Комплект тестовых заданий для текущего контроля по дисциплине Медицинская генетика
 Скачать 297.5 Kb.
|
38. МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА ИМЕЕТ:1) аутосомно-рецессивный тип наследования 2) аутосомно-доминантный тип наследования 3) Х-сцепленный доминантный тип наследования 4)Х-сцепленный рецессивный тип наследования 5) заболевание обусловлено нарушением в системе хромосом 39. В ОСНОВЕ КЛИНИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА И ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ БЕККЕРА ЛЕЖИТ: 1) гетерогенность 2) полиаллелизм 3) дополнительное воздействие средовых факторов на больного 4) все перечисленное 5) только А и Б 40. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ ПРИ МИОПАТИЯХ ДЮШЕННА И БЕККЕРА ОБУСЛОВЛЕН: 1) мутациями в неаллельных локусах Х-хромосомы 2) мутациями в разных районах гена дистрофина 3) мутациями в гене дистрофина с разными фенотипическими проявлениями 4) делециями 5) дупликациями гена дистрофина 41. ДЕЙСТВИЕ МУТАНТНОГО ГЕНА ПРИ МОНОГЕННОЙ ПАТОЛОГИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ: 1) только клиническими симптомами 2) на клиническом, биохимическом и клеточном уровнях 3) только на определенных этапах обмена веществ 4) только на клеточном уровне 42. ЭТИОЛОГИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ МОНОГЕННОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) перенос участка одной хромосомы на другую 2) изменение структуры ДНК 3) взаимодействие генетических и средовых факторов 4) геномные мутации 5) делеция, дупликация, транслокация участков хромосом 43. МОНОГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБУСЛОВЛЕНЫ: 1) потерей участка хромосомы 2) дупликацией части хромосомы 3) потерей двух и более генов 4) мутацией одного гена 44. КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ МОНОГЕННОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ ОБУСЛОВЛЕН: 1) действием мутантных аллелей на фоне различных генотипов 2) различной частотой генов в популяции 3) близкородственными браками 4) действием тератогенных факторов 45. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ МУКОВИСЦИДОЗА: 1) хронические бронхоэктазы, правостороннее расположение сердца, хронические синуситы; 2) грубые черты лица, кифосколиоз, деформация грудины, низкий рост, порок клапанов сердца, умственная отсталость; 3) рецидивирующие хронические пневмонии, нарушение функции поджелудочной железы, мальабсорбция, обильный зловонный стул; 4) задержка роста, множественный дизостоз, помутнение роговицы, повышенная экскреция гликозаминогликанов (мукополисахаридов) с мочой. Выберите несколько правильных ответов 1. ДЛЯ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ХАРАКТЕРНО: 1) умственная отсталость 2) патология опорно-двигательного аппарата 3) экзематорные проявления 4) судороги 5) слабая пигментация кожи 2. ДЛЯ КЛИНИКИ МУКОВИСЦИДОЗА ХАРАКТЕРНО: 1) меконеальный илеус 2) патология бронхолегочной системы 3) обильный жирный стул 4) кистофиброз поджелудочной железы 5) задержка психомоторного развития 3. ДЛЯ СИНДРОМА МАРФАНА ХАРАКТЕРНЫ: 1) аномалии органа зрения 2) высокий рост 3) аномалии развития сердечно-сосудистой системы 4) аномалии в системе хромосом 5) менделирующий характер передачи 6) поражения опорно-двигательного аппарата 4. БОЛЕЗНЯМИ, ОБУСЛОВЛЕННЫМИ ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ, ЯВЛЯЮТСЯ: 1) фенилкетонурия 2) синдром Дауна 3) синдром «кошачьего крика» 4) муковисцидоз. 5. ДИАГНОЗ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ: 1) данных определения концентрации ионов Na+ и Cl- в потовой жидкости 2) характерной неврологической симптоматики, времени начала и характера течения, определения уровня креатинфосфокиназы в сыворотке крови 3) характерного внешнего вида, данных электрофизиологических исследований и молекулярно-генетических методов 4) результатов гистологического исследования 6. КАКИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ПОДДАЮТСЯ КОРРЕКЦИИ СПЕЦИАЛЬНЫМИ ДИЕТАМИ: 1) нейрофиброматоз; 2) фенилкетонурия; 3) муковисцидоз; 4) галактоземия; 5) умственная отсталость с ломкой Х-хромосомой. 7. ПРИ КАКИХ УСЛОВИЯХ ВОЗМОЖНА РАЗРАБОТКА ГЕННОЙ ТЕРАПИИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ: 1) мутантный ген должен быть идентифицирован и секвенирован 2) отсутствие другого эффективного метода лечения; 3) аутосомно-рецессивный тип наследования болезни; 4) возраст манифестации болезни не более 5 лет; 5) знание патогенеза болезни для определения мишени генной терапии. 