ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ. работа. Пк трансфузиология predmet500 трансфузиология
 Скачать 134.54 Kb.
|
|
194. В чем причина анафилактического шока при переливании компонентов крови: А) наличие антител класса А(Ig A); Б) наличие антител к белкам плазмы; В) наличие лейкоцитарных антител 195. В чем причина крапивницы при переливании компонентов крови: А) наличие антител класса А(Ig A); Б) наличие антител к белкам плазмы; В) наличие лейкоцитарных антител 196. Перфторан как кровезаменитель с газотранспортной функцией используется: А) для повышения агрегации клеток крови; Б) при гемофилии, не остановленном хирургическим методом маточном кровотечении в родах; В) при острой и хронической гиповолемии, нарушении микроциркуляции и периферического кровообращения, при отказе реципиента от гемотрансфузий либо при отсутствии компонентов крови при наличии анемической гипоксии, угрожающей жизни больного; Г) с целью стимуляции костного мозга; Д) для связывания токсинов и быстрого их выведения из организма 197. Основные компоненты криопреципитата: А) фактор VIII; Б) фактор I; В) фактор II; Г) фактор VII; Д) фактор XIII. Е) фактор I ,VIII, XIII 198. В чем причина острого трансфузионно-обусловленного повреждения легких при переливании компонентов крови: А) наличие антител класса А(Ig A); Б) наличие антител к белкам плазмы; В) наличие или образование лейкоцитарных антител у донора или реципиента 199. Методы проведения аутологичных трансфузий: А) предоперационная нормоволемическая или геперволемическая гемодилюция; Б) интраоперационная аппаратная реинфузия крови; В) трансфузии дренажной крови, полученной в стерильных условиях при послеоперационном дренировании полостей тела, с использованием специального оборудования и (или) материалов; Г) предоперационная заготовка аутокомпонентов крови из дозы консервированной аутокрови или методом афереза; Д) всё перечисленное верно 200. В чем причина острого гемолиза при неиммунных реакциях и осложнениях: А) разрушение эритроцитов донора вследствие нарушения температурного режима хранения или сроков хранения; Б) несоблюдение правил подготовки к переливанию; В) смешивание с гипотоническим или гипертоническим растворами; Г) всё перечисленное верно 201. В чем причина гемолиза при отдаленных иммунных реакциях и осложнениях: А) повторная трансфузия с образованием антител к антигенам эритроцитов; Б) групповая (АВО) и резус-несовместимость эритроцитов донора и реципиента; В) несоблюдение правил подготовки к переливанию 202. В чем причина септического шока при инфузионно-трансфузионной терапии: А) трансфузия инфицированной крови или её компонентов; Б) трансфузия инфицированных солевых или коллоидных растворов; В) всё перечисленное верно 203. В чем причина острой сердечно-сосудистой недостаточности, отека легких при инфузионно-трансфузионной терапии: А) многочисленные переливания эритроцитов; Б) трансфузия инфицированных солевых или коллоидных растворов; В) волемическая (объемная) перегрузка 204. Какие виды посттрансфузионных реакций и осложнений относятся к непосредственным неиммунным: А) острый гемолиз вследствие нарушения температурного режима хранения; Б) острый гемолиз вследствие нарушения сроков хранения; В) септический шок; Г) острая сердечно-сосудистая недостаточность; Д) отек легких: Е) всё перечисленное верно 205. Какие виды посттрансфузионных реакций и осложнений относятся к отдаленным иммунным: А) гемолиз в результате образования антител к антигенам эритроцитов при повторных трансфузиях; Б) реакция «трансплантат против хозяина»; В) пострансфузионная пурпура; Г) аллоиммунизация антигенами эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов или плазменных белков; Д) всё перечисленное верно 206. Какие виды посттрансфузионных реакций и осложнений относятся к отдаленным неиммунным: А) перегрузка железом-гемосидероз органов; Б) инфицирование (трансмиссия вирусных инфекций); В) всё перечисленное верно 207. В чем причина реакции «трансплантат против хозяина» при отдаленных иммунных реакциях и осложнениях: А) иммунологический конфликт, обусловленный активацией Т-лимфоцитов трансплантата (компонента крови) с образованием у реципиента цитокинов, стимулирующих антигенный ответ; Б) наличие гранулоцитов донора в переливаемой среде; 208. В чем причина пострансфузионной пурпуры при отдаленных иммунных реакциях и осложнениях: А) иммунологический конфликт, обусловленный активацией Т-лимфоцитов трансплантата (компонента крови) с образованием у реципиента цитокинов, стимулирующих антигенный ответ; Б) наличие гранулоцитов донора в переливаемой среде; В) образование антитромбоцитарных антител 209. В чем причина аллоиммунизации антигенами эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов или плазменных белков при отдаленных иммунных реакциях и осложнениях: А) действие антигенов донорского происхождения; Б) наличие антител класса A (IgA) 210. В чем причина перегрузки железом-гемосидероза органов при отдаленных неиммунных реакциях и осложнениях: А) действие антигенов донорского происхождения; Б) наличие