Отдел Gracilicutes (от лат. тонкостенные, т к. Гр) Семейство

• Название: Отдел Gracilicutes (от лат. тонкостенные, т к. Гр) Семейство
• Дата: 10.11.2022
• Размер: 184.2 Kb.
• Имя файла: Modul_5_1 2.docx
• Тип: Документы; #780279
• страница: 1 из 5

Микробиология. Модуль-V. Пед.фак.

ВОЗБУДИТЕЛЬ БРУЦЕЛЛЁЗА

1. 
   Отдел: Gracilicutes (от лат. «тонкостенные», т.к. Гр–);
   

Семейство: Brucellaceae;

Род: Brucella;

Патогенные виды:

• 
  Brucella abortus (вызывает болезнь Банга);
  
• 
  Brucella melitensis;
  
• 
  Brucella suis.
  

2. 
   Морфология:
   

• 
  это полиморфные микроорганизмы:
  

- B. melitensis – в основном кокки;

- B. abortusetB. suis – в основном палочки с закруглёнными концами.

• 
  в мазках расположены беспорядочно, в виде скоплений;
  
• 
  спор и жгутиков не образуют;
  
• 
  способны образовывать капсулу и L-формы (при действии антибиотиков).
  

Тинкториальные свойства: Гр– (красный цвет).

3. 
   Культуральные свойства:
   

• 
  тип дыхания: облигатные (строгие) АЭРОБЫ;
  
• 
  тип питания: хемоорганотрофы;
  
• 
  t=37^oС, pH=6,6-7,4;
  
• 
  растут на 5% КА (кровяном агаре, с кровью барана) или на печёночном агаре Хаддльсона;
  

- в жидких питательных средах образуют равномерное помутнение (диффузный рост);

- на твёрдых питательных средах образуют S-колонии (мелкие, выпуклые, гладкие, мутноватые, голубовато-серые), способны диссоциировать в R-колонии с потерей вирулентных свойств.

4. 
   Биохимические свойства:
   

• 
  Сахаролитические свойства: ферментируют глюкозу и арабинозу с образованием кислоты;
  
• 
  Протеолитические свойства: восстанавливают нитраты, индол не образуют, разлагают мочевину;
  
• 
  Каталаза+, оксидаза+.
  

5. 
   Антигенные свойства:
   

Имеют родовой О-Аг (соматический) и видовые антигены. Видовые поверхностные Аг в свою очередь подразделяются на:

• 
  М-Аг (> у B. melitensis);
  
• 
  А-Аг (> у B. abortus et B. suis).
  

6. 
   Аллергенные свойства: бруцеллин – белковый экстракт культуры.
   

7. 
   Факторы патогенности:
   

• 
  ЭНДОТОКСИН;
  
• 
  капсула;
  
• 
  фермент гиалуронидаза.
  

8. 
   Устойчивость м/о во внешней среде:
   

• 
  при t=10-13^оС сохраняются в воде и почве до 5 месяцев;
  
• 
  при t=60-70^оС погибают в течение 10-20 минут, при кипячении – мгновенно;
  
• 
  чувствительны к дезинфекантам и антибиотикам.
  

9. 
   Экология возбудителя:
   

Мужчины болеют в 3 раза чаще, чем женщины.
Источники инфекции: овцы, козы, коровы, свиньи. Человек – вторичный хозяин, не заразен (зоонозная инфекция).
Пути заражения:

• 
  Алиментарный: через заражённые фекалии, мочу, молоко, мясо;
  
• 
  Контактный: через повреждённую кожу или слизистую дыхательных путей при уходе за больными животными.
  

10. 
    Вызываемые заболевания:
    

Бруцеллёз.
Патогенез:

Инкубационный период: 1-6 недель.

Бруцеллы распространяются по лимфотоку и депонируются в лимфоузлах, где размножаются в течение 5-10 суток. Из разрушенных макрофагов лимфоузлов они попадают в кровоток и диссеминируют в печень, селезёнку, почки, костный мозг и эндокард, где обусловливают появление очагов некроза, окружённых инфильтратами.

