Министерства здравоохранения республики беларусь
 Скачать 0.68 Mb.
|
|
6. ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ Перед переливанием крови и ее компонентов реципиенту врач обязан спросить фамилию, имя, отчество больного, дату его рождения и сверить эти данные с записями в медицинской карте и на пробирке, из которой проводилось определение группы крови и проб на совместимость с донорской кровью. Эта процедура повторяется перед трансфузией каждой дозы крови или ее компонентов. Контейнер (бутылку) с переливаемой кровью, эритроцитной массой выдерживают после взятия из холодильника при комнатной температуре не более 30 мин, в экстренных случаях подогревают до температуры +37 °С в специальных устройствах (под контролем термометра!). Подогревание крови показано в следующих случаях: – при скорости переливания более 50 мл/кг/ч у взрослых и более 15 мл/кг/ч у детей, в частности у новорожденных; – если у пациента имеется клинически значимая холодовая агглютинация. Если трансфузия одного компонента длится более 12 ч, устройство для переливания крови должно быть заменено новым. Замена аналогичного устройства производится после каждого вида гемотрансфузий, если она сменяется инфузией. Перед переливанием каждой дозы крови или эритроцитной массы, плазмы врач обязан измерить температуру, пульс, артериальное давление больного и зафиксировать результат в его медицинской карте. В течение 15 мин после начала трансфузии пациент должен быть под постоянным наблюдением. Температура и пульс должны быть измерены и зафиксированы через 15 мин после начала переливания каждой дозы, после окончания трансфузии повторно регистрируются показатели температуры, пульса и артериального давления. Биологическая проба производится независимо от скорости введения трансфузионной среды: струйно переливают 10–15 мл крови (эритроцитной массы, ее взвеси, плазмы); затем в течение 3 мин проводится наблюдение за состоянием больного. При отсутствии клинических проявлений реакций или осложнений у реципиента (учащения пульса, дыхания, появления одышки, затрудненного дыхания, гиперемии лица и т.д.) ему повторно вводится 10–15 мл крови (эритроцитной массы, ее взвеси, плазмы) и в течение 3 мин ведется наблюдение за больным. Указанная процедура проводится 3 раза. Отсутствие реакций у больного после троекратной проверки является основанием для продолжения трансфузии. В случае развития клинических признаков реакции на переливание крови и ее компонентов поведение больного становится беспокойным, у него появляется ощущение озноба или жара, стеснение в груди, боль в пояснице, животе, голове. При этом могут наблюдаться снижение артериального давления, учащение пульса, увеличение частоты дыхания, появление бледности, а затем – цианоза лица. При возникновении любого из описываемых признаков реакции на переливание крови или ее компонентов гемотрансфузия должна быть немедленно прекращена путем наложения зажима на трубку устройства (системы) для переливания крови. Затем устройство (система) должно быть отсоединено от находящейся в вене иглы, к которой присоединяется другое устройство (система) – с солевым раствором. Игла из вены не удаляется во избежание потери необходимого в дальнейшем венозного доступа. Проведение мероприятий при реакциях на переливание крови и ее компонентов изложено в главе 9 настоящей инструкции. Не допускается: – вводить любые лекарства в гемотрансфузионную среду (за исключением 0,9 % изотонического раствора хлорида натрия для разведения эритроцитной массы); – переливать кровь или ее компоненты из одного контейнера (бутылки) нескольким больным, в том числе детям. После переливания образцы с кровью больного, контейнеры (бутылки) с остатками трансфузионной среды следует хранить в течение 2 сут. в холодильнике. Реципиент после переливания крови, эритроцитной массы в течение 2 ч должен соблюдать постельный режим и находиться под наблюдением лечащего или дежурного врача. При этом каждый час ему измеряется температура тела и артериальное давление, которые фиксируются в истории болезни. Контролируются наличие мочеотделения и цвет мочи. Появление красной окраски мочи при сохранении прозрачности свидетельствует об остром гемолизе. На следующий день после переливания обязательно производится клинический анализ мочи и крови. При проведении гемотрансфузии амбулаторно больной после переливания должен находиться под наблюдением врача не менее 3 ч. Только при отсутствии реактивных проявлений, удовлетворительных показателях гемодинамики (частота пульса, артериальное давление) и нормальном мочеотделении без признаков гематурии он может быть отпущен из организации здравоохранения. Соответствующую запись врач производит в медицинской карте после переливания крови или ее компонентов. 