тесты. Проверочные тесты по микробиологии. Общая микробиология и экология микроорганизмов

• Название: Общая микробиология и экология микроорганизмов
• Анкор: тесты
• Дата: 28.02.2022
• Размер: 145.67 Kb.
• Имя файла: Проверочные тесты по микробиологии.docx
• Тип: Документы; #377502
• страница: 4 из 6

3. Гр+спорообразующая палочка;

4. Гр-кокки;

5. Гр-палочки.
7. УСЛОВИЯ РАЗВИТИЯ ГАЗОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. 
   Мертвая ткань;
   
2. 
   Мертвая ткань и анаэробные условия;
   
3. 
   Мертвая ткань, анаэробные условия и ассоциация между возбудителями газовой инфекции;
   
4. 
   Мертвая ткань, анаэробные условия, ассоциация между возбудителями газовой инфекции и с аэробами;
   
5. 
   Мертвая ткань, анаэробные условия, ассоциация между возбудителями газовой инфекции, с аэробами и состояние макроорганизма (сдавление тканей, кровопотеря, шок и т.д.).
   

8. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ГАЗОВОЙ ИНФЕКЦИИ ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЕ

1. 
   Входные ворота инфекции;
   
2. 
   Входные ворота инфекции и близлежащие ткани;
   
3. 
   Входные ворота инфекции, близлежащие ткани и кровь;
   
4. 
   Кровь, спинномозговая жидкость;
   
5. 
   Входные ворота инфекции, паренхиматозные органы.
   

9. ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА

1. 
   Биологическая проба;
   
2. 
   Биологическая проба и серологический;
   
3. 
   Биологическая проба, серологический и аллергический;
   
4. 
   Бактериологический метод;
   
5. 
   Микроскопический метод.
   

10. ЦЕЛЬ ДИАГНОСТИКИ ПРИ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ –ОБНАРУЖЕНИЕ

1. 
   возбудителя и специфических изменений в организме;
   
2. 
   специфических изменений и эндотоксина;
   
3. 
   эндотоксина и экзотоксина;
   
4. 
   экзотоксина и возбудителя;
   
5. 
   возбудителя.
   

11. ЦЕЛЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ КАК МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ ПРИ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

1. 
   Обнаружение возбудителя и экзотоксина;
   
2. 
   Обнаружение экзотоксина и определение типа экзотоксина;
   
3. 
   Определение типа экзотоксина и фаготипа выделенной чистой культуры;
   
4. 
   Определение фаготипа выделенной чистой культуры и обнаружение возбудителя;
   
5. 
   Выделение чистой культуры микроорганизмов.
   

12. АКТИВНАЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА СТОЛБНЯКА ПРОВОДИТСЯ

1. 
   анатоксином;
   
2. 
   антитоксической сывороткой;
   

3. антраксином;

4. антифагином;

5. бактериофагом.

13. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ПАТОГЕННЫМИ КЛОСТРИДИЯМИ, ИСПОЛЬЗУЮТ

1. анатоксин;

2. антитоксические сыворотки и иммуноглобулины;

3. антимикробные сыворотки и иммуноглобулины;

4. антибиотики;

5. не разработана.
14. ОСНОВОЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ

1. определение специфических антител;

2. выделение чистой культуры;

3. выявление сенсибилизации организма;

4. определение ботулотоксинов в исследуемом материале;

5. обнаружение характерных палочек в исследуемом материале.

15. ОСНОВОЙ фактор патогенности возбудителя ботулизма

1. жгутики;

2. эндотоксин;

3. экзотоксин;

4. капсула;

5. протеолитические ферменты.
РАЗДЕЛ 7.

ДИАГНОСТИКА РИККЕТСИОЗОВ, ХЛАМИДИОЗОВ,

ЭРЛИХИОЗОВ И МИКОПЛАЗМОЗОВ

1. ОРНИТОЗ У ЧЕЛОВЕКА ВЫЗЫВАЮТ

1. 
   C.trachomatis;
   
2. 
   C.psittaci;
   
3. 
   C.pneumonia.
   

2. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА

1. 
   иммунная специфическая сыворотка;
   
2. 
   анатоксин;
   
3. 
   живая вакцина;
   
4. 
   бактериофаг;
   
5. 
   антибиотики.
   

3. АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ПРОБА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ДИАГНОСТИКЕ

1. эпидемического сыпного тифа;

2. эндемического сыпного тифа;

3. ку-лихорадки;

4. клещевых риккетсиозов;

5. волынской лихорадки.

4. РИККЕТСИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:

1. 
   Грам⁺микроорганизмы, палочковидные или кокковидные, не имеют жгутиков, не образуют спор, растут на кровяном агаре;
   
2. 
   Грам^-микроорганизмы, палочковидные или кокковидные, не имеют жгутиков, не образуют спор, хорошо растут на кровяном агаре;
   
3. 
   Грам^-микроорганизмы, палочковидные или кокковые, не имеют жгутиков, не образуют спор, не растут на кровяном агаре, размножаются только внутри живой клетки.
   

5. возбудитель R.typhi ВЫЗЫВАЕТ

1. эпидемический сыпной тиф;

2. ку-лихорадку;

3. эндемический сыпной тиф;

4. возвратный тиф;

5. волынскую лихорадку.
6. ИСТОЧНИКОМ ТРАХОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1. больной человек;

2. птицы;

3. грызуны;

4. крупный и мелкий рогатый скот;

5. клещи.
10. ПЛАТЯНЫЕ ВШИ ЯВЛЯЮТСЯ ПЕРЕНОСЧИКАМИ

1. эпидемического сыпного тифа;

2. эндемического сыпного тифа;

3. лихорадки скалистых гор.
11. К АНТРОПОНОЗНЫМ РИККЕТСИОЗАМ ОТНОСИТСЯ

1. волынская лихорадка и эндемический сыпной тиф;

2. клещевой риккетсиоз и эндемический сыпной тиф;

3. волынская лихорадка и эпидемический сыпной тиф;

4. эндемический сыпной тиф и эпидемический сыпной тиф;

5. клещевой риккетсиоз и эпидемический сыпной тиф.
РАЗДЕЛ 8.

ДИАГНОСТИКА ХОЛЕРЫ

1. ОСНОВОЙ фактор патогенности возбудителя холеры

1. жгутики;

2. эндотоксин;

3. экзотоксин;

4. капсула;

5. протеолитические ферменты.
2. Кроме испражнений при исследовании на холеру можно брать исследуемый материал

1. рвотные массы;

2. кровь;

3. мочу;

4. дуоденальное содержимое;

5. биоптат желудка.

3. От умершего с подозрением на холеру доставляют для бактериологического исследования

1. отрезки толстого кишечника;

2. отрезки тонкого кишечника;

3. стенку желудка;

4. фрагменты печени;

5. почки.
4. Для определения серогруппы холерного вибриона необходимо иметь сыворотки к антигенам

1. О;

2. ОК;

3. К;

4. Vi;

5. H.
5. Срок выращивания вибрионов на 1% пептонной воде

1. 1-3 часа;

2. 6-8 часов;

3. 12-18 часов;

4. 24 часа;

5. 36 часов.
6.Основным методом лабораторной диагностики холеры является

1. микроскопический;

2. метод флюоресцирующих антител;

3. серологический;

4. бактериологический;

5. аллергический.
7. Серогруппу холерного вибриона определяют с применением теста

1. энтеротест;

2. тест с КОН;

3. реакция агглютинации;

4. реакция фаготипирования;

5. реакция преципитации.
8. Основными признаками, используемыми для дифференциации биоваров возбудителя холеры являются все, КРОМЕ

1. рост на среде с полимиксином;

2. чувствительность к бактериофагам тест с КОН;

3. агглютинация О1 сывороткой;

4. гемолиз бараньих эритроцитов;

5. агглютинация куриных эритроцитов.
9. Основными признаками, используемыми для дифференциации биоваров возбудителя холеры являются все, КРОМЕ

1. рост на среде с полимиксином;

2. чувствительность к бактериофагам тест с КОН;

3. агглютинация О1 сывороткой;

4. гемолиз бараньих эритроцитов;

5. агглютинация куриных эритроцитов.

10. Дайте характеристику холерным вибрионам

1. образуют споры;

2. образуют капсулы;

3. монотрихи;

4. перитрихи;

5. лофотрихи.

11. Назовите путь передачи холеры

1. воздушно-капельный;

2. трансмиссивный;

3. воздушно-пылевой;

4. вертикальный;

5. алиментарный.
12. К какому виду инфекции относится холера

1. госпитальная;

2. зоонозная;

3. особо опасная;

4. аутоинфекция;

5. хроническая.
МОДУЛЬ 4.

КЛИНИЧЕСКАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ. МИКОЛОГИЯ И ПРОТОЗООЛОГИЯ
РАЗДЕЛ 1.

КЛИНИЧЕСКАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ. ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ

1. ОДИН ВИД БАКТЕРИЙ УГНЕТАЕТ РАЗВИТИЕ ДРУГОГО

1. антагонизм;

2. синергизм;

3. индифферентное сосуществование;

4. паразитизм;

5. верно «а» и «г».
2. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА

1. 
   ПМО=10³ КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму;
   
2. 
   ПМО=10³ КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму;
   
3. 
   ПМО=10⁴ КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму;
   
4. 
   ПМО=10⁵ КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму;
   
5. 
   ПМО=10² КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму.
   

3. СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ

1. возникают на фоне существующего заболевания;

2. характеризуются удлиненным инкубационным периодом;

3. формируются из первичного очага инфекции, подвергшегося неадекватному лечению антибиотиками;

4. характеризуются одновременным заражением несколькими микроорганизмами.

5. верно «а» и «в»
4. ВОЗБУДИТЕЛИ ИНФЕКЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ – ГР+ ФАКУЛЬТАТИВНО-АНАЭРОБНЫЕ КОККИ (РОД)

1. Anaerococcus;

2.Neisseria;

3.Staphylococcus;

4.Peptococcus;

5. верно «а» и «г».
5. МЕТОДЫ ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫМИ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ БАКТЕРИЯМИ

1. 
   бактериологический и серологический;
   
2. 
   серологический и биопроба;
   
3. 
   микроскопический и биопроба;
   
4. 
   аллергический и биопроба;
   
5. 
   микроскопический и серологический;
   

6. ИЗ СИМБИОЗА ИЗВЛЕКАЕТ ВЫГОДУ ОДИН МИКРОБ БЕЗ ВРЕДА ДРУГОГО

1. 
   метабиоз;
   
2. 
   сателлизм;
   
3. 
   комменсализм;
   
4. 
   антагонизм;
   
5. 
   паразитизм.
   

7. ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ

1. 
   адгезины;
   
2. 
   гемолизин;
   
3. 
   коллагеназа;
   
4. 
   плазмокоагулаза;
   
5. 
   верно «б», «в» и «г».
   

8. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ОППОРТУНИСТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ

1. ПМО=10² КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

2. ПМО=10³ КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

3. ПМО=10⁵ КОЕ/мл, наличие антилизоцимной активности;

4. ПМО=10⁴ КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

5. ПМО=10³ КОЕ/мл , наличие антилизоцимной активности;
9. ВОЗБУДИТЕЛИ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ – ГР- ФАКУЛЬТАТИВНО-АНАЭРОБНЫЕ ПАЛОЧКИ (РОД)

1. 
   Klebsiella;
   
2. 
   Bacteroides;
   
3. 
   Corynebacterium;
   
4. 
   Bacillus;
   
5. 
   Clostridium.
   

10. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ АЛЛОХТОННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ

1. 
   антибиотики.
   
2. 
   антибиотики, бактериофаги, γ – глобулины, вакцины;
   
3. 
   антибиотики, бактериофаги, γ – глобулины, вакцины, витамины;
   
4. 
   антибиотики, бактериофаги, γ – глобулины;
   
5. 
   антибиотики, иммуномодуляторы, бактериофаги, γ – глобулины.
   

РАЗДЕЛ 2.

ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
1. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ТИПИРОВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВКЛЮЧАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1. 
   биотипа;
   
2. 
   биотипа и серотипа;
   
3. 
   биотипа, серотипа и фаготипа;
   
4. 
   биотипа, серотипа, фаготипа и антибиотикограммы;
   
5. 
   биотипа, серотипа, фаготипа, антибиотикограммы и генного профиля.
   

2. ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ ГОСПИТАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

1. 
   пищевой;
   
2. 
   пищевой, контактно-бытовой;
   
3. 
   пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный;
   
4. 
   пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный;
   
5. 
   пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный, транмиссивный.
   

3. ГОСПИТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ

1. 
   экзогенной или эндогенной;
   
2. 
   только экзогенной;
   
3. 
   только эндогенной.
   

4. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВБИ ИСПОЛЬЗУЮТ

1. 
   серологичесчкий метод;
   
2. 
   биологический метод;
   
3. 
   бактериологический метод;
   
4. 
   микроскопический метод;
   
5. 
   аллергический метод.
   

5. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО ИСТОЧНИКА ВБИ ПРОВОДЯТ

1. 
   реакцию фаготипирования возбудителя;
   
2. 
   обнаружение специфических антител у больного;
   
3. 
   определение вирулентности возбудителя;
   
4. 
   определение специфических антител у медперсонала;
   
5. 
   определение вида возбудителя .
   

6. ВЫБЕРИТЕ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО СТАФИЛОКОККОВОГО НАГНОЕНИЯ РАНЫ

1. 
   пенициллин;
   
2. 
   стафилококковый бактериофаг;
   
3. 
   фурациллин;
   
4. 
   стафилококковый анатоксин;
   
5. 
   антистафилококковый гамма-глобулин.
   

7. ХАРАКТЕРИСТИКА ГОСПИТАЛЬНЫХ ШТАММОВ ВКЛЮЧАЕТ

1. 
   множественную антибиотикорезистентность;
   
2. 
   множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ;
   
3. 
   множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам;
   
4. 
   множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам, устойчивость к антисептикам;
   
5. 
   множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам, устойчивость к антисептикам, малую инфицирующую дозу.
   

РАЗДЕЛ 3.

ДИСБИОЗЫ

1. СООТНОШЕНИЕ АНАЭРОБЫ/АЭРОБЫ В МИКРОФЛОРЕ ТОЛСТОЙ КИШКИ СОСТАВЛЯЕТ

1. 
   1/1;
   
2. 
   10/1;
   
3. 
   1000/1;
   
4. 
   1/100;
   
5. 
   100/1.
   

2. ЧИСЛЕННО ПРЕОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИИ МИКРОБИОЦЕНОЗА ТОЛСТОЙ КИШКИ ЧЕЛОВЕКА

1. 
   лактобациллы;
   
2. 
   энтерококки;
   
3. 
   бациллы;
   
4. 
   бактероиды;
   
5. 
   кишечная палочка.
   

3. ФАКТОРЫ ХОЗЯИНА В ОБЕСПЕЧЕНИИ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

1. 
   секреторный иммуноглобулина;
   
2. 
   лизоцим и другие катионные белки;
   
3. 
   дефенсины и другие катионные пептиды;
   
4. 
   лактоферрин;
   
5. 
   верно «а», «б», «в» и «г».
   

4. ФАКТОРЫ МИКРОФЛОРЫ В ОБЕСПЕЧЕНИИ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

1. 
   органические кислоты;
   
2. 
   летучие жирные кислоты;
   
3. 
   бактериоцины и микроцины;
   
4. 
   перекись водорода;
   
5. 
   верно «а», «б», «в» и «г».
   

5. МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ДИСБИОЗОВ

1. 
   микроскопический;
   
2. 
   бактериологический;
   
3. 
   биологический;
   
4. 
   серологический;
   
5. 
   аллергический.
   

6. ОСНОВНОЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ КРИТЕРИЙ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ СТЕПЕНИ ДИСБИОЗА КИШЕЧНИКА

1. 
   количество бактероидов;
   
2. 
   культуральные свойства кишечной палочки;
   
3. 
   наличие условно-патогенных бактерий;
   
4. 
   количество бифидобактерий;
   
5. 
   количество лактобацилл.
   

7. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИСБИОЗОВ

1. 
   пробиотики;
   
2. 
   синбиотики;
   
3. 
   фитопрепараты;
   
4. 
   иммуномодуляторы;
   
5. 
   верно «а», «б», «в» и «г».
   

8. К ГРУППЕ ПРОБИОТИКОВ ОТНОСИТСЯ

1. 
   протейный бактериофаг;
   
2. 
   инулин;
   
3. 
   колибактерин;
   
4. 
   антистафилококковая гипериммунная плазма;
   
5. 
   клебсиеллезный бактериофаг.
   

9. ОСНОВУ ПРОБИОТИКОВ СОСТАВЛЯЮТ МИКРООРГАНИЗМЫ РОДОВ

1. 
   Bifidobacterium;
   
2. 
   Lactobacillus;
   
3. 
   Enterococcus;
   
4. 
   Bacillus;
   
5. 
   верно «а», «б», «в» и «г».
   

10. К ГРУППЕ ПРЕБИОТИКОВ ОТНОСИТСЯ

1. 
   лактобактерин;
   
2. 
   бифидумбактерин;
   
3. 
   олигофруктоза;
   
4. 
   споробактерин;
   
5. 
   синегнойный бактериофаг.