тесты. Проверочные тесты по микробиологии. Общая микробиология и экология микроорганизмов

• Название: Общая микробиология и экология микроорганизмов
• Анкор: тесты
• Дата: 28.02.2022
• Размер: 145.67 Kb.
• Имя файла: Проверочные тесты по микробиологии.docx
• Тип: Документы; #377502
• страница: 5 из 6

РАЗДЕЛ 4.

ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

1. 
   МИКОЗЫ – ЭТО…
   
   1. 
      заболевания, вызванные патогенными простейшими;
      
   2. 
      заболевания, вызванные патогенными грибами;
      
   3. 
      заболевания, вызванные патогенными актиномицетами;
      
   4. 
      заболевания, вызванные патогенными микобактериями.
      

2. 
   ГРИБЫ ОТНОСЯТСЯ К ДОМЕНУ:
   
   1. 
      прокариот;
      
   2. 
      эукариот;
      
   3. 
      эубактерий;
      
   4. 
      архей.
      

3. 
   КЛЕТКИ ГРИБОВ ИМЕЮТ:
   
   1. 
      ЦПМ, рибосомы, нуклеоид;
      
   2. 
      ЦПМ, митохондрии, рибосомы, нуклеоид;
      
   3. 
      ЦПМ, рибосомы, ядро;
      
   4. 
      ЦПМ, митохондрии, рибосомы, ядро.
      

4. 
   КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРИБОВ СОДЕРЖИТ:
   
   1. 
      целлюлозу;
      
   2. 
      пептидогликан;
      
   3. 
      муреин;
      
   4. 
      хитин.
      

5. 
   ГРИБЫ ПО СПОСОБНОСТИ ОБРАЗОВЫВАТЬ МИЦЕЛИЙ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:
   
   1. 
      септированные, несептированные, диморфные;
      
   2. 
      совершенные, несовершенные, диморфные;
      
   3. 
      низшие, высшие, диморфные;
      
   4. 
      плесневые, дрожжевые, диморфные.
      

6. 
   НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ КАНДИДОЗОВ ЯВЛЯЕТСЯ ВИД:
   
   1. 
      Candida glabrata;
      
   2. 
      Candida crusei;
      
   3. 
      Candida albicans;
      
   4. 
      Candida tropicalis.
      

7. 
   ГИБЫ РОДА ASPERGILLUS ОТНОСЯТСЯ К ГРУППЕ:
   
   1. 
      дрожжевых;
      
   2. 
      диморфных;
      
   3. 
      плесневых;
      
   4. 
      ценоцитных.
      

8. 
   ГРИБЫ РОДА CANDIDA ОТНОСЯТСЯ К ГРУППЕ:
   
   1. 
      дрожжевых;
      
   2. 
      диморфных;
      
   3. 
      низших;
      
   4. 
      несовершенных.
      
9. 
   ГРИБЫ РОДА CANDIDA ПРОЯВЛЯЮТ ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ В ФОРМЕ:
   
   1. 
      дрожжевой;
      
   2. 
      мицелиальной;
      
   3. 
      бластоспор;
      
   4. 
      хламидоспор.
      

10. 
    ПРИ РОСТЕ НА ПЛОТНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ КОЛОНИИ ДРОЖЖЕВЫХ ГРИБОВ ИМЕЮТ:
    
    1. 
       гладкую поверхность, с ровным округлым краем;
       
    2. 
       гладкую поверхность, с неровным изрезанным краем;
       
    3. 
       «пушистую» поверхность, с ровным округлым краем;
       
    4. 
       «пушистую» поверхность, с неровным изрезанным краем.
       

11. 
    ФОРМИРОВАНИЕ РОСТОВОЙ ТРУБКИ У ГРИБОВ РОДА CANDIDA СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ:
    
    1. 
       переход из дрожжевой формы в диморфную;
       
    2. 
       переход из мицелиальной формы в диморфную;
       
    3. 
       переход из мицелиальной формы в дрожжевую;
       
    4. 
       переход из дрожжевой формы в мицелиальную.
       

12. 
    УСЛОВИЯМИ ФОРМИРОВАНИЯ РОСТОВОЙ ТРУБКИ У ГРИБОВ РОДА CANDIDA IN VITRO ЯВЛЯЮТСЯ:
    
    1. 
       высокая концентрация простых углеводов, температура 37°C;
       
    2. 
       высокая концентрация простых углеводов, температура 25°C;
       
    3. 
       низкая концентрация простых углеводов, температура 37°C;
       
    4. 
       низкая концентрация простых углеводов, температура 25°C.
       

