Лекц 1 Введение в биологию ин 14-15 2. ЛекциИ 1 введение в курс медицинской биологии
 Скачать 93 Kb.
|
|
ХАРЬКОВСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА МЕДИЦИНСКОЙ БИОЛОГИИ ТЕКСТ ЛекциИ 1 «ВВЕДЕНИЕ В КУРС МЕДИЦИНСКОЙ БИОЛОГИИ» ДЛЯ СТУДЕНТОВ V ФАКУЛЬТЕТА ПО РАБОТЕ С ИНОСТРАННЫМИ СТУДЕНТАМИ План лекции: 1. Место и значение медицинской биологии 2. Общая характеристика живого, атрибуты и уровни организации. 3. Методы изучения организмов (методы получения информации о здоровье больного ) 4. Структурно-функциональная организация клетки эукариот ………………………………………………………………………………………… Структура курса и задачи медицинской биологии как теоретической и экспериментальной основы знаний врача. Особенности протоколирования лекций и практических занятий. Самоподготовка. Литература. Модуль. В структуру курса медицинской биологии входят: основы цитологии и молекулярной биологии, генетика человека и паразитология. Проблемы микробиологии с вирусологией, гистологии, анатомии, физиологии, биохимии, гигиены, иммунологии, клинической генетики, аллергологии и так далее будете изучать в дальнейшем. Значение медицинской биологии Биология – комплексная наука (ботаника, зоология, физиология, анатомия, антропология, микология, ихтиология…). Изучает морфологию и строение организмов, особенности их функционирования, взаимосвязи организмов со средой и другими организмами. Термин «биология», предложил Ламарк в 1802 г. Задачи биологии и медицинской биологии: а) изучение основных правил организации и функционирования организмов в т.ч. человека б) обнаружение форм взаимосвязи и взаимодействия (взаимозависимости) в) установление биологических параметров (характеристик) и возможностей организмов г) предвидение последствий воздействия. Разумно использовать. Критически переосмысливать сделанное. Гиппократ: Ars long а vita brevis - жизнь коротка, а путь искусства долог. Сократ: Здоровье не все, но все без здоровья ничто. Периоды развития биологии: - До дарвиновский (до середины ХIХ века) – становление клеточной теории - единство живого; - Дарвиновский до 1950 года – эволюционное учение – единообразие законов изменения; гомологические ряды Вавилова; законы генетики Менделя и Моргана; Закон единства исторического и индивидуального развития (Шмальгаузен); фагоцитоз (Мечников) – воспалительные процессы, защита организма. - Пост дарвиновский 1950 -2000 гг. изучение кариотипа. - Современный (после открытия генома человека) Методы: наблюдение, сравнение, описание, размышление, эксперимент. Медицина – комплексная наука о патологических процессах. Система знаний о причинах возникновения патологического процесса, методах диагностики и предупреждениях патологий, методах лечения на определенных этапах развития человеческого общества. Периоды становления медицины: - до Гиппократа; - медицина эпохи Гиппократа; - конец ХХ и первые 10-15 лет время охотников за микробами, становление микробиологии, эпидемиологии, инфекционных заболеваний; учение Вирхова о патологическом процессе; закон единства среды и организма (Авиценна, Рулье, Сеченов); учение Павлова о целостности организма; обнаружение групп крови; пастеризации (асептика и антисептика). - 50е – 60е становление эндокринологии, и витаминотерапии (дисвитаминозы, ферментопатии, эндокринопатии) - конец ХХ века до настоящего времени: охота за генами. Становление генотерапии, генодиагностики, геномики. Современная медицина превращается в биомедицину. От методов лечения к возможности предотвращения болезни. Классифицируется VI групп болезней по современной классификации ВОЗ: 1. вызываемые патогенными организмами: инфекции и инвазии 2. антропогенные (биосоциальные, связанные с развитием общества): алкоголизм, экологические заболевания, рак легких. 