Общая микробиология

• Название: Общая микробиология
• Дата: 22.02.2021
• Размер: 490.48 Kb.
• Имя файла: TEST_MIKRA_EKZ.docx
• Тип: Документы; #178508
• страница: 53 из 59

Раздел 5.

Адаптивный иммунитет. Механизмы распознавания АГ. Роль молекул гистосовместимости

1. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ МОЛЕКУЛ МНС

• 
  презентация антигенов иммунокомпетентным клеткам;
  
• 
  блокирование приживления тканей;
  
• 
  расщепление антигенов;
  
• 
  связывание иммуноглобулинов;
  
• 
  лизис бактериальных клеток
  

2. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО НЕ СВОЙСТВЕННО МАКРОФАГАМ

• 
  фагоцитоз чужеродного и эндогенного материала;
  
• 
  синтез антител;
  
• 
  участие в процессах регенерации;
  
• 
  презентация антигенов Т- лимфоцитами;
  
• 
  презентация антигенов В-лимфоцитами.
  

3. В ЧЕЛОВЕЧЕСКОМ ОРГАНИЗМЕ ТКАНЕВЫЕ МАКРОФАГИ ФОРМИРУЮТСЯ

• 
  из лимфоцитов;
  
• 
  моноцитов;
  
• 
  фибробластов;
  
• 
  базофилов;
  
• 
  эозинофилов.
  

4. ФУНКЦИИ МОЛЕКУЛ MHC I

• 
  связывания с CD8 молекулой на Т-клетках;
  
• 
  презентация экзогенных антигенов;
  
• 
  связывания CD4- молекулой на Т-клетках;
  
• 
  презентация нативных антигенов;
  
• 
  связывания с Ig на В-клетках.
  

5. МОЛЕКУЛЫ МНС КЛАССА II ВЫЯВЛЕНЫ НА МЕМБРАННАХ

• 
  всех клеток организма;
  
• 
  антигенпрезентирующих клеток;
  
• 
  только после активации клеток гамма-интерфероном;
  
• 
  всех ядросодержащих клеток;
  
• 
  только клеток, инфицированных вирусами.
  

6. Т-ЛИМФОЦИТЫ С ПОМОЩЬЮ TCR РАСПОЗНАЮТ НА ПОВЕРХНОСТИ АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИХ КЛЕТОК

• 
  нативный белковый антиген в комплексе с молекулой МСН;
  
• 
  процессированный до короткого пептида антиген в комплексе с молекулой МНС;
  
• 
  процессированный пептидный антиген;
  
• 
  нативный антиген;
  
• 
  отдельную МНС-молекулу.
  

7. КАКОЕ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ УТВЕРЖДЕНИЙ СПРАВЕДЛИВО В ОТНОШЕНИИ CD4 МОЛЕКУЛЫ

• 
  является внутриклеточным гликопротеином;
  
• 
  является гетеродимером;
  
• 
  связывает процессированный пептид;
  
• 
  связывается с МНС класса II на антигенпрезентирующих клетках;
  
• 
  является высокополиморфными.
  

8. ЛОКАЛИЗАЦИЯ МОЛЕКУЛ HLA-I

• 
  на антигенпрезентирующих клетках;
  
• 
  на эпителиальных клетках;
  
• 
  на Т-лимфоцитах;
  
• 
  на всех ядросодержащих клетках;
  
• 
  на В-лимфоцитах.
  

9. ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ МАКРОФАГА ЯВЛЯЕТСЯ

• 
  моноцит;
  
• 
  эритроцит;
  
• 
  эозинофил;
  
• 
  нейтрофил;
  
• 
  тимоцит.
  

10. ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

• 
  синтез антител;
  
• 
  актигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов;
  
• 
  антигензависимая дифференцировка лимфоцитов;
  
• 
  пролиферация клонов лимфоцитов, распознавших антиген;
  
• 
  синтез компонентов системы комплемента.
  

11. МОЛЕКУЛА СD 8 ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЕРОМ

• 
  NК-клеток;
  
• 
  Т-цитотоксических клеток;
  
• 
  Т-хелперов;
  
• 
  базофилов;
  
• 
  макрофагов.
  

12. МОЛЕКУЛА СD4 ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЕРОМ

• 
  зрелых В-лимфоцитов;
  
• 
  Т-хелперов;
  
• 
  нейтрофилов;
  
• 
  цитотоксических лимфоцитов;
  
• 
  В-лимфоцитов.
  

13. СD19 ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЕРОМ

• 
  NK-клеток;
  
• 
  Т-хелперов;
  
• 
  нейтрофилов;
  
• 
  цитотоксических лимфоцитов;
  
• 
  В-лимфоцитов.
  

14. ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ РАСПОЗНАЮТ

• 
  комплекс вирусного антигена в составе молекул МСН класса I;
  
• 
  комплекс вирусного антигена в составе молекул МСН класса II;
  
• 
  вирусный антиген;
  
• 
  антиген МСН класса I;
  
• 
  антиген МСН класса II.
  

15. ДВОЙНЫМ РАСПОЗНАВАНИЕМ В ИММУННОМ ОТВЕТЕ НАЗЫВАЮТ

• 
  распознавание молекулы МСН II;
  
• 
  распознавание МСН I;
  
• 
  распознавание молекулы МСН II и пептида-антигена;
  
• 
  распознавание пептида-антигена;
  
• 
  распознавание В-лимфоцитов и иммуноглобулинов.
  

16. Т-ХЕЛПЕРЫ РАСПОЗНАЮТ АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ В КОМПЛЕКСЕ С

• 
  МНС I класса;
  
• 
  МНС II класса;
  
• 
  Т-клеточным рецептором;
  
• 
  МНС I и II класса;
  
• 
  В-клеточным рецептором.
  

17. АНТИГЕННЫЙ ПЕПТИД ПРЕЗЕНТИРУЕТСЯ CD 4 + КЛЕТКАМИ В КОМПЛЕКСЕ С

• 
  МНС I класса;
  
• 
  МНС II класса;
  
• 
  Т-клеточным рецептором;
  
• 
  МНС I и II класса;
  
• 
  В-клеточным рецептором.
  

18. CD 3 ЭКСПРЕССИРУЕТСЯ НА МЕМБРАНЕ

• 
  Т-лимфоцитов;
  
• 
  В-лимфоцитов;
  
• 
  нейтрофилов;
  
• 
  эозинофилов;
  
• 
  макрофагов.
  

19. МОЛЕКУЛЫ МНС I КЛАССА ЭКСПРЕССИРУЮТСЯ

• 
  только на мембране клеток печени;
  
• 
  только на мембране В-лимфоцитов;
  
• 
  на мембране всех клеток, содержащих ядро;
  
• 
  только на мембране антигенпрезентирующих клеток;
  
• 
  только на мембране лимфоидных клеток.
  

Раздел 6.

Эффекторные реакции гуморального и клеточного типа.

1. В КОМПЛЕКСЕ С МОЛЕКУЛАМИ МНС I КЛАССА АНТИГЕН ИНДУЦИРУЕТ АКТИВАЦИЮ

• 
  В-лимфоцитов;
  
• 
  эпителиальных клеток;
  
• 
  макрофагов;
  
• 
  CD 8- позитивных предшественников Т-киллеров;
  
• 
  нейтрофилов
  

2. К ПРОФЕССИОНАЛЬНЫМ АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИМ КЛЕТКАМ НЕ ОТНОСЯТСЯ

• 
  моноциты;
  
• 
  макрофаги;
  
• 
  дендритные клетки;
  
• 
  В-лимфоциты;
  
• 
  Т-лимфоциты.
  

3. IL-1 ПРОЯВЛЯЕТ БИОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ КАК

• 
  эндогенный пироген;
  
• 
  активатор Т-лимфоцитов;
  
• 
  провоспалительный цитокин;
  
• 
  индуктор синтеза других цитокинов;
  
• 
  все перечисленное верно.
  

4. КАКАЯ ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ФУНКЦИЕЙ Т-ЛИМФОЦИТОВ

• 
  продукция цитокинов;
  
• 
  непосредственное цитотоксическое действие;
  
• 
  распознавание вирусных и бактериальных антигенов;
  
• 
  индукция переключения синтеза Ig В-лимфоцитами;
  
• 
  секреция Ig.
  

5. Т-КЛЕТОЧНО-ОПОСРЕДОВАННЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

• 
  образованию грануломы;
  
• 
  инфильтрату на месте введения антигена;
  
• 
  отторжению трансплантата;
  
• 
  экземе на коже в области длительного контакта с антигеном;
  
• 
  все перечисленное правильно.
  

6. КЛЕТКИ, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА

• 
  макрофаги;
  
• 
  Т-лимфоциты;
  
• 
  естественные киллеры;
  
• 
  плазматические клетки;
  
• 
  большие гранулярные лимфоциты.
  

7. ВТОРИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ИММЕЕТ ПРЕИМУЩЕСТВО ПО СРАВНЕНИЮ С ПЕРВИЧНЫМ

• 
  более широкую специфичность;
  
• 
  преобладание Ig М антител;
  
• 
  продукция комплементсвязывающих антител;
  
• 
  не нуждается в участии Т-хелперов;
  
• 
  отличается высокой скоростью и силой.
  

8. ЗАЩИТУ ПРОТИВ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ПАРАЗИТОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ

• 
  Т-лимфоциты;
  
• 
  Ig G;
  
• 
  Ig М;
  
• 
  комплемент;
  
• 
  мембранатакующий комплекс.
  

9. КАКОЕ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ УТВЕРЖДЕНИЙ СПРАВЕДЛИВО В ОТНОШЕНИИ Ig D

• 
  является пентамером;
  
• 
  устойчив к действию протеолитических ферментов;
  
• 
  существует в виде поверхностного рецептора на В-лимфоцитах;
  
• 
  встречается с повышенной частотой при миеломах;
  
• 
  содержится в большом количестве в грудном молоке.
  

10. ОСНОВНЫЕ ЦИТОКИНЫ Th-1 ЛИМФОЦИТОВ

• 
  ИФН α, ИФН β, ИФН γ;
  
• 
  ИФН α, ИЛ-2, ИФН γ;
  
• 
  ИФН β , ИЛ-2, ИФН γ;
  
• 
  ИФН γ, ИЛ-2, ФНО α;
  
• 
  ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10.
  

11. ОСНОВНЫЕ ЦИТОКИНЫ Th-2 ЛИМФОЦИТОВ

• 
  ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10;
  
• 
  ИФН γ ИФН α, ИФН β;
  
• 
  ИЛ-4, ИФН γ , ФНО α;
  
• 
  ИЛ-4, ИЛ-5,ФНО α;
  
• 
  все перечисленное.
  

12. АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

• 
  СD8+Т-лимфоцитами;
  
• 
  СD4+Т-лимфоцитами;
  
• 
  В-лимфоцитами;
  
• 
  макрофагами;
  
• 
  нейтрофилами.
  

13. Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ЛИМФОЦИТОВ РАСПОЗНАЕТ АНТИГЕН В КОМПЛЕКСЕ С МОЛЕКУЛОЙ

• 
  МСН II класса;
  
• 
  МСН I класса;
  
• 
  цитокина ИЛ-1;
  
• 
  гистамина;
  
• 
  Ig M.
  

14. В ГРАНУЛАХ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ЛИМФОЦИТОВ СОДЕРЖАТСЯ

• 
  гистамин
  
• 
  гранзимы-сериновые протеазы и перфорин;
  
• 
  серотонин;
  
• 
  простагландины;
  
• 
  лейкотриены.
  

15. ОСНОВНЫЕ ЭФФЕКТЫ γ-ИНТЕРФЕРОНА

• 
  прямо ингибирует репликацию;
  
• 
  активирует макрофаги, NK-клетки;
  
• 
  участвует в дифференцировке из Тh0 ТH2;
  
• 
  способствует более эффективному представлению вирусных антигенов для Т-лимфоцитов;
  
• 
  все ответы правильные.
  

16. МЕСТНЫЙ ИММУНИТЕТ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК СВЯЗАН:

• 
  с IgM
  
• 
  с sIgA
  
• 
  с IgG
  
• 
  с тучными клетками
  
• 
  с макрофагами
  

Модуль 2

Клиническая микробиология

Раздел 1.

Аллергия. Методы выявления ГЧНТ, ГЗТ.

1.МАКРОФАГИ В КАЧЕСТВЕ КЛЕТОК-ЭФФЕКТОРОВ УЧАСТВУЮТ В

• 
  реакциях анафилактического типа;
  
• 
  реакциях иммунокомплексного типа;
  
• 
  реакциях гиперчувствительности замедленного типа.
  

2.ФОРМИРОВАНИЕ ГРАНУЛЕМ, КАК ПРАВИЛО, ПРОИСХОДИТ

• 
  при развитии острого воспаления;
  
• 
  развитии хронического воспаления;
  
• 
  наличии нагноения;
  
• 
  врожденных дефектах гуморального иммунитета;
  
• 
  при атопии.
  

3. ЧИСЛЕННОСТЬ ЭОЗИНОФИЛОВ В КРОВИ СУЩЕСТВЕННО ПОВЫШАЕТСЯ

• 
  при бактериальных инфекциях;
  
• 
  травмах внутренних органов;
  
• 
  паразитарных инвазиях и аллергических реакциях;
  
• 
  сердечной недостаточности;
  
• 
  печеночной недостаточности.
  

