Главная страница
Навигация по странице:

  • Виды смесей для энтерального питания

  • Сравнительные характеристики основных препаратов для энтерального питания (на 100 г сухого порошка) Таблица 14.3 Сравнительные характеристики некоторых препаратов для

  • Документация для контроля за эффективностью энтерального питания (согласно Приказу М3 РФ № 330 от 5.08.2003)

  • Осмолярность основных растворов для парентерального питания

  • Средняя энергетическая ценность основных растворов для парентерального питания

  • III

  • Основные характеристики растворов глюкозы

  • Границы максимальных инфузий (при полном парентеральном питании)

  • Основные препараты жировых эмульсий, представленные на российском рынке

  • Средние потребности в микро– и макроэлементах при стабильном состоянии пациента

  • Мониторинг при проведении парентерального питания

  • Осложнения ПП, связанные с введением различных питательных сред

  • Диетология. Барановский Ю.А. 2008г.. Под редакцией А. Ю. Барановского


    Скачать 30.37 Mb.
    НазваниеПод редакцией А. Ю. Барановского
    АнкорДиетология. Барановский Ю.А. 2008г..pdf
    Дата01.03.2017
    Размер30.37 Mb.
    Формат файлаpdf
    Имя файлаДиетология. Барановский Ю.А. 2008г..pdf
    ТипДокументы
    #3244
    страница24 из 62
    1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   62
    Глава 14 Энтеральное и парентеральное питание
    Искусственное питание является сегодня одним из базисных видов лечения больных в условиях стационара. Практически не существует области медицины, в которой оно бы не применялось.
    Наиболее актуальна искусственная нутриционная поддержка для хирургических, гастроэнтерологических, онкологических, нефрологических и
    гериатрических контингентов больных.
    Нутриционная поддержка – комплекс диагностических и лечебных мероприятий,
    направленных на выявление и коррекцию нарушений нутриционного статуса организма с использованием методов нутриционной терапии (энтерального и парентерального питания).
    Это процесс обеспечения организма нутриентами с помощью методов, отличных от обычного приема пищи. Длительное время в нашей стране эта область клинической медицины развивалась ограниченно, лишь применительно к хирургическим пациентам. В
    настоящее время в связи с совершенствованием методов нутриционной поддержки и появлением на фармацевтическом рынке большого количества препаратов для питания появилась возможность их широкого применения в клинической медицине
    (гастроэнтерологии, кардиологии, гериатрии и др.).
    Общепризнанно, что своевременная и адекватная нутриционная поддержка позволяет в значительной степени сократить частоту инфекционных осложнений и летальность больных, снизить расходы на применение дорогостоящих препаратов (антибиотиков,
    препаратов крови), добиться повышения качества жизни пациентов и ускорить их реабилитацию. В рандомизированных исследованиях доказано, что качественная нутриционная поддержка обеспечивает снижение летальности и сроков пребывания пациентов в стационаре. Согласно данным, приводимым И. Н. Лейдерманом с соавт. (2002),
    при нутриционной поддержке суммарная экономия на 1 пациента в реанимационном отделении, которому проводится инфузионно-трансфузионная терапия, составляет (с вычетом затрат на парентеральное и энтеральное питание) минимально – 6000 рублей.
    Одним из основоположников учения об искусственном питании Арвидом Вретлиндом
    (A. Wretlind) были сформулированы принципы нутриционный поддержки :
    1. Своевременность. Искусственное питание необходимо начинать как можно раньше,
    еще до развития нутриционных нарушений. Нельзя дожидаться развития белково- энергетической недостаточности, поскольку кахексию гораздо проще предупредить, чем лечить.
    2. Оптимальность. Искусственное питание необходимо проводить до стабилизации нутриционного статуса.
    3. Адекватность. Питание должно быть сбалансировано по составу питательных веществ и отвечать потребностям больного в них.
    Искусственная нутриционная поддержка может быть полной, когда все (или основная часть) потребности больного в питании обеспечиваются искусственным путем, либо частичной, в случае если введение нутриентов энтеральным и парентеральным путем является дополнительным по отношению к обычному (пероральному) питанию.
    Показания к проведению искусственной нутриционной поддержки многообразны. В
    целом их можно описать как любые заболевания, при которых потребность больного в нутриентах не может быть обеспечена естественным путем. Как правило, они связаны с
    нарушениями структуры и функции желудочно-кишечного тракта, не позволяющими пациенту питаться адекватно, либо с метаболическими проблемами – выраженным гиперметаболизмом и катаболизмом, высокой потерей нутриентов.
    Широко известно правило «7 дней или снижение массы тела на 7 %». Оно означает, что искусственное питание необходимо проводить в тех случаях, когда больной 7 дней и более не сможет питаться естественным путем, или если потерял более 7 % от рекомендуемой массы тела.
    Оценка эффективности нутриционной поддержки включает следующие показатели:
    – динамику параметров нутриционного статуса;
    – состояние азотистого баланса;
    – течение основного заболевания, состояние хирургической раны;
    – общую динамику состояния пациента, выраженность и течение органной дисфункции.
    Различают две основных формы искусственной нутриционной поддержки: энтеральное и парентеральное питание.