3. алиментарные дефициты: дисвитаминозы, дисмикроэлементозы 4. наследственные и врожденные болезни 5. возрастные болезни 6. психические расстройства 1. Физические агенты (факторы среды: холод, сквозняк, влажность…) VII причин (агентов) 2. Химические агенты и препараты возникновения 3. Биологические агенты заболеваний: 4. Генетические причины 5. Иммунологические причины (аутоиммунные заболевания) 6. Пищевой дисбаланс 7. Эндокринный дисбаланс В результате действия агента на организм может развиться: воспаление, склероз, фиброз, коллагеноз, гипертрофия, неоплазия (опухоль), или произойти гибель клеток вследствие апоптоза – запрограммированная гибель или некроза. Биосоциальная природа человека. Человек дуалистичен. С одной стороны, одно из животных Земли. С другой стороны, живет в социуме, имеет самосознание. Обладает нравственностью и совестью. В частности, способен разумно регулировать свою численность. Отсюда – этика поведения студента старейшего вуза восточной Украины: не курить, не сквернословить, культура поведения, посещение занятий. Самоорганизация учебного процесса. Самоободрение. Самовнушение: «Трудно то, что можно сделать сейчас. Невозможно то, что требует времени для реализации». II. Общая характеристика живого, атрибуты и уровни организации живого Понятие об уровнях организации живого. Уровень – это многокомпонентная система, определенным образом взаимосвязанных и закономерно взаимодействующих частей, обладающих пространственно-временной организацией и определенными законами существования. Уровни организации живого: Молекулярно- генетический - уровень сбережения, изменения, накапливания и реализации генетической информации. Элементарные единицы (элементы) – полимеры. Элементарные явления – репликация, реакции матричного синтеза, образование-распад химических связей. Субклеточный (органоидный) - обмен веществ, энергии, возбудимость; превращение веществ и энергии. Клеточный - обмен веществ и энергии на клеточном уровне. Передача и реализация генетической информации. Элементарная единица (Э.е.) – клетка. Элементарное явление (Э.я.) - клеточный метаболизм. Тканевой - Органный - Систем органов - Организменный - Э.е - организм. Э. я. - Изменение организма в процессе развития. Популяционно-видовой - Э.е. - популяция. Э. я. - Изменение популяций под действием факторов эволюции Экосистемный - регуляции потоков энергии и веществ между отдельными популяциями Биосферный - Проявления жизни на разных уровнях. Разнообразие и единство живых объектов. Общие характеристики живого. Определений жизни много. Аристотель. Павлов. Энгельс. Живое и неживое состоит из одинаковых химических элементов, но в разном процентном соотношении. На границе – вирусы. Вне клетки – кристаллы (неживое). Внутри клетки – увеличиваются количественно /живое/. Поэтому вирусы выделены в отдельное царство – Vira. Вирусы представляют собой нуклеиновую кислоту /ДНК или РНК/, окруженную белковой капсулой. В неживой природе возрастает энтропия – часть тепловой энергии, рассеивающейся в пространстве: мертвая энергия, не переходящая в другие виды энергии. В живой системе энтропия уменьшается за счет ее увеличения вне системы. По мере старения возрастает хаос. Смерть – победа энтропии в отдельном организме. Отличие живого от неживого ( Характеристики живого): а) Клетка, организм – открытая, упорядоченная система (обмен веществ, энергии и информации) - (хаотичность) б) Дискретность и целостность (отдельная клетка входит в состав и образует ткани, органы) в) Комплекс белков и нуклеиновых кислот г) Самообновление с постепенным нарушением дыхания, питания, выделения д) Саморегуляция (обмен веществ и энергии, раздражимость, сократимость, возбудимость) е) Самовоспроизведение (способность размножаться). Начинается процессом репликации ДНК, с последующим удвоением клеток, организмов. Наследственность и изменчивость ж) Раздражимость – способность ответить на воздействие Многоклеточный организм комплекс взаимосвязанных специализированных эукариотических клеток часто или редко обновляющихся. Характеризуются, высокой и низкой регенерационной способностью. Короткой или длительной продолжительностью жизни. Отсюда: заболевание – следствие нарушения любой из перечисленных характеристик. Нарушение упорядоченности, отклонение от гомеостатической нормы, саморегуляции, хранения и реализации генетической информации. III. Методы изучения организмов /методы получения информации о здоровье больного /Медико-биологические методы и способы изучения живого: Изучение может быть живой клетки /организма/ in vivo. С помощью прозрачных камер: этапы оплодотворения или бластуляции. in vitro - изучение клеток в монослойной или суспензионной культуре . ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ и ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ изучение строения организмов - микроскопирование (электронное и световое); окрашивание витальное или суправитальное. При витальном окрашивании краситель вводится в организм. Например, ализарин, для окрашивания опухолей костей или бриллиант крезоловый для определения активности кроветворения. Метод культуры клеток и культуры тканей. Микроскопия световая – 0,4-0,5μ, люминесцентная (флюоресцентная). Флюоресценция бывает первичная (собственная) и вторичная (наведенная). Опалесцируют: серотонин, катехоламины (адреналин, норадреналин), нервных, тучных клеток. Наведенная (вторичная) - после обработки красителями-флюорохромами. Так, после обработки акридиновым оранжевым, ДНК и ее производные излучают нежно-зеленый свет, а РНК светятся оранжево-красным цветом. Ультрафиолетовая (ртутная или ксеноновая лампа 0,25 μ). Электронная – 500000 в, 0,0056нм. Трансмиссионная – просвечивающая; сканирующая – растровоя. Прежде всего останавливаются жизненные процессы. Стабилизаторы: глутаральдегид – стабилизатор белков, четырехокись осмия – стабилизатор фосфолипидов, замораживание в жидком углероде (-160° С). Следующие операции – обезвоживание-заливка-микротомирование-окраска. (Основные красители – базофильные структуры в синий цвет: гематоксилин, тионин. Кислые красители – оксифильные структуры в красный цвет: эозин, метилоранж). БИОФИЗИЧЕСКИЕ методы - ядерно-магнитный резонанс, ультразвуковая диагностика, центрифугирование и ультрацентрифугирование, спектроскопия, денситометрия. Центрифугирование – разделение клетки на компоненты по массе в градиенте концентрации или растворе с определенной плотностью.80-150 х 10³ об/мин. БИОХИМИЧЕСКИЕ методы - ионометрия, ферментативной активности, хроматографический, концентрации, изотопный, электрофорез, цитоспектрофлюорометрия - количественное изучение внутриклеточного содержимого и локализацию веществ в клетке по спектрам 10ˉ 14г. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ методы - зондирование, электрического потенциала клеток, метод камер АСОИз – автоматизированная система обработки изображений – изучение клеток с помощью ЭВМ МОНИТОРИНГ изучение хода событий в течение определенного промежутка времени. IV. Структурно-функциональная организация клетки Предпосылкой создания клеточной теории было обнаружение клеточного строения организмов: Гук – 1665 – микроскопирование. Левенгук. Мальпиги, Фонтана, Грю - 1675. Мирбель – 1802. Ламарк – 1809. Пуркиня, Броун – 1825. Шлейден, Шванн 1838-1839. Вирхов 1858. После работ Р. Вирхова все знания о болезнях, как патологическом процессе, базируются на клеточной теории и на изменении ультраструктуры клетки. Основные положения клеточной теории: 1. Клетка – основная структурная и функциональная единица организмов. 2. Клетки – построены одинаковым образом. Многоклеточные, состоят из клеток и продуктов их жизнедеятельности. 3. Omnis cellula, et cellula. Клетки имеют разную продолжительность жизни и отличаются защищенностью. Физиологические особенности клетки определяются различием в концентрации в цитоплазме отдельных веществ и макромолекул. (В частности, имеется 14 типов коллагеновых и эластических волокон). Различием во взаимодействии во времени. Предопределенностью развития и дифференцировки. Состоянием окружающей клетку (организм) среды. Только стволовые клетки тотипотентны, все остальные, даже эмбриональные – плюрипотентны. Изменения клеток могут быть обратимыми и необратимыми. Клетки, переставшие функционировать фагоцитируются лейкоцитами. Их количество поддерживается регенерацией. Типы клеток: клетки по строению делятся на прокариотические и эукариотические. Углубленное изучение прокариотических клеток Прокариоты: археобактерии, дробянки, сине-зеленые водоросли. Клетки прокариот не имеют ядерной оболочки, хроматина, органоидов в цитоплазме (ферменты расположены на мембранах). В состав их оболочки входит муреин. Над клеточной стенкой, слизистая капсула. Эукариоты: грибы, растения, животные. Организмы