Главная страница

Рабочая лекционная тетрадь по Контролю качества. Лекарственные средства, производные спиртов Спирт этиловый


Скачать 1.99 Mb.
НазваниеЛекарственные средства, производные спиртов Спирт этиловый
Дата20.02.2019
Размер1.99 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаРабочая лекционная тетрадь по Контролю качества.doc
ТипДокументы
#68326
страница1 из 15
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   15


I. ОРГАНИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Лекарственные средства, производные спиртов



Спирт этиловый


Spiritus aethylicus

Spiritus Vini
C2H5OH этанол
Свойства
Прозрачная, бесцветная, подвижная жидкость, летучая, с характерным запахом и жгучим вкусом, t кипения = 78`C. Легко воспламеняется и горит синеватым, слабо светящимся, бездымным пламенем. Смешивается во всех отношениях с водой и другими растворителями.
Подлинность


  1. р-ция этерификации образование сложного эфира (запах фруктов)


C2H5OH + CH3СОOHCH3СОOC2H5 + Н2О


  1. йодоформная проба желтый осадок йодметана


I2 + 2 e → 2 I

2 С – 8 е → 2 С
C2H5OH + 4 I2 + 6 NaOH → CHI3↓ + HCOONa + 5 NaI + 5 H2O
3. окисление образуется ацетальдегид (запах), зеленый цвет

O

//

3C2H5OH + K2Cr2O7 + 3 H2SO4 → 3CH3–C–H + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7 H2O
Количественное определение


  1. с помощью спиртометра, ориометра

  2. Метод дихроматометрии с йодометрическим окончанием, вариант обратного титрования.

Метод основан на окислении спирта дихроматом калия в кислой среде до уксусной кислоты.


O

//

3C2H5OH+2K2Cr2O7 +14HNO3→3CH3–C–OH + 4Cr(NO3)3+ 4KNO3 + 11H2O

1 моль 4 экв.

K2Cr2O7 + 6 KI + 14 HNO3 → 3 I2 + 2 Cr(NO3)3 + 8 KNO3 + 7 H2O
I2 + 2 Nа2S2О3 → 2 NаI + Nа2S4О6

Индикатор - крахмал

I2 + 2 е → 2 I-

2 S2О3 2- - 2 е → 2 S4О62-

fэкв.= 1/4 M1/z = М/4
Применение

  1. 70%-ый спирт – обработка инъекционного поля, хирургических инструментов.

  2. 40%-ый спирт – для компрессов

  3. 95%-ый спирт – при ожогах

  4. Для получения настоек, экстрактов, для приготовления ЛФ.


Хранение
N.B.! Хранение спирта в аптеке регламентирует приказ № 706 н

Отпуск спирта из аптеки регламентирует приказ № 1175 (50, 100 г)

Анализ спирта в аптеке регламентирует приказ №214 (полный химический контроль проводят при разведении спирта в условиях аптеки, концентрированного спирта, водно - спиртовых гомеопатических растворах, каплях)

Лекарственные средства, производные альдегидов




Раствор формальдегида


Формалин

Solutio Formaldehydi

Formalinum

O

// муравьиный альдегид

HCH метаналь

Свойства
Прозрачная, бесцветная жидкость со своеобразным острым запахом, смешивается с водой и спиртом во всех отношениях.
За свет альдегидной группы препарат легко окисляется. При низких температурах полимеризуется до белого осадка.

Подлинность
1. Реакции окисления (за счет альдегидной группы)

а) р-ция «серебряного зеркала» (с реактивом Толленса при нагревании) осадок серебра

О О

// t0 //

Н – C – Н + 2[Ag(NH3)2]OH → Н – C – ONH4 + 2Ag ↓ + H2O + 3NH3

б) с реактивом Фелинга при нагревании образуется кирпично-красный осадок оксида меди II

СООК СООК

O O

// Н –С –О t0 // Н –С –ОН

H – C – H +2 Сu + NaОН Cu2О↓ + H – C – ONa + 2

Н –С –О Н –С –ОН

СООNa СООNa



в) с реактивом Несслера при нагревании темно-серый осадок ртути
О О

// //

Н – С – Н + К2[HgI4] + 3КОН → Н – С – ОК + Hg↓ 4КI + 2 Н2О
2. р-ция конденсации с фенолок-той → ауриновый краситель красного цвета

O

HOOC – – H || H – – COOH к.H2SO4

+ H – C – H + →

HO OH




HOOC – – CH2 – – COOH к. H2SO4

→ →

HO OH




HOOC – – CH= – COOH



HO

O

3. р-ция конденсации с ароматическими аминами → желтый цвет

NH2 N=CH2



+ Н – C = O → + H2O

|

H

R R

Количественное определение
Метод йодометрии, способ обратного титрования (ГФ).

Метод основан на восстановительных свойствах препарата за счет альдегидной группы.

Методика: к Тн препарата добавляем воду + избыток 0,1 н раствора I2 + 0,1 н раствор NaOH, перемешивают и оставляют в темном месте на 10 минут. Добавляют раствор H2 4 и выделившийся I2 титруют раствором Nа2S2О3 + индикатор крахмал до обесцвечивания раствора.

О О

// //

Н – С – Н + I2 + 3 NaОН → Н – С – ОNa + 2 NaI+ Н2О

1 моль 2 экв.

I2 + 2 Nа2S2О3 2 NаI + 2S4О6

I2 + 2 е → 2 I-

2 S2О3 2- - 2 е → 2 S4О62-

fэкв.= 1/2 M1/z = М/2
Применение
Только наружно, как антисептическое средство в концентрации 0,5 % и 1% для дезинфекции инструментов, рук. Обладает дезодорирующим действием при потливости ног. Входит в состав мазей формалиновой и мезоформалиновой.
Хранение
В ХУТ темного стекла, в защищенном от света месте, при t не ниже 9`С. На стеклянках должна быть обязательно надпись, которая предупреждает о ядовитости препарата. В качестве стабилизатора добавляют до 1% метанола.

  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   15


написать администратору сайта