ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ. работа. Пк трансфузиология predmet500 трансфузиология

• Название: Пк трансфузиология predmet500 трансфузиология
• Анкор: ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ
• Дата: 28.11.2020
• Размер: 134.54 Kb.
• Имя файла: работа.docx
• Тип: Документы; #154814
• страница: 6 из 9

252. Что должно быть указано на этикетке аутологичной крови или её компонентов:

   А) маркировка «только для аутологичной трансфузии»;

   Б) Ф.И.О. лица, для которого предназначена аутологичная кровь или её компоненты;

   В) дата рождения лица, для которого предназначена аутологичная кровь или её компоненты;

   Г) все перечисленное верно

253. Что указывается на маркировке оборудования, в котором хранится донорская кровь и её компоненты:

   А) наименование компонента крови;

   Б) статус компонента крови;

   В) группа крови АВО и резус-принадлежность;

   Г) все перечисленное верно

254. В организации донорства крови и её компонентов должны быть выделены отдельные помещения (склады) для хранения:

   А) расходных материалов (контейнеров полимерных для заготовки), наборов реагентов и других материалов;

   Б) компонентов крови, имеющих разный статус (годные, находящиеся на карантине, неисследованные или забракованные);

   В) при отсутствии отдельных помещений (складов) необходимо выделить изолированные зоны, стеллажи и холодильники;

   Г) все перечисленное верно

255. При заготовке донорской крови и её компонентов должны быть созданы:

   А) производственная среда, необходимая для обеспечения соответствия донорской крови и её компонентов установленным требованиям в процессе их заготовки, переработки, обследования, хранения и транспортировки;

   Б) меры, исключающие бактериальное загрязнение донорской крови и её компонентов;

   В) все перечисленное верно

256. С целью предотвращения загрязнения донорской крови и её компонентов:

   А) направление потоков материалов и людей в помещениях должно быть организовано в соответствии с последовательностью выполнения производственных операций;

   Б) направление потоков материалов и людей в помещениях возможно без соблюдения последовательности выполнения производственных операций;

257. Заготовка и переработка донорской крови на компоненты в замкнутой системе пластиковых контейнеров:

   А) не требует асептических условий внешней среды;

   Б) требует соблюдения общих правил санитарно-эпидемиологического режима;

   В) все перечисленное верно

258. Что может явиться источником инфицирования донорской крови при её заготовке:

   А) микрофлора воздуха;

   Б) руки медицинского персонала;

   В) кожа локтевого сгиба донора;

   Г) нарушение герметичности контейнера

   Д) все перечисленное верно

259. Кто и что должны быть идентифицированы и прослеживались при заготовке донорской крови и её компонентов:

   А) донорская кровь и её компоненты;

   Б) расходные материалы (контейнеры, реагенты и дезинфицирующие средства);

   В) лабораторные образцы;

   Г) регистрационные данные (записи);

   Д) исполнители работ;

   Е) все перечисленное верно

260. Решение о допуске донора к донации принимается с учетом:

   А) результатов медицинского обследования донора;

   Б) медицинских противопоказаний к донорству;

   В) информации, полученной от донора в письменной форме (анкетирование);

   Г) все перечисленное верно

261. Прослеживаемость донорской крови и её компонентов должна обеспечиваться маркировкой объекта идентификации с последовательной регистрацией необходимых данных о:

   А) донорах;

   Б) донациях;

   В) расходных материалов;

   Г) выполнении работ;

   Д) об исполнителях работ;

   Е) все перечисленное верно

262. В процессе заготовки и переработки должны иметь один и тот же номер:

   А) каждый отдельный контейнер с донорской кровью и её компонентами;

   Б) каждый образец донорской крови, связанный с соответствующей донацией;

   В) все перечисленное верно

263. Как обрабатывается локтевой сгиб донора до венепункции:

   А) раствором антисептика 2 раза с интервалом в 1 минуту;