    Энтеральное питание
    Энтеральное питание (ЭП) – вид нутритивной терапии, при которой питательные вещества вводятся перорально или через желудочный (внутрикишечный) зонд.
    Некоторые авторы относят к энтеральному питанию только методы, минующие ротовую полость. Другие включают сюда и пероральное питание смесями, отличными от обычной пищи. В таком случае выделяют два основных варианта: зондовое питание –
    введение энтеральных смесей в зонд или стому, и «сиппинг» (sipping, sip feeding) –
    пероральный прием специальной смеси для энтерального питания маленькими глотками
    (как правило, через трубочку).
    Энтеральное питание имеет ряд преимуществ перед питанием парентеральным:
    – большая физиологичность;
    – дешевизна;
    – практически не вызывает опасных для жизни осложнений, не требует соблюдения условий строгой стерильности;
    – позволяет в большей степени обеспечить организм необходимыми субстратами;
    – предотвращает развитие атрофических процессов в желудочно-кишечном тракте.
    Показания и противопоказания
    Впервые показания для энтерального питания были сформулированы A.Wretlind, A.
    Shenkin (1980):
    – пациент не может есть пищу (отсутствие сознания, нарушения глотания и др.);
    – пациент не должен есть пищу (острый панкреатит, желудочно-кишечное кровотечение и др.);
    – пациент не хочет есть пищу (нервная анорексия, инфекции и др.);
    – питание не адекватно потребностям (травмы, ожоги, катаболизм).
    Показаниями к проведению ЭП являются практически все ситуации, когда пациенту с функционирующим желудочно-кишечным трактом невозможно обеспечить потребности в белке и энергии обычным, пероральным путем. Согласно «Инструкции по организации энтерального питания…» М3 РФ выделяют следующие показания к применению энтерального питания:
    – белково-энергетическая недостаточность при невозможности обеспечения адекватного поступления нутриентов естественным пероральным путем;
    – новообразования, особенно локализованные в области головы, шеи и желудка;
    – расстройства центральной нервной системы: коматозные состояния,
    цереброваскулярные инсульты или болезнь Паркинсона, в результате которых развиваются нарушения пищевого статуса;
    – лучевая и химиотерапия при онкологических заболеваниях;
    – заболевания желудочно-кишечного тракта: болезнь Крона, синдром мальабсорбции,
    синдром короткой кишки, хронический панкреатит, язвенный колит, заболевания печени и желчных путей;
    – питание в пред– и раннем послеоперационном периодах;
    – травма, ожоги, острые отравления;
    – осложнения послеоперационного периода (свищи желудочно-кишечного тракта,
    сепсис, несостоятельность швов анастомозов);

    – инфекционные заболевания;
    – психические расстройства: нервно-психическая анорексия, тяжелая депрессия;
    – острые и хронические радиационные поражения.
    Необходимо помнить о клинических ситуациях, при которых энтеральное питание не
    проводится:
    – полная кишечная непроходимость (илеус);
    – острый тяжелый панкреатит;
    – продолжающееся желудочно-кишечное кровотечение.
    Обеспечение энтерального питания
    В «Инструкции по организации энтерального питания…» М3 РФ введено в российское здравоохранение новое понятие – бригада нутритивной поддержки. С 2003 г. такие бригады должны организовываться в лечебно-профилактических учреждениях для организации энтерального питания. В их состав входят врачи анестезиологи-реаниматологи,
    гастроэнтерологи, терапевты, хирурги, прошедшие специальную подготовку по энтеральному питанию. Члены бригады нутритивной поддержки «проводят занятия по вопросам энтерального питания с врачами лечебно-профилактического учреждения;
    осуществляют консультативную помощь врачам других специальностей и анализ клинической и экономической эффективности энтерального питания больных».
    Создание доступа к желудочно-кишечному тракту определяется задачами энтерального питания и исходной патологией – функциональными и органическими причинами,
    приведшими к нарушению перорального приема пищи. Выбор точки приложения энтеральной поддержки
    (желудок, двенадцатиперстная кишка, тощая кишка)
    обусловливается в основном следующими факторами:
    – технической возможностью осуществить доступ;
    – риском аспирации желудочного содержимого;
    – предполагаемой продолжительностью энтерального питания.
    Так, более простой и физиологичный доступ на уровне желудка позволяет уменьшить риск неаспирационных осложнений (диарея, запор) и осуществить декомпрессию, но требует, чтобы пациент находился в сознании и не имел нарушений моторной функции желудка. Доступ в проксимальные отделы тонкой кишки (двенадцатиперстную, тощую)
    снижает риск аспирации желудочного содержимого и питательной смеси, может применяться при нарушениях сознания, парезе желудка. Для краткосрочного энтерального питания в сроки до 3 недель обычно используются назогастральный или назоеюнальный доступы. При проведении нутриционной поддержки средней продолжительности (от 3
    недель до 1 года) или длительной (более 1 года) принято использовать чрескожную эндоскопическую гастро-, дуоденостомию или хирургическую гастро– или еюностомию.
    Существует два основных способа
    введения питательных смесей: пассивный
    (гравитационно-капельный) и активный (ручной или аппаратный).
    При пассивном методе непрерывное вливание через зонд осуществляется через стандартные инфузионные системы (с разрушенным фильтром) и регулируется дозатором.
    Ручной метод подразумевает дробное введение питательной смеси с помощью шприцев.
    Наиболее эффективно введение смесей с помощью насосов-инфузоров, обеспечивающих автоматическую подачу смеси непрерывным, капельным или болюсным путем (Питон 101,
    Flexio, Enteroport, Frenta-System, Kangaroo, Nutromat и др.).
    Для введения питательных веществ используются назогастральные (назоэнтеральные) и
    перкутанные зонды.
    Назогастральные и назоэнтеральные зонды. В настоящее время преимущественно используются тонкие пластиковые (силиконовые и полиуретановые) зонды. Они могут несколько различаться по конструкции: иметь разноуровневые отверстия, отводы, быть одно– или двухпросветными, снабжаться оливами или утяжелителями, которые способствуют их введению. При отсутствии промышленно выпускаемого зонда возможно использование пластиковой трубки соответствующего диаметра. Применение толстых упругих желудочных зондов оправдано лишь как временный доступ, поскольку эти зонды быстро вызывают развитие пролежней.
    Перкутанные зонды используются при доступах, создаваемых оперативным путем:
    фарингостомии, шейной эзофагостомии, гастростомии, еюностомии. Наиболее популярным и безопасным методом последние годы является перкутанная (чрескожная) эндоскопически контролируемая гастростомия (ПЭГ). Она выполняется с помощью разовых наборов (Freka
    PEG, Compat PEG и др.).
    Режимы энтерального питания
    1 . Питание с постоянной скоростью. Питание через желудочный зонд начинают с изотонических смесей со скоростью 40–60 мл/ч. При хорошей переносимости скорость питания можно увеличивать на 25 мл/ч каждые 8-12 часов до достижения желаемой скорости. При питании через еюностомическую трубку начальная скорость введения смеси должна составлять 20–30 мл/ч, особенно в ближайшем послеоперационном периоде. При тошноте, рвоте, судорогах или диарее требуется уменьшить скорость введения или концентрацию раствора. При этом следует избегать одновременного изменения скорости питания и концентрации питательной смеси.
    2. Цикличное питание. Непрерывное капельное введение постепенно «сжимают» до 10-
    12-часового ночного периода. Такое питание, удобное для больного, можно проводить через гастростому.
    3 . Периодическое, или сеансовое питание. Питание сеансами по 4–6 часов проводят только при отсутствии в анамнезе диареи, синдрома мальабсорбции и операций на желудочно-кишечном тракте.
    4 . Болюсное питание имитирует обычный прием пищи, поэтому обеспечивает более естественное функционирование гастроинтестинального тракта. Проводится только при чрезжелудочных доступах. Смесь вводят капельно или шприцем со скоростью не более
    240 мл за 30 мин 3–5 раз в день. Первоначальный болюс не должен превышать 100 мл. При хорошей переносимости вводимый объем ежедневно увеличивают на 50 мл. Заметим, что на фоне болюсного кормления чаще развивается диарея.
    Выбор метода, объема и скорости ЭП определяются индивидуально для каждого больного. Обычно если больной не получал питания в течение нескольких дней, постоянное капельное введение смесей предпочтительнее периодического. Непрерывное 24-часовое питание лучше применять и в случаях, когда есть сомнения относительно сохранности функций переваривания и всасывания.
    Смеси для энтерального питания
    Выбор смеси для энтерального питания зависит от ряда факторов. Отметим, что качественная энтеральная смесь должна:
    – иметь достаточную энергетическую плотность (не менее 1 ккал/мл);
    – не содержать лактозы и глютена;

