Главная страница

фармхимия часть1. Препараты галогенпроизводных углеводородов


Скачать 0.8 Mb.
НазваниеПрепараты галогенпроизводных углеводородов
Анкорфармхимия часть1.doc
Дата16.01.2018
Размер0.8 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлафармхимия часть1.doc
ТипДокументы
#14305
страница3 из 7
1   2   3   4   5   6   7

Препараты алифатических спиртов


Наркотический эффект, активность, токсичность зависят от Мr, от их агрегатного состояния, растворимости, от количества гидроксильных групп, от их положения, от наличия других функциональных групп.

Химические свойства.

1.Спирты – очень слабые кислоты, образуют алкоголяты с щелочными Ме.

2.Вступают в реакции этерификации с образованием сложных эфиров.

3.Окисляются до альдегидов, кислот и кетонов.

Spiritus aethylicus. Спирт этиловый: 95%, 90%, 70% и 40%


Получение:

1. Из крахмала:

2(C6H10O5)n + nH2O  nC12H22O11 – мальтоза

C12H22O11 + H2O  2C6H12O6 – глюкоза

С6H12O6  2C2H5OH + CO2

2. Гидратацией этилена

CH2=CH2 + H2SO4  C2H5OSO3H C2H5OH + H2SO4

Описание: прозрачная бесцветная летучая жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. Легко воспламеняется и горит синеватым бездымным пламенем

Растворимость: во всех соотношениях с водой, эфиром, хлороформом, ацетоном, глицерином.

Подлинность:

1. Реакция образования сложного эфира:

C2H5OH + CH3COOH CH3COOC2H5 (запах) + H2O

2. Йодоформная проба.

2NaOH + I2  NaIO + NaI + H2O

С2H5OH + NaIO  CH3CHO + NaI + H2O

CH3CHO + 3NaIO  CI3CHO + 3NaOH

CI3CHO + NaOH  CHI3 (желтый крист.) +HCOONa

3.

3C2H5OH + K2Cr2O7 (желтый) + 4H2SO4  3CH3CHO (ябл) + Cr2(SO4)3 син-зел + K2SO4 + 7H2O

Примеси:

1. Определение примеси метанола:

5CH3OH + 2KMnO4 + 3H3PO4  5HCHO + K2HPO4 + 2MnHPO4 + 8H2O

2. Определение примеси фурфурола:



Количественноеопределение:

По плотности спирта, по температуре кипения водно-спиртовой смеси.

Применение: наружно в качестве антисептического и раздражающего средства для обтираний, компрессов. Растворитель для настоек, экстрактов.

Glycerinum. Глицерин. HOCH2-CH(OH)-CH2OH.


Описание: Прозрачная, бесцветная, сиропообразная жидкость без запаха сладкого вкуса, рН нейтральная.

Растворимость: Хорошо растворим в воде, спирте, практически не растворим в эфире и жирных маслах.

Получение:

1. Гидролизом сложных эфиров глицерина

2.

CH2=CH-CH3 CH2=CH-CH2Cl
CH2=CH-CH2OH Cl-CH2-CHOH-CH2OH глицерин.

Подлинность:

1. Под действием серной кислоты выделяется неприятный запах акролеина.

глицерин CH2=CH-CHO + 2H2O

2.

Cu(OH)2 + 2глицерин  ярко-синий растворимый глицерат меди (II)

Количественноеопределение: по избытку уксусного ангидрида или NaOH на омыление образовавшегося эфира.

глицерин + 3 укс. ангидрид  уксусно-глицериновый эфир + 3 укс. к-ты

Применение: смягчающее действие при наружном применении, основа для приготовления мазей, мыл и др

1   2   3   4   5   6   7


написать администратору сайта