тесты. Проверочные тесты по микробиологии. Общая микробиология и экология микроорганизмов

• Название: Общая микробиология и экология микроорганизмов
• Анкор: тесты
• Дата: 28.02.2022
• Размер: 145.67 Kb.
• Имя файла: Проверочные тесты по микробиологии.docx
• Тип: Документы; #377502
• страница: 1 из 6

КАФЕДРА МИКРОБИОЛОГИИ, ВИРУСОЛОГИИ, ИММУНОЛОГИИ

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ МЕДИКО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА
М_Микробиология, вирусология, иммунология_2_3,4_2
МОДУЛЬ 1.

ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
РАЗДЕЛ 1.

МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ МОРФОЛОГИИ МИКРООРГАНИЗМОВ
1. ЗАСЛУГИ Р.КОХА В МИКРОБИОЛОГИИ

1. 
   разработал плотные питательные среды;
   
2. 
   разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры;
   
3. 
   разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры, применил анилиновые красители;
   
4. 
   разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры, применил анилиновые красители, создал вакцину против бешенства;
   
5. 
   разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры, применил анилиновые красители, создал вакцину против бешенства, открыл вирусы.
   

2. УЧЕНЫЙ, Описавший анаэробный тип дыхания бактерий

1. Л. Пастер;

2. И. Мечников;

3. Э. Дженнер;

4. Л. Зильбер;

5. Р.Кох.
3. РАБОТЫ Л. ПАСТЕРА СВЯЗАНЫ С

1. 
   созданием плотных питательных сред;
   
2. 
   раскрытием механизмов гуморального иммунитета;
   
3. 
   научным обоснованием вакцинопрофилактики;
   
4. 
   конструированием микроскопа;
   
5. 
   описанием вирусов.
   

4. РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА

1. 
   0,2 мкм;
   
2. 
   1 мкм;
   
3. 
   5 мкм;
   
4. 
   0,8 нм;
   
5. 
   200 мкм.
   

5. ХАРАКТЕРИСТИКА ЭЛЕКТРОННОГО МИКРОСКОПА:

1. 
   Разрешающая способность 0,2 мкм, общее увеличение до 1000000^х;
   
2. 
   Разрешающая способность 0,2 мкм, общее увеличение до 200000^х;
   
3. 
   Разрешающая способность 0,2 нм, общее увеличение до 1000000^х;
   
4. 
   Разрешающая способность 2 мкм, общее увеличение до 500000^х;
   
5. 
   Разрешающая способность 200 мкм, общее увеличение до 20000^х.
   

6. ФАЗОВО-КОНТРАСТНАЯ МИКРОСКОПИЯ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

1. 
   окрашенных флюоресцентными красителями;
   
2. 
   окрашенных позитивным методом окраски;
   
3. 
   окрашенных негативным методом окраски;
   
4. 
   неокрашенных;
   
5. 
   окрашенных анилиновыми красителями.
   

7. В ЛЮМИНЕСЦЕНТНОМ МЕТОДЕ МИКРОСКОПИИ КАК ИСТОЧНИК СВЕТА ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

1. ультрафиолетовое излучение;

2. дневной свет;

3. микроволновое излучение;

4. рентгеновское излучение;

5. инфракрасное излучение.

8. МИКРОСКОПИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ИЗУЧАЮТ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ:

1. морфо-тинкториальные;

2. культуральные;

3. антигенные;

4. токсигенные;

5. биохимические .
9. ДЛЯ КАКОГО ТИПА МИКРОСКОПИЧЕСКОЙ ТЕХНИКИ ГОТОВЯТ МИКРОПРЕПАРАТЫ, ОКРАШЕННЫЕ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИМИ КРАСИТЕЛЯМИ

1. 
   фазово-контрастной;
   
2. 
   темнопольной;
   
3. 
   электронной;
   
4. 
   люминесцентной;
   
5. 
   стандартной световой.
   

10. ДОСТОИНСТВА МИКРОСКОПИЧЕСКОГО МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

1. 
   возможность ускоренной диагностики;
   
2. 
   простота и доступность метода;
   
3. 
   при некоторых заболеваниях имеет самостоятельное диагностическое значение;
   
4. 
   позволяет выявить клинически значимое количество условно-патогенных микроорганизмов;
   
5. 
   все вышеперечисленное.
   

РАЗДЕЛ 2.

СТРОЕНИЕ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ

1. ПРИНЦИП ДЕЛЕНИЯ НА ПРОСТЫЕ И СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ

1. морфология бактерий;

2. способ микроскопии;

3. количество используемых красителей;

4. время окраски;

5. способ фиксации.
2. СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ

1. подвижности бактерий;

2. биохимических свойств бактерий;

3. антигенных свойств бактерий;

4. структуры микробной клетки;

5. вирулентности бактерий.