   Б) раствором антисептика 2 раза с интервалом в 5 минут;

   В) раствором антисептика 1 раз

264. В случае неудачной венепункции локтевого сгиба донора надо ли использовать новый контейнер и систему для взятия крови:

   А) да;

   Б) нет

265. При взятии крови у донора необходимо обеспечить:

   А) непрерывность кровотока;

   Б) постоянное перемешивание крови с консервантом в течение всей донации;

   В) установленную продолжительность донации;

   Г) пропорциональное соотношение взятой крови к количеству консерванта в контейнере;

   Д) объем крови, соответствующий типу используемого контейнера;

   Е) все перечисленное верно

266. Для получения тромбоцитов, свежезамороженной плазмы и криопреципитата кровь у донора должна быть взята:

   А) при однократной венепункции, обеспечивающей ток крови в течение не более 12 минут;

   Б) при однократной венепункции, обеспечивающей ток крови в течение не более 10 минут;

   В) при однократной венепункции, обеспечивающей ток крови в течение не более 15 минут.

267. Образцы донорской крови, предназначенные для исследования, должны отбираться при соблюдений условий асептики непосредственно из:

   А) магистрали;

   Б) специального контейнера для проб, входящего в состав системы;

   В) все перечисленное верно

268. Сегменты общей донорской магистрали должны отделяться от контейнера:

   А) без нарушения стерильности контейнера;

   Б) возможно нарушение стерильности контейнера с уменьшением срока годности компонента крови

269. При взятии донорской крови методом афереза должны быть обеспечены условия:

   А) исключающие воздушную эмболию;

   Б) соответствие общего количества крови, заготовленной от донора за 1 раз (исключая антикоагулянт), установленному критерию;

   В) все перечисленное верно

270. Перед возвратом донору афереза клеточных компонентов необходимо:

   А) проверить маркировку контейнера;

   Б) сверить с данными донорской карточки;

   В) получить устное подтверждение от донора его Ф.И.О., группы крови АВО и резус-принадлежность;

   Г) все перечисленное верно

271. Технологии, используемые при заготовке, переработке, хранении и транспортировки донорской крови и её компонентов, должны обеспечивать:

   А) предупреждение их загрязнения патогенными биологическими агентами;

   Б) сохранение биологических свойств;

   В) все перечисленное верно

272. Методы, используемые в производстве компонентов крови, должны обеспечивать:

   А) герметичность системы полимерных контейнеров;

   Б) не допускать нарушения целостности;

   В) все перечисленное верно

273. Режим центрифугирования включает:

   А)температуру;

   Б) время;

   В) скорость;

   Г) все перечисленное верно

274. Процесс замораживания плазмы непосредственно влияет на сохранение:

   А) белков плазмы;

   Б) факторов свертывания;

   В) все перечисленное верно

275. Допустимое время хранения эритроцитов от момента получения до замораживания не должно превышать:

   А) 24 часа;

   Б) 72 часа;

   В) 5 суток

276. Методы, применяемые при инактивации патогенных биологических агентов, должны обеспечивать сохранение:

   А) уровня показателей;

   Б) функциональной активности;

   В) лечебной эффективности компонентов крови;

   Г) все перечисленное верно

277. Эритроцитсодержащие компоненты крови с момента получения подвергаются облучению:

   А) не позднее 14 дней;

   Б) не позднее 7 дней;

   В) не позднее 28 дней;

   Г) не позднее 72 часов

278. Транспортировка донорской крови и её компонентов должна осуществляться с соблюдением санитарно-гигиенических требований при условии обеспечения сохранности продукта в:

   А) специальных транспортных термоизоляционных контейнерах;

   Б) контейнерах;

   В) пластиковых ящиках;

   Г) специально приспособленных сумках

279. В течение какого времени транспортировка донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов может осуществляться с использованием только транспортных контейнеров, обеспечивающих достаточную изотермичность и изоляцию:

   А) 24 часа;

