пудж. Какое исследование необходимо провести больному в первую очередь

• Название: Какое исследование необходимо провести больному в первую очередь
• Дата: 25.04.2023
• Размер: 2.92 Mb.
• Имя файла: ftiziatria_kto_igraet_za_pudzha_tot_ueban.docx
• Тип: Исследование; #1089074
• страница: 49 из 84

3. РАЗДЕЛ «Фтизиопульмонология»

1. 
   1. Наиболее частым возбудителем туберкулеза у человека является:
   

а) М. tuberculosis humanus*;

б) М. tuberculosis bovis;

в) М. tuberculosis africanum;

г) М. kansasii;

д) М. avium.

2. 
   2. Отличительным свойством МБТ является устойчивость к:
   

а) прямому солнечному свету;

б) кипячению;

в) кислотам, щелочам и спирту*;

г) раствору хлорида натрия;

д) аммиаку.

3. 
   
   
4. 
   3. Кислотоустойчивость МБТ обусловлена высоким содержанием в клеточных стенках:
   

а) серной кислоты;

б) соляной кислоты;

в) миколевой кислоты*;

г) монофосфорной кислоты;

д) перекиси водорода.

5. 
   4. Цикл простого деления МБТ на две дочерние занимает:
   

а) от 2—3 до 6—8 минут;

б) от 2—3 до 6—8 часов;

в) от 13—14 до 18—24 часов*;

г) от 48—52 до 66—99 часов;

д) от 3—4 до 7—8 дней.

6. 
   5. Полиморфизм МБТ проявляется в образовании:
   

а) нитевидных форм;

б) актиномицетных форм;

в) кокковидных форм;

г) L-форм;

д) всех вышеперечисленных*.

7. 
   6. В высохшей мокроте МБТ могут сохраняться:
   

а) 10—12 дней;

б) 50-70 дней;

в) 90-120 дней;

г) 10—12 месяцев*;

д) 16—18 месяцев.

8. 
   7. В сыром молоке МБТ выживают:
   

а) 1—2 дня;

б) 5—6 дней;

в) 8-10 дней;

г) 14—18 дней*;

д) 20-28 дней.

9. 
   8. Основным источником инфекции при туберкулезе является:
   

а) больной закрытой формой туберкулеза легких;

б) больной открытой формой туберкулеза легких*;

в) больной внелегочными формами туберкулеза;

г) инфицированный МБТ человек;

д) вакцинированный вакциной БЦЖ ребенок.

10. 
    9. Особое эпидемиологическое значение имеет:
    

а) аспирационный путь передачи инфекции*;

б) алиментарный путь передачи инфекции;

в) контактный путь передачи инфекции;

г) внутриутробный путь передачи инфекции;

д) передача инфекции через укус насекомыми.

11. 
    10. При развитии активного туберкулеза наибольшее значение придается:
    

а) массивности инфекции;

б) длительности контакта с источником инфекции;

в) входными путями инфекции;

г) состоянию резистентности организма человека*;

д) всем вышеперечисленным факторам.

12. 
    11. При отсутствии лечения бактериовыделитель может заразить в среднем за год:
    

а) 1—4 человек;

б) 4—8 человек;

в) 10—14 человек*;

г) 15—18 человек;

д) 18—20 человек.

13. 
    12. Основными клетками в естественной защите организма человека при туберкулезной инфекции являются:
    

а) эритроциты;

б) тромбоциты;

в) нейтрофилы;

г) макрофаги*;

д) эозинофилы.

14. 
    13. При первичном заражении МБТ фагоцитоз носит:
    

а) индуцированный характер;

б) завершенный характер;

в) незавершенный характер*;

г) химический характер;

д) физический характер.

15. 
    14. Основной механизм формирования специфического иммунитета при туберкулезе обусловлен:
    

а) образованием специфических антител;

б) развитием повышенной чувствительности немедленного типа;

в) образованием иммунных комплексов;

г) развитием иммунологической толерантности;

д) развитием повышенной чувствительности замедленного типа*.