3. ОКРАСКА ПО МЕТОДУ ГРАМА ВЫЯВЛЯЕТ

1. морфологию бактерий;

2. способ получения энергии;

3. строение цитоплазматической мембраны;

4. наличие ядра;

5. состава и строения клеточной стенки.
4. НЕОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ

1. рибосомы;

2. цитоплазма;

3. жгутики;

4. цитоплазматическая мембрана;

5. нуклеоид.

5. КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ НЕ ИМЕЮТ

1. актиномицеты;

2. микоплазмы;

3. риккетсии;

4. бациллы;

5. хламидии.

6. КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В МАЗКЕ, ОКРАШЕННОМ МЕТОДОМ

1. по Ожешко;

2. по Нейссеру;

3. по Бурри-Гинсу;

4. по Циль-Нильсену;

5. по Леффлеру.
7. КАПСУЛА БАКТЕРИЙ

1. органелла движения;

2. обязательная структура;

3. внехромосомный генетический элемент;

4. фактор вирулентности;

5. экзотоксин бактерий.
8. ЖГУТИКИ БАКТЕРИЙ

1. участвуют в передаче генетического материала;

2. состоят из белка флагеллина;

3. характерны, в основном, для Гр+ бактерий;

4. обязательная структура клетки;

5. участвуют в спорообразовании.
9. СПОРЫ БАКТЕРИЙ

1. способ размножения;

2. внехромосомные факторы наследственности;

3. покоящиеся репродуктивные клетки;

4. эквивалент ядра у бактерий;

5. образуются в процессе деления клетки.
10. К СПОРООБРАЗУЮЩИМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. стрептококки;

2. клостридии;

3. нейссерии;

4. сальмонеллы;

5. коринебактерии.
11. ФУНКЦИЯ КАПСУЛЫ БАКТЕРИЙ

1. локомоторная;

2. антифагоцитарная;

3. репродуктивная;

4. выделительная;

5. белоксинтезирующая.
12. КАПСУЛА НЕОБХОДИМА БАКТЕРИЯМ ДЛЯ

1. синтеза белка;

2. защиты от иммунитета организма;

3. размножения;

4. сохранения во внешней среде;

5. защиты от антибиотиков.
13. ФОРМУ БАКТЕРИЯМ ПРИДАЕТ

1. клеточная стенка;

2. цитоплазматическая мембрана;

3. капсула;

4. спора;

5. нуклеоид.
14. СПОРЫ НЕОБХОДИМЫ БАКТЕРИЯМ ДЛЯ

1. синтеза белка;

2. защиты от иммунитета организма;

3. размножения;

4. сохранения во внешней среде;

5. защиты от антибиотиков;
15. ПЕРИТРИХИ – БАКТЕРИИ

1. 
   с полярно расположенными пучками жгутиков;
   
2. 
   со жгутиками по всей поверхности клетки;
   
3. 
   не имеющие жгутиков;
   
4. 
   с одним полярным жгутиком;
   
5. 
   с двумя полярными жгутиками.
   

16. ФУНКЦИИ ВОРСИНОК

1. 
   адгезия и участие в коньюгации;
   
2. 
   участие в коньюгации и защитная;
   
3. 
   защитная и формообразующая;
   
4. 
   формообразующая и адгезия;
   
5. 
   хранение генетической информации;
   

17. КАПСУЛА МИКРООРГАНИЗМОВ ПО ГРАМУ КРАСИТСЯ

1. 
   в красный цвет;
   
2. 
   не красится;
   
3. 
   в фиолетовый цвет;
   
4. 
   в синий цвет;
   
5. 
   в черный цвет.
   

18. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА Гр- БАКТЕРИЙ ИМЕЕТ

1. 
   толстый слой пептидогликана, тейхоевые кислоты;
   
2. 
   тонкий слой пептидогликана, тейхоевые кислоты;
   
3. 
   толстый слой пептидогликана, липополисахаридный слой;
   
4. 
   тонкий слой пептидогликана, липополисахаридный слой;
   
5. 
   отсутствие пептидогликана, липидный слой.
   

19. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ БАКТЕРИЙ

1. 
   нуклеоид;
   
2. 
   нуклеоид и цитоплазма;
   
3. 
   нуклеоид, цитоплазма и клеточная стенка;
   
4. 
   нуклеоид, цитоплазма, клеточная стенка, пили;
   
5. 
   нуклеоид, цитоплазма, рибосомы, клеточная стенка.
   

20. КАПСУЛА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. 
   высоким содержанием мукополисахаридов, высокими тинкториальными свойствами;
   
2. 
   высоким содержанием мукополисахаридов, низкими тинкториальными свойствами;
   
3. 
   низким содержанием мукополисахаридов, высокими тинкториальными свойствами;
   
4. 
   низким содержанием мукополисахаридов, низкими тинкториальными свойствами;
   
5. 
   низким содержанием липидов, высокими тинкториальными свойствами.
   