4. НАИБОЛЬШЕЙ РАЗРУШИТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТЬЮ СРЕДИ КЛЕТОК, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ АНТИПАРАЗИТАРНЫЙ ИММУНИТЕТ, ОБЛАДАЮТ

• 
  TH3-лимфоциты;
  
• 
  TH2-лимфоциты;
  
• 
  тучные клетки
  
• 
  базофилы;
  
• 
  эозинофилы.
  

5. КАКОЕ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ УТВЕРЖДЕНИЙ СПРАВЕДЛИВО В ОТНОШЕНИИ Ig Е

• 
  содержится в большом количестве в слюне;
  
• 
  прочно связывается тучными клетками;
  
• 
  не связывается макрофагами;
  
• 
  активирует систему комплемента;
  
• 
  не играет роли в противоглистном иммунитете.
  

6. ЦИТОКИН, В НАИБОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ВОВЛЕЧЕННЫЙ В ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ СИНТЕЗА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ НА IgE

• 
  IL-1;
  
• 
  IL-2;
  
• 
  TGF- β;
  
• 
  IL-4;
  
• 
  IL-3.
  

7. РЕЗУЛЬТАТЫ КОЖНО-АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ПРОБ С НЕСКОЛЬКИМИ МИКРОБНЫМИ АНТИГЕНАМИ (ТУБЕРКУЛИНОМ, ДИФТЕРИЙНЫМ АНАТОКСИНОМ И ДР.) СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О ДЕФЕКТНОСТИ

• 
  естественных киллеров;
  
• 
  Т-лимфоцитов;
  
• 
  В-лимфоцитов;
  
• 
  фагоцитов;
  
• 
  опсонинов.
  

8. В РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА УЧАСТВУЮТ

• 
  Ig E;
  
• 
  макрофаги, Ig E;
  
• 
  Т- лимфоциты, макрофаги;
  
• 
  Т- лимфоциты, Ig E;
  
• 
  макрофаги, гистамин.
  

9. В ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА УЧАСТВУЮТ

• 
  Ig E, Ig А;
  
• 
  Ig E, гистамин;
  
• 
  Ig А, макрофаги;
  
• 
  Т- лимфоциты, гистамин;
  
• 
  Ig А, Т- лимфоциты.
  

10. ГЧНТ ОБУСЛОВЛЕНА

• 
  синбилизированными Т-лимфоцитами;
  
• 
  продукцией ИЛ-2;
  
• 
  аллерген- специфическими Ig E;
  
• 
  цитотоксическими CD8 лимфоцитами;
  
• 
  макрофагами.
  

11. АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ПРИ ФИКСАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА МЕМБРАНЕ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ ОБУСЛОВЛЕНА

• 
  атопическим типом реакции;
  
• 
  цитотоксическим типом реакции;
  
• 
  иммунокомплексным типом;
  
• 
  ГЗТ;
  
• 
  все перечисленное верно.
  

12. ТИП АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ПРИ КОНТАКТНОМ ДЕРМАТИТЕ

• 
  ГЧНТ;
  
• 
  2 цитотоксическим типом реакции;
  
• 
  иммунокомплексным типом;
  
• 
  ГЗТ;
  
• 
  все перечисленное верно.
  

13. ТИП АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ПРИ СЫВОРОТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ

• 
  анафилактический тип;
  
• 
  2 цитотоксический тип реакции;
  
• 
  иммунокомплексный тип;
  
• 
  ГЗТ;
  
• 
  наличие цитотоксических Т-лимфоцитов.
  

14. ПРОВОКАЦИОННЫЕ ПРОБЫ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ АТОПИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

• 
  ингаляционные;
  
• 
  назальные;
  
• 
  конъюнктивальные;
  
• 
  все перечисленное верно.
  

15. Т-ЗАВИСИМЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

• 
  развитием кожной реакции через 24-48 ч.;
  
• 
  пассивным переносом аллергии с помощью синбилизированных лимфоцитов;
  
• 
  лимфомоноцитарной инфильтрацией;
  
• 
  участием лимфоцитов Th-1 типа;
  
• 
  все перечисленное верно.
  

16. БОЛЕЗНИ, ОСНОВАННЫЕ НА ИММУННОКОМПЛЕКСНЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ

• 
  сывороточная болезнь;
  
• 
  атопический дерматит;
  
• 
  болезнь Верльгофа;
  
• 
  поллинозы;
  
• 
  отек Квинке.
  

17. ПРИЗНАКИ ФЕНОМЕНА АРТЮСА

• 
  повреждение сосудистой стенки;
  
• 
  разрыхление эндотелия и образования тромбов;
  
• 
  нарушение местного кровообращения с очагами никроза;
  
• 
  все перечисленное признаки.
  

