Вторая личность. Раку можно противостоять. Противостоять
 Скачать 7.23 Mb.
|
|
ную, природу. Болеет ого, рак — заразен , так каким еет возбудителя заболевания, способного инфицировать окружающего больного людей при непосредственном с ним контактах или через предметы общего пользования. Ноне следует видеть вон к ологи чески х больных прокаженных представляющих опасность для общества, так как мои многочисленные обследования людей показали, что все мы, в том числе и считающиеся здоровыми- трихом она доносители, то есть потенциальные онкобольны е. Более того, для каждого излечившегося онкологического больного окружающие его так называемые здоровые люди представляют большую опасность, чем он для них до своего лечения при повторном заражении тдсчъгться, то есть освободиться от трихомоиад, будет значительно труднее - они станут лекарственно устойчивыми. Некоторые ученые лишь наслышанные о моей концепции трихомонадиой этиологии рака, заявляют Это было бы очень просто. п Однако они глубоко ошибаются даже при наличии открытия возбудителя рака простота решения онкологической проблемы только кажущаяся. Во первых, потому, что паразиты и сопутствующая им микрофлора буквально пронизали все наше тело. Во-вторых, рак - инфекционное заболевание, так как имеются Специфический живой возбудитель болезни - три хо монада Существует ш ягт иозность, то есть возможность контактного заражения При известных условиях (например, в период сексуальной революции, сопровождающейся многократными перезаряжениями инфекцией, или в результате аварии в Чернобыле, когда усиливается вторичный фактор - радиация) рак принимает массовое распространение Онкологическое заболевание проявляет цикличность в своем клиническом течении Рак имеет свою симптомолопоо; • Иногда (а при трихомонозе сейчас, к сожалению всегда) после клинического лечения сохраняется носительство возбудителя болезни. В третьих, трихомонада очень легко, прямо и опосредованно, передается от человека человеку. Иона настолько эволюционно приспособилась к существованию в иммунном организме, что отнес не так-то легко избавиться. Это простейшее как эукариогимй организм отличается от бактерий и вирусов высокой организацией, сложностью и многообразием отношений с хозяином. Будучи бесполым микроорганизмом, трихомонада может проходить многие стадии развития, которые очень важны для ее выживания в иммунном организме, так как жизненные циклы паразита различаются помор ф о логи и , физиологии, антигенному составу и избирательности копр едел ен н ы м типам тканей и клеток человека. У патогенного простейшего имеются и другие приспособительные возможности к преодолению иммунного ответах о зя и на, получившие название иммунологическое уклонение вариантная изменчивость поверхностных антигенов в пределах стадии развития наличием н огоч и сл ен н ы х гетерогенных антигенов по отношению к человеку исп особ но ст ь экскретироватъ вещества, антиген идентичные тканям человека присутствие ван ти генной структуре всех видов три - хом он ад общих в и досп ец и фи чески х компонентов, которые значительно влияют не только наим м ун ол оги чески е ответы организма, но и на результативность серодиагностики экспериментально показано, что при заражении три хом о надой подопытных животных специфические антитела появляются лишь спустя дней после первого введения антигена способность с помощью выделяемого клейкого фи б ронектина фиксировать на своей поверхности сопутствующую микрофлору им ногочисленны е белки плазмы, а также прикрепляться к поверхности тканей, органов, стенок сосудов, клеткам крови наличие на поверхности паразита протеолитических ферментов гиалуронидазы , ам инолазы , каталазы , а также перекисей и свободных радикалов. П ри изменении условий существования, даже в случае перемены характера питания человека, трихом онады способны быстро перейти в другие стадии развития. При этом меняется и тип питания паразитов к примеру, фагоцитоз на пиноцитоз. При фагоцитозе трихом онады заглатывают обломки эпителиальных клеток и бактерии, кровяные тельца и сперматозоиды. А при пи ноцитозе происходит всасывание питательных веществ наружной мембраной тела паразита по образцу клеток хозяина. Дыхание трихом о над также осуществляется разными способами за счет эндогенного распада гликогена, гликолиза и окисления сахаров. Таким образом, три хо монады факультативные анаэробы, то есть они могут превосходно существовать и при отсутствии кислорода, что еще более повышает их жизнестойкость Вся многогранность жизненных процессов три хо монад им но го численные способы их маскировки не только