8. ПРИ ГАЛАКТОЗЕМИИ СЛЕДУЕТ ИЗБЕГАТЬ УПОТРЕБЛЕНИЯ: 1) лактозы 2) молока 3) галактозы 4) яиц 9. КАКИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ПОДДАЮТСЯ КОРРЕКЦИИ СПЕЦИАЛЬНЫМИ ДИЕТАМИ: 1) нейрофиброматоз 2) фенилкетонурия; 3) муковисцидоз; 4) галактоземия; 5) умственная отсталость с ломкой Х-хромосомой. 10. ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ГАЛАКТОЗЕМИИ ХАРАКТЕРНО: 1) желудочно-кишечных проявлений 2) патологии печени 3) патологии опорно-двигательного аппарата 4) поражения ЦНС 5) поражения почек 11. ПРИ ГАЛАКТОЗЕМИИ НАБЛЮДАЕТСЯ: 1) недостаточности галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы 2) катаракты 3) гепатомегалии 4) недостаточности галактозо-6-фосфатазы 12. ПРИ ГАЛАКТОЗЕМИИ СЛЕДУЕТ ИЗБЕГАТЬ УПОТРЕБЛЕНИЯ: 1) лактозы 2) молока 3) галактозы 4) яиц 13. К ВНУТРИЛОКУСНОЙ ГЕТЕРОГЕННОСТИ ОТНОСИТСЯ: 1) мутации в разных генах 2) существование нескольких мутантных аллелей одного гена 3) сочетание двух аллелей одного гена с разными мутациями у конкретного больного Раздел 5. Мультифакториальные болезни Выберите один правильный ответ. 1. УКАЖИТЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ОБУСЛОВЛЕННОСТИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЕЙ: 1) болезнь передается в родословной соответственно менделевским законам, 2) наличие более высокой конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с таковой у дизиготных близнецов в сходных средовых условиях 2. К МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ОТНОСИТСЯ: 1) лучевая болезнь 2) брюшной тиф 3) СПИД 4) ишемическая болезнь сердца 5) цинга 3. МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВСТРЕЧАЮТСЯ ЧАЩЕ СРЕДИ БЛИЖАЙШИХ РОДСТВЕННИКОВ ПРОБАНДА ПО СРАВНЕНИЮ С ОБЩЕЙ ПОПУЛЯЦИЕЙ: 1) в 2 раза 2) в 10 раз 3) в 100 раз 4) в 1000 раз 5) в квадратичной пропорции 4. НИЗКАЯ ПЕНЕТРАНТНОСТЬ, СКОРЕЕ ВСЕГО, СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ТОМ, ЧТО: 1) наследование моногенное 2) главный ген взаимодействует с геном-модификатором 3) наследование олигогенное 4) заболевание обусловлено факторами внешней среды 5) в основе заболевания лежит взаимодействие множества генотипических и средовых факторов 5. ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ РОДОСЛОВНЫЕ ПО ХАРАКТЕРУ СЕМЕЙНОГО НАКОПЛЕНИЯ МОГУТ НАПОМИНАТЬ: 1) аутосомно-доминантное наследование 2) аутосомно-рецессивное наследование 3) рецессивное наследование, сцепленное с полом 4) доминантное наследование, сцепленное с полом 5) любой из простых типов наследования 6. НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ БОЛЕЕ ВСЕГО СВЯЗАНА: 1) с географическими различиями частоты 2) с социально-экономическими различиями частоты в) с сезонностью заболеваемости и рождения больных 3) с семейным накоплением в зависимости от степени родства с пробандом 4) с изменениями частоты заболевания по годам 7. ВО ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ГЕНОВ НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОМ НАСЛЕДОВАНИИ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) доминирование 2) аддитивность 3) эпистаз 4) все типы взаимодействия равноценны 5) ни одно из взаимодействий не реализуется 8. В ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СИТУАЦИЯХ ПОВТОРНЫЙ РИСК ВЫШЕ ПРИ ТОМ УСЛОВИИ, ЧТО БОЛЬНЫ ТРОЕ РОДСТВЕННИКОВ ПЕРВОЙ СТЕПЕНИ, А ЗАБОЛЕВАНИЕ ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ У МУЖЧИН (В ОБЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ): 1) все трое больных мужского пола 2) два больных мужского и одна женского пола 3) двое больных женского пола и один мужского пола 4) все трое больных женского пола 5) риск одинаков во всех семьях 9. НАСЛЕДУЕМОСТЬ ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ: 1) только по частоте в популяции 2) только по семейной частоте 3) по соотношению популяционной и семейной частот 4) по соотношению фенотипической и генетической корреляции между родственниками 5) по частоте кровнородственных браков в семьях 10. КРОВНОЕ РОДСТВО ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОМ НАСЛЕДОВАНИИ: 1) существенно увеличивает повторный риск 2) немного увеличивает повторный риск 3) не влияет на повторный риск 4) немного снижает повторный риск 5) значительно снижает повторный риск 11. НАСЛЕДУЕМОСТЬ, РАВНАЯ 80%, СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ТОМ, ЧТО