Рабочая тетрадь №2 (1). Курс лекций по фармакологии (лекар ственные средства, действующие на исполнительные органы) Учебное пособие Издательский центр двгму, 2015. 561
 Скачать 1.06 Mb.
|
Определите препарат.Задание 1. Природный пенициллин, для парентерального введения короткой про- должительности действия. Ответ Задание 2. Препарат пенициллинового ряда. Не создает высоких концентраций в крови. Не допускается внутривенное введение. Показания к применению: инфекции, вы- званные высокочувствительными к пенициллину микроорганизмами (стрептококковый тонзилофарингит, сифилис, профилактика рецидивирующей рожи). Средняя продолжи- тельность действия 24 часа. Ответ Задание 3. Полусинтетический аминопенициллин. Ответ Задание 4. Препарат с мощным бактерицидным действием в отношении ряда кли- нически значимых возбудителей (стрептококки, менингококки и др.). Низкая токсичность. Низкая стоимость. Длительность фармакологического эффекта 3-4 часа. Ответ Задание 5. Препарат, в состав которого входят: бензилпенициллина калиевая соль, бензилпенициллин прокаин и бензатин бензилпенициллин в равных количествах. Ответ Задание 6. Препарат, в состав которого входят: 1 часть бензилпенициллин прокаи- на, 4 части бензатин бензилпенициллина. Ответ Задание 7. Главная особенность полусинтетического пенициллина – действие на ряд грамотрицательных бактерий семейства Enterobacteriaceae (кишечную палочку, саль- монеллы, шигеллы, индолотрицательный протей) и гемофильную палочку. Ответ Задание 8. Цефалоспорин 1 поколения, не действующий на MRSA, энтерококки, листерии, b-лактамазо-продуцирующие штаммы H.influenzae, синегнойную палочку. Ответ Задание 9. Цефалоспорин 1 поколения, обладает высокой биодоступностью (95%), но высоких концентраций в крови и большинстве органов и тканей не создает. Наиболее высокие уровни отмечаются в костях, плевральной жидкости, желчи, моче. Ответ: Задание 10. Полусинтетический 15-членный макролид, активен в отношении H. In- fluenza, N.gonorrhoeae; самые высокие концентрации в тканях среди других макролидов; лучшая переносимость; менее вероятны лекарственные взаимодействия. Ответ:_Задание_12.'>Ответ: Задание 11. Цефалоспорин 3 поколения, имеет самый длительный Т1/2 (5-7ч), по- этому вводится 1 раз в сутки, при менингите -1-2 раза в сутки; не следует использовать при инфекциях ЖВП, так как может выпадать в виде солей желчи (псевдохолелитиаз). Ответ: Задание 12. Монобактамный антибиотик, имеет узкий спектр антибактериальной активности и используется для лечения инфекций, вызванных аэробной грамотрицатель- ной флорой; применяется только парентерально. Ответ: Задание 13. Цефалоспориновый антибиотик, характеризуется высокой активно- стью в отношении грамотрицательных бактерий, включая P.aeruginosa. Практически не действует на грамположительную флору. Используют для лечения госпитальных инфек- ций (сепсис, менингит, пневмонии, перитонит и др.) Ответ: Задание 14. Цефалоспориновый антибиотик, высоко активен в отношении грам (-) бактерий: H.Influenzae, M.catarrhalis, E.coli, некоторых штаммов клебсиелл, протея. При парентеральном введении хорошо распределяется в организме, проникая во многие орга- ны и ткани, в том числе через ГЭБ при воспалении оболочек мозга, но не используется при менингите. Ответ:_Задание_17.'>Ответ: Задание 15. АМП с расширенным спектром, главная особенность которого- действие на ряд грам (-) бактерий семейства Enterobacteriaceae (кишечную палочку, саль- монеллы, шигеллы) и гемофильную палочку. Не действует на PRSA,т.к. инактивируется стафилококковой пенициллиназой. Ответ: Задание 16. АМП группы карбапенемов, инактивируется в почках дегидропепти- дазой I, и применяется в фиксированной комбинации с циластатином. Вводится в виде медленной в/в инфузии и в/м. Не применяется при менингите. Ответ: Задание 17. АМП группы карбапенемов, стабилен к дегидропептидазе I и приме- няется без ингибитора. Вводится в/в в виде болюса в течение 5 минут и инфузии. Не обла- дает противосудорожной активностью; применяется при менингите. Ответ: Задание 1. Макролидный АМП, имеет высокую кислотоустойчивость и биодос- тупность, не зависящую от еды. Действует на атипичные микобактерии, вызывающие оп- портунистические инфекции при СПИДе. Высоко эффективен в отношении H.pylori. Ответ: |