Хирургические болезни. ГОСЫ 2020 хирургические болезни. Общая хирургия
 Скачать 1.68 Mb.
|
Профилактика рака пищеводаПовышать иммунитет; правильное питание, соблюдение диеты, богатой витаминами и микроэлементами, не употреблять острую, копченную, горячую пищу. Ввести в свой рацион больше фруктов и овощей – брокколи, брюссельскую капусту, капусту белокочанную, соки; отказаться от алкоголя и курения; своевременно проходить осмотр у врача, регулярное эндоскопическое обследование; избегать стрессов, соблюдать личную гигиену. Прогноз По сравнению с другими онкологическими процессами, рак пищевода имеет медленное развитие. Чаще пациент обращается в больницу при запущенном процессе, так как на ранних стадиях патологии нет явных специфических симптомов. При наличии метастазов нет смысла проводить операцию, поэтому в таком случае назначают лучевую терапию. Успешность терапевтических мер напрямую зависит от распространенности и скорости разрастания опухоли, наличия сопутствующих заболеваний, метастазирования и общего состояния больного. Рак желудка. Клиника, диагностика, лечение. Ранний рак желудка не обладает какими-либо патогномоничными симптомами. Жалобы могут соответствовать различным желудочным заболеваниям. Болевой синдром при опухолях до 3 см. в диаметре наблюдается в среднем у 30–40 % больных, чаще – при наличии изъязвления опухоли (сопровождается инфицированием, перифокальным воспалением). Условно его делят на язвенноподобный и гастритоподобный. Примерно с той же частотой встречаются симптомы "желудочного дискомфорта" – чувство тяжести в эпигастрии, тошнота, изжога, отрыжка. Общие симптомы (похудание, общая слабость) при раннем раке желудка встречаются редко и являются преходящими. А.И.Савицкий объединил проявления РЖ в так называемый "синдром малых признаков": немотивированная общая слабость, снижение трудоспособности, немотивированное стойкое снижение, иногда извращение аппетита (отвращение к мясу, рыбе), явления желудочного дискомфорта (потеря физиологического чувства удовлетворенности от еды, ощущение переполнения желудка, болезненность в подложечной области, иногда тошнота и рвота), беспричинное прогрессирующее похудание, стойкая анемия, побледнение и пастозность кожных покровов, психическая депрессия. Название синдрома в настоящее время чаще употребляется в кавычках – он не наблюдается при раннем раке, а свидетельствует о распространенности опухолевого процесса и неблагоприятном для жизни прогнозе. В редких случаях ранний рак желудка может выдать себя острым желудочным кровотечением, а чаще он обнаруживается при исследованиях, назначенных профилактически или по поводу предполагаемого неопухолевого заболевания. Развернутая клиника наблюдается, как правило, при местнораспространённом раке желудка. Помимо перечисленных выше общих проявлений, могут быть местные симптомы, характер которых зависит от локализации опухоли. Рак нижней трети желудка. Характерны боль в эпигастрии после еды, чувство переполнения, тошнота и рвота съеденной накануне пищей. Иногда во время операции у таких больных извлекают из желудка продукты, которые он съел 2–3 недели назад (например, грибы, и т. п.) Больные ограничивают себя в пище, иногда специально вызывают у себя рвоту, приносящую облегчение, быстро истощаются. Как казуистический симптом при раке желудка описывается повышенный аппетит (инфильтративная опухоль привратника превращает его в ригидную, несмыкающуюся трубку; пища сразу покидает желудок, поэтому отсутствует чувство насыщения). Рак верхней трети желудка. Проявляется болями в эпигастрии, области мечевидного отростка и нижней части грудины, которые могут быть связаны или не связаны с едой. Возникает дисфагия и боли при прохождении пищи через кардию (одинофагия). Рак средней трети желудка. Опухоли средней трети желудка, как правило, длительное время ничем себя не проявляют. Постепенно возникают боли в эпигастрии после еды, быстрая насыщаемость, чаще связанная с уменьшением объема желудка при инфильтративных опухолях. Может быть рвота (в отличие от стенозирующих раков – небольшое количество рвотных масс, примесь желчи). Реже клиника бывает обусловлена сужением желудка по типу "песочных часов" или трубки. Рак средней и нижней третей желудка может определяться пальпаторно (иногда обнаруживается самими больными). Пальпаторно могут обнаруживаться отдаленные метастазы: в печень (край ее уплотняется, становится неровным, выступает из-под реберной дуги), в пупок, в периферические лимфоузлы (плотные, округлые, гладкие, смещаемы, безболезненные – до тех пор, пока не наступило прорастание капсулы лимфоузла). Диагностика РЖ. Опрос – позволяет выявить характерные жалобы и анамнестические данные. Физикальное исследование – включает пальпацию периферических