|
Основные принципы классификации микробов. Микробы, или микроорганизмы
Билет №1
Основные принципы классификации микробов.
Микробы, или микроорганизмы (бактерии, грибы, простейшие, вирусы), систематизиро ваны по их сходству, различиям и взаимо отношениям между собой. Этим занимается специальная наука — систематика микроор ганизмов. Систематика включает три части: классификацию, таксономию и идентифика цию. В основу таксономии микроорганизмов поло жены их морфологические, физиологические, биохимические и молекулярно-биологические свойства. Различают следующие таксономи ческие категории: царство, подцарство, отдел, класс, порядок, семейство, род, вид, подвид и др. В рамках той или иной таксономичес кой категории выделяют таксоны — группы организмов, объединенные по определенным однородным свойствам.
Микроорганизмы представлены доклеточными формами (вирусы — царство Vira) и клеточными формами (бактерии, архебактерии, грибы и простейшие). Различают 3 доме на : «Bacteria», «Archaea» и «Eukarya»:
□ домен «Bacteria» — прокариоты, пред ставленные настоящими бактериями (эубактериями);
□ домен «Archaea» — прокариоты, пред ставленные архебактериями;
□ домен «Eukarya» — эукариоты, клетки которых имеют ядро с ядерной оболочкой и ядрышком, а цитоплазма состоит из высоко организованных органелл — митохондрий, аппарата Гольджи и др. Домен «Eukarya» вклю чает: царство Fungi (грибы); царство животных Animalia (включает прстейшие – подцарство Protozoa); царство растений Plante. Домены включают царства, типы, классы, порядки, семейства, роды, виды. Вид. Одной из ос новных таксономических категорий является вид (species). Вид — это совокупность особей, объединенных по близким свойствам, но от личающихся от других представителей рода. Чистая культура. Совокупность однородных микроорганиз мов, выделенных на питательной среде, характеризующихся сходными морфологичес кими, тинкториальными (отношение к кра сителям), культуральными, биохимическими и антигенными свойствами, называется чис той культурой. Штамм. Чистая культура микроорганизмов, выделен ных из определенного источника и отличаю щихся от других представителей вида, называ ется штаммом. Штамм — более узкое понятие, чем вид или подвид. Клон. Близким к понятию штам ма является понятие клона. Клон представляет собой совокупность потомков, выращенных из единственной микробной клетки.
Для обозначения некоторых совокупностей микроорганизмов, отличающихся по тем или иным свойствам, употребляется суффикс var(разновидность) вместо ранее применявшегося type.
Инактивированные (корпускулярные) вакцины. Применение. Недостатки.
Инактивированные (убитые, корпускулярные или молекулярные) вакцины – препараты, в качестве действующего начала включающие убитые химическим или физическим способом культуры патогенных вирусов или бактерий, (клеточные, вирионные) или же извлечённые из патогенных микробов комплексы антигенов, содержащие в своём составе проективные антигены (субклеточные, субвирионные вакцины).
Для выделения из бактерий и вирусов антигенных комплексов (гликопротеинов, ЛПС, белков) применяют трихлоруксусную кислоту, фенол, ферменты, изоэлектрическое осаждение.
Их получают путем выращивания патогенных бактерий и вирусов на искусственных питательных средах, инактивируют, выделяют антигенные комплексы, очищают, конструируют в виде жидкого или лиофильного препарата.
Преимуществом данного типа вакцин является относительная простота получения (не требуется длительного изучения и выделения штаммов). К недостаткам же относятся низкая иммуногенность, потребность в трехкратном применении и высокая реактогенность формализированных вакцин. Так же, по сравнению с живыми вакцинами, иммунитет, вызываемый ими, непродолжителен.
В настоящее время применяются следующие убитые вакцины: брюшнотифозная, обогащенная Vi антигеном; холерная вакцина, коклюшная вакцина.
3. Возбудитель дифтерии. Таксономия и характеристика.
Дифтерия — острая инфекционная болезнь, харак теризующаяся фибринозным воспалением в зеве, гортани, реже в других органах и явлениями ин токсикации. Возбудителем ее является Corynebacterium diphtheriae.
Таксономия. Corynebacterium относится к отделу Firmicutes, роду Corynebacterium.