7. КРОВЬ И ЕЕ КОМПОНЕНТЫ В лечебной практике переливание компонентов крови проводится с заместительной целью, в связи с чем показания для трансфузии цельной крови значительно сужены и практически отсутствуют. Переливание цельной крови Цельная кровь для переливания – это кровь, взятая у донора с использованием стерильных и апирогенных антикоагулянтов и контейнеров. Свежевзятая цельная кровь сохраняет все свои свойства в течение ограниченного промежутка времени. Быстрый распад фактора VIII, лейкоцитов и тромбоцитов делает цельную кровь непригодным продуктом для лечения нарушений гемостаза после хранения ее более 24 ч. Показания к применению Цельная кровь должна рассматриваться как источник для приготовления компонентов крови и лишь в крайне ограниченном числе случаев может использоваться непосредственно для переливания. При отсутствии плазмозаменителей и компонентов крови допустимо использовать цельную кровь в случаях одновременного дефицита красных клеток и объема циркулирующей крови. Хранение и стабильность Донорская кровь, заготовленная для переливания в цельном виде, должна храниться при 2–6 °С. Срок хранения зависит от состава используемого гемоконсерванта. Для CPDA-1 срок хранения составляет 35 дней. Во время хранения происходит постепенное снижение концентрации лабильных факторов свертывания V и VIII, увеличение концентрации калия и изменение pH в сторону увеличения кислотности. Уменьшается способность транспорта кислорода из-за постепенного снижения уровня 2,3-бифосфоглицерата (2,3-БФГ, раньше назывался 2,3-ДФГ). После 10 дней хранения в CPDA-1 уровень 2,3-БФГ падает, однако восстанавливается в кровотоке реципиента после переливания крови. Побочные эффекты при применении цельной крови: – циркуляторная перегрузка; – гемолитические посттрансфузионные реакции; – негемолитические посттрансфузионные реакции; – аллоиммунизация против HLA-антигенов и эритроцитарных антигенов; – может быть перенесен сифилис, если эритроциты хранились менее 96 ч при 4 °С; – возможен перенос вирусов (гепатитов, ВИЧ и т.д.) вопреки тщательному контролю; – редко, но возможен перенос protozoa (например, малярии); – септический шок из-за бактериального загрязнения; – биохимический дисбаланс при массивном переливании, например, гиперкалиемия; – посттрансфузионная пурпура. Переливание эритроцитной массы (эритроконцентрата) Получение эритроцитной массы Эритроцитная масса – основной компонент крови, который по своему составу, функциональным свойствам и лечебной эффективности при анемических состояниях превосходит переливание цельной крови. Ее сочетание с плазмозаменителями и свежезамороженной плазмой более эффективно, чем применение цельной крови (в частности, при проведении обменного переливания у новорожденных), поскольку в эритроцитной массе снижено по сравнению с цельной кровью содержание цитрата, аммиака, внеклеточного калия, а также микроагрегатов из разрушенных клеток и денатурированных белков плазмы. Это особенно важно для профилактики «синдрома массивных трансфузий». Эритроцитную массу получают из консервированной крови путем отделения плазмы. Гематокрит эритроцитной массы составляет 0,65–0,75; каждая доза должна содержать минимум 45 г гемоглобина. Доза содержит все эритроциты, находившиеся в исходной дозе крови (500 мл), большую часть лейкоцитов (около 2,5–3,0 х 109 клеток) и разное количество тромбоцитов, зависящее от метода центрифугирования. Показания для применения эритроцитной массы Трансфузии эритроцитной массы занимают ведущее место в гемотерапии, направленной на восполнение дефицита красных клеток при анемических состояниях. Основным показанием к применению эритроцитной массы является значительное снижение числа эритроцитов и, вследствие этого, кислородной емкости крови, наступающее в результате острой или хронической кровопотери либо неадекватного эритропоэза, при гемолизе, сужении плацдарма кроветворения при различных гематологических и онкологических заболеваниях, цитостатической и лучевой терапии. Трансфузии эритроцитной массы показаны для применения с заместительной целью при анемических состояниях различного генеза: – острые постгеморрагические анемии (травмы, сопровождающиеся кровопотерей, желудочно-кишечные кровотечения, кровопотери при хирургических операциях, в родах и т.