Методические рекомендации для самостоятельной работы студентов по фармакологии

• Название: Методические рекомендации для самостоятельной работы студентов по фармакологии
• Дата: 11.10.2019
• Размер: 0.67 Mb.
• Имя файла: 1_chast.doc
• Тип: Методические рекомендации; #89630
• страница: 2 из 8

Литература

1. Харкевич Д.А. Фармакология, 10-е изд., М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008.

ВОПРОСЫ ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ
Для вопросов 1 - 11 подберите один ответ, обозначенный буквами:
1. Средняя терапевтическая доза это:

А. Доза, вызывающая пороговый биологический эффект

В. Доза на один прием

С. Доза, эффективная в большинстве случаев

Д. Доза, принятая за сутки

Е. Доза, принятая за курс лечения
2. Укажите динамику зависимости "доза - эффект":

А. Средняя терапевтическая - токсическая - высшая терапевтическая

В. Средняя терапевтическая - высшая терапевтическая - токсическая

С. Высшая терапевтическая - средняя терапевтическая - токсическая

Д. Высшая терапевтическая - токсическая - средняя терапевтическая

Е. Токсическая - средняя терапевтическая - высшая терапевтическая
3. Для местного действия лекарств характерно:

А. Эффект после всасывания в кровь

В. Эффект после прохождения ГЭБ

С. Эффект после прохождения плаценты

Д. Эффект в области применения

Е. Эффект после прохождения v.portae
4. Для резорбтивного действия лекарств характерно:

А. Эффект в месте введения

В. Эффект на путях выведения

С. Эффект только после инъекции

Д. Эффект только после приема внутрь

Е. Эффект после всасывания в кровь
5. Общее протоплазматическое действие лекарств обусловлено:

А. Преимущественным влиянием на ЦНС

В. Денатурацией белка протоплазмы

С. Преимущественным влиянием на сердце

Д. Материальной кумуляцией

Е. Лекарственной зависимостью
6. Избирательное действие лекарств обусловлено:

А. Прохождением через ГЭБ

В. Почечной экскрецией

С. Всасыванием в кишечнике

Д. Определенным типом рецепторов

Е. Накоплением в жировой ткани
7. Для рефлекторного действия лекарств характерно:

А. Всасывание препарата в кровь

В. Денатурация тканей

С. Прохождение препарата через ГЭБ

Д. Энтеро-гепатическая рециркуляция

Е. Связь эффекта с влиянием на афферентные рецепторы

8. Снижение содержания вещества в плазме крови на 50% называется:

А. Среднесмертельная доза

В. Период полувыведения

С. Средняя терапевтическая доза

Д. Квота элиминации

Е. Широта терапевтического действия
9. Способность лекарств вызывать гибель неимплантированного

зародыша называется:

А. Тератогенность

В. Фетотоксичность

С. Эмбриотоксичность

Д. Мутагенность

Е. Канцерогенность


10. Способность лекарств нарушать органогенез эмбриона и плода

называется:

А. Тератогенность

В. Мутагенность

С. Канцерогенность

Д. Привыкание

Е. Гепатотоксичность
11. Отрицательное влияние лекарств на плод после 12 недель беременности, не нарушающее органогенез называется:

А. Тератогенность

В. Фетотоксичность

С. Эмбриотоксичность

Д. Ототоксичность

Е. Нефротоксичность
Для вопросов 12 - 58 подберите ответ, обозначенный буквами А - Е:
А – если верно 1,2,3

В – если верно 1,3

С – если верно 2,4

Д – если верно 4

Е – если все верно

12. Фармакодинамика изучает:

1. Локализацию действия лекарств

2. Эффекты лекарств

3. Механизм действия лекарств

4. Метаболизм лекарств
13. Фармакокинетика изучает:

1. Всасывание лекарств

2. Распределение лекарств в организме

3. Метаболизм лекарств

4. Выведение лекарств
14. Укажите варианты фармакодинамического взаимодействия лекарств:

1. Синергизм

2. Антагонизм

3. Синерго - антагонизм

4. Кумуляция
15. Укажите точки фармакокинетического взаимодействия лекарств:

1. При всасывании в ЖКТ

2. При транспорте белками крови

3. При биотрансформации в печени

4. При экскреции
16.Укажите точки фармакодинамического взаимодействия лекарств:

1.При всасывании в ЖКТ

2.При транспорте белками крови

3.При биотрансформации в печени

4.На уровне рецепторов

17. Укажите основные виды действия лекарств:

