тесты. Проверочные тесты по микробиологии. Общая микробиология и экология микроорганизмов

• Название: Общая микробиология и экология микроорганизмов
• Анкор: тесты
• Дата: 28.02.2022
• Размер: 145.67 Kb.
• Имя файла: Проверочные тесты по микробиологии.docx
• Тип: Документы; #377502
• страница: 3 из 6

РАЗДЕЛ 1.

РОЛЬ МИКРООРГАНИЗМА В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА

1. 
   ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС – ЭТО
   

1. распространение инфекционных болезней среди животных;
2. наличие возбудителей в окружающей среде;
3. взаимодействие микро- и макроорганизма;
4. зараженность инфекционными агентами переносчиков;
5. распространение болезней среди людей.
2. ИНФЕКЦИИ РАЗДЕЛЯЮТ НА АНТРОПОНОЗЫ, ЗООНОЗЫ И САПРОНОЗЫ ПО

1. механизму передачи;

2. источнику инфекции;

3. резервуару инфекции;

4. месту входных ворот;

5. верно всё.
3. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЗАВИСИТ ОТ

1. устойчивости возбудителя во внешней среде;

2. локализации возбудителя в организме источника инфекции;

3. патогенности возбудителя;

4. вирулентности возбудителя;

5. верно всё.
4. ФАКТОРЫ ИММУНОДЕПРЕССИИ У МИКРОБОВ

1. 
   R-плазмида и антилизоцимная активность;
   
2. 
   антилизоцимная активность и антиинтерфероновая активность;
   
3. 
   антиинтерфероновая активность и Col-плазмида;
   
4. 
   R-плазмида и Col-плазмида;
   
5. 
   верно всё.
   

5. ВИРУЛЕНТНОСТЬ - МЕРА

1. 
   иммуногенности
   
2. 
   патогенности
   
3. 
   персистентности
   
4. 
   специфичности
   
5. 
   верно всё.
   

6. ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА МАКРООРГАНИЗМ ОБЛАДАЕТ

1. экзотоксин;

2. 
   эндотоксин;
   
3. 
   ЛЖК;
   
4. 
   бактериоцины;
   
5. 
   верно всё.
   

7. ГЕМОЛИЗИН -

1. 
   эндотоксин;
   
2. 
   фермент агрессии;
   
3. 
   экзотоксин;
   
4. 
   фермент защиты;
   
5. 
   верно всё.
   

8. ФЕРМЕНТ ЗАЩИТЫ -

1. 
   коллагеназа;
   
2. 
   фибринолизин;
   
3. 
   плазмокоагулаза;
   
4. 
   лецитовителлаза;
   
5. 
   верно всё.
   

9. ЭНДОТОКСИН -

1. 
   неспецифичен;
   
2. 
   неспецифичен и термостабилен;
   
3. 
   неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки;
   
4. 
   неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки, освобождается при разрушении клетки;
   
5. 
   неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки, освобождается при разрушении клеток преимущественно спорообразующих микроорганизмов.
   

10. DLM - ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ

1. 
   лизогении
   
2. 
   вирулентности
   
3. 
   антибиотикочувствительности
   
4. 
   персистенции
   
5. 
   бактериоциногении
   

11. ФАКТОР МИКРОБНОГО АНТАГОНИЗМА

1. гиалуронидаза;

2. плазмокоагулаза;

3. лизоцим;

4. гемолизин;

5. эндотоксин.
12. НА ЭТАПЕ КОЛОНИЗАЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ УЧАСТВУЮТ

1. 
   адгезины;
   
2. 
   адгезины и бактериоцины;
   
3. 
   адгезины, бактериоцины и нейраминидаза;
   
4. 
   адгезины, бактериоцины, нейраминидаза и экзопротеазы;
   
5. 
   адгезины, бактериоцины, нейраминидаза, экзопротеазы и нуклеиновые кислоты.
   

13. ПЕРСИСТЕНЦИЯ

1. длительное выживание микроба в организме человека;

2. длительное выживание микроба в окружающей среде;

3. длительное выживание микроба в элективной среде;

4. длительное выживание микроба в крио-среде;

5. верно всё.
14. ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИЙ ИГРАЕТ РОЛЬ

1. 
   информационной макромолекулы
   
2. 
   эндотоксина и О-антигена
   
3. 
   регулятора синтеза пептидогликана
   
4. 
   в патогенезе токсинемических инфекций
   
5. 
   биоэнергетического источника
   

15. ФАКТОРЫ ПЕРСИСТЕНЦИИ – АНТИЛИЗОЦИМНАЯ АКТИВНОСТЬ, АНТИИНТЕРФЕРОНОВАЯ АКТИВНОСТЬ, АНТИКОМПЛЕМЕНТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

1. 
   секретируемые;
   
2. 
   экранирующие;
   
3. 
   связаны с дефектом клеточной стенки микробов;
   
4. 
   генетически детерминированы в плазмиде;
   
5. 
   верно «а», «г».
   

РАЗДЕЛ 2.

РОЛЬ МАКРООРГАНИЗМА В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА

1. АНТРОПОНОЗЫ

1. 
   восприимчив человек, восприимчивы животные;
   
2. 
   восприимчив человек, не восприимчивы животные;
   
3. 
   не восприимчив человек, восприимчивы животные;
   
4. 
   не восприимчив человек, не восприимчивы животные;
   
5. 
   всё неверно.
   