антител класса A (IgA); В) многочисленные переливания эритроцитов 211. Постановление правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. №29 «Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, её продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии» устанавливает: А) требования безопасности объектов технического регулирования; Б) правила идентификации донорской крови и её компонентов; В) правила и формы оценки соответствия объектов технического регулирования требованиям настоящего технического регламента; Г) требования к упаковке и маркировке донорской крови и её компонентов; Д) всё перечисленное верно 212. К объектам технического регулирования, в отношении которых техническим регламентом устанавливаются требования безопасности, относятся: А) донорская кровь и её компоненты; Б) препараты из донорской крови; В) кровезамещающие растворы; Г) технические средства, используемые в трансфузионно-инфузионной терапии; Д) процессы заготовки, переработки, хранения, транспортировки, утилизации, применения и обеспечения безопасности донорской крови и её компонентов Е) всё перечисленное верно 213. Что относится к техническим средствам, используемым в трансфузионно-инфузионной терапии: А) контейнеры полимерные; Б) системы, устройства и приспособления однократного применения; В) системы, устройства и приспособления однократного применения, в том числе для соединения полимерных магистралей; Г) всё перечисленное верно 214. Что такое аутологичная трансфузия: А) процедура переливания крови или её компонентов с использованием предварительно полученной крови или её компонентов, при которой донор и реципиент одно и то же лицо; Б) процедура переливания крови или её компонентов с использованием предварительно полученной крови или её компонентов, при которой донор и реципиент, разные лица 215. Что такое аферез: А) целевое выделение плазмы из донорской крови с возвратом донору остаточных компонентов крови; Б) целевое выделение клеток из донорской крови с возвратом донору остаточных компонентов крови; В) всё перечисленное верно 216. Группы крови АВО-дифференцирование крови на группы, основанное на 4-х комбинациях: А) эритроцитарных антигенов А и В; Б) антител анти – А и анти – В в сыворотке крови человека; В) всё перечисленное верно 217. Идентификационный номер донации – уникальный номер, присваиваемый: А) при каждой донации для маркировки всех компонентов, полученных в ходе донации; Б) при каждой донации для маркировки образцов крови, полученных в ходе донации; В) всё перечисленное верно 218. Инактивация патогенных биологических агентов: А) воздействие на патогенные биологические агенты с целью прекращения их репродукции; Б) воздействие на патогенные биологические агенты с целью их уничтожения 219. Кровезамещающие растворы – А) водные растворы органических веществ, вводимые в сосудистое русло для коррекции патологических состояний; Б) водные растворы неорганических веществ, вводимые в сосудистое русло для возмещения дефицита функций крови; В) водные растворы органических и неорганических веществ, вводимые в сосудистое русло для возмещения дефицита функций крови и коррекции патологических состояний организма человека 220. Посттрансфузионные осложнения – любые побочные явления, связанные с применением: А) донорской крови или её компонентов, которые представляют угрозу жизни или здоровью реципиента; Б) препараты крови, которые представляют угрозу жизни или здоровью реципиента; В) всё перечисленное верно 221. Статус компонента крови – состояние компонента крови в зависимости от: А) стадии исследования образца донорской крови, связанного с соответствующей донацией, на гемотрансмиссивные инфекции; Б) результата исследования образца донорской крови, связанного с соответствующей донацией, на гемотрансмиссивные инфекции; В) всё перечисленное верно 222. Трансфузионно-инфузионная терапия – введение человеку: А) крови с лечебной целью; Б) компонентов и препаратов крови с лечебной целью; В) кровезамещающих растворов с лечебной целью Г) всё перечисленное верно 223. Идентификация донорской крови и её компонентов включает: А) проведение необходимых испытаний; Б) проверку целостности упаковки и содержимого по результатам визуального осмотра; В) сравнение информации, нанесенной на этикетку дозы (единицы) крови или образца донорской крови или её компонентов с соответствующей информацией в сопроводительной документации; Г) определение принадлежности идентифицируемого объекта к сфере технического регламента; Д) всё перечисленное верно 224. В течение какого времени должны использоваться компоненты крови при нарушении герметичности стерильной системы, используемой для заготовки донорской крови и её компонентов, предусмотренной технологией их заготовки: А) 21 день; Б) 72 часа; В) 24 часа 225. При нарушении герметичности стерильной системы, используемой для заготовки донорской крови и её компонентов, не предусмотренной технологией их заготовки, процесс должен быть: А) продолжен; Б) остановлен, а система с содержимым должна быть утилизирована 226. Образец донорской