    – иметь низкую осмолярность (не более 300–340 мосм/л);
    – иметь низкую вязкость;
    – не вызывать избыточной стимуляции кишечной моторики;
    – содержать достаточные данные о составе и производителе питательной смеси, а также указания на наличия генетической модификации нутриентов (белков) [Костюченко А. Л.
    и соавт., 1996].
    В настоящее время не используются для энтерального питания смеси, приготовленные из натуральных продуктов или рекомендуемые для детского питания ввиду их несбалансированности и неадекватности потребностям взрослых пациентов. В прежние годы для этих целей использовали завтрак Спасокукоцкого и смеси «Зонд», разработанные профессором Е. П. Кураповым (1974).
    В настоящее время выделяют следующие виды смесей для «977 (табл. 14.1):
    1. Стандартные.
    2. Полуэлементные смеси.
    3. Модульные смеси.
    4. Смеси направленного действия.
    Таблица 14.1 Виды смесей для энтерального питания
    Стандартные смеси — содержат все необходимые макро– и микронутриенты в соответствии с суточными потребностями организма. Белки содержатся в цельном,
    негидролизованном виде (молочные, соевые). Жиры представлены растительными маслами
    (подсолнечное, соевое, кукурузное и др.). Углеводы – в виде мальтодекстринов (гидролизаты крахмала).
    Стандартные смеси используются в большинстве клинических ситуаций, когда имеются показания для энтерального питания, за исключением выраженных нарушений пищеварения и всасывания нутриентов, а также органной патологии (печеночной, почечной и др.).
    Полуэлементные
    смеси представляют собой также полностью сбалансированные нутриенты, в которых белки представлены в виде пептидов и аминокислот (белковых гидролизатов). Они назначаются при выраженных расстройствах пищеварительной и всасывательной функций
    (мальабсорбции, диарее), в том числе в раннем послеоперационном периоде.
    В нашей стране используются полуэлементные смеси Нутриэн Элементаль и Пептамен.
    Модульные смеси содержат только один из нутриентов (белок, жир) или отдельные аминокислоты (глутамин), регуляторы метаболизма (L-карнитин). Они используются для дополнения рациона искусственного или обычного лечебного питания.
    Протеиновые модули (белковые гидролизаты) направлены на увеличение белковой
    квоты в суточном рационе и используются при повышении белковой потребности или потере белка. Энергетический модуль (состоящий из мальтодекстрина) позволяет увеличить энергетическую ценность диеты.
    Модуль среднецепочечных триглицеридов (МСТ – medium chain triglycerides) содержит жирные кислоты с 6-12 атомами углерода (капроновую, каприловую и др.)> которые всасываются без участия липазы и желчных кислот и всасываются в тонкой кишке в кровь воротной вены, а не в лимфу. Этот модуль назначается при нарушениях переваривания,
    всасывания и усвоения жиров.
    Модуль L-карнитина способствует окислению жиров в митохондриях клеток. В
    обычной пище карнитин содержат только мясные продукты. Он назначается при истощении любого происхождения, при беременности и кормлении грудью, на фоне разгрузочных и вегетарианских диет, в спортивном питании.
    Модульные смеси могут использоваться для обогащения обычного перорального рациона и добавляться в натуральные продукты (каши, супы и т. п.)
    Смеси
    направленного
    действия созданы таким образом, чтобы корригировать нарушения метаболизма, типичные для данной патологии (печеночной, почечной,
    дыхательной недостаточности, нарушениях иммунитета, сахарном диабете).
    При нарушениях функции печени (печеночная недостаточность, энцефалопатия)
    назначаются смеси с измененным белковым компонентом, в котором увеличено содержание аминокислот с разветвленной цепью (валина, изолейцина, лейцина) и сокращено содержание ароматических аминокислот (фенилаланина, тирозина, триптофана) и метионина.
    В нашей стране применяются печеночные смеси для ЭП Нутриэн Гепа и Гепамин.
    При нарушениях функции почек (острая или хроническая почечная недостаточность)
    назначаются смеси с измененным белковым компонентом, представленным в основном незаменимыми аминокислотами и гистидином, и пониженным содержанием калия, натрия,
    хлоридов, фосфора и витамина D.
    В России используются смеси для ЭП почечных больных Нутрикомп АД Н ренал,
    Нутриэн Нефро, Ренамин.
    При дыхательной недостаточности назначаются смеси с увеличением доли жиров и уменьшением доли углеводов, с включением в состав антиоксидантов – витаминов Е и С, β- каротина, селена и таурина.
    В нашей стране есть энтеральная смесь для пациентов с дыхательной недостаточностью
    «Нутриэн Пульмо».
    При нарушениях иммунитета, угрозе инфекции или сепсиса назначаются смеси с высоким содержанием глутамина, аргинина, рибонуклеиновой кислоты, со-З жирных кислот, L-карнитина.
    Первой иммуноориентированной смесью для ЭП была «Импакт» (Швейцария). В
    России используют смеси «Нутриэн Иммун» и «Стрессон».
    При сахарном диабете и гипергликемических состояниях назначаются смеси,
    содержащие фруктозу, пектин и микрокристаллическую целлюлозу.
    В России применяют смеси «Нутрикомп АДН диабет», «Нутриэн Диабет», «Диазон».
    Для дополнительного питания беременных и кормящих женщин используются смеси,
    содержащие необходимые фармаконутриенты как для матери, так и для плода, в том числе ростовые факторы (таурин, холин, карнитин, инозитол).