бывают одноклеточные и многоклеточные. Многоклеточность позволяет: дифференцировку функций, увеличение жизнеспособности, ускорение обмена веществ, улучшение передачи наследственной информации Повреждающий фактор, изменяет ультраструктуру клетки. Причем на ранних стадиях эти изменения обратимы или могут быть компенсированы. Строение клетки. Клетка – упорядоченная, структурированная система взаимодействующих и изменяющихся во времени биополимеров. Существование, функционирование, регуляция и воспроизведение этой системы обеспечивается взаимосвязанными метаболическими и энергетическими процессами. Поэтому большое количество болезней возникает в результате нарушения ее структуры и функции. В результате в клетке происходит либо апоптоз, либо некроз. Химический состав клетки (организма). Вода – 85%. (Связанная вода 4-5% входит в состав макромолекул. 95% - свободная вода среда реакций, растворитель, теплоноситель, изолятор). Человеку в день необходимо выпить 2 литра воды Белки – 10%. Фосфолипиды – 2%. Органические кислоты – 0,4%. Ионы - 1,5%. РНК - 0,7%. ДНК - 0,4% Макроэлементы %%: C (15-18), N (0.5-3.0), O (65-75), H (8-10) – органогенные; P (0,2-1,0), S (0,5-0,2); Cl, Na, K, Ca, Fe, Zn, Cu Микроэлементы: Cu, Co, Ni, Se, Mo и другие Лечение с помощью регулирования кислотно-щелочного баланса. Макромолекулы, полимеры: аминокислот – белки; нуклеотидов - нуклеиновые кислоты; сахаров - углеводы; жиры - жирных кислот и глицерина. Белки. Составляют 40 – 50% сухой массы животной клетки, из них 25% в цитоплазме (20 – 30% растительной). Состоят из 20 основных аминокислот (еще 5 не входят в состав белков). Дипептид, три-, тетра; олигопептид – 20 остатков, полипептид 20-50, белок – свыше 50 остатков. Структура первичная, вторичная, третичная, четвертичная. Обратимая и необратимая денатурация. Моноаминокарбоновых, диаминомонокарбоновых, моноаминодикарбоновых, ароматических, гетероциклических, серосодержащих, гидроксилсодержащих. В среднем белки состоят из 300 аминокислотных остатков и имеют вес около 30000 Да (1 Да – 1,67 х10ˉ²¹) (Инсулин - 12000; трипсин – 23000; альбумин – 65000; гемоглобин – 67000; фибриноген 340000) Изменение числа или положения аминокислоты, меняет свойства. Протеины состоят только из аминокислот. Протеиды содержат не аминокислотный компонент – липопротеиды, нуклеопротеиды, гликопротеиды, хромопротеиды. Функции белков: Структурно-механическая мембрана клетки и органелл, Сократительная актин, тубулин, миозин… Каталитическая ферменты (АТФ-аза; протеазы; полимеразы; гидралазы ...) свыше 5000 ферментов. Регуляторная гормоны (инсулин, глюкагон…) Транспортная гемоглобин, альбумин… Рецепторная аденилатциклаза, Защитная глобулины, коллаген, эластин, оссеин, пигменты Энергетическая 1г - 17,2 Кдж. Нуклеиновые кислоты: ДНК РНК. ДНК – две цепи; в ядре, митохондриях, пластидах. РНК в ядрышке и цитоплазме. ДНК способна реплицироваться транскрибироваться, мутировать, репарировать. Азотистое основание, углевод, остаток фосфорной кислоты - нуклеотид Азотистое основание, углевод - нуклеозид Углеводы: моно-, ди-, полисахариды гликоген, крахмал, целлюлоза, хитин Жиры триглицериды жирных кислот, фосфолипиды, стероиды Организация эукариотической клетки. А) Мембрана с надмембранными и подмембранными структурами Б) Цитоплазма с органоидами – гиалоплазма и матрикс с органоидами и включениями. Мембранные органоиды: эндоплазматический ретикулюм гладкий и шероховатый, комплекс Гольджи, митохондрии, лизосомы, пероксисомы, пластиды в растительных клетках. Немембранные органоиды: рибосомы, цитоскелет, клеточный центр. В) Ядро - носитель наследственной информации (он же регулятор жизненных процессов), окруженный двойной мембранной ядерной оболочкой, имеющей поры. Перинуклеарное пространство между мембранами. Под ядерной оболочкой кариоплазма – хроматин. Ядрышко. Хромосомы в митоз. Органоиды клетки - структурированные участки цитоплазмы, обеспечивающие функционирование клетки. Мембрана, над ней гликокаликс – слой мукополисахаридов толщиной 3-4 нм . Модель строения клеточной мембраны предложили Davson и Danielly в 1935 году. Мембрана представляет собой два слоя фосфолипидов, толщиной 2 – 