Главная страница
Навигация по странице:

  • Злокачественную гиберному

  • Сосочковый рак

  • Зернисто-клеточная опухоль

  • Хронический лимфолейкоз.

  • Ответы патан. Опухоль, новообразование, бластома


    Скачать 86.32 Kb.
    НазваниеОпухоль, новообразование, бластома
    АнкорОтветы патан.docx
    Дата05.09.2018
    Размер86.32 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаОтветы патан.docx
    ТипДокументы
    #24115
    страница2 из 4
    1   2   3   4

    Выбухающая дерматофиброма (злокачественная гистиоцитома) отличается от дерматофибромы (гистиоцитомы) обилием фибробластоподобных клеток с митозами. Характеризуется

    1. медленным инфильтрирующим ростом,

    2. рецидивами,

    3. но метастазы дает редко.

    4. Все опухоли и опухолеподобные процессы ЦНС разделены на 7 групп:

    1)нейроэпителиальные(астроцитарные, олигодедроцитарные, эпендимарные, смешанные глиомы, опухоли сосудистого сплетения, нейроэпителиальные о. неизвестного происхождения, нейрональные и смешанные нейронально-глиальные, пинеальные, эмбриональные)

    2)опухоли черепных и спинномозговых нервов

    3)менингососудистые опухоли(менинготелиальные и мезенхимальные неменинготелиальные, первичные меланоцитарные и опухоли неизвестного гистогенеза)

    4)лимфомы и гемопоэтические опухоли

    5)герминтоклеточные

    6)опухоли селлярной области

    7)метастатические опухоли. Согласно статистическим данным, среди опухолей преобладают нейроэпителиальные и менинготелиальные

    Опухоли ЦНС отличаются чрезвычайным разнообразием гистологических форм, что объясняется их происхождением из элементов различных тканей.

    5. 1) Этиология и патогенез пернициозной анемии Адиссона-Бирмера (злокачественной анемии):

    аутоиммунное повреждение париетальных клеток или внутреннего фактора Касла АТ, наследственная неполноценность желез желудка, завершающаяся их преждевременной инволюцией  блокада поступления витамина В12 

    1. эритропоэз по мегалобластическому типу, с преобладанием процессов кроверазрушения над процессами кроветворения

    2. нарушение образования меланина в спинном мозге

    2) Морфологические изменения в ЖКТ:

    • «гунтеровский глоссит» (язык красного цвета с симметрично расположенными красными пятнами, трещинами, микро: атрофия эпителия и сосочков, под эпителием диффузные лимфоплазмоцитарные инфильтраты, сильное расширение венозной и капиллярной сетки)

    • атрофия слизистой глотки и пищевода

    • резкая атрофия слизистой желудка с почти полным исчезновением париетальных клеток (ахилия)

    • атрофические изменения в кишечнике

    • печень увеличена, плотная, на разрезе буро-ржавая (гемосидероз)

    • поджелудочная железа плотная, склерозирована

    3) Морфологические изменения в костном мозге, крови и лимфоидных органах:

    • костный мозг малиново-красный, сочный, в трубчатых костях имеет вид малинового желе

    • наличие мегалобластов и др. незрелых форм эритропоэза в костном мозге

    • анизоцитоз и пойкилоцитоз

    • тромбоцитопения

    • лейкопения с гиперсигментированными гранулоцитами

    • гемосидероз печени, селезенки, л.у.

    • л.у. не увеличены, мягкие, с очагами экстрамедулярного кроветворения

    4) Морфологические изменения в спинном мозге:

    • фуникулярный миелоз (распад миелина и осевых цилиндров в задних и боковых столбах спинного мозга шейной области)

    • иногда очаги ишемии и размягчения в спинном мозге и коре головного мозга

    Билет №4

    1. а) органоидные опухоли – по строению напоминают орган (паренхима + выраженная в той или иной степени строма)

    б) гистиоидные опухоли – паренхима + слаборазвитая строма из тонкостенных сосудов

    Гомологичные опухоли – опухоли, строение которых соответствует названию органа(ткани), в котором они развиваются. Зрелые, дифференцированные

    Гетерологичные опухоли – опухоли, в которых клеточное строение опухолей отличается от строения органа(ткани). Незрелые, мало- и недифференцированные.

    Гетеротопические опухоли – опухоли, возникающие в результате гетерокопий, т.е. эмбриональных смещений.

