Модуль (питание, рахит, анемия)

• Название: Модуль (питание, рахит, анемия)
• Дата: 10.01.2021
• Размер: 490 Kb.
• Имя файла: Pediatria_testy.doc
• Тип: Документы; #166797
• страница: 2 из 9

7. Характерные черты лица детей с церебрально-гипофизарным нанизмом

1. 
   антимонголоидный разрез глаз
   
2. 
   гипертелоризм глаз
   
3. 
   микрогнатия
   
4. 
   кукольное лицо
   

8. Больные с церебрально-гипофизарным нанизмом получают инъекции гормона роста

1. 
   1 раз в день
   
2. 
   через день
   
3. 
   1 раз в наделю
   

4. 2 раза в неделю
9. В клинической картине акромегалии могут наблюдаться изменения со стороны ЦНС:

1. 
   синдром карпального канала.
   
2. 
   парастезии, головные боли.
   
3. 
   миопатический синдром.
   
4. 
   нарушения высшей нервной деятельности – апатия, вялость, сонливость.
   
5. 
   правильны все ответы
   

10. Несахарный диабет чаще всего характеризуется всем, кроме:

1. полиурия.

2. полидипсия.

3. гипоосмолярность мочи.

4. гипергликемия.
11. В периоде новорожденности позволяют заподозрить синдром Шерешевского- Тернера:

1.крыловидные кожные складки на шее

2.лимфатический отек стоп

3.лимфатический отек кистей

4.гипоплазия малых половых губ

5. все вышеперечисленное.
12. Клинические признаки врожденной дисфункции коры надпочечников (недостаточность 21-гидроксилазы)

1 прогрессирование вирилизации в постнатальном периоде жизни

2 преждевременное половое развитие, надпочечниковые формы

3 нормальные размеры надпочечников

4 увеличенные размеры надпочечников
13. У детей с 8лет и до достижения костного возраста 15 лет с синдромом Шерешевского- Тернера назначается фармакологический препарат

1 препараты человеческого гормона роста

2 препараты человеческого гормона роста

3 препараты женских половых гормонов

4 препараты мужских половых гормонов
14. Синдром Клайнфельтера имеет диагностические признаки, кроме

1 высокорослость

2 гипогонадизм

3 нормальные пропорции тела

4 допубертатные размеры яичек

5 кариотип 47, ХХУ
15. Врожденная дисфункция коры надпочечников (недостаточность 21-гидроксилазы) у девочки с 5 степенью вирилизации по Прадеру, диагностически характеризуется признаками, кроме:

1 кариотип 46, ХУ

2 карнотип 46, хх

3 гиперпигментация наружных половых органов

4 повышенный уровень в сыворотке крови 17-альфа-гидроксипрогестерона
16. При кетоацидотической коме наблюдается следующее :

1. 
   Гипергликемия, гиперкетонемия, , алкалоз
   
2. 
   Hормогликемия, гиперкетонемия, ацидоз
   
3. 
   Гипергликемия, гиперкетонемия, ацидоз
   
4. 
   Гипогликемия, гиперкетонемия,, ацидоз
   

17. При компенсации сахарного диабета уровень глюкозы в крови не должен превышать:

1. 
   5 ммоль/л
   
2. 
   10 ммоль/л
   
3. 
   20 ммоль/л
   
4. 
   14 ммоль/л
   

18. Причины первичного врожденного гипотиреоза:

1. 
   дисгенезия щитовидной железы
   
2. 
   струмэктомия
   
3. 
   дефицит йода
   
4. 
   дефицит тиреотропного гормона.
   

19.Для адреногенитального синдрома у девочек не характерно:

1. 
   Неопределенное строение наружных гениталий
   
2. 
   Преждевременное половое развитие по гетеросексуальному типу
   
3. 
   Преждевременное половое развитие по изосексуальному типу
   
4. 
   Ускорение костного возраста
   

20. Какие из указанных факторов могут привести к нарушению роста у детей?

1. 
   инфекционно-воспалительные заболевания головного мозга
   
2. 
   опухоль гипофиза
   
3. 
   родовая травма ЦНС
   
4. 
   все указанные выше факторы
   

ВАРИАНТ 2.