При бруцеллёзе доминируют нарушения функций опорно-двигательного аппарата, нервной и половой систем.
Иммунитет:

Формируется нестойкий иммунитет, возможна реинфекция.
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА

Материал для исследования: кровь, моча, грудное молоко, аспираты костного мозга, биопсийный материал печени.
Методы микробиологической диагностики:

1. 
   БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ: материал засеивают в 2 флакона с МПБ при t=37^оС на 24 часа: в одном из флаконов создают повышенную концентрацию СО₂  через 4-5 суток во флаконе с ↑СО₂ наблюдают рост бруцелл  пересеивают на твёрдые питательные среды (печёночные), где отмечают характерный рост колоний  отсеивают чистые культуры на МПА.
   

• 
  морфологическая идентификация: описывают характер роста, готовят мазок и окрашивают его по Гр, наблюдая при этом беспорядочно расположенные колонии кокков и/или палочек с закруглёнными концами;
  
• 
  биохимическая идентификация: используют тесты на потребность в СО₂, способность к образованию Н₂S, чувствительность к бактерицидному действию красителей и фаголизабельность.
  

2. 
   СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ:
   

• 
  Для выявления Аг применяют РПГА [реакцию пассивной гемагглютинации] с АТ к родовому Аг, а также реакцию агрегат-агглютинации, реакцию преципитации;
  
• 
  Для выявления АТ в сыворотке крови применяют РА [реакцию агглютинации] Райта и реакцию Кумбса (на неполные АТ).
  

3. 
   АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ МЕТОД (проба Бюрне): применяют бруцеллин – белковый экстракт культуры;
   

4. 
   БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД: биопроба на белых мышах и морских свинках. Заражают животных  через 20 дней берут у них кровь и ставят РА  забивают животное и делают посевы крови из сердца.
   

ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА

ЛЕЧЕНИЕ: антибиотикотерапия (тетрациклин, стрептомицин, рифампицин).

ПРОФИЛАКТИКА
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ	НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
живая вакцина из штаммов B. abortus – однократная накожная иммунизация; химическая вакцина из Аг клеточной стенки.	соблюдение правил личной гигиены; обработка (термическая и др.) употребляемых в пищу продуктов.

ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУЛЯРЕМИИ

1. 
   Отдел: Gracilicutes (от лат. «тонкостенные», т.к. Гр–);
   

Семейство: Francisellaceae;

Род: Francisella;

Патогенныq вид: Francisella tularensis.

2. 
   Морфология:
   

• 
  это полиморфные микроорганизмы: чаще – коккобактерии (палочки овоидной формы);
  
• 
  спор и жгутиков не образуют;
  
• 
  способны образовывать капсулу.
  

Тинкториальные свойства: Гр– (красный цвет).

3. 
   Культуральные свойства:
   

• 
  тип дыхания: облигатные (строгие) АЭРОБЫ;
  
• 
  тип питания: хемоорганотрофы;
  
• 
  t=35-37^oС, pH=нейтральная;
  
• 
  растут на средах с добавлением экстрактов тканей, крови и антибиотиков, подавляющих рост сопутствующей микрофлоры;
  

- в жидких питательных средах образуют плёнку, иногда – равномерное помутнение (диффузный рост);

- на твёрдых питательных средах образуют S-колонии: мелкие, выпуклые, с ровными краями, белого цвета (в виде капелек росы).

4. 
   Биохимические свойства:
   

• 
  Сахаролитические свойства: ферментируют ряд углеводов с образованием кислоты без газа;
  
• 
  Протеолитические свойства: не выражены;
  
• 
  Каталаза+, оксидаза–.
  

5. 
   Антигенные свойства:
   

Имеют родовой О-Аг (соматический, термостабильный).

6. 
   Аллергенные свойства: тулярин – белковый экстракт культуры.
   

7. 
   Факторы патогенности:
   

• 
  ЭНДОТОКСИН.
  

8. 
   Устойчивость м/о во внешней среде:
   

• 
  устойчивы во внешней среде, месяцами сохраняются в теле убитых животных, в воде.
  

9. 
   Экология возбудителя:
   

Природно-очаговое заболевание. Подвид F. tularensis распространён в Северной Америке, F. holarctica – в Европе, F. mediasiatica – в Средней Азии.
Источники инфекции: мелкие грызуны: крысы, мыши, зайцы.
Пути заражения:

• 
  Контактный: способны проникать даже через неповреждённый эпителий;
  
• 
  Аспирационный, трансмиссивный, алиментарный.
  

10. 
    Вызываемые заболевания:
    

Туляремия.
Патогенез:

Инкубационный период: 3-7 дней.