лимфоузлов (надключичных, подмышечных, паховых), живота, пупочного кольца, ректальное и вагинальное (у женщин) исследования. При лабораторном исследовании крови может выявляться анемия, повышение СОЭ, гипопротеинемия, снижение альбумино-глобулинового коэффициента. Фиброгастроскопия является основным методом точной диагностики рака желудка. Осмотр пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки позволяет получить прямую и косвенную информацию о патологическом очаге и фоновой патологии. Должны быть тщательно оценены форма, размеры, локализация опухоли, включая проксимальное и дистальное распространение и сопутствующие изменения слизистой оболочки. Обязательна полипозиционная биопсия (диагностическая точность гастроскопии без биопсии равняется примерно 70 %). Рентгеноскопия желудка – в некоторых случаях она более информативна, чем эндоскопия. Когда опухоль растёт подслизисто, и при эндоскопии могут быть выявлены лишь косвенные признаки, при рентгеноскопии выявляется ригидность стенок желудка, изменения перистальтики, формы, размеров и т. д. Существенно повышается разрешающая способность рентгенологического исследования при использовании методики первичного двойного контрастирования. Ультразвуковое исследование с помощью наружного датчика применяется для оценки состояния прежде всего забрюшинных лимфоузлов и печени. Хотя большие опухоли полых органов также могут выявляться при эхоскопии, ее разрешающие возможности в данном случае значительно ниже, чем эндоскопического и рентгенологического исследования. Новым и в настоящий момент нераспространенным методом является эндоскопическая ультрасонография (эндоУЗИ). Для эндоУЗИ применяется датчик, прикрепленный к концу эндоскопа. Метод может оказаться ценным для обнаружения маленьких подслизистых опухолей. Исследование обладает высокой точностью при определении глубины инвазии опухоли и для оценки состояния регионарных лимфоузлов. Рентгенография органов грудной клетки – стандартное в онкологии исследование для выявления метастазов в легкие. Рентгеноскопия желудка, фиброгастроскопия, УЗИ печени и забрюшинного пространства и рентгенография органов грудной клетки составляют диагностический минимум при РЖ. При больших диффузных опухолях, когда высока вероятность перитонеального распространения, или при сомнительных данных других методов показана субоперационная лапароскопия. Радикальное лечение направлено на полное удаление или уничтожение первичной опухоли и метастатических очагов. В большинстве клиник применяются изолированное хирургическое и комплексное (операция + химиотерапия) лечение. Первым этапом лечения стандартно является оперативное вмешательство. Проводят ревизию брюшной полости, при этом оценивают распространенность опухоли и, возможно, выявляют регионарные или отдаленные метастазы. Вид и объем хирургического вмешательства определяется локализаций и распространенностью опухоли. Типично выполняется три вида операций. Дистальная субтотальная резекция желудка – показана при раке нижней трети желудка и небольших экзофитных опухолях средней трети. Двенадцатиперстную кишку пересекают ниже привратника, желудок – по линии, идущей от кардии на малой кривизне до уровня нижнего полюса селезенки на большой. Малая кривизна удаляется полностью, культя желудка составляет примерно 20–25 % органа. Удаляют большой и малый сальники, Левая желудочная артерия всегда перевязывается у основания, у места отхождения от чревного ствола. Проводится реконструкция по любому варианту Бильрота или Ру. Проксимальная субтотальная резекция желудка - показана при раке верхней трети желудка. При данной операции удаляется верхняя и средняя трети, а также часть антрального отдела желудка. Удаляют малый и почти весь большой сальник, сохраняя правую желудочно-сальниковую артерию. Пищевод пересекается выше кардии. Формируют культю желудка из его нижней трети. Завершается операция наложением пищеводно-желудочного анастомоза. Примерно в 50 % случаев рака желудка выполняют гастрэктомию(экстирпацию желудка). При данной операции удаляется весь желудок с сальниками и регионарными лимфоузлами, пищевод пересекают выше кардии и двенадцатиперстную кишку ниже привратника. Реконструкция проводится наложением различных видов пищеводно-тонкокишечных анастомозов: чаще типа Сапожкова-Юдина или Ру-Березова. При всех типах радикальных операций показано выполнение расширенной лимфаденэктомии – удаление всех лимфоузлов вокруг чревного ствола, общей печеночной и части селезеночной артерии, а также печеночно-двенадцатиперстной связки. Если опухоль расположена по большой кривизне в верхней трети или имеются признаки метастатического поражения лимфоузлов ворот селезенки, выполняется спленэктомия. Если опухоль врастает в соседние органы (поджелудочную железу, поперечную ободочную кишку, печень и др.), выполняют необходимые комбинированные операции. Например, при врастании рака желудка в головку поджелудочной железы производят панкреатодуоденальную резекцию. При необходимости выполняют операции такого объема, как левая верхняя экзентерация брюшной полости. Расширенно-комбинированные операции вполне оправданы при интестинальном типе РЖ и в меньшей степени – при диффузном (они не позволяют предотвратить перитонеальные метастазы). Особенности хирургического лечения раннего рака желудка - Для лечения РРЖ с минимальным риском метастазирования в регионарные лимфатические узлы методом выбора является эндоскопическая резекция слизистой и эндоскопическая субмукозная диссекция. Критерии отбора больных для эндоскопической резекции слизистой оболочки: • инвазия в пределах слизистой оболочки (включая рак in situ; T1a); • аденокарцинома высокой или умеренной степени дифференцировки; • I, IIа–b тип опухоли размером до 2 см без изъязвления; • отсутствие клинически определяемых (эндоУЗИ, РКТ) метастазов в регионарные лимфоузлы; • отсутствие лимфоваскулярной инвазии. Колоректальный рак. Клиника, диагностика, лечение Рак ободочной и прямой кишки — это рак, который начинается в толстой или прямой кишке. Рак толстой и прямой кишки часто группируются вместе, потому что они имеют много общих черт. Колоректальный рак является опухолью, которая происходит из эпителиальных клеток толстого кишечника. Большинство случаев колоректального рака связаны с формированием полипов-выростов слизистой оболочки ободочной или прямой кишки. Некоторые виды полипов могут с течением времени трансформироваться в злокачественные образования, однако не все. Процесс малигнизации зависит от типа, размера, локализации и вида полипа. Генетические факторы. Некоторые врожденные заболевания, такие как аденоматозный полипоз, синдром Гарднера, синдром Тюрко, наследственный неполипозный рак толстой кишки повышают вероятность развития колоректального рака в будущем. Наиболее часто раковая опухоль локализуется в тех отделах, где происходит задержка кишечного содержимого — в сигмовидной и слепой кишке. В зависимости от типа опухоли бывают экзофитные и эндофитные (инфильтратривные) формы опухоли. Экзофитные опухоли растут в просвет толстого кишечника в виде полипа или узла. Инфильтративные опухоли поражают всю толщу стенки кишечника, охватывая ее по всему периметру и сужая просвет. Злокачественные клетки опухолевой ткани могут проникать в местные кровеносные или лимфатические сосуды, распространятся в регионарные лимфатические узлы и далее в остальные части тела. Стадия колоректального рака зависит от того, насколько глубоко опухоль поразила орган и распространилась за его пределы. Самыми частыми симптомами являются боль, нарушение моторно-эвакуационной функции (дискомфорт, чувство тяжести, рвота, потеря аппетита), наличие патологических выделений с калом. В большинстве случаев опухоль остается нераспознанной длительное время и только в случае выхода за пределы органа или достижения больших размеров, человек может предъявлять жалобы и обратится к врачу. При поражении ободочной кишки имеет значение, какой отдел поражен. Существует разница в клиниках рака правого и левого отдела ободочной кишки. При правосторонней локализации опухоли болевой синдром отмечается в 2–3 раза чаще чем при левосторонней. Рост опухоли сопровождается наличием болей приступообразного характера преимущественно справа, кишечными расстройствами, повышением температуры, утомляемостью и слабостью. Довольно часто больные отмечают желудочно-кишечный дискомфорт, свидетельствующий о функциональных расстройствах соседних отделов желудочно-кишечного тракта. Рак прямой кишки сопровождается кровотечением при дефекации. Частым симптомом является «кишечный дискомфорт» — чувство неполного опорожнения и наличие инородного тела в прямой кишке, Диагностика колоректального рака комплексная и включает осмотр, эндоскопические, морфологические, ультразвуковые методы. Первым методом диагностики является наружный осмотр, который проводится с помощью пальцевого ректального исследования (ПРИ) анального канала и прямой кишки. До 70% опухолей можно диагностировать используя ПРИ. При наличии показаний проводится осмотр и пальпация паховых лимфатических узлов, пальпация живота и печени. Ректороманоскопия — позволяет провести осмотр прямой кишки и дистального отдела сигмовидной кишки (на протяжении 30 см). В ходе проведения процедуры возможно взятие кусочка материала на биопсию. Ирригоскопия — рентгенологическое исследование толстой кишки. С помощью ирригоскопии с двойным контрастированием врач определяет протяженность опухоли, определяет форму роста, наличие свищей и изъязвлений. Проводится в различных проекциях, выявляет образования до 0,5 см в диаметре. Колоноскопия — эндоскопическое исследование прямой кишки, ободочной, части тонкого кишечника (на протяжении 2 м). Метод колоноскопии удобен тем, что позволяет провести осмотр всей слизистой оболочки и взять биопсию ткани для гистологического исследования при подозрительных случаях. Лечение Основной метод лечения — хирургический, с учетом современного принципа онкологического радикализма. В зависимости от выраженности кишечной непроходимости, применяют различные виды резекций — от одноэтапных до паллиативных. Также назначают лучевую терапию, как одно из средств, повышающих эффективность хирургического вмешательства. . 