18. ПРИ ОЦЕНКЕ АТОПИЧЕСКОГО СТАТУСА БОЛЬНОГО ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ НЕ ИМЕЕТ

• 
  повышенный уровень общего Ig E;
  
• 
  повышенный уровень эозинофилов в периферической крови;
  
• 
  семейный атопический анамнез;
  
• 
  лейкоцитоз периферической крови;
  
• 
  все перечисленное признаки.
  

19. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Т-ЗАВИСИМЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ОСНОВАНА НА ФЕНОМЕНЕ

• 
  гистаминолиберации после воздействия специфического АГ;
  
• 
  клеточной пролиферации после воздействия специфического АГ;
  
• 
  продукции лимфокинов активированными лимфоцитами;
  
• 
  выявление повышенного уровня специфического Ig E;
  
• 
  все причисленное верно.
  

20. КОЖНО-СКАРИФИКАЦИОННОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПРИ АТОПИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ОСНОВАНО НА ВЫЯВЛЕНИИ

• 
  сенсибилизированных Т-лимфоцитов в коже;
  
• 
  IgG – содержащих иммунных комплексов в коже;
  
• 
  IgЕ в коже;
  
• 
  цитотоксических CD8+Т-лимфоциты в коже.
  

21. РАЗВИТИЕ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НЕМЕДЛЕННОГО ОБУСЛОВЛЕНО НАЛИЧИЕМ

• 
  сенсибилизированных Т-лимфоцитов;
  
• 
  ИЛ-2;
  
• 
  аллерген - специфических IgЕ;
  
• 
  сывороточны IgА ;
  
• 
  секреторным IgА.
  

22. ПРИ ФИКСАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА МЕМБРАНЕ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ ВЕДУЩИМ МЕХАНИЗМОМ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

• 
  гиперчувствительность немедленного типа;
  
• 
  цитотоксический тип реакций;
  
• 
  иммунокомплексный тип;
  
• 
  гиперчувствительность замедленного типа.
  

22. В ОСНОВЕ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО КОНТАКТНОГО ДЕРМАТИТА ЛЕЖИТ

• 
  гиперчувствительность немедленного типа;
  
• 
  цитотоксический тип реакций;
  
• 
  иммунокомплексный тип реакции;
  
• 
  гиперчувствительность замедленного типа.
  

23. В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ СЫВОРОТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕЖИТ

• 
  гиперчувствительность немедленного типа;
  
• 
  гиперчувствительность замедленного типа;
  
• 
  иммунокомплексный тип аллергической реакции;
  
• 
  наличие цитотоксических Т-лимфоцитов.
  

24. ПРОВОКАЦИОННЫЕ ПРОБЫ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ АТОПИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

• 
  ингаляционные;
  
• 
  назальные;
  
• 
  конъюнктивальные;
  
• 
  все перечисленное верно.
  

25. Т-ЗАВИСИМЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

• 
  развитием кожной реакции через 24-48 ч.;
  
• 
  пассивным переносом аллергии с помощью сенсибилизированных лимфоцитов;
  
• 
  лимфомоноцитарной инфильтрацией;
  
• 
  участием лимфоцитов Th-1 типа;
  
• 
  все перечисленное верно.
  

26. БОЛЕЗНИ, ОСНОВАННЫЕ НА ИММУННОКОМПЛЕКСНЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ

• 
  сывороточная болезнь;
  
• 
  атопический дерматит;
  
• 
  болезнь Верльгофа;
  
• 
  поллинозы;
  
• 
  отек Квинке.
  

27. ПРИЗНАКИ ФЕНОМЕНА АРТЮСА

• 
  повреждение сосудистой стенки;
  
• 
  разрыхление эндотелия и образование тромбов;
  
• 
  нарушение местного кровообращения с очагами некроза;
  
• 
  все перечисленные признаки.
  

28. ПРИ ОЦЕНКЕ АТОПИЧЕСКОГО СТАТУСА БОЛЬНОГО ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ НЕ ИМЕЕТ

• 
  повышенный уровень общего Ig E;
  
• 
  повышенный уровень эозинофилов в периферической крови;
  
• 
  семейный атопический анамнез;
  
• 
  лейкоцитоз периферической крови;
  
• 
  все перечисленное признаки.
  

29. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Т-ЗАВИСИМЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ОСНОВАНО НА ФЕНОМЕНЕ

• 
  гистаминолиберации после воздействия специфического АГ;
  
• 
  клеточной пролиферации после воздействия специфического АГ;
  
• 
  продукции лимфокинов активированными лимфоцитами;
  
• 
  выявления повышенного уровня специфического Ig E;
  
• 
  все причисленное верно