фармхимия часть1. Препараты галогенпроизводных углеводородов
Скачать 0.8 Mb.
|
Препараты алифатических спиртовНаркотический эффект, активность, токсичность зависят от Мr, от их агрегатного состояния, растворимости, от количества гидроксильных групп, от их положения, от наличия других функциональных групп. Химические свойства. 1.Спирты – очень слабые кислоты, образуют алкоголяты с щелочными Ме. 2.Вступают в реакции этерификации с образованием сложных эфиров. 3.Окисляются до альдегидов, кислот и кетонов. Spiritus aethylicus. Спирт этиловый: 95%, 90%, 70% и 40%Получение: 1. Из крахмала: 2(C6H10O5)n + nH2O nC12H22O11 – мальтоза C12H22O11 + H2O 2C6H12O6 – глюкоза С6H12O6 2C2H5OH + CO2 2. Гидратацией этилена CH2=CH2 + H2SO4 C2H5OSO3H C2H5OH + H2SO4 Описание: прозрачная бесцветная летучая жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. Легко воспламеняется и горит синеватым бездымным пламенем Растворимость: во всех соотношениях с водой, эфиром, хлороформом, ацетоном, глицерином. Подлинность: 1. Реакция образования сложного эфира: C2H5OH + CH3COOH CH3COOC2H5 (запах) + H2O 2. Йодоформная проба. 2NaOH + I2 NaIO + NaI + H2O С2H5OH + NaIO CH3CHO + NaI + H2O CH3CHO + 3NaIO CI3CHO + 3NaOH CI3CHO + NaOH CHI3 (желтый крист.) +HCOONa 3. 3C2H5OH + K2Cr2O7 (желтый) + 4H2SO4 3CH3CHO (ябл) + Cr2(SO4)3 син-зел + K2SO4 + 7H2O Примеси: 1. Определение примеси метанола: 5CH3OH + 2KMnO4 + 3H3PO4 5HCHO + K2HPO4 + 2MnHPO4 + 8H2O 2. Определение примеси фурфурола: Количественноеопределение: По плотности спирта, по температуре кипения водно-спиртовой смеси. Применение: наружно в качестве антисептического и раздражающего средства для обтираний, компрессов. Растворитель для настоек, экстрактов. Glycerinum. Глицерин. HOCH2-CH(OH)-CH2OH.Описание: Прозрачная, бесцветная, сиропообразная жидкость без запаха сладкого вкуса, рН нейтральная. Растворимость: Хорошо растворим в воде, спирте, практически не растворим в эфире и жирных маслах. Получение: 1. Гидролизом сложных эфиров глицерина 2. CH2=CH-CH3 CH2=CH-CH2Cl CH2=CH-CH2OH Cl-CH2-CHOH-CH2OH глицерин. Подлинность: 1. Под действием серной кислоты выделяется неприятный запах акролеина. глицерин CH2=CH-CHO + 2H2O 2. Cu(OH)2 + 2глицерин ярко-синий растворимый глицерат меди (II) Количественноеопределение: по избытку уксусного ангидрида или NaOH на омыление образовавшегося эфира. глицерин + 3 укс. ангидрид уксусно-глицериновый эфир + 3 укс. к-ты Применение: смягчающее действие при наружном применении, основа для приготовления мазей, мыл и др |