4. Рак легкого. Клиника, диагностика, лечение. Основные клинико-анатомические формы рака легкого: — центральный рак — из бронхов 1–3-й генерации; — периферический рак — из бронхов 4-й и более генерации; — атипичные формы. В основу клинико-анатомической классификации рака легкого положена локализация опухоли, характер ее роста по отношению к стенке бронха, обусловливающие характерные рентгенологические и клинические проявления. 1. Центральный рак: а) эндобронхиальный; б) перибронхиальный; в) разветвленный. 2. Периферический рак: а) круглая опухоль; б) пневмониеподобный рак; в) полостной рак; г) рак верхушки легкого (опухоль Панкоста). 3. Атипичные формы: а) медиастинальная; б) диссеминированная (милиарный карциноматоз). Опухоль Панкоста: Помимо основных симптомов рака, таких как недомогание, лихорадка, потеря массы тела и усталость, опухоль Панкоста в тяжёлых случаях может проявляться полным синдромом Горнера: миоз (сужение зрачка), птоз (опущение верхнего века), энофтальм (западение глазного яблока) и ангидроз (недостаточность потовыделения) на стороне поражения. При прогрессировании (прорастании опухоли через купол плевры) также вовлекается плечевое нервное сплетение, возникают боли и слабость в плечевом суставе и плече, предплечье и кисти. При сдавливании или прорастании опухолью правого возвратного гортанного нерва наблюдается охриплость голоса и грубый кашель. Синдром верхней полой вены при её обструкции опухолью проявляется отёком лица, цианозом и расширением вен шеи и головы. В анамнезе у пациентов с опухолью Панкоста обычно отмечается длительное курение. Синдром Панкоста можно спутать с нейроваскулярными нарушениями в области верхней апертуры грудной клетки (лат. apertura thoracis superior, англ. thoracicoutlet), в частности, обусловленными так называемым синдромом лестничной мышцы. Длительное курение пациента, быстрое появление клинических симптомов, плевральная боль позволяют предположить наличие апикальной (верхушечной) опухоли. Опухоль Панкоста может дать развитие как синдрому Панкоста, так и синдрому Горнера. Синдром Панкоста предполагает вовлечение в патологический процесс плечевого сплетения; вовлечение симпатических волокон с уровня сегмента Th1 до верхнего шейного ганглия (лат. ganglium cervicalis superior) влечёт за собой появление синдрома Горнера. Основные принципы диагностики рака легкого: — основные методы выявления опухоли: рентгенография, бронхоскопия, цитоскопия мокроты; — нет достоверных рентгенологических признаков раннего рака легкого; — обнаружение рентгенологических признаков опухоли требует инвазивной диагностики для исключения рака; — методы получения материала: цитоскопия мокроты, бронхоскопия с биопсией, подконтрольная трансторакальная пункция, торакоскопия, торакотомия. В клинико-диагностическом отношении можно выделить 3 периода рака легкого: 1) время от возникновения опухоли до появления первых рентгенологических изменений; 2) период, характеризующийся только рентгенологическими проявлениями; 3) период, характеризующийся клиническими проявлениями. Рентгенологическое исследование является одним из основных в выявлении рака легких. Применяются следующие методики: обзорная рентгенография грудной клетки в прямой и боковой проекции, прицельная рентгенография, рентгентомография. Бронхография в распознавании рака легкого используется редко — лишь в трудных для однозначной трактовки случаях, при проведении дифференциальной диагностики с другими, сходными изменениями в легких. Бронхоскопия — эндоскопическое исследование при помощи волоконной оптики, которое позволяет непосредственно визуализировать новообразование, получать биопсийный материал, уточнять уровень поражения и степень распространенности опухоли по бронхиальному дереву. При помощи гибкого эндоскопа могут быть осмотрены бронхи до 5 генерации, в ряде случаев — до 6–7-й генерации. Центральный рак обнаруживается эндоскопически в 80–100 % слу16 чаев даже при размере менее 1 см, периферический — в 30–60 %. Кроме непосредственно опухолевой ткани могут быть выявлены