Рабочая лекционная тетрадь по Контролю качества. Лекарственные средства, производные спиртов Спирт этиловый
 Скачать 1.99 Mb.
|
|
I. ОРГАНИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА Лекарственные средства, производные спиртовСпирт этиловыйSpiritus aethylicus Spiritus Vini C2H5OH этанол Свойства Прозрачная, бесцветная, подвижная жидкость, летучая, с характерным запахом и жгучим вкусом, t кипения = 78`C. Легко воспламеняется и горит синеватым, слабо светящимся, бездымным пламенем. Смешивается во всех отношениях с водой и другими растворителями. Подлинность
C2H5OH + CH3СОOH → CH3СОOC2H5 + Н2О
I2 + 2 e → 2 I 2 С – 8 е → 2 С C2H5OH + 4 I2 + 6 NaOH → CHI3↓ + HCOONa + 5 NaI + 5 H2O 3. окисление → образуется ацетальдегид (запах), зеленый цвет O // 3C2H5OH + K2Cr2O7 + 3 H2SO4 → 3CH3–C–H + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7 H2O Количественное определение
Метод основан на окислении спирта дихроматом калия в кислой среде до уксусной кислоты. O // 3C2H5OH+2K2Cr2O7 +14HNO3→3CH3–C–OH + 4Cr(NO3)3+ 4KNO3 + 11H2O 1 моль 4 экв. K2Cr2O7 + 6 KI + 14 HNO3 → 3 I2 + 2 Cr(NO3)3 + 8 KNO3 + 7 H2O I2 + 2 Nа2S2О3 → 2 NаI + Nа2S4О6 Индикатор - крахмал I2 + 2 е → 2 I- 2 S2О3 2- - 2 е → 2 S4О62- fэкв.= 1/4 M1/z = М/4 Применение
Хранение N.B.! Хранение спирта в аптеке регламентирует приказ № 706 н Отпуск спирта из аптеки регламентирует приказ № 1175 (50, 100 г) Анализ спирта в аптеке регламентирует приказ №214 (полный химический контроль проводят при разведении спирта в условиях аптеки, концентрированного спирта, водно - спиртовых гомеопатических растворах, каплях) Лекарственные средства, производные альдегидовРаствор формальдегидаФормалин Solutio Formaldehydi Formalinum O // муравьиный альдегид H – C – H метаналь Свойства Прозрачная, бесцветная жидкость со своеобразным острым запахом, смешивается с водой и спиртом во всех отношениях. За свет альдегидной группы препарат легко окисляется. При низких температурах полимеризуется до белого осадка. Подлинность 1. Реакции окисления (за счет альдегидной группы) а) р-ция «серебряного зеркала» (с реактивом Толленса при нагревании) → осадок серебра О О // t0 // Н – C – Н + 2[Ag(NH3)2]OH → Н – C – ONH4 + 2Ag ↓ + H2O + 3NH3↑ б) с реактивом Фелинга при нагревании → образуется кирпично-красный осадок оксида меди II  СООК СООКO O // Н –С –О t0 // Н –С –ОНH   – C – H +2 Сu + NaОН Cu2О↓ + H – C – ONa + 2 Н –С –О Н –С –ОНСООNa СООNa в) с реактивом Несслера при нагревании → темно-серый осадок ртути О О // // Н – С – Н + К2[HgI4] + 3КОН → Н – С – ОК + Hg↓ 4КI + 2 Н2О 2. р-ция конденсации с фенолок-той → ауриновый краситель красного цвета  OHOOC – – H || H – – COOH к.H2SO4 + H – C – H + → HO OH   HOOC – – CH2 – – COOH к. H2SO4 → → HO OH  HOOC – – CH= – COOH → HO O 3. р-ция конденсации с ароматическими аминами → желтый цвет  NH2 N=CH2 + Н – C = O → + H2O | H R R Количественное определение Метод йодометрии, способ обратного титрования (ГФ). Метод основан на восстановительных свойствах препарата за счет альдегидной группы. Методика: к Тн препарата добавляем воду + избыток 0,1 н раствора I2 + 0,1 н раствор NaOH, перемешивают и оставляют в темном месте на 10 минут. Добавляют раствор H2 SО4 и выделившийся I2 титруют раствором Nа2S2О3 + индикатор крахмал до обесцвечивания раствора. О О // // Н – С – Н + I2 + 3 NaОН → Н – С – ОNa + 2 NaI+ Н2О 1 моль 2 экв. I2 + 2 Nа2S2О3 → 2 NаI + Nа2S4О6 I2 + 2 е → 2 I- 2 S2О3 2- - 2 е → 2 S4О62- fэкв.= 1/2 M1/z = М/2 Применение Только наружно, как антисептическое средство в концентрации 0,5 % и 1% для дезинфекции инструментов, рук. Обладает дезодорирующим действием при потливости ног. Входит в состав мазей формалиновой и мезоформалиновой. Хранение В ХУТ темного стекла, в защищенном от света месте, при t не ниже 9`С. На стеклянках должна быть обязательно надпись, которая предупреждает о ядовитости препарата. В качестве стабилизатора добавляют до 1% метанола. |