    В России для дополнительного ЭП беременных и кормящих женщин используют смеси
    Думил Мама Плюс, Думил Мама, Фемилак, Энфа Мама.
    На российском рынке в настоящее время представлены ряд энтеральных смесей,
    различающихся по энергетической плотности, осмолярностн, содержанию фармаконутриентов (табл. 14.2,14.3,14.4).
    Таблица
    14.2 Сравнительные характеристики основных препаратов для
    энтерального питания (на 100 г сухого порошка)
    Таблица
    14.3 Сравнительные характеристики некоторых препаратов для
    энтерального питания (на 100 мл готовой смеси)
    Таблица 14.4 Сравнительные характеристики специализированных сухих смесей
    для энтерального питания на примере препаратов серии Нутрикомп (на 100 г сухого
    вещества)
    Отметим, что ни одна из смесей для полного ЭП не содержит достаточного количества свободной воды, необходимого для обеспечения суточной потребности больного в жидкости
    (составляет обычно 1 мл/ккал). Большинство смесей с энергетической ценностью 1 ккал/мл
    содержат примерно 75 % необходимой воды. Поэтому, при отсутствии показаний к ограничению жидкости, количество дополнительно потребляемой пациентом воды должно составлять примерно 25 % от общего объема питания.
    Контроль при проведении энтерального питания
    Согласно «Инструкции по организации энтерального питания…» М3 РФ при проведении ЭП должны оцениваться показатели состояния питания (нутриционного статуса) и отражаться в «Карте наблюдения больного, получающего энтеральное питание»
    (вкладыш в медицинскую карту стационарного больного, учетная форма № 003/У),
    приведенной в главе «Оценка состояния питания».
    Приказом также оговаривается, что «контроль за эффективностью энтерального питания осуществляется лечащим врачом совместно с членом бригады нутритивной поддержки с помощью мониторинга ряда показателей состояния больного».
    Таблица
    14.5 Документация для контроля за эффективностью энтерального
    питания (согласно Приказу М3 РФ № 330 от 5.08.2003)
    1. Клинические данные: температура тела, пульс, артериальное давление, частота дыхания, метеоризм, стул, потери жидкости (диурез, перспирация, по зондам).
    2. Соматометрические данные: масса тела, ИМТ, окружность плеча, толщина складки
    над трицепсом, окружность мышц плеча.
    3. Лабораторные данные: гемоглобин, эритроциты, лейкоциты, лимфоциты,
    гематокрит; общий белок крови, альбумин, трансферрин, мочевина, креатинин, холестерин,
    глюкоза, калий, натрий, кальций, хлориды, АлАТ, АсАТ, билирубин, осмолярность; общий азот мочи, аминоазот (табл. 14.5).
    Осложнения энтерального питания
    Осложнения энтерального питания чаще связаны с доступом к желудочно-кишечному тракту: обструкция зонда, повреждения носоглотки и пищевода, неправильное положение зонда. При формировании гастро– или еюностомы могут возникать раневая инфекция,
    кровотечение из места пункции, формирование свищей или обструкция выходного отдела желудка.
    Другая группа осложнений – желудочно-кишечные расстройства. Появление у пациента тошноты, рвоты и диареи может быть связано с несоблюдением методики питания
    (несоответствующая температура смеси, ее быстрое или неравномерное введение),
    обусловливаться высокой осмолярностью раствора, вызываться непереносимостью компонентов смеси или ее бактериальным загрязнением.
    Профилактикой осложнений является строгое соблюдение правил проведения энтерального питания.

    Парентеральное питание
    П о д парентеральным
    питанием (ПП) понимают способ введения необходимых организму нутриентов, исключающий желудочно-кишечный тракт, непосредственно во внутренние среды организма (как правило, в сосудистое русло).
    ПП может быть полным (тотальным), когда все нутриенты поступают только внутривенно. Его рассматривают как дополнительное в случаях, если оно применяется в сочетании с зондовым или пероральным введением пищевых веществ. Смешанное искусственное питание представляет собой сочетание энтерального и парентерального питания в случаях, когда ни одно из них не является преобладающим.
    Основными задачами ПП являются:
    – восстановление и поддержание водно-электролитного и кислотно-основного равновесия;
    – обеспечение организма энергетическими и пластическими субстратами;
    – обеспечение организма всеми необходимыми витаминами, макро– и
    микроэлементами.
    Разработаны две основные концепции ПП.
    «Американская концепция» – система гипералиментации по S. Dudrick (1966) –
    подразумевает раздельное введение растворов углеводов с электролитами и источников азота.
    «Европейская концепция», созданная A. Wretlind (1957), подразумевает раздельное введение пластических, углеводных и жировых субстратов. Ее более поздним вариантом является концепция «три в одном» [Solasson С., Joyeux Н., 1974], согласно которой все необходимые компоненты питания (аминокислоты, моносахариды, жировые эмульсии,
    электролиты и витамины) смешиваются перед введением в едином контейнере в асептических условиях.
    В последние годы в большинстве стран отдается предпочтение одновременному введению всех необходимых нутриентов. При невозможности смешивания растворов «три в одном», инфузия пластических и энергетических субстратов должна проводиться параллельно (желательно через V-образный переходник).
    Показания и противопоказания
    Основные показания к проведению ПП можно разделить на несколько групп:
    – невозможность перорального или энтерального приема пищи в течение не менее 7
    дней у стабильного больного, или в более короткие сроки у пациента истощенного (эта группа показаний обычно связана с нарушениями функции желудочно-кишечного тракта);
    – выраженный гиперметаболизм или значительные потери белка, когда только энтеральное питание не позволяет справиться с дефицитом нутриентов (классическим примером является ожоговая болезнь);
    – необходимость временного исключения кишечного пищеварения – «режим отдыха кишечника» (например, при язвенном колите).
    К абсолютным противопоказаниям к проведению ПП относятся:
    – период шока, гиповолемии, электролитных нарушений;
    – возможность адекватного энтерального и перорального питания;
    – аллергические реакции на компоненты парентерального питания;