1. К кожному симптому пубертатно-юношеского диспитуитаризма относится:

1.Сухость

2.Стрии

3.Желтушность

4.Бледность
2. Основные принципы диетотерапии детей с ожирением не предусматривают:

1.Гипокапоритное дробное питание

2.Ограничение жиров и углеводов

3.Содержание белка в возрастной потребности

4.Резкое ограничение жидкости
3. Основные клинические маркеры метаболического синдрома:

1.Абдоминальное ожирение

2.Нарушение толерантности к глюкозе или сахарный диабет

3.Артериальная гипертензия

4.Дислипидемия

5. Все вышеперечисленное
4. Причинами инсулинорезистентносги являются:

1.Уменьшение числа рецепторов к инсулину

2.Дефект инсулинового рецептора

3.Пострецепторный дефект транспортеров глюкозы

4.Образование антител к инсулиновым рецепторам

5. Все вышеперечисленное
5. При ожирении 1 степени избыток массы тела составляет:

1 10%-29%

2 30%-49%

3 >50%

4 >100%

5 <10%
6. Развитие несахарного диабета обусловлено:

1. дефицитом АДГ.

2. резистентностью к действию АДГ.

3. разрушением АДГ в крови под действием плацентарных ферментов.

4. мутацией гена рецептора АДГ.

5. правильны все ответы.
7. Наиболее часто задержку роста, обусловленную церебрально-гипофизарным нанизмом, начинают замечать

1. 
   при рождении
   
2. 
   на первом году жизни
   
3. 
   в 2-4 года
   
4. 
   в пубертате
   

8. Характерные черты лица детей с церебрально-гипофизарным нанизмом

1. 
   антимонголоидный разрез глаз
   
2. 
   гипертелоризм глаз
   
3. 
   микрогнатия
   
4. 
   кукольное лицо
   

9. Больные с церебрально-гипофизарным нанизмом получают инъекции гормона роста

1. 
   1 раз в день
   
2. 
   через день
   
3. 
   1 раз в наделю
   
4. 
   2 раза в неделю
   

10. Для семейной низкорослости характерно:

1. 
   отставание костного возраста
   
2. 
   остеопороз
   
3. 
   позднее вступление в пубертат
   
4. 
   нормальные показатели физического развития при рождении
   

11. В возникновении крипторхизма могут играть роль:

1.тератогенные факторы

2.хромосомная патология

3. дефицит хорионического гормона матери

4. дефицит андрогенов плода

5. Все ответы верны
12. К причинам дегенеративных изменений яичек при крипторхизме можно отнести

1.врожденную дисгенезию гонад

2.аутоиммунный процесс

3.несоответствие окружающей яички температуры

4.травматизацию окружающими тканями

5. Верны все ответы
13. Оперативное лечение крипторхизма показано при:

1.эктопии яичка

2.болях в животе на стороне неопущенного яичка

3.осложненном крипторхизме

4.неэффективности гормонального лечения

5. Верны все ответы
14. Диагностировать синдром позднего пубертата можно на основании:

1.семейногоанамнеза

2.объема яичек < 4мл

3.пубертатного уровня лютеинизирующего гормона в сыворотке крови в ночные часы

4. пубертатного повышения уровня лютеинизирующего гормона на фоне пробы с люлиберином

5. Верны все ответы
15. Причиной развития гипогонадотропногогипогонадизма может быть:

1.врожденная патология гипотапамо-гипофиэарной системы

2.нейроинфекция

3.опухоль головного мозга

4.хирургические вмешательства на гипофизе

5. Верны все ответы
16. Для сахарного диабета характерно осложнение

1. 
   микроангиопатии
   
2. 
   остеохондроз
   
3. 
   гломерулонефрит
   
4. 
   гемолитическая анемия
   

17. Проинсулин – это:

1. 
   Метаболит инсулина
   
2. 
   Предшественник инсулина в процессе биосинтеза
   
3. 
   Препарат инсулина пролонгированного действия
   
4. 
   Пероральный сахароснижающий препарат
   

18. Какие из указанных препаратов Вы будете использовать при лечении ребенка с гипотиреозом?

1. 
   антиструмин
   
2. 
   мерказолил
   
3. 
   тироксин
   
4. 
   метилтиоурацил
   

19. В каком возрасте уже заметно отставание в росте при гипофизарном нанизме?

