ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ. работа. Пк трансфузиология predmet500 трансфузиология

• Название: Пк трансфузиология predmet500 трансфузиология
• Анкор: ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ
• Дата: 28.11.2020
• Размер: 134.54 Kb.
• Имя файла: работа.docx
• Тип: Документы; #154814
• страница: 1 из 9

.ПК ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ

1. predmet=500 ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ

   count=100


500 ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ

1. Необходимым предварительным условием проведения операции переливания компонентов крови является:

   А) просьба больного;

   Б) запись врача в медицинской карте стационарного больного о назначении гемотрансфузии;

   В) информированное добровольное согласие гражданина в соответствии со статьей 32 «Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан»;

   Г) согласие родственников больного.

2. В случаях, когда состояние гражданина не позволяет ему выразить свою волю, а медицинское вмешательство неотложно, вопрос о проведении операции переливания компонентов крови в интересах гражданина решает:

   А) лечащий (дежурный) врач;

   Б) близкие родственники больного;

   В) врач-трансфузиолог, ответственный за организацию трансфузионной терапии в лечебно-профилактическом учреждении;

   Г) главный врач лечебно-профилактического учреждения или его заместитель по лечебной работе.

   Д) консилиум, а при невозможности собрать консилиум – непосредственно лечащий (дежурный) врач с последующим уведомлением должностных лиц лечебно-профилактического учреждения.

3. Согласие на операцию переливания крови в отношении лиц, не достигших возраста 15 лет и граждан, признанных в установленном законом порядке недееспособными, дают:

   А) лечащий (дежурный) врач;

   Б) близкие родственники больного;

   В) законные представители этих лиц, а при отсутствии законных представителей решение о проведении гемотрансфузии принимает консилиум;

   Г) врач-трансфузиолог, ответственный за организацию трансфузионной терапии в лечебно-профилактическом учреждении;

   Д) главный врач лечебно-профилактического учреждения или его заместитель по лечебной работе.

4. Допустимо ли проведение гемотрансфузии пациенту без его согласия или вопреки его запрету:

   А) да, врачи лучше знают, что полезнее для больного;

   Б) да, если нет возможности применить альтернативные методы лечения;

   В) нет, в этой ситуации предпочтительнее отказать в лечении и выписать больного из лечебного учреждения;

   Г) да, если применяемые альтернативные методы лечения не могут полностью заменить гемотрансфузию;

   Д) приоритет решения остается за больным, если он компетентен по своему физическому и психическому состоянию.

5. Донором крови и её компонентов может быть каждый дееспособный гражданин, прошедший медицинское освидетельствование в возрасте:

   А) от 16 до 60 лет;

   Б) от 18 до 50 лет;

   В) от 18 до 60 лет;

   Г) с 18 лет;

   Д) от 20 до 70 лет.

6. Для определения группы крови по системе АВО простым способом используют:

   А) цоликлоны анти-А и анти-В;

   Б) ст. изогемагглютинирующие сыворотки одной серии;

   В) цоликлоны анти-А и анти-В и ст. эритроциты;

   Г) 10 % желатин и сыворотки анти-резус;

   Д) цоликлоны анти-D супер.

7. Для проведения обязательных контрольных исследований и проб на совместимость у реципиента берут кровь

   А) из вены;

   Б) из артерии;

   В) из пробирки;

   Г) из дистальной фаланги пальца;

   Д) из мочки уха.

8. Температурные условия хранения цоликлонов

   А) +2 +8 оС;

   Б) –4 –6. оС;

   В) +15 +20?С;

   Г) +35 +37?С;

   Д) +46 +48?С.

9. Оптимальный температурный режим для определения групповой принадлежности крови по системе АВО при помощи цоликлонов:

   А) +4 +6 оС;

   Б) –4 –6. оС;

   В) +15 +25?С;

   Г) +35 +37?С;

   Д) +46 +48?С.

10. Время определения групповой принадлежности крови по системе АВО при помощи цоликлонов:

   А) 3 мин.

   Б) 5 мин.

   В) 7 мин.

   Г) 10 мин.

   Д) 15 мин.

11. Что определяется с помощью цоликлонов анти-А и анти-В?

   А) Группа крови.

   Б) Антигены А, В, О.

   В) Резус-фактор.

