Главная страница

100 %-3 предмет. Жпалы аурулар


Скачать 267.29 Kb.
НазваниеЖпалы аурулар
Дата01.05.2021
Размер267.29 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файла100 %-3 предмет.docx
ТипДокументы
#200665
страница8 из 12
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   12

Фтизиатрия
1. Туберкулез науқасын емдеудің мақсаты

  1. науқастың жазылуы

  2. аурудың қайталануын, ауыр асқынуларды, өлім жағдайын ескерту

  3. дәріге төзімділілкі алдын- алу

  4. инфекцияның қоғамда таралуын төмендету

  5. +барлық жоғарыда айтылғандар дұрыс



2. Туберкулездің негізгі диагностика жолдарын атаңыз


  1. Клиникалық тексеру

  2. Бактериологиялық лабораториялық тексеру

  3. Рентген-диагностика

  4. Туберкулин сынамасымен тексеру

  5. +барлық жоғарыда айтылғандар дұрыс



3. Ауыз қуысы туберкулезі диагностикасының ең ақпаратты жолын таңдаңыз


  1. Клиникалық тексеру

  2. Бактериологиялық лабораториялық тексеру

  3. Рентген-диагностика

  4. Туберкулин сынамасымен тексеру

  5. +Зақымданған тіндердің биопсиясы



4. Өкпе туберкулезіне шалдыққан науқаста қан түкірудің болуы қандай жан түршігерлік асқынуға әкелуі мүмкін


  1. Плевра эмпиемасы

  2. Бронхтар туберкулезі

  3. +Аспирациялық пневмония

  4. Гематогендік таралу

  5. Амилаидоз


5. бет-жақ аймақтарының туберкулезінде ең жиі кездесетін асқынулар


  1. Плевра эмпиемасы

  2. Бронхтар туберкулезі

  3. Аспирациялық пневмания

  4. Гематогендік таралу

  5. +Туберкулезді менингит


6. казеозды пневмания сипаттамасы


  1. Аз бактериобөлушілік және өкпе тінінің массивті бұзылуы

  2. +Өте көп бактериобөлушілік және өкпе тінінің массивті бұзылуы

  3. Аз бактериобөлушілік және өкпе тінінің шектеулі бұзылуы

  4. Өте көп бактериобөлушілік және өкпе тінінің шектеулі бұзылуы

  5. өкпе тінінің шектеулі бұзылуы және бактериобөлушіліктің болмауы


7. Барлық тізімделген морфологиялық өзерістердің біріншілік туберкулез кешеніне тән сипаттамасы, біреуінен басқа:


  1. Эксудативті тінді реакция

  2. Продуктивті тіндік реакция

  3. Өкпенің казеозды некрозы

  4. Өкпе түбірі лимфа бездерінің казеозды некрозы

  5. +Өкпе түбірі лимфа бездерінің экссудативті реакциясы


8. Өкпе түбірі лимфа бездері туберкулезінің туморозды нұсқасы сипаттамасы


  1. Лимфа түйіндерінің үлкен мөлшерде зақымдануы

  2. Айқын казеозы некроз

  3. Ақыну ағымына бейімділік

  4. Қатта битональды жөтел

  5. +Барлық тізімделген белгілер


9. кеуде ішілік лимфа түйіндерінің әктенуі нені көрсетеді


  1. Туберкулез процессі белсенділігін жоғалтқан

  2. Туберкулез процессі әктену сатысында

  3. Туберкуле процессі созылмалы сатыға ауысқан

  4. +Туберкулездік өзгерудің белсенділігін анықтау керек

  5. Туберкулез процессі белсенді жағдайда


10. Диссеминациялық туберкулезде бірінші кезекте зақымдалады:


  1. +Өкпе тамырлары

  2. Бронхтар

  3. Плевра

  4. Лимфа түйіндері

  5. Барлық жоғарыда айтылғандар


11. жедел милиарлы туберкулездің ошақты көлеңкелері, ренген зерттеу кезінде айқын көрінеді:


  1. Аурудың бірінші і күнінде

  2. Аурудың бірінші күні

  3. +Аурудың 10 шы күні

  4. 20 күннен соң

  5. 30 күннен соң


12. тілдің туберкулездік зақымдануының сәтті нәтижесі болып:


  1. +Толык жазылу

  2. Ошақтың қатаюы

  3. Ошақтың әктенуі

  4. Тіл тіндерінде фиброзды – склеротикалық өзгерістердің дамуы

  5. Барлық жоғарыда айтылғандар


13. жедел асты (подострый) диссеминациялық өкпе туберкулезі кезінде, өкпеден тыс процестің ошақталуы мына түрде болады:


  1. Туберкулезді стоматит

  2. Туберкулезді гингивит

  3. Тілдің туберкулезбен зақымдануы

  4. Төменгі жақ туберкулезі

  5. +Барлық жоғарыда айтылғандар


14. созылмалы диссеминациялық өкпе туберкулезінде, өкпеде ошақтардың орналасуы былай сипатталады:


  1. Бірыңғай таралуы

  2. +Артықшылығы өкпенің жоғарғы бөлігінде

  3. Топтасып орналасуы

  4. Жеке ошақтық

  5. Артықшылығы өкпенің төменгі бөлігінде


15. жедел асты (подострый) диссеминациялық өкпе туберкулезінің негізгі клиникалық симптомдары мына түрде болады:


  1. Жөтел

  2. Демікпе

  3. Дене қызуының көтерілуі

  4. Әлсіздік

  5. +Барлық жоғарыда айтылғандар


16. Белсенді өкпе туберкулезі процессінде ошақты көлеңкелердің сыртқы контуры мыналар болып табылады:

  1. Анық

  2. +Бұлынғыр

  3. Заңдылық анықталмайды

  4. Кіші тісті

  5. Дөңгелек


17. Туберкулез таяқшасын Циль-Нильсен әдісімен бояу, оның мына қаситтеріне бағытталған:

  1. +Қышқылға төзімділік

  2. Спиртке төзімділік

  3. Сілтіге төзімділік

  4. Хлораминге төзімділік

  5. Туберкулезге қарсы дәрілерге төзімділік

18. казеозды пневманияның инфильтратты туберкулездің түрлерінен негізгі морфологиялық өзгешелігі:

  1. Зақымданудың үлкен көлемі

  2. +Казеозды некроздың болуы

  3. Продуктивті тіндік реакцияның болуы

  4. Бронхогенді диссеминацияға бейімділігі

  5. Ірі бронхтардың зақымдалуы


19. адамдарға туберкулездің жұғуының негізгі жолдары:

  1. Жатыр ішілік

  2. Алиментарлы

  3. +Аэрогенді

  4. Контактылы

  5. трансмиссивті


20. туберкулез гранулемасына тән жасуша:

  1. Фибробластар

  2. Гистоциттер

  3. Березевский-Штеренберга жасушасы

  4. +Пирогов-Лангханс жасушасы

  5. Эпителиодты жасуша


21. плевритте лимфацитарлы эксудаттың болуы мынаны білдіреді:

  1. +Плевриттің туберкулездік табиғатын

  2. Плевриттің іріңді табиғатын

  3. Плевриттің геморрагиялық табиғатын

  4. Плевриттің қабыну табиғатын

  5. Плевриттің ісіктік табиғатын


22. бет-жақ аймағыны туберкулезінің қолайлы нәтижесі болып табылатын:

  1. Казеозды некроздың инкапсуляциялануы және әктенуі

  2. Казеозды некроздың сіңірілуі

  3. Ошақтың қатаюы фиброзданумен қатар

  4. Казеозды некроздың фиброздануы

  5. +Барлық жоғарыда айтылғандар


23. бет-жақ аймақ туберкулезінің клиникалық сауығу критерийлары мыналар:

  1. объективті клиникалық көріністер және клиникалық белгілердің болмауы

  2. толық ем шараларының аяқталуы

  3. рентгендік және зертханалық мәліметтер

  4. бактериобөлушіліктің ұзақ және толық тоқтауы

  5. +Барлық жоғарыда айтылғандар


24. бет-жақ аймағы туберкулезінің нәтижесіне әсер ететін:

  1. Науқастың иммунды жүйесі жағдайы

  2. Туберкулез қоздырғышының түрі мен сипатына

  3. Туберкулезге қарсы препаратарына сезімталдығы

  4. Науқасты анықтау мерзімі

  5. +Барлық жоғарыда айтылғандар


25. туберкулезді стоматитті анықтаудың ең нәтижелі әдісі:


  1. Ауыз қуысының панорамдық кескіні

  2. Сыртай қарау

  3. Туберкулинді диагностика

  4. Циль-Нильсен әдісімен бактериоскопия

  5. +G-Xpert әдісі


26. туберкулезді гингивитті анықтаудың ең нәтижелі әдісі:

  1. Ауыз қуысының панорамдық кескіні

  2. Сыртай қарау

  3. Туберкулинді диагностика

  4. Циль-Нильсен әдісімен бактериоскопия

  5. +G-Xpert әдісі


27. тілдің туберкулезді зақымдалуын анықтаудың ең нәтижелі әдісі:

  1. Ауыз қуысының панорамдық кескіні

  2. Сыртай қарау

  3. Туберкулинді диагностика

  4. Циль-Нильсен әдісімен бактериоскопия

  5. +Биопсия


28. төменгі жақ туберкулезді зақымдалуын анықтаудың ең нәтижелі әдісі:

  1. Ауыз қуысының панорамдық кескіні

  2. Сыртай қарау

  3. Туберкулинді диагностика

  4. Циль-Нильсен әдісімен бактериоскопия

  5. +G-Xpert әдісі


29. МБТ жұғуының адамдарға ең қауыпты көздері болып табылатын:

  1. МБТ ны жұқтырған адамдар

  2. +Өкпе туберкулезімен ауыратын науқастар

  3. Өкпеден тыс туберкулезбен ауыратын науқастар

  4. Туберкулезбен аурған жануарлар

  5. МБТ ны жұқтырған жануарлар


30. бір туберкулезден емделмеген, бактериобөлуші науқас жылына шамамен жұқтыруы мүмкін:

  1. 5 адам

  2. +10 адам

  3. 20 адам

  4. 30 адам

  5. 50 адам

31. туберкулезбен ауырып қалу қаупіне еш әсер етпейтін жағдайлар:

  1. Темекі шегу

  2. Тамақтану рационнынан жануарлар майы мен ақуызын шектеу

  3. +Құрамында өте жоғары холестерині бар тағамдарды пайдалану

  4. Алкогольді шектен тыс қабылдау

  5. Жүктілік


32. туберкулезбен жиі ауратын:

  1. +Ерлер

  2. Жасөспірімдер

  3. Балалар

  4. Ересек адамдар

  5. Әйелдер


33. жұмысшылар арасында туберкулез жиі кездесетін:

  1. Оқу орындары

  2. Коммуналдық қызметкерлер

  3. Қоғамдық көліктер

  4. Қоғамдық тамақтану орындары

  5. +Пенитенциарлы мекемелер


34. туберкулездің жиі даму аясы:


  1. +АИЖ-инфекциясы

  2. Дисбактериоз

  3. Сусызданулар (обезвоживание)

  4. Тиреотоксикоз

  5. Вегетосоудисті дистония


35. Егер туберкулез науқасымен байланыс, басқа барлық жағдайлармен салыстырғанда туберкулезбен ауырып қалу мүмкіндігі өте жоғары:


  1. Кездейсоқтық

  2. Эпизодтық

  3. +Отбасылық

  4. Өндірістік

  5. Қайталану


36. әсіресе туберкулезбен жиі ауырып қалатын әлеументтік кәсіпқой емес азаматтардың арасында:


  1. Мәжбүрлі мигранттар

  2. Аскүнемдер

  3. +Бас бостандығынан айыру орындары

  4. Мигранттар

  5. Жұмыссыздар



37. адамдардың туберкулезбен ауруының басты себебі:


  1. M. bovis

  2. +M. tuberculosis

  3. M. kansassii

  4. M. fortuitum

  5. M. avium-intracellulare


38. адамдарда атипиялық микобактериялар тудыруы мүмкін:


  1. Псевдотуберкулез

  2. Біріншілік туберкулез

  3. +Микобактериоз

  4. Екіншілік туберкулез

  5. Диссеминацияланған туберкулез


39. адамдарда өкпеден тыс туберкулезді жиі тудыратын:

  1. M. tuberculosis

  2. M. kansassii

  3. +M. bovis

  4. M. fortuitum

  5. M. avium-intracellulare


40. адамдарда микобактериозды жиі анықтайтын:

  1. Сусамыр ауруы

  2. +АИЖ-инфекциясы

  3. Созылмалы бронхит

  4. Асқазанның ойық жара ауруы

  5. Маскүнемділік


41. ағзада микобактерия туберкулезінің сақталуы:

  1. Анық микобактерия түрінде

  2. +L-форма түрінде

  3. Атипиялық микобактерия түрінде

  4. Түйіршікті түрінде

  5. Тармақталған түрінде


42. Циль-Нильсенмен бояу әдісі МБТ қандай қаситтеріне негізделген:

  1. +Қышқылға төзімділігі

  2. Спиртке төзімділігі

  3. Сіркеге төзімділігі

  4. Хлораминге төзімділігі

  5. Туберкулезге қарсы дәрілерге тұрақтылықтың өнуі


43. МБТ нің антигендік қасиеті мынаны қамтамасыз етеді:

  1. Ядрасы мен липидті қабығы

  2. +Туберкулопротеиндер

  3. Полисахридті микрокапсулалар

  4. Полисахаридті жасуша қабырғалары

  5. Липидті микрокапсулалар


44. МБТ белсенді көбеюіне қажет оңтайлы температура:

  1. 20-25°С

  2. +37-38°С

  3. 42-45°С

  4. 50-55°С

  5. 30-35°С


45. адамдарға туберкулез жұғуының негізгі жолдары:


  1. Жатыр ішілік

  2. Алиментарлы

  3. +Аэрогенді

  4. Тері арқылы/байланыспен

  5. Трансмиссивті


46. туберкулез гранулемасының құрлысы:

  1. Эпителиоидтыжасушалы алып жасушалар Пирагова-Лангханса некрозсыз

  2. Березовский-Штернберге жасушалары және лимфоитты жасушалармен

  3. +Пирогова –Лангханса жасушалармен бірге эпителиоидты жасушалары және ортасында некроз

  4. Ұсақ қантамырлаарын бойлай дәнекер тінді түйіншектер

  5. Эозинофильдіжасушалы


47. Жасушалық имунитетте МБТ негізгі элиминациялық жолдары:

  1. Антиген мен антиденелер реакциясы

  2. +Фагоцитоз

  3. МБТ ның интерлейкинді медиаторлармен бұзылуы

  4. МБТ ға қанның бактериоцидтік факторлаының әсері

  5. Қосымша жою (комплименопосредственная элиминация)


48. туберкулез гранулемасына тән жасушалар:

  1. Фибробластар

  2. Гистоцидтер

  3. Березовский-Штеренберг жасушалары

  4. +Пирогов –Лангханс жасушалары

  5. LE-жасушалары


49. Т-лимфацитпен макрфактын арасындағы байланыс былай жүзеге асады:

  1. Жүйкелік толқындар арқылы

  2. +Медиаторлардың бөліну жолдаарымен

  3. Эндотелий жасушаларының ұсақ қан тамырлары арқасында

  4. Антиденелер арқылы

  5. В-жасушлар арқылы


50. адамда туберкулез инфекциясы дамуының келесі сатыларыларын бөлуге болады:

  1. Біріншілік, екіншілік және үшіншілік

  2. +Біріншілік, екіншілік

  3. Инкубациялық және клиникалық көрністердің білінуі

  4. Бастапқы, ашық, бітетін

  5. Клиникаға дейін және клиникалық


51. МБТ ның бітпеген фагацитозы:

  1. +Макрофактармен жұтылмауы

  2. Макрофактардың бетіне жабыспауы

  3. Көбеюінің болмауы

  4. Макрофактармен бұзылмайды

  5. Серологиялық реакцияға жауап бермейді


52. Біріншілік облигатты бактериемияға тән этап:


  1. МБТ жұғуы

  2. +МБТ симбиозы және макроорганизм

  3. Жасушалы иммунитеттің қалыптасуы

  4. МБТ ға жоғары сезімталдықтың баяу түрінің дамуы

  5. МБТ ға клиникалық симптомдар және өршуі


53. туберкулезде иммунитет негізінен:

  1. +Жасушалық

  2. Гуморагиялық

  3. Арнайы емес

  4. Табиғи

  5. Туа біткен


54. МБТ ға жоғары сезімталдықтың баяу типі негізделген:

  1. МБТ нің L-формасынық пайда болуы

  2. Макрофактардың жоғарғы бактерицидті потенциалдардын пайда болуы

  3. Оспанизациялық антиденелердің пайда болуы

  4. МБТ полисахаридтарына жасушалық мембрананың жоғары сезімталдығы

  5. +Туберкулопротеидтерге жасушалық мембрананың жоғары сезімталдығы


55. қанда туберкулезге қарсы антиденелердің пайда болуы және жыйналуы:

  1. МБТ ға макроорганизмдердің төзімділігін әжептауір жоғарылатады

  2. +МБТ ға макроорганизмдердің тұрақтылығына әсер етпейді

  3. МБТ ға тіндердің сезімталдығын шақырады

  4. Жасырын микробизимдердің пайда болуының нағыз түрі болады

  5. Біріншілік облигатты бактериемия дамуын көрсетеді


56. Біріншілік туберкулез-ауруы мына жағдайда пайда болады:

  1. Тубекулез науқастарымен байланыста болған соң, бірден

  2. +Вирулентті МБТ нің біріншілік организмге енуіне байланысты

  3. Ересек адамдарда соматикалық аурулардың болуынан

  4. Әсіресе БЦЖ екпесі жасалмаған балалардың өмірінің бірініші жылдары

  5. Әсіресе БЦЖ екпесі жасалған балалардың өмірінің бірініші жылдары

1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   12


написать администратору сайта