1. 
   В периоде новорожденности
   
2. 
   В 4-5 лет
   
3. 
   В 6-8 лет
   
4. 
   В пубертатном период
   

20. Изолированный гипоальдостеронизм характеризуется всем, кроме:

1. 
   артериальной гипотензией
   
2. 
   брадикардией
   
3. 
   склонностью к обморокам и коллапсам
   
4. 
   артериальной гипертензией
   
5. 
   гиперкалиемией
   

ВАРИАНТ 3.
1. Причинами инсулинорезистентности являются:

1.Уменьшение числа рецепторов к инсулину

2.Дефект инсулинового рецептора

3.Пострецепторный дефект транспортеров глюкозы

4.Образование антител к инсулиновым рецепторам

5. Все вышеперечисленное
2. При ожирении II степени избыток массы тела составляет:

1 10%-29%

2 >50%

3 >60%

4 30%-49%

5 >100%
3. Выберите основной клинический симптом, не характерный для гипокортицизма:

1. 
   Адинамия
   
2. 
   Гипертензия
   
3. 
   Гипотония
   
4. 
   Повышенная потребность в солёной пище
   

4. Для адреногенитального синдрома у девочек не характерно:

1. 
   Неопределенное строение наружных гениталий
   
2. 
   Преждевременное половое развитие по гетеросексуальному типу
   
3. 
   Преждевременное половое развитие по изосексуальному типу
   
4. 
   Ускорение костного возраста
   

5. Какие из указанных факторов могут привести к нарушению роста у детей?

1. 
   инфекционно-воспалительные заболевания головного мозга
   
2. 
   опухоль гипофиза
   
3. 
   родовая травма ЦНС
   
4. 
   все указанные выше факторы
   

6. В каком возрасте уже заметно отставание в росте при гипофизарном нанизме?

1. 
   В периоде новорожденности
   
2. 
   В 4-5 лет
   
3. 
   В 6-8 лет
   
4. 
   В пубертатном период
   

7.К развитию ожирения наиболее предрасполагает конституциональный тип

1. 
   гиперстенический
   
2. 
   астенический
   
3. 
   нормостенический
   
4. 
   все перечисленное
   

8.Наступление пубертата у девочек при ожирении I и II степени

1. 
   раннее
   
2. 
   позднее
   
3. 
   без изменений
   
4. 
   возможно и раннее и позднее
   

9.Причиной развития синдрома Иценко-Кушинга является

1. 
   опухоль надпочечников
   
2. 
   нарушение регуляции секреции АКТГ
   
3. 
   гипоплазия надпочечников
   
4. 
   опухоль аденогипофиза
   

10.При биохимическом исследовании крови у ребенка с болезнью Иценко-Кушинга выявляются

1. 
   гипокалиемия и гипонатриемия
   
2. 
   гипокалиемия и гипернатриемия
   
3. 
   гиперкалиемия и гипернатриемия
   
4. 
   гиперкалиемия и гипонатриемия
   

11.При ожирении у детей раннего возраста наблюдаются изменения в адипоцитах

1. 
   гиперплазия
   
2. 
   дистрофия
   
3. 
   гипертрофия
   
4. 
   атрофия
   

12.При проведении пробы с дексаметазоном при болезни иценко-кушинга уровень АКТГ

1. 
   повышается
   
2. 
   не изменяется
   
3. 
   снижается
   
4. 
   может как снижаться, так и повышаться
   

13.В лечении конституционально-экзогенной формы ожирения 1 степени используются

1. 
   анорексигенные препараты
   
2. 
   диетотерапия, лечебная физкультура
   
3. 
   половые гормоны
   
4. 
   дегидратационная терапия
   

14.Основные клинические симптомы болезни Иценко-Кушинга

1. 
   перераспределение жира, задержка роста, гипертрихоз, артериальная гипертензия
   
2. 
   равномерное развитие подкожно-жировой клетчатки, стрии тонкие и розовые
   
3. 
   витилиго
   
4. 
   замедление костного возраста
   

15.Основные клинические симптомы конституционально-экзогенного ожирения 1 степени

1. 
   перераспределение жира, задержка роста, гипертрихоз, артериальная гипертензия
   
2. 
   равномерное развитие подкожно-жировой клетчатки, стрии тонкие и розовые
   
3. 
   витилиго
   
4. 
   замедление костного возраста
   

16. Для сахарного диабета 1 типа характерно

1. 
   абсолютная инсулинопения
   
2. 
   относительная инсулинопения
   
3. 
   инсулинорезистентность
   
4. 
   склонность к алкалозу
   

17. За счет какого основного процесса из перечисленных ниже увеличиваются гипергликемия и кетоацидоз?

