Общая микробиология

• Название: Общая микробиология
• Дата: 22.02.2021
• Размер: 490.48 Kb.
• Имя файла: TEST_MIKRA_EKZ.docx
• Тип: Документы; #178508
• страница: 54 из 59

Раздел 2.

Иммунологическая толерантность и аутоиммунные заболевания

1. МЕХАНИЗМЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ТОЛЕРАТНОСТИ

• 
  влияние регуляторных клеток;
  
• 
  антигенспецифическая делеция лимфоцитов;
  
• 
  иммунологическая девиация;
  
• 
  анергия;
  
• 
  все перечисленное.
  

2. ИЗБЫТОЧНАЯ ПРОДУКЦИЯ МАКРОФАГАМИ ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЦИТОКИНОВ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА

• 
  септического шока;
  
• 
  аутоиммунных заболеваний;
  
• 
  респираторного дистресс- синдрома;
  
• 
  хронических воспалительных процессов с исходом в фиброз;
  
• 
  всех перечисленных патологий.
  

3. КЛЕТКИ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ МНС I В СОЧЕТАНИИ С АНТИГЕННЫМ ПЕПТИДОМ, СТАНОВЯТСЯ МИШЕНЯМИ СПЕЦИФИЧЕСКИХ

• 
  В-клеток;
  
• 
  цитотоксических Т-клеток;
  
• 
  Th 1;
  
• 
  Th 2;
  
• 
  дендритных клеток.
  

4. ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ СЕЛЕКЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ

• 
  происходит в тимусе;
  
• 
  происходит в тимусе и TCR (Т-клеточный рецептор) имеет сродство МСН;
  
• 
  происходит в тимусе, TCR имеет сродство МСН и повышается экспрессия антиапоптотического фактора Bcl-2;
  
• 
  происходит в тимусе, TCR имеет сродство МСН, повышается экспрессия антиапоптотического фактора Bcl-2 и происходит продвижение по клеточному циклу;
  
• 
  все перечисленное.
  

5. ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ СЕЛЕКЦИИ ТИМОЦИТОВ

• 
  происходит в тимусе;
  
• 
  положительной селекции подвергаются тимоциты фенотипа CD4⁺CD8⁺;
  
• 
  если TCR имеет сродство к молекулам МНС, тимоцит выживает;
  
• 
  поддерживающий сигнал для тимоцита – повышение экспрессии антиапоптотического фактора Bcl-2;
  
• 
  все перечисленное.
  

6. ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ СЕЛЕКЦИИ

• 
  присуща тимоцитам, прошедшим положительную селекцию;
  
• 
  тимоциты с высоким сродством к комплексу МНС-пептид гибнут апоптозом;
  
• 
  выживают тимоциты с умеренным сродством к комплексу МНС-пептид;
  
• 
  ограничивается агрессивность в отношении собственных молекул;
  
• 
  верно все перечисленное.
  

7. АКТИВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ АУТОТОЛЕРАНТНОСТИ

• 
  делеция клонов;
  
• 
  редактирование рецепторных генов;
  
• 
  анергия периферическая;
  
• 
  контроль регуляторных Т-клеток;
  
• 
  верно все перечисленное.
  

8. ПАССИВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ АУТОТОЛЕРАНТНОСТИ

• 
  игнорирование аутоантигенов иммунной системой;
  
• 
  элиминация аутоспецифичных клонов;
  
• 
  индукция анергии аутоспецифичных клонов;
  
• 
  индукция анергии;
  
• 
  верно все перечисленное.
  

9. ИММУНОПРИВИЛЕГИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

• 
  внутренние камеры глаза;
  
• 
  головной мозг;
  
• 
  семенники, яичники;
  
• 
  волосяные фолликулы;
  
• 
  беременная матка;
  
• 
  все перечисленное.
  

10. КАКИЕ КЛЕТКИ СОЗРЕВАЮТ В ТИМУСЕ

• 
  Т-лимфоциты;
  
• 
  В-лимфоциты;
  
• 
  макрофаги;
  
• 
  нейтрофилы;
  
• 
  NK-клетки.
  

