КР Наследственный ангионевротический отек 2019г.. Клинические рекомендации Наследственный ангионевротический отёк (нао). Мкб10 д 84. 1 Т 78. 3
 Скачать 0.87 Mb.
|
|
Комментарии: Даназол назначают в стартовой дозе 200-600 мг сутки до полного исчезновения симптомов, а затем постепенно снижают дозу до минимальной необходимой 22 для отсутствия клинических проявлений заболевания. Возможна альтернативная схема: начало терапии с небольшой дозы препарата с постепенным увеличением. В ряде случаев, возможно удвоение поддерживающей дозы на короткий период в случае инфекционных заболеваний (начиная с продромального этапа), стрессовых ситуаций (экзамены, переезд, личные переживания), физических нагрузок и др. Назначение аттенуированных андрогенов в качестве базисной терапии у пациентов детского возраста рекомендуется строго по жизненным показаниям с подбором минимально необходимой дозы по решению врачебной комиссии [40]. Уровень убедительности рекомендаций – В (уровень достоверности доказательств -5) Комментарии: согласно инструкции к препарату, аттенуированные андрогены противопоказаны у детей до 18 лет. Однако могут быть назначены off label по жизненным показаниям. Антифибринолитики рекомендуется назначать пациентам с НАО I, II типа в случае противопоказаний к использованию аттенуированных андрогенов [13,37] . Уровень убедительности рекомендаций – В (уровень достоверности доказательств -4) Комментарии: Антифибринолитики менее эффективны по сравнению с аттенуированными андрогенами, однако в ряде случаев позволяют контролировать симптомы НАО I, II, но имеют меньший спектр побочных эффектов, особенно при применении у женщин детородного возраста и детей. Транексамовую кислоту назначают в стартовой дозе 4 г/сутки с последующим снижением до минимальной необходимой суточной дозы. Базисная терапия концентратом ингибитора С1-эстеразырекомендуется беременным пациенткам с НАО и пациентам детского возраста с 2х лет при тяжелом течении НАО I, II типа, неэффективности другой терапии, при частых жизнеугрожающих атаках [11,41,42]. Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств 1) Комментарии: концентрат ингиитора С1-эстеразы человека назначают в дозе 20 МЕ/кг веса больного 2 раза в неделю. После стабилизации состояния доза и кратность выбирается с учетом влияния заболевания на повседневную активность пациента Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств 5) 23 Из всех препаратов, используемых для долгосрочной профилактики, концентрат ингибитора С1-эстеразы обладает наибольшей эффективностью и наилучшим профилем безопасности [8,9,11,39, 43]. УровеньубедительностирекомендацийА (уров еньдостоверностидоказательств 1) 3.Реабилитация Не разработана 5. Профилактика и диспансерное наблюдение Первичная профилактика Генетическое консультирование и пренатальная диагностика при планировании беременности пациентам с подтвержденным диагнозом НАО Вторичная профилактика Запрещено использование ингибиторов АПФ (каптоприл, эналаприл, рамиприл и др.) и антагонистов рецепторов ангиотензина II (эпросартан, телмисартан, валсартан и др.). Запрещено использование препаратов, содержащих эстрогенные гормоны. Проведение премедикации перед планирующимися оперативными вмешательствами и стоматологическими манипуляциями. Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств 1) С осторожностью назначать активаторы плазминогена (стрептокиназа, алтеплаза, актилизе и др.). Необходимо избегать необоснованных оперативных вмешательств и других травм, простудных заболеваний, стрессовых ситуаций, воздействия холодового фактора, интенсивной физической нагрузки [3,8,12]. Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств 3) 6. Дополнительная информация, влияющая на исход заболевания/синдрома 24 6.1 Прогноз Отёк гортани при неоказании своевременной и адекватной терапии фатален. Прогноз благоприятный при адекватной пожизненной терапии. Высокая (до 50%) вероятность рождения ребенка с НАО. 6.2 Скрининг (родителей, братьев, сестер, детей пациента с НАО) Исследование уровня С1-ингибитора и его функциональной активности в пуповинной крови неинформативно, так как эти показатели снижены у 30-50% здоровых новорожденных Исследования уровня и функциональной активности С1- ингибитора проводить не ранее 1 года жизни (лучше 5 лет). На доклиническом этапе генетическое обследование - наиболее предпочтительный метод обследования для подтверждения диагноза. Возможен поиск мутации в образце пуповинной крови. При выявлении определенной мутации у пациента, отвечающей за развитие НАО, генетический поиск у родственников можно ориентировать прежде всего на выявления той же мутации. 6.3 Беременность и роды. При беременности и в период лактации как для купирования атак, так и в случае необходимости долгосрочной профилактики рекомендуется использовать концентрат ингибитора С1-эстеразы. У пациенток с НАО I и II типа могут быть использованы антифибринолитики (под контролем коагулограммы и плацентарного кровотока, однако эффективность их существенно ниже (приложение Б). Рекомендовано совместное ведение беременности акушером-гинекологом и аллергологом- иммунологом. Метод родоразрешения рекомендуется выбирать по акушерским показаниям. Рекомендуется обеспечить доступность ингибитора С1-эстеразы на период ведения родов, в этом случае премедикация не является обязательной. Если в 3-м триместре отмечались частые атаки или в случаях, когда женщина описывает атаки в области гениталий при механическом воздействии, настоятельно рекомендуется проведение премедикации концентратом ингибитора С1-эстеразы, при его недоступности – плазмой крови. [1,2,11,44] Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств 5) 25 7. Организация медицинской помощи 7.1 Показания к плановой госпитализации Неэффективность проводимой терапии, коррекция дозы при тяжелом течении НАО 7.2 Показания к экстренной госпитализации Серьезные угрожающие жизни осложнения АО: асфиксия – отёк языка, отёк верхних дыхательных путей; «острый живот» – отёк органов брюшной полости и малого таза; Отсутствие или недостаточный эффект амбулаторного лечения [3,12] 7.3 Показания к выписке пациента из стационара Купирование отёка Критерии оценки качества медицинской помощи № Критерии качества Уровень достоверности доказательств Уровень убедительности рекомендаций 1 Все отёки, приводящие к недееспособности или дисфункции, отёки головы, лица, шеи, а также тяжелые абдоминальные атаки должны быть купированы 1 А 2 Все атаки должны быть купированы как можно раньше 3 1 3 Для купирования тяжелой атаки должен быть использован икатибант и/или ингибитор эстеразы С1-ингибитора донорский. 1 А 4 Для купирования тяжелой атаки в случае отсутствия икатибанта и ингибитора эстеразы С1-донорский должна быть использована свежезамороженная плазма 3 А 5 Все пациенты должны быть обеспечены препаратами для купирования двух атак 3 А 6 Пациент с отёком верхних дыхательных путей должен быть госпитализирован в медицинское учреждение, где есть отделение реанимации и интенсивной терапии, а также ЛОР-отделение 5 А 26 7 Пациенту с отёком верхних дыхательных в случае отсутствия препаратов для купирования отёка или отсутствия эффекта от проводимой терапии должна быть выполнена трахеостомия. 1 А 8 Пациент с абдоминальной атакой должен быть консультирован хирургом 5 А 9 Консультация аллерголога-иммунолога для определения показаний к базисной терапии 5 А 10 Неотложная терапия НАО проводится без отмены препаратов базисной терапии. 