Морфологические и тинкториальные свойства. Возбудитель дифтерии характеризуется полиморфизмом: тонкие, слегка изогнутые палочки (наиб. распространенные) встречаются кокковидные и вет вящиеся формы. Бактерии нередко располагаются под углом друг к другу. Они не образуют спор, не имеют жгутиков, у многих штаммов выявляют микрокапсулу. Характерная особенность - наличие на концах палочки зерен волютина (обусловливает булавовидную форму). Возбудитель дифтерии по Граму окрашивается положи тельно.
Культуральные свойства. Факульта тивный анаэроб, оптим. темпе ратура. Микроб растет на специальных питатель ных средах, например на среде Клауберга (кровяно-теллуритовый агар), на которой дифтерийная палочка даёт колонии 3 типов: а) крупные, серые, с неровными краями, радиальной исчерченностью, напоминающие маргаритки; б) мелкие, чер ные, выпуклые, с ровными краями; в) похожие на первые и вторые.
|
Билет №2
Морфология простейших. Принципы
Простейшие — эукариотические одноклеточные микроорганиз мы, составляющие подцарство Protozoa царства животных (Animalia). Простейшие включают 7 типов, из которых четыре типа (Sarcomastigophora, Apicomplexa, Ciliophora, Microspora) имеют представите лей, вызывающих заболевания у человека. Размеры простейших колеблются в среднем от 5 до 30 мкм.
Снаружи простейшие окружены мембраной (пелликулой) — аналогом цитоплазматической мембраны клеток животных. Не которые простейшие имеют опорные фибриллы. Цитоплазма и ядро соответствуют по строению эукариотическим клеткам: ци топлазма состоит из эндоплазматического ретикулума, митохон дрий, лизосом, многочисленных рибосом и др.; ядро имеет яд рышко и ядерную оболочку. Передвигаются простейшие посред ством жгутиков, ресничек и путем образования псевдоподий. Простейшие могут питаться в результате фагоцитоза или обра зования особых структур. Многие простейшие при неблагопри ятных условиях образуют цисты — покоящиеся стадии, устой чивые к изменению температуры, влажности и др. Простейшие окрашиваются по Романовскому—Гимзе (ядро — красного, ци топлазма — синего цвета).Простейшие представлены 7 типами, из которых четыре типа (Sarcomastigophora, Apicomplexa, Ciliopkora, Microspora) включают возбудителей заболеваний у человека. Тип Sarcomastigophora. Подтип Mastigophora (жгутико носцы) включает следующих патогенных представителей: трипаносому — возбудителя африканского трипаносомоза (сонная болезнь); лейшмании — возбудителей кожной и висцеральной форм лейшманиозов; трихомонады, передающиеся половым пу тем и паразитирующие в толстой кишке человека; лямблию — возбудителя лямблиоза. Эти простейшие характеризуются нали чием жгутиков: один — у лейшмании, четыре сво бодных жгутика и короткая ундулирующая мембрана — у три-хомонад. К подтипу Sarcodina (саркодовые) относится дизен терийная амеба — возбудитель амебной дизентерии человека. Морфологически сходна с ней непатогенная кишечная амеба. Эти простейшие передвигаются путем образования псевдоподий. Питательные вещества захватываются и погружаются в цитоплазму клеток. Половой путь размножения у амеб отсутствует. При неблагоприятных условиях они образуют цисту. Тип Apicomplexa. В классе Sporozoa (споровики) па тогенными представителями являются возбудители токсоплазмоза, кокцидиоза, саркоцистоза и малярии. Жизненный цикл возбудителей малярии характеризуется чередо ванием полового размножения (в организме комаров Anopheles) и бесполого (в клетках тканей и эритроцитах человека они раз множаются путем множественного деления). Токсоплазмы имеют форму полулуний. Токсоплазмозом человек заражается от живот ных. Токсоплазмы могут передаваться через плаценту и поражать центральную нервную систему и глаза плода. Тип Ciliophora. Патогенный представитель — возбудитель ба-лантидиаза — поражает толстый кишечник человека. Балантидии имеют многочисленные реснички и поэтому подвижны.
Тип Microsporaвключает микроспоридии — маленькие (0,5—10 мкм) облигатные внутрик леточные паразиты, широко распространенные среди животных и вызывающие у ослабленных людей диарею и гнойно-воспалительные забо левания.
