Модуль (питание, рахит, анемия)
![]()
|
7. Характерные черты лица детей с церебрально-гипофизарным нанизмом антимонголоидный разрез глаз гипертелоризм глаз микрогнатия кукольное лицо 8. Больные с церебрально-гипофизарным нанизмом получают инъекции гормона роста 1 раз в день через день 1 раз в наделю 4. 2 раза в неделю 9. В клинической картине акромегалии могут наблюдаться изменения со стороны ЦНС: синдром карпального канала. парастезии, головные боли. миопатический синдром. нарушения высшей нервной деятельности – апатия, вялость, сонливость. правильны все ответы 10. Несахарный диабет чаще всего характеризуется всем, кроме: 1. полиурия. 2. полидипсия. 3. гипоосмолярность мочи. 4. гипергликемия. 11. В периоде новорожденности позволяют заподозрить синдром Шерешевского- Тернера: 1.крыловидные кожные складки на шее 2.лимфатический отек стоп 3.лимфатический отек кистей 4.гипоплазия малых половых губ 5. все вышеперечисленное. 12. Клинические признаки врожденной дисфункции коры надпочечников (недостаточность 21-гидроксилазы) 1 прогрессирование вирилизации в постнатальном периоде жизни 2 преждевременное половое развитие, надпочечниковые формы 3 нормальные размеры надпочечников 4 увеличенные размеры надпочечников 13. У детей с 8лет и до достижения костного возраста 15 лет с синдромом Шерешевского- Тернера назначается фармакологический препарат 1 препараты человеческого гормона роста 2 препараты человеческого гормона роста 3 препараты женских половых гормонов 4 препараты мужских половых гормонов 14. Синдром Клайнфельтера имеет диагностические признаки, кроме 1 высокорослость 2 гипогонадизм 3 нормальные пропорции тела 4 допубертатные размеры яичек 5 кариотип 47, ХХУ 15. Врожденная дисфункция коры надпочечников (недостаточность 21-гидроксилазы) у девочки с 5 степенью вирилизации по Прадеру, диагностически характеризуется признаками, кроме: 1 кариотип 46, ХУ 2 карнотип 46, хх 3 гиперпигментация наружных половых органов 4 повышенный уровень в сыворотке крови 17-альфа-гидроксипрогестерона 16. При кетоацидотической коме наблюдается следующее : Гипергликемия, гиперкетонемия, , алкалоз Hормогликемия, гиперкетонемия, ацидоз Гипергликемия, гиперкетонемия, ацидоз Гипогликемия, гиперкетонемия,, ацидоз 17. При компенсации сахарного диабета уровень глюкозы в крови не должен превышать: 5 ммоль/л 10 ммоль/л 20 ммоль/л 14 ммоль/л 18. Причины первичного врожденного гипотиреоза: дисгенезия щитовидной железы струмэктомия дефицит йода дефицит тиреотропного гормона. 19.Для адреногенитального синдрома у девочек не характерно: Неопределенное строение наружных гениталий Преждевременное половое развитие по гетеросексуальному типу Преждевременное половое развитие по изосексуальному типу Ускорение костного возраста 20. Какие из указанных факторов могут привести к нарушению роста у детей? инфекционно-воспалительные заболевания головного мозга опухоль гипофиза родовая травма ЦНС все указанные выше факторы ВАРИАНТ 2. 1. К кожному симптому пубертатно-юношеского диспитуитаризма относится: 1.Сухость 2.Стрии 3.Желтушность 4.Бледность 2. Основные принципы диетотерапии детей с ожирением не предусматривают: 1.Гипокапоритное дробное питание 2.Ограничение жиров и углеводов 3.Содержание белка в возрастной потребности 4.Резкое ограничение жидкости 3. Основные клинические маркеры метаболического синдрома: 1.Абдоминальное ожирение 2.Нарушение толерантности к глюкозе или сахарный диабет 3.Артериальная гипертензия 4.Дислипидемия 5. Все вышеперечисленное 4. Причинами инсулинорезистентносги являются: 1.Уменьшение числа рецепторов к инсулину 2.Дефект инсулинового рецептора 3.Пострецепторный дефект транспортеров глюкозы 4.Образование антител к инсулиновым рецепторам 5. Все вышеперечисленное 5. При ожирении 1 степени избыток массы тела составляет: 1 10%-29% 2 30%-49% 3 >50% 4 >100% 5 <10% 6. Развитие несахарного диабета обусловлено: 1. дефицитом АДГ. 2. резистентностью к действию АДГ. 3. разрушением АДГ в крови под действием плацентарных ферментов. 4. мутацией гена рецептора АДГ. 5. правильны все ответы. 