д.); – тяжелые формы железодефицитных анемий, особенно у пожилых лиц, при наличии выраженных изменений гемодинамики; – анемии, сопровождающие хронические заболевания желудочно-кишечного тракта и других органов и систем, интоксикации при отравлениях, ожогах, гнойной инфекции и др.; – анемии, сопровождающие депрессию эритропоэза (острые и хронические лейкозы, апластический синдром, миеломная болезнь и др.). Поскольку адаптация к кровопотере и снижение числа эритроцитов и гемоглобина в крови широко варьируется у разных больных (лица пожилого возраста хуже переносят анемический синдром), а переливание эритроцитов относится к далеко не безопасной операции, при назначении трансфузий, наряду со степенью анемизации, следует ориентироваться не только на показатели красной крови, но и на появление циркуляторных нарушений, как на важнейший критерий, определяющий, наряду с другими, показания к переливанию эритроцитной массы. При острой кровопотере, даже массивной, сам по себе уровень гемоглобина (70 г/л) не является основанием для решения вопроса о назначении трансфузии. Однако появление у больного одышки, тахикардии на фоне бледности кожи и слизистых является серьезным основанием для проведения гемотрансфузии. С другой стороны, при хронических кровопотерях и недостаточности кроветворения в большинстве случаев лишь падение гемоглобина ниже 80 г/л, гематокрита – ниже 0,25 является основанием к трансфузии эритроцитов, но всегда строго индивидуально. Меры предосторожности при использовании эритроцитной массы При наличии выраженного анемического синдрома абсолютных противопоказаний для переливания эритроцитной массы нет. Относительными противопоказаниями являются: острый и подострый септический эндокардит, прогрессирующее развитие диффузного гломерулонефрита, хроническая почечная, хроническая и острая печеночная недостаточность, декомпенсация кровообращения, пороки сердца в стадии декомпенсации, миокардит и миокардиосклероз с нарушением общего кровообращения II–III ст., гипертоническая болезнь III стадии, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, кровоизлияния в мозг, тяжелые расстройства мозгового кровообращения, нефросклероз, тромбоэмболическая болезнь, отек легких, выраженный общий амилоидоз, остро текущий и диссеминированный туберкулез легких, острый ревматизм и др. При наличии жизненных показаний эти заболевания и патологические состояния не относятся к противопоказаниям. При тромбофилических и тромбоэмболических состояниях, острой почечной и печеночной недостаточности целесообразно переливать отмытые эритроциты. Не рекомендуется применять эритроцитную массу при различных видах непереносимости плазмы, несовместимости из-за аллоиммунизации лейкоцитарными антигенами, при пароксизмальной ночной гемоглобинурии. Эритроцитная масса применятся для обменного переливания у новорожденных при условии добавления свежезамороженной плазмы. Недоношенным детям и реципиентам, подверженным риску перегрузки железом, эритроцитная масса переливается со сроками хранения не более 5 дней, заготовленная на антикоагулянте «Глюгицир», CPD и 10 дней – на антикоагулянте CPDA-1. В емкость с эритроцитной массой не должны добавляться растворы Са2+ или глюкозы. С целью уменьшения вязкости в показанных случаях (больные с реологическими и микроциркуляторными нарушениями) непосредственно перед трансфузией в каждую дозу эритроцитной массы добавляют 50–100 мл стерильного 0,9 % изотонического раствора хлорида натрия. Побочные эффекты при применении эритроцитной массы При переливании эритроцитной массы могут возникать следующие реакции и осложнения: – гемолитические посттрансфузионные реакции; – негемолитические посттрансфузионные реакции (в основном озноб, лихорадка, крапивница); – аллоиммунизация против HLA и эритроцитарных антигенов; – может быть перенесен сифилис, если эритроциты хранились менее 96 ч при 4 °С; – возможен перенос вирусов (гепатитов, ВИЧ и т.