объясняют задержку и слабость иммунных реакций как напер в и ч ной стадии паразитарного заболевания трихомоноза, таки на последующих пред рака и рака, но и свидетельствуют о сложности решения три хо монад ной проблемы, особенно наста д и и рака. Т е орет и чес кое обоснование три хо монад ной природы рака bbТ ео р ет и ч еск о е обоснование три хо монад ной этиологии рака строилось мною на Критике современных клеточных теорий, неспособных объяснить многие противоречия Сравнительном анализе, выявившем отличие нормальных клеток ото пух о левых и нормальной ткани ото пух о ли, атак же сходство онкологических болезней с паразитарными и опухолевых клеток с паразитами Доказательстве достоверности три хо монад ной теории возникновения рака, показавшей механизм возникновения этого заболевания В наиболее полном объеме этот материал представлен в моей заявке на открытие Н К 4 2 7 Свойство три хом он ады превращаться во пух о левую клетку от г . А в данной главе мы рассмотрим только некоторые из этих обоснований Критика современных теорий возникновения рака представлена на примерах наиболее известных из ни х. В и р усо-ген ет и ч еск ая теория Необъяснима способность опухолей проявлять антигенные свойства, если опухолевые клетки не должны иметь биохимических отличий от исходных клеток организма Не найдено объяснение феномену исчезновения опухолеродного вируса из раковой клетки. Теория химического канцерогенеза Несмотря на то, что мышьяк введен в список канцерогенных веществ, вызывающих рак, специалистам неуда лось с ним получить злокачественную опухоль у подопытных животных. Тоже касается и других канцерогенных факторов. И ммунологическая теория Не найдено объяснение, почему все опухолево специфические антигены человека эмбрионального происхождения Необъяснима задержка реакции иммунной защиты когда опухолевые клетки уже имеются в организме. Онкогенная теория Если генотропные вирусные, физические и химические канцерогены влияют только нарост и дифференцировку клеток, то чем объяснить антигенные отличия опухолевых клеток от нормальных Необъясним широкий социальный и возрастаю диапазон онкобольных, а также разнообразие органов тканей организма, подвергшихся раковой трансформации людей, имевших общую наследственность и одинаковые условия жизни Вирусный канцерогенез возможен при проникновении генотропного вируса в клетку, где при определенных условиях он должен, подвергнув трансформации клетку остаться в ней и, следовательно, обнаруживаться в опухоли. Но это не происходит. Следовательно, по онкогенной теории якобы получается генотропный вирус запрограммирован не на выживание, а на мутацию клеточных онко генов. Но это противоречит законам Биологии. Паразитарная теория • Отнесенный к классу Chlamydozoa, конкретно не назван и экспериментально не подтвержден биологический возбудитель злокачественных новообразований Хотя и отмечено появление в организме онкоболь ного плохого холестерина, ноне определен источник его появления и причина его канцерогенности. Раковые клетки не обладают ни одним свойством, присущим эпителиальным клеткам М. Невядомский Отличие нормальных клеток от опухолевых Таблица Типические свойства эпителиальных клеток Характеристика опухолевых клеток bbК ом плектность. Размножение клеток в базальном слое, ан е попе bbриф ерии. К омплектность отсутствует. Между раковыми клетками могут быть включены лейкоциты и другие клетки. И , напротив, клетки пластов могут быть спаяны между собой , часто выявляя разницу возраста. Раковые клетки, размножаясь очагами, утрачивают связь с основной опухолью , а очаги некроза еще более прерывают пласты раковых клеток. ч\ П олярность. О полярности раковых клеток нем ож ет быть речи вследствие непостоянства их формы. Часто раковая клетка существует как ядро, без цитоплазмы , что для эпителия абсолютно невозможно Иногда водной клетке имеется по несколько ядер. Клетки полиморфны , то есть отличаются по форме, строению и размеру, могут иметь отростки Неподвижность клетки подвижны отдаленные от первичного очага опухоли отдельные раковые клетки инфильтруют ткани, проникают в кровь, прорастая сосуды , куда эпителий (пограничная ткань - между наружной и внутренней средой не прорастает. Опыты показали, что из кишечника раковые клетки проникают в кровь. Они способны амебоидно пере двигаться. Наличие межуточного вещества. М еж ду раковыми клетками нет межуточного вещества. Связь отдельных клеток в опухоли либо нарушена, либо имеется много клеток, содержащих несколько ядер в общей протоплазме, что для эпителиальных клеток нехарактерно Часто клетки не