1 А 11 Краткосрочная профилактика должна быть назначена перед всеми инвазивными манипуляциями и методами исследованиями, оперативными вмешательствами и стоматологическими манипуляциями 3 А 12 Во время проведения инвазивных манипуляций и методов исследования, оперативных вмешательств и стоматологических манипуляций необходимо иметь препараты для купирования жизнеугрожающих отёков: икатибант и/или ингибитор эстеразы С1-ингибитора донорский. 3 A 27 Список литературы. 1. Charest-Morin X, Betschel S, Borici-Mazi R, Kanani A, Lacuesta G, Rivard GÉ, Wagner E, Wasserman S, Yang B, Drouet C. The diagnosis of hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency: a survey of Canadian physicians and laboratories. Allergy Asthma Clin Immunol. 2018 Nov 21;14:83. 2. Ильина Н. И., Латышева Т. В., Сетдикова Н. Х., Шмаков Р. Г., Латышева Е. А., Юренкова А. А. Ведение больных с первичным иммунодефицитом в акушерстве. Метод. рекомендац. для врачей. Под ред. Р. М. Хаитова, Г. Т. Сухих. М.: Фармарус принт медиа. 2012. 3. Аллергология: фармакотерапия без ошибок. Руководство для врачей под редакцией акад. РАН и РАМН Р.М. Хаитова. E-noto, Москва, 2013, с.277-287. 4. Aygören-Pürsün E, Magerl M, Maetzel A, Maurer M. Epidemiology of Bradykinin- mediated angioedema: a systematic investigation of epidemiological studies. Orphanet J Rare Dis. 2018 May 4;13(1):73. doi: 10.1186/s13023-018-0815-5. 5. Picard C, Al-Herz W, Bousfiha A, Casanova JL, Chatila T, Conley ME, Cunningham- Rundles C, Etzioni A, Holland SM, Klein C, Nonoyama S, Ochs HD, Oksenhendler E, Puck JM, Sullivan KE, Tang ML, Franco JL, Gaspar HB. Primary Immunodeficiency Diseases: an Update on the Classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee for Primary Immunodeficiency 2015. J Clin Immunol. 2015 Nov;35(8):696-726. doi: 10.1007/s10875-015-0201-1. 6. Caccia S., Suffritti C., Cicardi M. Pathophysiology of hereditary angioedema. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. 2014;27(4):159–163. 7. Bellanti JA, Settipane RA. Hereditary angioedema revisited. Allergy Asthma Proc. 2018 Sep 1;39(5):329-331. 8. Maurer M, Magerl M, Ansotegui I, Aygören-Pürsün E, Betschel S, Bork K, Bowen T, Balle Boysen H, Farkas H, Grumach AS, Hide M, Katelaris C, Lockey R, Longhurst H, Lumry WR, Martinez-Saguer I, Moldovan D, Nast A, Pawankar R, Potter P, Riedl M, Ritchie B, Rosenwasser L, Sánchez-Borges M, Zhi Y, Zuraw B, Craig T. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema-The 2017 revision and updateAllergy. 2018 Aug;73(8):1575-1596. doi: 10.1111/all.13384. Epub 2018 Mar 12. 9. Cicardi M, Aberer W, Banerji A, Bas M, Bernstein JA, Bork K, Caballero T, Farkas H, Grumach A, Kaplan AP, Riedl MA, Triggiani M, Zanichelli A, Zuraw B;HAWK under the patronage of EAACI (European Academy of Allergy and Clinical Immunology). 28 Classification, diagnosis, and approach to treatment for angioedema: consensus report from the Hereditary Angioedema International Working Group. Allergy. 2014 May;69(5):602-16. doi: 10.1111/all.12380. Epub 2014 Mar 27. 10. Jan. Murphy E, Donahue C, Omert L, Persons S, Tyma TJ, Chiao J, Lumry W. Training patients for self-administration of a new subcutaneous C1-inhibitor concentrate for hereditary angioedema. Nurs Open. 2018 Aug 28;6(1):126-135. doi: 10.1002/nop2.194. eCollection 2019 11. Farkas H, Martinez-Saguer I, Bork K, Bowen T, Craig T, Frank M, Germenis AE, Grumach AS, Luczay A, Varga L, et International consensus on the diagnosis and management of pediatric patients with hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency. al. Allergy. 2017 Feb; 72(2):300-313. 12. Латышева Т.В., Латышева Е.А, Манто И.А. Краткосрочная профилактика проявлений наследственного ангионевротического отека. РМЖ, №8(1), 2018, с.53- 59. 