11. НАЗОВИТЕ ГОРМОНЫ КОСТНОГО МОЗГА

• 
  тиреоидный гормон;
  
• 
  тимозин;
  
• 
  АКТГ;
  
• 
  тимопоэтин;
  
• 
  миелопептид.
  

12.ОСНОВНЫЕ ЦИТОКИНЫ, ПРОДУЦИРУЕМЫЕ Т-РЕГУЛЯТОРНЫМИ КЛЕТКАМИ

• 
  ИЛ-1, ИЛ-10;
  
• 
  ИЛ-10, ТФР β;
  
• 
  ИЛ-10, ИЛ-9;
  
• 
  ИЛ-4, ИЛ-5;
  
• 
  ИЛ-5, ИЛ-6.
  

13. ГДЕ ПРОИСХОДИТ АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В-ЛИМФОЦИТОВ

• 
  в костном мозге;
  
• 
  в селезенке;
  
• 
  в лимфатических узлах;
  
• 
  в тимусе;
  
• 
  в печени.
  

14. ГИБЕЛЬ КАКИХ ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ В ТИМУСЕ

• 
  Т-лимфоцитов, направленных против собственных антигенов;
  
• 
  Т-лимфоцитов предшественников;
  
• 
  пре-Т-лимфоцитов;
  
• 
  В-лимфоцитов;
  
• 
  естественных киллеров.
  

Раздел 3.

ВИЧ - инфекция. Иммунодефициты. Иммунный статус. Иммунотропные препараты.

1. СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ УСПЕШНОГО ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО КИЛЛИНГА БАКТЕРИЙ

• 
  продукции супероксид аниона;
  
• 
  активация гексозомнофосфатного шунта;
  
• 
  повышенного потребления кислорода;
  
• 
  генерация перекиси водорода;
  
• 
  все перечисленное.
  

2. ДЕСТРУКЦИЮ ТКАНЕЙ ВЫЗЫВАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРОДУКТЫ НЕЙТРОФИЛОВ

• 
  токсические метаболиты кислорода;
  
• 
  ферменты гранул;
  
• 
  продукты метаболизма арахидоновой кислоты;
  
• 
  гипохлорная кислота и ее метаболиты;
  
• 
  все перечисленное.
  

3. ВЫХОД МОНОЦИТОВ ИЗ СОСУДОВ В ТКАНИ

• 
  является стадией жизненного цикла мононуклеарных фагоцитов;
  
• 
  усиливается при воспалении;
  
• 
  зависит от экспрессии адгезионных молекул;
  
• 
  верно все выше сказанное.
  

4. К КИСЛОРОДЗАВИСИМЫМ БАКТЕРИОЦИДНЫМ ПРОДУКТАМ МАКРОФАГОВ ОТНОСЯТСЯ

• 
  O-_2;
  
• 
  2.H₂O₂;
  
• 
  NO;
  
• 
  все перечисленные.
  

5. ПРИОБРЕТЕННЫЕ ДЕФЕКТЫ МАКРОФАГОВ ЯВЛЯЮТСЯ РЕЗУЛЬТАТАМИ ПЕРЕНЕСЕННЫХ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ

• 
  бактериями;
  
• 
  вирусами;
  
• 
  простейшими;
  
• 
  всеми перечисленными.
  

6. КЛЕТОЧНО-ОПОСРЕДОВАННЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

• 
  усиливается при отсутствии комплемента;
  
• 
  угнетается глюкокортикоидами;
  
• 
  усиливается при отсутствии Т-клеток;
  
• 
  угнетается антигистаминными препаратами;
  
• 
  усиливается при отсутствие макрофагов.
  

7. КОЖНАЯ РЕАКЦИЯ ГЗТ НА ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА МОЖЕТ БЫТЬ ПОДАВЛЕНА

• 
  высокими дозами ионизирующего облучения;
  
• 
  применением антигистаминных препаратов;
  
• 
  введением иммуноглобулина;
  
• 
  удалением селезенки;
  
• 
  снижением содержания комплемента в крови.
  

8. КАКОЕ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕ ОТНОСИТСЯ К Ig G

• 
  появляется в начале иммунного ответа;
  
• 
  нейтрализует бактериальные токсины;
  
• 
  связывает комплемент;
  
• 
  проходит через плаценту;
  
• 
  опсонизирует бактерии.
  