косвенные признаки злокачественного роста Ультразвуковое исследование легочной ткани через межреберные промежутки. Компьютерная томография используется для исследования анатомических образований грудной клетки. МРТ Методы лечения рака легкого: — основнойметод лечения немелкоклеточного рака легкого — хирургический; — самостоятельная лучеваяи химиолучеваятерапия возможнапри I–II стадии; — лучевая и химиолучевая терапия используются в комбинации с оперативным методом при III стадии. Выбор лечебной тактики определяется параметрами опухоли: распространенность, гистологическая форма, локализация патологических очагов, и состоянием витальных функций пациента, влияющих на переносимость специальных методов лечения. Основными методами противоопухолевого лечения рака легкого являются хирургический, лучевой, химиотерапевтический. Хирургический метод состоит в удалении участка легочной ткани объемом не менее доли с отступлением от макроскопически определяемой границы опухоли не менее 2 см проксимально. Одновременно удаляются регионарные лимфатические узлы от бифуркации трахеи и дистальнее. Варианты оперативных вмешательств: лобэктомия, билобэктомия, пневмонэктомия. Возможно выполнение резекции трахеи при близком расположении границы опухоли от нее. Лучевое лечение в радикальном варианте предусматривает облучение зоны опухоли и окружающей ее легочной ткани, зоны регионарного метастазирования в суммарной дозе 60–70 Гр. Паллиативная лучевая терапия проводится в дозе 40–45 Гр. Противопоказаниями к радиотерапии являются кровохарканье, распад опухоли, инфекционные осложнения, активная форма туберкулеза. Химиотерапия при раке легкого применяется в качестве вспомогательного метода. Проводятся курсы внутривенного введения препаратов по различным схемам. Наиболее часто применяются следующие химиопрепараты: этопозид, цисплатин, митомицин, циклофосфан, доксорубицин, паклитаксел. С целью повышения противоопухолевого эффекта при раке легкого используется комбинированное и комплексное лечение в следующих схемах: — неоадъювантная химиотерапия или лучевая терапия + радикальная операция; — операция + адъювантная (химио)лучевая терапия; — химиотерапия + лучевая терапия. Общие принципы выбора лечебного плана определяются морфологией и стадией опухоли. Больные немелкоклеточным раком легкого разделяются на 3 группы: 1. Пациенты с первично-резектабельной опухолью (I–II стадии). Приоритетным является хирургический метод, 5-летняя выживаемость составляет 60–80 %. При противопоказаниях к операции используется лучевая терапия, эффективность менее 20 %. Пациенты с местно-распространенной опухолью или множественными регионарными метастазами (III стадия). У большинства из них выполнение радикальной операции к этому моменту невозможно. Этим больным проводится комбинированное или комплексное лечение с (химио)лучевой терапией на 1 этапе. Цель — перевод нерезектабельной опухоли в резектабельную, девитализация опухолевых клеток, профилактика рецидива. При переходе опухоли в резектабельное состояние после 1-го этапа выполняется радикальная операция. 5-летняя выживаемость составляет 20–40 %. 3. Пациенты с отдаленными метастазами, составляют до половины впервые заболевших раком легкого. Возможно проведение паллиативной лучевой терапии для купирования синдрома сдавления верхней полой вены, уменьшения болевого синдрома, резорбции отдаленных метастазов. При мелкоклеточном раке легкого стадии I–IIIа на 1 этапе проводится хирургическое лечение, затем — курсы полихимиотерапии. При невозможности операции выполняют химиолучевую терапию. 5-летняя выживаемость не превышает 15–20 %. 5. Опухоли поджелудочной железы. Клиника, диагностика, лечение. Опухоли поджелудочной железы делятся на доброкачественные и злокачественные. Они могут быть экзокринного и эндокринного происхождения. Классификация опухолей поджелудочной железы. 1. Экзокринные. 2. Эндокринные. Доброкачественные: а) папиллярная аденома б) цистаденома. Возникает чаще у молодых женщин. При малигнизации образуется цистаденокарцинома. Злокачественные – из эпителия протоков, реже ацинусов, 95 % и более – аденокарциномы. Также встречаются плоскоклеточный, недифференцированный рак и цистаденокарцинома. Наиболее яркую клинику имеют гормонально активные опухоли: перманентно повышенный уровень инсулина при инсулиноме приводит к гипогликемии, гастринома выражается в развитии синдрома Золлингера-Эллисона (пептические язвы, значительная гиперсекреция желудочного сока, злокачественное течение заболевания); випомы проявляются синдромом Вернера–Моррисона (диарея, гипокалиемия, ахлоргидрия); карциноид - гиперсеротонинемией и карциноидным синдромом (приливы по типу менопаузальных, диарея, спазматические боли в животе, недостаточность клапанного аппарата