    – отказ больного (или его попечителя);
    – случаи, в которых ПП не улучшает прогноз заболевания.
    Следует отметить, что в некоторых перечисленных ситуациях элементы ПП могут использоваться в ходе комплексной интенсивной терапии пациентов.
    Обеспечение парентерального питания
    Важнейшим вопросом при проведении парентерального питания является обеспечение удобного и безопасного доступа. В настоящее время используются следующие варианты
    доступов\'.
    – через периферическую вену (с помощью канюли или катетера) – применяется обычно при инициализации парентерального питания в сроки до
    1 сут или при дополнительном ПП, мало значимым по сравнению с основным;
    – через центральную вену с помощью временных центральных катетеров;
    – через центральную вену с помощью постоянных центральных катетеров;
    – в альтернативные сосудистые доступы и внесосудистые доступы (например,
    перитонеальную полость).
    Среди центральных вен предпочтение отдается подключичной вене. Реже используется внутренняя яремная и бедренная вена.
    Парентеральное питание может проводиться в нескольких режимах:
    – круглосуточное введение сред;
    – продленная инфузия (в течение 18–20 часов);
    – циклический режим (инфузия в течение 8-12 часов).
    Препараты для парентерального питания
    Основные составляющие парентерального питания принято разделять на две группы:
    донаторы энергии (растворы углеводов и жировые эмульсии) и донаторы пластического материала (растворы аминокислот).
    Для грамотного применения питательных растворов необходимо рассмотреть некоторые их характеристики.
    Осмолярность растворов для парентерального питания. Осмотичность внутренних жидкостей организма – один из важнейших компонентов гомеостаза. Поэтому осмолярность растворов является основным лимитирующим фактором при проведении ПП. Этот параметр вводимого раствора необходимо учитывать во избежание гиперосмолярной дегидратации.
    Кроме того, чем выше осмолярность, тем выше риск развития флебитов.
    Осмолярность плазмы составляет 285–295 мосм/л. Соответственно, в периферические сосуды можно вводить лишь те препараты, осмолярность которых близка к естественным показателям плазмы, низкопроцентные растворы углеводов и аминокислот (питательная ценность которых невелика), а также жировые эмульсии (табл. 14.6).
    Именно поэтому ПП проводят в основном через центральные вены, ведь для периферических сосудов осмолярность растворов слишком велика. Введение препаратов с осмолярностью свыше 900 мосм/л в периферические вены строго запрещено!
    Таблица 14.6 Осмолярность основных растворов для парентерального питания

    Энергетическая ценность растворов наиболее часто применяемых концентраций указана в табл. 14.7.
    Высокой энергетической плотностью обладают жировые эмульсии, что определяет их преимущества при ПП как источника энергии. Питательной ценностью обладают высокопроцентные углеводные растворы, в то время как энергоемкость 5-10 % растворов моносахаридов весьма мала. Энергоценность аминокислотных растворов не имеет важного самостоятельного значения, поскольку их рассматривают как пластические субстраты.
    Таблица
    14.7 Средняя энергетическая ценность основных растворов для
    парентерального питания
    Границы максимальных инфузий. В обычных условиях темп поступления нутриентов регулируется организмом (в первую очередь печенью) в зависимости от его метаболических потребностей. При парентеральном питании данную задачу необходимо решать врачу.
    Соответственно важным является строгое соблюдение соответствующей скорости введения питательных субстратов и максимальных суточных доз, которые определяются скоростью утилизации субстратов в организме.
    В среднем максимальная скорость введения составляет для аминокислотных растворов до 0,1 г/кг/ч, углеводных – до 0,5 г/кг/ч, жировых эмульсий – до 0,15 г/кг/ч. Для соблюдения темпа введения ПП желательно проводить путем длительных инфузий (до 24 ч) с помощью автоматических насосов (линиемат, инфузомат).
    В настоящее время разработан ряд принципов , знание которых необходимо для грамотного проведения ПП.
    1. Нутриенты должны вводится в форме адекватной метаболическим потребностям клеток, то есть аналогичной поступлению нутриентов в кровяное русло после прохождения энтерального барьера. Соответственно: белки в виде аминокислот, жиры – жировых эмульсий, углеводы – моносахаридов.
    2. Строгое соблюдение соответствующей скорости введения питательных субстратов.