д.) вопреки тщательному контролю донорской крови; – редко, но возможен перенос protozoa (например, малярии); – септический шок из-за бактериального заражения; – биохимический дисбаланс при массивном переливании, например, гиперкалиемия; – посттрансфузионная пурпура. Хранение и стабильность эритроцитной массы Эритроцитная масса хранится при температуре +2 – +4 °С. Сроки хранения определяются составом консервирующего раствора для крови или ресуспендирующего раствора для эритроцитной массы: эритроцитную массу, полученную из крови, консервированной на растворах «Глюгицир», CPD, хранят до 21 дня; из крови, заготовленной на растворах «Циглюфад», CPDA-1 – до 35 дней; эритроцитную массу, ресуспендированную в добавочных растворах, хранят до 35–42 дней. В процессе хранения эритроцитной массы происходит обратимая потеря эритроцитами функции переноса и отдачи кислорода тканям организма. Частично утерянные в процессе хранения функции эритроцитов восстанавливаются в течение 12–24 ч циркуляции их в организме реципиента. Из этого следует практический вывод: для купирования массивной острой постгеморрагической анемии с выраженными проявлениями гипоксии, при которой необходимо срочное восполнение кислородной емкости крови, следует использовать эритроцитную массу преимущественно малых сроков хранения, а при умеренной кровопотере, хронической анемии возможно применение эритроцитной массы более длительных сроков хранения. В лечебной практике может применяться эритроцитная масса нескольких видов в зависимости от метода заготовки и показаний к гемотерапии: – эритроцитная масса (нативная) с гематокритом 0,65–0,75; – эритроцитная взвесь – эритроцитная масса в ресуспендирующем, консервирующем растворе (соотношение эритроцитов и раствора определяет ее гематокрит, а состав раствора – длительность хранения); – эритроцитная масса, обедненная лейкоцитами и тромбоцитами; – эритроцитная масса размороженная и отмытая. Переливание эритроцитной массы в ресуспендирующем консервирующем растворе Получение эритроцитной массы в ресуспендирующем консервирующем растворе Этот компонент крови выделяют из полной дозы крови центрифугированием и удалением плазмы с последующим добавлением к эритроцитам консервирующего раствора в объеме 80–100 мл, обеспечивающего энергетический метаболизм в эритроцитах и, следовательно, более длительный срок хранения. Гематокрит эритроцитной массы составляет 0,65–0,75 или 0,5–0,6 в зависимости от способа центрифугирования и количества остающейся плазмы. Каждая доза должна содержать минимум 45 г гемоглобина. Доза содержит все эритроциты из исходной дозы крови, большую часть лейкоцитов (около 2,5–3,0 х 109 клеток) и различное число тромбоцитов в зависимости от способа центрифугирования. Показания и противопоказания к применению, побочные эффекты Показания и противопоказания к применению эритроцитной массы в ресуспендирующем консервирующем растворе, а также побочные эффекты при ее применении – те же, что и для эритроцитной массы. В зависимости от состава гемоконсерванта и ресуспендирующего раствора эритроцитная масса может храниться до 42 дней. Срок хранения должен быть указан на этикетке контейнера (бутылки) с эритроцитной массой. Переливание эритроцитной массы, обедненной лейкоцитами и тромбоцитами (с удаленным лейкотромбоцитарным слоем) Получение эритроцитной массы с удаленным лейкотромбоцитарным слоем Компонент получают из дозы крови после центрифугирования или спонтанной седиментации путем удаления плазмы и 40–60 мл лейкотромбоцитарного слоя в условиях замкнутой системы полимерных контейнеров. Плазму возвращают в контейнер с эритроцитами в количестве, достаточном, чтобы обеспечить гематокрит 0,65–0,75. Каждая доза компонента должна содержать минимум 43 г гемоглобина. Содержание лейкоцитов должно быть менее 1,2 x 109 клеток в дозе, тромбоцитов – менее 10 x 109. Показания и противопоказания к применению компонента, побочные эффекты – те же, что и для эритроцитной массы. Следует отметить, что посттрансфузионные реакции негемолитического типа встречаются гораздо реже, чем при переливании обычной эритроцитной массы. Это обстоятельство делает предпочтительным применение эритроцитной массы с удаленным лейкотромбоцитарным слоем для лечения больных, у которых в анамнезе имелись посттрансфузионные реакции негемолитического типа. Более низкой иммуногенностью и возможностью переноса цитомегаловируса обладает эритроцитная масса с удаленным лейкотромбоцитарным слоем и подвергнутая фильтрации через антилейкоцитарные фильтры. В такой дозе эритроцитной массы, обедненной лейкоцитами, достижим уровень менее 1,0 x 109 лейкоцитов, каждая доза компонента должна содержать не менее 40 г гемоглобина. Хранение и стабильность эритроцитной массы с удаленным лейкоцитарным слоем Эритроцитная масса, обедненная лейкоцитами и тромбоцитами, должна храниться не более 24 ч при температуре от +2 до +6 °С, если при ее приготовлении использовалось фильтрование. При применении открытых систем для ее получения она должна использоваться немедленно. |