13. Bork K. A Decade of change: recent developments in pharmacotherapy of hereditary angioedema (HAE) Clin Rev Allergy Immunol. 2016;51:183–192. doi: 10.1007/s12016- 016-8544-9. 14. Aabom A, Bygum A, Koch C. Complement factor C4 activation in patients with hereditary angioedema. Clin Biochem. 2017;50:816-821 15. Pedrosa M, Phillips-Angles E, L_opez-Lera A, L_opez-Trascasa M, Caballero T. Complement study versus CINH gene testing for the diagnosis of type I hereditary angioedema in children. J Clin Immunol. 2016;36:16-18.) 16. Betschel S, Badiou J, Binkley K, Hébert J, Kanani A et al. Canadian hereditary angioedema guideline. Allergy Asthma Clin Immunol. 2014 Oct 24;10(1):50. doi: 10.1186/1710-1492-10-50. eCollection 2014. 17. Loules G, Zamanakou M, Parsopoulou F, Vatsiou S, Psarros F, Csuka D, Porebski G, Obtulowicz K, Valerieva A, Staevska M, López-Lera A, López-Trascasa M, Moldovan D, Magerl M, Maurer M, Speletas M, Farkas H, Germenis AE. Targeted next-generation sequencing for the molecular diagnosis of hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency. Gene. 2018 Aug 15;667:76-82. doi: 10.1016/j.gene.2018.05.029. Epub 2018 May 16. 18. Firinu D, Bafunno V, Vecchione G, Barca MP, Manconi PE, Santacroce R, Margaglione M, Del Giacco SR Characterization of patients with angioedema without wheals: the 29 importance of F12 gene screening. Clin Immunol. 2015 Apr;157(2):239-48. doi: 10.1016/j.clim.2015.02.013. Epub 2015 Mar 2. 19. Magerl M, Germenis AE, Maas C, Maurer M. Hereditary Angioedema with Normal C1 Inhibitor: Update on Evaluation and Treatment. Immunol Allergy Clin North Am. 2017 Aug;37(3):571-584. 20. Development, validation, and initial results of the Angioedema Activity Score. Weller K, Groffik A, Magerl M, Tohme N, Martus P, Krause K, Metz M, Staubach P, Maurer M. Allergy. 2013 Sep;68(9):1185-92. 21. The Angioedema Quality of Life Questionnaire (AE-QoL) - assessment of sensitivity to change and minimal clinically important difference. Weller K, Magerl M, Peveling-Oberhag A, Martus P, Staubach P, Maurer M. Allergy. 2016 Aug;71(8):1203-9. 22. Health-related quality of life in relation to disease activity in adults with hereditary angioedema in Sweden. Nordenfelt P, Nilsson M, Lindfors A, Wahlgren CF, Björkander J. Allergy Asthma Proc. 2017 Nov 30;38(6):447-455. 23. Craig TJ, Bernstein JA, Farkas H, Bouillet L, Boccon-Gibod I. Diagnosis and treatment of bradykinin-mediated angioedema: outcomes from an angioedema expert consensus meeting. Int Arch Allergy Immunol. 2014;165(2):119-27. 24. Xu Y.-Y., Zhi Y.-X., Liu R.-L., Craig T., Zhang H.-Y. Upper airway edema in 43 patients with hereditary angioedema. Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 2014;112(6):539–544. 25. Aygören-Pürsün E, Bygum A, Beusterien K, Hautamaki E, Sisic Z, Wait S, et al. Socioeconomic burden of hereditary angioedema: results from the hereditary angioedema burden of illness study in Europe. Orphanet J Rare Dis. 2014;9:99. 26. Bernstein J. A., Cremonesi P., Hoffmann T. K., Hollingsworth J. Angioedema in the emergency department: a practical guide to differential diagnosis and management. International Journal of Emergency Medicine. 2017;10(1) 27. Moldovan D, Bara N, Nădășan V, Gábos G, Mihály E. Consequences of Misdiagnosed and Mismanaged Hereditary Angioedema Laryngeal Attacks: An Overview of Cases from the Romanian Registry. Case Rep Emerg Med. 2018 Oct 22;2018:6363787. doi: 10.1155/2018/6363787. eCollection 2018 28. Bork K. Pasteurized and nanofiltered, plasma-derived C1 esterase inhibitor concentrate for the treatment of hereditary angioedema. Immunotherapy. 2014;6(5):533-51. doi: 10.2217/imt.14.33. Epub 2014 Mar 17. 