2. СЕПТИКОПИЕМИЯ

1. 
   размножение микробов в крови, гнойные очаги в органах;
   
2. 
   размножение микробов в крови, без гнойных очагов в органах;
   
3. 
   отсутствие размножения микробов в крови, гнойные очаги в органах;
   
4. 
   отсутствие размножения микробов в крови, отсутствие гнойных очагов в органах;
   
5. 
   всё неверно.
   

3. БАКТЕРИЕМИЯ

1. 
   размножение микробов в тканях;
   
2. 
   размножение микробов в тканях и проникновение в кровь;
   
3. 
   размножение микробов в тканях, проникновение их в кровь и размножение микробов в крови;
   
4. 
   размножение микробов в тканях, проникновение их в кровь и размножение микробов в крови и формирование гнойных очагов;
   
5. 
   всё неверно.
   

4. ВЫХОД ТОКСИНОВ В КРОВЬ

1. бактериемия;

2. септицемия;

3. септикопиемия;

4. токсинемия;

5. всё неверно.
5. СУПЕРИНФЕКЦИЯ

1. повторное заражение тем же видом микробов после выздоровления;

2. повторное заражение тем же видом микробов до окончания основного заболевания;

3. заражение другим видом микробов после выздоровления;

4. заражение другим видом микробов до окончания основного заболевания;

5. всё неверно.
6. ПРИ ЛАТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ ВНЕ ОБОСТРЕНИЯ

1. есть внутриклеточный паразитизм, есть выделение возбудителя во внешнюю среду;

2. нет внутриклеточного паразитизма, есть выделение возбудителя во внешнюю среду;

3. есть внутриклеточный паразитизм, нет выделения возбудителя во внешнюю среду;

4. нет внутриклеточного паразитизма, нет выделения возбудителя во внешнюю среду;

5. всё неверно.
7. ВОСПРИИМЧИВОСТЬ

1. видовой признак, передаётся по наследству;

2. индивидуальный признак, не передаётся по наследству;

3. видовой признак, не передаётся по наследству;

4. индивидуальный признак, передаётся по наследству;

5. всё неверно.
8. ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ЕСТЕСТВЕННУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

1. эндокринный статус;

2. иммуногенетический статус;

3. возраст;

4. физическая нагрузка;

5. всё верно.
9. К ФАКТОРАМ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОТНОСЯТСЯ

1. интерфероны;

2. естественные киллеры (NK-клетки);

3. макрофаги;

4. система-комплемента;

5. всё верно.
10. ГУМОРАЛЬНЫЕ И КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

1. 
   лизоцим;
   
2. 
   лизоцим и комплемент;
   
3. 
   лизоцим, комплемент и бета-лизины;
   
4. 
   лизоцим, комплемент, бета-лизины и нейтрофилы;
   
5. 
   лизоцим, комплемент, бета-лизины, нейтрофилы и макрофаги.
   

11. КИСЛОРОДОЗАВИСИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФАГОЦИТОЗА

1. 
   лактоферрин, лизоцим, протеазы, фосфолипазы;
   
2. 
   лактоферрин, лизоцим, Н₂О₂, NO, синглетный кислород;
   
3. 
   лизоцим, Н₂О_2, NO, синглетный кислород, HOCl;
   
4. 
   Н₂О₂, оксид азота, кислородные радикалы, HOCl;
   
5. 
   всё неверно.
   

12. УНИВЕРСАЛЬНЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ

1. лизоцим, дефенсины;

2. дефенсины, ТКБ;

3. ТКБ, система комплимента;

4. система комплимента, БОФ;

5. всё неверно.
13. ФАГОЦИТОЗ РЕАЛИЗУЕТСЯ КЛЕТКАМИ

1. макрофаги, нейтрофилы;

2. нейтрофилы, Т-лимфоциты;

3. Т-лимфоциты, В-лимфоциты;

4. В-лимфоциты, макрофаги;

5. всё неверно.
14. НАИБОЛЕЕ ВЫГОДНЫЙ ДЛЯ МИКРОБА ИСХОД ЗАБОЛЕВАНИЯ

1. 
   выздоровление;
   
2. 
   смерть;
   
3. 
   бактерионосительство;
   
4. 
   верно «б», «в»;
   
5. 
   всё неверно.
   

15. НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА КИШЕЧНИКА УЧАСТВУЕТ В

1. 
   переваривании пищи;
   
2. 
   переваривании пищи и стимуляции иммуногенеза;
   
3. 
   переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза и синтезе витаминов;
   
4. 
   переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза, синтезе витаминов и секреторных иммуноглобулинов;
   
5. 
   переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза, синтезе витаминов и секреторных иммуноглобулинов, развитии эндогенной инфекции.
   

РАЗДЕЛ 3.

ИММУНИТЕТ. АНТИГЕНЫ

1. ГУМОРАЛЬНУЮ ТЕОРИЮ ИММУНИТЕТА РАЗРАБОТАЛ

1. 
   Л. Пастер;
   
2. 
   П. Эрлих;
   
3. 
   А. Левенгук;
   
4. 
   Д. Листер;
   
5. 
   И. Мечников.
   

2. ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ФОРМИРУЕТЯ

1. 
   пассивный врожденный иммунитет;
   
2. 
   пассивный приобретенный иммунитет;
   
3. 
   активный врожденный иммунитет;
   
4. 
   активный приобретенный иммунитет;
   
5. 
   пассивный естественный иммунитет.
   