Реакция агглютинации. Компоненты, механизм,
Реакция агглютинации — простая по постановке реакция, при которой происходит связыва ние антителами корпускулярных антигенов (бактерий, эритроцитов или других клеток, нерастворимых частиц с адсорбированными на них антигенами, а также макромолекулярных агрегатов). Она протекает при наличии электролитов, например при добавлении изо тонического раствора натрия хлорида. Применяются различные варианты реакции агглютинации: развернутая, ориентировоч ная, непрямая и др. Реакция агглютинации проявляется образованием хлопьев или осад ка. РА используют для:
1) определения антител в сыворотке крови боль ных, например, при бруцеллезе (реакции Райта, Хеддельсона), брюшном тифе и паратифах (реак ция Видаля) и других инфекционных болезнях;
2) определения возбудителя, выделенного от больного;
3) определения групп крови с использова нием моноклональных антител против алло-антигенов эритроцитов.
Для определения у больного антител ставят развернутую реакцию агглютинации: к разве дениям сыворотки крови больного добавля ют диагностикум (взвесь убитых микробов,) и через несколько часов инкубации при 37 ˚С отмечают наибольшее разведение сыворотки (титр сыворотки), при котором произошла агглютинация, т. е. образовался осадок. Характер и скорость агглютинации зави сят от вида антигена и антител. Примером являются особенности взаимодействия диагностикумов (О- и H-антигенов) со специ фическими антителами. Реакция агглютина ции с О-диагностикумом (бактерии, убитые нагреванием, сохранившие термостабильный О-антиген) происходит в виде мелкозернис той агглютинации. Реакция агглютинации с Н-диагностикумом (бактерии, убитые фор малином, сохранившие термолабильный жгу тиковый Н-антиген) — крупнохлопчатая и протекает быстрее. Если необходимо определить возбудитель, выделенный от больного, ставят ориентиро вочную реакцию агглютинации, применяя диа гностические антитела (агглютинирующую сыворотку), т. е. проводят серотипирование возбудителя. Ориентировочную реакцию проводят на предметном стекле. К капле диа гностической агглютинирующей сыворотки в разведении 1:10 или 1:20 добавляют чистую культуру возбудителя, выделенного от больно го. Рядом ставят контроль: вместо сыворотки наносят каплю раствора натрия хлорида. При появлении в капле с сывороткой и микроба ми хлопьевидного осадка ставят развернутую реакцию агглютинации в пробирках с увели чивающимися разведениями агглютинирую щей сыворотки, к которым добавляют по 2—3 капли взвеси возбудителя. Агглютинацию учитывают по количеству осадка и степени просветления жидкости. Реакцию считают положительной, если агглютинация отмеча ется в разведении, близком к титру диагнос тической сыворотки. Одновременно учитыва ют контроли: сыворотка, разведенная изото ническим раствором натрия хлорида, должна быть прозрачной, взвесь микробов в том же растворе — равномерно мутной, без осадка.
|
Билет №3
Морфология грибов. Принципы классификации грибов.
Грибы относятся к царству Fungi (Mycetes, Mycota). Это мно гоклеточные или одноклеточные нефотосинтезирующие (бесхлорофильные) эукариотические микроорганизмы с клеточной стенкой.
Грибы имеют ядро с ядерной оболочкой, цитоплазму с органеллами, цитоплазматическую мембрану и многослойную, ригидную клеточную стенку, состоящую из нескольких типов полисахаридов, а также белка, липидов и др. Некоторые грибы образуют капсу лу. Цитоплазматическая мембрана содержит гликопротеины, фосфолипиды и эргостеролы. Грибы являются грамположительными микробами, вегетативные клетки — не кислотоустойчивые.
Грибы состоят из длинных тонких нитей (гиф), спле тающихся в грибницу, или мицелий. Гифы низших грибов — фикомицетов — не имеют перегородок. У высших грибов — эуми-цетов — гифы разделены перегородками; их мицелий многокле точный.
Различают гифальные и дрожжевые формы грибов.
Гифальные (плесневые) грибы образуют ветвящиеся тонкие нити (гифы), сплетающиеся в грибницу, или мицелий (плесень). Гифы, врастающие в питательный субстрат, называются вегетатив ными гифами (отвечают за питание гриба), а растущие над поверхностью субстрата — воздушными или репродуктив ными гифами (отвечают за бесполое размножение).
Гифы низших грибов не имеют перегородок. Они пред ставлены многоядерными клетками и называются ценоцитными.
Гифы высших грибов разделены перегородками, или сеп тами с отверстиями.