    3. Пластические и энергетические субстраты должны вводиться одновременно.
    Обязательно применение всех незаменимых нутриентов.
    4. Инфузия высокоосмолярных растворов (в особенности превышающих 900 мосмоль/л)
    должна проводиться только в центральные вены.
    5. Инфузионные системы для ПП меняются каждые 24 часа.
    6. При проведении полного ПП включение в состав смеси концентратов глюкозы является обязательным.
    7. Потребность в жидкости составляет для стабильного больного 1 мл/ккал или 30 мл/кг массы тела. При патологических состояниях потребность в воде возрастает.
    Рассмотрим основные ингредиенты ПП.
    Растворы аминокислот
    В отличие от энергетических субстратов, организм практически не содержит запасов белка. Следовательно, в условиях выраженного метаболического стресса соматический и висцеральный белок катаболизируется для обеспечения энергетических потребностей организма, с быстрым развитием белково-энергетической недостаточности.
    Кровь, плазма и альбумин, вопреки существовавшим представлениям, не являются питательными белковыми субстратами, что связано с длительностью их распада и низкой биологической ценностью содержащихся в них протеинов. Прошли времена и применявшихся ранее белковых гидролизатов.
    В настоящее время единственным адекватным субстратом для питания являются кристаллические растворы L-аминокислот.
    Потребность в аминокислотах определяется на основе азотистого баланса. При парентеральном питании потребности в белке определяются степенью метаболического стресса и колеблются от 0,8 до 1,5 г/кг массы тела пациента, а в некоторых случаях цифры могут доходить до 2 г/кг массы тела. Назначение более высоких доз аминокислотных препаратов большинство авторов считают неоправданным, поскольку их введение не сопровождается адекватной утилизацией субстрата.
    В целом объем введения аминокислотных растворов определяется «золотым правилом»
    при ПП – достижением положительного азотистого баланса.
    Необходимо помнить, что аминокислоты – ценный и дорогостоящий материал для построения белков, а не источник калорий. При оптимальном введении энергетических субстратов аминокислоты используются только как пластический материал. В противном случае белок будет выполнять вместо пластической энергетическую функцию. Поэтому при введении белка обязательной является инфузия донатора энергии. На 1 г азота (соотношение азот: аминокислоты – 1:6,25) необходимо от 100 до 180 (обычно 120–150) небелковых килокалорий энергоносителей.
    Энергоемкость аминокислотных растворов составляет около 4 ккал/г, но при достаточном введении жировых и углеводных препаратов калорийность аминокислот не имеет большого значения, так как они практически не используются организмом в энергетических целях.
    Выбор препаратов для ПП определяется их аминокислотным составом: понятие биологической ценности препарата подразумевает то, насколько аминокислотный состав данного белка или смеси соответствует необходимому для эндогенного синтеза белка и основано на понятии 8 незаменимых аминокислот.
    Производители модифицируют аминокислотный состав выпускаемых препаратов,
    придерживаясь различных концепций. Ряд производителей создают препараты, основываясь на аминокислотном составе смеси «картофель – яйцо», имеющей наивысшую биологическую ценность. Другие считают необходимым для полноценного питания введение всех аминокислот.
    Дополнительно в состав растворов входят субстраты метаболизма (яблочную кислоту),
    энергоносители (сорбит, ксилит), электролиты и витамины. Заметим, что введение в раствор дополнительных компонентов иногда осложняет решение вопроса об индивидуализации питания. Особое внимание следует обратить на наличие в растворе хлорида и ацетата,
    показанных, соответственно, при наличии у пациента тенденции к развитию соответственно алкалоза и ацидоза. Критерием аминокислотной сбалансированности раствора является стабильность аминограммы после инфузии.
    В настоящее время считается, что при выборе препаратов для ПП целесообразно
    использовать растворы, имеющие:
    – более высокое содержание азота;
    – оптимальное соотношение лейцин/изолейцин (1,6 и более);
    – соотношение незаменимые аминокислоты/заменимые аминокислоты ближе к 1;
    – соотношение незаменимые аминокислоты/общий азот ближе к 3.
    Абсолютных противопоказаний для инфузии аминокислот не существует.
    К относительным противопоказаниям относятся:
    – тяжелые прогрессирующие заболевания печени (но и при них возможно введение специализированных растворов);
    – сердечная недостаточность (при которой необходимо избегать перегрузки жидкостью);
    – ацидоз, связанный с нарушением утилизации аминокислот.
    При этих состояниях необходима особая осторожность при проведении ПП и тщательный подбор растворов.
    Существуют стандартные и специализированные растворы. Стандартные содержат незаменимые и некоторые заменимые аминокислоты в пропорциях близких к обычным потребностям (Аминостерил КЕ, Аминоплазмаль Е, Вамин). Чаще всего применяются 10 %
    растворы. В среднем 500 мл 10 % раствора аминокислот содержат 8,4 г азота, т. е. 52,5 г белка. Однако концентрация может варьировать от 5,5 % до 15 %. Низкопроцентные аминокислотные растворы созданы для использования через периферический доступ
    (Аминостерил III, Инфезол 40, Аминоплазмаль Е 5 %).
    Специализированные растворы имеют измененный аминокислотный состав (табл.
    14.8):
    Таблица 14.8 Специализированные аминокислотные растворы

    А. Растворы с повышенным содержанием аминокислот с разветвленной цепью и пониженным содержанием ароматических аминокислот
    (Аминостерил
    N-Гепа,
    Аминоплазмаль Гепа).
    Состав этих препаратов основывается на теории ложных нейромедиаторов. Согласно ей,
    причиной развития печеночной комы является избыточное образование ложных медиаторов
    (октопамина, β-фенилэтаноламина), предшественниками которых являются ароматические аминоксилоты. При дисбалансе между аминокислотами с разветвленной цепью и ароматическими аминокислотами в плазме, проникающими через гематоэнцефалический барьер с помощью одного и того же транспортера, происходит избыточное поступление последних в головной мозг.
    Препараты с повышенным содержанием аминокислот с разветвленной цепью не усугубляют энцефалопатию, поскольку не содержат предшественников медиаторов,
    влияющих на ЦНС. Кроме того, аминокислоты с разветвленными цепями в основном используются скелетными мышцами и участвуют в регуляции катаболизма. Соответственно,
    подобные растворы полезны и при состояниях с резким преобладанием процессов белкового распада.
    Б. Растворы, содержащие преимущественно незаменимые аминокислоты (Аминостерил
    КЕ – Нефро).
    Разработаны для питания больных с почечной недостаточностью и содержат, кроме незаменимых аминокислот, гистидин, который для данных пациентов тоже является эссенциальной аминокислотой. Считается, что незаменимые аминокислоты вместе с азотистыми шлаками могут вступать в процессы ресинтеза белка, снижая уремическую интоксикацию.
    Максимальная суточная доза аминокислотных растворов – менее 2 г/кг массы тела в сутки. Максимальная скорость введения достигает 0,1 г/кг массы тела в час
    Донаторы энергии
    К донаторам энергии относятся углеводы (моносахариды и спирты) и жировые эмульсии.
    Угле воды являются наиболее традиционными источниками энергии в практике парентерального питания.
    Глюкоза — наиболее физиологичный субстрат. Ее калорийность – 4 ккал/г (17,1 кДж/г).