13. 
    ЛОКАЛИЗОВАННАЯ ФОРМА КАНДИДОЗА РАЗВИВАЕТСЯ КАК ПРАВИЛО НА ФОНЕ:
    
    1. 
       приема препаратов-антибиотиков;
       
    2. 
       приема препаратов-антимикотиков;
       
    3. 
       приема противовирусных препаратов;
       
    4. 
       приема антипротозойных препаратов.
       

14. 
    ПРИЧИНА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЫ КАНДИДАМИКОЗА:
    
    1. 
       антибиотикотерапия;
       
    2. 
       дисбиоз;
       
    3. 
       иммунодефицит;
       
    4. 
       гемотрансфузия.
       

15. 
    К АНТИМИКОТИКАМ ОТНОСИТСЯ ПРЕПАРАТ:
    
    1. 
       канамицин;
       
    2. 
       эритромицин;
       
    3. 
       гризеофульвин;
       
    4. 
       левомицетин.
       

РАЗДЕЛ 5.

ПАТОГЕННЫЕ ПРОСТЕЙШИЕ

Заключение о наличии в мазке трихомонад может быть сделано на основании обнаружения:

а) особей овальной, округлой или неправильной формы

б) хорошо выраженного контура клетки

в) чаще эксцентрично расположенного овального или округлого ядра с нечетким контуром

г) ячеистой протоплазмы клетки

д) всего перечисленного
МОДУЛЬ 5.

ВИРУСОЛОГИЯ

РАЗДЕЛ 1.

ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ
1. ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ

1. 
   размер менее 200 нм;
   
2. 
   отсутствие автономного питания;
   
3. 
   облигатный паразитизм;
   
4. 
   один тип нуклеиновой кислоты;
   
5. 
   все перечисленное
   

2. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ

1. 
   ЖСА;
   
2. 
   Эндо;
   
3. 
   среда 199;
   
4. 
   культура клеток;
   
5. 
   среда Игла.
   

3. КАКОЙ ИЗ МЕТОДОВ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. 
   серологический;
   
2. 
   вирусологический;
   
3. 
   заражение лабораторных животных;
   
4. 
   бактериологический;
   
5. 
   вирусоскопический.
   

4. В основе классификации вирусов нет данного признака

1. 
   тип нуклеиновой кислоты;
   
2. 
   структура;
   
3. 
   размер вириона;
   
4. 
   наличие внешней оболочки;
   
5. 
   строение клеточной стенки.
   

5. вирусы не имеют

1. 
   капсид;
   
2. 
   суперкапсид;
   
3. 
   митохондрии;
   
4. 
   нуклеоид;
   
5. 
   все перечисленное.
   

6. к свойствам вирусов не относится

1. 
   фильтруемость;
   
2. 
   наличие одного типа нуклеиновой кислоты;
   
3. 
   дизъюнктивный способ размножения;
   
4. 
   ультрамикроскопические размеры;
   
5. 
   размножение поперечным делением.
   

7. какая стадия отсутствует в репродукции вирусов

1. 
   специфическая адгезия;
   
2. 
   сборка вирионов;
   
3. 
   репликация нуклеиновой кислоты;
   
4. 
   бинарное деление;
   
5. 
   синтез белков капсида.
   

8. продуктивная форма вирусной инфекции характеризуется

1. 
   репродукцией вируса;
   
2. 
   нарушением репродукции вируса;
   
3. 
   интеграцией вирусной нуклеиновой кислоты в клеточный геном;
   
4. 
   гибелью вируса;
   
5. 
   все перечисленное.
   

9. какой из методов не используется в идентификации вирусов

1. 
   определение ЦПД;
   
2. 
   реакция гемадсобции;
   
3. 
   реакция фаготипирования;
   
4. 
   реакция связывания комплемента;
   
5. 
   бляшкоообразования.
   

10. суперкапсид входит в состав

1. 
   простых вирусов;
   
2. 
   сложных вирусов;
   
3. 
   цитоплазматической мембраны;
   
4. 
   клеточной стенки;
   
5. 
   нуклеоида.
   

РАЗДЕЛ 2.

МИКРОБИОЛОГИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1. среда для культивирования вируса гриппа

1. 
   ЖСА;
   
2. 
   Эндо;
   
3. 
   среда 199;
   
4. 
   куриные эмбрионы;
   
5. 
   среда Игла.
   

2. антиген вируса гриппа

1. 
   гемагглютинин;
   
2. 
   коллагеназа;
   
3. 
   фибринолизин;
   
4. 
   белок А;
   
5. 
   белок М.
   