21. СУБСТРАТ КИСЛОТОУСТОЙЧИВОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ

1. миколовая кислота и углеводы;

2. белки и липиды;

3. углеводы и белки;

4. липиды и миколовая кислота;

5. углеводы и липиды.
22. ОСНОВНОЙ КРАСИТЕЛЬ ПРИ ОКРАСКЕ ПО ГРАМУ

1. генциановый фиолетовый;

2. фуксин;

3. метиленовый синий;

4. окридиновый оранжевый;

5. бриллиантовый зеленый.
23. ОСНОВНОЙ КРАСИТЕЛЬ ПРИ ОКРАСКЕ ПО ЦИЛЮ-НИЛЬСЕНУ

1. генциановый фиолетовый;

2. карболовый фуксин Циля;

3. метиленовый синий;

4. окридиновый оранжевый;

5. бриллиантовый зеленый.
РАЗДЕЛ 3.

СРАВНИТЕЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

1. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ

1. характер роста на питательных средах;

2. способность окрашиваться различными красителями;

3. форму клеток и их взаимное расположение;

4. способность синтезировать пигмент;

5. наличие разных антигенов.
2. МИКОПЛАЗМЫ, L-ФОРМЫ НЕ ИМЕЮТ

1. нуклеоида;

2. рибосом;

3. клеточной стенки;

4. цитоплазматической мембраны;

5. плазмид.
3. ПО ФОРМЕ МИКРООРГАНИЗМЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:

1. диплококки, стрептококки. стафилококки

2. бациллы, бактерии

3. палочки, кокки, микоплазмы

4. кокки, палочки, извитые

5. клостридии, бациллы
4. К ИЗВИТЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. микрококки;

2. бациллы;

3. клостридии;

4. спирохеты;

5. сарцины.

5. К ПАЛОЧКОВИДНЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. тетракокки;

2. стрептококки;

3. клостридии;

4. микоплазмы;

5. спириллы.
6. К ШАРОВИДНЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. бациллы;

2. сарцины;

3. бактерии;

4. вибрионы;

5. актиномицеты.
7. ОБЛИГАТНЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПАРАЗИТЫ

1. 
   риккетсии;
   
2. 
   стрептококки;
   
3. 
   боррелии;
   
4. 
   клостридии;
   
5. 
   стафилококки.
   

8. ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ

1. размер менее 200 нм, отсутствие автономного питания;

2. размер более 200 нм, отсутствие автономного питания, облигатный

паразитизм;

3. размер менее 200 нм, отсутствие автономного питания, облигатный

паразитизм, один тип нуклеиновой кислоты;

4. размер более 200 нм, отсутствие автономного питания, облигатный

паразитизм, один тип нуклеиновой кислоты, митотическое деление;

5. размер более 200 мкм, автономное питание.
9. ИЗВИТУЮ ФОРМУ ИМЕЮТ

1. 
   вибрионы;
   
2. 
   вибрионы и спириллы;
   
3. 
   вибрионы, спириллы и бациллы;
   
4. 
   вибрионы, спириллы, бациллы и клостридии;
   
5. 
   вибрионы, спириллы, бациллы, клостридии и хламидии;
   

10. МОРФОЛОГИЯ КЛОСТРИДИЙ

1. 
   палочки без спор;
   
2. 
   палочки со спорами, диаметр спор не превышает поперечный размер бактерий;
   
3. 
   палочки со спорами, диаметр спор больше поперечного размера бактерий;
   
4. 
   палочки с биполярными включениями;
   
5. 
   извитые формы.
   

11. СПОРООБРАЗУЮЩИЕ ПАЛОЧКИ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ЦЕПОЧКУ

1. стрептококки;

2. сарцины;

3. стафилококки;

4. стрептобациллы;

5. клостридии.
12. МИКРООРГАНИЗМОВ ИМЕЮЩИЕ СПОРУ

1. клостридии;

2. стафилококки;

3. микоплазмы;

4. стрептококки;

5. спирохеты.
13. МИКРООРГАНИЗМЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ

1. стафилококки;

2. вибрионы;

3. спириллы;

4. микоплазмы;

5. риккетсии.
14. ГР+ БАКТЕРИИ, ОБРАЗУЮЩИЕ ВЕТВЯЩИЕСЯ НИТИ, ГИФЫ

1. вибрионы;

2. микоплазмы;

3. риккетсии;

4. стрептобациллы;

5. актиномицеты.
15. МИКРООРГАНИЗМЫ, РАЗМНОЖАЮЩИЕСЯ СПОРАМИ

1. грибы;

2. бактерии;

3. простейшие;

4. водоросли;

5. вирусы.
16. КОККИ, ОБРАЗУЮЩИЕ ДЛИННЫЕ ЦЕПОЧКИ

1. менингококки;

2. стафилококки;

3. стрептококки;

4. гонококки;

5. пневмококки.
РАЗДЕЛ 4

ПИТАНИЕ, ДЫХАНИЕ И РАЗМНОЖЕНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ

ХАРАКТЕРИСТИКА БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ

1. ГРУППЫ МИКРООРГАНИЗМОВ ПО ТИПУ ПИТАНИЯ

1. 
   аутотрофы и аэробы;
   
2. 
   аэробы и мезофилы;
   
3. 
   мезофилы и гетеротрофы;
   
4. 
   гетеротрофы и аутотрофы;
   
5. 
   мезофилы и микроаэрофилы.
   