правых отделов сердца). Клиника злокачественных опухолей панкреатических протоков обычно появляется только на поздних стадиях заболевания, имеет как общие проявления, так и признаки поражения соседних органов. Общие симптомы связаны с опухолевой интоксикацией: боли в животе, иррадиирующие в спину, похудение, астения, анемия, отсутствие аппетита. Прорастание опухоли в окружающие органы и ткани манифестирует симптомами поражения этих органов (асцит при сдавлении сосудов, желтуха и экзокринная недостаточность поджелудочной железы при обтурации опухолью холедоха и общего желчного протока, симптомы поражения желудка и т. д.). Лечение рака поджелудочной железы зависит от локализации опухоли. Хирургическое лечение: Резектабельность РПЖ составляет 10–15 % и зависит от размеров, локализации и отношения опухоли к магистральным сосудам. Существует 3 вида радикальных оперативных вмешательств: Панкреатодуоденальная резекция (ПДР, операция Whipple), Дистальная резекция ПЖ со спленэктомией. Тотальная панкреатдуодеэктомия (ТПДЭ). Рак головки поджелудочной железы. Лечение начинается с проблемы желтухи. За 2–3 дня до операции проводят инфузионную подготовку, ликвидируют печёночно-почечную недостаточность, нормализуют функцию почек. Затем проводят операцию. Задачи операции: морфологическое подтверждение диагноза; интраоперационная оценка распространённости рака; ликвидация желтухи; создание условий для дальнейшего лечения. Морфологическое подтверждение диагноза необходимо для дифференциальной диагностики рака головки поджелудочной железы с головчатым панкреатитом, аденомой головки (т. к. головку не пунктируют до операции). Интраоперационно проводят пункцию или биопсию опухоли. При интраоперационной оценке распространённости рака можно обнаружить метастазы в печень, парапанкреатические лимфоузлы, диссеминаты по брюшине. Для ликвидации желтухи выполняют операцию. Если после операции планируется проводить лучевое лечение, то интраоперационно металлическими скрепками намечают поля облучения. Дальнейшее лечение включает 3 варианта. Если имеются отдалённые метастазы, или больной в возрасте старше 70 лет, или имеются тяжёлые сопутствующие заболевания, то лечение заканчивают билиодигестивной операцией. Если имеется крупная местнораспространённая опухоль с регионарными метастазами, то после операции проводят химиолучевое лечение (во время операции намечают поля облучения). Таким образом можно добиться паллиатива на несколько лет. Если есть маленькая отграниченная опухоль без метастазов, то выполняют панкреато-дуоденальную резекцию (ПДР). Показания к ПДР: рак головки поджелудочной железы; рак Фатерова соска; рак дистальной части; экстрапапиллярный рак или рак 12-перстной кишки (лейомиосаркома); рак желудка, врастающий в головку поджелудочной железы; головчатый панкреатит. Рак дистальных отделов. Выполняют субтотальную дистальную панкреатэктомию. Поджелудочная железа пересекается по перешейку и удаляется вместе с селезёнкой. Ложе поджелудочной железы облучают и проводят химиотерапию. Послеоперационная летальность после ПДР и ТДПЭ составляет 10–15 %. Отрицательными моментами ТДПЭ являются развитие сахарной диабета и экзокринной недостаточности поджелудочной железы, требующих корригирующей терапии. Комплексное лечение РПЖ (предоперационная лучевая терапия, радикальная операция и адъювантная ПХТ) позволяет получить 2-летнюю выживаемость у 60–70 % больных. Прогноз: В связи с быстрым метастазированием прогноз при РПЖ неблагоприятный: 5-летняя выживаемость после радикальных операций составляет 4–8 %. При отсутствии опухолевой инвазии смежных структур и регионарных метастазов 5 лет после радикальных операций переживают 10 % больных РПЖ. 6. Рак щитовидной железы. Клиника, диагностика, лечение. Существует 4 основных типа рака щитовидной железы: Папиллярная Фолликулярный Медуллярный Анапластический Папиллярный и фолликулярный раки имеют общее название – дифференцированный рак щитовидной железы, поскольку по своему гистологическому строению они напоминают нормальную тиреоидную ткани и сохраняют дифференцированную функцию (например, секрецию тиреоглобулина). Симптомы рака щитовидной железы На ранних стадиях рак щитовидной железы обычно не вызывает никаких жалоб. Но по мере роста опухоли могут появляться следующие симптомы: появление плотного узла в области щитовидной железы; осиплость голоса; затруднение при глотании; боль в шее и горле; увеличение лимфатических узлов шеи; сухой кашель, чувство першения, «царапания» в горле, или за грудиной Папиллярный рак щитовидной железы. Наиболее распространенная форма, около 80-85% от всех злокачественных опухолей щитовидной железы. Эта опухоль возникает из фолликулярных клеток, вырабатывающих и накапливающих гормоны щитовидной