Общая микробиология
 Скачать 490.48 Kb.
|
|
. Основные группы бактерий, встречающиеся в наиболее колонизированных отделах кишечника человека бифидобактерии; золотистый стафилококк; менингококк; эшерихии; верно «а» и «г». 2.Термин «Санитарно-показательные микроорганизмы» обозначает постоянное обитание в естественных полостях человека и животных и постоянное выделение во внешнюю среду; активное размножение во внешней среде; отсутствие размножения во внешней среде; низкая изменчивость во внешней среде; верно «а», «в» и «г». 3. Понятие БГКП (Бактерии группы кишечной палочки) включает в себя род Candida; Escherichia; Clostridium; Pseudomonas; Staphylococcus. 4. Облигатная микрофлора кожи непатогенные стафилококки; кишечная палочка; коринебактерии; пропионобактерии; верно «а», «в» и «г». 5. САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫЙ МИКРООРГАНИЗМ ДЛЯ ВОДЫ Staphylococcus aureus; Streptococcus pyogenes; Escherichia coli; Corinebacterium diphtheria; верно «а» и «б». 6. санитарно-показательные микроорганизмы для воздуха клостридии; гемолитический стрептококк; кишечная палочка; золотистый стафилококк; верно «б» и «г». 7. НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА КИШЕЧНИКА УЧАСТВУЕТ В переваривании пищи; переваривании пищи и стимуляции иммуногенеза; переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза и синтезе витаминов; переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза, синтезе витаминов и секреторных иммуноглобулинов; переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза, синтезе витаминов и секреторных иммуноглобулинов, развитии эндогенной инфекции. 8. НФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС – ЭТО 1. распространение инфекционных болезней среди животных; 2. наличие возбудителей в окружающей среде; 3. взаимодействие микро- и макроорганизма; 4. зараженность инфекционными агентами переносчиков; 5. распространение болезней среди людей. 9. ИНФЕКЦИИ РАЗДЕЛЯЮТ НА АНТРОПОНОЗЫ, ЗООНОЗЫ И САПРОНОЗЫ ПО 1. механизму передачи; 2. источнику инфекции; 3. резервуару инфекции; 4. месту входных ворот; 5. верно всё. 10. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЗАВИСИТ ОТ 1. устойчивости возбудителя во внешней среде; 2. локализации возбудителя в организме источника инфекции; 3. патогенности возбудителя; 4. вирулентности возбудителя; 5. верно всё. 11.ФАКТОРЫ ПЕРСИСТЕНЦИИ У МИКРОБОВ R-плазмида и антилизоцимная активность; антилизоцимная активность и антиинтерфероновая активность; антиинтерфероновая активность и Col-плазмида; R-плазмида и Col-плазмида; верно всё. 12. ВИРУЛЕНТНОСТЬ - МЕРА иммуногенности патогенности персистентности специфичности верно всё. 13. ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА МАКРООРГАНИЗМ ОБЛАДАЕТ 1. экзотоксин; эндотоксин; ферменты; бактериоцины; верно всё. 14. ФЕРМЕНТ ЗАЩИТЫ - коллагеназа; фибринолизин; плазмокоагулаза; лецитовителлаза; верно всё. 15. ЭНДОТОКСИН - неспецифичен; неспецифичен и термостабилен; неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки; неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки, освобождается при разрушении клетки; неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки, освобождается при разрушении клеток преимущественно 16 16. DLM - ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ лизогении вирулентности антибиотикочувствительности персистенции бактериоциногении 17. ФАКТОР МИКРОБНОГО АНТАГОНИЗМА 1. гиалуронидаза; 2. плазмокоагулаза; 3. лизоцим; 4. гемолизин; 5. эндотоксин. 18. ПЕРСИСТЕНЦИЯ 1. длительное выживание микроба в организме человека; 2. длительное выживание микроба в окружающей среде; 3. длительное выживание микроба в элективной среде; 4. длительное выживание микроба в крио-среде; 5. верно всё. 19. ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИЙ ИГРАЕТ РОЛЬ информационной макромолекулы эндотоксина и О-антигена регулятора синтеза пептидогликана в патогенезе токсинемических инфекций биоэнергетического источника ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ФУКЦИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ - АНТАГОНИСТИЧЕСКАЯ 1. СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ, ИЗУЧАЕМЫЕ С ПОМОЩЬЮ МИКРОСКОПИЧЕСКОГО МЕТОДА 1) морфо-тинкториальные 2) культуральные 3) антигенные 4) токсигенные 5) биохимические 1 2. ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ БАКТЕРИЙ 1) сантиметр 2) миллиметр 3) нанометр 4) микрометр 5) ангстрем 3. УВЕЛИЧЕНИЕ СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА 1) произведение увеличения объектива на увеличение окуляра 2) разность между увеличением объектива и окуляра 3) сумма увеличений объектива и окуляра 4) увеличение объектива 5) увеличение окуляра 1 4. СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ МИКРОСКОПИИ 1) фазово-контрастная 2) темнопольная 3) люминесцентная 4) электронная 5) все вышеперечисленные 5 5. ПРИНЦИП ТЕМНОПОЛЬНОЙ МИКРОСКОПИИ 1) люминесценция объекта в видимой области спектра 2) дифракция света при боковом освещении объекта 3) интерференция световых волн 4) поглощение света объектом 5) пропускание света объектом 2 6. КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ МИКРОСКОПИИ 1) генцианвиолет 2) фуксин 3) метиленовая синька 4) сафранин 5) акридиновый 5 7. ПРЕДЕЛ РАЗРЕШЕНИЯ СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА 1) 200 мкм 2) 0,01 мкм 3) 0,2 мкм 4) 1-2 мкм 5) 10 мкм 3 8. ПРЕДЕЛ РАЗРЕШЕНИЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ГЛАЗА 1) 200 мкм 2) 100 мкм 3) 10 мкм 4) 1-2 мкм 5) 0,1 мкм 1 9. РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА ЗАВИСИТ ОТ 1) длины волны используемого источника света 2) увеличения объектива 3) увеличения окуляра 4) производителя 5) квалификации специалиста 1 10. ПРИНЦИП ДЕЛЕНИЯ НА ПРОСТЫЕ И СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ 1) морфология бактерий 2) способ микроскопии 3) количество используемых красителей 4) стоимость красителей 5) способ фиксации 3 11. ОСНОВНОЙ МЕТОД ОКРАСКИ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 1) окраска гематоксилином 2) окраска азур-эозином 3) окраска фуксином 4) метод Грама 5) метод Нейссера 4 12. ПРОСТЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ 1) строения клеточной стенки 2) кислоустойчивости 3) антибиотикорезистентности 4) тинкториальных свойств 5) морфологических свойств 13. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ 1) форма, размеры, взаимное расположение 2) способность окрашиваться различными красителями 3) характер роста на питательных средах 4) условия роста 5) наличие нуклеоида 1 14. МОРФОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ ЗАВИСИТ ОТ 1) состава питательной среды 2) консистенции питательной среды 3) клеточной стенки 4) используемых красителей 5) способа фиксации препарата 3 15. ПО ФОРМЕ МИКРООРГАНИЗМЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТ НА 1) диплококки, стрептококки, стафилококки 2) бациллы, бактерии 3) кокки, палочки, микоплазмы 4) кокки, палочки, извитые 5) клостридии, бациллы 4 16. ДОСТОИНСТВА МИКРОСКОПИЧЕСКОГО МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 1) возможность ускоренной диагностики 2) простота и доступность метода 3) при некоторых заболеваниях имеет самостоятельное диагностическое значение 4) позволяет выявить клинически значимое количество условно-патогенных микроорганизмов 5) все вышеперечисленное 5 17. АНИЛИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, ИММЕРСИОННЫЕ СИСТЕМЫ И КОНДЕНСОР ВВЁЛ В МИКРОБИОЛОГИЧЕСКУЮ ПРАКТИКУ 1) Р. Гук 2) Р. Мерей 3) Д.Л. Романовский 4) Х. Грам 5) Р. Кох 5 18. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РЕАКТИВОВ ПРИ ОКРАСКЕ ПО МЕТОДУ ГРАМА 1) раствор фуксина, этиловый спирт, раствор Люголя, генциан-виолет, вода 2) генциан-виолет, этиловый спирт, раствор Люголя, раствор фуксина, вода 3) генциан-виолет, раствор Люголя, этиловый спирт, вода, раствор фуксина, вода 4) раствор фуксина, раствор Люголя, этиловый спирт, вода, генциан-виолет 5) раствор Люголя, генциан-виолет, этиловый спирт, вода, раствор фуксина, вода 3 19. НАТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ 1) подвижности 2) окраски по Граму 3) вирулентности 4) антигенных свойств 5) чувствительности к антибиотикам 1 20. МИНИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО МИКРООРГАНИЗМОВ В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ, ВЫЯВЛЯЕМОЕ МИКРОСКОПИЧЕСКИ 1) 103 2) 104 3) 105 4) 106 5) 107 3 21. ОСНОВНОЕ СТРУКТУРНОЕ ОТЛИЧИЕ ЭУКАРИОТ 1) дифференцированное ядро 2) наличие клеточной стенки 3) пептидогликан в составе клеточной стенки 4) нуклеоид 5) рибосомы 70S 1 22. НЕОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ 1) жгутики 2) спора 3) капсула 4) зерна волютина 5) все вышеперечисленные 23. РИГИДНОСТЬ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ ОБУСЛОВЛЕНА НАЛИЧИЕМ 1) белков 2) пептидогликана 3) тейхоевых кислот 4) ЛПС 5) фосфолипидов 2 24. МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ ЛИЗОЦИМА У БАКТЕРИЙ 1) ЛПС 2) тейхоевые кислоты 3) пептидогликан 4) белки 5) фосфолипиды 3 25. L-ФОРМЫ БАКТЕРИЙ 1) грамотрицательны 2) образуются под действием аминогликозидов 3) форма ускользания от иммунного надзора 4) вызывают острые инфекции 5) чувствительны к в-лактамам 3 26. ДЛЯ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ НЕ ХАРАКТЕРНО 1) содержит основные антигены микробной клетки 2) определяет форму бактерий 3) защищает от внешних воздействий 4) участвует в синтезе белка 5) определяет окраску по Граму 4 27. НАСЛЕДСТВЕННАЯ ИНФОРМАЦИЯ БАКТЕРИЙ КРОМЕ НУКЛЕОИДА ЛОКАЛИЗОВАНА В 1) клеточной стенке 2) плазмидах 3) митохондриях 4) ЦПМ 5) рибосомах 2 28. ПЛАЗМИДЫ 1) участвуют в делении клетки 2) образуются при накоплении продуктов метаболизма 3) внехромосомный фактор наследственности 4) внутриклеточные включения 5) фактор вирулентности микроорганизмов 3 29. ПЛАЗМИДЫ ДЕТЕРМИНИРУЮТ 1) образование клеточной стенки 2) лекарственную устойчивость 3) окраску по методу Грама 4) процесс деления клетки 5) размеры бактерий 2 30. ФУНКЦИЯ ЦПМ 1) определяет форму бактерий 2) синтез БАВ 3) лекарственная устойчивость 4) участие в энергетическом обмене 5) защита от фагоцитоза 4 31. ОКРАСКА ПО МЕТОДУ ГРАМА ОБУСЛОВЛЕНА 1) ЦПМ 2) клеточной стенкой 3) мезосомами 4) капсулой 5) плазмидами 2 32. ФАЗА КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА, ПРИ КОТОРОЙ ПРОИСХОДИТ ОБРАЗОВАНИЕ СПОР 1) исходная стационарная 2) лаг-фаза 3) логарифмическая 4) стационарная 5) отмирания 4 Удалить рекламу Всего 79,09 руб./месяц 33. СПОРЫ БАКТЕРИЙ 1) внутриклеточные включения 2) форма размножения 3) покоящиеся репродуктивные клетки 4) фактор вирулентности 5) плазмиды 3 34. СПОРООБРАЗОВАНИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ 1) энтеробактерий 2) стафилококков 3) вирусов 4) клостридий 5) вибрионов 4 35. ВНУТРИЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ БАКТЕРИЙ 1) запасные питательные вещества 2) внехромосомная ДНК 3) эндосимбионты 4) внутриклеточные паразиты 5) транспозоны 5 36. ФУНКЦИЯ КАПСУЛЫ БАКТЕРИЙ 1) локомоторная 2) антифагоцитарная 3) репродуктивная 4) выделительная 5) белоксинтезирующая 2 37. ПОДВИЖНОСТЬ БАКТЕРИЙ ОБУСЛОВЛЕНА 1) изменением осмотического давления 2) движением цитоплазмы 3) наличием пилей 4) наличием жгутиков 5) активным делением 4 38. МИКОПЛАЗМЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ L-ФОРМ БАКТЕРИЙ ОТСУТСТВИЕМ 1) хромосом 2) гистонов 3) фенотипического признака - клеточной стенки 4) генетической программы синтеза клеточной стенки 5) способности размножаться в организме 4 39. МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ ПЕНИЦИЛЛИНА У БАКТЕРИЙ 1) капсула 2) рибосомы 3) ЦПМ 4) пептидогликан клеточной стенки 5) нуклеоид 4 40. ДЛЯ L-ФОРМ БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРНО НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА 1) капсулы 2) клеточной стенки 3) рибосом 4) мезосом 5) ЦПМ 2 41. НАЗНАЧЕНИЕ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА В ХИРУРГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ 1) профилактика профессионального заражения медперсонала 2) мониторинг возбудителей гнойно-воспалительных осложнений и их антибиотикорезистентности 3) диспансеризация в ЛПУ 4) изучение микробного пейзажа объектов окружающей среды 5) санитарно-бактериологическое обследование посетителей 2 42. СРЕДЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОЛИРОВАННЫХ КОЛОНИЙ ПРИ ПОСЕВЕ ИССЛЕДУЕМОГО МАТЕРИАЛА 1) жидкие 2) плотные 3) сухие 4) полужидкие 5) все вышеперечисленные 2 Удалить рекламу Всего 79,09 руб./месяц 43. ЦЕЛЬ I ЭТАПА БАКМЕТОДА 1) получение изолированных колоний 2) посев исследуемого материала 3) микроскопия исследуемого материала 4) выделение и накопление чистой культуры 5) идентификация исследуемой культуры 1 44. ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ФИКСИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА ПРЕДМЕТНОЕ СТЕКЛО ДОЛЖНО НАХОДИТЬСЯ 1) на поверхности стола 2) на коленях 3) в чашке Петри 4) на штативе 5) на ладони 3 45. ПОПУЛЯЦИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ, ПОЛУЧЕННАЯ ИЗ ОДНОЙ КЛЕТКИ НА ПЛОТНОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ 1) штамм 2) колония 3) биовар 4) чистая культура 5) серовар 2 46. ПОПУЛЯЦИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ ОДНОГО ВИДА 1) штамм 2) колония 3) биовар 4) чистая культура 5) серовар 4 47. ПОПУЛЯЦИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ, ПОЛУЧЕННАЯ ИЗ ОДНОЙ МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ 1) штамм 2) колония 3) клон 4) чистая культура 5) фаговар 3 48. КУЛЬТУРА МИКРООРГАНИЗМОВ, ВЫДЕЛЕННАЯ ИЗ ОПРЕДЕЛЕННОГО ИСТОЧНИКА ИЛИ ИЗ РАЗЛИЧНЫХ ИСТОЧНИКОВ В ОДНО ВРЕМЯ 1) вид 2) хемовар 3) клон 4) штамм 5) фаговар 4 49. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД РАЗРАБОТАЛ И ВВЁЛ В МИКРОБИОЛОГИЧЕСКУЮ ПРАКТИКУ 1) А. ван Левенгук 2) Р. Кох 3) Л. Пастер 4) З.В. Ермольева 5) И.И. Мечников 2 50. ВЫБОР ИССЛЕДУЕМОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ЗАВИСИТ ОТ 1) жалоб пациента 2) клиники и патогенеза развития заболевания 3) возможности лаборатории 4) степени тяжести заболевания 5) квалификации врача 2 51. НАГРЕВАНИЕ ДО 1200 В ПАРОВОМ КОТЛЕ, КАК СПОСОБ СТЕРИЛИЗАЦИИ - ВВЁЛ В ПРАКТИКУ 1) Р. Кох 2) Ш. Китазато 3) Д. Листер 4) Л. Пастер 5) Н.И Пирогов 4 52. ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО В АВТОКЛАВЕ 1) давление 2) пар 3) температура 4) время 5) γ - лучи 3 Удалить рекламу Всего 79,09 руб./месяц 53. ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО В СУХОЖАРОВОМ ШКАФУ 1) давление 2) температура 3) пар 4) время 5) окись этилена 2 54. РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИИ ХИРУРГИЧЕСКОГО КОРРОЗИЙНОСТОЙКОГО ИНСТРУМЕНТАРИЯ В АВТОКЛАВЕ 1) 0,5 атм. - 110 - 15 мин. 2) 1 атм. - 120 - 45 мин. 3) 1 атм. - 120 - 20 мин. 4) 1,5 атм. - 127 - 60 мин. 5) 2 атм. - 132 - 10 мин. 2 55. РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИИ ПЕРЕВЯЗОЧНОГО, ШОВНОГО МАТЕРИАЛА, БЕЛЬЯ В АВТОКЛАВЕ 1) 1,5 атм. - 127 - 20 мин. 2) 1,5 атм. - 127 - 60 мин. 3) 2 атм. - 132 - 20 мин. 4) 0,5 атм. - 110 - 20 мин. 5) 1 атм. - 120 - 20 мин. 3 56. РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИИ ХИРУРГИЧЕСКОГО ИНСТРУМЕНТАРИЯ В СУХОЖАРОВОМ ШКАФУ 1) 110 - 150 мин. 2) 120 - 150 мин. 3) 127 - 150 мин. 4) 132 - 150 мин. 5) 160 - 150 мин. 5 57. ПРИЧИНА МЕНЬШЕГО ВРЕМЕНИ СТЕРИЛИЗАЦИИ В АВТОКЛАВЕ ПО СРАВНЕНИЮ С СУХОЖАРОВЫМ ШКАФОМ 1) наличие давления 2) большая герметичность автоклава 3) большая мощность автоклава 4) высокая вероятность повреждения стерилизуемого объекта 5) высокая проникающая способность сухого насыщенного пара 5 58. ПРИЧИНЫ СНИЖЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕЗИНФЕКТАНТОВ 1) наличие органических загрязнений (кровь, гной, мокрота, фекалии и др.) 2) высокий уровень микробной контаминации 3) формирование устойчивых штаммов микроорганизмов 4) нарушение технологии приготовления дезинфектанта 5) все вышеперечисленное 5 59. НАЗНАЧЕНИЕ КОНТРОЛЯ РЕЖИМОВ ДЕЗИНФЕКЦИИ И СТЕРИЛИЗАЦИИ В ЛПУ 1) проверка исправности оборудования 2) профилактика ВБИ 3) проверка соблюдения должностных обязанностей медперсоналом 4) сдерживание распространения резистентных микроорганизмов 5) повышение рейтинга ЛПУ 2 60. ПРАВИЛА РАБОТЫ В УЧЕБНЫХ КОМНАТАХ КАФЕДРЫ МИКРОБИОЛОГИИ ПРЕДУСМАТРИВАЮТ 1) мытьё рук 2) наличие халата, колпака, сменной обуви 3) запрет приёма пищи 4) хранение личных вещей в специально отведенном месте 5) все вышеперечисленное 5 61. МИКРОБНУЮ ПРИРОДУ БРОЖЕНИЯ ОТКРЫЛ 1) Э. Геккель 2) Р. Гук 3) Р. Мерей 4) Р. Кох 5) Л. Пастер 5 62. ОПТИМАЛЬНАЯ ТЕМПЕРАТУРА КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БОЛЬШИНСТВА КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫХ БАКТЕРИЙ 1) 10 2) 22 3) 28 4) 37 5) 45 4 63. СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ БАКТЕРИЙ 1) репликация 2) бинарное деление 3) спорообразование 4) апоптоз 5) L-трансформация 2 64. БАКТЕРИИ НАИБОЛЕЕ БИОХИМИЧЕСКИ АКТИВНЫ В 1) лаг-фазе 2) логарифмической фазе 3) стационарной фазе 4) фазе отмирания 5) фазе спорообразования 2 65. БАКТЕРИИ НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ К АНТИБИОТИКАМ В 1) лаг-фазе 2) логарифмической фазе 3) стационарной фазе 4) фазе отмирания 5) фазе спорообразования 2 66. МЕХАНИЗМЫ ПОСТУПЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВ В БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ 1) пассивный перенос 2) простая диффузия 3) облегченная диффузия 4) активный перенос 5) все вышеперечисленные 5 67. ПОСТУПЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВ В БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ БЕЗ ЗАТРАТЫ ЭНЕРГИИ ПРОИСХОДИТ ПРИ 1) активном переносе 2) простой диффузии 3) транслокации групп 4) фагоцитозе 5) эндоцитозе 2 68. МИКРООРГАНИЗМЫ, НУЖДАЮЩИЕСЯ В МЕНЬШЕЙ КОНЦЕНТРАЦИИ О2, ЧЕМ ЕГО СОДЕРЖАНИЕ В ВОЗДУХЕ 1) строгие аэробы 2) строгие анаэробы 3) факультативные анаэробы 4) микроэрофилы 5) капнофилы 4 69. СПОСОБНОСТЬ АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ СУЩЕСТВОВАТЬ В ПРИСУТСТВИИ СВОБОДНОГО О2 1) липофильность 2) аэротолерантность 3) ауксотрофность 4) прототрофность 5) сапротрофность 2 70. ЦЕЛЬ II ЭТАПА БАКМЕТОДА 1) разобщение микробных клеток 2) получение изолированных колоний 3) накопление чистой культуры 4) идентификация чистой культуры 5) определение антибиотикограммы исследуемой культуры 3 71. КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ 1) морфология бактерий 2) способность воспринимать краситель 3) тип метаболизма 4) морфология колоний 5) интенсивность метаболизма 4 72. ПОТРЕБНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ В ФАКТОРАХ РОСТА 1) аэротолерантность 2) паразитизм 3) прототрофность 4) инфекционность 5) ауксотрофность 5 73. КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ВИДЫ МИКРООРГАНИЗМОВ В ОСНОВНОМ 1) сапрофиты 2) метатрофы 3) ауксотрофы 4) фототрофы 5) аутотрофы 3 74. КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ВИДЫ МИКРООРГАНИЗМОВ В ОСНОВНОМ 1) психрофилы 2) мезофилы 3) термофилы 4) сапрофиты 5) археи 2 75. ФЕРМЕНТЫ, ПОСТОЯННО СИНТЕЗИРУЮЩИЕСЯ В МИКРОБНЫХ КЛЕТКАХ 1) протеолитические 2) сахаролитические 3) индуцибельные 4) конститутивные 5) все вышеназванные 4 76. ФЕРМЕНТЫ, СИНТЕЗ КОТОРЫХ ЗАВИСИТ ОТ НАЛИЧИЯ СУБСТРАТА 1) индуцибельные 2) конститутивные 3) экзоферменты 4) эндоферменты 5) субстратные 1 77. ЦЕЛЬ III ЭТАПА БАКМЕТОДА 1) получение изолированных колоний 2) обнаружение возбудителя в исследуемом материале 3) идентификация чистой культуры 4) накопление исследуемой культуры 5) определение чистоты выделенной культуры 3 78. НА III ЭТАПЕ БАКМЕТОДА ПРОВОДЯТ 1) проверку чистоты выделенной культуры 2) определение биохимической активности 3) определение подвижности 4) определение антибиотикограммы 5) все вышеперечисленное 5 79. ЦЕЛЬЮ МИКРОСКОПИИ КУЛЬТУРЫ НА III ЭТАПЕ БАКМЕТОДА ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 1) морфологической и тинкториальной однородности 2) вирулентности 3) антигенных свойств 4) биохимической активности 5) генотипа 1 80. ПРИНЦИП ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОХИМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИЙ 1) разобщение микробных клеток 2) определение промежуточных и конечных продуктов метаболизма 3) посев на среды Гисса 4) посев на МПБ 5) подбор питательной среды 2 81. О САХАРОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИЙ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ 1) наличие роста 2) характер роста 3) образование кислых и газообразных продуктов метаболизма 4) образование щелочных и газообразных продуктов метаболизма 5) образование нейтральных и газообразных продуктов метаболизма 3 82. КРИТЕРИЙ УЧЁТА ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БАКТЕРИЙ НА МПБ 1) образование аминокислот 2) наличие и характер роста 3) образование кислых продуктов метаболизма 4) образование сероводорода, индола 5) образование протеаз 4 Удалить рекламу Всего 79,09 руб./месяц 83. ФЕРМЕНТЫ В ХИМИЧЕСКОМ ОТНОШЕНИИ 1) субстрат 2) метаболит 3) изотопы 4) кофактор 5) прионы 2 84. ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ МИКРООРГАНИЗМОВ 1) АТФ 2) антибиотики 3) нуклеиновые кислоты 4) липиды 5) шапероны 2 85. ОТЛИЧИТЕЛЬНАЯ ОСОБЕННОСТЬ АНТИБИОТИКОВ 1) широкий спектр действия 2) избирательность действия 3) сохранение активности 4) иммуногенность 5) антигенность 2 86. АНТИБИОТИКИ АКТИВНЫ В ОТНОШЕНИИ МИКРООРГАНИЗМОВ В ФАЗЕ 1) отмирания 2) стационарной 3) логарифмической 4) лаг-фазе 5) все вышеперечисленные 3 87. ОСНОВОПОЛОЖНИК ХИМИОТЕРАПИИ 1) П. Эрлих 2) А. Флеминг 3) В. Ваксман 4) П. Гельмо 5) Л. Пастер 1 88. О ЧИСТОТЕ КУЛЬТУРЫ НА III ЭТАПЕ БАКМЕТОДА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ 1) интенсивность роста 2) однородность роста и однотипность микроорганизмов в мазке 3) время генерации 4) продолжительность лаг-фазы 5) продолжительность лог-фазы 2 89. ПОПУЛЯЦИЯ БАКТЕРИЙ ОДНОГО ВИДА 1) смешанная культура 2) чистая культура 3) биовар 4) серовар 5) штамм 2 90. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИБИОТИКОГРАММ КУЛЬТУР ВЫЗВАНО 1) приобретением лекарственной устойчивости 2) природной лекарственной устойчивостью 3) образованием L - форм микроорганизмов 4) возможностью аллергических реакций 5) фармокинетикой антибиотика 1 91. ОСНОВНОЙ ТАКСОН ПРОКАРИОТ 1) штамм 2) клон 3) род 4) семейство 5) вид 5 92. ВНУТРИВИДОВАЯ КАТЕГОРИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ 1) штамм 2) клон 3) серовар 4) изолят 5) домен 3 93. ОСНОВНОЙ ПРИНЦИП ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ ПО БЕРЖДИ 1) степень вирулентности 2) чувствительность к антибиотикам 3) строение клеточной стенки и отношение к окраске по Граму 4) отношению к молекулярному кислороду 5) наличие ядра 3 94. ВЫБОР МАТЕРИАЛА ДЛЯ БАКМЕТОДА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ 1) состоянием пациента 2) возможностями лаборатории 3) квалификацией специалиста 4) экономическими затратами 5) клиникой и патогенезом заболевания 5 95. ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ МИКРООРГАНИЗМОВ И ЕЁ ИДЕНТИФИКАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ 1) микроскопический метод 2) бактериологический метод 3) серологический метод 4) аллергологический метод 5) биопробу 2 96. ЦЕЛЬ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ 1) обнаружение возбудителя и его идентификация 2) получение чистой культуры, её идентификация и определение чувствительности к антибиотикам 3) определение вирулентности возбудителя 4) определение напряженности иммунного ответа 5) разобщение микробных клеток 2 97. ПО ТИПУ ПИТАНИЯ КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ВИДЫ МИКРООРГАНИЗМОВ 1) фотоаутотрофы 2) фотогетеротрофы 3) хемоаутотрофы 4) хемогетеротрофы 5) комменсалы 4 98. ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВЫДЕЛЕННОЙ КУЛЬТУРЫ ЯВЛЯЕТСЯ 1) наличие культуры 2) чистота культуры 3) наличие в лаборатории необходимых сред 4) состояние пациента 5) рекомендация лечащего врача 2 99. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИБИОТИКОГРАММ КУЛЬТУР ВЫЗВАНО 1) природной лекарственной устойчивостью 2) приобретением лекарственной устойчивости 3) созданием новых антибиотиков 4) возможностью развития осложнений 5) желанием пациента 2 100. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ЦЕЛЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ 1) идентификация культуры 2) определение спектра действия препарата 3) перспектива эффективности лечения 4) определение приобретенной резистентности 5) определение природной резистентности 4 101. КЛИНИЧЕСКАЯ ЦЕЛЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ 1) определение объема закупок препаратов 2) выбор способа введения препарата 3) выбор дозы препарата 4) перспектива эффективности лечения 5) определение тактики антибиотикопрофилактики 4 102. ВРЕМЯ ВЫДАЧИ ОТВЕТА БАКЛАБОРАТОРИЕЙ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ В ОСНОВНОМ 1) в течение 1-2-х часов 2) 2-3 день 3) 3-4 день 4) 4-5 день 5) 7-10 день 4 103. НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА ЧЕЛОВЕКА (МИКРОБИОМ) 1) формируется в период внутриутробного развития 2) есть во всех органах и тканях 3) формирует биопленки 4) представлена только прокариотами 5) неизменна на протяжении жизни 3 104. ОСНОВОПОЛОЖНИК УЧЕНИЯ О НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЕ 1) П. В. Циклинская 2) Л. Г. Перетц 3) Р. Кох 4) И. И. Мечников 5) Д. И. Ивановский 4 105. ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ 1) канцерогенная 2) токсигенная 3) антагонистическая 4) мутагенная 5) стимуляция аутоиммунных процессов 3 106. ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ 1) иммуностимулирующая 2) антиканцерогенная 3) антимутагенная 4) вызывает аутоинфекции 5) стимуляция развития лимфоидной ткани 4 107. ДИСБАКТЕРИОЗ 1) инфекционное заболевание 2) внутрибольничная инфекция 3) нарушение количественного и качественного состава микрофлоры 4) передается по наследству 5) передается контактным путем 3 108. ПОКАЗАНИЯ К ОБСЛЕДОВАНИЮ НА ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА 1) поступление в организованные коллективы (детский сад, школа, вуз) 2) работа в системе общественного питания 3) работа в детских организованных коллективах 4) сдача крови в качестве донора 5) длительная дисфункция кишечника 5 109. ОСНОВА ЛЕЧЕНИЯ ДИСБАКТЕРИОЗА 1) рациональная антибиотикотерапия 2) устранение причины дисбактериоза 3) прием пробиотиков 4) коррекция иммунитета 5) диетическое питание 2 110. ПРОБИОТИКИ - МИБП, СОДЕРЖАЩИЕ 1) аттенуированные штаммы микроорганизмов 2) аллергены 3) представителей нормофлоры 4) бактериофаги 5) витамины 3 ФАГОЦИТОЗ - ЭТО 1) врожденная реакция организма 2) приобретенная реакция организма 3) специфический фактор резистентности 4) феномен бактериофагии 5) реакция взаимодействия антиген-антитело 1 112. ОСНОВОПОЛОЖНИК ФАГОЦИТАРНОЙ ТЕОРИИ 1) П. Эрлих 2) Г. Домагк 3) Л. Пастер 4) А.М. Безредко 5) И.И. Мечников 5 113. ФАКТОРЫ, УСКОРЯЮЩИЕ ФАГОЦИТОЗ (ОПСОНИНЫ) 1) комплемент, интерферон 2) антибиотики 3) лейкоцидин, лизоцим 4) комплемент, антитела 5) кортикостероиды 4 114. КЛЕТОЧНЫЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ 1) антитела 2) лизоцим 3) пропердин 4) фагоциты 5) β - лизины 4 115. ИНТЕРФЕРОНЫ 1) ингибируют только ДНК-содержащие вирусы 2) ингибируют только РНК-содержащие вирусы 3) ингибируют ДНК-и РНК-содержащие вирусы 4) подавляют размножение бактерий 5) подавляют фагоцитоз 3 116. ТРАНСФЕРРИН 1) мурамидаза 2) активирует комплемент 3) способен к самосборке 4) обладает Fе-связывающей активностью 5) синтезируется лейкоцитами 4 117. АКТИВАЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА ПРИ КЛАССИЧЕСКОМ ПУТИ ИНИЦИИРУЕТСЯ 1) бактериями 2) комплексом антиген-антитело (IgM, IgG) 3) антителами (IgM, IgG) 4) бактериофагами 5) вирусами 2 118. В СОСТАВЕ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ВЛАГАЛИЩА ДОМИНИРУЮТ 1) бактероиды 2) фузобактерии 3) вейлонеллы 4) лактобациллы 5) мобилункус 4 119. БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВАГИНОЗ 1) невоспалительный синдром, связанный с дисбактериозом влагалища 2) ИППП 3) высоко контагиозен 4) внутрибольничная инфекция 5) передается по наследству 1 120. ПРИ БАКТЕРИАЛЬНОМ ВАГИНОЗЕ ПОВЫШЕН РИСК 1) заболеваний матки и придатков 2) патологии беременности 3) активации вирусной инфекции 4) ИППП 5) все вышеперечисленное 5 121. НАИБОЛЕЕ ФИЗИОЛОГИЧНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ПРОБИОТИКОВ 1) кишечная палочка 2) бациллы 3) бифидобактерии 4) лактобактерии 5) дрожжи 3 122. ПРЕБИОТИКИ СОДЕРЖАТ 1) живых представителей нормофлоры 2) убитых представителей нормофлоры 3) продукты метаболизма микроорганизмов нормофлоры 4) продукты питания, обогащенные пробиотиками 5) стимуляторы роста микроорганизмов нормофлоры 5 123. ИММУННАЯ СИСТЕМА 1) определяет генетический гомеостаз макроорганизма 2) определяет белковый гомеостаз макроорганизма 3) формируется в процессе онтогенеза 4) отсутствует у животных 5) не имеет специализированных органов и клеток 2 124. ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ 1) формируются в процессе онтогенеза 2) определяются предшествующим контактом макроорганизма с антигеном 3) генетически детерминированы 4) не изменяются в процессе инфекционного заболевания 5) характерны в основном для детей периода новорожденности 3 125. АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИЗОЦИМА СВЯЗАНА СО СПОСОБНОСТЬЮ 1) связывать железо 2) активировать комплемент по альтернативному пути 3) активировать комплемент по лектиновому пути 4) разрушать гликозидные связи в пептидогликане 5) нарушать синтез ЛПС 4 126. ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ ИНТЕРФЕРОНОВ СВЯЗАНА С 1) разрушением клеток, пораженных вирусами 2) нарушением процесса репликации вирусной НК 3) прекращением процесса трансляции вирусной РНК 4) нарушением процесса самосборки вирусов 5) разрушением вируса вне клетки-хозяина 3 127. ОСНОВНОЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ФАКТОР НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ 1) лизоцим 2) комплемент 3) интерферон 4) антитела 5) пропердин 3 128. НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА (МИКРОБИОМ) - ЭТО ОТКРЫТЫЙ МИКРОБИОЦЕНОЗ 1) всех полостей человека 2) полостей человека, сообщающихся с внешней средой 3) полостей человека, не сообщающихся с внешней средой 4) анаэробных микроорганизмов, населяющих различные биотопы 5) условно-патогенных микроорганизмов, населяющих различные биотопы 2 129. ОСНОВНАЯ ФОРМА СУЩЕСТВОВАНИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ (МИКРОБИОМЫ) 1) некультивируемая форма 2) L-форма 3) биоплёнка 4) спора 5) гибридома 3 130. БИОПЛЕНКА - ЭТО 1) рост изолированных колоний 2) сплошной рост бактерий на агаре 3) рост бактерий в бульоне 4) cтруктурированное сообщество микробов на поверхности слизистых 5) секреторные IgA на поверхности слизистых 4 131. МИКРОБЫ В БИОПЛЕНКЕ 1) образуют микроколонии 2) заключены в полимерный матрикс (гликокаликс) 3) более устойчивы к антимикробным препаратам 4) имеют системы связи 5) все вышеперчисленное 5 132. ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОКАЗЫВАЮЩЕЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ НА НОРМАЛЬНУЮ МИКРОФЛОРУ 1) антибиотики 2) синбиотики 3) симбиотики 4) пробиотики 5) пребиотики 1 133. ДИСБАКТЕРИОЗ 1) инфекционное заболевание 2) не влияет на здоровье 3) всегда первичен 4) всегда вторичен 5) не имеет клинических проявлений 4 134. В СОСТАВЕ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ВЛАГАЛИЩА ДОМИНИРУЮТ 1) бактероиды 2) фузобактерии 3) вейлонеллы 4) лактобациллы 5) мобилункус 4 135. АНТАГОНИЗМ ЛАКТОБАЦИЛЛ ОБУСЛОВЛЕН ОБРАЗОВАНИЕМ 1) бактериоцинов 2) антибиотиков 3) молочной кислоты, H2O2 4) cоляной кислоты 5) цитокинов 3 136. ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА ВЫЯВЛЯЮТ 1) бактериологическим методом 2) серологическим методом 3) аллергологическим методом 4) в эксперименте на гнотобионтах 5) со слов обследуемого 1 137. КРИТЕРИИ БАКТЕРИАЛЬНОГО ВАГИНОЗА ПРИ МИКРОСКОПИИ 1) наличие «ключевых клеток» 2) отсутствие лейкоцитарной реакции 3) отсутствие лактобацилл 4) микрофлора представлена грамвариабельными коккобактериями 5) все вышеперечисленное 5 138. ЛИЗОЦИМ 1) термолабилен 2) более активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов 3) транспептидаза 4) активируется комплексом антиген-антитело 5) содержится в секретах (слюна, слезы, кишечная слизь, грудное молоко и др.) 5 139. КОМПЛЕМЕНТ 1) термостабилен 2) многокомпонентная система белков 3) входит в систему клеточной защиты 4) передается трансплацентарно 5) присутствует только в иммунном организме 2 140. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА 1) бактерицидная 2) противоопухолевая 3) иммуномодулирующая 4) репарационная 5) антителообразующая 1 141. АКТИВАЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА ПРИ АЛЬТЕРНАТИВНОМ ПУТИ ИНИЦИИРУЕТСЯ 1) лизоцимом 2) антителами (IgM, IgG) 3) комплексом антиген-антитело (IgM, IgG) 4) полисахаридами и ЛПС грамотрицательных бактерий 5) интерферонами 4 142. АКТИВАЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА ПРИ ЛЕКТИНОВОМ ПУТИ ОПОСРЕДУЕТСЯЕТСЯ 1) пропердином 2) антителами (IgM, IgG) 3) комплексом антиген-антитело (IgM, IgG) 4) полисахаридами и ЛПС грамотрицательных бактерий |