Нервная система. Нервная система (1). Нервной системы и высшей нервной деятельности
 Скачать 2.09 Mb.
|
|
ТЕМА 10: Физиология ствола мозга (продолговатого мозга, варолиевого моста и среднего мозга) и мозжечка. Вопросы: 1. Структуры ствола мозга. 2.Нейронная организация ствола мозга. 3.Функции продолговатого мозга. 4.Анатомическое расположение варолиевого моста. Его нейронная организация. 5.Функции моста. 6.Структуры среднего мозга. 7.Функции среднего мозга. 8. Строение и функции мозжечка. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ТЕМЫ Головной мозг состоит из конечного мозга, промежуточного, ствола мозга и мозжечка. В понятие ствол мозга включают три отдела: продолговатый мозг, мост и средний мозг, которые являются надсегментарным аппаратом управления. Ствол мозга анатомически и функционально связан со спинным мозгом, мозжечком, большими полушариями. Одновременное и содружественное функционирование таких систем, как сердечнососудистая, дыхательная, пищеварительная, выделительная, определяется единым интегративным влиянием структур ствола мозга. Продолговатый мозг состоит из белого и серого вещества, которое, в отличие от спинного мозга, организовано в изолированные друг от друга ядра. Серое вещество представлено четырьмя группами ядер: Ядра задних канатиков Тонкое ядро Голля Клиновидное ядро Бурдаха Ядра оливы Ядра ретикулярной формации Неспецифические ядра (как часть сегментарного аппарата спинного мозга) Специфические ядра (роль центров дыхания, регуляции сердца и тонуса сосудов, пищеварения) Ядра черепно-мозговых нервов (IX - XII п.ч.м.н.) Мост Трапециевидными телами делится на покрышку и основание. Серое вещество, 4 группы ядер: Собственные ядра моста в основании моста Ядра Ч.М.Н. в покрышке моста (V -VIII п.ч.м.н) Ядра ретикулярной формации в покрышке моста Ядра трапециевидных тел Функции продолговатого мозга и моста: Проводниковая функция заключается в проведении импульсов возбуждения в нисходящем и восходящем направлениях, а также в проведении информации внутри продолговатого мозга. Проходят нисходящие пути (от головного мозга в спинной) и восходящие (из спинного в головной). Некоторые из них переключаются на новый нейрон: в ядрах Голля и Бурдаха. Некоторые перекрещиваются в продолговатом мозге (латеральный кортикоспинальный, бульботаламический от ядер Голля и Бурдаха). Некоторые пути здесь заканчиваются – кортикобульбарный путь, переключаясь на мотонейроны ядер ЧМН. Начинаются ретикулоспинальный и вестибулоспинальный пути, идущие к мотонейронам спинного мозга и изменяющие их активность. При одностороннем повреждении заднего мозга развиваются альтернирующие параличи: двигательные поражения ЧМН на стороне поражения, двигательные нарушения и нарушения чувствительности туловища на противоположной стороне. 2. Рефлекторная функция подразумевает под собой выполнение рефлекторных реакций за счет работы тех дуг, которые полностью или частично располагаются в продолговатом мозге. Бульбарные нарушения относятся к наиболее тяжелым и смертельно опасным, так как в продолговатом мозге находятся центры жизненно важных функций: дыхания, регуляции сердца, сосудодвигательный, пищеварения. Они возбуждаются как импульсами, приходящими от рецепторов, так и непосредственно химическими раздражителями. Ядра продолговатого мозга принимают участие в выполнении рефлекторных актов: жевания, сосания (рецепторы тройничного нерва, эфферентные волокна в составе лицевого и подъязычного нервов), глотания (афферентная часть в составе тройничного, языкоглоточного, блуждающего, эфферентная -), рвоты (афферентная часть может быть в составе многих нервов, эфферентная в составе блуждающего, спинальных нервов, чихания (афферентная часть в составе тройничного, эфферентная в составе языкоглоточного, блуждающего, тройничного и некоторых спинальных нервов), кашля (афферентные в составе блуждающего, эфферентные те же, что у чихания), моргания (роговичный рефлекс, афферентная часть в составе тройничного нерва, эфферентная – лицевого нерва). 