16. 
    15. Клетками, формирующими специфическую туберкулезную гранулему, являются:
    

а) нейтрофилы;

б) лимфоциты;

в) эпителиоидные клетки;

г) многоядерные клетки;

д) все вышеперечисленные*.

17. 
    16. Обязательный диагностический минимум при исследовании больного во фтизиатрической клинике не включает:
    

а) изучение жалоб, анамнеза болезни и жизни;

б) клинический анализ крови;

в) микроскопию мокроты по Цилю- Нельсену;

г) рентгенографию органов грудной клетки;

д) УЗИ плевральной полости*.

18. 
    17. Наиболее информативным методом в ОДМ, который позволяет установить этиологический диагноз туберкулеза легких, является:
    

а) объективное исследования больного;

б) клинический анализ крови и мочи;

в) микроскопия мокроты по методу Циля- Нельсена*;

г) рентгенография органов грудной клетки;

д) проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л.

19. 
    18. Наиболее информативным методом в ДМИ, который позволяет морфологически установить диагноз туберкулеза легких, является:
    

а) функциональное исследование легких;

б) биохимическое исследование крови;

в) ЭКГ;

г) КТ органов грудной клетки;

д) гистологическое исследование биоптата*.

20. 
    19. Для туберкулеза легких характерны интоксикационные жалобы на:
    

а) повышение температуры тела;

б) потливость;

в) слабость;

г) потерю массы тела;

д) все вышеперечисленные*.

21. 
    20. Для туберкулеза легких характерны бронхолегочные жалобы на:
    

а) кашель;

б) кровохарканье;

в) боль в грудной клетке;

г) одышку;

д) все вышеперечисленные*.

22. 
    21. Основной метод диагностики туберкулеза органов дыхания у детей:
    

а) рентгенотомографический*;

б) бактериоскопический;

в) бактериологический;

г) туберкулинодиагностика;

д) биологический.

23. 
    22. Наиболее часто туберкулез легких у взрослых локализуется:
    

а) в 1, 2-м и 6-м сегментах*;

б) в 3, 4-м и 5-м сегментах;

в) в 5, 7-м и 8-м сегментах;

г) 7, 8-м и 9-м сегментах;

д) 8, 9-м, и 10-м сегментах.

24. 
    23. Оценку пробы Манту с 2 ТТЕ ППД-Л проводят через:
    

а) 2 часа;

б) 6 часов;

в) 12 часов;

г) 24 часа;

д) 72 часа*.

25. 
    24. Проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л считается положительной при размере папулы:
    

а) 1 мм;

б) 4 мм;

в) 5 мм*;

г) 3 мм;

д) 2 мм.

26. 
    25. Проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л ставится детям и подросткам:
    

а) ежегодно, 1 раз в год*;

б) ежегодно, 2 раза в год;

в) 1 раз в 2 года;

г) 1 раз в 3 года;

д) 1 раз в год с 7-летнего возраста.

27. 
    26. Какие медицинские учреждения проводят выявление туберкулеза в РФ:
    

а) лечебные учреждения общей медицинской сети*;

б) специализированные противотуберкулезные учреждения;

в) специализированные онкологические учреждения;

г) специализированные инфекционные учреждения;

д) специализированные психиатрические учреждения.

28. 
    27. Заподозрить наличие у больного туберкулеза легких врач общей лечебной сети может на основании:
    

а) жалоб больного;

б) данных объективного обследования больного;

в) общего анализа крови;

г) данных анализа мочи;

д) данных бактериоскопического исследования мокроты*.

29. 
    28. Основным методом выявления туберкулеза легких является:
    

а) лучевой (флюорография)*;

б) микроскопия мокроты на МБТ;

в) посев мокроты на МБТ;

г) клинический анализ крови;

д) сбор анамнеза.

30. 
    29. Группу повышенного риска по заболеваемости туберкулезом представляют:
    

а) работники предприятий общественного питания;

б) работники детских учреждений;

в) медицинские работники;

г) лица, имеющие контакт с больными туберкулезом*;

д) пациенты наркологических клиник.