3. К СВОЙСТВАМ ПОЛНОЦЕННЫХ АГ ОТНОСЯТ

1. 
   макромолекулярность
   
2. 
   макромолекулярность, коллоидность;
   
3. 
   макромолекулярность, коллоидность, белковая природа;
   
4. 
   макромолекулярность, коллоидность, чужеродность, белковая природа;
   
5. 
   макромолекулярность, коллоидность, чужеродность, белковая природа, фильтруемость.
   

4. ОБЩИЕ (ОДИНАКОВЫЕ) ДЛЯ МИКРООРГАНИЗМОВ РАЗНЫХ ТАКСОНОМИЧЕСКИХ ГРУПП АНТИГЕННЫ НАЗЫВАЮТСЯ

1. 
   изогенными;
   
2. 
   гетерогенными;
   
3. 
   гетерофильными;
   
4. 
   трансгенными;
   
5. 
   аутогенными.
   

5. ИММУНИТЕТ, СВЯЗАННЫЙ С НАЛИЧИЕМ ВОЗБУДИТЕЛЯ БОЛЕЗНИ В ОРГАНИЗМЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

1. 
   стерильными;
   
2. 
   неспецифическими;
   
3. 
   нестерильными;
   
4. 
   врождённым;
   
5. 
   пассивным.
   

6. К ПОЛНОЦЕННЫМ АГ ОТНОСЯТСЯ

1. 
   белки, липопротеиды, гликопротеиды;
   
2. 
   белки, липопротеиды, гликопротеиды и химические радикалы;
   
3. 
   белки, липопротеиды, гликопротеиды, нуклеопротеиды;
   
4. 
   белки, липиды, углеводы;
   
5. 
   белки, липиды, нуклеиновые кислоты.
   

7. КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СПОСОБНОСТИ ВЫЗВАТЬ ИММУННЫЙ ОТВЕТ НАЗЫВАЕТСЯ

1. 
   иммуногенность;
   
2. 
   резистентность;
   
3. 
   специфичность;
   
4. 
   вирулентность;
   
5. 
   патогенность.
   

8. СТРУКТУРНЫЕ ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭПИТОПОВ АНТИГЕНА ОПРЕДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КАЧЕСТВА

1. 
   резистентность;
   
2. 
   иммуногенность;
   
3. 
   специфичность;
   
4. 
   патогенность;
   
5. 
   персистентность.
   

9. АНТИГЕНЫ, ИНДУЦИРУЮЩИЕ СИНТЕЗ Ig G НАЗЫВАЮТ

1. 
   Т-независимые;
   
2. 
   Т-зависимые;
   
3. 
   В-независимые;
   
4. 
   В-зависимые;
   
5. 
   клеточными.
   

10. СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ НЫЗЫВАЮТСЯ

1. 
   Н-АГ;
   
2. 
   К-АГ;
   
3. 
   капсульные АГ;
   
4. 
   О-АГ;
   
5. 
   Х-АГ.
   

11. АНТИГЕНЫ РАЗЛИЧНЫХ ДОНОРОВ ОДНОГО ВИДА НАЗЫВАЮТСЯ

1. 
   ксеногенные
   
2. 
   антигены опухолевых клеток
   
3. 
   гетероантигены
   
4. 
   аутоантигены
   
5. 
   аллогенные
   

РАЗДЕЛ 4.

АНТИТЕЛА. СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ В РЕАЛИЗАЦИИ II ПРИНЦИПА ДИАГНОСТИКИ.

1. ПРОЧНОСТЬ СОЕДИНЕНИЯ АКТИВНОГО ЦЕНТРА АНТИТЕЛА И АНТИГЕННОЙ ДЕТЕРМИНАНТЫ, ЗАВИСЯЩАЯ ОТ ИХ ПРОСТРАНСТВЕННОГО СООТВЕТСТВИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

1. 
   авидность;
   
2. 
   аффиность;
   
3. 
   валентность;
   
4. 
   иммуногенность;
   
5. 
   антигенность.
   

2. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ - ЭТО

1. 
   антитела сыворотки;
   
2. 
   антитела сыворотки и специфические рецепторы на клетках иммунной системы;
   
3. 
   антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы и секреторные антитела;
   
4. 
   антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы, секреторные антитела и миеломные белки;
   

5. антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы, секреторные антитела и миеломные белки, абзимы.

3. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ АНТИТЕЛ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ БОЛЬНОГО

1. 
   иммунные диагностические сыворотки;
   
2. 
   антитоксины;
   
3. 
   аллергены;
   
4. 
   анатоксины;
   
5. 
   диагностикумы.
   

4. ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИЗВЕСТНЫЕ АТ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДА МИКРООРГАНИЗМА

1. 
   бактериофаги;
   
2. 
   аллергены;
   
3. 
   иммунные диагностические сыворотки;
   
4. 
   диагностикумы;
   
5. 
   анатоксины.
   

5. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ, СОДЕРЖАЩИЕ АТ ТОЛЬКО К ОДНОМУ АГ, НАЗЫВАЮТСЯ

1. 
   поливалентными;
   
2. 
   аффинными;
   
3. 
   монорецепторными;
   
4. 
   моноклональными;
   
5. 
   поликлональные.
   

6. В РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ УЧАСТВУЮТ

1. 
   токсин;
   
2. 
   токсин, иммунная сыворотка;
   
3. 
   бактериальная клетка;
   
4. 
   бактериальная клетка, иммунная сыворотка;
   
5. 
   токсин, бактериальная клетка.
   

7. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ В СЕРОЛОГИЧЕСКОМ МЕТОДЕ ДИАГНОСТИКИ

1. 
   иммунная диагностическая сыворотка, сыворотка больного, электролит;
   
2. 
   иммунная диагностическая сыворотка, чистая культура бактерий, электролит;
   
3. 
   диагностикум, сыворотка больного, электролит;
   
4. 
   иммунная диагностическая сыворотка, диагностикум, электролит;
   
5. 
   иммунная сыворотка, аллерген, электролит.
   

8. АНАМНЕСТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. 
   ростом титра антител, представленных в основном IgM;
   
2. 
   ростом титра антител, представленных в основном IgС;
   
3. 
   постоянным титром антител, представленных в основном IgM;
   
4. 
   постоянным титром антител, представленных в основном IgС;
   
5. 
   нарастанием титра IgM
   

9. ВИДЫ АНТИТЕЛ ПО ДЕЙСТВИЮ НА АНТИГЕН

1. 
   агглютинины;
   
2. 
   агглютинины и опсонины;
   
3. 
   агглютинины, опсонины и лизины;
   
4. 
   агглютинины, опсонины, лизины, лейкины и преципитины;
   
5. 
   агглютинины, опсонины, лизины, лейкины, преципитины и цитотоксины.
   

10. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ НЕПРЯМОЙ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИИ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ

1. 
   иммунная диагностическая сыворотка;
   
2. 
   антииммуноглобулиновая сыворотка, меченая флуорохромом;
   
3. 
   исследуемый материал;
   
4. 
   иммунная диагностическая сыворотка, антиглобулиновая сыворотка;
   
5. 
   исследуемый материал, иммунная диагностическая сыворотка, антиглобулиновая сыворотка, меченая флуорохромом.
   

11. СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИТЕЛ – ЭТО

1. 
   способность взаимодействовать с лигандами, сходными по структуре с иммуногеном;
   
2. 
   способность взаимодействовать с антигеном в экстремальных (специфических) условиях;
   
3. 
   уникальное отличие их структуры от структуры других антител;
   
4. 
   способность отличать антиген, против которого они были получены, от других антигенов;
   
5. 
   способность изменять структуру антигена.
   

12. Fab-ФРАГМЕНТ МОЛЕКУЛЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА ОТВЕТСТВЕН ЗА

1. 
   связывание комплемента;
   
2. 
   связывание антигена;
   
3. 
   связывание с Fс-рецептором;
   
4. 
   связывание с макрофагами;
   
5. 
   прохождения Ig G через плаценту.
   

13. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ - ЭТО

5. 
   антитела сыворотки;
   
6. 
   антитела сыворотки и специфические рецепторы на клетках иммунной системы;
   
7. 
   антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы и секреторные антитела;
   
8. 
   антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы, секреторные антитела и миеломные белки;
   

5. антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы, секреторные антитела, миеломные белки и абзимы.
РАЗДЕЛ 5.

АЛЛЕРГИЯ

1. ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ КОЖНО-АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ПРОБ С НЕСКОЛЬКИМИ МИКРОБНЫМИ АНТИГЕНАМИ (ТУБЕРКУЛИНОМ, ДИФТЕРИЙНЫМ АНАТОКСИНОМ И ДР.) СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О ДЕФЕКТНОСТИ

1. 
   естественных киллеров;
   
2. 
   Т-лимфоцитов;
   
3. 
   В-лимфоцитов;
   
4. 
   фагоцитов;
   
5. 
   опсонинов.
   

2. В РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА УЧАСТВУЮТ

1. 
   Ig E;
   
2. 
   макрофаги, Ig E;
   
3. 
   Т- лимфоциты, макрофаги;
   
4. 
   Т- лимфоциты, Ig E;
   
5. 
   макрофаги, гистамин.
   

3. В ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА УЧАСТВУЮТ

1. 
   Ig E, Ig А;
   
2. 
   Ig E, гистамин;
   
3. 
   Ig А, макрофаги;
   
4. 
   Т- лимфоциты, гистамин;
   
5. 
   Ig А, Т- лимфоциты.
   

4. ГЧНТ ОБУСЛОВЛЕНА

1. 
   синбилизированными Т-лимфоцитами;
   
2. 
   продукцией ИЛ-2;
   
3. 
   аллерген- специфическими Ig E;
   
4. 
   цитотоксическими CD8 лимфоцитами;
   
5. 
   макрофагами.
   

5. АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ПРИ ФИКСАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА МЕМБРАНЕ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ ОБУСЛОВЛЕНА

1. 
   атопическим типом реакции;
   
2. 
   цитотоксическим типом реакции;
   
3. 
   иммунокомплексным типом;
   
4. 
   ГЗТ;
   
5. 
   все перечисленное верно.
   

6. ТИП АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ПРИ КОНТАКТНОМ ДЕРМАТИТЕ

1. 
   ГЧНТ;
   

1. 
   2 цитотоксическим типом реакции;
   
2. 
   иммунокомплексным типом;
   
3. 
   ГЗТ;
   
4. 
   все перечисленное верно.
   

7. Т-ЗАВИСИМЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1. 
   развитием кожной реакции через 24-48 ч.;
   
2. 
   пассивным переносом аллергии с помощью синбилизированных лимфоцитов;
   
3. 
   лимфомоноцитарной инфильтрацией;
   
4. 
   участие лимфоцитов Th-1 типа;
   
5. 
   все перечисленное верно.
   