Дрожжевые грибы (дрожжи), в основном, имеют вид от дельных овальных клеток (одноклеточные грибы). По типу полового размножения они распределены среди высших грибов — аскомицет и базидиомицет. При бесполом размно жении дрожжи образуют почки или делятся, что приводит к одноклеточному росту. Могут образовывать псевдогифы и ложный мицелий (псевдомицелий) в виде цепочек удлинен ных клеток — «сарделек». Грибы, аналогичные дрожжам, но не имеющие полового способа размножения, называют дрожжеподобными. Они размножаются только бесполым способом — почкованием или делением.
Грибы размножаются спорами половым и бесполым спосо бами, а также вегетативным путем (почкование или фрагмента ция гиф). Грибы, размножающиеся половым и бесполым путем, относятся к совершенным. Несовершенными называют грибы, у которых отсутствует половой путь размно жения. Бесполое размножение осуществляется у грибов с помо щью эндогенных спор, созревающих внутри круглой структуры — спорангия, и экзогенных спор — конидий, форми рующихся на кончиках плодоносящих гиф.
Принципы классификации грибов.
Классификация грибов. Грибы можно разделить на 7 классов: хитридиомицеты, гифохитридиомицеты, оомицеты, зигомицеты, аскомицеты, базидиомицеты, дейтеромицеты.
Эумицеты представлены аскомицетами и базидиомицетами (со вершенные грибы), а также дейтеромицетами (несовершенные грибы). Аскомицеты (или сумчатые грибы) объединяют группу грибов, имеющих септированный мицелий и отличающихся спо собностью к половому размножению. Свое название аскомице ты получили от основного органа плодоношения — сумки, или аска, содержащего 4 или 8 гаплоидных половых спор (аскоспор). К аскомицетам относятся представители родов Aspergillus, Penicillium и др., отличающиеся особенностями формирования плодоносящих гиф. У Aspergillus на концах пло доносящих гиф имеются утолщения — стеригмы, на которых образуются цепочки спор — конидии. Некоторые виды аспергилл могут вызывать аспергиллезы и афлатоксикозы. Плодоносящая гифа у грибов рода Penicillium (кистевик) на поминает кисточку, так как из нее образу ются утолщения, разветвляющиеся на более мелкие структуры — стеригмы, на которых находятся цепочки конидий. Пеницициллы могут вызывать заболевания (пенициллинозы). Многие виды аскомицетов являются продуцентами антибиотиков.
Представителями аскомицетов являют ся и дрожжи — одноклеточные грибы, утратившие способность к образованию истинного мицелия. Базидиомицеты — шляпочные грибы с септированным ми целием.
Дейтеромицеты — несовершенные грибы — являются условным классом грибов, объединяющим грибы с сеп тированным мицелием, не имеющих полового размножения. Они размножаются только бесполым путем, образуя конидии.
К несовершенным грибам относятся грибы рода Candida, по ражающие кожу, слизистые оболочки и внутренние органы (кандидоз). Они имеют овальную форму, диаметр 2—5 мкм; делятся почкованием (бластоспоры), образуют псевдомицелий (почкующиеся клетки из ростковой трубочки вытягиваются в нить), на концах которого находятся хламидоспоры. Эти грибы называют дрожжеподобными. Истинные дрожжи (аскомицеты) образуют аскоспоры, не имеют псевдомицелия и хламидоспор.
Подавляющее большинство грибов, вызывающих заболевания у человека (микозы), относятся к несовершенным грибам.
Реакция преципитации. Механизм. Компоненты.
Реакция преципитации (РП) - это формирова ние и осаждение комплекса растворимого молекулярного антигена с антителами в виде помутнения, называемого преципитатом. Он образуется при смешивании антигенов и антител в эквивалентных количес твах; избыток одного из них снижает уровень образования иммунного комплекса. РП ставят в пробирках (реакция кольцепреципитации), в гелях, питательных средах и др. Широкое рас пространение получили разновидности РП в полужидком геле агара или агарозы: двойная иммунодиффузия по Оухтерлони, радиальная иммунодиффузия, иммуноэлектрофорез и др.
Механизм. Проводится с прозрачными коллоид ными растворимыми антигенами, экстрагированными из патоло гического материала, объектов внешней среды или чистых культур бактерий. В реакции используют прозрачные диагности ческие преципитирующие сыворотки с высокими титрами анти тел. За титр преципитирующей сыворотки принимают то наибольшее разведение антигена, которое при взаимодействии с иммун ной сывороткой вызывает образование видимого преципитата — помутнение.
| |
Билет №4
Методы микроскопии
Люминесцентная (или флюоресцентная) микроскопия. Осно вана на явлении фотолюминесценции.
