Тесты-иностранцы. Н. Ф. Филатов Н. М. МаксимовичАмбодик

• Название: Н. Ф. Филатов Н. М. МаксимовичАмбодик
• Дата: 03.12.2022
• Размер: 0.85 Mb.
• Имя файла: Тесты-иностранцы.doc
• Тип: Документы; #825477
• страница: 7 из 8

Раздел 16. БОЛЕЗНИ КРОВИ
1. Латентный дефицит железа:

1) анемией сопровождается

2) анемией не сопровождаются
2. Установите последовательность: фонды железа в организме ребенка, заболев­шего железодефицитной анемией, расходуются в последовательности:

1) гемоглобиновый

2) запасный

3) транспортный

4) тканевой

Укажите последовательно номера ответов
3. При подозрении на железодефицитный характер анемии ребенку необходимо исследовать:

l) содержание сывороточного железа

2) коэффициент насыщения железом трансферрина

3) общую железосвязывающую способность сыворотки крови

4) лейкограмму
4. Железодефицитной анемии свойственны сидеропенические синдромы, харак­теризующиеся:

1) трофическими изменениями кожи, волос, ногтей

2) извращением вкуса

3) увеличением печени

4) сниженной резистентностью по отношению к инфекционным заболеваниям

5) судорожными подергиваниями конечностей

6) увеличением селезенки
5. Суточная дозировка элементарного железа при лечении железодефицитной анемии у детей раннего возраста:

1) 1-3 мг/кг в сутки

2) 5-8 мг/кг в сутки

3) 4-5 мг/кг в сутки.

4) 8-10 мг/кг в сутки

5) 9-11 мг/кг в сутки
6. Для гемолитической анемии Минковского-Шоффара в период криза характерны:

1) анемия

2) ретикулоцитоз

3) желтуха

4) увеличение селезенки

5) повышение прямого билирубина

6) снижение осмотической резистентности эритроцитов
7. Диагноз острого лейкоза становится несомненным:

1) при появлении бластных клеток в гемограмме

2) при гепатоспленомегалии

3) при анемическом и геморрагическом синдромах

4) при тотальном бластозе в костном мозге
8. Нейролейкоз при лимфобластном лейкозе у детей проявляется чаще:

1) в период первой атаки заболевания

2) в период ремиссии
9. Какой из показателей гемоглобина (в г/л) характерен для анемии средней степени тяжести у детей раннего возраста:

1) 120-130 3) 90-110

2) 110-120 4) 70-90
10. При лечении железодефицитной анемии легкой степени Вы будете использовать:

1) только диету с высоким содержанием железа

2) витамины группы В

3) препараты железа для перорального введения

4) препараты железа для парентерального введения
11. В структуре анемий у детей раннего возраста до 90% - железожефицитные. Какая из перечисленных групп детей наиболее вероятно будет иметь анемию другой этиологии:

1) часто болеющие дети

2) дети с оыжими волосами

3) дети первых трех месяцев жизни, рожденные раньше срока

4) дети с аллергическими диатезами

5) дети с заболеваниями ЖКТ
12. Какой из указанных показателей не характерен для железодефицитной анемии:

1) сниженный уровень сывороточного железа

2) повышенная ОЖСС

3) сниженная ОЖСС

4) сниженный коэффициент насыщения трансферрина

5) гипохромия
13. Какой из показателей гемоглобина (в г/л) характерен для тяжелой анемии у детей раннего возраста:

1) менее 60-70 г/л

2) 70-90

3) 90-110

4) 110-120
14. Уровень сывороточного железа (в ммоль/л) при железодефицитной анемии ниже уровня:

1) 11.5 3) 16.8

2) 14.2 4) 20.4
15. Критерием насыщения организма железом служат следующие показатели, кроме:

1) железо сывороточное свыше 18 ммоль/л

2) ОЖСС ниже 64 ммоль/л

3) коэффициент насыщения трансферрина выше 30%

4) показатель дисфераловой пробы ниже 0ю4 мг/сутки
16. При железодефицитной анемии ранее других появляются признаки:

1) бледность

2) признаки кожно-эпителиального синдрома

3) гепато-лиенальный синдром

4) снижение аппетита
17. Какой из перечисленный показателей является наиболее достоверным в диагностике дефицита железа:

1) цветовой показатель

2) ретикулоцитоз

3) сывороточное железо

4) уровень гемоглобина

5) уменьшение количества эритроцитов
18. Какой из перечисленных лабораторных тестов при постановке диагноза железодефицитной анемии является наиболее демонстративным:

1) уровень сывороточного железа

2) коэффициент насыщения трансферрина железом

3) общая железосвязывающая способность сыворотки крови
19. О какой степени тяжести анемии вы подумаете при уровне гемоглобна 80 г/л:

1) легкой

2) средней тяжести

3) тяжелой
20. Назовите реально значимые факторы риска возникновения дефицитных анемий:

1) ферродефицитный рацион питания

2) быстрые темпы роста

3) незрелость мышечного эпителия

4) хроническая внутриутробная гипоксия плода
21. Перечислите принципы лечебных мероприятий при дефицитной анемии:

1) организация рационального режима дня и питания

2) препараты железа

3) кислородно-витаминные коктейли

4) специфическая иммунокоррекция, применение иммуномодуляторов

5) микродозы меди, кобальта, никеля. марганца
22. Перечислите клинические диагностические критерии дефицитных состояний у детей:

1) бледность кожи и слизистых

2) лимфаденопатия

3) извращение вкуса и аппетита

4) желтуха

5) увеличение печени и селезенки
23. Определить длительность диспансерного наблюдения за детьми с дефицитными анемиями:

1) 3 месяца

2) 6 месяцев

3) 12 месяцев
24. Назовите продолжительность курса лечения препаратами железа при легкой анемии:

1) 2 недели

2) 1 месяц

3) 3 месяца
25. Является ли легкая анемия противопоказанием для проведения профилактических прививок:

1) да

2) нет
26. Перечислите объем исследований при диспансерном наблюдении больного с дефицитной анемией:

1) клинический анализ крови

2) биохимическое исследование крови

3) определение группы крови

4) коагулограмма
27. Определите показания для госпитализации детей с дефицитными анемиями:

1) тяжелый характер анемии

2) дети из двоен

3) отсутствие эффекта от проводимой терапии на дому

4) анемия в сочетании с другими заболеваниями
28. Назовите принципы диетотерапии при железодефицитной анемии:

1) более раннее (на 2-3 недели раньше) введение прикорма

2) в качестве прикорма – овощное пюре

3) водно-чайная пауза 6 часов

4) своевременное введение в рацион адаптированных мясных блюд и продуктов, богатых железом

5) предпочтительны адаптированные кисло-молочные смеси
29. У ребенка со среднетяжелой анемией лечебная доза элементарного железа в расчете на 1 кг массы тела в сутки составляет:

1) 1-2 мг

2) 5-8 мг

3) 10-15 мг
30. Перечислите признаки непереносимости препаратов железа при пероральном применении:

1) диспептические явления

2) лихорадка

3) загрудинные боли

4) судороги

5) местная эритема
31. Какой из указанных показателей не характерен для железодефицитной анемии:

1) Уровень сывороточного железа снижен

2) Общая железосвязывающая способность сывортки крови повышена

3) Общая железосвязывающая способность сыворотки крови снижена

4) Коэффициент насыщения трансферина железом снижен

5) Цветной показатель - 0,6.
32. Дрепаноцитоз это:

Талассемия

Серповидно-клеточная анемия

Врожденная гипопластическая анемия

Анемия Ледерера-Брилля
33. Утолщение костей черепа встречается при:

1. 
   Талассемии
   
2. 
   Серповидно-клеточной анемии
   
3. 
   Врожденной нипопластической анемии
   
4. 
   Анемии Блекфана-Даймонда
   

34. Продолжительность жизни эритроцитов при семейной микросфероцитарной анемии составляет:

1. 
   7-10 дней
   
2. 
   20-30 дней
   
3. 
   50-60 дней
   
4. 
   100-120 дней
   

35. Дополните: среди наследственных гемолитических анемий наиболее часто встречается……………………………..
36. Дополните: физиологическим уровнем сывороточного железа является (в ммоль/л)……………
37. Первичным источником образования лейкозных клеток является:

1. 
   Лимфатические узлы
   
2. 
   Костный мозг
   
3. 
   ЦНС
   
4. 
   Лимфоидные органы
   

38. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:

1. 
   Длительностью заболевания
   
2. 
   Остротой клинических проявлений
   
3. 
   Степенью дифференцировки опухолевых клеток
   

39. Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается при наличии в костном мозге:

1. 
   Менее 30% бластов
   
2. 
   Менее 5% бластов
   
3. 
   Отсутствием бластов
   

40. При экстрамедуллярном рецидиве острого лейкоза поражаются:

1. 
   Лимфатические узлы
   
2. 
   ЦНС
   
3. 
   Печень
   
4. 
   Костный мозг
   
5. 
   Яички
   

41. Субстратом опухоли при хроническом лейкозе являются:

1. 
   Зрелые клетки
   
2. 
   Незрелые клетки
   

42. Тип гемолиза при наследственном сфероцитозе:

1. 
   Внутриклеточный
   
2. 
   Внутрисосудистый
   

43. Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:

1. 
   Повышение прямого билирубина + желтуха
   
2. 
   Повышение непрямого билирубина + желтуха
   
3. 
   Повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин
   
4. 
   Повышение непрямого билирубина + свободный гемоглобин
   

44. Наиболее значимыми признаками гемолиза являются:

1. 
   Анемия + ретикулоцитоз
   
2. 
   Анемия + ретикулоцитоз + повышение непрямого билирубина
   
3. 
   Повышение цветового показателя
   

45. Характерными проявлениями талассемии являются:

1. 
   Анемический синдром
   
2. 
   Желтуха
   
3. 
   Лихорадка
   
4. 
   Увеличение печени
   
5. 
   Увеличение селезенки
   
6. 
   Снижение цветового показателя
   
7. 
   «Мишеневидная» форма эритроцитов
   

46. Признаком внутрисосудистого гемолиза является:

1. 
   Повышение непрямого билирубина
   
2. 
   Ретикулоцитоз
   
3. 
   Повышение свободного гемоглобина плазмы
   
4. 
   Повышение цветового показателя
   

47. Для гемолитико-уремического синдрома характерно:

1. 
   Возраст детей старше 7 лет
   
2. 
   Предшествующая кишечная или вирусная инфекция
   
3. 
   Тромбоцитопения
   
4. 
   Анемия
   
5. 
   Острая почечная недостаточность
   
6. 
   Неврологическая симптоматика
   
7. 
   Геморрагический синдром
   

48. Клиническая картина приобретенной апластической анемии складывается из:

1. 
   Геморрагического синдрома
   
2. 
   Гепатоспленомегалии
   
3. 
   Анемического синдрома
   
4. 
   Болей в костях
   
5. 
   Склонности к инфекциям
   

49. Причиной В₁₂-дефицитной анемии чаще является:

1. 
   Кровопотеря
   
2. 
   Глистная инвазия
   
3. 
   Нарушение секреции внутреннего фактора Кастла или нарушение всасывания
   
4. 
   Недостаточное поступление витамина В₁₂ с пищей
   

50. В12-дефицитная анемия характеризуется:

1. 
   Микроцитарной анемией
   
2. 
   Мегалобластным типом кроветворения
   
3. 
   Снижением числа ретикулоцитов
   
4. 
   Гиперхромной анемией
   
5. 
   Повышением сывороточного железа
   

Раздел 17. ЗАБОЛЕВАНИЯ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ

КРОВОТОЧИВОСТЬЮ
1. Тип наследования гемофилии "А":

1) рецессивный, не сцепленный с полом

2) рецессивный, сцепленный с полом

3) доминантный, не сцепленный с полом

4) доминантный, сцепленный с полом
2. Тип кровоточивости при гемофилии:

1) петехиально-пятнистый

2) гематомный

3) смешанный

4) васкулитно-пурпурный
3. Тактика врача при возникновении гемартроза у больного гемофилией:

1) иммобилизация конечности на 3 - 5 дней

2) иммобилизация конечности на 2 недели

3) тепло на сустав

4) пункция сустава с аспирацией крови
4. Характерные симптомы для тромбоцитопенической пурпуры:

1) носовые кровотечения

2) экхимозы

3) гематомы

4) гемартрозы

5) увеличение длительности кровотечения

6) маточные кровотечения
5. Для кожных геморрагических высыпаний при тромбоцитопенической пурпуре не характерно:

1) полиморфность

2) полихромность

3) симметричность расположений

4) излюбленность локализации

5) спонтанность возникновения

6) безболезненность

6. Эндотелиальные пробы (щипка, жгута) положительны при:

1) гемофилии

2) тромбоцитопенической пурпуре

3) геморрагическом васкулите

4) тромбоцитастении Гланцмана

5) болезни Виллебранда
7. При геморрагическом васкулите в клинической картине выделяют синдромы:

1) кожно-геморрагический

2) суставной

3) гепато-лиенальный

4) абдоминальный

5) почечный
8. Поражение суставов при геморрагическом васкулите последующей деформа­цией:

1) сопровождается

2) не сопровождается

9. Через какой промежуток времени после травмы возникают кровотечения у больных гемофилией?

