Главная страница
Навигация по странице:

  • Вопрос 1. Функциональная роль и классификация липидов.

  • Простые Сложные Высшие жирные кислоты

  • Полиизопреноидные соединения (терпеноиды каротиноиды

  • Глицерофосфолипиды Сфингофо c фатиды Цереброзиды

  • Фосфатидилэтаноламины Фосфати - дилхолины Фосфати-дилсери - ны

  • липиды-1. Липиды 1 Классификация липидов. Переваривание и всасывание липидов. Введение


    Скачать 0.7 Mb.
    НазваниеЛипиды 1 Классификация липидов. Переваривание и всасывание липидов. Введение
    Дата18.02.2023
    Размер0.7 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлалипиды-1.doc
    ТипДокументы
    #942828
    страница1 из 8
      1   2   3   4   5   6   7   8


    Липиды 1 Классификация липидов. Переваривание и всасывание липидов.

    Введение. В организме липиды являются непосредственным и запасным источником энергии, участвуют в терморегуляции, являются хорошими электрическими изоляторами. Вместе с белками обеспечивают формирование мембран. Они являются важной составной частью пищевых продуктов и некоторые из них незаменимы в питании. Целый ряд заболеваний обусловлен нарушением липидного обмена. Важнейшими среди них следует назвать атеросклероз и ожирение. Заболевания сердечно-сосудистой системы, как следствие атеросклероза, занимают первое место в структуре смертности в мире. Важное значение имеет также понимание роли липидов в рациональном питании и в поддержании здоровья

    Вопрос 1. Функциональная роль и классификация липидов.

    Липиды определяют как органические вещества, которые плохо растворимы или нерастворимы в воде, но растворяются в органических растворителях (1); являются настоящими или потенциальными эфирами жирных кислот (2); усваиваются и используются живыми организмами

    По функциональной нагрузке в организме различают две группы липидов:


    1. Резервные липиды (жиры жировых депо), их количество и состав непостоянны, зависят от режима питания и физического состояния организма.

    1. Структурные липиды — их количество и состав в организме строго постоянны, генетически обусловлены и в норме не зависят от режима питания, функционального состояния организма

    По химическому строению липиды разделяют на омыляемые и неомыляемые


    Простые

    Сложные

    Высшие жирные кислоты

    Высшие Стероиды

    спирты

    Стеролы Стероидные

    (холестерол) гормоны и др.

    Полиизопреноидные соединения (терпеноиды

    каротиноиды)

    В оска

    Нейтральные жиры (моно-, ди- и триацилглицеролы, диольные липиды)

    Фосфолипиды

    Гликолипиды

    Cульфолипиды







    Глицерофосфолипиды

    Сфингофоcфатиды

    Цереброзиды

    Ганглиозиды


    Фосфатидилэтаноламины

    Фосфати-дилхолины

    Фосфати-дилсери-ны

    Фосфатидилинозитолы

    Фосфати-дилглицеролы

    Дифосфатидилглицеролы (кардиолипины)

    Плазмалогены



    Жирные кислоты - это алифатические карбоновые кислоты.


    Жирные кислоты служат своеобразными строительными блоками для большинства липидов. Они являются алифатическими карбоновыми кислотами. В общем виде формула жирной кислоты выглядит следующим образом:



    В настоящее время из живых организмов выделено свыше 70 жирных кислот. Всех их можно разделить на 2 большие группы: 1) насыщенные жирные кислоты и 2) ненасыщенные жирные кислоты (содержит в составе углеродного скелета ацила одну или несколько двойных связей). Cмесь жирных кислот, получаемая при гидролизе липидов из различных природных источников, обычно содержит как насыщенные, так и ненасыщенные жирные кислоты.

    Олеиновая кислота (18:1  9) или цис - 9 - октадеценовая кислота.

    Линолевая кислота (18:2  6) или цис -9-цис-12 -октадекадиеновая кислота.

    Линоленовая кислота (18:3  3) или цис-9, цис-12, цис-15-октадека-триеновая кислота.

    Арахидоновая кислота (20:4  6) или (эйкозатетраен-5,8,11,14-овая кислота), цис-5, цис-8, цис-11, цис-14- эйкозатетраеновая кислот

    Конфигурация двойной связи в составе ненасыщенных жирных кислот животных липидов
    широко распространена в природе и преобладает в количественном отношении. Среди полиненасыщенных жирных кислот в тканях млекопитающих наиболее часто встречается линолевая кислота, содержащая две двойные связи, линоленовая - с тремя двойными связями и арахидоновая - с четырьмя двойными связями. Ненасыщенность жирных кислот существенно влияет на их свойства. С увеличением числа двойных связей снижается температура плавления жирных кислот, возрастает их растворимость в неполярных растворителях. Все ненасыщенные жирные кислоты, встречающиеся в природе, при комнатной температуре являются жидкостями.




    1-пальмитоил-2-олноил-3стеароилглицерол


    Примерами простых триацилглицеролов могут служить тристеароилглицерол (три остатка стеариновой кислоты в составе), трипальмитоилглицерол. Триацилглицеролы, в составе которых содержатся остатки двух или трех разных жирных кислот, называются смешаными. Примерами смешаных триацилглицеролов могут служить 1-пальмитоил, дистеароилглицерол; 2-стеароилдипальмитоилглицерол.
      1   2   3   4   5   6   7   8


    написать администратору сайта