Люминесценция — свечение веществ, возникающее после воз действия на них каких-либо источников энергии: световых, элек тронных лучей, ионизирующего излучения. Фотолюминесцен ция — люминесценция объекта под влиянием света. Если осве щать люминесцирующий объект синим светом, то он испускает лучи красного, оранжевого, желтого или зеленого цвета. В ре зультате возникает цветное изображение объекта.
Темнопольная микроскопия. Микроскопия в темном поле зре ния основана на явлении дифракции света при сильном боковом освещении взвешенных в жидкости мельчайших частиц (эффект Тиндаля). Эффект достигается с помощью параболоид- или кардиоидконденсора, которые заменяют обычный конденсор в био логическом микроскопе .
Фазово-контрастная микроскопия. Фазово-контрастное приспособление дает возможность увидеть в микроскоп прозрачные объекты. Они приобретают высокую контрастность изображения, которая может быть позитивной или негативной. Позитивным фазовым контрастом называют темное изображение объекта в светлом поле зрения, негативным — светлое изображение объек та на темном фоне.
Для фазово-контрастной микроскопии используют обычный микроскоп и дополнительное фазово-контрастное устройство, а также специальные осветители.
Электронная микроскопия. Позволяет наблюдать объекты, размеры которых лежат за пределами разрешающей способно сти светового микроскопа (0,2 мкм). Электронный микроскоп применяется для изучения вирусов, тонкого строения различных микроорганизмов, макромолекулярных структур и других субмик роскопических объектов.
Роль И. И. Мечникова в формировании учения об
Мечников внёс огромный вклад в развитие иммунологии. Он обосновал учение о фагоцитозе и фагоцитах. Доказал, что фагоцитоз - явление универсальное, наблюдается у всех живот ных, включая простейших, и проявляется по отно шению ко всем чужеродным веществам (бактерии, органические частицы и т. д.). Теория фагоцитоза заложила краеугольный камень клеточной теории иммунитета и процесса иммуногенеза в целом с учетом клеточных и гуморальных факторов. За разработку теорий фагоцитоза И. И. Мечникову в 1908 г присуждена Нобелевская премия. Л. Пастер на своем портрете, подаренном И. И. Мечникову, написал: «На память знаменитому Мечникову — творцу фагоцитарной теории».
Неспецифические факторы защиты организма
Механические факторы. Кожа и слизистые оболочки ме ханически препятствуют проникновению микроорганизмов и других антигенов в организм. Последние все же могут попадать в организм при заболеваниях и повреждениях кожи (травмы, ожоги, воспалительные заболевания, укусы насекомых, живот ных и т. д.), а в некоторых случаях и через нормальную кожу и слизистую оболочку, проникая между клетками или через клет ки эпителия (например, вирусы). Механическую защиту осуще ствляет также реснитчатый эпителий верхних дыхательных пу тей, так как движение ресничек постоянно удаляет слизь вмес те с попавшими в дыхательные пути инородными частицами и микроорганизмами.
Физико-химические факторы. Антимикробными свой ствами обладают уксусная, молочная, муравьиная и другие кис лоты, выделяемые потовыми и сальными железами кожи; соля ная кислота желудочного сока, а также протеолитические и другие ферменты, имеющиеся в жидкостях и тканях организма. Особая роль в антимикробном действии принадлежит ферменту лизоциму. Этот протеолитический фермент получил название «мурамидаза», так как разрушает клеточную стенку бактерий и других клеток, вызывая их гибель и способствуя фагоцитозу. Лизоцим вырабатывают макрофаги и нейтрофилы. Содержится он в больших количествах во всех секретах, жидко стях и тканях организма (кровь, слюна, слезы, молоко, кишеч ная слизь, мозг и т. д.). Снижение уровня фермента приводит к возникновению инфекционных и других воспалительных заболе ваний. В настоящее время осуществлен химический синтез лизоцима, и он используется как медицинский препарат для лече ния воспалительных заболеваний.
Иммунобиологические факторы. В процессе эволюции сформировался комплекс гуморальных и клеточных факторов не специфической резистентности, направленных на устранение чу жеродных веществ и частиц, попавших в организм.
Гуморальные факторы неспецифической резистентности со стоят из разнообразных белков, содержащихся в крови и жид костях организма. К ним относятся белки системы комплемен та, интерферон, трансферрин, β-лизины, белок пропердин, фибронектин и др.