   Г) Агглютинины

12. Соотношение количества крови больного и цоликлонов при определении групповой принадлежности крови по системе АВО:

   А) 1:1

   Б) 1:5

   В) 2:1

   Г) 1:10

   Д) 10:1

13. Исследуемая кровь - О(I) группы, если

   А) цоликлоны анти-А и анти- В дали положительную реакцию

   Б) цоликлон анти-А дал положительную реакцию, цоликлон анти-В дал отрицательную реакцию

   В) цоликлоны анти-А и анти- В дали отрицательную реакцию

   Г) цоликлон анти-А дал отрицательную реакцию, цоликлон анти-В дал положительную реакцию

14. Исследуемая кровь - А(II) группы, если

   А) цоликлоны анти-А и анти- В дали положительную реакцию

   Б) цоликлон анти-А дал положительную реакцию, цоликлон анти-В дал отрицательную реакцию

   В) цоликлоны анти-А и анти- В дали отрицательную реакцию

   Г) цоликлон анти-А дал отрицательную реакцию, цоликлон анти-В дал положительную реакцию

15. Исследуемая кровь - В(III) группы, если

   А) цоликлоны анти-А и анти- В дали положительную реакцию

   Б) цоликлон анти-А дал положительную реакцию, цоликлон анти-В дал отрицательную реакцию

   В) цоликлоны анти-А и анти- В дали отрицательную реакцию

   Г) цоликлон анти-А дал отрицательную реакцию, цоликлон анти-В дал положительную реакцию

16. Исследуемая кровь - АВ(IV) группы, если

   А) цоликлоны анти-А и анти- В дали положительную реакцию

   Б) цоликлон анти-А дал положительную реакцию, цоликлон анти-В дал отрицательную реакцию

   В) цоликлоны анти-А и анти- В дали отрицательную реакцию

   Г) цоликлон анти-А дал отрицательную реакцию, цоликлон анти-В дал положительную реакцию

17. Часто встречающиеся слабые варианты антигенов по системе АВО:

   А)А

   Б) О

   В) В

   Г) АВ.

   Д) А2 и А2В

18. Ответственность за выполнение всего комплекса регламентированных мероприятий по подготовке и проведению трансфузионной терапии в каждом конкретном случае несет:

   А) врач-трансфузиолог, ответственный за организацию трансфузионной терапии в больнице;

   Б) оперирующий хирург;

   В) лечащий врач;

   Г) зав. отделением;

   Д) врач, который проводит данную трансфузию.

19. Первичное исследование групповой и резус-принадлежности крови реципиента перед трансфузией компонентов крови проводит:

   А) медсестра;

   Б) лаборант;

   В) врач-трансфузиолог, ответственный за организацию трансфузионной терапии в больнице;

   Г) врач, который будет проводить трансфузию, и прошедший обучение по вопросам трансфузиологии

20. Взятие крови (сыворотки) больного для проведения проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводится:

   А) непосредственно перед трансфузией или не ранее, чем за 24 часа до трансфузии компонентов крови при условии хранения пробирки с кровью в холодильнике при температуре +2 +8?С;

   Б) за 48 часов до трансфузии;

   В) за 72 часа до трансфузии

21. При проведении проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе АВО и резус используется:

   А) плазма больного и эритроциты донора;

   Б) сыворотка больного и плазма донора;

   В) сыворотка больного и эритроциты донора;

   Г) эритроциты донора и реципиента;

   Д) эритроциты донора и изотонический раствор хлорида Na.

22. Соотношение количества эритроцитов донора и сыворотки больного при проведении пробы на индивидуальную совместимость по системе АВО:

   А) 1:1

   Б) 1:2

   В) 2:1

   Г) 1:10

   Д) 10:1

23. Проба на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе АВО проводится при температуре:

   А) +4 +6 оС;

   Б) –4 –6. оС;

   В) +15 +25?С;

   Г) +35 +37?С;

   Д) +46 +48?С.

24. Время проведения пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе АВО:

   А) 3 мин.

   Б) 5 мин.

   В) 7 мин.

   Г) 10 мин.

   Д) 15 мин.

25. Соотношение количества эритроцитов донора и сыворотки больного при проведении пробы на индивидуальную совместимость по системе резус:

   А) 1:1

   Б) 1:2

   В) 1:10

   Г) 10:1

26. Проба на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе резус с 33% раствором полиглюкина проводится при температуре:

   А) +4 +6 оС;

   Б) –4 –6. оС;

   В) +15 +25?С;

   Г) +35 +37?С;

   Д) +46 +48?С.

27. Время проведения пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе резус:

   А) 3 мин.

   Б) 5 мин.