3. ортомиксовирусы вызывают

1. 
   ВИЧ;
   
2. 
   полиомиелит;
   
3. 
   гепатит В;
   
4. 
   грипп;
   
5. 
   бешенство.
   

4. характерные особенности ОРВИ все, кроме

1. 
   быстрое распространение;
   
2. 
   высокая чувствительность детей;
   
3. 
   развитие вторичного иммунодефицита;
   
4. 
   частые осложнения в виде пневмоний;
   
5. 
   ярко выраженные симптомы.
   

5. вирус эпидемического паротита имеет следующие свойства, кроме

1. 
   относится к парамиксовирусам;
   
2. 
   поражает детей;
   
3. 
   локализуется в тканях околоушных слюнных желез;
   
4. 
   не вызывает иммунитет;
   
5. 
   передается воздушно-капельным путем.
   

6. клиническая картина аденовирусной инфекции, кроме

1. 
   ОРЗ;
   
2. 
   пневмония;
   
3. 
   кератоконъюнктивит;
   
4. 
   серозный менингит;
   
5. 
   контагиозный ринит.
   

7. ДЛЯ специфической профилактики гриппа используют

1. 
   вакцины;
   
2. 
   сыворотки;
   
3. 
   гамма-глобулин;
   
4. 
   бактериофаг;
   
5. 
   аллерген.
   

8. методы лабораторной диагностики ветряной оспы все, кроме

1. 
   микроскопический;
   
2. 
   ПЦР;
   
3. 
   ИФА;
   
4. 
   РИФ;
   
5. 
   Заражение тканевых культур.
   

9. ДЛЯ экстренной профилактики гриппа используют

1. 
   вакцины;
   
2. 
   пробиотики;
   
3. 
   гамма-глобулин;
   
4. 
   бактериофаг;
   
5. 
   аллерген.
   

10. ДЛЯ терапии гриппа используют

1. 
   вакцины;
   
2. 
   пробиотики;
   
3. 
   гамма-глобулин;
   
4. 
   бактериофаг;
   
5. 
   аллерген.
   

РАЗДЕЛ 3.

МИКРОБИОЛОГИЯ АРБОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. среда для культивирования вирусов энцефалитов

1. 
   ЖСА;
   
2. 
   Эндо;
   
3. 
   среда 199;
   
4. 
   культура клеток;
   
5. 
   среда Игла.
   

2. пути передачи клещевого энцефалита

1. 
   трансмиссивный;
   
2. 
   воздушный;
   
3. 
   пищевой;
   
4. 
   контактно-бытовой;
   
5. 
   половой.
   

3. методы диагностики клещевого энцефалита все, кроме

1. 
   вирусологический;
   
2. 
   аллергический;
   
3. 
   серологический;
   
4. 
   биопроба;
   
5. 
   ИФА.
   

4. специфическая профилактика клещевого энцефалита

1. 
   Живая вакцина;
   
2. 
   анатоксин;
   
3. 
   инактивированная вакцина;
   
4. 
   химическая вакцина;
   
5. 
   рекомбинантная вакцина.
   

5. пути передачи глпс все, кроме

1. 
   воздушно-пылевой;
   
2. 
   воздушно-капельный;
   
3. 
   контактно-бытовой;
   
4. 
   алиментарный;
   
5. 
   трансмиссивный.
   

6. ДЛЯ терапии клещевого энцефалита используют

1. 
   вакцины;
   
2. 
   пробиотики;
   
3. 
   гамма-глобулин;
   
4. 
   бактериофаг;
   
5. 
   аллерген.
   

7. ДЛЯ профилактики краснухи используются вакцины

1. 
   убитая и живая;
   
2. 
   убитая и рекомбинантная;
   
3. 
   химическая и рекомбинантная;
   
4. 
   живая и рекомбинантная;
   
5. 
   химическая и убитая.
   

8. методы лабораторной диагностики вирусного энцефалита все, кроме

1. 
   микроскопический;
   
2. 
   ПЦР;
   
3. 
   ИФА;
   
4. 
   РТГА;
   
5. 
   ЦПД.
   

9. ДЛЯ экстренной профилактики клещевого энцефалита используют

1. 
   вакцины;
   
2. 
   пробиотики;
   
3. 
   гамма-глобулин;
   
4. 
   бактериофаг;
   
5. 
   аллерген.
   

10. к какому семейству принадлежит вирус клещевого энцефалита

1. 
   арбовирусы;
   
2. 
   ретровирусы;
   
3. 
   флавивирусы;
   
4. 
   аденовирусы;
   
5. 
   тогавирусы.
   

РАЗДЕЛ 4.