обособлены друг от друга и могут не иметь цитоплазмы. Отсутствие кровеносных сосудов. В раковой опухоли вначале могут возникать примитивно построенные сосуды, стенками которых служат сами опухолевые клетки, однако со временем они прорастают опухолью. Нов раковой опухоли нет нервных окончаний и лимфатических сосудов. Эпителий лежит на соединительнотканной строме либо имеет окружающую оболоч ку- У раковых опухолей нет стромы что обязательно для эпителиальных образований указал на быстрое отмирание эпителия и замену его по- Отмирание клеток у раковых пластов не наблюдается, наоборот, периферические их слои интенсивно верхностных слоев новыми клет ками. разрастаются. Образование ау то лизинов, то есть энзимов, разрушающих саму клетку до аминокислот, которые затем усваиваются организмом. Образование раковой клеткой гете- рои гемолизинов, то есть ферментов разрушающих клетки органов и крови Эти лизины по своим свойствам отличны от аутолизинов нормальных клеток. Тканевые клетки образуют гистоси стемы высшего порядка. Опухоль - простой конгломерат атипических клеток, не объединенных в дольки, не имеющих общего выводного протока, лишенных способности сецер- нироватъ отделяемое клеток. Клетки человека ;• повреждаются и гибнут от патогенных микробов 1 при воздействии низких и высоких температур, и облучении дозой 100-400 рад. Раковые клетки фагоцитируют туберкулезных бацилл, в то время как нормальные гибнут под влиянием туберкулезной палочки. Раковая клетка не повреждается дифтерийным токсином, анормальная гибнет при его воздействии. Раковые клетки выдерживают в течение 30 минут температуру жидкого воздуха и 4 минуты кипячения, не гибнут при облучении 7000 рад. О тли ч иен о р мал ь ной ткани ото пух о ли В отличие от дифференцированных нормальных И | тканей для опухоли характерен атипизм: тканевый и клеточный. Опухолевая ткань не образует правильных струк- ■ ТУР Форма различных опухолей разнообразна, она неправильна, указывает на неравномерное разрастание от Р дельных участков. Анормальные органы характеризуются постоянством своей формы, типичностью и правильностью вследствие симметричности разрастания клеток Величина опухолей никакого постоянства не имеет, в то время как наши органы имеют строго определенную величину Цвет опухоли однообразный, где бы она ни образовалась белесоватый, беловато-серый, белесовато желтоватый. Анаши органы имеют мясной цвет от красновато-малинового до вишнево-коричневого. • Плотность опухолей значительная, до хрящевато- [ твердой консистенции. Распадающиеся опухоли мягки, могут напоминать консистенцию творога. Этим они также f отличаются от тканей нормальных органов, которые мягковаты, хотя ив разной степени У всякой опухоли имеется более или менее ясно выраженная соединительнотканная капсула, отделяющая ее от подлежащей ткани того органа, в котором возникло новообразование. При своем росте опухоль увеличивается за I счет размножения только собственных клеток внутри кап I суды или прорастая ее. Последнее свидетельствует опере ходе доброкачественной опухоли в злокачественную . • При разрезе опухоли выясняется однотипность ее К структуры. Архитектоника сосудов и их количество изменяется в зависимости от роста опухоли и стадии опухолевого процесса при первой стадии много, при второй 4 | I меньше, чем при первой, а при третьей — меньше, чем при К второй. При более поздних стадиях рака на рентгенограммах сосуды часто вообще не отображаются, что в результате накопления токсических веществ обменам ож ет ■ привести к некрозу (распаду) опухоли, не сопровождаю В щемуся кровотечением Злокачественная опухоль, даже обладая поразитель- К ны м сходством с тканью многоклеточного организма по I характеру структур, не обладает важнейшим признаком ■ ткани г ее функциональностью (сократительными функциями Ни клетки внутренних органов, ни соединителыш ткань, внесенная целыми пластами и конгломератами вор bbганизм, не могут прижиться и вскоре рассасываются. Только клетки эпидермиса и роговицы сохраняют способность приживаться при переносе их пластами. В отличие от них раковые клетки легко ре имплантируются с образованием вирулентной опухоли Развитие новой опухоли в любом органе и ткани возможно путем введения опухолевых клеток даже в виде эмульсии. Особенно легко опухолевые клетки трансплан тируются в мозгу и передней камере глаза. Но ни одну нормальную ткань, в том числе эпидермис (кожу) и роговицу глаза, если их размельчить и ввести в организм в виде эмульсии, трансплантировать не удается A.Fischer'y удалось получить из единичной клетки опухоли целые их колонии, чего