   В) 7 мин.

   Г) 10 мин.

   Д) 15 мин.

28. Обязательно ли проведение проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по системе АВО и резус:

   А) одна проба может заменить другую;

   Б) при получении отрицательного результата пробы по системе АВО проводить пробу по системе резус не обязательно;

   В) при получении отрицательного результата пробы по системе резус проводить пробу по системе АВО не обязательно;

   Г) проводить пробы на совместимость по системе АВО и резус обязательно, т.к. одна не заменяет другую;

   Д) не обязательно.

29. Перед началом трансфузии компонентов крови врач должен убедиться в их пригодности для переливания:

   А) с учётом результатов лабораторного контроля:

   Б) проверить герметичность контейнера;

   В) проверить правильность паспортизации;

   Г) провести макроскопический осмотр контейнера;

   Д) выполнить всё перечисленное

30. Допустимо ли переливание трансфузионных сред из одного пластикового контейнера нескольким больным:

   А) да, в целях экономии дорогостоящих трансфузионных средств;

   Б) да, в случае острой массивной кровопотери при отсутствии достаточного количества трансфузионных сред;

   В) нет, ни при каких обстоятельствах;

   Г) да, по разрешению главного врача;

   Д) да, если никто не узнает.

31. Пробирку с кровью (сывороткой) больного, с которой проводили пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента, хранить после гемотрансфузии:

   А) 12 часов;

   Б) 24 часа;

   В) 48 часов;

   Г) 72 часа;

   Д) не обязательно, если гемотрансфузия прошла благополучно.

32. Пластиковые контейнеры с контрольными порциями перелитой эритроцитсодержащей средой хранить после гемотрансфузии:

   А) 12 часов;

   Б) 24 часа;

   В) 48 часов;

   Г) 72 часа;

   Д) не обязательно, если гемотрансфузия прошла благополучно.

33. Клинические признаки посттрансфузионного осложнения могут проявиться:

   А) в первые сутки после трансфузии;

   Б) через 2-3 часа после окончания трансфузии;

   В) во время проведения биологической пробы;

   Г) во время трансфузии;

   Д) в самое разное время (от начала биологической пробы до нескольких суток, месяцев или лет после трансфузии).

34. Какая антигенная несовместимость является наиболее опасной для реципиента при переливании эритроцитсодержащей среды:

   А) по антигенам системы АВО;

   Б) по антигенам системы резус;

   В) по антигенам системы Кеll;

   Г) по антигенам системы Даффи;

   Д) одинаково опасна любая антигенная несовместимость.

35. К компонентам крови относятся:

   А) альбумины, криопреципитат, иммуноглобулины;

   Б) эритроцитная масса, концентрат тромбоцитов, концентрат лейкоцитов, свежезамороженная плазма, консервированная кровь;

   В) криопреципитат, эритроцитная масса, консервированная кровь, свежезамороженная плазма;

   Г) альбумины, иммуноглобулины, концентрат лейкоцитов;

   Д) плазма свежезамороженная, эритроцитная взвесь, эритроцитная масса фильтрованная, размороженные отмытые эритроциты, концентрат тромбоцитов, эритроцитная масса, обедненная лейкоцитами и тромбоцитами.

36. К препаратам крови относятся:

   А) эритроцитная масса, концентрат тромбоцитов, концентрат лейкоцитов, свежезамороженная плазма, криопреципитат;

   Б) криопреципитат, эритроцитная масса, консервированная кровь, свежезамороженная плазма, альбумины, иммуноглобулины;

   В) концентрат лейкоцитов, свежезамороженная плазма, криопреципитат, эритроцитная масса, плазма иммунная, альбумины;

   Г) размороженные отмытые эритроциты, иммуноглобулин, концентрат тромбоцитов, эритроцитная масса, обедненная лейкоцитами и тромбоцитами

   Д) альбумин, иммуноглобулин человека нормальный для внутримышечного и внутривенного введения, иммуноглобулин антирезус.

37. Препараты крови -

   А) лекарственные формы белков крови, получаемые технологическими методами;

   Б) лекарственные формы белков крови, получаемые методом афереза;

   В) лекарственные формы белков крови, получаемые методом криоконсервирования.

38. Препараты крови иммунобиологического действия:

   А) иммуноглобулины, альбумины, глюнат;

   Б) альбумин, плазбумин-20;

   В) новосэвэн, когенэйт-ФС, коэйт-ДВИ;

   Г) иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита, иммуноглобулин анти-резус (Бэй Роу Ди), октагам (человеческий иммуноглобулин G), гамимун-Н, пентаглобин;

   Д) ни один из пунктов не верен.