железы. Папиллярный рак щитовидной железы может развиться в любом возрасте, но чаще заболевают люди в возрасте от 30 до 50 лет. Фолликулярный рак щитовидной железы. Также возникает из фолликулярных клеток щитовидной железы. Обычно им болеют люди в возрасте старше 50 лет. Редкой и более агрессивной формой фолликулярного рака является гюртле-клеточный рак щитовидной железы. Медуллярный рак щитовидной железы. Возникает в С-клетках щитовидной железы, которые вырабатывают гормон кальцитонин. Повышенный уровень кальцитонина в крови может быть сигналом рака щитовидной железы даже на очень ранней стадии. Некоторые генетические синдромы повышают риск развития этого вида рака щитовидной железы. Анапластический рак щитовидной железы. Редкий и агрессивный вид рака. Отличается быстрым ростом и очень трудно поддается лечению. Анапластический рак щитовидной железы обычно возникает у взрослых в возрасте 60 лет и старше. Лимфома щитовидной железы. Очень редкая форма опухолей щитовидной железы. Лимфома развивается из клеток иммунной системы, расположенных в тканях щитовидной железы. Обычно возникает в пожилом возрасте. Факторы риска Генетические Высокие дозы радиоизлучения Женский пол Неспецифичны — развивающийся узел обычно не отличается от доброкачественных узлов и поэтому с целью ранней диагностики рака следует использовать ТАБ, хотя данный метод не всегда позволяет дифференцировать злокачественные и доброкачественные образования. Течение зависит от гистологического типа рака. Рост дифференцированных раковых опухолей обычно медленный; редко имеет место быстрый рост узла, его уплотненная консистенция, спаянность с окружающими тканями или охриплость голоса (симптом инфильтрации возвратного гортанного нерва). Стремительный, заметный при объективном обследовании рост узла, с обширной инфильтрацией окружающих структур, является одним из наиболее характерных симптомов анапластического (недифференцированного) рака щитовидной железы → следует срочно направить пациента к онкологу. Иногда первым замеченным симптомом являются увеличенные в результате метастазирования шейные лимфатические узлы Рак щитовидной железы диагностируется на основании послеоперационных исследований: анатомо-патологического и гистологического (диагноз, основанный на ТАБ, является предварительным); дифференцированный рак подтверждается также обнаружением отдалённых метастазов, накапливающих йод, при проведении сцинтиграфии всего тела. Диагностика фолликулярного рака невозможна на основе цитологического исследования, если узлу щитовидной железы не сопутствуют метастазы. Медуллярный рак можно с высокой вероятностью диагностировать на основании очень высокого уровня кальцитонина в сыворотке крови, сопутствующего узловой гиперплазии щитовидной железы. Лабораторные методы исследования: 1) уровень TТГ в сыворотке крови — для исключения нарушений функции щитовидной железы; 2) уровень кальцитонина в сыворотке крови — значительное повышение у больного с узлом в щитовидной железе определённо свидетельствует о медуллярном раке; 3) уровень TГ в сыворотке — маркер продолжительного заболевания и прогрессии дифференцированных раков щитовидной железы после радикального лечения (не информативен для диагностики рака перед операцией); если после операции его уровень низкий, то последующее его повышение сигнализирует о рецидиве рака; Оперативное лечение 1. Рак, диагностированный перед операцией (независимо от размеров опухолевого очага): показана экстракапсулярная тотальная тиреоидэктомия, дополненная удалением срединных лимфатических узлов шеи, а при наличии метастазов в латеральные лимфатические узлы шеи — в том числе и латеральных областей. 7. Рак молочной железы. Клиника, диагностика, лечение. Узловая форма. Встречают наиболее часто. Пальпаторно выявляют плотное, округлое, бугристое безболезненное образование с нечёткими контурами, нередко ограниченно подвижное из-за инфильтрации окружающих тканей. В случае расположения под соском и малых размерах опухоли первыми симптомами могут быть отклонение соска в сторону, его фиксация или втяжение. Иногда над опухолевым узлом происходит фиксация кожи (симптом площадки) или её втяжение (симптом умбиликации). Указанные явления происходят за счёт вовлечения в процесс связок Купера. Лимфатический отёк кожи («лимонная корка») — поздний симптом заболевания. Увеличение или уплотнение подмышечных л.