29. Hirschy R, Shah T, Davis T, Rech MA. Treatment of Life-Threatening ACE-Inhibitor- Induced Angioedema. Adv Emerg Nurs J. 2018 Oct/Dec;40(4):267-277. 30 30. Riedl MA, Banerji A, Manning ME, Burrell E, Joshi N, Patel D, Machnig T, Tai MH, Watson DJ. Treatment patterns and healthcare resource utilization among patients with hereditary angioedema in the United States. Orphanet J Rare Dis. 2018 Oct 12;13(1):180. 31. Dempster J. Practicalities of a reduced volume formulation of a C1-INH concentrate for the treatment of hereditary angioedema: real-life experience. Allergy Asthma Clin Immunol. 2018 Oct 25;14:44. 32. Longhurst HJ, Dempster J, Lorenzo L, Buckland M, Grigoriadou S, Symons C, Bethune C, Fabien V, Bangs C, Garcez T Real-world outcomes in hereditary angioedema: first experience from the Icatibant Outcome Survey in the United Kingdom. Allergy Asthma Clin Immunol. 2018 Aug 6;14:28 33. Honda D, Ohsawa I, Shimizu Y, Maiguma M, Hidaka T, Suzuki H, Io H, Mano S, Takahara H, Rinno H, Tomino Y, Suzuki Y. . Suffocation due to Acute Airway Edema in a Patient with Hereditary Angioedema Highlighted the Need for Urgent Improvements in Treatment Availability in Japan. Intern Med. 2018 Nov 1;57(21):3193-3197. 34. Zanichelli A, Azin GM, Cristina F, Vacchini R, Caballero T. Safety, effectiveness, and impact on quality of life of self-administration with plasma-derived nanofiltered C1 inhibitor (Berinert®) in patients with hereditary angioedema: the SABHA study. Orphanet J Rare Dis. 2018 Apr 10;13(1):51. 35. Grumach AS, Longhurst HJ, Aberer W, Bouillet L, Caballero T, Bygum A, Zanichelli A, Botha J, Andresen I, Maurer M; Icatibant Outcome Survey investigators.Pediatricians diagnosed few patients with childhood-presented hereditary angioedema: IcatibantOutcome Survey findings. J Allergy Clin Immunol Pract. 2018 Aug 28. 36. Hereditary Angioedema with Normal C1 Inhibitor: Update on Evaluation and Treatment. Magerl M, Germenis AE, Maas C, Maurer M. Immunol Allergy Clin North Am. 2017 Aug;37(3):571-584. 37. Longhurst H, Zinser E. Prophylactic Therapy for Hereditary Angioedema. Immunol Allergy Clin North Am. 2017 Aug;37(3):557-570. 38. Bork K, Wulff K, Witzke G, Hardt J. Treatment for hereditary angioedema with normal C1-INH and specific mutations in the F12 gene (HAE-FXII). Allergy. 2017 Feb;72(2):320-324 39. van den Elzen M, Go MFCL, Knulst AC, Blankestijn MA, van Os-Medendorp H, Otten HG.Efficacy of Treatment of Non-hereditary Angioedema. Clin Rev Allergy Immunol. 2018 Jun;54(3):412-431. 31 40. Farkas H, Csuka D, Zotter Z, Varga L, Fust G . Prophylactic therapy in children with hereditary angioedema. J Allergy Clin Immunol. 2013;131:579–582 41. Hal R, Kuklínek P, Krčmová I, Králíčková P, Freiberger T, Janků P, Vlková M, Litzman J. J Treatment of Hereditary Angioedema Attacks with Icatibant and Recombinant C1 Inhibitor During Pregnancy. Clin Immunol. 2018 Oct;38(7):810-815. 42. Farkas H, Reshef A, Aberer W, Caballero T, McCarthy L, Hao J, Nothaft W, Schranz J, Bernstein JA, Li HH.Treatment Effect and Safety of Icatibant in Pediatric Patients with Hereditary Angioedema. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017 Nov - Dec;5(6):1671- 1678 43. Frank MM, Zuraw B, Banerji A, Bernstein JA, Craig T, Busse P, Christiansen S, Davis- Lorton M, Li HH, Lumry WR, Riedl M; US Hereditary Angioedema Association Medical Advisory Board. Management of Children With Hereditary Angioedema Due to C1 Inhibitor Deficiency. Pediatrics. 2016 Nov;138(5) 44. González-Quevedo T, Larco JI, Marcos C, Guilarte M, Baeza ML, Cimbollek S, López- Serrano MC, Piñero-Saavedra M, Rubio M, Caballero T. Management of Pregnancy and Delivery in Patients With Hereditary Angioedema Due to C1 Inhibitor Deficiency. J Investig Allergol Clin Immunol. 2016;26(3):161-7. |