9. КАКОЕ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ УТВЕРЖДЕНИЙ СПРАВЕДЛИВО В ОТНОШЕНИИ Ig А В СОСТАВЕ СЕКРЕТОВ СЛИЗИСТЫХ

• 
  не содержит J-цепи;
  
• 
  не содержит секреторного комплемента;
  
• 
  является димером;
  
• 
  неспособен связываться с гранулоцитами;
  
• 
  активирует систему комплемента по классическому пути.
  

10. CD8 ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЕРОМ

• 
  В-лимфоцитов;
  
• 
  Т-хелперов;
  
• 
  цитотоксических Т-лимфоцитов;
  
• 
  активированных макрофагов;
  
• 
  гранулоцитарных прешественников.
  

11. КАКОЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ СПРАВЕДЛИВО В ОТНОШЕНИИ ИММУННОГО ОТВЕТА

• 
  ингибируется при стрессе;
  
• 
  стимулируется кортикостероидами;
  
• 
  угнетается эстрогенами;
  
• 
  стимулируется андрогенами;
  
• 
  ингибируется гормоном роста.
  

12. ЕСЛИ ИММУНОДЕФИЦИТ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕННОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К ВИРУСНЫМ ИНФЕКЦИЯМ И МИКОЗАМ, СЛЕДУЕТ ИСКАТЬ ДЕФЕКТ

• 
  В-лимфоцитов;
  
• 
  Т-лимфоцитов;
  
• 
  фагоцитов;
  
• 
  системы комплемента;
  
• 
  продукции Ig.
  

13. КАКОЕ ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ВОЗДЕЙСТВИЙ НА ОРГАНИЗМ НЕ ПРИВЕДЕТ К РАЗВИТИЮ ВТОРИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА

• 
  вирусная инфекция;
  
• 
  лимфопролиферативное заболевание;
  
• 
  лечение цитостатиками;
  
• 
  диета с низким содержанием жиров;
  
• 
  диета с низким содержанием белка.
  

14. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ

• 
  диагностикумы;
  
• 
  аллергены;
  
• 
  анатоксины, живые и инактивированные вакцины;
  
• 
  монорецепторные сыворотки;
  
• 
  иммунные диагностические сыворотки.
  

15. ВИРУС ВИЧ ОТНОСИТСЯ К:

• 
  герпесвирусам;
  
• 
  аденовирусам;
  
• 
  пикорновирусам;
  
• 
  ретровирусам;
  
• 
  поксвирусы.
  

16. НАИБОЛЬШИЙ ТРОПИЗМ ВИЧ ИМЕЕТ К ЛИМФОЦИТАМ КЛАССА:

• 
  CD19;
  
• 
  CD4;
  
• 
  CD8;
  
• 
  CD45;
  
• 
  Т-супрессорным клеткам.
  

17. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

• 
  половой;
  
• 
  половой и парэнтеральный;
  
• 
  половой, парэнтеральный и трансплацентарный ;
  
• 
  половой, парэнтеральный, трансплацентарный и трансмиссивный;
  
• 
  половой, парэнтеральный, трансплацентарный, трансмиссивный и энтеральный.
  

18. КАКИМ СОВРЕМЕННЫМИ МЕТОДОМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО Т- И В-ЛИМФОЦИТОВ

• 
  Е-РОК;
  
• 
  ЕАС-РОК;
  
• 
  НСТ-тест;
  
• 
  М-РОК;
  
• 
  методом проточной цитофлюориметрии.
  

19. СТЕПЕНЬ АКТИВАЦИИ КИСЛОРОДОЗАВИСИМОГО МЕТАБОЛИЗМА ОТРАЖАЕТ

• 
  фагоциторный показатель;
  
• 
  НСТ-тест;
  
• 
  РИФ;
  
• 
  реакция Манчини;
  
• 
  реакция агглютинации.
  

20. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ИММУННОГО ОТВЕТА ЯВЛЯЕТСЯ

• 
  инфекционный синдром;
  
• 
  аллергический синдром;
  
• 
  аутоиммунный синдром;
  
• 
  пролиферативный синдром.
  