1. Местное

2. Резорбтивное

3. Рефлекторное

4. Внутривенное
18. Укажите энтеральные пути введения лекарств:

1. Пероральный

2. Дуоденальный

3. Сублингвальный

4. Ректальный
19. Укажите особенности эффекта перорального введения лекарств:

1. Быстрое развитие действия

2. Медленное развитие действия

3. Необходимость соблюдения асептики

4. Удобство для больного
20. Лучше всасываются при пероральном введении вещества:

1. Липофильные

2. Гидрофильные

3. Неполярные

4. Полярные
21. Причина снижения биодоступности лекарств при введении через рот:

1. Разрушение соляной кислотой, ферментами

2. Влияние пищи

3. Разрушение в печени при первом прохождении через печеночный барьер

4. Влияние моторики кишечника
22. Укажите путь введения, позволяющий избежать портальной системы:

1. Сублингвальный

2. Ректальный

3. Внутривенный

4. Дуоденальный
23. Укажите парентеральные пути введения лекарств:

1. Внутримышечный

2. Ингаляционный

3. Электрофоретический

4. Подкожный
24. Укажите особенности внутримышечного введения:

1. Возможность введения масляных растворов

2. Возможность введения только водных растворов

3. Эффект сильнее, чем при подкожном введении

4. Возможность введения нестерильных препаратов
25. Укажите особенности внутривенного введения лекарств:

1. Быстрое развитие действия

2. Необходимость соблюдения асептики

3. Высокая биодоступность

4. Возможность использования при обмороке

26. Укажите особенности ингаляционного введения лекарств:

1. Быстрое развитие действия

2. Медленное развитие действия

3. Высокая биодоступность

4 .Необходимость соблюдения асептики
27. Для конъюгации лекарств характерно:

1. Сульфатирование

2. Ацетилирование

3. Глюкуронидирование

4. Окисление - восстановление
28. Для метаболической трансформации лекарств характерно:

1. Окисление

2. Восстановление

3. Гидролиз

4. Ацетилирование
29. Преимущественная направленность биотрансформации в печени:

1. Повышение полярности и водорастворимости

2. Снижение полярности

3. Снижение активности

4. Снижение водорастворимости
30. Для кишечно-печеночной рециркуляции лекарств характерно:

1. Повторное выделение в кишечник с желчью

2. Удлинение эффекта препарата

3. Повторное всасывание из кишечника

4. Укорочение эффекта препарата
31. Почками фильтруются вещества:

1. Высокомолекулярные

2. Низкомолекулярные

3. Связанные с белками крови

4. Не связанные с белками крови
32. Дайте характеристику фармакологического рецептора:

1. Это активная группа биомакромолекул

2. Лекарство проявляет к нему сродство

3. Рецептор обеспечивает основное действие лекарства

4. Рецептор обеспечивает только токсическое действие лекарства
33. Для обратимого типа действия лекарств характерно:

1. Встречается в исключительных случаях

2. Связь "вещество-рецептор" постепенно ослабевает

3. Возникает только при пероральном введении

4. Типичен для большинства лекарств
34. Укажите разновидности синергизма:

1. Суммационный

2. Прямой

3. Потенцированный

4. Косвенный

35. При прямом антагонизме препараты:

1. Вызывают противоположные эффекты

2. Усиливают эффекты друг друга

3. Взаимодействуют с одним типом рецепторов

4. Взаимодействуют с разными рецепторами
36. При непрямом антагонизме препараты:

1. Вызывают противоположные эффекты

2. Взаимодействуют с разными рецепторами

3. Имеют разную химическую структуру

4. Усиливают эффекты друг друга
37. Для конкурентного антагонизма характерно:

1. Препарат занимает рецептор агониста

2. Препарат устраняет рецепторный эффект агониста

3. Используется в антидотной терапии

4. Разновидность синергизма
38. При одностороннем антагонизме:

1. Устраняется эффект только одного из препаратов

2. Препараты усиливают эффекты друг друга

3. У препаратов разная прочность связи с рецептором

4. Препараты устраняют эффекты друг друга
39. При двустороннем антагонизме:

1. Устраняется эффект только одного из препаратов

2. Препараты устраняют эффекты друг друга

3. Препараты усиливают эффекты друг друга

4. Его направленность зависит от концентрации препаратов в синапсе
40. Эффекты однократного применения лекарств в терапевтических дозах:

1. Основное действие

2. Идиосинкразия

3. Побочное действие

4. Привыкание
41. Для основного действия лекарств характерно:

1. Оно всегда желательно

2. Обычно возникает только в токсических дозах

3. Обычно возникает в терапевтических дозах

4. Оно нежелательно
42. Для побочного действия лекарств характерно:

1. Связано с механизмом действия препарата

2. Нежелательно

3. Проявляется при терапевтических дозах

4. Проявляется только при токсических дозах
43. Для идиосинкразии характерно:

1. Проявляется при терапевтических и меньших дозах

2. Проявляется даже при однократном введении

3. Связана с врожденной ферментопатией

4. Проявляется только в токсических дозах

44. Только при повторном введении лекарств возникают эффекты:

1. Кумуляция

2. Привыкание

3. Зависимость

4. Аллергия
45. Укажите виды привыкания:

1. Сенсибилизация

2. Перекрестное

3. Потенцирование

4. Тахифилаксия
46. Для привыкания характерно:

1. Снижение толерантности к веществу

2. Повышение толерантности к веществу

3. Необходимость снижения дозы вещества

4. Необходимость повышения дозы вещества
47. Укажите причины привыкания:

1. Уменьшение всасывания

2. Ускорение метаболизма, экскреции

3. Уменьшение числа и чувствительности рецепторов

4. Выработка нейтрализующих факторов
48. Для лекарственной зависимости характерно:

1. Непреодолимое стремление к приему препарата

2. Эйфория

3. Абстиненция

4. Привыкание
49. Укажите виды лекарственной зависимости:

1. Физическая

2. Идиосинкразия

3. Психическая

4. Синергизм
50. Укажите причины развития пристрастия:

1. Замедление метаболизма препарата

2. Депонирование препарата в тканях

3. Замедление экскреции препарата

4. Улучшение эмоционального самочувствия после приема препарата
51. Для кумуляции лекарств характерно:

1. Усиление эффекта препарата

2. Высокая опасность интоксикации

3. Необходимость последующего снижения дозы

4. Снижение активности препарата
52. Укажите причины кумуляции:

1. Замедление метаболизма в печени

2. Замедление экскреции

3. Прочная связь с белками крови

4. Депонирование в тканях

53. Укажите виды кумуляции:

1. Материальная

2. Потенцирование

3. Функциональная

4. Суммация
54. Для сенсибилизации характерно:

1. Ослабление иммунного ответа

2. Усиление иммунного ответа

3. Она способствует пристрастию

4. Она нежелательна для больного
55. Для лекарственной аллергии характерно:

1. Она нежелательна

2. Она относится к побочным эффектам

3. Возникает даже в терапевтических дозах

4. Возникает только в токсических дозах
56. Токсическое действие возникает:

1. При передозировке

2. При кумуляции

3. При патологии печени и почек

4. Из-за недоучета индивидуальных особенностей больного
57. Повышенная чувствительность к лекарствам новорожденных

в первые 4 недели определяется:

1. Недостаточностью ферментных систем печени

2. Недостаточностью функции почек

3. Повышенной проницаемостью ГЭБ

4. Сенсибилизацией рецепторов
58. Большая чувствительность к лекарствам в старческом

возрасте определяется:

1. Ускорением экскреции

2. Замедлением биотрансформации

3. Ускорением биотрансформации

4. Замедлением экскреции
Для вопросов 59 - 64 оцените правильность утверждений, их логическую связь и подберите ответ, обозначенный буквами А - Е:

	Утверждение 1	Утверждение 2	Связь
А	верно	верно	верна
В	верно	верно	неверна
С	верно	неверно	неверна
Д	неверно	верно	неверна
Е	неверно	неверно	неверна

59. При коллапсе сосудосуживающее действие адреналина является

основным,

потому что

при коллапсе необходимо повышать артериальное давление
60. При остановке сердца кардиостимулирующее действие

адреналина является основным,

потому что

при остановке сердца необходимо восстановить его возбудимость и автоматизм
61. Биодоступность лекарств, применяемых под язык, выше, чем

вводимых в желудок,

потому что

при назначении под язык лекарства быстро всасываются в портальную вену
62. Биодоступность лекарств при ингаляционном назначении

ниже, чем при приеме внутрь,

потому что

при ингаляционном применении лекарства быстро разрушаются в желудке
63. При материальной кумуляции лекарств возрастает опасность

отравлений,

потому что

при материальной кумуляции лекарства быстро выводятся
64. При привыкании к лекарствам усиливается их активность,

потому что