8. БОЛЕЗНИ, ОСНОВАННЫЕ НА ИММУННОКОМПЛЕКСНЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ

1. 
   сывороточная болезнь;
   
2. 
   атопический дерматит;
   
3. 
   болезнь Верльгофа;
   
4. 
   поллинозы;
   
5. 
   отек Квинке.
   

МОДУЛЬ 3.

ЧАСТНАЯ БАКТЕРИОЛОГИЯ
РАЗДЕЛ 1.

ПАТОГЕННЫЕ КОККИ
1. ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ ЗАРАЖЕНИЯ МЕНИНГОКОККОМ

1. 
   бактерионосители и больные назофарингитом;
   
2. 
   больные назофарингитом и больные менингитом;
   
3. 
   больные менингитом и больные менингококцемией;
   
4. 
   больные менингококцемией и бактерионосители;
   
5. 
   все перечисленные.
   

2. СТАФИЛОКОККОВЫЙ АНАТОКСИН ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

1. 
   вакцины;
   
2. 
   сыворотки;
   
3. 
   бактериофаги;
   
4. 
   пробиотики;
   
5. 
   гамма-глобулины.
   

3. К кокковым формам микроорганизмов относятся

1. 
   Clostridium botulinum;
   
2. 
   Klebsiella pneumoniae;
   
3. 
   Staphylococcus epidermidis;
   
4. 
   Bacteroides fragillis;
   
5. 
   все перечисленные.
   

4. МЕНИНГОКОККИ И ГОНОКОККИ ОТНОСЯТСЯ К РОДУ

1. 
   Clostridium;
   
2. 
   Klebsiella;
   
3. 
   Staphylococcus;
   
4. 
   Bacteroides;
   
5. 
   Neisseria.
   

5. ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ антистафилококкового гамма-глобулина

1. 
   лечение стафилококкового сепсиса;
   
2. 
   лечение хронического фурункулеза;
   
3. 
   серологическая диагностика стафилококкового сепсиса;
   
4. 
   бактериологическая диагностика абсцесса;
   
5. 
   все перечисленное.
   

6. ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ АУТОВАКЦИНЫ

1. 
   лечение стафилококкового сепсиса;
   
2. 
   лечение хронического фурункулеза;
   
3. 
   серологическая диагностика стафилококкового сепсиса;
   
4. 
   бактериологическая диагностика стафилококкового абсцесса;
   
5. 
   все перечисленное.
   

7. ПРЕПАРАТ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   вакцина;
   
2. 
   сыворотка;
   
3. 
   пребиотик;
   
4. 
   пробиотик;
   
5. 
   гамма-глобулин.
   

8. Представители семейства Staphylococcus

1. 
   грамнегативные кокки;
   
2. 
   грамнегативные палочки;
   
3. 
   грампозитивные кокки;
   
4. 
   грампозитивные спорообразующие палочки;
   
5. 
   грампозитивные неспорообразующие палочки.
   

9. ПРИ МИКРОСКОПИИ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ БОЛЬНОГО МЕНИНГИТОМ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ

1. 
   гр-диплококки внутри лейкоцитов;
   
2. 
   гр+диплококки внутри лейкоцитов;
   
3. 
   гр-диплококки вне лейкоцитов;
   
4. 
   гр+диплококки вне лейкоцитов;
   
5. 
   гр+палочки внутри и вне лейкоцитов.
   

10. МЕНИНГОКОККИ ПО МОРФОЛОГИИ

1. 
   грамнегативные палочки;
   
2. 
   грамнегативные кокки;
   
3. 
   грампозитивные кокки;
   
4. 
   грампозитивные спорообразующие палочки;
   
5. 
   грампозитивные неспорообразующие палочки.
   

11. ВХОДНЫЕ ВОРОТА МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   слизистая оболочка носоглотки;
   
2. 
   кожные покровы;
   
3. 
   кишечник;
   
4. 
   раневая поверхность;
   
5. 
   все перечисленное.
   

12. ИСТОЧНИКИ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   больные и бактерионосители;
   
2. 
   предметы обихода;
   
3. 
   вода;
   
4. 
   продукты;
   
5. 
   все перечисленное.
   

13. ПАТОГЕННЫЙ ВИД СТАФИЛОКОККА

1. 
   s. aureus;
   
2. 
   s. epidermidis;
   
3. 
   s. saprophiticus;
   
4. 
   S. warneri;
   
5. 
   S. sciuri.
   

14. среда для определения гемолитических свойств СТРЕПТОКОККА

1. 
   кровяно-теллуритовый агар;
   
2. 
   агар с 5% крови;
   
3. 
   шоколадный агар;
   
4. 
   сывороточный агар;
   
5. 
   желточно-солевой агар.
   

15. СТРЕПТОКОККИ ВЫЗЫВАЮТ ВСЕ, КРОМЕ

1. 
   ангину;
   
2. 
   дизентерия;
   
3. 
   скарлатину;
   
4. 
   рожу;
   
5. 
   пневмонию.
   

РАЗДЕЛ 2.

ДИАГНОСТИКА КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. представитель нормальной микрофлоры в кишечнике

1. 
   Enterobacter aerogenes;
   
2. 
   Escherichia coli;
   
3. 
   Escherichia vulneris;
   
4. 
   Salmonella enteritidis;
   
5. 
   Klebsiella oxytoca.
   

2. Элективной и дифференциально-диагностической средой для выращивания шигелл служит

1. 
   висмут-сульфит агар;
   
2. 
   кровяной агар;
   
3. 
   среда Плоскирева;
   
4. 
   сывороточный агар;
   
5. 
   желточно-солевой агар.
   