3. Ствол мозга является аппаратом управления для спинного мозга (надсегментарная функция). Эта функция проявляется в том, что нисходящие импульсы от ядер продолговатого мозга подходит к синапсам тех или иных сегментов спинного мозга и за счет синаптического влияния облегчают или затормаживают передачу нервного импульса. Таким образом, модифицируются все функции, которые выполняются спинным мозгом. В то же время структуры ствола мозга являются объектом управления со стороны вышележащих отделов головного мозга. За счет нисходящих влияний на синаптическую передачу в продолговатом мозге модулируются все вышеперечисленные функции продолговатого мозга. Средний мозг характеризуется таким же типом строения и аналогичным набором функций. В среднем мозге выделяют: Крыша Верхние холмики (подкорковые центры зрения) Нижние холмики (подкорковые центры слуха) Ножки мозга. Черное вещество (относится к экстрапирамидной системе – синтезирует дофамин, который оказывает тормозное влияние на полосатое тело (хвостатое ядро и скорлупа - см. базальные ганглии) делит ножки мозга на покрышку и основание ножек мозга: Покрышка Красные ядра (относятся к экстрапирамидной системе) ядра III , IV пары ч.м.н Основание ножек мозга (проходят нисходящие пути от коры к двигательным ядрам ствола и спинного мозга) Рефлексы среднего мозга: Ориентировочные (сторожевые) рефлексы. Рефлекс, отвечающий на вопрос: «что такое?». Тектоспинальные тракты начинаются от крыши среднего мозга и идут к мотонейронам передних рогов спинного мозга. Эти пути обеспечивают безусловно-рефлекторные реакции на внезапные зрительные, слуховые и обонятельные раздражители: поворот глаз и головы в сторону раздражителя, перераспределение мышечного тонуса с повышением тонуса сгибателей. Аккомодационный рефлекс Зрачковый рефлекс Конвергенционный рефлекс Децеребрация – операция, при которой производят перерезку ствола ниже среднего мозга. У животного развивается особое состояние мышечного тонуса, называемое децеребационной ригидностью. Это состояние характеризуется резким повышением тонуса мышц-разгибателей. Конечности животного сильно вытянуты, голова запрокинута назад, хвост поднят. Нужно приложить значительное усилие, чтобы согнуть конечности в суставах. Причина этого в том, что влияние структур медиальной разгибательной системы (РФ моста, вестибулярные ядра) не уравновешивается влияниями латеральной сгибательной системы (РФ продолговатого мозга, красные ядра и пирамидный кортикоспинальный), так как красное ядро остаётся выше перерезки, пересекается руброспинальный путь. Тонические рефлексы ствола мозга. Равновесие поддерживается рефлекторно без участия сознания. Эфферентные влияния распространяются на мотонейроны, иннервирующие мышцы конечностей и туловища, по четырём нисходящим трактам: вестибулоспинальному, руброспинальному, латеральному и медиальному ретикулоспинальному. Важная часть ЦНС, участвующая в регуляции этих процессов - мозжечок, в который направляются импульсы от вестибулярных рецепторов. По мшистым волокнам информация достигает клеток-зёрен клочка и узелка (древний мозжечок), а затем передаётся на клетки Пуркинье, аксоны которых идут опять к вестибулярным ядрам. Такая цепь осуществляет тонкую настройку вестибулярных рефлексов. При дисфункции мозжечка эти рефлексы растормаживаются, что проявляется в синдроме мозжечковой атаксии. Голландский физиолог Магнус в 1924 году тонические рефлексы разделил на следующие группы: Статические Позные рефлексы возникают при изменении положения головы (сдвиг центра равновесия) и направлены на создание удобной позы. Осуществляются благодаря вестибулотоническим реакциям (от вестибулорецепторов отолитова аппарата преддверия) и шейнотоническим реакциям (при наклоне головы вниз, кпереди повышается тонус сгибателей передних конечностей и разгибателей задних, при наклоне головы назад, кзади – повышается тонус разгибателей передних и сгибателей задних конечностей, при наклоне головы вправо повышается тонус разгибателей справа и сгибателей слева). Центр тяжести смещается в сторону поворота головы – именно на этой