   Б) 12 часов;

   В) не более 6 часов;

   Г) менее 30 минут

280. Надо ли использовать аккумуляторы холода в транспортном контейнере при транспортировке донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов более 30 минут:

   А) да;

   Б) нет

281. Условия транспортировки донорской крови и эритроцитсодержащих компонентов должны гарантировать, что в конце периода транспортировки, равного 24 часам, температура внутри контейнера не должна превышать:

   А) +40С;

   Б) +60С;

   В) +100С

282. Условия транспортировки свежезамороженной плазмы должны гарантировать, что в течение всего периода транспортировки, температура внутри контейнера не должна превышать:

   А) +40С;

   Б) -120С;

   В) -180С

283. Решение о годности каждой единице продукции принимается только после проверки:

   А) идентификации продукта;

   Б) результатов исследования образцов донорской крови;

   В) внешнего вида и целостности упаковки;

   Г) регистрационных данных об условиях хранения продукции

   Д) все перечисленное верно

284. Можно ли выдавать компоненты крови для клинического использования учреждениям (организациям), не имеющим лицензию на осуществление медицинской деятельности по трансфузиологии:

   А) можно;

   Б) нельзя

285. Решение о годности каждой единице продукции принимается только после проверки:

   А) идентификации продукта;

   Б) результатов исследования образцов донорской крови;

   В) внешнего вида и целостности упаковки;

   Г) регистрационных данных об условиях хранения продукции

   Д) все перечисленное верно

286. Сроки хранения эритроцитной массы, полученной из крови, консервированной на растворе «Глюгицир»:

   А) 35 дней;

   Б) 21 день;

   В) 7 дней

287. Донорство подразделяется на следующие виды:

   А) донорство крови;

   Б) донорство плазмы;

   В) в том числе иммунной плазмы;

   Г) донорство клеток крови

   Д)всё перечисленное верно

288. В зависимости от периодичности сдачи крови и её компонентов доноры подразделяются на следующие категории:

   А) активные (кадровые), имеющие 3 и более кроводач (плазмодач, цитодач) в году;

   Б) резерва, имеющие менее 3 кроводач (плазмодач, цитодач) в году;

   В) всё перечисленное верно

289. Сроки хранения эритроцитной массы, полученной из крови, заготовленной на консерванте CPDA:

   А) 35 дней;

   Б) 21 день;

   В) 7 дней;

   Г) 14 дней

290. С каким интервалом между кроводачами допускается донор к взятию крови:

   А) 14 дней;

   Б) 60 дней;

   В) 30 дней

291. Какие интервалы между плазмодачами допускает инструкция по медицинскому освидетельствованию доноров:

   А) 7-14 дней;

   Б) 60 дней;

   В) 30 дней

292. Абсолютные противопоказания к донорству:

   А) ангина, грипп, ОРВИ;

   Б) малярия;

   В) СПИД, носительство ВИЧ, вирусные гепатиты, туберкулез;

   Г) беременность и кормление грудью;

   Д) трансфузии крови и ее компонентов

293. Можно ли применять одноразовые системы для переливания растворов и кровезаменителей для трансфузий компонентов крови:

   А) можно

   Б) нельзя

294. Женщина 6 месяцев назад родила здорового ребенка, в течение последнего месяца ребенок находится на искусственном вскармливании. Может ли она быть донором

   А) да;

   Б) нет

295. Клиническое применение аутогемотрансфузий позволяет:

   А) увеличить объем заготовленной крови;

   Б) существенно повысить безопасность трансфузионной терапии;

   В)не проводить перед переливанием пробы на индивидуальную совместимость

296. Какие компоненты используют при проведении пробы на совместимость по группе крови по системе АВО:

   А) эритроциты донора и сыворотка больного;

   Б) кровь больного и сыворотка донора;

   В) кровь больного и донора

297. Какие посттрансфузионные наблюдения осуществляются после переливания эритроцитсодержащих сред:

   А) реципиент в течение 2-х часов соблюдает постельный режим;

   Б) трёхкратное измерение температуры, артериального давления, пульса с интервалом один час;

   В) контролирует диурез и цвет мочи;

   Г) общие анализы крови и мочи на следующий день

   Д) всё перечисленное верно

298. Вы разморозили плазму свежезамороженную вирусинактивированную. В течение какого промежутка времени её можно перелить:

   А) переливается немедленно после оттаивания;

   Б) в течение 1 часа;

   В) в течение 6 часов;

   Г) в течение 24 часов

299. Требуется ли проведение биологической пробы при переливании больным свежезамороженной плазмы:

   А) требуется;

   Б) не требуется

300. С какой скоростью переливается свежезамороженная плазма при выраженном геморрагическом синдроме:

   А) со скоростью 20-40 капель в минуту;

   Б) со скоростью 40-60 капель в минуту;

   В) струйно

301. Необходимо ли выполнять биологическую пробу при переливании эритроцитсодержащих сред реципиенту, находящемуся под наркозом

   А) нет;

   Б) да

302. Какие кровезаменители могут снижать артериальное давление:

   А) желатиноль;

   Б) гидролизат казеина;

   В) гемодез;

   Г) полиглюкин

303. Можно ли транспортировать свежезамороженную плазму и эритроцитсодержащую среду в одном термоконтейнере:

   А) нет;

   Б) да

304. Можно ли переливать резус-отрицательные эритроцитсодержащие среды О(I) группы детям с любой другой группой крови:

   А) нет;

   Б) да

305. Какой группы крови свежезамороженная плазма может быть использована в качестве универсальной:

   А) первой группы;

   Б) второй группы;

   В) третьей группы;

   Г) четвёртой группы

306. Надо ли выдерживать ампулу с иммуноглобулином человека нормальным 2 часа при комнатной температуре до внутримышечной инъекции:

   А) нет;

   Б) да

307. Какие контрольные исследования проводятся при переливании аутологичной крови или её компонентов:

   А) не проводятся;

   Б) только пробы на совместимость;

   В) определяется группа крови в пластиковом контейнере;

   Г) проводится только биологическая проба;

   Д) проводятся пробы на совместимость и биологическая проба

308. Донор, умышленно скрывший известную ему информацию о состоянии здоровья при выполнении донорской функции, несёт ответственность, установленную законодательством Российской Федерации, если такие действия:

   А) повлекли за собой нанесение вреда жизни или здоровью реципиентов;

   Б) могли повлечь за собой нанесение вреда жизни или здоровью реципиентов;

   В) всё перечисленное верно

309. Распространяются ли меры социальной поддержки, установленные статьей 22 Федерального закона Российской Федерации от 20 июля 2012 г. №125-ФЗ «О донорстве крови и её компонентов», на донора при аутологичной трансфузии:

   А) да;

   Б) нет

310. Подлежит ли разглашению информация о персональных данных донора реципиенту:

   А) да;

   Б) нет

311. Подлежит ли разглашению информация о персональных данных реципиента донору:

   А) да;

   Б) нет

312. Заготовку и хранение донорской крови и (или) её компонентов осуществляют следующие субъекты обращения донорской крови и (или) её компонентов:

   А) медицинские организации государственной системы здравоохранения;

   Б) организации федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба;

   В) медицинские организации, которые подведомственны уполномоченным органам местного самоуправления и соответствующие структурные подразделения которых созданы не позднее 1 января 2006 года;

   Г) всё перечисленное верно

313. Клиническое использование донорской крови и (или) её компонентов осуществляют следующие субъекты обращения донорской крови и (или) её компонентов:

   А) медицинские организации, а также образовательные и научные организации, осуществляющие оказание медицинской помощи, не зависимо от организационно-правовых форм собственности;

   Б) организации федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба;

   В) всё перечисленное верно