3. К патогенным энтеробактериям относятся бактерии рода

1. 
   Escherichia;
   
2. 
   Shigella;
   
3. 
   Pseudomonas;
   
4. 
   Vibrio;
   
5. 
   Aeromonas.
   

4. Материалом для исследования при брюшном тифе и паратифах могут служить все материалы, КРОМЕ

1. 
   моча;
   
2. 
   желчь;
   
3. 
   спинно-мозговая жидкость;
   
4. 
   испражнения;
   
5. 
   кровь.
   

5. Маркер принадлежности кишечной палочки к патогенному варианту

1. 
   морфология;
   
2. 
   окраска по Граму;
   
3. 
   биохимическая активность;
   
4. 
   антигенная структура;
   
5. 
   резистентность к антибитикам.
   

6. Основной метод микробиологической диагностики инфекций, вызываемых кишечной палочкой

1. 
   микроскопический;
   
2. 
   бактериологический;
   
3. 
   биологический;
   
4. 
   серологический;
   
5. 
   генодиагностика.
   

7. Возбудители бактериальной дизентерии верно все, КРОМЕ

1. 
   S. dysenteriae;
   
2. 
   S. flexneri;
   
3. 
   S. boydii;
   
4. 
   S. sonnei;
   
5. 
   S. typhi.
   

8. Основной метод микробиологической диагностики бактериальной дизентерии:

1. 
   микроскопический;
   
2. 
   биологический;
   
3. 
   бактериологический;
   
4. 
   серологический;
   
5. 
   аллергический.
   

9. Возбудители брюшного тифа, паратифов А и В относятся к роду

1. 
   Yersinia;
   
2. 
   Escherichia;
   
3. 
   Citrobacter;
   
4. 
   Salmonella;
   
5. 
   Shigella.
   

10. Методы микробиологической диагностики брюшного тифа, паратифов А и В

1. 
   микроскопический, бактериологический;
   
2. 
   бактериологический, серологический;
   
3. 
   серологический, аллергический;
   
4. 
   аллергический, генетический;
   
5. 
   все перечисленные.
   

РАЗДЕЛ 3.

ДИАГНОСТИКА ЗООНОЗНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. ВОЗБУДИТЕЛЬ БРУЦЕЛЛЕЗА

1. 
   Brucella abortus;
   
2. 
   Brucella canis;
   
3. 
   Brucella melitensis;
   
4. 
   Brucella suis;
   
5. 
   верно «а», «б», «в» и «г».
   

2. ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

1. 
   Brucella canis;
   
2. 
   Bacillus anthracis;
   
3. 
   Yersinia similis;
   
4. 
   Yersinia ruckeri;
   
5. 
   Yersinia pestis.
   

3. ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУЛЯРЕМИИ

1. 
   Brucella melitensis;
   
2. 
   Bacillus anthracis;
   
3. 
   Yersinia pestis;
   
4. 
   Francisellatularensis;
   
5. 
   Bacillus cereus.
   

4. ВОЗБУДИТЕЛЬ ЧУМЫ

Yersinia frederiksenii;

Yersinia kristensenii;

Yersinia pestis;

Yersinia ruckeri;

Yersinia similis.
5. СВОЙСТВА ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

1. 
   Гр+палочка;
   
2. 
   Гр-палочка;
   
3. 
   Гр+кокк;
   
4. 
   Гр-кокк;
   
5. 
   Палочка, по Граму не окрашивается.
   

6. СВОЙСТВА ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ

1. 
   Гр+палочка;
   
2. 
   Гр-палочка;
   
3. 
   Гр+кокк;
   
4. 
   Гр-кокк;
   
5. 
   Палочка, по Граму не окрашивается.
   

7. «БАМБУКОВАЯ ТРОСТЬ» И «ЖЕМЧУЖНОЕ ОЖЕРЕЛЬЕ» - МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ВОЗБУДИТЕЛЯ

1. 
   бруцеллеза;
   
2. 
   холеры;
   
3. 
   чумы;
   
4. 
   сибирской язвы;
   
5. 
   туляремии.
   

8. «ГОЛОВА МЕДУЗЫ» ИЛИ «ЛЬВИНАЯ ГРИВА» - КУЛЬТУРАЛЬНЫЙ ПРИЗНАК ВОЗБУДИТЕЛЯ

1. 
   холеры;
   
2. 
   сибирской язвы;
   
3. 
   туляремии;
   
4. 
   чумы;
   
5. 
   бруцеллеза.
   

9. ОКРАСКА СПОР МЕТОДОМ

1. 
   Циль-Нильсена - красная, Грама – красная;
   
2. 
   Циль-Нильсена - красная, Грама - бесцветная;
   
3. 
   Циль-Нильсена - синяя, Грама - красная;
   
4. 
   Циль-Нильсена - синяя, Грама - бесцветная;
   
5. 
   Циль-Нильсена - синяя, Грама – синяя.
   

10. КРИТЕРИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЯ ВИДОВ БРУЦЕЛЛ

1. 
   продукция сероводорода;
   
2. 
   рост на средах с анилиновыми красителями (основной фуксин и тионин);
   
3. 
   агглютинация с монорецепторными сыворотками против а-, м-антигенов;
   
4. 
   чувствительность к фагу;
   
5. 
   верно «а», «б», «в» и «г».
   