1. 
   Гликогенолиз
   
2. 
   Глюконеогенез
   
3. 
   Блокада гексокиназной реакции
   
4. 
   Нарушение утилизации экзогенной глюкозы
   

18. Биохимический показатель при гипотиреозе:

1. 
   гиперхолестеринеми
   
2. 
   гипербилирубинемия
   
3. 
   гипокальциемия
   
4. 
   гиперкалиемия
   

19. Для адреногенитального синдрома у мальчиков не характерно:

1. 
   Неопределенное строение наружных гениталий
   
2. 
   Преждевременное половое развитие по изосексуальному типу
   
3. 
   Ускорение костного возраста
   
4. 
   Высокорослость
   

20. Заместительная терапия гормоном роста показана при:

1. 
   примордиальном нанизме
   
2. 
   тиреогенном нанизме
   
3. 
   церебро-гипофизарном нанизме
   
4. 
   акромегалии
   

ВАРИАНТ 4.
1. При ожирении III степени избыток массы тела составляет:

1. 
   10%-29%
   
2. 
   50%-99%
   
3. 
   >35%
   
4. 
   >100%
   
5. 
   >200%
   

2. Высокая распространенность ожирения в развитых странах объясняется:

1. 
   наличием сбалансированного регулярного питания;
   
2. 
   недостатком в рационе питания белка;
   
3. 
   избытком жира в рационе питания;
   
4. 
   недостатком в рационе питания клетчатки;
   
5. 
   недостатком витаминов группы В и Д.
   

3. Вероятность развития ожирения у ребенка, при наличии ожирения у обоих родителей составляет:

1. 
   30-40%
   
2. 
   50-60%
   
3. 
   70-80%
   
4. 
   80-90%
   
5. 
   100%
   

4. Причинами инсулинорезистентносги являются:

1.Уменьшение числа рецепторов к инсулину

2.Дефект инсулинового рецептора

3.Пострецепторный дефект транспортеров глюкозы

4.Образование антител к инсулиновым рецепторам

5. Все вышеперечисленное
5. При ожирении 1 степени избыток массы тела составляет:

1 10%-29%

2 30%-49%

3 >50%

4 >100%

5 <10%
6. Развитие несахарного диабета обусловлено:

1. дефицитом АДГ.

2. резистентностью к действию АДГ.

3. разрушением АДГ в крови под действием плацентарных ферментов.

4. мутацией гена рецептора АДГ.

5. правильны все ответы.
7. Наиболее часто задержку роста, обусловленную церебрально-гипофизарным нанизмом, начинают замечать

1. 
   при рождении
   
2. 
   на первом году жизни
   
3. 
   в 2-4 года
   
4. 
   в пубертате
   

8. Характерные черты лица детей с церебрально-гипофизарным нанизмом

1. 
   антимонголоидный разрез глаз
   
2. 
   гипертелоризм глаз
   
3. 
   микрогнатия
   
4. 
   кукольное лицо
   

9. В клинической картине акромегалии могут наблюдаться изменения со стороны ЦНС:

1. 
   синдром карпального канала.
   
2. 
   парастезии, головные боли.
   
3. 
   миопатический синдром.
   
4. 
   нарушения высшей нервной деятельности – апатия, вялость, сонливость.
   
5. 
   правильны все ответы
   

10. Несахарный диабет чаще всего характеризуется всем, кроме:

1. полиурия.

2. полидипсия.

3. гипоосмолярность мочи.

4. гипергликемия.
11. В периоде новорожденности позволяют заподозрить синдром Шерешевского- Тернера:

1.крыловидные кожные складки на шее

2.лимфатический отек стоп

3.лимфатический отек кистей

4.гипоплазия малых половых губ

5. все вышеперечисленное.
12. Клинические признаки врожденной дисфункции коры надпочечников (недостаточность 21-гидроксилазы)

1 прогрессирование вирилизации в постнатальном периоде жизни

2 преждевременное половое развитие, надпочечниковые формы

3 нормальные размеры надпочечников

4 увеличенные размеры надпочечников
13. Оперативное лечение крипторхизма показано при:

1.эктопии яичка

2.болях в животе на стороне неопущенного яичка

3.осложненном крипторхизме

4.неэффективности гормонального лечения

5. Верны все ответы