стороне повышается тонус разгибателей обеих конечностей. Выпрямительные рефлексы. Способность организма принимать естественную позу при её нарушении. Важными компонентами этих рефлексов являются вестибуло-, шейнотонические реакции, а также оптические установочные рефлексы и экстеротонические реакции с рецепторов кожи на стороне опоры. Первая двигательная реакция – восстановление нормального положения головы, далее возникает цепь рефлекторных реакций с перераспределением тонуса мышц конечностей и туловища - восстанавливается нормальная ориентация тела в пространстве. Статокинетические. Статокинетические рефлексы осуществляются во время движений. Один из них – это поворот, который происходит в свободном падении. Так, кошка всегда падает на лапы независимо от того, в каком положении она начала падать. Статокинетические рефлексы вызываются как макулярными органами, так и полукружными каналами. Выделяют две группы статокинетических рефлексов: При движении с линейным ускорением (ответственны вестибулорецепторы отолитова аппарата преддверия). Пример: Лифтные рефлексы – повышение тонуса сгибателей конечностей при ускорении, направленном вверх, и повышение тонуса мышц-разгибателей при ускорении, направленном вниз. При движении с угловым ускорением (ответственны вестибулорецепторы ампулярных гребешков полукружных каналов). Пример: глазной нистагм и нистагм головы, направленные на сохранение зрительной ориентации. Нистагм состоит из последовательных движений глаз, вызываемых вестибулярной активностью, когда глаза движутся в сторону, противоположную вращению тела, благодаря чему направление взора не меняется. До того как глаза достигнут предела своего латерального положения, происходит их быстрое движение в сторону вращения, они устремляются вперёд и фиксируются на новой точке. За этой быстрой фазой следует новое медленное движение, которое снова компенсирует вращение. Вращение головы или туловища вокруг вертикальной оси действует только на горизонтальные полукружные каналы. При этом отклонение купол в обоих горизонтальных каналах вызывает горизонтальный нистагм. При клиническом описании направление нистагма принято считать по его быстрому компоненту. Иными словами при правом нистагме быстрая фаза направлена вправо. Медленная фаза зависит от вестибулорецепторов, быстрая – от влияния коры. Мозжечок Мозжечок расположен в задней черепной ямке над продолговатым мозгом и варолиевым мостом. Он состоит из червя и двух полушарий. В белом веществе имеются собственные ядра мозжечка - зубчатое, пробковидное, шаровидное, шатра. С другими отделами центральной нервной системы мозжечок связан тремя парами ножек. Афферентные импульсы к мозжечку поступают по соматосенсорным путям, включающим в себя пучки Флексига и Говерса, от ядер Голя и Бурдаха, по вестибулоцеребеллярным путям, оливоцеребеллярным путям и от коры головного мозга, главным образом по лобному пути моста и затылочно-височному пути моста. Эфферентные связи мозжечка осуществляются с супраспинальными двигательными центрами через собственные ядра, а последние - с сегментарным двигательным аппаратом. Ядро шатра посылает импульсы к вестибулярным ядрам (ядро Дейтерса) и ретикулярной формации, шаровидное и пробковидные ядра посылают информацию к красному ядру, а зубчатое ядро - к красному ядру и таламусу. Кора мозжечка имеет три слоя: молекулярный, ганглиозный и зернистый. Афферентные импульсы поступают в кору мозжечка по двум типам волокон: мшистым (моховидным) и лиановидным. По мшистым волокнам направляются возбуждающие импульсы от ядер к клеткам-зернам, а от них по параллельным волокнам возбуждаются клетки Гольджи, звездчатые клетки и корзинчатые клетки. Афферентные импульсы от соматосенсорных путей, вестибулярных и корковых путей идут по лиановидным волокнам и возбуждают клетки Пуркинье. Клетки Гольджи тормозят эфферентные клетки-зерна, а звездчатые и корзинчатые клетки тормозят клетки Пуркинье. Главные эфферентные клетки Пуркинье при возбуждении всегда тормозят собственные ядра мозжечка. Таким образом, любое