    2. . Аденокарцинома (железистый рак) развивается из призматического эпителия слизистых оболочек и эпителия желез. Поэтому она встречается как в слизистых оболочках, так и в железистых органах. Эта аденогенная опухоль имеет структуру, сходную с аденомой, но в отличие от аденомы в аденокарциноме

        • отмечается атипизм клеток эпителия: они разной формы, ядра гиперхромны.

    • Клетки опухоли формируют железистые образования различной формы и величины, которые врастают в окружающую ткань, разрушают ее, при этом базальная мембрана их утрачивается.

    Различают варианты аденокарциномы:

    ацинарную —

    с преобладанием в опухоли ацинарных структур;

    тубулярную —

    с преобладанием в ней трубчатых образований;

    сосочковую,

    представленную атипичными сосочковыми разрастаниями.

    Аденокарцинома может иметь разную степень дифференцировки.

    3. Липома — одиночная или множественная опухоль из жировой ткани(доброкачеств.)

    • Имеет вид узла (узлов),

    • построена из жировых долек неправильной формы и неодинаковых размеров.

    Встречается всюду, где имеется жировая ткань.

    Иногда липома не имеет четких границ и инфильтрирует межмышечную соединительную ткань, вызывая атрофию мышц (внутримышечная, или инфильтрирующая липома).

    Гибернома — редко встречающаяся опухоль типа бурого жира.(доброкачеств.)

    • Имеет вид узла с дольчатым строением;

    • состоит из ячеек и долек, образованных круглыми или полигональными клетками с зернистой или пенистой цитоплазмой из-за наличия жировых вакуолей (мультилокулярные жировые клетки).

    Липосаркома (липобластическая липома) — злокачественная опухоль из жировой ткани. Встречается сравнительно редко, достигает больших размеров, имеет сальную поверхность на разрезе.

    Построена из 1)липоцитов разной степени зрелости и 2)липобластов. Различают несколько типов липосарком:

    преимущественно высокодифференцированную;

    преимущественно круглоклеточную;

    преимущественно миксоидную (эмбриональную);

    преимущественно полиморфно-клеточную.

    Липосаркома растет сравнительно медленно и долгое время не дает метастазов.

    Злокачественную гиберному от гиберномы отличает крайний полиморфизм клеток, среди которых встречаются гигантские клетки.

    4. Астроцитарные опухоли (глиомы): астроцитома (доброкачественная), астробластома (злокачественная астроцитома).

    Астроцитома – наиболее частая нейроэктодермальная опухоль:

    • локализуется во всех отделах мозга, не всегда четко отграничена от тканей мозга

    • однородный вид на разрезе, иногда кисты, бедна сосудами

    • растет медленно

    Гистологические виды астроцитом:

    а) фибриллярная астроцитома – богата глиальными волокнами в виде параллельно идущих пучков, мало астроцитоподобных клеток

    б) протоплазматическая астроцитома – разной величины отростчатые атроцитоподобные клетки, отростки которых образуют густые сплетения

    в) фибриллярно-протоплазматическая (смешанная ) астроцитома – равномерное расположение астроцитов и глиальных отростчатых клеток

    Астробластома – злокачественная опухоль, клеточный полимофизм, быстрый рост, некрозы, ликворные метастазы.

    5.Причины острой постгеморрагической анемии: массивное кровотечение (при разрыве маточной трубы, язве желудка, ветви легочной артерии, аневризме аорты).

    Повреждение аорты  потеря 1 л крови  смерть вследствие резкого падения АД и дефицита наполнения полостей сердца.

    Повреждение более мелких сосудов  потеря более половины крови  смерть от острой сердечной недостаточности при выраженном малокровии внутренних органов.

    Патомофология острой постгеморрагической анемии:

    • бледность кожных покровов и внутренних органов (острое малокровие)

    • бледно-красный костный мозг плоских костей

    Причины хронической постгеморрагической анемии: длительная кровопотеря при

    • опухолях, расширенных геморроидальных венах

    • кровотечении из полости матки, язвы желудка

    • гемофилии, выраженном геморрагическом синдроме

    Патоморфология хронической постгеморрагической анемии:

    • бледность кожных покровов, малокровие внутренних органов

    • жировая дистрофия миокарда, печени

    • выраженный геморрагический синдром (множественные точечные кровоизлияния в серозных и слизистых оболочках, во внутренних органах)

    • костный мозг плоских и трубчатых костей ярко-красный

    очаги экстрамедуллярного кроветворения

    Билет №5

    1. Фоновые предопухолевые процессы:

    • хроническое воспаление,атрофия, дистрофия, гиперплазия, метаплазия , дисплазия

    Собственно предопухолевые процессы:

    • дисплазии, дисэмбриоплазии, гиперплазия-дисплазия, метаплазия-дисплазия

    Облигатный предрак – предраковые состояния, почти всегда завершающийся развитием рака, чаще всего вследствие наследственной предрасположенности: а) врожденный полипоз толстой кишки б) пигментная ксеродерма в) нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена) г) нейробластома сетчатки.