31. 
    30. Обязательному флюорографическому обследованию подвергаются пациенты, имеющие сопутствующие заболевания:
    

а) профессиональные пылевые заболевания легких;

б) ВИЧ-инфекцию;

в) сахарный диабет;

г) страдающие алкоголизмом и наркоманией;

д) все вышеперечисленные*.

32. 
    31. Отечественная клиническая классификация туберкулеза создана на основе:
    

а) патогенеза заболевания;

б) морфологических проявлений заболевания;

в) клинических проявлений заболевания;

г) рентгенологической картины заболевания;

д) всего вышеперечисленного*.

33. 
    32. По тяжести клинического течения туберкулеза легких выделяют:
    

а) остропрогрессирующие формы;

б) деструктивные формы;

в) распространенные формы;

г) малые формы;

д) все вышеперечисленное*.

34. 
    33. Форма туберкулеза, наиболее часто встречающаяся в структуре заболевания у детей:
    

а) первичный туберкулезный комплекс;

б) туберкулез внутригрудных лимфатических узлов*;

в) туберкулезный плеврит;

г) туберкулезная интоксикация;

д) диссеминированный туберкулез.

35. 
    34. Форма туберкулеза, для которой характерно развитие воспалительных изменений в легочной ткани и регионарных внутригрудных лимфатических узлах:
    

а) очаговый туберкулез легких;

б) первичный туберкулезный комплекс*;

в) инфильтративный туберкулез легких;

г) фиброзно-кавернозный туберкулез легких;

д) туберкулез внутригрудных лимфатических узлов.

36. 
    35. Группа внутригрудных лимфатических узлов, расположенных в области корня легкого:
    

а) паратрахеальные;

б) трахеобронхиальные;

в) бифукрационные;

г) бронхопульмональные*.

37. 
    36. Наиболее типичный генез развития милиарного туберкулеза легких:
    

а) лимфогенный;

б) гематогенный*;

в) бронхогенный;

г) контактный;

д) аэрогенный.

38. 
    37. Развитие диссеминированного туберкулеза легких чаще всего сочетается с поражением:
    

а) гортани*;

б) печени;

в) сердечной мышцы;

г) селезенки;

д) кожи.

39. 
    38. Дифференциальную диагностику милиарного туберкулеза проводят с:
    

а) хронической туберкулезной интоксикацией;

б) хроническим бронхитом;

в) болезнью Верльгофа;

г) брюшным тифом*;

д) аспергиллезом.

40. 
    39. Рентгенологическая картина мелкоочагового туберкулеза легких характеризуется:
    

а) наличием очагов повышенной интенсивности с четкими контурами на фоне пневмосклеротических изменений в области верхушки легкого;

б) наличием очагов слабой интенсивности с нечеткими, расплывчатыми контурами и наклонностью к слиянию в области верхушки легкого*;

в) наличием фокусных теней неоднородной структуры протяженностью от верхушки до 3-го ребра;

г) наличием очагов слабой и средней интенсивности по всем легочным полям;

д) наличием фокусной тени средней интенсивности размером 2,5 см в диаметре на уровне 4-го ребра.

41. 
    40. Рентгенологическая картина фиброзно- очагового туберкулеза легких характеризуется:
    

а) наличием очагов повышенной интенсивности с четкими контурами на фоне пневмосклеротических изменений в области верхушки легкого*;

б) наличием очагов слабой интенсивности с нечеткими, расплывчатыми контурами и наклонностью к слиянию в области верхушки легкого;

в) наличием фокусных теней неоднородной структуры протяженностью от верхушки до 3-го ребра;

г) наличием очагов слабой и средней интенсивности по всем легочным полям;

д) наличием фокусной тени средней интенсивности размером 2,5 см в диаметре.

42. 
    41. Наиболее вероятный исход очагового туберкулеза легких при его прогрессирующем течении является переход в:
    

а) фиброзно-кавернозный туберкулез легких;

б) цирротический туберкулез легких;

в) туберкулему;

г) кавернозную форму туберкулеза легких;

д) инфильтративный туберкулез легких*.