39. К плазмозамещающим растворам гемодинамического действия относятся:

   А) гемодез - Н, гемодез – 8000, реамберин;

   Б) нефрамин, инфукол;

   В) полиглюкин, стабизол, рефортан, реополиглюкин, гемохес 6% и 10%, гелофузин, инфукол;

   Г) липофундин, инфезол, аминоплазмаль Гепа-10%, нефрамин, аминостерил, аминосол, интралипид;

   Д) стабизол, рефортан, инфезол.

40. К плазмозамещающим растворам дезинтоксикационного действия относятся:

   А) гемодез - Н, гемодез – 8000, реамберин;

   Б) нефрамин, инфукол;

   В) полиглюкин, стабизол, рефортан, реополиглюкин, гемохес 6% и 10%, гелофузин, инфукол;

   Г) липофундин, инфезол, аминоплазмаль Гепа-10%, нефрамин, аминостерил, аминосол, интралипид;

   Д) стабизол, рефортан, инфезол.

41. К плазмозамещающим растворам для парентерального питания относятся :

   А) гемодез - Н, гемодез – 8000, реамберин;

   Б) нефрамин, инфукол;

   В) полиглюкин, стабизол, рефортан, реополиглюкин, гемохес 6% и 10%, гелофузин, инфукол;

   Г) липофундин, инфезол, аминоплазмаль Гепа-10%, нефрамин, аминостерил, аминосол, интралипид;

   Д) стабизол, рефортан, инфезол.

42. Механизм действия перелитых компонентов крови:

   А) заместительный;

   Б) гемодинамический;

   В) дезинтоксикационный;

   Г) гемостатический;

   Д) стимуляция иммунобиологических процессов.

43. Препараты крови – комплексного действия:

   А) иммуноглобулины, глюнат;

   Б) альбумин, плазбумин-20, зенальб - 20;

   В) новосэвэн, когенэйт-ФС, коэйт-ДВИ, гемофил М;

   Г) иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита, иммуноглобулин анти-резус (Бэй Роу Ди), октагам (человеческий иммуноглобулин G), гамимун-Н;

   Д) ни один из пунктов не верен.

44. Показания для переливания цельной консервированной крови:

   А) случаи острых массивных кровопотерь, когда отсутствуют компоненты крови;

   Б) проведение операций на сердце с применением А.И.К;

   В) нарушение свертывающей системы крови;

   Г) терапия гемолитической болезни новорожденных;

   Д) показаний к переливанию цельной консервированной донорской крови нет, за исключением случаев острых массивных кровопотерь, когда отсутствуют кровезаменители или компоненты крови.

45. Основным клиническим достоинством свежезамороженной плазмы является:

   А) отсутствие риска переноса вирусных инфекций;

   Б) эффективность при парентеральном питании;

   В) наличие лабильных факторов свертывания;

   Г) хороший гемодинамический эффект при лечении шоковых состояний;

   Д) дезинтоксикационное действие.

46. При назначении эритросодержащей трансфузионной среды следует руководствоваться:

   А) уровнем артериального давления, количеством эритроцитов и уровнем гемоглобина;

   Б) количеством эритроцитов и уровнем гемоглобина в крови, объемом кровопотери;

   В) проявлением циркуляторных нарушений, симптомов гипоксии, уровнем гемоглобина;

   Г) объемом кровопотери, проявлением циркуляторных нарушений, симптомов гипоксии, уровнем гемоглобина, показателем гематокрита;

   Д) уровнем гемоглобина, количеством эритроцитов.

47. Инфекции, передача которых возможна при переливании донорской крови и её компонентов:

   А) дизентерия, холера, чума, эшерихиоз, вирусные гепатиты, ВИЧ-инфекции;

   Б) цитомегаловирусная инфекция, вирус герпеса, вирусные гепатиты В, С, ВИЧ-инфекция, малярия;

   В) сальмонеллез, дизентерия, коревая краснуха, вирусные гепатиты, ВИЧ-инфекция, малярия, цитомегаловирусная инфекция, вирус герпеса;

   Г) актиномикоз, амёбиаз, аспергиллёз, балантидиаз;

   Д) вирусные гепатиты, ВИЧ-инфекции, коревая краснуха, дифтерия.