возбуждение, пришедшее в кору мозжечка, превращается в целый ряд тормозных импульсов, имеющих значение для координации работы сегментарного аппарата. Части мозжечка по развитию в филогенезе: Древний мозжечок: клочок, узелок, ядро шатра Старый: червь, шаровидное, пробковидное ядра Новый: полушария, зубчатое ядро Слои коры мозжечка: Молекулярный (наружный) Ганглионарный (слой клеток Пуркинье). Зернистый (слой клеток зёрен) Связи мозжечка: Нижние ножки мозжечка: к РФ продолговатого мозга – мозжечково-ретикулярный путь, к оливе продолговатого мозга – мозжечково-оливный, от вестибулярных ядер - преддверно-мозжечковый путь, от проприорецпторов – задний спинно-мозжечковый путь Флексига, от ядер Голля и Бурдаха – бульбарно-мозжечковый, от ядер ЧМН – ядерно-мозжечковый, от оливы продолговатого мозга – оливо-мозжечковый Средние ножки мозжечка: от собственных ядер моста – корково-мосто-мозжечковый путь (собственные ядра моста получают также коллатерали от пирамидного пути) Верхние ножки мозжечка: к РФ среднего мозга – мозжечково-ретикулярный, к красному ядру среднего мозга – мозжечково-зубчато-красноядерный путь к центральным ядрам таламуса – мозжечково-зубчато-таламический путь. от проприорецепторов – передний спинно-мозжечковый путь Говерса СВЯЗИ КОРЫ МОЗЖЕЧКА Афферентные связи МОХОВИДНЫЕ ВОЛОКНА: от Вестибулярных ядер - вестибулоцеребеллярные тракты Спинного мозга - спиноцеребеллярные тракты Ретикулярной формации - ретикулоцеребеллярные тракты Коры больших полушарий - кортикоцеребеллярные тракты ЛИАНОВИДНЫЕ ВОЛОКНА: от нижней оливы - клетки Пуркинье (1 волокно-1 клетка) Эфферентные связи- к подкорковым ядрам СВЯЗИ ЯДЕР МОЗЖЕЧКА Афферентные связи всех ядер - от коры мозжечка: ЗУБЧАТЫЕ ЯДРА: от латеральных зон коры мозжечка ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ЯДРА (ПРОБКОВОЕ И ШАРОВИДНОЕ): от средней части коры мозжечка ЯДРО ШАТРА: от медиальной части коры (червь) Эфферентные связи ядер: ЗУБЧАТЫЕ ЯДРА: к моторным ядрам таламуса и затем к двигательной зоне коры больших полушарий ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ЯДРА: к красным ядрам, часть – к таламусу ЯДРО ШАТРА: к ретикулярной формации, вестибулярным ядрам, часть – к красному ядру Функции мозжечка: Регуляция мышечного тонуса, позы и равновесия Координация позы и выполняемого целенаправленного движения, синергии медленных и быстрых движений, в том числе и с участием коры больших полушарий Программирование целенаправленных движений. Инициация движения: активность нейронов мозжечка (зубчатого ядра) на 0,1-0,3 с предшествует началу движения Влияние на вегетативные функции организма Симптомы поражения мозжечка: Нарушаются статические, статокинетические рефлексы: Атаксия – нарушение координации движения, расстройство силы, величины, скорости и направления движения (Дисметрия- недостаточность или избыточность движений.) Адиадохокинез – нарушение правильного чередования противоположных движений (например, пронации и супинации кисти). Асинергия – невозможность одновременно включать в работу мышцы-синергисты, нарушение выполнения ими дружественных реакций. Дистония – отсутствие тонуса одних мышц, с преобладанием тонуса другой группы мышц. Астазия – мышцы теряют способность к слитному тетаническому сокращению. В результате голова, туловище и конечности постоянно дрожат и качаются, особенно при выполнении произвольных движений. Интенционный тремор - дрожание, которое отсутствует при в покое и проявляется при движении. Абазия – нарушение походки: походка "пьяного") - шаткая, с широко расставленными ногами и размашистыми движениями. Астения - повышенная утомляемость, так как движения производятся не экономично, при участии большого количества мышц. Нистагм - подергивание глазных яблок (горизонтальное, вертикальное, ротационное). Дизартрия может принимать одну из двух форм: замедление или нечеткость речи (как при псевдобульбарном параличе) либо «скандированная речь» при которой слова фрагментированы на слоги, каждый из которых может произноситься с большей или меньшей силой, чем в норме. |