43. 
    42. Рентгенологическая картина облаковидного инфильтрата характеризуется наличием:
    

а) тени округлой формы с ясными границами, слабой или средней интенсивности, достаточно однородной;

б) неоднородного затемнения, средней или слабой интенсивности без четких границ, ограниченного или распространенного с наклонностью к деструктивным изменениям*;

в) тени средней интенсивности, располагающейся основанием на подчеркнутой междолевой плевре и имеющей расплывчатый верхне-медиальный контур, в форме треугольника;

г) затемнения средней или повышенной интенсивности, занимающего всю долю легкого, при этом нижний контур четкий, по ходу междолевой щели;

д) большого количества казеозных фокусов сливного характера, на фоне которых определяются множественные полости, распада.

44. 
    43. Рентгенологическая картина туберкулеза легких типа лобита характеризуется наличием:
    

а) тени округлой формы с ясными границами, слабой или средней интенсивности, достаточно однородной;

б) неоднородного затемнения, средней или слабой интенсивности без четких границ, ограниченного или распространенного с наклонностью к деструктивным изменениям;

в) тени средней интенсивности, располагающейся основанием, на подчеркнутой междолевой плевре и имеющей расплывчатый верхне-медиальный контур, в форме треугольника;

г) затемнения средней или повышенной интенсивности, занимающего всю долю легкого, при этом нижний контур четкий, по ходу междолевой щели*;

д) большого количества высокоинтенсивных фокусов сливного характера, на фоне которых определяются множественные каверны.

45. 
    44. Рентгенологическая картина круглого инфильтрата характеризуется наличием:
    

а) тени округлой формы с ясными границами, слабой или средней интенсивности, достаточно однородной*;

б) неоднородного затемнения, средней или слабой интенсивности без четких границ, ограниченного или распространенного с наклонностью к деструктивным изменениям;

в) тени средней интенсивности, располагающейся основанием на подчеркнутой междолевой плевре и имеющей расплывчатый верхне-медиальный контур, в форме треугольника;

г) затемнения средней или повышенной интенсивности, занимающего всю долю легкого, при этом нижний контур четкий по ходу междолевой щели;

д) большого количества высокоинтенсивных фокусов сливного характера, на фоне которых определяются множественные полости распада.

46. 
    45. Рентгенологическая картина инфильтративного туберкулеза типа перисциссурита характеризуется наличием:
    

а) тени средней интенсивности, располагающейся основанием субплеврально и сходящейся на конус по направлению к корню легкого, занимающей один сегмент;

б) тени округлой формы с ясными границами, слабой или средней интенсивности, достаточно однородной;

в) тени средней интенсивности, располагающейся основанием на подчеркнутой междолевой плевре и имеющей расплывчатый верхне-медиальный контур, в форме треугольника*;

г) затемнения средней или повышенной интенсивности, занимающего всю долю легкого, при этом нижний контур четкий по ходу междолевой щели;

д) большого количества высокоинтенсивных фокусов сливного характера, на фоне которых определяются множественные каверны.

47. 
    46.Рентгенологическая картина бронхолобулярного инфильтративного туберкулеза характеризуется наличием:
    

а) тени средней интенсивности, располагающейся основанием субплеврально и сходящейся на конус по направлению к корню легкого, занимающей один сегмент;

б) тени округлой формы с ясными границами, слабой или средней интенсивности, достаточно однородной*;

в) тени средней интенсивности, располагающейся основанием на подчеркнутой междолевой плевре и имеющей расплывчатый верхне-медиальный контур;

г) затемнения средней или повышенной интенсивности, занимающего всю долю легкого, при этом нижний контур четкий по ходу междолевой щели;

д) большого количества высокоинтенсивных фокусов сливного характера, на фоне которых определяются множественные каверны.

