ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ. работа. Пк трансфузиология predmet500 трансфузиология
 Скачать 134.54 Kb.
|
|
424. При плановой трансфузии детям эритроцитсодержащих компонентов крови врач, проводящий трансфузию, обязан: А) по данным медицинской документации, отражающей состояние здоровья реципиента, и данным на этикетке контейнера удостовериться, что фенотипы реципиента и донора совместимы. Запрещается введение пациенту антигена эритроцитов, отсутствующего в его фенотипе; Б) перепроверить группу крови реципиента по системе АВО; В) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО (резус-принадлежность донора устанавливается по обозначению на контейнере); Г) провести пробы на индивидуальную совместимость крови реципиента и донора методами: -на плоскости при комнатной температуре, -одной из 3-х проб (непрямая реакция Кумбса или её аналоги, реакция конглютинации с 10% желатином или 33% полиглюкином) Д) провести биологическую пробу Е) все перечисленное верно 425. При экстренной трансфузии эритроцитсодержащих компонентов крови реципиенту детского возраста врач, проводящий трансфузию, обязан: А) определить группу крови реципиента по системе АВО и его резус-принадлежность; Б) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО (резус-принадлежность донора устанавливается по обозначению на контейнере); В) провести пробы на индивидуальную совместимость крови реципиента и донора методами: -на плоскости при комнатной температуре, -одной из 3-х проб (непрямая реакция Кумбса или её аналоги, реакция конглютинации с 10% желатином или 33% полиглюкином) Г) провести биологическую пробу Д) все перечисленное верно 426. Если эритроцитсодержащая среда подобрана реципиенту детского возраста индивидуально в клинико-диагностической лаборатории, то врач, проводящий трансфузию обязан: А) перепроверить группу крови реципиента по системе АВО; Б) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО (резус-принадлежность донора устанавливается по обозначению на контейнере); В) провести пробы на индивидуальную совместимость крови реципиента и донора методами: -на плоскости при комнатной температуре, -одной из 3-х проб (непрямая реакция Кумбса или её аналоги, реакция конглютинации с 10% желатином или 33% полиглюкином); Г) провести только одну пробу на индивидуальную совместимость на плоскости при комнатной температуре; Д) провести биологическую пробу; Е) верны А),Б),Г) и Д) Ж) верны А),Б),В) и Д) 427. Допускается ли в случае невозможности определения фенотипа реципиента по антигенам эритроцитов С, с, Е, е, Сw, К, к не учитывать при переливании эритроцитсодержащих компонентов указанные антигены: А) да; Б) нет 428. Объем вводимой донорской крови и (или) её компонентов при проведении биологической пробы для детей до 1-го года составляет: А) по 1-2 мл трехкратно; Б) по 3-5 мл трехкратно; В) по 5-10 мл трехкратно 429. Объем вводимой донорской крови и (или) её компонентов при проведении биологической пробы для детей от 1-го года до 10 лет составляет: А) по 1-2 мл трехкратно; Б) по 3-5 мл трехкратно; В) по 5-10 мл трехкратно 430. Объем вводимой донорской крови и (или) её компонентов при проведении биологической пробы для детей старше 10 лет составляет: А) по 1-2 мл трехкратно; Б) по 3-5 мл трехкратно; В) по 5-10 мл трехкратно 431. Обязательно ли проводить биологическую пробу в тех случаях, когда реципиенту детского возраста переливается индивидуально подобранные в лаборатории или фенотипированные эритроцитсодержащие среды: А) да; Б) нет 432. Что является критерием оценки трансфузии эритроцитсодержащих сред у детей: А) оценка клинического состояния ребёнка; Б) оценка данных лабораторных исследований; В) всё перечисленное верно 433. Для детей до 1 года в критическом состоянии трансфузия эритроцитсодержащих сред проводится при уровне гемоглобина: А) менее 85 г/л; Б) менее 90 г/л; В) менее 70 г/л 434. Для детей старше 1 года в критическом состоянии трансфузия эритроцитсодержащих сред проводится при уровне гемоглобина: А) менее 85 г/л; Б) менее 90 г/л; В) менее 70 г/л 435. Трансфузии новорожденным проводятся под контролем: А) объема перелитых компонентов; Б) объема крови, взятого на исследования; В) всё перечисленное верно 436. Объем трансфузии