Отдел Gracilicutes (от лат. тонкостенные, т к. Гр) Семейство
Скачать 184.2 Kb.
|
Протеолитические свойства: продуцируют индол, разжижают желатин, H2S не продуцируют. Оксидаза+; каталаза–; На основании б/х и биологических различий холерные вибрионы разделяют на 3 биовара:
Антигенные свойства: По структуре О-Аг (соматический, термостабильный) выделяют 139 серогрупп. Возбудитель холеры – О1-группа. О-Аг О1-группы НЕОДНОРОДЕН и включает А, В и С компоненты:
Н-Аг (жгутиковый, термолабильный): группа А – холерные вибрионы; группа В – вибрионы, биохимически отличные от холерных. Вибрионы гр. В подразделяются на 6 серогрупп. Аллергенные свойства: -//-. Факторы патогенности: Экзотоксин (холероген) – термолабильный белок, состоящий из 2х компонентов: - компонент Б взаимодействует с рецепторами эпителия тонкой кишки, облегчая проникновение в клетку компонента А; - компонент А состоит из 2х субъединиц: СЕ А2 связывает компоненты А и Б; СЕ А1 (активный центр) активирует аденилатциклазу, приводя к ↑цАМФ и выходу жидкости и электролитов из клеток либеркюновых желёз в просвет кишечника Эндотоксин – термостабильный ЛПС индуцирует синтез вибриоцидных АТ, проявляя иммуногенные свойства; Жгутики способствуют быстрой колонизации эпителия кишечника; Муциназа разжижает слизь и облегчает проникновение к поверхности эпителия; Нейраминидаза обеспечивает взаимодействие с микроворсинками. Устойчивость м/о во внешней среде: чувствительны к УФ-лучам, высушиванию, дезинфекантам, кислым значениям рН, нагреванию. Экология возбудителя: Распространены в пресных и солёных водоёмах; покрывают дно, растительность и колонизируют организмы водных животных. Источники инфекции: больные и бактерионосители, водная среда и гидробионты. Пути заражения: фекально-оральный; контактный (редко). Вызываемые заболевания: Холера – острое инфекционное заболевание, характеризующееся профузной водянистой диареей, крайней слабостью, выраженной потерей жидкости и электролитов. Патогенез: Инкубационный период: 2 часа – 6 дней. См. факторы патогенности. Характерно ↑ tтела=38-39оС, рвота, понос, боли в животе. Стул имеет вид рисового отвара. Резкое обезвоживание приводит к нарушениям деятельности ССС и дыхательной системы, развитию почечной недостаточности. Иммунитет: Непрочный, непродолжительный. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА Материал для исследования: испражнения, рвотные массы, жёлчь, секционный материал (фрагменты тонкой кишки и жёлчного пузыря), вода, смывы с объектов окружающей среды, пищевые продукты и т.п.. Методы микробиологической диагностики: БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ: материал засеивают на дифференциально-диагностическую среду (TCBS-агар: питательная среда с тиосульфатом, цитратом, солями желчных кислот и сахарозой) при t=37oC на 24 часа отбирают изолированные колонии, окрашивают их по Граму и засеивают на скошенный щелочной агар, 24 часа описывают характер роста, готовят мазок и окрашивают его по Гр, наблюдая при этом параллельно расположенные колонии, напоминающие стаю рыб; чистую культуру засеивают на среды Гисса (дифференциально-диагностические среды, используемые для выявления сахаролитической активности бактерий). В данном случае используем арабинозу, маннозу, сахарозу, желатин, крахмал. Таким образом, мы дифференцируем биовар V. cholera (asiaticae, eltor, O-139) - см. табл. в б/х свойствах; с помощью Огава- и Инаба-антисывороток определяем серовар V. cholera – см. табл. в Аг-свойствах; проводят типирование с помощью холерных диагностических бактериофагов. ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА ЛЕЧЕНИЕ: этиотропная терапия: применение антибиотиков тетрациклинового ряда, левомицетина; патогенетическая терапия: восполнение потери жидкости и электролитов.
ВОЗБУДИТЕЛИ ПИЩЕВЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ОТРАВЛЕНИЙ
ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ пищевых бактериальных отравлений: Исследование ведётся сразу для обнаружения всех возможных возбудителей; Количественное определение возбудителя: 104-109 бактерий/грамм; Многократное выделение возбудителя из продукта, т.к. однократное выделение может быть результатом посева нестерильным инструментом; Идентичность культур, выделенных от больных и из продуктов; Выявление Ат в сыворотке крови для подтверждения полученных данных. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ пищевых бактериальных отравлений: Материал для исследования: у живого человека: рвотные массы, промывные воды желудка, испражнения, кровь, моча; у трупа – биопсия; остатки пищевых продуктов, смывы с кухонных инструментов и т.д. Основные методы диагностики: Бактериологический; Серологический; Биологический. Эшрихии, сальмонеллы, шигеллы: в первую очередь определяют б/х свойства после засеивания их на лактозосодержащие среды (Эндо, .Плоскирева, Левина, Ресселя, Олькеницкого и др.). Подробнее см. ранее. Холерный вибрион: неприхотлив к среде – пептонная вода + NaCl, 1% + рН>8; TCBS-агар. Подробнее см. ранее. Клостридии: не растут в присутствии O2. Для выделения используют биологический метод. Засеивают на среду Кита-Тароцци. Стафилококки: облигатные аэробы + галофилы (9% солей). Засеивают на молочно(желточно)-солевой агар: МСА или ЖСА, т.к. в молоке и желтке есть лецитин, а стафилококк обладает лецитиназной активностью. ЛЕЧЕНИЕ ботулизма: первичное лечение: поливалентная противоботулинистическая сыворотка и типовые сыворотки против сероваров А, В, С, Е; вторичное лечение: антибиотикотерапия. |