ЗАБОЛЕВАНИЕ ОБУСЛОВЛЕНО: 1) эффектом главного гена 2) преимущественно генетическими факторами 3) преимущественно средовыми факторами 4) заболевание имеет негенетическую природу 5) ни одно из утверждений не верно 12. АССОЦИАЦИЯ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ С ГЕНЕТИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА: 1) случайным совпадением 2) тем, что маркерный признак детерминирован главным геном заболевания 3) вкладом маркерного гена в подверженность заболеванию наряду с другими генами 4) неравновесием по сцеплению маркерного гена с генами подверженности заболеванию 13. ПОВТОРНЫЙ РИСК ДЛЯ СИБСОВ ПРОБАНДА ПРИ ЕДИНИЧНОМ СЛУЧАЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ В РОДОСЛОВНОЙ ОТНОСИТСЯ К КАТЕГОРИЯМ: 1) низкого риска 2) среднего риска 3) высокого риска 4) риска общепопуляционного 14. В ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИСПАНСЕРИЗАЦИИ ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАИЯХ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ: 1) ретроспективное консультирование 2) проспективное консультирование 3) преконцепционная профилактика 4) все перечисленное 5) ничего из перечисленного 15. ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ: 1) аутосомно-рецессивный 2) аутосомно-доминантный 3) сцепленный с Х-хромосомой 4) полигенный 5) ни один из перечисленных 16. ПОЛИГЕННО НАСЛЕДУЕМЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ: 1) непрерывным рядом количественных характеристик в ряду от здоровых к больным; 2) альтернативными признаками болезни (либо она есть, либо ее нет; 3) менделирующим характером наследования. 17. ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ ПОРАЖЕНИЕМ ПЕРВОНАЧАЛЬНО НЕ ИЗМЕНЕННОЙ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА - ЭТО: 1) первичный иммунодефицит; 2) вторичный иммунодефицит 18. ПРОТООНКОГЕНЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ ВИРУСНЫХ ОНКОГЕНОВ: 1) наличием интронов; 2) наличием экзонов; 3) отсутствием интронов; 4) отсутствием интронов и экзонов. 19. ЗНАЧЕНИЕ ПРОТООНКОГЕНОВ В НОРМАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ: 1) в нормальных клетках протоонкогенов нет; 2) имеют близкое родство с факторами роста клеток и их рецепторами; 3) участвуют в пролиферации и дифференциации клеток. 20. ОНКОГЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЮТ: 1) ретровирусы; 2) ДНК-вирусы; 3) бактериофаги. 21. СТЕПЕНЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДЕТЕРМИНАЦИИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНО ОБУСЛОВЛЕННОГО ПРИЗНАКА ОТРАЖАЕТ: 1) коэффициент инбридинга; 2) коэффициент наследуемости; 3) показатель пенетрантности; 4) долю клеток с мутацией хромосом при мозаичном кариотипе. 22. ДЛЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ ЗАЧАТКА ГОНАД В СЕМЕННИКИ НЕОБХОДИМО: 1) наличие Y-хромосомы; 2) наличие на поверхности клеток гонад H-Y-рецепторов; 3) наличие H-Y-антигена. 23. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАИБОЛЕЕ СУЩЕСТВЕНЕН: 1) расчет теоретического риска передачи заболевания потомству 2) формирование групп риска для каждого конкретного заболевания 3) кариотипирование 4) выявление признаков дизморфогенеза 24. НАЗОВИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, СВЯЗАННЫЕ С НАРУШЕНИЕМ РЕПАРАЦИИ ДНК: 1) анемия Фанкони, синдром Блюма, пигментная ксеродерма; 2) рак мочевого пузыря; 3) гемофилия, болезнь Виллебранда; 4) гиполактозия, целиакия, семейная гиперхолестеринемия. 25. МУЖСКИЕ ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ (СЕМЕННЫЕ ПРОТОКИ И СЕМЕННЫЕ ПУЗЫРЬКИ) РАЗВИВАЮТСЯ ИЗ: 1) мюллеровых протоков; 2) вольфовых протоков; 3) первичной почки. 26. ЖЕНСКИЕ ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ (МАТКА И МАТОЧНЫЕ ТРУБЫ) РАЗВИВАЮТСЯ ИЗ: 1) мюллеровых протоков; 2) вольфовых протоков; 3) первичной почки. 27. К МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ: 1) хромосомные болезни 2) изолированные врожденные пороки развития 3) синдром множественных врожденных пороков развития 4) хронические инфекции 5) хронические неинфекционные заболевания 28. УКАЖИТЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ: 1) действие двух аллелей гена одного локуса; 2) микроделеции и другие микроперестройки какой-либо хромосомы; 3) эффект единичного гена; 4) аддитивный эффект многих генов с различным относительным вкладом каждого в патогенез. 