МИКРОБИОЛОГИЯ ЭНТЕРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. ИНГРЕДИЕНТЫ РСК ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАРАСТАНИЯ ТИТРА АНТИТЕЛ К ВИРУСАМ ЕСНО

1. 
   сыворотки больного, взятые с интервалом не менее 7-10 дней; специфические типовые сыворотки; комплемент, гемосистема;
   
2. 
   сыворотки больного, взятые с интервалом не менее 7-10 дней, вирусный диагностикум, комплемент, гемосистема;
   
3. 
   специфические типовые сыворотки; вирусный диагностикум, комплемент, гемосистема;
   
4. 
   сыворотки больного, взятые с интервалом не менее 7-10 дней, комплемент, гемосистема;
   
5. 
   вирусный диагностикум, комплемент, гемосистема.
   

2. ИНГРЕДИЕНТЫ II-ОГО ЭТАПА ВИРУСОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПОЛИОМИЕЛИТЕ

1. 
   исследуемый вирус, известный вирус, культура ткани в среде 199;
   
2. 
   сыворотка больного, известный вирус, культура ткани в среде 199;
   
3. 
   исследуемый вирус, специфическая иммунная сыворотка, культура ткани в среде 199;
   
4. 
   сыворотка больного, исследуемый вирус, культура ткани в среде 199;
   
5. 
   известный вирус, культура ткани в среде 199.
   

3. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ (РИФ) ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ ПРИ РОТАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   сыворотка крови больного; специфические типовые сыворотки; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;
   
2. 
   сыворотка крови больного; исследуемый материал, содержащий вирус; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;
   
3. 
   сыворотка крови больного; вирусный диагностикум; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;
   
4. 
   вирусный диагностикум; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;
   
5. 
   сыворотка крови больного; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка;
   

4. ДЛЯ ПОЛИОМИЕЛИТА ХАРАКТЕРНО

1. 
   инкубационный период от 7 до 14 дней; основной путь заражения пищевой; поражение двигательных нейронов спинного и головного мозга;
   
2. 
   инкубационный период от 45 до 60 дней; основной путь заражения воздушно-капельный; поражение мышечной ткани;
   
3. 
   инкубационный период от 25 до 45 дней; основной путь заражения пищевой; поражение гепатоцитов;
   
4. 
   инкубационный период от 14 до 45 дней; основной путь заражения парентеральный; поражение гепатоцитов;
   
5. 
   инкубационный период от 30 до 90 дней; основной путь заражения артифициальный; поражение мышечной ткани;
   

5. ИНГРЕДИЕНТЫ ДЛЯ РЕАКЦИИ ЗАДЕРЖКИ ГАМАГГЛЮТИНАЦИИ ПРИ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЭНТЕРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   исследуемый вирус, известный вирус (диагностикум), эритроциты;
   
2. 
   сыворотка больного, известный вирус (диагностикум), эритроциты;
   
3. 
   исследуемый вирус, специфическая сыворотка, эритроциты;
   
4. 
   сыворотка больного, исследуемый вирус, эритроциты;
   
5. 
   сыворотка больного, специфическая сыворотка, эритроциты;
   

6. ИНГРЕДИЕНТЫ И РЕЗУЛЬТАТ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВИРУСОВ КОКСАКИ

1. 
   выделенный вирус; специфические типовые сыворотки; мыши-сосунки; животные не погибают;
   
2. 
   исследуемый материал, содержащий вирус; мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;
   
3. 
   исследуемый материал, содержащий вирус; известный вирус; мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;
   
4. 
   выделенный вирус, мыши-сосунки; вялые параличи со смертельным исходом;
   
5. 
   специфические типовые сыворотки; мыши-сосунки; животные не погибают.
   

7.СЕМЕЙСТВО, К КОТОРОМУ ОТНОСЯТСЯ ВИРУСЫ КОКСАКИ И ECHO

1. пикорновирусы;

2. ареновирусы;

3. ортомиксовирусы;

4. аденовирусы;

5. реовирусы.

8. 
   ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ЭНТЕРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
   

1. воздушно-капельный;

2. фекально-оральный;

3. алиментарный;

4. парентеральный;

5. артифициальный;

9. 
   МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЭНТЕРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
   

1. вирусологический;

2. серологический;

3. микроскопический;

4. аллергический;

5. верно «а» и «б».

10. 
    ДЛЯ АКТИВНОЙ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
    

ПОЛИОМИЕЛИТА ИСПОЛЬЗУЮТ

1. живая вакцина;

2. гамма-глобулин;

3. бактериофаг;

4. сыворотка;

5. верно «а» и «г».