Белки системы комплемента обычно неактивны, но приоб ретают активность в результате последовательной активации и взаимодействия компонентов комплемента. Интерферон оказы вает иммуномодулирующий, пролиферативный эффект и вызы вает в клетке, инфицированной вирусом, состояние противови русной резистентности. β -Лизины вырабатываются тромбоцита ми и обладают бактерицидным действием. Трансферрин конку рирует с микроорганизмами за необходимые для них метаболи ты, без которых возбудители не могут размножаться. Белок про-пердин участвует в активации комплемента и других реакциях. Сывороточные ингибиторы крови, например р-ингибиторы (р-липопротеины), инактивируют многие вирусы в результате не специфической блокады их поверхности.
Отдельные гуморальные факторы (некоторые компоненты ком племента, фибронектин и др.) вместе с антителами взаимодей ствуют с поверхностью микроорганизмов, способствуя их фаго цитозу, играя роль опсонинов.
Большое значение в неспецифической резистентности имеют клетки, способные к фагоцитозу, а также клетки с цитотоксической активностью, называемые естественными киллерами, или NK-клетками. NK-клетки представляют собой особую популяцию лимфоцитоподобных клеток (большие гранулосодержащие лим фоциты), обладающих цитотоксическим действием против чуже родных
|
Билет №5
Принципы классификации вирусов.
В основу классификации вирусов положены следующие кате гории:
• тип нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК), ее структура, ко личество нитей (одна или две), особенности воспроизводства вирусного генома;
• размер и морфология вирионов, количество капсомеров и тип симметрии;
• наличие суперкапсида;
• чувствительность к эфиру и дезоксихолату;
• место размножения в клетке;
• антигенные свойства и пр.
Вирусы имеют уникальный геном, так как содержат либо ДНК, либо РНК. Поэтому различают ДНК-содержащие и РНК-содержащие вирусы. Они обычно гаплоидны, т.е. име ют один набор генов. Геном вирусов представлен различными видами нуклеиновых кислот: двунитчатыми, однонитчатыми, линейными, кольцевыми, фрагментированными. Среди РНК- содержащих вирусов различают вирусы с положительным (плюс-нить РНК) геномом. Плюс-нить РНК этих вирусов выполняет наследственную функцию и функцию информационной РНК (иРНК). Имеются также РНК-содержащие вирусы с отрицатель ным (минус-нить РНК) геномом. Минус-нить РНК этих виру сов выполняет только наследственную функцию.
Вирусы — мельчайшие микробы, не имеющие клеточного строения, белоксинтезирующей системы, содержащие только ДНК или РНК. Относятся к царству Vira. Являясь облигатными внутриклеточными паразитами, вирусы размножаются в ци топлазме или ядре клетки. Они — автономные генетические структуры. Отличаются особым — разобщенным (дисъюнктивным) способом размножения (репродукции): в клетке от дельно синтезируются нуклеиновые кислоты вирусов и их белки, затем происходит их сборка в вирусные частицы. Сформированная вирусная частица называется вирионом.
Морфологию вирусов изучают с помощью электронной микроскопии, так как их размеры малы (18-400 нм) и срав нимы с толщиной оболочки бактерий.
Форма вирионов может быть различной: палочковидной (вирус табачной мозаики), пулевидной (вирус бешенства), сферической (вирусы полио миелита, ВИЧ), нитевидной (филовирусы), в виде спермато зоида (многие бактериофаги). Различают просто устроенные и сложно устроенные вирусы.
Простые, или безоболочечные, вирусы состоят из нуклеиновой кисло ты и белковой оболочки, называемой капсидом. Капсид состоит из повторяющихся морфологических субъединиц — капсомеров. Нуклеиновая кислота и капсид взаимодействуют друг с другом, образуя нуклеокапсид.
Сложные, или оболочечные, вирусы снаружи капсида окружены ли-попротеиновой оболочкой (суперкапсидом, или пеплосом). Эта оболоч ка является производной структурой от мембран вирус-инфицированной клетки. На оболочке вируса расположены гликопротеиновые ши пы, или шипики (пепломеры). Под оболочкой некоторых вирусов нахо дится матриксный М-белок.
Тип симметрии. Капсид или нуклеокапсид могут иметь спираль ный, икосаэдрический (кубический) или слож ный тип симметрии. Икосаэдрический тип сим метрии обусловлен образованием изометричес ки полого тела из капсида, содержащего вирус ную нуклеиновую кислоту (например, у вирусов гепатита А, герпеса, полиомиелита). Спираль ный тип симметрии обусловлен винтообразной структурой нуклеокапсида (например, у вируса гриппа).