крови – часть крови, взятой у донора и предназначенной для: А) исследования; Б) клинического использования; В) для производства препаратов 227. Образцы донорской крови, взятые во время каждой донации и идентифицированные с полученными в результате донации дозами (единицами) крови или её компонентов, должны быть исследованы с целью: А) определение группы крови по АВО; Б) определение резус-принадлежности; В) определения фенотипа антигенов эритроцитов по системам Резус и Келл; Г) лабораторного контроля на наличие возбудителей гемотрансмиссивных инфекций; Д) скрининга антиэритроцитарных антител; Е) всё перечисленное верно 228. Донорская кровь и её компоненты должны быть: А) биологически полноценны; Б) обладать функциональной активностью В) обладать лечебной эффективностью Г) всё перечисленное верно 229. Верно ли понятие «биологическая полноценность донорской крови и её компонентов – совокупность биологических свойств донорской крови и её компонентов, обеспечивающих биологические функции»: А) верно; Б) неверно 230. Процессы, используемые для заготовки донорской крови и её компонентов, должны обеспечивать: А) предупреждение механического заноса в них патогенных биологических агентов; Б) сохранение биологической полноценности донорской крови и её компонентов; В) сохранение функциональной активности донорской крови и её компонентов; Г) сохранение лечебной эффективности донорской крови и её компонентов Д) всё перечисленное верно 231. По истечении срока карантинизации свежезамороженной плазмы проводится: А) повторное обследование состояния здоровья донора; Б) лабораторное исследование крови донора с целью исключения наличия в ней возбудителей гемотрансмиссивных инфекций; В) всё перечисленное верно 232. По истечении срока карантинизации свежезамороженной плазмы и отсутствии в крови донора возбудителей гемотрансмиссивных инфекций: А) свежезамороженная плазма выдается для лечебного применения; Б) свежезамороженная плазма выдается для получения лекарственных препаратов; В) всё перечисленное верно 233. По истечении срока карантинизации свежезамороженной плазмы и обнаружении в крови донора возбудителей гемотрансмиссивных инфекций: А) свежезамороженная плазма изолируется; Б) свежезамороженная плазма утилизируется с обязательной регистрацией этой процедуры; В) всё перечисленное верно 234. При выявлении у донора в период карантинизации свежезамороженной плазмы гемотрансмиссивных инфекций: А) свежезамороженная плазма изолируется; Б) свежезамороженная плазма утилизируется с обязательной регистрацией этой процедуры; В) всё перечисленное верно 235. При отсутствии у донора признаков гемотрансмиссивных инфекций в период карантинизации свежезамороженной плазмы: А) она выдается для лечебного применения; Б) она выдается для получения лекарственных препаратов; В) всё перечисленное верно 236. Можно ли хранить аутологичную кровь и её компоненты вместе с донорской кровью и её компонентами: А) да; Б) нет 237. Как часто контролируется и регистрируется температура хранения донорской крови и её компонентов: А) не реже 2 раз в сутки; Б) 1 раз в сутки; В) по понедельникам, средам и пятницам 238. В течение какого времени хранятся данные о донорах крови и её компонентов, процедурах и операциях, выполняемых на этапах заготовки, переработки, хранения, а так же о результатах исследования донорской крови и её компонентов: А) 50 лет; Б) 30 лет; В) 25 лет 239. Должны ли быть разрешены к применению в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, технические средства, используемые в трансфузионно-инфузионной терапии: А) да; Б) нет 240. Маркировку готовой продукции проводят: А) с помощью этикеток; Б) с помощью маркера; В) с помощью этикеток, которые сохраняются в течении всего срока годности, при всех режимах хранения и использования единицы готовой продукции 241. Наносится ли на этикетку готовой продукции наименование организации донорства крови и её компонентов: А) да; Б) нет 242. Наносится ли на этикетку готовой продукции идентификационный номер донации: А) да; Б) нет 243. Наносится ли на этикетку готовой продукции группа крови АВО и резус - принадлежность: А) да; Б) нет 244. Наносится ли на этикетку готовой продукции дата донации: А) да; Б) нет 245. Наносится ли на этикетку готовой продукции дата окончания срока хранения: А) да; Б) нет 246. Наносится ли на этикетку готовой продукции наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора: А) да; Б) нет 247. Наносится ли на этикетку готовой продукции наименование компонента крови: А) да; Б) нет 248. Наносится ли на этикетку готовой продукции объем или масса крови либо компонента крови: А) да; Б) нет 249. Наносится ли на этикетку готовой продукции температурные условия хранения: А) да; Б) нет 250. Наносится ли на этикетку готовой продукции указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию): А) да; Б) нет 251. Донорская кровь и её компоненты для аутологичной трансфузии должны иметь маркировку: А) только для аутологичной трансфузии; Б) только для клинического использования; В) только для производства препаратов |