    В ряде стран для парентерального питания чаще применяется глюкозомоногидрат
    (Глюкостерил), имеющий калорийность 3,4 ккал/г. Глюкоза утилизируется в мозге и мышцах (остальные углеводы в печени).
    Отметим, что введение глюкозы чревато осложнениями у лиц с нарушением толерантности к глюкозе. Ее назначение исходно не требует добавления инсулина, он должен, как и при обычном питании, вырабатываться эндогенно в ответ на введение субстрата. В условиях стресса утилизация глюкозы нарушается и рекомендуется добавлять инсулин (начальная доза 1 ЕД на 10 г, средняя доза 1 ЕД на 5 г глюкозы).
    Единственным противопоказанием к назначению глюкозы является диабетическая кома.
    На практике в настоящее время для ПП чаще всего применяются 20–25 % растворы глюкозы фабричного и аптечного производства. Применение растворов больших концентраций вызывает риск гиперосмолярного синдрома, а 5 и 10 % препараты имеют низкую энергоемкость (табл. 14.9).
    Таблица 14.9 Основные характеристики растворов глюкозы
    Фруктоза , в отличие от глюкозы, не вызывает гипергликемии и изменений в выработке инсулина. Кроме того ее введение ускоряет поступление глюкозы в клетки и имеет антикетогенный эффект. Но одним из продуктов метаболизма фруктозы является лактат,
    соответственно введение ее может усугубить ацидоз. К противопоказаниям к введению фруктозы относятся ее непереносимость, фруктозурия, отравление метанолом, выраженный ацидоз.
    Сорбит – многоатомный спирт, который метаболизируется в печени по пути фруктозы.
    Он повышает запас гликогена в печени и в высоких концентрациях влияет на диурез. В ряде стран мира применение сорбита ограничено в связи с наблюдавшимися осложнениями от его введения.
    Ксилитол
    пятивалентный сахарный спирт.
    Он метаболизируется в
    пентозофосфатном цикле, независимо от глюкозо-6-дегидрогеназы и является поставщиком пентоз, требуемых при стрессе для синтеза аминокислот. При введении ксилитола отмечается высокий эффект экономии белка. Кроме того, ксилитол имеет сильное антикетогенное и антиаритмическое воздействие и оказывает стимулирующее влияние на кору надпочечников.
    Однако при введении фруктозы, сорбитола и ксилитола образуется лактата в 2 раза больше, чем при введении глюкозы, что чревато опасностью развития соответствующих осложнений.
    Этанол может являться вспомогательным энергетическим субстратом. Он не имеет пластического значения, но является донатором калорий (7 ккал/г). Этанол добавляют в раствор углеводов или аминокислот в количестве не более 5 %.
    При обычных условиях обмена веществ в сутки вводят углеводов 350–400 г, при нарушенном метаболизме (стрессе, гипоксии и т. п.) – 200–300 г. При этом в первые сутки назначается не более 50 % от расчетного суточного объема. Границы максимальных инфузий углеводов указаны в табл. 14.9.