После проникновения в организм возбудитель распространяется с током лимфы и депонируется в лимфоузлах. Часть возбудителей погибает, выделяя эндотоксин, в связи с чем формируются туляремийные бубоны. Возбудитель снова может проникнуть в лимфоток и в кровоток, что сопровождается выделением новых порций эндотоксина и сенсибилизацией организма. Возбудитель может метастазировать в различные органы, вызывая вторичные поражения (пневмонию, менингит и т.д.).
Иммунитет:

Формируется длительный (иногда пожизненный) иммунитет.
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА

Материал для исследования: пунктат из бубонов, мокрота, кровь, испражнения.
Методы микробиологической диагностики:

1. 
   БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД: заражают лабораторных животных  материал от этих животных засеивают на среду Френсиса (5% КА + декстроза + цистеин) на 24 часа при t=37оС  подозрительные колонии пересеивают на желточный скошенный агар:
   

• 
  морфологическая идентификация: описывают характер роста, готовят мазок и окрашивают его по Гр, наблюдая при этом колонии коккобактерий красного цвета;
  
• 
  биохимическая идентификация: ферментация углеводов с образованием кислоты.
  

2. 
   СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ:
   

• 
  Для выявления Аг применяют РИФ [реакцию иммунофлуоресценции];
  
• 
  Для выявления АТ в сыворотке крови применяют РА с туляремийным диагностикумом («+» - видимая реакция при разведении сыворотки ≥ 1:100).
  

3. 
   АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ МЕТОД (проба Бюрне): применяют тулярин – взвесь бактерий, убитых нагреванием до 70^оС.
   

ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА

ЛЕЧЕНИЕ: антибиотикотерапия (тетрациклин, стрептомицин, левомецитин).

ПРОФИЛАКТИКА
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ	НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
живая аттенуированная (ослабленная) вакцина.	дератизация и дезинфекция; соблюдение правил личной гигиены.

БОРДЕТЕЛЛЫ (возбудители коклю́ша, паракоклю́ша и бронхосептикоза)

1. 
   Отдел: Gracilicutes (от лат. «тонкостенные», т.к. Гр–);
   

Семейство: Brucellaceae;

Род: Bordetella;

Патогенные виды:

• 
  возбудитель коклюша – Bordetella pertussis (палочка Борде-Жангу);
  
• 
  возбудитель паракоклюша – Bordetella parapertussis;
  
• 
  возбудитель бронхосептикоза – Bordetella bronchiseptica.
  

2. 
   Морфология:
   

• 
  это мелкие палочки овоидной формы (B. parapertussis немного крупнее);
  
• 
  спор и жгутиков не образуют;
  
• 
  способны образовывать капсулу.
  

Тинкториальные свойства: Гр– (красный цвет). NB! Лучше окрашивать ТОЛУИДИНОВЫМ СИНИМ, который выявляет биполярные метахроматические гранулы.

3. 
   Культуральные свойства:
   

• 
  тип дыхания: облигатные (строгие) АЭРОБЫ;
  
• 
  тип питания: хемоорганотрофы;
  
• 
  t=35-37^oС;
  
• 
  B. pertussis сильно требовательна к питательным средам.
  

NB! РостубактерийпрепятствуютВЫДЕЛЯЕМЫЕИМИинакапливающиесявсредежирныекислоты, поэтомувсредывносятадсорбенты – активированныйуголь, крахмал, альбумин.

- в жидких питательных средах (кровяной бульон, 20%) в течение 3-7 суток образуют незначительное помутнение, плёнку; к 10-14 суткам образуют осадок – среда становится прозрачной;

- на твёрдых питательных средах:

1. 
   B. pertussis (исп. агар Борде-Жангу – картофельно-глицериновый кровяной агар) образуют S-колонии, напоминающие капельки ртути или жемчужины (небольшие, сероватые, выпуклые и блестящие), окружённые зоной слабого гемолиза.
   
2. 
   B. parapertussis и B.bronchiseptica растут на КА [кровяном агаре], среде Борде-Жангу и КУА [казеиново-угольном агаре]):
   

• 
  B. parapertussis даёт потемнение среды с кровью и диффузное окрашивание КУА в буро-коричневый цвет;
  
• 
  B. bronchoseptica могут образовывать плоские колонии с приподнятым центром. На КА и среде Борде-Жангу образуют зону слабого гемолиза.
  