новорожденным определяется из расчета: А) 5-10 мл на 1 кг массы тела; Б)10-15 мл на 1 кг массы тела; В) 15-20 мл на 1 кг массы тела 437. Для трансфузии новорожденным используют эритроцитсодержащие среды со сроком хранения не более: А) 10 дней с момента заготовки; Б) 14 дней с момента заготовки; В) 28 дней с момента заготовки 438. Скорость трансфузии новорожденным эритроцитсодержащих сред составляет: А) 1-2 мл на 1 кг массы тела; Б) 5 мл на 1 кг массы тела; В) 10 мл на 1 кг массы тела 439. Трансфузии новорожденным эритроцитсодержащих сред проводятся под обязательным контролем показателей: А) гемодинамики; Б) дыхания; В) функции почек; Г) всё перечисленное верно 440. Компоненты донорской крови при трансфузии новорожденным предварительно согревают до температуры: А) 36 -370 С; Б) 24 -250 С; В) 42 -460 С 441. Кто является нежелательным донором свежезамороженной плазмы для трансфузии новорожденным: А) мать; Б) отец; В) брат или сестра 442. Почему мать является нежелательным донором свежезамороженной плазмы для трансфузии новорожденному: А) из-за наличия аллоиммунных антител против эритроцитов новорожденного; Б) из-за наличия антител у новорожденного против антигенов отца 443. Кто является нежелательным донором эритроцитсодержащих компонентов крови для трансфузии новорожденным: А) мать; Б) отец; В) брат или сестра 444. Почему отец является нежелательным донором эритроцитсодержащих компонентов крови для трансфузии новорожденному: А) из-за наличия аллоиммунных антител против эритроцитов новорожденного; Б) из-за наличия антител у новорожденного против антигенов отца 445. При гемолитической болезни новорожденных по системе АВО в случае трансфузии эритроцитсодержащих компонентов крови, отличающихся по системе АВО от группы крови ребенка, используются: А) отмытые или размороженные эритроциты с учетом фенотипа реципиента; Б) эритроцитная масса с учетом фенотипа реципиента; В) эритроцитная взвесь с учетом фенотипа реципиента 446. При гемолитической болезни новорожденных по системе АВО в случае трансфузии эритроцитсодержащих компонентов крови, отличающихся по системе АВО от группы крови ребенка, используются отмытые или размороженные эритроциты, не содержащие плазмы с антителами анти-А и анти-В. Верно ли это утверждение: А) да; Б) нет 447. Для коррекции чего осуществляется заменное переливание крови при тяжелой форме гемолитической болезни новорожденного: А) анемии; Б) гипербилирубинемии; В) всё перечисленное верно 448. Каких сроков хранения используются эритроцитсодержащие компоненты крови для заменного переливания: А) не более 10 дней с момента заготовки; Б) не более 5 дней с момента заготовки; В) не более 7 дней с момента заготовки 449. При заменном переливании крови эритроцитсодержащие среды переливаются доношенному ребенку из расчета: А) 160 - 170 мл на 1 кг массы тела; Б) 170 – 180 мл на 1 кг массы тела; В) 180 - 200 мл на 1 кг массы тела 450. При заменном переливании крови эритроцитсодержащие среды переливаются недоношенному ребенку из расчета: А) 160 - 170 мл на 1 кг массы тела; Б) 170 – 180 мл на 1 кг массы тела; В) 180 - 200 мл на 1 кг массы тела 451. При гемолитической болезни новорожденных, вызванной аллоиммунизацией к антигену D системы резус, используются: А) одногруппные резус-отрицательные эритроцитсодержащие компоненты; Б) одногруппная резус-отрицательная свежезамороженная плазма; В) всё перечисленное верно 452. При гемолитической болезни новорожденных при одновременной несовместимости по антигенам систем АВО и резус переливают: А) отмытые эритроциты или эритроцитную взвесь О (I) резус-отрицательные; Б) свежезамороженную плазму АВ(IV) резус-отрицательную; В) всё перечисленное верно 453. Необходимо ли осуществлять индивидуальный подбор донорской крови при гемолитической болезни новорожденных, вызванной аллоиммунизацией к редким антигенам эритроцитов: А) да; Б) нет 454. Показания для переливания свежезамороженной плазмы реципиентам детского возраста: А) острая массивная кровопотеря (более 20% ОЦК); Б) устранение дефицита плазменных факторов свертывания; В) коагулопатии; Г) терапевтический плазмаферез; Д) всё перечисленное верно 455. Допускается ли переливание свежезамороженной плазмы вирус (патоген) инактивированной реципиентам