2. ГЕТЕРОТРОФЫ УСВАИВАЮТ

1. 
   углерод из органических, азот из органических соединений;
   
2. 
   углерод из неорганических, азот из органических соединений;
   
3. 
   углерод из органических, азот из неорганических соединений;
   
4. 
   углерод из неорганических, азот из неорганических соединений;
   

3. УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ

1. 
   питательная среда;
   
2. 
   питательная среда, длительность инкубации;
   
3. 
   питательная среда, длительность инкубации, оптимальная температура;
   
4. 
   питательная среда, длительность инкубации, оптимальная температура, аэробные или анаэробные условия;
   
5. 
   питательная среда, длительность инкубации, оптимальная температура, аэробные или анаэробные условия, регуляция атмосферного давления.
   

4. ПИТАНИЕ БАКТЕРИЙ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ПРОСТЕЙШИХ ПО ФАЗЕ

1. 
   синтеза веществ в клетке;
   
2. 
   экзогенного расщепления питательных веществ;
   
3. 
   расщепление веществ в клетке;
   
4. 
   выведения продуктов обмена веществ;
   
5. 
   депонирования продуктов обмена веществ.
   

5. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ:

1. 
   среда Плоскирева и Китт-Тароцци;
   
2. 
   среда Китт-Тароцци и Вильсон-Блера;
   
3. 
   среда Вильсон-Блера и мясопептонный бульон (МПБ);
   
4. 
   МПБ и среда Плоскирева;
   
5. 
   МПБ и среда Китт-Тароцци.
   

6. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ЯВЛЯЮТСЯ СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ

1. 
   выделения определенного вида микробов;
   
2. 
   выделения и идентификации разных видов микроорганизмов;
   
3. 
   выделения облигатных анаэробов;
   
4. 
   выделения облигатных паразитов;
   
5. 
   выделения возбудителя заболевания.
   

7. СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ

1. 
   деление;
   
2. 
   деление и почкование;
   
3. 
   деление, почкование и коньюгация;
   
4. 
   деление, почкование, коньюгация и спорообразование;
   
5. 
   деление, почкование, коньюгация, спорообразование и дисъюнктивный.
   

8. ПО ТИПУ ДЫХАНИЯ МИКРООРГАНИЗМЫ ДЕЛЯТСЯ НА

1. 
   облигатные анаэробы;
   
2. 
   облигатные анаэробы и факультативные анаэробы;
   
3. 
   облигатные и факультативные анаэробы, облигатные аэробы;
   
4. 
   облигатные и факультативные анаэробы, облигатные аэробы, микроаэрофилы;
   
5. 
   облигатные и факультативные анаэробы, облигатные аэробы, микроаэрофилы и мезофилы.
   

9. КОНЕЧНОЙ ЦЕЛЬЮ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ЯВЛЯЕТСЯ

1. 
   определение вида микроба;
   
2. 
   выделение чистой культуры;
   
3. 
   определение биохимической активности микробов;
   
4. 
   определение морфологии микроорганизмов;
   
5. 
   определение вида возбудителя.
   

10. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ КРИТЕРИИ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ

1. 
   морфология;
   
2. 
   морфология, биохимические свойства;
   
3. 
   морфология, биохимические свойства, аг структура;
   
4. 
   морфология, биохимические свойства, аг структура, антибиотикограмма;
   
5. 
   морфология, биохимические свойства, аг структура, антибиотикограмма, фаготипирование.
   

11. МИКРООРГАНИЗМЫ ОДНОГО ВИДА, ОТЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО БИОЛОГИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ НАЗЫВАЮТСЯ

1. 
   штамм;
   
2. 
   серовар;
   
3. 
   биовар;
   
4. 
   эковар;
   
5. 
   фаготип.
   

12. ЧИСТУЮ КУЛЬТУРУ СПОРООБРАЗУЮЩИХ БАКТЕРИЙ МОЖНО ВЫДЕЛИТЬ ПРИ ОБРАБОТКЕ ИССЛЕДУЕМОГО МАТЕРИАЛА

1. УФЛ;

2. кислотой;

3. высокой температурой;

4. замораживанием;

5. высоким давлением.