48. 
    47. Рентгенологическая картина, казеозной пневмонии характеризуется наличием:
    

а) тени округлой формы с ясными границами, слабой или средней интенсивности, достаточно однородной;

б) неоднородного затемнения, средней или слабой интенсивности без четких границ, ограниченного или распространенного с наклонностью к деструктивным изменениям;

в) тени средней интенсивности, располагающейся основанием на подчеркнутой междолевой плевре и имеющей расплывчатый верхне-медиальный контур, в форме треугольника;

г) затемнения, занимающего всю долю легкого;

д) большого количества высокоинтенсивных фокусов сливного характера, на фоне которых определяются множественные полости распада*.

49. 
    48. Казеозную пневмонию необходимо дифференцировать с:
    

а) крупозной пневмонией*;

б) инфильтративным туберкулезом легких;

в) экссудативным плевритом;

г) первичным туберкулезным комплексом;

д) туберкулезным бронхоаденитом.

50. 
    49. Форма туберкулеза легких, для которой характерно наличие изолированного полостного образования:
    

а) диссеминированный туберкулез легких в фазе распада;

б) инфильтративный туберкулез легких в фазе распада;

в) кавернозный туберкулез легких*;

г) очаговый туберкулез легких в фазе распада;

д) фиброзно-кавернозный туберкулез легких.

51. 
    50. Кавернозный туберкулез может сформироваться из:
    

а) первичного туберкулезного комплекса с распадом;

б) прогрессирующей туберкулемы;

в) инфильтративного туберкулеза легких с распадом;

г) диссеминированного туберкулеза легких с распадом;

д) всех перечисленных форм*.

52. 
    51. Формирование туберкулем чаще всего наблюдается у лиц с:
    

а) высокой вероятностью ВИЧ-инфицирования;

б) высокой естественной сопротивляемостью организма*;

в) невысокой сопротивляемостью и отсутствием иммунитета;

г) неадекватным назначением глюкокортикоидов;

д) длительным приемом цитостатиков.

53. 
    52. Для фиброзно-кавернозного туберкулеза легких характерны рентгенологические признаки в виде:
    

а) наличия каверны со стенками повышенной интенсивности;

б) очагов бронхогенной диссеминации;

в) уменьшения объема легкого на стороне патологического

процесса со смещением органов средостения в сторону поражения;

г) деформации костного скелета в виде скошенности ребер и уменьшения межреберных промежутков на стороне поражения, расширение межреберий в нижележащих отделах;

д) все перечисленные*.

54. 
    53. Клиническое течение фиброзно-кавернозного туберкулеза легких чаще всего характеризуется:
    

а) волнообразным прогрессирующим течением*;

б) частыми спонтанными ремиссиями;

в) длительным стабильным состоянием больного;

г) неуклонным улучшением состоянием больного;

д) длительным бессимптомным течением.

55. 
    54. Среди умерших от туберкулеза легких чаще всего встречаются формы:
    

а) очаговые;

б) диссеминированные;

в) фиброзно-кавернозные*;

г) кавернозные;

д) инфильтративные.

56. 
    55. Над крупными гладкостенными полостями у больных с фиброзно-кавернозным туберкулезом легких выслушивается дыхание:
    

а) везикулярное;

б) амфорическое*;

в) везикобронхиальное;

г) бронхиальное;

д) жесткое.

57. 
    56. Укажите, какую из форм туберкулеза органов дыхания можно заподозрить уже при внешнем осмотре больного?
    

а) подострый диссеминированный туберкулез легких;

б) очаговый туберкулез легких;

в) цирротический туберкулез легких*;

г) туберкулезный бронхоаденит;

д) инфильтративный туберкулез легких.

58. 
    57. Для цирротического туберкулеза легких характерны рентгенологические признаки в виде:
    

а) наличия неоднородного затемнения средней или повышенной интенсивности с наличием множественных участков просветления и размытыми контурами;

б) уменьшения объема легкого на стороне поражения и смещение органов средостения в сторону патологического процесса;

в) деформации костного скелета в виде скошенности ребер и сужения межреберных промежутков на стороне поражения;

г) эмфизематозного изменения легочной ткани в нижних отделах и в противоположном легком;

д) всего перечисленного*.