7. Наиболее часто задержку роста, обусловленную церебрально-гипофизарным нанизмом, начинают замечать при рождении на первом году жизни в 2-4 года в пубертате 8. Характерные черты лица детей с церебрально-гипофизарным нанизмом антимонголоидный разрез глаз гипертелоризм глаз микрогнатия кукольное лицо 9. Больные с церебрально-гипофизарным нанизмом получают инъекции гормона роста 1 раз в день через день 1 раз в наделю 2 раза в неделю 10. Для семейной низкорослости характерно: отставание костного возраста остеопороз позднее вступление в пубертат нормальные показатели физического развития при рождении 11. В возникновении крипторхизма могут играть роль: 1.тератогенные факторы 2.хромосомная патология 3. дефицит хорионического гормона матери 4. дефицит андрогенов плода 5. Все ответы верны 12. К причинам дегенеративных изменений яичек при крипторхизме можно отнести 1.врожденную дисгенезию гонад 2.аутоиммунный процесс 3.несоответствие окружающей яички температуры 4.травматизацию окружающими тканями 5. Верны все ответы 13. Оперативное лечение крипторхизма показано при: 1.эктопии яичка 2.болях в животе на стороне неопущенного яичка 3.осложненном крипторхизме 4.неэффективности гормонального лечения 5. Верны все ответы 14. Диагностировать синдром позднего пубертата можно на основании: 1.семейногоанамнеза 2.объема яичек < 4мл 3.пубертатного уровня лютеинизирующего гормона в сыворотке крови в ночные часы 4. пубертатного повышения уровня лютеинизирующего гормона на фоне пробы с люлиберином 5. Верны все ответы 15. Причиной развития гипогонадотропногогипогонадизма может быть: 1.врожденная патология гипотапамо-гипофиэарной системы 2.нейроинфекция 3.опухоль головного мозга 4.хирургические вмешательства на гипофизе 5. Верны все ответы 16. Для сахарного диабета характерно осложнение микроангиопатии остеохондроз гломерулонефрит гемолитическая анемия 17. Проинсулин – это: Метаболит инсулина Предшественник инсулина в процессе биосинтеза Препарат инсулина пролонгированного действия Пероральный сахароснижающий препарат 18. Какие из указанных препаратов Вы будете использовать при лечении ребенка с гипотиреозом? антиструмин мерказолил тироксин метилтиоурацил 19. В каком возрасте уже заметно отставание в росте при гипофизарном нанизме? В периоде новорожденности В 4-5 лет В 6-8 лет В пубертатном период 20. Изолированный гипоальдостеронизм характеризуется всем, кроме: артериальной гипотензией брадикардией склонностью к обморокам и коллапсам артериальной гипертензией гиперкалиемией ВАРИАНТ 3. 1. Причинами инсулинорезистентности являются: 1.Уменьшение числа рецепторов к инсулину 2.Дефект инсулинового рецептора 3.Пострецепторный дефект транспортеров глюкозы 4.Образование антител к инсулиновым рецепторам 5. Все вышеперечисленное 2. При ожирении II степени избыток массы тела составляет: 1 10%-29% 2 >50% 3 >60% 4 30%-49% 5 >100% 3. Выберите основной клинический симптом, не характерный для гипокортицизма: Адинамия Гипертензия Гипотония Повышенная потребность в солёной пище 4. Для адреногенитального синдрома у девочек не характерно: Неопределенное строение наружных гениталий Преждевременное половое развитие по гетеросексуальному типу Преждевременное половое развитие по изосексуальному типу Ускорение костного возраста 5. Какие из указанных факторов могут привести к нарушению роста у детей? инфекционно-воспалительные заболевания головного мозга опухоль гипофиза родовая травма ЦНС все указанные выше факторы 6. В каком возрасте уже заметно отставание в росте при гипофизарном нанизме? В периоде новорожденности В 4-5 лет В 6-8 лет В пубертатном период 7.К развитию ожирения наиболее предрасполагает конституциональный тип гиперстенический астенический нормостенический все перечисленное 8.Наступление пубертата у девочек при ожирении I и II степени раннее позднее без изменений возможно и раннее и позднее 9.Причиной развития синдрома Иценко-Кушинга является опухоль надпочечников нарушение регуляции секреции АКТГ гипоплазия надпочечников опухоль аденогипофиза 10.При биохимическом исследовании крови у ребенка с болезнью Иценко-Кушинга выявляются гипокалиемия и гипонатриемия гипокалиемия и гипернатриемия гиперкалиемия и гипернатриемия гиперкалиемия и гипонатриемия 11.При ожирении у детей раннего возраста наблюдаются изменения в адипоцитах гиперплазия дистрофия гипертрофия атрофия 12.