11. ОСОБЕННОСТИ ПАТОГЕНЕЗА БРУЦЕЛЛЕЗА

1. 
   размножение и длительное персистирование бруцелл в макрофагах (кровь, селезенка, костный мозг, лимфатические узлы);
   
2. 
   длительная (до года и более) бактериемия;
   
3. 
   развитие гчзт;
   
4. 
   возможность формирования бессимптомной инфекции (скрытое инфицирование);
   
5. 
   верно «а», «б», «в» и «г».
   

12. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ТУЛЯРЕМИИ

1. 
   аллергический метод;
   
2. 
   серологический;
   
3. 
   биологический;
   
4. 
   экспресс-метод (риф);
   
5. 
   верно «а», «б», «в» и «г».
   

13. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

1. 
   микроскопический и бактериологический;
   
2. 
   бактериологический и метод биологической пробы;
   
3. 
   метод биологической пробы и серологический;
   
4. 
   серологический и микроскопический;
   
5. 
   серологический и аллергический.
   

14. ПРИЗНАКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ПАЛОЧКУ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ ОТ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ САПРОФИТОВ (АНТРАКОИДЫ И ДР.)

1. 
   наличие капсулы;
   
2. 
   неподвижность;
   
3. 
   чувствительность к сибиреязвенному фагу;
   
4. 
   патогенность для лабораторных животных;
   
5. 
   верно «а», «б», «в» и «г».
   

РАЗДЕЛ 4.

ДИАГНОСТИКА ДИФТЕРИИ И ТУБЕРКУЛЕЗА
1. ОСНОВНОЙ метод окраски ВОЗБУДИТЕЛЯ туберкулеза

1. по Циль-Нильсену;

2. по Ожешко;

3. по Бури-Гинсу;

4. по Морозову;

5. по Романовскому-Гимзе.
2. ПРОБА МАНТУ ПРИМЕНЯЕТСЯ

1. 
   для диагностики заболевания;
   
2. 
   для прогноза течения болезни;
   
3. 
   для выявления скрытой инфекции;
   
4. 
   для решения вопроса о ревакцинации;
   
5. 
   все перечисленное.
   

3. ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ПРОБЫ МАНТУ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРЕПАРАТ

1. 
   вакцина БЦЖ;
   
2. 
   туберкулин;
   
3. 
   туберкулолипиды;
   
4. 
   убитая туберкулезная палочка;
   
5. 
   все перечисленное.
   

4. ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ДИАГНОЗА ЗАБОЛЕВАНИЯ ДИФТЕРИЕЙ

1. 
   обнаружены палочки, биполярно окрашенные;
   
2. 
   обнаружены нетоксигенные дифтерийные бактерии;
   
3. 
   обнаружены кокки, расположенные цепочками;
   
4. 
   обнаружены токсигенные дифтерийные бактерии;
   
5. 
   все перечисленное.
   

5. Вакцина БЦЖ относится к типу

1. инактивированных корпускулярных;

2. химических;

3. синтетических;

4. живых аттенуированных;

5. генноинженерных.
6. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИМЕНЯЮТ

1. АКДС;

2. БЦЖ;

3. туберкулин;

4. гамма-глобулин;

5. бактериофаг.
7. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИФТЕРИИ ПРИМЕНЯЮТ

1. АКДС;

2. БЦЖ;

3. туберкулин;

4. гамма-глобулин;

5. бактериофаг.
8. Представители Рода каринобактерий

1. 
   грамнегативные кокки;
   
2. 
   грамнегативные палочки;
   
3. 
   грампозитивные кокки;
   
4. 
   грампозитивные спорообразующие палочки;
   
5. 
   грампозитивные палочки.
   

9. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА

1. 
   бактериологический;
   
2. 
   серологический;
   
3. 
   генодиагностика;
   
4. 
   аллергический;
   
5. 
   все перечисленные.
   

10. КОРИНЕБАКТЕРИИ ДИФТЕРИИ ОКРАШИВАЮТСЯ ПО ГРАМУ

1. 
   красный цвет, биполярно не окрашены;
   
2. 
   красный цвет, биполярно окрашены;
   
3. 
   фиолетовый цвет, биполярно не окрашены;
   
4. 
   фиолетовый цвет, биполярно окрашены;
   
5. 
   не окрашиваются.
   

11. ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ДИФТЕРИИ

1. 
   аллергический;
   
2. 
   биологический;
   
3. 
   серологический;
   
4. 
   бактериологический;
   
5. 
   микроскопический.
   

12. ОСНОВНОЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА ЧЕЛОВЕКА

1. 
   Mycobacterium avium;
   
2. 
   M. intracellulare;
   
3. 
   M. bovis;
   
4. 
   M. tuberculosis;
   
5. 
   M. leprae.
   

13. Кожно-аллергическая проба Манту положительна у

1. 
   ВИЧ-инфицированных;
   
2. 
   беременных, рожениц;
   
3. 
   новорожденных;
   
4. 
   больных туберкулезом;
   
5. 
   всех перечисленных.
   

14. Решающим для заключения о выделении возбудителя дифтерии является

6. 
   морфология клетки;
   
7. 
   ферментативная активность;
   
8. 
   подтверждение токсигенности в реакции преципитации;
   
9. 
   проба Пизу;
   
10. 
    проба Заксе.
    

15. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ КОРИНЕБАКТЕРИИ ДИФТЕРИИ

1. 
   ветвящиеся тонкие нити;
   
2. 
   кислотоустойчивые полиморфные палочки;
   
3. 
   палочки с булавовидными утолщениями, расположенные под углом;
   
4. 
   грамотрицательные диплококки;
   
5. 
   палочки овоидной формы с биполярной окраской.
   