59. 
    58. Над местом локализации цирротического процесса перкуторный звук:
    

а) тупой*;

б) тимпанический;

в) нормальный легочный;

г) коробочный;

д) укороченный легочный.

60. 
    59. При экссудативном плеврите у больных с опухолевыми процессами в легких характер выпота:
    

а) гнойный;

б) серозный;

в) фибринозный;

г) геморрагический*;

д) серозно-фибринозный.

61. 
    60. Вероятность развития амилоидоза паренхиматозных органов велика при экссудативном плеврите:
    

а) фибринозном;

б) гнойном*;

в) серозно-геморрагическом;

г) геморрагическом;

д) серозном.

62. 
    61. Основным методом диагностики туберкулеза бронхов и трахеи является:
    

а) рентгенологический;

б) бронхоскопический*;

в) аускультативный;

г) ультразвуковой;

д) пальпаторный.

63. 
    62. Туберкулезное поражение бронхов и трахеи может быть:
    

а) продуктивным;

б) инфильтративным;

в) язвенным;

г) Рубцовым;

д) всем перечисленным*.

64. 
    63. Наиболее частой причиной кровохарканья является:
    

а) нарушение в свертывающей системе крови;

б) активация фибринолиза;

в) повышение проницаемости стенок сосудов на участке патологического процесса;

г) гипертензия в малом круге кровообращения*;

д) лимфостаз.

65. 
    64. Легочное кровотечение характеризуется:
    

а) внезапным возникновением;

б) связано со рвотой;

в) темной кровью со сгустками;

г) сопровождается кашлем;

д) появлением алой (ярко-красной, пенистой) или темной крови в мокроте или в чистом виде, часто после кашля*.

66. 
    65. Причинами возникновения спонтанного пневмоторакса является все, кроме:
    

а) разрыва буллы;

б) разрыва каверны при ФКТ и кавернозном туберкулезе;

в) разрыва пристеночного очага;

г) ранения висцеральной плевры при наложении искусственного пневмоторакса;

д) туберкулез ВГЛУ*.

67. 
    66. Симптомами спонтанного пневмоторакса являются все, кроме:
    

а) резкой боли в грудной клетки;

б) снижения АД;

в) тахикардии;

г) одышки;

д) повышения температуры тела*.

68. 
    67. Для лечения спонтанного пневмоторакса применяют:
    

а) наложение давящей повязки;

б) наложение искусственного пневмоторакса;

в) медикаментозное лечение;

г) дренирование плевральной полости по Бюлау в четвертом-пятом межреберье;

д)дренирование плевральной полости по Бюлау во втором-третьем межреберье*.

69. 
    68. Из проявлений на слизистой оболочке в полости рта чаще наблюдается:
    

а) язва*;

б) очаги;

в) туберкулема;

г) каверна;

д) эрозии.

70. 
    69. Может верифицировать диагноз туберкулеза в полости рта терапия:
    

а) противотуберкулезная*;

б) глюкокортикоидами;

в) цитологическая;

г) антибиотикотерапия;

д) симптоматическая.

71. 
    70. Общепринятым методом диагностики туберкулеза слизистой оболочки полости рта является:
    

а) взятие мазков на МБТ*;

б) флюорография легких;

в) консультация фтизиатра;

г) бронхоскопия;

д) компьютерная томография.

72. 
    71. Внешние проявления язвенной формы туберкулезного поражения полости рта:
    

а) неглубокая язва неправильной формы с изъеденными краями, бугристое дно, покрытое сочными грануляциями; имеется гнойное отделяемое. Окружающая поверхность усеяна по периферии и вокруг бледно-розовыми и сероватыми изъязвленными грануляциями*;

б) ограниченный некроз пленчатого характера, кратерообразные язвы, окруженные ободком с резким неприятным запахом, слюнотечением;

в) глубокие язвы на языке и в костном остове полости рта — покрыты салоподобным налетом, цвет медно-красный;

г) неглубокие кровоточивые язвы, неровные подрытые плотные края, болезненная инфильтрация регионарных лимфоузлов;

д) мягкий ограниченный инфильтрат красного цвета с размягчением в центре.