1. 
   Сразу же
   
2. 
   Через 5-10 минут
   
3. 
   Через несколько часов
   
4. 
   На следующие сутки
   

10. При гемофилии А в крови снижен уровень фактора:

1. 
   Восьмого
   
2. 
   Девятого
   
3. 
   Десятого
   
4. 
   Одиннадцатого
   

11. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изменение:

1. 
   Времени кровотечения
   
2. 
   Времени свертываемости
   
3. 
   И того, и другого
   
4. 
   Ни того, ни другого
   

12. Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обусловлен:

1. 
   Патологией сосудистой стенки
   
2. 
   Дефицитом плазменных факторов свертывания
   
3. 
   Нарушениями в сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза
   

13. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тип кровоточивости:

1. 
   Гематомный
   
2. 
   Васкулитно-пурпурный
   
3. 
   Петехиально-пятнистый
   
4. 
   Смешанный
   
5. 
   Ангиоматозный
   

14. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена:

1. 
   Недостаточным образованием тромбоцитов
   
2. 
   Повышенным разрушением тромбоцитов
   
3. 
   Перераспределением тромбоцитов
   

15. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:

1. 
   Угнетение мегакариоцитарного ростка
   
2. 
   Нормальное число мегакариоцитов
   
3. 
   Стимуляция мегакариоцитарного ростка
   

16. Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:

1. 
   Переливанием тромбоконцентрата
   
2. 
   Переливанием недостающих факторов свертывания
   
3. 
   Дициноном
   
4. 
   Викасолом
   
5. 
   Гепарином
   
6. 
   Преднизолоном
   
7. 
   Антиагрегантами
   
8. 
   Препаратами интерферона альфа
   

17. Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан с:

1. 
   Тромбоцитопенией
   
2. 
   Дефицитом факторов свертывания
   
3. 
   Патологией сосудистой стенки
   

18. Переливание свежезамороженной плазмы при геморрагическом васкулите необходимо с целью:

1. 
   Поставки антитромбина III
   
2. 
   Поставки плазменных факторов свертывания
   
3. 
   Восполнения ОЦК
   

19. Основным звеном патогенеза при геморрагическом васкулите является повреждение сосудистой стенки:

1. 
   Вирусами
   
2. 
   Микротромбами
   
3. 
   Бактериальными токсинами
   
4. 
   Иммунными комплексами
   

20. В общем анализе крови у больного с геморрагическим васкулитом выявляются следующие изменения:

1. 
   Анемия
   
2. 
   Тромбоцитопения
   
3. 
   Нейтрофильный лейкоцитоз
   
4. 
   Ускорение СОЭ
   
5. 
   Гипертромбоцитоз
   

21. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно:

1. 
   Наличие зуда
   
2. 
   Наличие излюбленной локализации
   
3. 
   Склонность элементов к слиянию
   
4. 
   Несимметричность высыпаний
   
5. 
   Наличие петехий
   
6. 
   Носовые кровотечения
   

22. Препараты, применяющиеся для лечения геморрагического васкулита:

1. 
   Дицинон
   
2. 
   Преднизолон
   
3. 
   Гепарин
   
4. 
   Антиагреганты
   
5. 
   Факторы свертывания крови
   
6. 
   Тромбоконцентрат
   

23. При гемофилии время кровотечения:

1. 
   Удлиняется
   
2. 
   Не меняется
   
3. 
   Укорачивается
   

24. При гемофилии отмечаются изменения:

1. 
   Во внешнем механизме свертывания
   
2. 
   Во внутреннем механизме свертывания
   

25. При гемофилии в коагулограмме характерно изменение тестов:

1. 
   Аутокоагуляционный тест
   
2. 
   АЧТВ
   
3. 
   Тромбопластиновое время
   
4. 
   Тромбиновое время
   

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