детского возраста, находящимся на фототерапии: А) да; Б) нет 456. Допускается ли одновременное или последовательное проведение трансфузии аутологичных компонентов крови с аллогенными: А) да; Б) нет 457. Дает ли пациент информированное согласие на заготовку аутокрови или ее компонентов: А) да; Б) нет 458. Предоперационная заготовка аутокрови или ее компонентов осуществляется при уровне гемоглобина: А) не ниже 100 г/л; Б) не ниже 110 г/л; В) не ниже 120 г/л 459. Предоперационная заготовка аутокрови или ее компонентов осуществляется при уровне гематокритаа: А) не ниже 40%; Б) не ниже 33%; В) не ниже 25% 460. Последняя аутодонация осуществляется не менее чем за: А) 1 сутки до начала оперативного вмешательства; Б) 2 суток до начала оперативного вмешательства; В) 3 суток до начала оперативного вмешательства 461. При нормоволемической гемодилюции постгемодилюционный уровень гемоглобина не должен быть ниже: А) 90-100 г/л; Б) 80-90 г/л; В) 70-80 г/л 462. При нормоволемической гемодилюции постгемодилюционный уровень гематокрита не должен быть менее: А) 28%; Б) 23-25% 463. При гиперволемической гемодилюции поддерживается уровень гематокрита в пределах: А) 28%; Б) 23-25%; В) 30-33% 464. Интервал между эксфузией и реинфузией при проведении гемодилюции не должен быть более: А) 2 часов; Б) 4 часов; В) 6 часов 465. Необходимо ли помещать контейнеры с аутокровью в холодильное оборудование при температуре +4+60С, если интервал между эксфузией и реинфузией при проведении гемодилюции превышает 6 часов: А) да; Б) нет 466. Необходимо ли помещать контейнеры с аутокровью в холодильное оборудование при температуре +4+60С, если интервал между эксфузией и реинфузией при проведении гемодилюции не превышает 6 часов: А) да; Б) нет 467. Выявление и учет реакций и осложнений, возникших у реципиентов в связи с трансфузией, ведутся: А) в текущий период времени после проведения трансфузии; Б) несколько месяцев спустя после проведения трансфузии; В) несколько лет спустя после проведения трансфузии; Г) всё перечисленное верно 468. Надо ли указывать в протоколе трансфузии донорской крови и (или) её компонентов время начала трансфузии: А) да; Б) нет 469. Надо ли указывать в протоколе трансфузии донорской крови и (или) её компонентов время окончания трансфузии: А) да; Б) нет 470. Надо ли указывать в протоколе трансфузии донорской крови и (или) её компонентов наименование, серию и срок годности реактивов, использованных при проведении контрольных исследований: А) да; Б) нет 471. Имеют ли право на ежегодную денежную выплату лица, награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России», не имеющие подтвержденного регистрацией места жительства на территории Российской Федерации: А) да; Б) нет 472. Имеют ли право на ежегодную денежную выплату лица, награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России», осужденные к лишению свободы: А) да; Б) нет 473. Имеют ли право на ежегодную денежную выплату лица, награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России», проживающие в стационарных учреждениях социального обслуживания: А) да; Б) нет 474. Могут ли участвовать в правоотношениях в целях получения ежегодной денежной выплаты как сами лица, награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России», так и через законных представителей и (или) доверенных лиц: А) да; Б) нет 475. Могут ли лица, награжденные нагрудным знаком «Почетный донор России», получать ежегодную денежную выплату, если получают меры социальной поддержки по другим основаниям, установленным законодательством Российской Федерации: А) да; Б) нет 476. Кто осуществляет общую координацию ведения единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и её компонентов: А) министерство здравоохранения Российской Федерации; Б) федеральное медико- биологическое агентство 477. Кто осуществляет ведение и развитие единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и её компонентов: А) министерство здравоохранения Российской Федерации; Б) федеральное медико- биологическое агентство 478. Является ли единая база данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и её компонентов государственной информационной системой службы крови: А) да; Б) нет 479. Возможна ли замена бесплатного