Тесты пед экзамен 2014. По дисциплине Нормальная физиология

• Название: По дисциплине Нормальная физиология
• Анкор: Тесты пед экзамен 2014.doc
• Дата: 02.03.2017
• Размер: 1.33 Mb.
• Имя файла: Тесты пед экзамен 2014.doc
• Тип: Документы; #3292
• страница: 10 из 12

20–2. Результат действия функциональной системы поддержания кислотно-основного состояния заключается в стабилизации:

1. 
   рН крови в виде жесткой биологической константы в слабокислотном диапазоне
   
2. 
   рН крови в виде жесткой биологической константы в слабощелочном диапазоне*
   
3. 
   рН крови в виде жесткой биологической константы в нейтральном диапазоне
   
4. 
   количества белков в крови
   
5. 
   осмотического давления крови
   

20–3. В крови наиболее мощные буферы:

1. 
   гемоглобиновый и белковый
   
2. 
   гемоглобиновый и бикарбонатный*
   
3. 
   бикарбонатный и фосфатный
   
4. 
   белковый и фосфатный
   
5. 
   гемоглобиновый и фосфатный
   

20–4. Костная система участвует в компенсации закисления крови (ацидоза):

1. 
   отдавая ионы водорода в кровь в обмен на ионы натрия, калия, кальция
   
2. 
   связывая ионы водорода в обмен на ионы натрия, калия, кальция*
   
3. 
   отдавая ионы ОН в обмен на ионы натрия, калия, кальция
   
4. 
   связывая ионы ОН в обмен на ионы натрия, калия, кальция
   
5. 
   осуществляя обмен ионов кальция
   

20–5. Костная система участвует в компенсации защелачивания крови (алколоза):

1. 
   отдавая ионы водорода в кровь в обмен на ионы натрия, калия, кальция*
   
2. 
   связывая ионы водорода в обмен на ионы натрия, калия, кальция
   
3. 
   отдавая ионы ОН в обмен на ионы натрия, калия, кальция
   
4. 
   связывая ионы ОН в обмен на ионы натрия, калия, кальция
   
5. 
   осуществляя обмен ионов кальция
   

20–6. При стимуляции секреции желудочного сока из желудка в кровь будет поступать:

1. 
   больше бикарбоната*
   
2. 
   больше ионов водорода
   
3. 
   эти ионы будут поступать в равном количестве
   
4. 
   нет правильного ответа
   
5. 
   ионы Cl
   

20–7. При стимуляции секреции кишечного сока из кишечника в кровь будет поступать:

1. 
   больше бикарбоната
   
2. 
   больше ионов водорода*
   
3. 
   эти ионы будут поступать в равных количествах
   
4. 
   нет правильного ответа
   
5. 
   ионы Cl
   

20–8. При снижении рН крови в качестве компенсаторной реакции в организме развивается:

1. 
   легочная гипервентиляция*
   
2. 
   легочная гиповентиляция
   
3. 
   легочная вентиляция не изменяется
   
4. 
   апноэ
   
5. 
   диспноэ
   

20–9. При повышении рН крови в качестве компенсаторной реакции в организме развивается:

1. 
   легочная гипервентиляция
   
2. 
   легочная гиповентиляция*
   
3. 
   легочная вентиляция не изменяется
   
4. 
   апноэ
   
5. 
   диспноэ
   

20–10. Наибольшими возможностями компенсации «закисления» организма обладают в почках процессы:

1. 
   «реабсорбции» бикарбонатов
   
2. 
   образования титруемых кислот
   
3. 
   аммониогенеза*
   
4. 
   реабсорбции воды
   
5. 
   реабсорбции ионов натрия
   

20–11. Нормальная величина стандартного бикарбоната (SB) плазмы крови составляет:

1. 
   +/– 2,4 ммоль/л
   
2. 
   22–26 ммоль/л*
   
3. 
   46–52 ммоль/л
   
4. 
   100–200 ммоль/л
   
5. 
   500–600 ммоль/л
   

20–12. Нормальная величина буферных оснований (ВВ) крови составляет:

1. 
   20–24 ммоль/л
   
2. 
   23–27 ммоль/л
   
3. 
   46–52 ммоль/л*
   
4. 
   100–200 ммоль/л
   
5. 
   500–600 ммоль/л
   

20–13. Нормальная величина недостатка (избытка) буферных оснований (ВЕ) крови составляет:

1. 
   +/– 0,5 ммоль/л
   
2. 
   +/– 10 ммоль/л
   
3. 
   +/– 2,4 ммоль/л*
   
4. 
   +/– 1000 ммоль/л
   
5. 
   +/– 5000 ммоль/л
   

21. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ПИТАНИЯ

И ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ПИЩЕВАРЕНИЯ.

ПИЩЕВАРЕНИЕ В ПОЛОСТИ РТА И ЖЕЛУДКА
21–1. Собственное пищеварение – это пищеварение:

1. 
   с помощью ферментов, выработанных самим макроорганизмом*
   
2. 
   с помощью ферментов, входящих в состав пищевых продуктов
   
3. 
   с помощью лизосомальных ферментов
   
4. 
   с помощью ферментов, вырабатываемых микробами кишечника
   
5. 
   пристеночное
   

21–2. Симбиотное пищеварение – это пищеварение:

1. 
   с помощью ферментов, входящих в состав пищевых продуктов
   
2. 
   с помощью ферментов, выработанных самим макроорганизмом
   
3. 
   с помощью ферментов, вырабатываемых микробами кишечника*
   
4. 
   пристеночное
   
5. 
   внутриклеточное с помощью лизосомальных ферментов
   

21–3. Основным типом пищеварения у человека является:

1. 
   аутолитическое
   
2. 
   симбиотное
   
3. 
   собственное*
   
4. 
   пристеночное
   
5. 
   лизосомально
   

21–4. Основными гуморальными факторами, регулирующими деятельность желудочно-кишечного тракта, являются:

1. 
   электролиты и метаболиты
   
2. 
   медиаторы и модуляторы
   
3. 
   гастроинтестинальные гормоны*
   
4. 
   соматотропный гормон
   
5. 
   простагландины
   

21–5. Центр голода находится в:

1. 
   ядрах блуждающего нерва продолговатого мозга
   
2. 
   красном ядре среднего мозга
   
3. 
   релейных ядрах таламуса
   
4. 
   латеральных ядрах гипоталамуса*
   
5. 
   вентромедиальных ядрах гипоталамуса
   

21–6. Центр насыщения находится в:

1. 
   вентромедиальных ядрах гипоталамуса*
   
2. 
   ретикулярной формации продолговатого мозга
   
3. 
   красном ядре среднего мозга
   
4. 
   ассоциативных ядрах таламуса
   
5. 
   латеральных ядрах гипоталамуса
   

21–7. Стадия насыщения, обусловленная поступлением в гипоталамус афферентных импульсов от рецепторов ротовой полости и желудка, называется:

1. 
   метаболической
   
2. 
   истинной
   
3. 
   гуморальной
   
4. 
   сенсорной *
   
5. 
   обменной
   

21–8. Стадия насыщения, обусловленная поступлением в кровь продуктов гидролиза пищи, называется:

1. 
   сенсорной
   
2. 
   первичной
   
3. 
   обменной *
   
4. 
   секреторной
   
5. 
   регуляторной
   

21–9. К пищеварительным функциям системы пищеварения относятся все, кроме:

1. 
   моторной
   
2. 
   химической обработки пищи
   
3. 
   эндокринной*
   
4. 
   секреторной
   
5. 
   всасывательной
   

21–10. Непищеварительными функциями системы пищеварения являются все, кроме:

1. 
   экскреторной
   
2. 
   иммунной
   
3. 
   эндокринной
   
4. 
   химической обработки (гидролиза) пищи*
   
5. 
   регуляции эритропоэза
   

21–11. Центр слюноотделения находится:

1. 
   в гипоталамусе (в вентромедиальных ядрах)
   
2. 
   в среднем мозге (в красных ядрах)
   
3. 
   в продолговатом мозге (в ядрах VII и IX черепных нервов)*
   
4. 
   таламусе
   
5. 
   в затылочной доле головного мозга
   

21–12. Ферменты слюны в основном действуют на:

1. 
   белки
   
2. 
   жиры
   
3. 
   углеводы*
   
4. 
   нуклеиновые кислоты
   
5. 
   полипептиды
   

21–13. Бактерицидными свойствами в слюне обладает:

1. 
   лизоцим*
   
2. 
   альфа-амилаза
   
3. 
   альфа-глюкозидаза
   
4. 
   муцин
   
5. 
   липаза
   

21–14. Реакция слюны:

1. 
   кислая (рН

4)

близка к нейтральной (рН = 5,8–7,8)*

щелочная (рН 8,5)

кислая (pH = 1)

щелочная (pH = 12)


21–15. Рецепторы, раздражение которых запускает рефлекс глотания, находятся:

1. 
   на боковой поверхности языка
   
2. 
   на передней трети языка
   
3. 
   на корне языка*
   
4. 
   на средней трети языка
   
5. 
   на кончике языка
   

21–16. Центр жевания находится в:

1. 
   в вентромедиальных ядрах гипоталамуса
   
2. 
   в латеральных ядрах гипоталамуса
   
3. 
   в передних рогах спинного мозга
   
4. 
   на дне ромбовидной ямки продолговатого мозга*
   
5. 
   в нижних буграх четверохолмия
   

21–17. Центр глотания находится:

1. 
   в передних рогах спинного мозга на уровне С_3–5
   
2. 
   в продолговатом мозге*
   
3. 
   в вентромедиальных ядрах гипоталамуса
   
4. 
   в нижних буграх четверохолмия среднего мозга
   
5. 
   в латеральных ядрах гипоталамуса
   

21–18. Париетальные (обкладочные) клетки желудка секретируют:

1. 
   слизь
   
2. 
   соляную кислоту*
   
3. 
   пепсиноген
   
4. 
   гастрин
   
5. 
   липазу
   

21–19. Главные клетки желудка синтезируют:

1. 
   слизь
   
2. 
   соляную кислоту
   
3. 
   пепсиноген*
   
4. 
   гастрин
   
5. 
   липазу
   

21–20. Добавочные клетки желудка секретируют:

1. 
   слизь*
   
2. 
   пепсиноген
   
3. 
   гастрин
   
4. 
   соляную кислоту
   
5. 
   липазу
   

21–21. В желудке соляная кислота участвует во всех процессах, кроме:

1. 
   кислотного гидролиза белков
   
2. 
   препятствует разрушению витамина В_12/*
   
3. 
   уничтожения бактерий
   
4. 
   превращения пепсиногена в пепсин
   
5. 
   установления оптимального рН для протеолитического эффекта пепсина
   

21–22. Пепсин желудочного сока гидролизует:

1. 
   жиры
   
2. 
   углеводы
   
3. 
   белки*
   
4. 
   мукополисахариды
   
5. 
   гистамин
   

21–23. Для увеличенной секреции гастрина характерна:

1. 
   пониженная кислотность желудочного содержимого
   
2. 
   повышенная кислотность желудочного содержимого*
   
3. 
   гипергликемия
   
4. 
   гипогликемия
   
5. 
   железодефицитная анемия
   

21–24. Секрецию соляной кислоты в желудке тормозит:

1. 
   гастрин
   
2. 
   соматостатин*
   
3. 
   гистамин
   
4. 
   парасимпатические влияния
   
5. 
   прием мясного бульона
   

21–25. Симпатические влияния в желудке:

1. 
   тормозят секрецию соляной кислоты*
   
2. 
   реализуются через М-холинорецепторы
   
3. 
   активируют перистальтику
   
4. 
   активируют секрецию соляной кислоты
   
5. 
   регулируют образование ацетилхолина
   

21–26. У больного – повышенная кислотность желудка. Должен быть назначен препарат группы:

1. 
   блокатор -адренорецепторов
   
2. 
   стимулятор М-холинорецепторов
   
3. 
   блокатор Н₂-гистаминорецепторов*
   
4. 
   стимулятор Н₂-гистаминорецепторов
   
5. 
   блокатор β-адренорецепторов
   

21–27. Функции слюны:

1. 
   защитная
   
2. 
   пищеварительная
   
3. 
   минерализующая
   
4. 
   все правильно*
   
5. 
   нет правильного ответа
   

22. ПИЩЕВАРЕНИЕ В ТОНКОМ И ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ
22–1. Трипсиноген переходит в трипсин под действием:

1. 
   химотрипсина
   
2. 
   энтерокиназы и трипсина*
   
3. 
   липазы
   
4. 
   амилазы
   
5. 
   аминопептидазы
   

22–2. Поджелудочная железа выделяет в просвет двенадцатиперстной кишки:

1. 
   глюкагон
   
2. 
   инсулин
   
3. 
   соматостатин
   
4. 
   трипсиноген*
   
5. 
   бомбезин
   

22–3. В виде проферментов вырабатываются ферменты поджелудочной железы:

1. 
   амилаза
   
2. 
   липаза
   
3. 
   трипсиноген, химотрипсиноген*
   
4. 
   нуклеаза
   
5. 
   лактаза
   

22–4. Самой концентрированной по своему составу является желчь:

1. 
   печеночная и пузырная
   
2. 
   пузырная*
   
3. 
   печеночная
   
4. 
   смешанная
   
5. 
   печеночная и смешанная
   

22–5. Желчеобразование (холерез) происходит:

1. 
   постоянно*
   
2. 
   периодически
   
3. 
   в такт с сокращениями желудка
   
4. 
   в зависимости от содержания сахара в крови
   
5. 
   в зависимости от содержания кислорода в воздухе
   

22–6. Желчевыделение (холекинез) происходит:

1. 
   постоянно
   
2. 
   периодически*
   
3. 
   в такт с сокращениями желудка
   
4. 
   в зависимости от содержания сахара в крови
   
5. 
   в зависимости от содержания кислорода в воздухе
   

22–7. В состав желчи практически не входят:

1. 
   желчные кислоты
   
2. 
   жирные кислоты*
   
3. 
   билирубин
   
4. 
   холестерин
   
5. 
   бикарбонат
   

22–8. Желчные пигменты образуются из:

1. 
   холестерина
   
2. 
   гемоглобина*
   
3. 
   желчных кислот
   
4. 
   лецитина
   
5. 
   муцина
   

22–9. При заболеваниях печени в крови определяют содержание белков и их фракций, потому что в печени:

1. 
   происходит утилизация белков крови
   
2. 
   усиливается экстракция белков гепатоцитами
   
3. 
   происходит синтез белка *
   
4. 
   депонирование белков
   
5. 
   дезаминирование аминокислот
   

22–10. Под влиянием желчи всасываются:

1. 
   моносахариды
   
2. 
   продукты гидролиза белков
   
3. 
   липиды и жирорастворимые витамины*
   
4. 
   минеральные соли
   
5. 
   сахара
   

22–11. Хиломикроны и липопротеины из энтероцитов всасываются:

1. 
   в кровь
   
2. 
   в лимфу*
   
3. 
   в ликвор
   
4. 
   в синовиальную жидкость
   
5. 
   в плевральную жидкость
   

22–12. Продукты гидролиза углеводов и белков практически всасы-ваются:

1. 
   в лимфу
   
2. 
   в ликвор
   
3. 
   в кровь*
   
4. 
   в синовиальную жидкость
   
5. 
   в плевральную жидкость
   

22–13. Основным типом моторной активности, осуществляющей передвижение химуса, является:

1. 
   ритмическая сегментация
   
2. 
   сокращения ворсинок
   
3. 
   перистальтика*
   
4. 
   маятникообразные движения
   
5. 
   тонические сокращения
   

22–14. Для изучения желчевыделения и состава желчи используют метод:

1. 
   рН-метрии
   
2. 
   мастикациографии
   
3. 
   зондирования и холецистографии*
   
4. 
   гастроскопии
   
5. 
   дуоденоскопии
   

22–15. В тонком кишечнике переваривание углеводов происходит под действием:

1. 
   трипсина
   
2. 
   липазы
   
3. 
   1,6-глюкозидазы*
   
4. 
   энтерокиназы
   
5. 
   карбоксипептидазы
   

22–16. Гидролиз клетчатки в толстой кишке идет под влиянием ферментов:

1. 
   кишечного сока
   
2. 
   поджелудочной железы
   
3. 
   энтероцитов
   
4. 
   микрофлоры кишечника*
   
5. 
   сока толстой кишки
   

22–17. При дуоденальном зондировании выявлено повышение содержания лейкоцитов в самой концентрированной порции желчи, при этом наиболее вероятно поражение:

1. 
   внутрипеченочных желчных путей
   
2. 
   желчного пузыря*
   
3. 
   двенадцатиперстной кишки
   
4. 
   поджелудочной железы
   
5. 
   печени
   

22–18. При введении в двенадцатиперстную кишку соляной кислоты в крови резко повысится уровень:

1. 
   пепсина
   
2. 
   амилазы
   
3. 
   липазы
   
4. 
   секретина*
   
5. 
   холецистокинина
   

22–19. При грудном вскармливании преобладающей флорой кишечника является:

1. 
   бифидум-бактерии*
   
2. 
   нет правильного ответа
   
3. 
   кишечные палочки
   
4. 
   энтерококки
   
5. 
   клебсиелла
   

23. ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ
23–1. Энергозатраты организма в условиях физиологического покоя в положении лежа, натощак, при температуре комфорта составляют обмен:

1. 
   рабочий
   
2. 
   веществ
   
3. 
   энергии
   
4. 
   основной*
   
5. 
   специфически-динамический
   

23–2. Энергии основного обмена не затрачивается на:

1. 
   кровообращение
   
2. 
   клеточный метаболизм
   
3. 
   дыхание
   
4. 
   специфически-динамическое действие пищи*
   
5. 
   поддержание мембранного потенциала
   

23–3. Отношение объема выделенного углекислого газа к объему поглощенного кислорода называется:

1. 
   калорической ценностью пищевого вещества
   
2. 
   калорическим эквивалентом кислорода
   
3. 
   дыхательным коэффициентом*
   
4. 
   газовой константой
   
5. 
   дыхательным объемом
   

23–4. Суточная потребность человека среднего возраста в углеводах равна:

1. 
   70–100 г
   
2. 
   150–200 г
   
3. 
   400–450 г*
   
4. 
   40–60 г
   
5. 
   10–30 г
   

23–5. Суточная потребность человека среднего возраста в белках равна:

1. 
   150–200 г
   
2. 
   400–450 г
   
3. 
   80–130 г*
   
4. 
   40–70 г
   
5. 
   10–30 г
   

23–6. Суточная потребность человека среднего возраста в жирах равна:

1. 
   100–150 г
   
2. 
   400–450 г
   
3. 
   70–100 г*
   
4. 
   40–70 г
   
5. 
   10–40 г
   

23–7. Преимущественное действие на углеводный обмен оказывает гормон:

1. 
   тестостерон
   
2. 
   альдостерон
   
3. 
   антидиуретический
   
4. 
   глюкагон*
   
5. 
   паратгормон
   

23–8. Преимущественное действие на белковый обмен оказывает:

1. 
   инсулин
   
2. 
   адреналин
   
3. 
   антидиуретический гормон
   
4. 
   соматотропный гормон (СТГ)*
   
5. 
   окситоцин
   

23–9. Стимулирует синтез белка в тканях гормон:

1. 
   гидрокортизон
   
2. 
   адреналин
   
3. 
   соматотропин*
   
4. 
   вазопрессин
   
5. 
   инсулин
   

23–10. Образование сложных органических соединений из простых с затратой энергии называется:

1. 
   основным обменом
   
2. 
   рабочим обменом
   
3. 
   диссимиляцией
   
4. 
   ассимиляцией*
   
5. 
   специфически-динамическим действием пищи
   

23–11. Распад сложных органических соединений до простых с выделением энергии называется:

1. 
   ассимиляцией
   
2. 
   энергетическим балансом
   
3. 
   основным обменом
   
4. 
   диссимиляцией*
   
5. 
   специфически-динамическим действием пищи
   

23–12. Пищевые белки не выполняют функцию:

1. 
   поставщика в организм незаменимых аминокислот
   
2. 
   пластическую
   
3. 
   энергетическую
   
4. 
   основного источника глюкозы*
   
5. 
   поставщиков сложных белков
   

23–13. Наиболее сильно на состояние «азотистого баланса» влияет количество поступившего с пищей:

1. 
   белка*
   
2. 
   углеводов
   
3. 
   липидов
   
4. 
   минералов
   
5. 
   витаминов
   

23–14. Липиды пищи не выполняют функцию:

1. 
   поставщиков в организм незаменимых аминокислот*
   
2. 
   поставщиков в организм незаменимых ненасыщенных жирных кислот
   
3. 
   пластическую
   
4. 
   энергетическую
   
5. 
   метаболическую
   

23–15. Длительная гиперфункция щитовидной железы сопровождается:

1. 
   увеличением массы тела
   
2. 
   снижением массы тела*
   
3. 
   отсутствием изменения массы тела
   
4. 
   уменьшением объема жидкости в организме
   
5. 
   увеличением объема жидкости в организме
   

23–16. Ведущая роль в регуляции обмена энергией принадлежит:

1. 
   таламусу
   
2. 
   гипоталамусу*
   
3. 
   ретикулярной формации
   
4. 
   продолговатому мозгу
   
5. 
   спинному мозгу
   

23–17. Углеводы в организме не выполняют функцию:

1. 
   пластическую
   
2. 
   энергетическую
   
3. 
   источника незаменимых аминокислот*
   
4. 
   источника жиров
   
5. 
   метаболическую
   

23–18. Основное депо гликогена в организме:

1. 
   печень*
   
2. 
   сердце
   
3. 
   почки
   
4. 
   легкие
   
5. 
   мышцы
   

23–19. Нормальная концентрация глюкозы в крови (ммоль/л):

1. 
   6,6–7,7
   
2. 
   3,3–5,5*
   
3. 
   2,1–4,4
   
4. 
   0,5–2,1
   
5. 
   8,2–10,3
   

23–20. Наибольший объем воды в организме содержится:

1. 
   во внутриклеточной жидкости*
   
2. 
   в тканевой жидкости
   
3. 
   в плазме крови
   
4. 
   в мышцах
   
5. 
   в ЦНС
   

23–21. Основной путь выведения жидкости из организма:

1. 
   через почки*
   
2. 
   через желудочно-кишечный тракт
   
3. 
   испарение с поверхности кожи
   
4. 
   испарение при разговоре
   
5. 
   испарение при дыхании
   

23–22. Витамином не является:

1. 
   ретинол
   
2. 
   гистамин*
   
3. 
   кальциферол
   
4. 
   токоферол
   
5. 
   никотиновая кислота
   

23–23. Величину основного обмена нельзя определять:

1. 
   в условиях покоя
   
2. 
   натощак
   
3. 
   через два дня после физических нагрузок
   
4. 
   сразу после экзамена*
   
5. 
   при температуре комфорта
   

23–24. Величина основного обмена не изменяется при:

1. 
   легкой физической нагрузке
   
2. 
   во время экзаменов
   
3. 
   при температуре воздуха +15°С
   
4. 
   натощак*
   
5. 
   после приема белковой пищи
   

23–25. Гормоны щитовидной железы величину основного обмена:

1. 
   увеличивают*
   
2. 
   снижают
   
3. 
   не изменяют
   
4. 
   увеличивают только во время эмоционального напряжения
   
5. 
   увеличивают только во время физического напряжения
   

23–26. Основная структура (ядро) пищевого центра, ответственная за формирование чувства голода, расположена в:

1. 
   лобной коре
   
2. 
   гипоталамусе*
   
3. 
   продолговатом мозге
   
4. 
   среднем мозге
   
5. 
   хвостатом ядре
   

23–27. Влияние приема пищи, усиливающее обмен веществ и энерге-тические затраты, называется:

1. 
   изодинамией питательных веществ
   
2. 
   усвояемостью пищи
   
3. 
   основным обменом
   
4. 
   специфически-динамическим действием пищи*
   
5. 
   калорической ценностью пищевых веществ
   

23–28. Состав и количество продуктов питания, достаточных для процессов адаптации и трудовой деятельности человека в сутки, называется:

1. 
   изодинамией питательных веществ
   
2. 
   специфически-динамическим действием пищи
   
3. 
   пищевым рационом*
   
4. 
   рабочей прибавкой
   
5. 
   основным обменом
   

23–29. При суточных энергозатратах 2500 ккал и содержании в суточном рационе питания белков – 150 г, углеводов – 600 г, жиров – 200 г масса тела пациента:

1. 
   будет уменьшаться
   
2. 
   будет увеличиваться*
   
3. 
   остается без изменений, т.к. суточные энергозатраты примерно равны суточному поступлению энергии
   
4. 
   уменьшится ниже нормы
   
5. 
   нет правильного ответа
   

23–30. Для определения величины основного обмена необходимо измерять:

1. 
   поглощение кислорода*
   
2. 
   калорийность потребляемой пищи
   
3. 
   усвояемость потребляемой пищи
   
4. 
   теплоту сгорания белков, жиров и углеводов
   
5. 
   нет правильного ответа
   

24. ФИЗИОЛОГИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ.

МОЧЕОБАЗОВАНИЕ И МОЧЕВЫДЕЛЕНИЕ.

ВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ КОЖИ, ЛЕГКИХ,

ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА
24–1. Особенностью сосудистого русла нефрона почек является:

1. 
   большой диаметр выносящих артериол
   
2. 
   короткие капилляры
   
3. 
   двойная сеть капилляров*
   
4. 
   отсутствие венул
   
5. 
   резкое снижение артериального давления в приносящих артериолах
   

24–2. Почечный кровоток можно измерить с помощью веществ:

1. 
   парааминогиппуровой кислоты*
   
2. 
   воды
   
3. 
   глюкозы
   
4. 
   аминокислот
   
5. 
   ренина
   

24–3. Гомеостатической функцией почки не является поддержание:

1. 
   ионного состава крови
   
2. 
   осмотического давления крови
   
3. 
   онкотического давления плазмы крови*
   
4. 
   артериального давления крови
   
5. 
   кислотно-основного состояния
   

24–4. Фильтрация в нефроне является процессом:

1. 
   активным
   
2. 
   пассивным*
   
3. 
   связанным с затратой энергии
   
4. 
   гормонозависимым
   
5. 
   зависимым только от массы крови
   

24–5. Образование первичной мочи из плазмы крови является функцией:

1. 
   проксимальных канальцев нефрона
   
2. 
   дистальных канальцев
   
3. 
   собирательных трубочек
   
4. 
   капилляров клубочков почечного тельца*
   
5. 
   колена петли Генле
   

24–6. Процесс образования первичной мочи в капсуле нефрона назы-вается:

1. 
   канальцевой экскрецией
   
2. 
   канальцевой реабсорбцией
   
3. 
   канальцевой секрецией
   
4. 
   клубочковой фильтрацией*
   
5. 
   мочевыделением
   

24–7. В нефронах здорового человека происходит фильтрация:

1. 
   аминокислот*
   
2. 
   гемоглобина
   
3. 
   эритроцитов
   
4. 
   глобулинов
   
5. 
   лейкоцитов
   

24–8. Глюкозурия у здорового человека может наблюдаться после:

1. 
   сна
   
2. 
   болезни
   
3. 
   экзаменов
   
4. 
   физической работы
   
5. 
   приема большого количества углеводов*
   

24–9. На величину фильтрационного давления в почках влияют:

1. 
   изменения системного АД в диапазоне 90 – 170 мм рт. ст.
   
2. 
   гидродинамическое, онкотическое давление крови в капиллярах клубочка, гидростатическое давление ультрафильтрата в капсуле*
   
3. 
   осмотическое давление крови
   
4. 
   онкотическое давление фильтрата
   
5. 
   состояние подоцитов
   

24–10. При снижении онкотического давления плазмы фильтрация в почках:

1. 
   уменьшится
   
2. 
   не изменится
   
3. 
   увеличится*
   
4. 
   уменьшится пропорционально реабсорбции
   
5. 
   увеличится пропорционально реабсорбции
   

24–11. Уменьшает величину клубочковой фильтрации:

1. 
   снижение системного артериального давления ниже 90 мм рт. ст.*
   
2. 
   снижение онкотического давления крови
   
3. 
   нагрузка большим объемом жидкости
   
4. 
   уменьшение содержания солей в плазме крови
   
5. 
   спазм отводящих артериол клубочка
   

24–12. Вторая (по ходу крови) сеть капилляров в почках расположена:

1. 
   в почечном тельце, имеет высокое давление крови
   
2. 
   в почечном тельце, имеет низкое давление крови
   
3. 
   вдоль канальцев, имеет низкое давление крови*-
   
4. 
   вдоль канальцев, имеет высокое давление крови
   
5. 
   на границе коркового и мозгового слоев
   

24–13. От разницы диаметров приносящей и выносящей артериол почечного клубочка непосредственно зависит величина:

1. 
   онкотического давления
   
2. 
   секреции
   
3. 
   реабсорбции
   
4. 
   фильтрации*
   
5. 
   объема конечной мочи
   

24–14. Реабсорбция – это:

1. 
   процесс прохождения бесклеточной и безбелковой части плазмы из капилляров клубочка через барьер в полость капсулы
   
2. 
   обратное всасывание из почечных канальцев в кровь воды, органических и минеральных веществ*
   
3. 
   транспорт в мочу веществ, содержащихся в крови и (или) образуемых в самих клетках эпителия канальцев
   
4. 
   появление в первичной моче пороговых веществ
   
5. 
   появление в первичной моче крупномолекулярных веществ
   

24–15. Обязательная реабсорбция воды, глюкозы, аминокислот, мочевины является функцией:

1. 
   капилляров клубочка почечного тельца
   
2. 
   собирательных трубок нефрона
   
3. 
   дистального отдела канальцев
   
4. 
   проксимального отдела канальцев*
   
5. 
   петли Генле
   

24–16. Реабсорбция глюкозы практически полностью происходит в:

1. 
   петле Генле
   
2. 
   дистальном извитом канальце
   
3. 
   собирательной трубке
   
4. 
   проксимальном извитом канальце*
   
5. 
   колене петли Генле
   

24–17. Обязательная реабсорбция воды в почках осуществляется в:

1. 
   капиллярах клубочка
   
2. 
   собирательных трубках
   
3. 
   дистальных канальцах
   
4. 
   проксимальных канальцах и нисходящем отделе петли Генле*
   
5. 
   мочеточниках
   

24–18. Реабсорбция натрия происходит преимущественно в:

1. 
   в проксимальном канальце, толстом восходящем отделе петли Генле*
   
2. 
   юкстагломеруллярном аппарате
   
3. 
   капсуле нефрона
   
4. 
   мочеточниках
   
5. 
   лоханках
   

24–19. Факультативная реабсорбция воды в основном происходит в:

1. 
   проксимальном извитом канальце
   
2. 
   петле Генле
   
3. 
   собирательных трубочках*
   
4. 
   мочеточниках
   
5. 
   капсуле нефрона
   

24–20. Глюкоза реабсорбируется практически полностью в:

1. 
   петлях Генле
   
2. 
   дистальных канальцах
   
3. 
   проксимальных канальцах*
   
4. 
   мочеточниках
   
5. 
   собирательных трубках
   

24–21. К пороговому относится вещество:

1. 
   глюкоза*
   
2. 
   сульфаты
   
3. 
   вода
   
4. 
   инулин
   
5. 
   белки
   

24–22. Процесс секреции заключается в:

1. 
   транспорте веществ из канальцевой мочи в кровь
   
2. 
   фильтрации в просвет канальцев плазмы крови
   
3. 
   активном выведении веществ из крови или из клеток канальцев в мочу*
   
4. 
   кругообороте мочевины
   
5. 
   выведении мочи
   

24–23. Образование конечной мочи является результатом:

1. 
   фильтрации, реабсорбции, активного транспорта
   
2. 
   фильтрации, реабсорбции
   
3. 
   фильтрации, реабсорбции, канальцевой секреции*
   
4. 
   активного выведения веществ из крови или из клеток канальцев в мочу
   
5. 
   выведения мочи из собирательных трубок в лоханку почки
   

24–24. Основная функция собирательных трубок:

1. 
   образование ренина
   
2. 
   реабсорбция глюкозы
   
3. 
   фильтрация
   
4. 
   секреция ионов натрия
   
5. 
   концентрация мочи*
   

24–25. Суточный диурез в норме равен:

1. 
   2,5–5 л
   
2. 
   150–180 л
   
3. 
   1,5–2 л*
   
4. 
   0,5–0,8 л
   
5. 
   15–20 л
   

24–26. Антидиуретический гормон увеличивает в собирательных трубочках почек реабсорбцию:

1. 
   натрия
   
2. 
   калия
   
3. 
   воды*
   
4. 
   белков
   
5. 
   витамина D₃
   

24–27. Реабсорбцию натрия и секрецию калия в почках регулирует гормон:

1. 
   тироксин
   
2. 
   адреналин
   
3. 
   антидиуретический гормон
   
4. 
   альдостерон*
   
5. 
   кортизон
   

24–28. Антидиуретический гормон увеличивает реабсорбцию воды в:

1. 
   проксимальном канальце
   
2. 
   петле Генле
   
3. 
   собирательной трубочке*
   
4. 
   мочеточнике
   
5. 
   капсуле нефрона
   

24–29. Активация антидиуретического механизма происходит при:

1. 
   водной нагрузке
   
2. 
   приеме кислой пищи
   
3. 
   приеме сладкой пищи
   
4. 
   приеме соленой пищи, потере жидкости*
   
5. 
   эмоциональном напряжении
   

24–30. Введение в организм белково-пептидного экстракта задней доли гипофиза приведет:

1. 
   к уменьшению диуреза и осмотического давления мочи
   
2. 
   к увеличению диуреза, уменьшению осмотического давления мочи
   
3. 
   к уменьшению диуреза, увеличению осмотического давления мочи *
   
4. 
   к увеличению диуреза и осмотического давления мочи
   
5. 
   нет правильного ответа
   

24–31. Стабилизацию кислотно-основного состояния крови обеспечивает секреция клетками почечного эпителия ионов:

1. 
   натрия, калия
   
2. 
   кальция, магния
   
3. 
   калия, кальция
   
4. 
   водорода, аммония*
   
5. 
   хлора, водорода
   

24–32. Ангиотензин-II вызывает:

1. 
   торможение выработки альдостерона, уменьшение тонуса сосудов
   
2. 
   активацию реабсорбции в почках белков
   
3. 
   синтез активатора плазминогена – урокиназы
   
4. 
   активацию выработки альдостерона, сужение сосудов*
   
5. 
   ингибирование активности антидиуретического гормона
   

24–33. Ренин образуется в:

1. 
   печени
   
2. 
   собирательных трубочках почек
   
3. 
   юкстагломеруллярном аппарате нефрона*
   
4. 
   петле Генле
   
5. 
   мочеточниках
   

24–34. Резко повышенный диурез при пониженной плотности суточной мочи характерен для поражения:

1. 
   коры больших полушарий
   
2. 
   мозжечка
   
3. 
   гиппокампа
   
4. 
   гипофиза*
   
5. 
   ствола мозга
   

24–35. При разрушении задней доли гипофиза можно ожидать:

1. 
   увеличения диуреза, снижения осмолярности мочи*
   
2. 
   увеличения диуреза, повышения осмолярности мочи
   
3. 
   снижения диуреза, снижения осмолярности мочи
   
4. 
   снижения диуреза, повышения осмолярности мочи
   
5. 
   нет правильного ответа
   

24–36. При некоторых отравлениях глюкоза появляется в моче несмотря на нормальный уровень в крови. Это означает, что точкой приложения токсического вещества являются:

1. 
   клубочки
   
2. 
   проксимальные канальцы*
   
3. 
   петли Генле
   
4. 
   дистальные канальцы
   
5. 
   собирательные трубки
   

25. ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
25–1. К химической терморегуляции (теплопродукции) не относится:

1. 
   отдача тепла при расширении сосудов кожи*
   
2. 
   влияние адреналина на мобилизацию и утилизацию глюкозы и жирных кислот
   
3. 
   влияние гормонов щитовидной железы на обмен
   
4. 
   влияние глюкокортикоидов на обмен углеводов
   
5. 
   сократительный термогенез
   

25–2. Гормонозависимыми процессами не являются:

1. 
   обмен веществ
   
2. 
   мобилизация жирных кислот
   
3. 
   утилизация жирных кислот
   
4. 
   потоотделение
   
5. 
   сократительный термогенез в скелетных мышцах*
   

25–3. Физическая терморегуляция (теплоотдача) – это:

1. 
   изменение интенсивности обменных процессов
   
2. 
   изменение переноса тепла от внутренних органов к поверхности тела
   
3. 
   регуляция скорости отдачи тепла с поверхности тела*
   
4. 
   изменение переноса тепла от внутренних органов к поверхности тела и регуляция скорости отдачи тепла с поверхности
   
5. 
   излучение тепла с поверхности тела
   

25–4. Главными источниками теплопродукции в покое являются:

1. 
   почки
   
2. 
   сердце
   
3. 
   мозг
   
4. 
   мышцы
   
5. 
   печень, желудок, кишечник*
   

25–5. Гомойотермия – это:

1. 
   изменение температуры тела вместе с изменением температуры окружающей среды
   
2. 
   постоянство температуры «ядра» тела при значительных колебаниях температуры среды*
   
3. 
   отклонение температуры тела от нормальной величины
   
4. 
   увеличение температуры тела при эмоциональном напряжении
   
5. 
   увеличение температуры тела при физической работе
   

25–6. Теплопродукция при снижении температуры окружающей среды у теплокровных организмов:

1. 
   понижается
   
2. 
   повышается*
   
3. 
   остается неизменной
   
4. 
   нет правильного ответа
   
5. 
   понижается при снижении температуры окружающей среды, но нормальной температуре «ядра» и «оболочки» тела
   

25–7. Сократительный термогенез связан преимущественно:

1. 
   с изменением тонуса и фазических сокращений скелетных мышц*
   
2. 
   с изменением активности гладких мышц желудочно-кишечного тракта
   
3. 
   с кожным кровотоком
   
4. 
   с работой дыхательных мышц
   
5. 
   с работой внутренних органов
   

25–8. При температуре окружающей среды выше температуры кожи основной путь теплоотдачи – это:

1. 
   конвекция
   
2. 
   испарение*
   
3. 
   радиация
   
4. 
   проведение
   
5. 
   перераспределение тепла в организме
   

25–9. В состоянии покоя основным путем отдачи тепла является:

1. 
   конвекция
   
2. 
   проведение
   
3. 
   испарение
   
4. 
   радиация*
   
5. 
   перераспределение тепла в организме
   

25–10. Наибольшее количество тепла при физической нагрузке обра-зуется:

1. 
   в легких
   
2. 
   в почках
   
3. 
   в скелетных мышцах*
   
4. 
   в соединительных тканях
   
5. 
   в мозге
   

25–11. Центр терморегуляции расположен в:

1. 
   базальных ядрах
   
2. 
   гипоталамусе*
   
3. 
   продолговатом мозге
   
4. 
   спинном мозге
   
5. 
   среднем мозге
   

25–12. Условнорефлекторную терморегуляцию в первую очередь обеспечивают области мозга:

1. 
   гипоталамус
   
2. 
   кора больших полушарий*
   
3. 
   спинной мозг
   
4. 
   базальные ядра
   
5. 
   мозжечок
   

25–13. Отдача тепла испарением при 100% относительной влажности воздуха:

1. 
   высокая
   
2. 
   прекращается*
   
3. 
   нет правильного ответа
   
4. 
   снижается, затем возрастает
   
5. 
   повышается, затем снижается
   

25–14. При искусственной (медицинской) гипотермии температура тела снижена до 30°С. При этом состоянии в организме:

1. 
   возрастает потребление кислорода для компенсации охлаждения
   
2. 
   снижается потребление кислорода и увеличивается устойчивость тканей к недостатку кислорода*
   
3. 
   увеличивается возбудимость нервной и мышечной тканей
   
4. 
   возрастает частота сердечных сокращений
   
5. 
   увеличивается тонус симпатической нервной системы
   

26. СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ
26–1. Совокупность образований, включающих в себя рецепторы, афферентные нейроны, проводящие пути и проекционные зоны коры больших полушарий, называется:

1. 
   органом чувств
   
2. 
   функциональной системой
   
3. 
   анализатором (сенсорной системой)*
   
4. 
   афферентной системой
   
5. 
   эффектором
   

26–2. Конечным результатом деятельности анализаторов является формирование:

1. 
   эмоций
   
2. 
   мотиваций
   
3. 
   ощущений*
   
4. 
   сознания
   
5. 
   памяти
   

26–3. Специализированные нервные структуры, непосредственно воспринимающие действие раздражителей, называются:

1. 
   анализаторами
   
2. 
   сенсорными системами
   
3. 
   рецепторами*
   
4. 
   полимодальными нейронами
   
5. 
   псевдоуниполярными нейронами
   

26–4. Раздражитель, к действию которого рецептор приспособлен в процессе эволюции, называется:

1. 
   физическим
   
2. 
   биологическим
   
3. 
   физиологическим
   
4. 
   адекватным*
   
5. 
   мономодальным
   

26–5. Изменение чувствительности рецептора в сторону повышения называется:

1. 
   десенсибилизацией
   
2. 
   возбудимостью
   
3. 
   специфичностью
   
4. 
   сенсибилизацией*
   
5. 
   демобилизацией
   

26–6. Наименьшая сила раздражителя, способная вызвать ответную реакцию, называется:

1. 
   минимальной
   
2. 
   адекватной
   
3. 
   пороговой*
   
4. 
   возбуждающей
   
5. 
   раздражающей
   

26–7. Сила раздражителя в рецепторе кодируется:

1. 
   частотой возникновения рецепторного потенциала
   
2. 
   амплитудой рецепторного потенциала*
   
3. 
   амплитудой потенциала действия
   
4. 
   длительностью потенциала действия
   
5. 
   частотой генераторного потенциала
   

26–8. Сила раздражителя «на выходе» афферентного нейрона (в его аксонном холмике и аксоне) кодируется:

1. 
   амплитудой потенциалов действия
   
2. 
   частотой потенциалов действия*
   
3. 
   длительностью потенциалов действия
   
4. 
   частотой возникновения рецепторного потенциала
   
5. 
   амплитудой рецепторного потенциала
   

26–9. Дифференциальный порог позволяет:

1. 
   обнаружить различие какого-либо свойства действующего раздражителя*
   
2. 
   обнаружить действие раздражителя пороговой силы
   
3. 
   ощутить болевое воздействие
   
4. 
   определить максимальную силу раздражителя
   
5. 
   определить пороги разных раздражителей
   

26–10. Особенность проведения возбуждения в сенсорных системах по специфическому (лемнисковому) пути:

1. 
   медленное проведение возбуждения
   
2. 
   через ядра ретикулярной формации ствола мозга и отсутствие топографической проекции рецептивных полей
   
3. 
   переключение в интраламинарных и ретикулярных ядрах таламуса
   
4. 
   быстрое проведение возбуждения, переключение в специфических ядрах таламуса, хорошая топографическая проекция рецептивных полей в центрах*
   
5. 
   медленное проведение возбуждения через ядра ретикулярной формации и специфические ядра таламуса
   

26–11. Болевые рецепторы обладают свойствами:

1. 
   низким порогом возбуждения
   
2. 
   высоким порогом возбуждения*
   
3. 
   быстрой адаптацией к действующему раздражителю
   
4. 
   отсутствием порога возбуждения
   
5. 
   отсутствием специфичности
   

26–12. Основные антиноцицептивные вещества, вырабатывающиеся в головном и спинном мозге, гипофизе и некоторых органах – это:

1. 
   серотонин, ангиотензин
   
2. 
   энкефалины, эндорфины и динорфины*
   
3. 
   простагландины и простациклин
   
4. 
   адреналин и гистамин
   
5. 
   окситоцин и вазопрессин
   

26–13. Физиологическое значение интерорецепторов заключается в сигнализации:

1. 
   об изменении внешней среды организма
   
2. 
   об изменении внутренней среды организма*
   
3. 
   об изменении внешней и внутренней среды организма
   
4. 
   исключительно о болевом воздействии
   
5. 
   о повреждающем воздействии
   

27. ЗРИТЕЛЬНАЯ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА
27–1. Аккомодация – это приспособительная реакция глаза, связанная с:

1. 
   изменением кривизны хрусталика*
   
2. 
   изменением освещенности сетчатки
   
3. 
   раздражением роговицы
   
4. 
   изменением внутриглазного давления
   
5. 
   нет правильного ответа
   

27–2. Главный механизм аккомодации глаза состоит в изменении:

1. 
   диаметра зрачка
   
2. 
   числа активных рецепторов сетчатки
   
3. 
   кривизны хрусталика*
   
4. 
   поля зрения
   
5. 
   возбудимости рецепторов
   

27–3. Неаккомодируемый глаз настроен на видение:

1. 
   близлежащих предметов
   
2. 
   отдаленных предметов*
   
3. 
   как отдаленных, так и близких предметов
   
4. 
   предметов, расположенных на расстоянии 10 см
   
5. 
   предметов, расположенных на расстоянии 30 см
   

27–4. Рефлекс аккомодации глаза, проявляющийся в увеличении кривизны хрусталика, запускается при:

1. 
   увеличении освещенности сетчатки
   
2. 
   уменьшении освещенности сетчатки
   
3. 
   нечетком изображении на сетчатке*
   
4. 
   нечетком изображении перед сетчаткой
   
5. 
   нет правильного ответа
   

27–5. Способность глаза различать две светящиеся точки, проекции которых падают на сетчатку под углом в одну минуту при минимальном расстоянии между ними, называется:

1. 
   астигматизмом
   
2. 
   аккомодацией*
   
3. 
   остротой зрения
   
4. 
   пресбиопией
   
5. 
   рефракцией глаза
   

27–6. Острота зрения наибольшая при фокусировке изображения:

1. 
   в желтом пятне (его центральной ямке)*
   
2. 
   в слепом пятне
   
3. 
   на периферии сетчатки
   
4. 
   на любой точке сетчатки
   
5. 
   нет правильного ответа
   

27–7. Нарушение зрения, связанное с потерей эластичности хрусталика в пожилом возрасте, называется:

1. 
   сферической аберрацией
   
2. 
   пресбиопией*
   
3. 
   гиперметропией
   
4. 
   астигматизмом
   
5. 
   миопией
   

27–8. В желтом пятне сетчатки располагаются:

1. 
   палочки
   
2. 
   колбочки*
   
3. 
   в равном количестве палочки и колбочки
   
4. 
   нет ни палочек, ни колбочек
   
5. 
   нет правильного ответа
   

27–9. При освещении сетчатки потенциал действия формируется в:

1. 
   палочках и колбочках
   
2. 
   биполярных клетках
   
3. 
   амакриновых клетках
   
4. 
   ганглиозных клетках*
   
5. 
   горизонтальных клетках
   

27–10. Расстройство сумеречного зрения возникает при недостатке витамина:

1. 
   А*
   
2. 
   Д
   
3. 
   С
   
4. 
   К
   
5. 
   В₆
   

27–11. Расстройство сумеречного зрения связано с нарушением функции клеток сетчатки:

1. 
   колбочек
   
2. 
   палочек*
   
3. 
   горизонтальных
   
4. 
   биполярных
   
5. 
   амакриновых
   

27–12. Величина ахроматического поля зрения по сравнению с хроматическим:

1. 
   больше*
   
2. 
   меньше
   
3. 
   одинакова
   
4. 
   больше в 1000 раз
   
5. 
   нет правильного ответа
   

27–13. Способность глаза настраиваться на четкое видение предметов в зависимости от их удаленности называется:

1. 
   аккомодацией*
   
2. 
   функциональной мобильностью
   
3. 
   остротой зрения
   
4. 
   рефракцией
   
5. 
   астигматизмом
   

27–14. Правый и левый зрительные нервы в области хиазмы:

1. 
   образуют полный перекрест
   
2. 
   перекрещиваются медиальными частями*
   
3. 
   не перекрещиваются
   
4. 
   перекрещиваются латеральными частями
   
5. 
   образуют аксоаксональные синапсы
   

27–15. Корковый отдел зрительной сенсорной системы расположен в:

1. 
   коре затылочной доли*
   
2. 
   коре височной доли
   
3. 
   задней центральной извилине
   
4. 
   передней центральной извилине
   
5. 
   коре теменной доли
   

27–16. При нарушении механизма фоторецепции палочек у больного наблюдается

1. 
   нарушение восприятия красного цвета
   
2. 
   нарушение восприятия синего цвета
   
3. 
   нарушение восприятия зеленого цвета
   
4. 
   нарушение сумеречного зрения*
   
5. 
   нарушение восприятия разноудаленных предметов
   

27–17. Для расширения зрачка с целью осмотра глазного дна закапывают в глаза:

1. 
   стимулятор М-холинорецепторов
   
2. 
   стимулятор Н-холинорецепторов
   
3. 
   блокатор М-холинорецепторов *
   
4. 
   блокатор Н-холинорецепторов
   
5. 
   блокатор альфа-адренорецепторов
   

27–18. Ахроматическое зрение обусловлено:

1. 
   колбочками
   
2. 
   пигментными клетками
   
3. 
   палочками*
   
4. 
   амакриновыми клетками
   
5. 
   горизонтальными клетками
   

27–19. Пространство, видимое одним глазом при фиксации взора, на-зывается:

1. 
   остротой зрения
   
2. 
   рецептивным полем
   
3. 
   пространственным порогом
   
4. 
   полем зрения*
   
5. 
   зоной наилучшего видения
   

27–20. Механически наиболее слабым местом склеры глаза (например, при глаукоме) является область, соответствующая:

1. 
   началу роговицы
   
2. 
   желтому пятну
   
3. 
   слепому пятну*
   
4. 
   ни желтому, ни слепому пятну
   
5. 
   желтому и слепому пятну
   

27–21. Реакция зрачка на действие света, проявляющаяся в его сужении, называется:

1. 
   аккомодацией
   
2. 
   астигматизмом
   
3. 
   рефракцией зрения
   
4. 
   зрачковым рефлексом*
   
5. 
   функциональной мобильностью
   

27–22. У больного поражена кора затылочной доли головного мозга (поле 17). Для оценки степени функционального повреждения надо применить метод:

1. 
   аудиометрию
   
2. 
   определение поля зрения*
   
3. 
   ольфактометрию
   
4. 
   оценку речевых функций
   
5. 
   исследование координации движений
   

28. СЛУХОВАЯ И ВЕСТИБУЛЯРНАЯ

СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ
28–1. Звуковые колебания передаются от барабанной перепонки к овальному окну:

1. 
   с увеличением звукового давления*
   
2. 
   с ослаблением звукового давления
   
3. 
   без изменения звукового давления
   
4. 
   с увеличением частоты звуковых волн
   
5. 
   с уменьшением частоты звуковых волн
   

28–2. Основная функция евстахиевой трубы:

1. 
   восприятие звуковых колебаний
   
2. 
   выравнивание давления по обе стороны барабанной перепонки*
   
3. 
   резонансное усиление звукового давления
   
4. 
   уменьшение частоты звуковых волн
   
5. 
   уменьшение звукового давления
   

28–3. Кортиев орган – это:

1. 
   рецепторный аппарат улитки на основной мембране*
   
2. 
   спиральный ганглий улитки
   
3. 
   скопление рецепторов в ампулах полукружных каналов
   
4.