    Факультативный предрак – гиперпластическо-диспластические процессы и некоторые дисэмбриоплазии

    2. Рак на месте (carcinomainsitu, интраэпителиальная, неинвазивная карцинома) – форма рака без инвазивного (инфильтрующего) роста, но с выраженным атипизмом, пролиферацией эпителиальных клеток с атипичными митозами. Рост только в пределах эпителиального пласта. Со времененем переходит в инвазивный рак.

    К разновидностям рака молочной железы относят неинфильтрирующий дольковый и внутрипротоковый рак, болезнь Педжета.

    Неинфильтрирующий дольковый рак (дольковый «рак на месте»)

        • возникает мультицентрично,

        • имеет солидный и железистый варианты (рис. 109).

        • Развивается в неизмененной дольке или на фоне дисгормональной доброкачественной дисплазии.

        • Возможен переход в инвазивную форму рака.

    Неинфильтрирующий внутрипротоковый рак (протоковый «рак на месте») может быть сосочковым, угревидным и криброзным.

    1. Сосочковый рак растет, заполняя просвет расширенных протоков, и не выходит за их пределы.

    2. Угревидный рак возникает мультицентрично, но обычно ограничивается одним сегментом железы. Внутрипротоковые разрастания анаплазированного эпителия (рис. 110) подвергаются некрозу. Эти некротические, иногда обызвествленные, массы опухоли выдавливаются при разрезе ее из протоков в виде белесоватых крошащихся пробок (поэтому рак и назван угревидным). Внутрипротоковый рак переходит в инвазивную форму.

    3. Криброзный рак гистологически имеет вид решетки из-за образования просветов на месте погибших клеток.

    1. 3.Доброкачественные опухоли из мышечной ткани: леймиома, Рабдомиома, Зернисто-клеточная опухоль

    Лейомиома — опухоль из гладких мышц.

    • Пучки ГМК расположены хаотично,

    • строма образована прослойками соединительной ткани, в которой проходят кровеносные и лимфатические сосуды.

    Если строма развита избыточно, опухоль называют фибромиомой.

    Лейомиома может достигать больших размеров, особенно в матке (рис. 117).

    • Нередко в ней отмечаются вторичные изменения в виде 1)некроза, 2)образования кист, 3)гиалиноза.

    Рабдомиома — опухоль из клеток поперечно-полосатых мышц, напоминающих эмбриональные мышечные волокна и миобласты. Часто возникает на почве нарушения развития ткани и сочетается с другими пороками развития (см. Болезни детского возраста). Это касается, например, рабдомиом миокарда, возникающих обычно при нарушениях развития головного мозга (так называемый туберозный склероз).

    Зернисто-клеточная опухоль (опухоль Абрикосова)

    • обычно небольших размеров,

    • имеет капсулу,

    • локализуется в языке, коже, пищеводе.

    Состоит из компактно расположенных округлой формы клеток, цитоплазма которых мелкозерниста, жира не содержит (рис. 118). А. И. Абрикосов, впервые описавший эту опухоль (1925), полагал, что она развивается из миобластов (миома из миобластов). Однако в последние годы высказывается мнение о ее гистиоцитарном или нейрогенном происхождении.

    4. Олигодендроглиальные опухоли: локализуются преимущественно в белом веществе полушарий и базальных ганглиях, часто прорастая в кору. Реже встречается в спинном мозге и структурах задней черепной ямки.

    а) олигодендроглиома – доброкачественная опухоль из олигодендроглиоцитов.

    МаСк: очаг однородной серо-розовой ткани.

    МиСк: небольшие круглые или веретенообразные клетки, мелкие кисты, отложения извести

    б) олигодендроглиома – злокачественная, клеточный полиморфизм, обилие патологических митозов, очаги некроза

    Эпендиальные опухоли и опухоли хориоидного эпителия:

    а) эпендимома – из эпендимы желудочков мозга, доброкачественная

    МаСк: интра- или экстравентрикулярный узел, кисты и фокусы некроза.