73. 
    72. Путь развития туберкулезной инфекции при альвеолярной локализации поражения челюстных костей:
    

а) гематогенный;

б) лимфогенный;

в) травматический;

г) аллергический;

д) одонтогенный*.

74. 
    73. Быстро диагностировать туберкулез костей черепа позволяет:
    

а) бактериоскопия;

б) рентгенография*;

в) биопсия;

г) радиоизотопные методы;

д) эхо-томография.

75. 
    74. Туберкулез слизистой оболочки полости рта может являться единственной локализацией туберкулеза, если:
    

а) заболевание вызвано микобактериями мышиного типа;

б) поражение слизистой является первичным аффектом*;

в) после вакцинации БЦЖ прошло более 7 лет;

г) после вакцинации БЦЖ прошло менее 3 лет;

д) вакцинация БЦЖ не производилась.

76. 
    75. Осложнение туберкулеза периферических лимфатических узлов:
    

а) формирование свищей*;

б) хронизация;

в) кровотечение;

г) «слоновость»;

д) индурация.

77. 
    76. Комплекс симптомов, достаточный для установления диагноза туберкулеза подчелюстных и/или шейных лимфатических узлов:
    

а) положительная проба Манту с 2 ТЕ;

б) положительная проба Манту с 2 ТЕ и наличие туберкулеза легких;

в) положительная проба Манту с 2 ТЕ и обнаружение в мокроте бактериовыделения;

г) обнаружение в пунктате лимфоузла клеточных элементов воспалительной гранулемы;

д) обнаружение в пунктате или свищевом отделяемом МБТ*.

78. 
    77. Первичным элементом туберкулезной волчанки является:
    

а) каверна до 1 см;

б) туберкулема до 2 см;

в) язва от 0,5 до 1 см;

г) люпома 1—3 мм*;

д) келлоидный рубец.

79. 
    78. Не характерным для туберкулезного менингита изменением при исследовании спинномозговой жидкости является:
    

а) повышение содержания белка;

б) снижение содержания глюкозы;

в) выпадение пленки;

г) наличие скоплений эритроцитов*;

д) снижение содержания хлоридов;

80. 
    79. Туберкулез в сочетании с язвенной болезнью желудка:
    

а) требует преимущественно парентерального введения противотуберкулезных препаратов;

б) чаще встречается у лиц молодого возраста;

в) склонен к прогрессированию и развитию деструктивных форм;

г) не является противопоказанием к назначению антисекреторных препаратов;

д) верно все перечисленное*.

81. 
    80. К препаратам группы ГИНК относятся:
    

а) изониазид;

б) фтивазид;

в) метазид;

г) феназид;

д) все вышеперечисленные*

82. 
    81. Суточная доза рифамицина для взрослых составляет из расчета на кг массы тела:
    

а) 1 мг;

б) 2 мг;

в) 5 мг;

г) 10 мг*;

д) 20 мг.

83. 
    82. Суточная доза стрептомицина при лечении больных пожилого возраста составляет в мг на кг веса тела:
    

а) 20 мг;

б) 25 мг;

в) 16 мг;

г) 8 мг *;

д) 4 мг.

84. 
    83. Новые противотуберкулезные препараты, которые применяются для лечения туберкулеза с 1980-х годов:
    

а) аминогликозиды;

б) тианемы;

в) макролиды;

г) фторхинолоны*;

д) цефалоспорины.

85. 
    84. Аллергические побочные реакции связаны:
    

а) с индивидуальной чувствительностью организма больного*;

б) с дозой и длительности приема противотуберкулезного препарата;

в) с формой туберкулезного процесса;

г) с местом проживания больного;

д) со всем вышеперечисленным.

