритуксимаб 7. Одним из наиболее тяжелых осложнений дерматополимиозита является Инфаркт миокарда - аспирационная пневмония 8. Признаком поражения мышц гортани при дерматополимиозита является - дисфония 9. Основными морфологическими изменениями мышечной ткани при дерматополимиозите являются - некроз мышечных волокон 10. Эритематозная сыпь при дерматополимиозите, локализующаяся в области надплечий и проксимальных отделов верхних конечностей – это - симптом «шали» 11. Наиболее частым побочным эффектом применения высоких доз глюкокортикоидов при дерматополимиозите является - гипергликемия 12. Препаратами патогенетической терапии дерматополимиозита являются - глюкокортикостероиды 13. Основной причиной развития острой почечной недостаточности при дерматополимиозите является - рабдомиолиз 14. Плоские или возвышающиеся очаги от фиолетового до эритематозного цвета, возвышающиеся на дорсальной поверхности плюсне - фаланговых и проксимальных межфаланговых суставов – это - папулы готтрона 15. Основным методом диагностики поражения легких при дерматополимиозите является - спиральная компьютерная томография 16. Одним из лабораторных маркеров активности дерматополимиозите является - |