у. даже при небольшой подвижной опухоли с чёткими контурами должно вызвать подозрение на рак молочной железы. При УЗИ характерно превышение высоты образования над шириной, неровные края, наличие акустической тени, неоднородная внутренняя структура. При маммографии выявляют солидное образование с неровными, лучистыми (спикулообразными) краями, часто содержащее микрокальцинаты. Можно определять «дорожку» к соску или грудной мышце, инфильтрацию кожи, увеличенные подмышечные лимфатические узлы повышенной плотности и округлой формы. Выявление скоплений микрокальцинатов по ходу протоков к соску может свидетельствовать о продолженном внутрипротоковом росте опухоли. Связка Купера состоит из соединительной ткани. Можно определить наличие опухоли по ее состоянию. Если опухоль имеется, то связки становятся уплотненными. Кожа над опухолью становится втянутой. При подозрении на онкологический процесс в молочной железе говорят, что есть признаки морщинистости или умбиликации. Это имеет огромное значение при диагностике раковых болезней. Рак Педжета - локализованный рак соска и ареолы считают наиболее благоприятной формой рака молочной железы. Характеризуется поражением терминальных отделов выводных протоков, начинается с появления трещин, мацераций, язвочек на соске или ареоле; с развитием заболевания зона кожного поражения увеличивается и распространяется за пределы ареолы; при сжимании кожи пальцами ощущается характерная упругость; когда опухоль разрушает мышечные элементы соска, сосок западает, но подвижность его сохраняется. При прогрессировавший заболевания сосок разрушается и на его месте возникает язвенная поверхность. Довольно часто рак Педжета сочетается с инвазивной протоковой формой рака. В такой ситуации больная выявляет узел в железе, но не обращает внимания на изменения соска. При поражении соска и ареолы УЗИ неинформативно. При маммографии можно выявить микрокальцинаты или перестройку структуры ткани железы под соском. По преобладанию тех или иных клинических симптомов при раке Педжета различают экземоподобную (узелковые, мокнущие высыпания на коже ареолы), псориазоподобную (наличие чешуек и бляшек в области соска и ареолы), язвенную (кратероподобная язва с плотными краями) и опухолевую (наличие опухолевидных образований в субареолярной зоне или в области соска) формы. Диффузные формы: а) Маститоподобная форма Молочная железа увеличена в объёме за счёт быстро растущей опухоли без чётких контуров, напряжена. Кожа железы над опухолью покрыта розовыми пятнами (раковый лимфангит), гиперемирована или синюшна, горяча на ощупь. В глубине пальпируют болезненный инфильтрат без признаков размягчения. Железа ограничена в подвижности. Часто наблюдают повышение температуры тела, хотя и не обязательно до высоких цифр. Не бывает лейкоцитоза. При тонкоигольной аспирационной биопсии — гнойного отделяемого нет или получают гнойно-геморрагическое содержимое. В дифференциальной диагностике наиболее эффективна сцинтимаммография. УЗИ не информативно, маммография затруднена из-за технических проблем (невозможность компрессии железы) и высокой плотности ткани. б) Рожистоподобный рак Эту форму рака молочной железы сопровождает выраженная гиперемия кожи с неровными фестончатыми краями в виде «языков пламени», обусловленных бурной диссеминацией раковых клеток по капиллярам и лимфатическим сосудам кожи, внешне напоминающими рожистое воспаление. Гиперемия может распространяться на грудную стенку. Чаше всего заболевание протекает остро, с высокой (до 40 °С) температурой тела. Течение злокачественное, опухоль быстро метастазирует в лимфатические узлы и отдалённые органы. УЗИ и маммография малоэффективны. Данные УЗИ могут быть интерпретированы как характерные и для воспалительного процесса, а маммография затруднена в связи с невозможностью проведения полноценной компрессии железы. При дифференциальной диагностике с воспалительными заболеваниями молочной железы в любом сомнительном случае необходима биопсия ткани образования (предпочтительнее трепан-биопсия). в) Отёчная форма Отёчную форму характеризует диффузное утолщение и гиперемия кожи, наличие безболезненного или слегка болезненого плотноватого инфильтрата без четких границ. Кожа отечна, имеет вид лимонной корки, в складку собирается с трудом; отек более выражен в области ареолы и в ее окружности. Эхографическим признаком отёка железы может быть утолщение кожи. Рентгенологически можно определить опухолевый узел и типичные изменения мягких тканей в виде поперечной тяжистости скоплений микрокальцинатов. Если при биопсии кожи выявляют раковые эмболы и отсутствует локализованная опухолевая масса, то при клинической классификации применяют категорию T4d (воспалительный рак), а при наличии опухоли, отёка железы и отсутствии раковых эмболов в коже — Т4Ь. г) панцирная – обширная опухолевая инфильтрация молочной железы и кожи; проявляется сморщиванием, уплотнением и уменьшением размеров железы; изменения кожи напоминают панцирь: появляется множество мелких сливающихся опухолевых узлов, кожа становится плотной, пигментированной, изъязвляется и покрывается корками, плохо или совсем не смещается. |