Понятие о клинической иммунологии.
Клиническая иммунология - это клиническая и лабораторная дисциплина, занимающаяся изучением вопросов диагностики и лечения больных с различными заболеваниями и патологическими состояниями, в основе которых лежат иммунологические механизмы, а также состояниями, в терапии и профилактике которых иммунопрепараты играют ведущую роль.
Иммунный статус — это структурное и функциональное состояние иммунной сис темы индивидуума, определяемое комплек сом клинических и лабораторных иммуно логических показателей.
Таким образом, иммунный статус ха рактеризует анатомо-функциональное состо яние иммунной системы, т. е. ее способность к иммунному ответу на определенный анти ген в данный момент времени.
На иммунный статус оказывают влияние следующие факторы:
• климато-географические; • социальные; • экологические (физические, химические и биологические); • «медицинские» (влияние лекарственных веществ, оперативные вмешательства, стресс и т. д.).
Среди климато-географических факторов на иммунный статус оказывают влияние тем пература, влажность, солнечная радиация, длина светового дня и др. Например, фагоци тарная реакция и кожные аллергические про бы менее выражены у жителей северных ре гионов, чем у южан. Вирус Эпштейна—Барр у людей белой расы вызывает инфекционное за болевание — мононуклеоз, у лиц негроидной расы — онкопатологию (лимфома Беркитта), а у лиц желтой расы — совсем другую онко патологию (назофарингеальная карцинома), причем только у мужчин. Жители Африки менее подвержены заболеванию дифтерией, чем европейское население.
К социальным факторам, оказывающим влияние на иммунный статус, относятся пи тание, жилищно-бытовые условия, профес сиональные вредности и т. п. Важное значе ние имеет сбалансированное и рациональное питание, поскольку с пищей в организм пос тупают вещества, необходимые для синтеза иммуноглобулинов, для построения иммунекомпетентных клеток и их функциони рования. Особенно важно, чтобы в рационе присутствовали незаменимые аминокислоть и витамины, особенно А и С.
Значительное влияние на иммунный ста тус организма оказывают жилищно-бытовые условия. Проживание в плохих жилищных условиях ведет к снижению общей физиоло гической реактивности, соответственно иммунореактивности, что нередко сопровож дается повышением уровня инфекционной заболеваемости.
Большое влияние на иммунный статус ока зывают профессиональные вредности, пос кольку человек проводит на работе значи тельную часть своей жизни. К производс твенным факторам, которые могут оказывать неблагоприятное воздействие на организм и снижать иммунореактивность, относят иони зирующую радиацию, химические вещества, микробы и продукты их
|
Билет №6
Особенности биологии вирусов
Вирусы — мельчайшие микробы, не имеющие клеточного строения, белоксинтезирующей системы, содержащие только ДНК или РНК. Относятся к царству Vira. Являясь облигатными внутриклеточными паразитами, вирусы размножаются в ци топлазме или ядре клетки. Они — автономные генетические структуры. Отличаются особым — разобщенным (дисъюнктивным) способом размножения (репродукции): в клетке от дельно синтезируются нуклеиновые кислоты вирусов и их белки, затем происходит их сборка в вирусные частицы. Сформированная вирусная частица называется вирионом.
Форма вирионов может быть раз личной: палочковидной (вирус табачной мозаики), пулевидной (вирус бешенства), сферической (вирусы полиомиели та, ВИЧ), в виде сперматозоида (многие бактериофаги). Различают просто устроенные и сложно устроенные вирусы. Простые, или безоболочечные, вирусы состоят из нуклеиновой кисло ты и белковой оболочки, называемой капсидом. Капсид состоит из повторяющихся морфологических субъединиц — капсомеров. Нуклеиновая кислота и капсид взаимодействуют друг с другом, образуя нуклеокапсид. Сложные, или оболочечные, вирусы снаружи капсида окружены липопротеиновой оболочкой (суперкапсидом, или пеплосом). Эта оболоч ка является производной структурой от мембран вирус-инфицированной клетки. На оболочке вируса расположены гликопротеиновые ши пы, или шипики (пепломеры). Под оболочкой некоторых вирусов нахо дится матриксный М-белок.
Тип симметрии. Капсид или нуклеокапсид могут иметь спираль ный, икосаэдрический (кубический) или слож ный тип симметрии. Икосаэдрический тип сим метрии обусловлен образованием изометричес ки полого тела из капсида, содержащего вирус ную нуклеиновую кислоту (например, у вирусов гепатита А, герпеса, полиомиелита). Спираль ный тип симметрии обусловлен винтообразной структурой нуклеокапсида (например, у вируса гриппа).