    Таблица 14.10 Границы максимальных инфузий (при полном парентеральном
    питании)
    Примечания: при частичном ПП дозы уменьшаются в 2 раза. При введении углеводов в максимальных дозах обязательно обеспечивается 2-часовой перерыв инфузии.
    Жировые эмульсии являются аналогами хиломикронов, синтезируемых в энтероцитах.
    Это самые выгодные источники энергии – энергетическая плотность 1 грамма в среднем
    9,1–9,3 ккал. Более точно их энергоемкость зависит от триглицеридного спектра. Обычно калорийность 10 % жировых эмульсий – 1,1 ккал/мл, 20 % растворов – 2,0 ккал/мл.
    Как донаторы калорий жировые эмульсии имеют ряд преимуществ перед углеводными растворами:
    – высокую калорийность при небольшом объеме;
    – низкую осмолярность и отсутствие осмотического действия;
    – меньшую опасность развития гипергликемии;
    – меньшее образование CO2 (уменьшение риска развития ацидоза);
    – наличие эссенциальных жирных кислот;
    – снижение процессов перикисного окисления липидов.
    На практике введения жировых эмульсий боятся, но противопоказаний к ним немного.
    К ним относятся:
    – гиперлипидемии (гипертриглицеридемии);
    – шок;
    – микроциркуляторные нарушения;
    – ДВС-синдром;
    – ацидоз;
    – гипоксемия.
    Учитывая, что основным противопоказанием к введению жировых эмульсий является гипертриглицеридемия, при их назначении необходим постоянный контроль липидов крови.
    При невозможности ежедневного определения содержания триглицеридов, поступают следующим образом: кровь, взятую у пациента натощак, центрифугируют со скоростью
    1200–1500 оборотов в минуту. Если сыворотка имеет молочный вид – в этот день инфузию не проводят.
    Среди жировых эмульсий применяются различные среды зарубежного производства.
    Различают три поколения эмульсий , отличающиеся триглицеридным составом [Лейдерман
    И. Н., 2002].
    I поколение – длинноцепочечные жировые эмульсии (Интралипид, Липовеноз,
    Липофундин S, Липозан).
    II поколение – эмульсии, содержащие среднецепочечные триглицериды (которые более полно окисляются и представляют собой предпочтительный источник энергии).
    III поколение – структурированные липиды (Структолипид) и эмульсии с преобладанием ω-3 жирных кислот (Омегавен, ЛипоПлюс).
    В состав жировых эмульсий дополнительно входят глицерол (энергетический субстрат,
    обеспечивающий изотонию крови и антикетогенный эффект, участвующий в синтезе
    липидов и гликогена) и эмульгаторы – яичные фосфатиды или лецитин (включающиеся в структуру мембран) (табл. 14.10).
    Таблица 14.11 Основные препараты жировых эмульсий, представленные на
    российском рынке
    Для предотвращения осложнений особенно важно соблюдать границы максимальных инфузий 0,1 г/кг/ч (2,0 г/кг/день). Скорость инфузии жировых эмульсий: 10 % – до 100 мл в час, 20 % – не более 50 мл в час. Соотношение углеводов и жиров при парентеральном питании обычно составляет 70:30. Однако пропорция эмульсий может увеличиваться при необходимости до 2,5 г/кг массы тела, или до 65 % суточной калорийности рациона.
    Двух– и трехкомпонентное питание
    Технология «все в одном» была впервые разработана С. Solasson с соавторами еще в
    1974 г. Использование двух– и трехкомпонентных мешков для парентерального питания, где уже подобраны необходимые количества и метаболически верные соотношения аминокислот, глюкозы, липидов и электролитов, имеет целый ряд принципиальных преимуществ перед использованием изолированной инфузии нутриентов:
    1. Высокая технологичность, удобство и простота применения.
    2. Одновременное и безопасное введение всех необходимых нутриентов.
    3. Сбалансированный состав.
    4. Снижение риска инфекционных осложнений.
    5. Возможность добавлять необходимые микронутриенты (витамины-микроэлементы).
    6. Экономически выгодная технология.
    Примером двухкомпонентных растворов может являться «Нутрифлекс спешиал»,
    содержащий в различных пропорциях аминокислоты и глюкозу.
    Витамины и минеральные вещества
    Потребности в витаминах и минеральных веществах при проведении ПП могут значительно варьировать в зависимости от характера заболевания и состояния больного
    (табл. 14.11).
    Таблица 14.12 Средние потребности в микро– и макроэлементах при стабильном
    состоянии пациента
    ПП питание может являться причиной дизэлектролитемий, поэтому нутриционная поддержка должна проводиться под контролем содержания основных ионов в плазме крови
    (К, Na, Mg, Cl, Са, Р) с соответствующей коррекцией их введения в случае развития
    клинических или лабораторных нарушений. Следует учитывать, что большинство аминокислотных растворов уже содержат ряд электролитов.
    Коррекция витаминных и микроэлементных нарушений в основном проводиться по клинической симптоматике различных нарушений.
    В большинстве случаев стандартные растворы витаминов и микроэлементов обеспечивают суточные потребности в них.
    К таким витаминным и микроэлементным коктейлям относятся:
    – Солювит N – сухая смесь всех водорастворимых витаминов, вводится в растворе глюкозы;
    – Виталипид – смесь, содержащая жирорастворимые витамины, вводится с жировыми эмульсиями;
    – Аддамель – смесь микроэлементов, или аминокислот;
    – Церневит – смесь жиро– и водорастворимых витаминов, вводится с растворами глюкозы.
    Контроль при проведении парентерального питания
    Параметры мониторинга показателей гомеостаза при проведении полного ПП были определены в Амстердаме в 1981 г. (табл. 14.13).
    Таблица 14.13 Мониторинг при проведении парентерального питания
    Контроль ведется за состоянием метаболизма, наличием инфекционных осложнений и эффективностью питания. Такие показатели, как температура тела, частота пульса,
    артериальное давление и частота дыхания определяются у пациентов ежедневно.
    Определение основных лабораторных показателей у нестабильных пациентов в основном проводится 1–3 раза в сутки, при питании в до– и послеоперационном периоде 1–3 раза в неделю, при длительном ПП – 1 раз в неделю.
    Особое значение придается показателям, характеризующим адекватность питания –
    белкового (азот мочевины, альбумин сыворотки и протромбиновое время), углеводного
    (глюкоза крови и мочи), липидного (триглицериды сыворотки).
    Осложнения парентерального питания
    Выделяют несколько групп осложнений
    ПП: технические, метаболические,
    органопатологические и септические.
    Технические осложнения обычно связаны с созданием доступа к сосудистой системе:
    пневмоторакс и гидроторакс, эмболия, надрыв катетер-несущей вены и др. Их профилактика связана с соблюдением техники установки и эксплуатации внутривенного питающего тракта.
    На границе технических и инфекционны х осложнений стоят тромбозы (и тромбофлебиты) катетера, центральной и периферической вен. Другим инфекционным осложнением являются катетерные инфекции с развитием ангиогенного сепсиса.
    Профилактика инфекционных осложнений заключается в соблюдении правил асептики,
    уходе за катетерами, использовании силиконированных венозных катетеров и защитных пленок.
    Метаболические осложнения обычно связаны с неразумным введением питательных субстратов (табл. 14.13). К ним относят такие нарушения гомеостаза, как:
    – гипо– и гиперсостояния: гипер– и гипогликемия, дизэлектремии (гипер– и гипокалиемия, натриемия, хлоремия, фосфатемия и т. д.), гипертриглицеридемия и др.;
    – нарушения осмолярности (гиперосмолярная кома);
    – расстройства кислотно-щелочного состояния: гиперхлоремический ацидоз и др.
    Таблица 14.14 Осложнения ПП, связанные с введением различных питательных
    сред
    К метаболическим близки органопатологические осложнения, обусловленные нарушением функции органов в условиях искусственного питания.
    Наиболее часто метаболические нарушения связаны с введением углеводных растворов.
    Применение глюкозы небезопасно, в особенности при интенсивной терапии критических состояний. Ее избыточное введение или недостаточное инсулиновое прикрытие могут привести к гипергликемии и глюкозурии с развитием гиперосмолярного синдрома.
    Заметим, что гипергликемия может являться и наиболее ранним признаком катетерного сепсиса. Кроме того глюкозурия может быть и следствием нарушения электролитного гомеостаза (гипокалиемии). Избыточное добавление в концентраты глюкозы инсулина или резкое прекращение инфузии может вызывать гипогликемию.
    У истощенных больных при введении смеси рост образования CO2 может не сопровождаться увеличением минутного объема дыхания, что приводит к дыхательным нарушениям.
    Введение углеводных растворов приводит к активации липонеогенеза с формированием жировой инфильтрации печени. При развитии стеатогепатита необходимо уменьшать общую калорийность питания, либо увеличивать пропорцию жировой эмульсии.
    Высокий темп введения аминокислотных растворов может вызывать азотемию.
    Повышение уровня азота требует изменить режим инфузии. Необходимо также учитывать,
    что избыток белка стимулирует вентиляцию пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями легких, в связи с чем может развиться легочная дисфункция. В случаях, когда стандартные аминокислотные растворы вводятся больным с нарушениями функции печени,
    можно ожидать ухудшение состояния психики, связанное с печеночной энцефалопатией.
    К осложнениям, связанным с введением жировых эмульсий, относят ранние и поздние.

    Ранние осложнения обусловлены острыми реакциями на инфузию (одышка, цианоз,
    аллергии, тошнота, рвота, головная боль, боль в пояснице, лихорадка, головокружение,
    потоотделение, воспаление в месте инфузии) и реакциями гиперчувствительности. Поздние осложнения (синдром перегрузки жирами) проявляются гепатомегалией с холестазом и гематологическими нарушениями (спленомегалия, тромбоцито– и лейкопения).
    Наиболее частым нарушением при введении жировых эмульсий является развитие гипертриглицеридемии, вызванное высоким темпом введения эмульсий и нарушениями метаболизма липидов. Для профилактики гипертриглицеридемий добавляют гепарин в расчете 1-10 ЕД на 1 мл эмульсии, что улучшает клиренс триглицеридов через механизм стимуляции липазы липо-протеинов.
    ПП в течение длительного времени может приводить к развитию гиповитаминоза и гипомикроэлементоза. Наиболее характерен дефицит витамина К, проявляющийся нарушением коагуляции.
    При длительном, преимущественно полном ПП, возникает ряд органопатологических осложнений, таких как заболевания желчного пузыря, связанные с изменениями в составе желчи и снижением сократительной активности желчного пузыря, и метаболические нарушения в костной ткани, обусловленные изменением метаболизма витамина D.
    Профилактикой всех видов осложнений является строгое соблюдение всех правил введения парентеральных растворов и мониторирование показателей гомеостаза.

    1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   62


    написать администратору сайта