86. 
    85. Какой стандартный режим химиотерапии назначают впервые выявленному больному туберкулезом:
    

а) I*;

б) II а;

в) II б;

г) III;

д) IV.

87. 
    86. Какой стандартный режим химиотерапии назначают больному туберкулезом с высоким риском развития лекарственной устойчивости МБТ:
    

а) I;

б) II а;

в) II б*;

г) III;

д) IV.

88. 
    87. Какой стандартный режим химиотерапии должен получать впервые выявленный больной из длительного контакта с больным фиброзно-кавернозным туберкулезом:
    

а) I;

б) II а*;

в) II б;

г) III;

д) IV.

89. 
    88. Какой режим химиотерапии рекомендован больному с множественной лекарственной устойчивостью МБТ:
    

а) I;

б) II а;

в) II б

г) III;

д) IV*.

90. 
    89. Наиболее неблагоприятное течение туберкулеза наблюдается у больных, выделяющих:
    

а) чувствительные ко всем противотуберкулезным препаратам МБТ;

б) монорезистентные МБТ;

в) полирезистентные МБТ;

г) моножественно лекарственно устойчивые МБТ;

д) множественно лекарственно устойчивые МБТ, устойчивые к сочетанию основных и резервных противотуберкулезных препаратов*.

91. 
    90. Общая продолжительность основного курса химиотерапии лекарственно-устойчивого туберкулеза составляет в месяцах:
    

а) 6-8;

б) 8-10;

в) 10-12;

г) 12-14;

д) 12-18*.

92. 
    91. При сохранении чувствительности МБТ к 3—4 противотуберкулезным препаратам основным видом оперативного вмешательства является:
    

а) торакопластика;

б) экстраплевральный пневмолиз;

в) кавернотомия;

г) резекция пораженных участков*;

д) плевральная пункция.

93. 
    92. Одним из методов лечения туберкулем является:
    

а) наложение искусственного пневмоторакса;

б) дренирование плевральной полости;

в) метод предельных концентраций препаратов;

г) наложение искусственного пневмоперитонеума;

д) резекция легкого*.

94. 
    93. Терапию exjuvantibusпротивотуберкулезными препаратами назначают в случае:
    

а) установленного диагноза туберкулеза;

б) сочетания туберкулеза с пневмокониозом;

в) сомнительной активности туберкулезных изменений*;

г) отрицательной пробы Манту;

д) наличия изменений в легких.

95. 
    94. Длительность поствакцинального противотуберкулезного иммунитета, обусловленного введением вакцины БЦЖ:
    

а) 1 – 2 года;

б) 3 – 4 года;

в) 4 – 5 лет;

г) 5 – 7 лет*;

д) 7 – 10 лет.

96. 
    95. В 1 дозе (0,1 мл раствора) вакцины БЦЖ содержится количество препарата в мг:
    

а) 0,5;

б) 0,05*;

в) 0,005;

г) 0,025;

д) 0,01.

97. 
    96. Метод введения вакцины БЦЖ:
    

а) пероральный;

б) внутрикожный*;

в) накожный;

г) подкожный;

д) внутримышечный.

98. 
    97. Вторая ревакцинация БЦЖ проводится в возрасте:
    

а) 6 – 7 лет;

б) 10 – 11 лет;

в) 11 – 12 лет;

г) 14 – 15 лет*;

д) 16 – 17 лет.

99. 
    98. Основным противотуберкулезным препаратом для проведения химиопрофилактики является:
    

а) изониазид*;

б) этамбутол;

в) пиразинамид;

г) рифампицин;

д) стрептомицин.

100. 
     99. Длительность курса химиопрофилактики составляет:
     

а) 1—2 недели;

б) 2—4 недели;

в) 4—8 недель;

г) 3—6 месяцев*;

д) 9 месяцев.

101. 
     100. День борьбы с туберкулезом называется как день:
     

а) Белой ромашки*;

б) Голубой ромашки;

в) Синей ромашки;

г) Лотоса;

д) независимости

4. 
   Раздел «Детские инфекционные болезни»