При проведении пробы с дексаметазоном при болезни иценко-кушинга уровень АКТГ повышается не изменяется снижается может как снижаться, так и повышаться 13.В лечении конституционально-экзогенной формы ожирения 1 степени используются анорексигенные препараты диетотерапия, лечебная физкультура половые гормоны дегидратационная терапия 14.Основные клинические симптомы болезни Иценко-Кушинга перераспределение жира, задержка роста, гипертрихоз, артериальная гипертензия равномерное развитие подкожно-жировой клетчатки, стрии тонкие и розовые витилиго замедление костного возраста 15.Основные клинические симптомы конституционально-экзогенного ожирения 1 степени перераспределение жира, задержка роста, гипертрихоз, артериальная гипертензия равномерное развитие подкожно-жировой клетчатки, стрии тонкие и розовые витилиго замедление костного возраста 16. Для сахарного диабета 1 типа характерно абсолютная инсулинопения относительная инсулинопения инсулинорезистентность склонность к алкалозу 17. За счет какого основного процесса из перечисленных ниже увеличиваются гипергликемия и кетоацидоз? Гликогенолиз Глюконеогенез Блокада гексокиназной реакции Нарушение утилизации экзогенной глюкозы 18. Биохимический показатель при гипотиреозе: гиперхолестеринеми гипербилирубинемия гипокальциемия гиперкалиемия 19. Для адреногенитального синдрома у мальчиков не характерно: Неопределенное строение наружных гениталий Преждевременное половое развитие по изосексуальному типу Ускорение костного возраста Высокорослость 20. Заместительная терапия гормоном роста показана при: примордиальном нанизме тиреогенном нанизме церебро-гипофизарном нанизме акромегалии ВАРИАНТ 4. 1. При ожирении III степени избыток массы тела составляет: 10%-29% 50%-99% >35% >100% >200% 2. Высокая распространенность ожирения в развитых странах объясняется: наличием сбалансированного регулярного питания; недостатком в рационе питания белка; избытком жира в рационе питания; недостатком в рационе питания клетчатки; недостатком витаминов группы В и Д. 3. Вероятность развития ожирения у ребенка, при наличии ожирения у обоих родителей составляет: 30-40% 50-60% 70-80% 80-90% 100% 4. Причинами инсулинорезистентносги являются: 1.Уменьшение числа рецепторов к инсулину 2.Дефект инсулинового рецептора 3.Пострецепторный дефект транспортеров глюкозы 4.Образование антител к инсулиновым рецепторам 5. Все вышеперечисленное 5. При ожирении 1 степени избыток массы тела составляет: 1 10%-29% 2 30%-49% 3 >50% 4 >100% 5 <10% 6. Развитие несахарного диабета обусловлено: 1. дефицитом АДГ. 2. резистентностью к действию АДГ. 3. разрушением АДГ в крови под действием плацентарных ферментов. 4. мутацией гена рецептора АДГ. 5. правильны все ответы. 7. Наиболее часто задержку роста, обусловленную церебрально-гипофизарным нанизмом, начинают замечать при рождении на первом году жизни в 2-4 года в пубертате 8. Характерные черты лица детей с церебрально-гипофизарным нанизмом антимонголоидный разрез глаз гипертелоризм глаз микрогнатия кукольное лицо 9. В клинической картине акромегалии могут наблюдаться изменения со стороны ЦНС: синдром карпального канала. парастезии, головные боли. миопатический синдром. нарушения высшей нервной деятельности – апатия, вялость, сонливость. правильны все ответы 10. Несахарный диабет чаще всего характеризуется всем, кроме: 1. полиурия. 2. полидипсия. 3. гипоосмолярность мочи. 4. гипергликемия. 11. В периоде новорожденности позволяют заподозрить синдром Шерешевского- Тернера: 1.крыловидные кожные складки на шее 2.лимфатический отек стоп 3.лимфатический отек кистей 4.гипоплазия малых половых губ 5. все вышеперечисленное. 12. Клинические признаки врожденной дисфункции коры надпочечников (недостаточность 21-гидроксилазы) 1 прогрессирование вирилизации в постнатальном периоде жизни 2 преждевременное половое развитие, надпочечниковые формы 3 нормальные размеры надпочечников 4 увеличенные размеры надпочечников 13. Оперативное лечение крипторхизма показано при: 1.эктопии яичка 2.болях в животе на стороне неопущенного яичка 3.осложненном крипторхизме 4.неэффективности гормонального лечения 5. Верны все ответы |