NB! В процессе культивирования бордетеллы способны диссоциировать из S-колоний (I фаза, вирулентные колонии) в R-колонии (IV фаза, авирулентные колонии) через промежуточные II и III фазы, что сопровождается изменением набора Аг и потерей вирулентных свойств.

4. 
   Биохимические свойства: выражены слабо
   

• 
  ферментируют глюкозу и лактозу до кислоты без газа;
  
• 
  каталаза+, оксидаза–;
  
• 
  B. parapertussis имеет уреазу и тирозиназу (последняя как раз таки и способствует потемнению сред с кровью).
  

5. 
   Антигенные свойства:
   

Имеют родовой О-Аг (соматический, термостабильный) и капсульные К-Аг (факторы 1-14).

Фактор 1 – видоспецифический Аг B. pertussis, фактор 14 – видоспецифический Аг B. parapertussis, а фактор 12 – видоспецифический Аг B. bronchiseptica. Фактор 7 – общеродовой Аг.

• 
  Бактерии I фазы имеют О-Аг, содержащийся в микроворсинках, коклюшный токсин и гемагглютинины;
  
• 
  Бактерии II и III фаз имеют те же Аг, но в меньшем количестве;
  
• 
  Бактерии IV фазы утрачивают О-Аг и становятся авирулентными.
  

6. 
   Аллергенные свойства: -//-.
   

7. 
   Факторы патогенности:
   

1. 
   МИКРОВОРСИНКИ (пили, фимбрии) – агглютиногены I фазы, покрывающие поверхность клеток возбудителя, обеспечивающие адгезию к мерцательному эпителию дыхательных путей и обусловливающие гемагглютинирующую активность B. pertussis. Являются компонентом коклюшных вакцин.
   
2. 
   ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЙ ЭКЗОТОКСИН (коклюшный токсин) действует на систему цАМФ и состоит из 2х компонентов:
   

• 
  компонент Б взаимодействует с рецепторами эпителия воздухоносных путей, облегчая проникновение компонента А внутрь клеток;
  
• 
  компонент А состоит, в свою очередь, из СЕ [субъединицы] СЕ А₂, связывающей компоненты А и Б, и СЕ А₁, обусловливающей повышение внутриклеточной концентрации цАМФ.
  

• 
  Токсин также угнетает респираторный взрыв и способность к хемотаксису у фагоцитов, вызывает лимфоцитоз, активирует β-клетки островков Лангерганса, стимулируя выработку инсулина.
  

3. 
   ТРАХЕАЛЬНЫЙ ЦИТОТОКСИН вызывает местные повреждения, приводящие к гибели и десквамации мерцательного эпителия трахеи.
   
4. 
   ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ ЭНДОТОКСИН – ЛПС [липополисахарид] клеточной стенки бордетелл, обладающий пирогенным свойством; активирует систему комплемента, индуцирует выработку цитокинов и ФНО [фактора некроза опухолей].
   
5. 
   АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА подавляет хемотаксис и функциональную активность фагоцитов. Является компонентом коклюшных вакцин.
   

8. 
   Устойчивость м/о во внешней среде:
   

• 
  вне человеческого организма быстро погибают;
  
• 
  быстро инактивируются при нагревании и высушивании;
  
• 
  очень чувствительны к дезинфекантам и антисептикам.
  

9. 
   Экология возбудителя:
   

Встречается повсеместно, заболевание очень контагиозно. Чаще болеют дети 1-10 лет (у детей первого года жизни может привести к летальному исходу).
Источники инфекции: человек (чисто антропонозное заболевание).
Путь заражения:

• 
  Воздушно-капельный: при кашле (особенно в катаральную стадию).
  

10. 
    Вызываемые заболевания:
    

Коклюш, паракоклюш, бронхосептикоз.
Патогенез:

Инкубационный период – 5-7 суток.

• 
  Катаральная стадия (1-2 нед.) – симптомы гриппа, слабый кашель;
  
• 
  Пароксизмальная стадия (2-4 нед.) – приступы спастического кашля до рвоты (что приводит к ↓ приёма жидкости и пищи  дегидратация, истощение и угнетение сознания), цианоза, судорог и апноэ;
  
• 
  Стадия выздоровления (исход) (4-6 нед.): кашель снижается.
  

Иммунитет:

Формируется длительная невосприимчивость к повторному заражению.
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА

Материал для исследования: слизь из зева и мокрота.