Включения — скопление вирионов или отдельных их компонентов в цитоплазме или ядре клеток, выяв ляемые под микроскопом при специальном окрашива нии. Вирус натуральной оспы образует цитоплазматические включения — тельца Гварниери; вирусы герпеса и аденовирусы — внутриядерные включения.
Вирусы имеют уникальный геном, так как содержат либо ДНК, либо РНК. Поэтому различают ДНК-содержащие и РНК-содержащие вирусы. Они обычно гаплоидны, т.е. име ют один набор генов. Геном вирусов представлен различными видами нуклеиновых кислот: двунитчатыми, однонитчатыми, линейными, кольцевыми, фрагментированными. Среди РНК-содержащих вирусов различают вирусы с положительным (плюс-нить РНК) геномом. Плюс-нить РНК этих вирусов выполняет наследственную функцию и функцию информационной РНК (иРНК). Имеются также РНК-содержащие вирусы с отрицатель ным (минус-нить РНК) геномом. Минус-нить РНК этих виру сов выполняет только наследственную функцию. Кроме обычных вирусов, известны и так называемые нека нонические вирусы — прионы — белковые инфекционные ча стицы, являющиеся агентами белковой природы, имеющие вид фибрилл размером 10—20x100—200 нм. Прионы, по-видимому, являются одновременно индукторами и продуктами автономно го гена человека или животного и вызывают у них энцефалопа тии в условиях медленной вирусной инфекции (болезни Крейтц-фельдта—Якоба, куру и др.). Другими необычными агентами, близкими к вирусам, явля ются вироиды — небольшие молекулы кольцевой, суперспирализованной РНК, не содержащие белка, вызывающие забо левания у растений.
Антигены: определение, основные свойства.
Антиген – это биополимер органической природы, генетически чужеродный для макроорганизма, который при попадании в последний распознаётся его иммунной системой и вызывает иммунные реакции, направленные на его устранение. Антигены обладают рядом характерных свойств: антигенностью, специфичностью и иммуногенностью.
Под антигенностью понимают потенциаль ную способность молекулы антигена акти вировать компоненты иммунной системы и специфически взаимодействовать с фактора ми иммунитета. Иными словами, антиген дол жен выступать специфическим раздражителем по отношению к иммунокомпетентным клет кам. При этом взаимодействие компоненты иммунной системы происходит не со всей молекулой одновременно, а только с ее не большим участком, который получил название «антигенная детерминанта», или «эпитоп». Иммуногенность — потенциальная способ ность антигена вызывать по отношению к себе в макроорганизме специфическую за щитную реакцию. Степень иммуногенности зависит от ряда факторов, которые можно объединить в три группы: 1. Молекулярные особенности антигена; 2. Клиренс антигена в организме; 3. Реактивность макроорганизма. К первой группе факторов отнесены природа, химический состав, молекулярный вес, струк тура и некоторые другие характеристики. Большое значение имеет размер и молекулярная масса антигена.
Вторая группа факторов связана с динамикой поступления антигена в организм и его выведе ния. На иммунный ответ влияет количество пос тупающего антигена: чем его больше, тем более выражен иммунный ответ. Третья группа объединяет факторы, опреде ляющие зависимость иммуногенности от со стояния макроорганизма. В этой связи на пер вый план выступают наследственные факторы.
Специфичностьюназывают способность ан тигена индуцировать иммунный ответ к строго определенному эпитопу. Это свойство обуслов лено особенностями формирования иммунно го ответа — необходима комплементарность рецепторного аппарата иммунокомпетентных клеток к конкретной антигенной детерминанте. Поэтому специфичность антигена во многом определяется свойствами составляющих его эпитопов.
Антиге ны бактериальной клетки. В структуре бактериальной клетки разли чают жгутиковые, соматические, капсульные и некоторые другие антигены. Жгутиковые, или Н-антигены,локализуют ся в локомоторном аппарате бактерий — их жгутиках. Они представляют собой эпитопы сократительного белка флагеллина. При на гревании флагеллин денатурирует, и Н-антиген теряет свою специфичность. Фенол не действует на этот антиген. Соматический, или О-антиген,связан с клеточной стенкой бактерий. Его основу со ставляют ЛПС. О-антиген проявляет термос табильные свойства — он не разрушается
| |
|
|
Скачать 0.51 Mb.