питания донора денежной компенсацией в случае донации в мобильном комплексе заготовки крови: А) да; Б) нет 480. Возможна ли замена бесплатного питания донора денежной компенсацией в случае донации в выездных условиях в предоставленных помещениях: А) да; Б) нет 481. Возможна ли замена бесплатного питания донора денежной компенсацией в случае подачи донором письменного заявления: А) да; Б) нет 482. Размер денежной компенсации в случаях замены бесплатного питания донора составляет: А) 5% от действующей на дату сдачи величины прожиточного минимума трудоспособного населения, установленной в субъекте Российской Федерации; Б) 10% от действующей на дату сдачи величины прожиточного минимума трудоспособного населения, установленной в субъекте Российской Федерации 483. Что такое «открытая система»: А) контаминация воздухом продукта переработки донорской крови; Б) стаканы центрифуги для приготовления компонентов крови; В) устройство стерильного соединения 484. Что такое криопреципитат: А) концентрат фактора VIII; Б) преципитат фактора VIII, фактора XIII и фибриногена; В)нерастворимая на холоде часть плазмы, которая преципитирует после размораживания свежезамороженной плазмы при температуре +1+60С; Г) лабильные факторы, присутствующие в свежезамороженной плазме, размороженные при комнатной температуре 485. Постоянного помешивания при хранении требует: А) концентрат гранулоцитов; Б) концентрат тромбоцитов; В) концентрат эритроцитов; Г) криопреципитат 486. Компонент, в котором может быть выполнена лейкоредукция: А) только эритроциты; Б) эритроциты и тромбоциты; В) эритроциты, тромбоциты и гранулоциты; Г) любой компонент, приготовленный из цельной крови 487. Цельная кровь, из которой планируется выделить тромбоциты, не должна быть: А) охлаждена менее +20+240С и разделена позднее 24 часов после венепункции; Б) получена, если донация продолжается дольше 6 минут; В) нагрета более +200С и разделена позднее 6 часов после венепункции; Г) получена от донора, применявшего аспирин 488. Критерий качества свежезамороженной плазмы: А) не менее 70% от исходного уровня фактора VIIIс; Б) не менее 50% от исходного уровня фактора VIIIс; В) не менее 40% от исходного уровня фактора VIIIс 489. Криоконсервированные эритроциты должны храниться при: А) - 650С и ниже в течение 5 лет; Б) - 650С и ниже в течение 10 лет; В) - 250С и ниже в течение 1 года 490. Генотестирование донорской крови на инфекции позволяет: А) ускорить обследование донора; Б) сократить затраты на заготовку крови; В) выявить инфекцию в период «серонегативного окна»; Г) отказаться от иммуноферментного анализа 491. Донор крови и (или) её компонентов имеет редкий фенотип крови: CWCdee, ccDEE, CCDEe, ccddee, CcDEE, Ccddee, CCDEE, CCddEE. Возможна ли сдача крови и (или) её компонентов за плату: А) да; Б) нет 492. Донор крови и (или) её компонентов по медицинским показаниям допущен к сдаче плазмы методом афереза. Возможна ли сдача крови и (или) её компонентов за плату: А) да; Б) нет 493. Донор крови и (или) её компонентов по медицинским показаниям допущен к сдаче тромбоцитов методом афереза. Возможна ли сдача крови и (или) её компонентов за плату: А) да; Б) нет 494. Донор крови и (или) её компонентов по медицинским показаниям допущен к сдаче эритроцитов методом афереза. Возможна ли сдача крови и (или) её компонентов за плату: А) да; Б) нет 495. Донор крови и (или) её компонентов по медицинским показаниям допущен к сдаче лейкоцитов методом афереза. Возможна ли сдача крови и (или) её компонентов за плату: А) да; Б) нет 496. Размер платы за сдачу крови в объеме 450(+/- 10%) мл донором с редким фенотипом составляет: А) 8% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской Федерации; Б) 15% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской Федерации; В) 25% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской Федерации 497. Размер платы за сдачу плазмы методом афереза в объеме 600(+/- 10%) мл составляет: А) 8% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской Федерации; Б) 15% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской Федерации; В) 25% от действующей на дату сдачи крови и (или) её компонентов величины прожиточного минимума, установленной в субъекте Российской Федерации |