3 нм. В основном, это цереброзиды и ганглиозиды. Неполярная - гидрофобная часть направлена внутрь клетки. Между слоями фосфолпидов интермедиарный слой толщиной 4 – 5 нм. Общая толщина мембраны 7 -10 нм. Слои самоорганизующиеся, восстанавливающиеся, самообразующиеся. Помимо этого в состав мембраны входят гликолипиды, гликопротеиды, глицериды, холестерин. Белки интегральные (внутренние) - 70% и периферийные (адгезионные) - 30%. Некоторые из них являются – рецепторами гормонов и биологически активных веществ, специфические белки (например, факторы гистосовместимости). Внутренняя поверхность мембраны связана с цитоскелетом и представлена лабильными белками. У некоторых клеток, наружная мембрана имеет микроворсинки внутри которых микротрубочки актина и десмосомы, клеточные соединения, содержащие кератин. Значение мембран: Граничная: поддержание внутриклеточной концентрации веществ. Избирательная проницаемость ионов (К больше внутри); диффузия по градиенту концентрации (С02, О2,бензол, вода и ионы). Транспортная - пассивный транспорт (АК), активный – К/Na, глюкоза. Рецепторная - связь между клетками и веществами. Обмен информацией Структурирование цитоплазмы. Сигнальная. Патологии являются следствием либо нарушения целостности мембраны, либо результатом изменения его состава. Целостность мембраны нарушается в результате ее лизиса вирусами, воздействия ионизирующего излучения, действия тяжелых металлов, ядов или канцерогенов. В клетке имеются системы противодействия нарушению целостности мембран: каталаза, глутатионпероксидаза, витамины Е и С, пероксиддисмутаза. Цитоплазма – внутренняя часть клетки. Гиалоплазма – растворимая часть 55% и матрикс. Многокомпонентный коллоид (растворимые белки, углеводы, РНК, липиды, соли). Агрегатное состояние – золь – гель. Вязкость гиалоплазмы возрастает при увеличении в ней количества филаментов. Это ответ на интоксикацию, гипоксию, воздействие температуры или ионизирующей радиации. Снижение вязкости цитоплазмы происходит при снижении белкового синтеза или увеличении проникновения в цитоплазму воды. Ядро (одно или много). 2-20 μ . Основным вопросом существования живых организмов является – проблема хранения, накапливания, передачи и использования генетической информации. Сбережение, хранение, увеличение, равная передача ДНК в дочерние клетки, контролирование жизнедеятельности клетки. Двойная мембрана с порами (100-80 А°). Внутренняя мембрана гладкая, внешняя – шероховатая, переходящая в ЭПС. Мембраны пронизаны порами. Щель – 20-60 нм. Кариоплазма, ядрышки, хроматин. Обратимые и необратимые изменения ядер и хроматина в виде увеличения в нем комочков и уплотнений происходят при снижении рН при увеличении гликолиза. Могут появляться псевдовакуоли при впячивании в кариоплазму внутреннего листа мембраны например, при радиационном воздействии или псевдовакуоли как результат инвагнации внутрь кариоплазмы участка цитоплазмы, окруженного ядерной мембраной. Пикноз – общее уплотнение ядерной мембраны. Поверхность ядра сморщенная. Нити хроматина плотные, красятся базофильными красителями, деструктурированные (мертвая глиняная пустыня). Кариолизис – хроматин не окрашивается, имеет вид расплавленного субстрата. Кариорексис - фрагментирование конденсированного хроматина на кусочки неправильной формы. Эндоплазматическая сеть – система мембран, полостей и цистерн ( 25-30; 1000 нм) в цитоплазме клетки. Гладкая и шероховатая мембраны. Значение: синтез белков – шероховатый ретикулюм; синтез жиров и углеводов (в частности гликогена) - гладкий. Метаболизм стероидов, гликогена и детоксикация ядов. Участвует в образовании клеточной мембраны и мембраны комплекса Гольджи. Место сборки фосфопротеидов и липопротеидов клеточной мембраны. Транспорт синтезированных белков в различные места клетки. Шероховатая мембрана ретикулума может переходить в мембрану ядра, принимая таким образом участие в образовании нуклеопротеидов. Обратимая дегрануляция шероховатого ретикулюма наблюдается при отравлении четыреххлористым углеродом или пиромицином. При голодании, старении, заболеваниях печени, наблюдается уменьшение размеров и, соответственно, синтетической активности