клетки нормальных тканей не дают, требуя для своего роста комплекса клеток Высушенная опухоль саркомы, превращенная в порошок, содержит в течение 7 месяцев жизнеспособные опухолевые клетки - только паразитическому организму присущи подобные свойства длительного сохранения жизнеспособности в высушенном материале. Анормальные клетки многоклеточных вне организма быстро гибнут подвергаясь в стерильных условиях аутолизу. Суммируя все вышеперечисленные наблюдения, убедительно доказывающие биологическое отличие опухолевых клеток от нормальных, профессор ММ. Невядомский, будучи не только онкологом-хирургом, но и думающим ученым-аналитиком, пришел к твердому убеждению, что опухолевая клетка - это паразита рак - паразитное заболевание. И сейчас трудно представить, каково было ему и его сподвижникам, когда медицинское руководство объявило паразитное направление в онкологии ересью и разогнало школу Невядомского. С тех пор воцарилась безальтернативная концепция Зильбера о предполагаемой трансформации наших родных клеток в одноклеточных палачей. В результате мы имеем тона что нас обрекли медики стоим на грани вымирания через мучительную омерть - рак. И м енно поэтому настало время возврата из небытия имен лучших отечественных исследователей и врачей вклад в науку им еди ц и н скую практику которых в свое время не был подо сто инст в у оценен. И первым из них в онкологии является ММ Н евядом ск и й. Еще полвека тому назад этот хирурги ученый сумел осознать, что онкология является лишь отраслью паразитологии, арак- это не только опухоль, а общее заболевание организма. Свое утверждение он доказывал экспериментально, наблюдая миграцию опухолевых клеток-паразитов в крови и во всех органах животных, выявляемую уже через несколько часов после местной прививки подопытным животным эмульсии раковой опухоли. Этим он также доказал, что миграция паразитов в организме существует еще до развития опухоли А сейчас и нам предоставляется возможность увидеть много общего между онкологическими паразитным заболева- i ниями. С ход с тв о онкологических болезней с паразитными и опухолевых клеток- с паразитами Бессимптомный период предрака с постепенным нарастанием интоксикации, анемии и кахексии больного [ идентичен течению паразитного заболевания Немецкие ученые З ю сс, К инцель, Скрибнер, основываясь на получении штаммов опухолей, способных перевиваться путем укусов кровососущими насекомыми и I передачей, таким образом, отдельных клеток, не исключают того, что злокачественная опухоль представляет собой I совокупность одноклеточных паразитов Опухоль состоит только из конгломерата атипических клеток, паразитические свойства которых проявляются в их способности разрушать клетки, проникать в кровь и { вызывать интоксикацию организма. Опухолевые клетки как чуждые клеткам пораженного опухолью организма не связаны со структурой пораженного организма Изучение цитологии опухоли показало наличие весьма характерного для простейших образование конгломерата ядер, погруженных в общую цитоплазму, что характеризует стадию плазмодия паразитического организма Кроме того, наличие голых ядер среди клеток опухоли им еж ой хроматиновой зернистости в цитоплазме опухолевых клеток подчеркивает своеобразие цитологического клеточного) построения элементов опухоли Н.Тринкель, В.Пржевальский и другие отмечали, что расположение клеток опухоли характерно для колоний простейших паразитических организмов. Как чуждые данному органу, клетки опухоли располагались в соединительнотканной строме, беспорядочно проникая в лимфатические щели, сосуды и части органа, без всякого плана организации, что объясняется сопротивлением отдельных участков ткани органа Наиболее характерной особенностью злокачественных опухолей является агрессивность поведения и тенденция к генерализации. Это означает, что клетки злокачественной опухоли стремятся захватить в организмах возможно большее пространство. Они ведут себя совершенно идентично свободно живущим в природе организмам, стремящимся к безудержной экспансии. Другой очень важной особенностью клеточных популяций злокачественной опухоли является их повышенная жизнеспособность, устойчивость по отношению к различным воздействиям организма и лечебным вмешательствам, которые даже затормаживая или прекращая их развитие, подчас не ликвидируют опухолевого процесса Феномен прогрессии злокачественных опухолей всеми признаваемый, но до сих пор не получивший биологической трактовки) складывается из многих явлений упрощение генотипа опухолевых клеток, нарастание их дифференцировки, усиление злокачественности итак далее |