РАЗДЕЛ 5.

ДИАГНОСТИКА СПИРОХЕТОЗОВ

1. МОРФОЛОГИЯ СПИРОХЕТ

1. 
   извитые грамположительные бактерии;
   
2. 
   палочковидные грамотрицательные бактерии;
   
3. 
   извитые грамотрицательные бактерии;
   
4. 
   палочковидные грамположительные бактерии.
   

2. ХОРОШО ОКРАШИВАЮТСЯ АНИЛИНОВЫМИ КРАСИТЕЛЯМИ

1. 
   трепонемы;
   
2. 
   боррелии;
   
3. 
   лептоспиры.
   

3. ПОДВИЖНОСТЬ БЛЕДНОЙ ТРЕПОНЕМЫ ОБЪЯСНЯЕТСЯ НАЛИЧИЕМ

1. 
   жгутиков;
   
2. 
   сократительных фибрилл вдоль тела микроорганизма;
   
3. 
   жгутиков и сократительных фибрилл.
   

4. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЛЕПТОСПИР

1. 
   среда Левина;
   
2. 
   мясо-пептонный агар;
   
3. 
   среда Вильсон-Блера;
   
4. 
   фосфатно-сывороточные среды;
   
5. 
   кровяной агар.
   

5. В ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЛЕПТОСПИРОЗА НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1. 
   микроскопический метод;
   
2. 
   бактериологический метод;
   
3. 
   биологический метод;
   
4. 
   серологический метод;
   
5. 
   аллергический метод.
   

6. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ЛЕПТОСПИРОЗА ЯВЛЯЕТСЯ

1. 
   пищевой путь передачи;
   
2. 
   контактный путь передачи;
   
3. 
   водный путь передачи;
   
4. 
   трансмиссивный путь передачи;
   
5. 
   парентеральный путь передачи.
   

7. СИФИЛИС – ЭТО

1. 
   антропоноз;
   
2. 
   зооноз;
   
3. 
   антропозооноз;
   

8. ПРИЗНАКИ ПЕРВИЧНОГО ПЕРИОДА СИФИЛИСА

1. 
   высыпания на коже и слизистых оболочках, развитие специфических процессов во внутренних органах, в костной, периферической и центральной нервной системе;
   
2. 
   папулы, бугорки, гуммы или гуммозные инфильтраты в коже, подкожной клетчатке, внутренних органов;
   
3. 
   твердый шанкр, регионарный лимфаденит.
   

9. ИНГРЕДИЕНТЫ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ ВАССЕРМАНА

1. 
   используют комплемент, используют специфический антиген;
   
2. 
   используют комплемент, не используют специфический антиген;
   
3. 
   не используют комплемент, используют специфический антиген;
   
4. 
   не используют комплемент, не используют специфический антиген;
   
5. 
   используют комплемент, используют неспецифический антиген.
   

10. Пути передачи сифилиса

1. половой и контактно-бытовой;

2. половой и алиментарный;

3. половой и парентеральный;

4. половой и водный;

5. половой и трансмиссивный.

11. ОСНОВНОЙ СПОСОБ ОКРАСКИ СПИРОХЕТ

1. по Граму;

2. по Романовскому-Гимзе;

3. по Циль-Нильсену/
12. МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ В РАННИЕ (I, II) ПЕРИОДЫ СИФИЛИСА

1. 
   микроскопический и бактериологический;
   
2. 
   микроскопический и серологический;
   
3. 
   микроскопический и аллергический;
   
4. 
   микроскопический и биологический;
   
5. 
   только микроскопический;
   

РАЗДЕЛ 6.

ДИАГНОСТИКА АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1. ОСОБЕННОСТЬ МЕТОДА ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1. посеве исследуемого материала в конденсат;

2. обработки исследуемого материала кислотой;

3. предварительном прогревании исследуемого материала до 90-100⁰С;

4. заражении экспериментального животного;

5. создании анаэробных условий.
2. ФИЗИЧЕСКИЙ МЕТОД СОЗДАНИЯ АНАЭРОБНЫХ УСЛОВИЙ

1. с помощью анаэростата;

2. с помощью эксикатора и адсорбентов кислорода;

3. сокультивирование аэробов с анаэробами;

4. специальные среды для анаэробов;

5. все перечисленные методы.
3. ХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД СОЗДАНИЯ АНАЭРОБНЫХ УСЛОВИЙ

1. с помощью анаэростата;

2. с помощью эксикатора и адсорбентов кислорода;

3. сокультивирование аэробов с анаэробами;

4. специальные среды для анаэробов;

5. все перечисленные методы.
4. БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД СОЗДАНИЯ АНАЭРОБНЫХ УСЛОВИЙ

1. с помощью анаэростата;

2. с помощью эксикатора и адсорбентов кислорода;

3. сокультивирование аэробов с анаэробами;

4. специальные среды для анаэробов;

5. все перечисленные методы.
5. ВОЗБУДИТЕЛЕМ СТОЛБНЯКА ЯВЛЯЕТСЯ

1. Francisella tularensis;

2. Clostridium perfгingens;

3. Clostridium botulinum;

4. Yensinia pestis;

5. Clostridium tetani.

6. ВОЗБУДИТЕЛЬ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ ПО МОРФОЛОГИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. Гр+палочки;

2. Гр+стрептобацилла;