эндоплазматического ретикулюма. Пероксисомы – везикулы, содержащие каталазу, уриказу и Д-аминоацидоксидазу. Их количество возрастает при лептоспирозе, вирусном гепатите и при алкогольном отравлении. Уменьшение количества наблюдалось в гепатоцитах при опухолевом росте и при воспалениях. Разрушение их обнаружено при гиперхолестеринэмии. Комплекс Гольджи 1898 г. Стопка цистерн и пузырьков из гладких мембран 20-30; 2000 нм. /диктиосомы/. Накапливание и созревание полимеров, концентрация и выведение. Основная единица – стопка из 5 – 20 цистерн. Образование лизосом. Формирование клеточной стенки. Участие в синтезе полисахаридов (в частности пектина, гемицеллюлозы). Образование акросомы спермиев. Сократительные вакуоли. Связь с мембраной ЭПС. Нарушения функционирования АГ проявляются либо в увеличении площади его мембран, либо в уменьшении и потери секреторных гранул. Например, при белковом голодании. Лизосомы везикулы - 100-800нм. 15-20 шт. 40 ферментов. Первичные (содержат около 50 гидролаз). Вторичные лизосомы - образуются при слиянии первичной лизосомы с пиноцитозным или фагоцитозным пузырьком (фагосомы). После пиноцитоза образуется мультивезикулярное тельце. Остаточные тельца (телолизосомы), образуются в результате незавершенного переваривания во вторичных лизосомах. Аутофагосомы образуются в результате слияния лизосом с органеллами клетки, закончившими функционирование. Лизосомы участвуют в питании клеток, разрушении (детоксикации) чужеродных веществ и разборке органоидов клетки, утративших функциональную активность. Одни телолизосомы удаляются через мембрану клетки – экзоцитоз. Другие, образуют комплексы, такие как липофусцин или гемосидерин, остающиеся в цитоплазме в виде включений. Известны заболевания, связанные с нарушением функционирования лизосом – лизосомальные болезни. Причиной их может являться нарушение целостности лизосомальных мембран. Например, в результате облучения, гиповитаминоза, гипервитаминоза А, бактериальной эндотоксикации. Или, наоборот, гиперрезистентность мембраны, возникающая при действиималых доз витамина Е или увеличении в мембране холестерола. Также отсутствие или недостаток некоторых энзимов в составе лизосомального субстрата как следствие генетического заболевания – энзимопатии (гликогенозы, липидозы). Митохондрии. Митохондрии, показатели функционального состояния клеток. Впервые под названием «биобласты» их описал Альтман в 1897 г. Двумембранные обновляющиеся и разрушающиеся органоиды клетки. В среднем их длина 0,5 – 10 μ, диаметр 0,5 μ. Количество - 1 – 100000 шт. Кристы образуются шероховатой внутренней мембраной. На внутренней мембране АТФ-сомы, комплекс ферментов. Между мембранами щель 10-20нм. Матрикс. Собственная ДНК. Внутренняя мембрана не проницаема для H, OH, Na, К, Mg, сахарозы. Обычно, митохондрии равномерно распределены в цитоплазме клеток. Производимая ими энергия накапливается в виде макроэргических связей АТФ. Нарушение образования АТФ при фосфорилировании АДФ происходит в результате гипогликемии, гипоксии, разобщения цепи ферментов окислительного фосфорилирования. Одним из показателей аутолиза клеток является вакуолизация митохондрий. Немембранные органоиды клетки: Рибосомы две субъединицы 40S и 60S - комплекс РНК и рибосомальных белков 15-20нм. Полирибосома – комплекс из нескольких рибосом на одной иРНК. Нарушение образования рибосом ведет к прекращению синтеза белков. Клеточный центр (центриоли) 0,3-1 μ в геометрическом центре клетки. Два цилиндра из 9 триплетов трубочек. Нарушение образования нитей тубуллина – патологии деления Цитоскелет микротрубочки 10-25 нм., микрофибриллы 4-7 нм. Опора. Движение. Органоиды движения: ложноножки – вырост цитоплазмы, результат ее перехода из золя в гель; реснички (в основании одно базальное тельце. Длина 10-15 μ, девять триплетов трубочек); жгутики (два базальных тельца. Длина 20-50 μ. Трубочки - две в центре, девять пар по периферии). Включения - непостоянные компоненты клеток а) Трофические: углеводы, жиры, белки, пигменты. б) Секреторные (экскреторные). в) Специальные (пигменты): гемоглобин, каротиноиды, меланин, липофусцин (при старении). ТЕКСТ ЛЕКЦИИ ПОДГОТОВИЛ: Доц. Кулаченко Б.В. |