21. В ЛЕЧЕНИИ ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

• 
  иммуноглобулины для внутривенного введения;
  
• 
  трансплантация костного мозга;
  
• 
  генноинженерная терапия;
  
• 
  иммуномодуляторы.
  

22. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ОБОСНОВАННОЙ ТЕРАПИЕЙ ПРИ В-КЛЕТОЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТАХ ЯВЛЯЕТСЯ

• 
  трансплантация тимуса;
  
• 
  введение тимических гормонов;
  
• 
  введение иммуноглобулинов;
  
• 
  введение антибиотиков
  

1. ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ
фенолы;
фенолы и кислоты;
фенолы, кислоты и щелочи;
фенолы, кислоты, щелочи и соли тяжелых металлов;
фенолы, кислоты, щелочи, соли тяжелых металлов, сульфаниламиды и антибиотики.
2. МЕТОДЫ СТЕРИЛИЗАЦИИ
фильтрация, автоклавирование;
фильтрация, автоклавирование, сухожаровой шкаф;
фильтрация, автоклавирование, сухожаровой шкаф, пастеризация;
фильтрация, автоклавирование, сухожаровой шкаф, γ-излучение;
фильтрация, автоклавирование, сухожаровой шкаф, УФЛ, γ-излучение, пастеризация.
3. В автоклаве можно стерилизовать
перевязочный материал;
питательные среды;
пластиковые шприцы;
растворы;
верно «а», «б» и «г».
4. Метод стерилизации материалов, не выдерживающих высоких температур (80-100°С)
тиндализация;
сухим жаром;
дробная стерилизация;
автоклавирование;
верно «а» и «в».
5. РЕЗУЛЬТАТЫ НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ДЕЙСТВИЯ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ НА МИКРООРГАНИЗМЫ
бактериостатическое;
бактериостатическое и бактерицидное;
бактериостатическое, бактерицидное и бактериолитическое;
бактериостатическое, бактерицидное, бактериолитическое и изменение свойств;
бактериостатическое, бактерицидное, бактериолитическое, изменение свойств и индифферентное.
6. ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ БЕЛКОВ, АНТИБИОТИКОВ ИСПОЛЬЗУЮТ
тиндализацию и сухожаровую стерилизацию;
сухожаровую стерилизацию и УФЛ;
УФЛ и фильтрование;
фильтрование и тиндализацию;
верно «в» и «г».
7. При дробной стерилизации в промежутках между нагреванием жидкость (среду) хранят в термостате или при комнатной температуре, потому что
это препятствует контаминации среды после прогревания паром под давлением;
чтобы в последующем применять более низкую температуру;
это препятствует прорастанию спор, т.к. при дробной стерилизации погибают лишь вегетативные формы микробов;
это делают для того, чтобы споры проросли, а затем вегетативные клетки были уничтожены при следующем нагревании;
верно «а» и «в».
8. Стерилизовать объект позволяют следующие методы
g-облучение;
автоклавирование;
сухой жар;
пастеризация;
верно «а», «б» и «в».
9. методы Контроля качества стерилизации
молекулярно-биологический;
биологический;
физический;
химический;
верно «б», «в» и «г».
10. Биологический контроль стерильности осуществляется с помощью
вегетативных форм бактерий;
спорообразующих микроорганизмов;
индикатора мочевины;
индикатора фенантрена;
нет такого контроля.
11. УНИЧТОЖЕНИЕ ПАТОГЕННЫХ МИКРОБОВ ХИМИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ
дезинфекция;
антисептика;
химиотерапия;
иммунотерапия;
верно «а» и «б».
12. КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, ПРЕПЯТСТВУЮЩИХ ПОПАДАНИЮ МИКРООРГАНИЗМОВ В РАНУ ИЛИ СТЕРИЛЬНЫЙ ОБЪЕКТ
дезинфекция;
асептика;
антисептика;
химиотерапия;
иммунотерапия.
13. УНИЧТОЖЕНИЕ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ ХИМИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ НА ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА И В РАНЕ
дезинфекция;
асептика;
антисептика;
химиотерапия;
иммунотерапия.