    МиСк: скопления уни- и биполярных клеток вокруг сосудов (псевдорозетки), наличие полостей, выстланных эпителием (истинные розетки)

    б) эпендимобластома – злокачественная, выраженный клеточный полиморфизм, напоминает глиому у взрослых и медуллобластому у детей, быстрый рост, метастазы в пределах ЦНС

    в) хориоидная папиллома (хориоидпапиллома) – папиллома из эпителия сосудистого сплетения мозга

    МаСк: ворсинчатый узел в полости желудочков мозга.

    МиСк: многочисленные ворсинчатые разрастания эпителиальных клеток призматической или кубической формы

    г) хориоидкарцинома (злокачественная хориоидная папиллома) – построена из атипичных клеток хориоидэпителия (папиллярный рак), имеет вид узла.

    5. Общая морфологическая характеристика хр. Лейкозов:

    1. Цитарная дифференцировка опухолевых клеток

    2. Более длительное стадийное течение:

    а) моноклоновая, доброкачественная стадия – присутствие одного клона опухолевых клеток, течет годами, доброкачественно, хронически

    б) поликлоновая, злокачественная, стадия бластного криза – появление вторичных клонов, быстрое злокачественное течение, появление множества бластов

    3. Инфильтраты в костном мозге, селезенке, л.у с их значительным увеличением

    4. Часто миелофиброз костного мозга в связи с длительным течением ХЛ и цитостатической терапией

    Классификация хронического лейкоза ХЛ:

    Миелоцитарного происхождения

    Лимфоцитарного происхождения

    хронический миелоидный лейкоз

    хронический эритромиелоз

    эритремия

    истинная полицитемия (болезнь Вакеза – Ослера)

    хронический лимфолейкоз ХЛЛ

    лимфоматоз кожи (болезнь Сезари)

    парапротеинемические лейкозы

    Гистогенетические формы:

    • Лейкемические лейкозы (значительное увеличение количества лейкоцитов в периферической крови)

    • Сублейкемические (количество лейкоцитов в крови несколько выше нормы, но определяются опухолевые клетки)

    • Лейкопенические ( количество лейкоцитов ниже нормы, качественные изменения, обусловленные появлением лейкозных клеток)

    • Алейкемические ( количество лейкоцитов в пределах нормы, в к крови не определяются опухолевые клетки)

    Хронический лимфолейкоз. Встречается обычно у лиц среднего и пожилого возраста, в ряде случаев у членов одной семьи,

    • развивается из В-лимфоцитов

    • и отличается длительным доброкачественным течением.

    Содержание лейкоцитов в крови резко увеличивается (до 100 • 109/л), среди них преобладают лимфоциты.

    Билет № 6

    1. Метастаз – образование вторичной опухоли на отдалении от первичной, имеющей аналогичное строение первичной опухоли. Основные виды метастазов:

    а) лимфогенные (характерны для рака)

    б) гематогенные (характерны для сарком)

    в) периневральные

    г) имплантационные – распространение клеток опухоли по прилежащим серозным оболочкам

    2. Доброкачественная опухоль почки – аденома, виды:

    а) темноклеточная (базофильная): имеет строение тубулярной, солидной аденомы или цистаденомы, иногда размером с почку

    б) светлоклеточная (гипернефроидная):

    МаСк: небольшая, окружена капсулой, желтая на разрезе, иногда с кровоизлияниями

    МиСк: крупные полиморфные светлые, богатые липидами клетки

    в) ацидофильная аденома

    МаСк: тубулярного, солидного или папиллярного строения большая опухоль

    МиСк: полигональные, светлые клетки с ацидофильной зернистостью

    Злокачественные опухоли почки – почечно-клеточный рак и нефробластома.

    Виды почечно-клеточного рака:

    а) светлоклеточный (гипернефроидный)

    МаСк: узел мягкой пестрой ткани

    МиСк:

    • светлые, содержащие липиды, светлые полигональные и полиморфные клетки с многочисленными митозами

    • раковые клетки образуют альвеолы и дольки, железистые и сосочковые структуры, разделенные скудной стромой с синусоидными сосудами

    • типичны некрозы, кровоизлияния

    • характерно прорастание опухолью лоханки, рост по венам («опухолевые тромбы»), ранние гематогенные метастазы в легкие, кости, печень, противоположную почку

    б) зернистоклеточный

    в) железистый (аденокарцинома почки)

    МаСк: мягкий пестрый узел

    МиСк: атипичные клетки с гиперхромными ядрами, образуют тубулярные и сосочковые структуры, дают гематогенные метастазы

    г) саркомоподобный (веретено- и полиморфно-клеточный)

    д) смешанно-клеточный рак
    1   2   3   4


    написать администратору сайта