тесты. Проверочные тесты по микробиологии. Общая микробиология и экология микроорганизмов

• Название: Общая микробиология и экология микроорганизмов
• Анкор: тесты
• Дата: 28.02.2022
• Размер: 145.67 Kb.
• Имя файла: Проверочные тесты по микробиологии.docx
• Тип: Документы; #377502
• страница: 6 из 6

РАЗДЕЛ 5.

МИКРОБИОЛОГИЯ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ

1. ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ХАРАКТЕРНО

1. инкубационный период 15-45 дней; преимущественно парэнтеральный механизм передачи; прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты;

2. инкубационный период 50-180 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; отсутствие прямого цитопатического действия вируса на гепатоциты;

3. инкубационный период 25-45 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; прямое цитопатическое действие вируса на гепатоциты;

4. инкубационный период 360 дней; преимущественно фекально-оральный механизм передачи; отсутствие прямого цитопатического действия вируса на гепатоциты;

5. всё неверно.
2. ДЛЯ ГЕПАТИТА C ХАРАКТЕРНО

1. 
   инкубационный период от 7 до 14 дней; основной путь заражения пищевой; поражение двигательных нейронов спинного и головного мозга.
   
2. 
   инкубационный период от 45 до 60 дней; основной путь заражения воздушно-капельный; поражение мышечной ткани.
   
3. 
   инкубационный период от 25 до 45 дней; основной путь заражения пищевой; поражение гепатоцитов.
   
4. 
   инкубационный период от 45 до 80 дней; основной путь заражения прентеральный; поражение гепатоцитов.
   
5. 
   всё неверно.
   

3. 
   ВОЗБУДИТЕЛИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ, СОДЕРЖАЩИЕ РНК
   

1. 
   HAV;
   
2. 
   HCV;
   
3. 
   HEV;
   
4. 
   HDV;
   
5. 
   всё верно.
   

4. 
   ВОЗБУДИТЕЛИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ДНК
   

1. HAV;

2. HCV;

3. HBV

4. HDV;

5. всё верно.
5. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЁРЫ ГЕПАТИТА А

1. HAAg, анти-HAVIgM, анти-HAVIgG, HAV РНК;

2. HЕAg, анти-HAV IgM, анти-HЕV IgG, HAV РНК;

3. HВAg, анти-HAV IgM, анти-HAV IgG, HВV ДНК;

4. HDAg, анти-HAV IgM, анти-HDV IgG, HAV РНК;

5. всё верно.
6. ВАРИАНТЫ HDV \ HBV - ИНФЕКЦИИ

1. коинфекция;

2. суперинфекция;

3. острая манифестная инфекция;

4. септикопиемия;

5. верно 1,2.
7. ВЫДЕЛЕНИЕ ВИРУСА У БОЛЬНЫХ ГЕПАТИТОМ А

1. 
   в последние дни инкубации и на ранних стадиях болезни;
   
2. 
   весь инкубационный период;
   
3. 
   на ранних стадиях болезни;
   
4. 
   в желтушный период;
   
5. 
   все перечисленные.
   

8. ОБНАРУЖИЛ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В (АВСТРАЛИЙСКИЙ АНТИГЕН)

1. 
   B.Blumberg;
   
2. 
   D. Dane;
   
3. 
   M. Rizzetto;
   
4. 
   S. Feinstone;
   
5. 
   М.С. Балаян.
   

9. ОТКРЫЛ ВИРУС ГЕПАТИТА А

1. 
   B. Blumberg;
   
2. 
   D. Dane;
   
3. 
   M. Rizzetto;
   
4. 
   S.Feinstone;
   
5. 
   М.С. Балаян.
   

10. ОПИСАЛ ВИРУС ГЕПАТИТА Е

1. 
   B. Blumberg;
   
2. 
   D. Dane;
   
3. 
   M. Rizzetto;
   
4. 
   S. Feinstone;
   
5. 
   М.С. Балаян.
   

11. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЁРЫ ГЕПАТИТА В

1. HAAg, анти-HAV IgM, анти-HAV IgG, HAV РНК;

2. HЕAg, анти-HAV IgM, анти-HЕV IgG, HAV РНК;

3. HВsAg, анти-HВsIgM, анти-HВsIgG, HВV ДНК;

4. HDAg, анти-HAV IgM, анти-HDV IgG, HAV РНК;

5. всё верно.
12. CПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПАССИВНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А

1. Генно-инженерная вакцина;

2. ИСГ – иммунный сывороточный глобулин донорский;

3. Субъединичная вакцина;

4. плазменная вакцина;

5. всё верно.
13. CПЕЦИФИЧЕСКАЯ АКТИВНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В

1. Генно-инженерная вакцина;

2. ИСГ – иммунный сывороточный глобулин донорский;

3. Субъединичная вакцина;

4. плазменная вакцина;

5. верно 1,3,4.

14. ОБНАРУЖИЛ ВИРУС ГЕПАТИТА D

1. 
   B. Blumberg;
   
2. 
   D. Dane;
   
3. 
   M.Rizzetto;
   
4. 
   S. Feinstone;
   
5. 
   М.С. Балаян.
   

15. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ГЕПАТИТА В

1. воздушно-капельный;

2. фекально-оральный;

3. алиментарный;

4. парентеральный;

5. артифициальный;
РАЗДЕЛ 6.

МИКРОБИОЛОГИЯ МЕДЛЕННЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. 
   ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
   

1. 
   половой;
   
2. 
   половой, парэнтеральный;
   
3. 
   половой, парэнтеральный, трансплацентарный;
   
4. 
   половой, парэнтеральный, трансплацентарный, трансмиссивный;
   
5. 
   половой, парэнтеральный, трансплацентарный, трансмиссивный, контактно-бытовой.
   

2. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА БЕШЕНСТВА

1. 
   обнаружение телец Бабеша-Негри;
   
2. 
   обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба;
   
3. 
   обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции;
   
4. 
   обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции, реакция агглютинации;
   
5. 
   обнаружение телец Бабеша-Негри, биологическая проба, метод иммунной флюоресценции, ИФА.
   

3. ПРИ УКУСЕ ДОМАШНИМ ПОДНАДЗОРНЫМ ЖИВОТНЫМ АНТИРАБИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ ВКЛЮЧАЮТ

1. заполнение карты инфицированного;

2. заполнение карты инфицированного, введение вакцины;

3. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин

животного;

4. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин животного, применение бактериофага;

5. заполнение карты инфицированного, введение вакцины, карантин животного, применение антибиотика.
4. ВИРУС ВИЧ ОТНОСИТСЯ К

1. 
   герпесвирусам;
   
2. 
   аденовирусам;
   
3. 
   пикарнавирусам;
   
4. 
   ретровирусам;
   
5. 
   риновирусам.
   

5. ФУНКЦИИ ФЕРМЕНТА ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ

1. 
   медиатр сборки;
   
2. 
   транскрипция;
   
3. 
   репликация;
   
4. 
   синтез ДНК на РНК;
   
5. 
   всё верно.
   

6. НАИБОЛЬШИЙ ТРОПИЗМ ВИЧ ИМЕЕТ К Т-ЛИМФОЦИТАМ КЛАССА

1. 
   супрессоры;
   
2. 
   хелперы;
   
3. 
   киллеры;
   
4. 
   памяти;
   
5. 
   всё верно.
   

7. ПРИ СПИДе СООТНОШЕНИЕ Т-хелп/Т-супр

1. 
   увеличивается
   
2. 
   уменьшается
   
3. 
   не изменяется
   
4. 
   верно 1,3;
   
5. 
   верно 2,3.
   

8. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ПРИОНОВ

1. воздушно-капельный и пищевой;

2. пищевой и парентеральный;

3. парентеральный и контактно-бытовой;

4. контактно-бытовой и трансплацентарный;

5. трансплацентарный и воздушно-капельный.
9. ПРИ МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БЕШЕНСТВА ОБНАРУЖИВАЮТ

1. 
   тельца Морозова-Пашена;
   
2. 
   тельца Гварньери;
   
3. 
   тельца Бабеша-Негри;
   
4. 
   тельца Каунсилмена;
   
5. 
   зёрна волютина.
   

10. ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА ПРИ БЕШЕНСТВЕ

1. 
   интерференция вакцинного и вирулентного штаммов;
   
2. 
   интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител;
   
3. 
   интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз;
   
4. 
   интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз; выработка ингибиторов;
   
5. 
   интерференция вакцинного и вирулентного штаммов, выработка антител, фагоцитоз; выработка ингибиторов и интерферона;
   

11. ВЫДЕЛИЛИ ИЗОЛЯТЫ РЕТРОВИРУСА (LAVи HTLV-III)

1. 
   M.Gotlieb;
   
2. 
   L.Montagnier;
   
3. 
   Дэвид Хо;
   
4. 
   R.Gallo;
   
5. 
   Верно 2,4.
   

12. ВВОДИТ ПОНЯТИЕ AIDS (СПИД), БОЛЕЗНЬ “4”г

1. 
   M.Gotlieb;
   
2. 
   L.Montagnier;
   
3. 
   Дэвид Хо;
   
4. 
   R.Gallo;
   
5. 
   Верно 2,4.
   

13. РАЗРАБОТАЛ РЕТРОТЕРАПИЮ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕАЗ

1. 
   M.Gotlieb;
   
2. 
   L.Montagnier;
   
3. 
   Дэвид Хо;
   
4. 
   R.Gallo;
   
5. 
   верно 2,4.
   

14. ПРИЧИНЫ ГИБЕЛИ Т-ЛИМФОЦИТОВ

1. 
   репродукция вируса;
   
2. 
   хелперы становятся липкими;
   
3. 
   атака цитотоксичными лимфоцитами;
   
4. 
   адсорбция свободного gp120 на CD4+ незараженных хелперах;
   
5. 
   всё верно.
   

15. КЛЕТКИ МИШЕНИ ВИЧ

1. 
   CD4* Т-лимфоциты;
   
2. 
   CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки;
   
3. 
   CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги;
   
4. 
   CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги, эозинофилы;
   
5. 
   CD4* Т-лимфоциты; дендритные клетки, макрофаги, эозинофилы, сперматозойды.