29. СЛЕДУЮЩИЙ ФАКТОР РИСКА ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОМ НАСЛЕДОВАНИИ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ СВЯЗАН С РОЛЬЮ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ: 1) различия заболеваемости по полу 2) расовые и этнические различия в заболеваемости 3) различия в конкордантности моно- и дизиготных близнецов 4) кровное родство родителей 5) географические вариации частоты у представителей одной расовой группы и национальности 30. ПРИРОДА ГЕНОВ, СОЗДАЮЩИХ НАСЛЕДСТВЕННОЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕНИЕ: 1) патологические мутации генов структурных белков 2) патологические мутации регуляторных генов 3) неблагоприятные сочетания полиморфных генов 31. ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ СИНДРОМОВ, МОГУТ НАСЛЕДОВАТЬСЯ ПО: 1) доминантному типу 2) рецессивному типу 3) Х-сцепленному типу 4) мультифакториальной модели 32. МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ОБУСЛОВЛЕНЫ СОЧЕТАНИЕМ: 1) инфекционных агентов и токсических факторов 2) генетических мутаций и хромосомных перестроек 3) генетических мутаций и факторов внешней среды 4) факторов внешней среды и патологической беременности 33. МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ: 1) высокой частотой в популяции; 2) низкой частотой в популяции. 34. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ: 1) определение генов предрасположенности 2) амниоцентез 3) кариотипирование 4) выявление признаков дизморфогенеза 35. ОПТИМАЛЬНЫЙ МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ- ЭТО: 1) диспансеризация населения 2) близнецовый метод 3) построение родословных 4) изучение эпидемиологической обстановки Выберите несколько правильных ответов 1. МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТ: 1) аутосомно-доминантный тип наследования 2) отсутствие менделирования 3) выраженный клинический полиморфизм 4) чаще болеют дети 5) возможность выделения отдельных форм с эффектом главного гена 6) отсутствие единого молекулярно-биохимического дефекта 2. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОТНОСЯТСЯ К МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫМ: 1) дефекты нервной трубки; 2) семейная гиперхолестеринемия; 3) муковисцидоз; 4) бронхиальная астма, нейродермит, атопический дерматит. 3. МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) гемофилия 2) синдром Дауна 3) сахарный диабет 4) бронхиальная астма. 5) рак пищевода 4. ДЛЯ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ХАРАКТЕРНЫ: 1) различия больных по полу и возрасту; 2) широкий спектр клинических проявлений; 3) менделирующий характер УКАЖИТЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ОБУСЛОВЛЕННОСТИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЕЙ: 1) болезнь передаётся соответственно менделевским законам наследования; 2) наличие более высокой конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с таковой у дизиготных близнецов в сходных средовых условиях; 3) более высокая заболеваемость у биологических родственников, чем у не имеющих кровного родства. 6. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫМИ? 1) синдром Дауна 2) сахарный диабет 3) рак пищевода 4) бронхиальная астма 7. ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОМ НАСЛЕДОВАНИИ СУЩЕСТВУЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СООТНОШЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ: 1) один ген и один средовой фактор; 2) один ген и много средовых факторов 3) много генов и один средовой фактор 4) сочетание множества генетических и средовых факторов. 8. К МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫМ ВРОЖДЕННЫМ АНОМАЛИЯМ ОТНОСЯТСЯ: 1) расщелина губы и неба, 2) анэнцефалия, 3) врожденный вывих бедра, 4) пилоростеноз, 5) spina bifida 9. ДЛЯ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ХАРАКТЕРНО: 1) семейное накопление не соответствует ожидаемому при рецессивном или доминантном наследовании 2) частота заболевания среди населения выше, чем при моногенных болезнях 3) не удается обнаружить единичной молекулярной аномалии у больных 4) количественные отклонения признака свидетельствуют о широком размахе изменчивости среди населения 5) все перечисленное 10. МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНАЯ ПРИРОДА ИЗВЕСТНА ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ: 1) гипертонической болезни и атеросклерозе 2) шизофрении 3) глаукоме 4) маниакально-депрессивном психозе 5) всех перечисленных |