Вторая личность. Раку можно противостоять. Противостоять
 Скачать 7.23 Mb.
|
|
2. Раковые клетки не образуют тканей с характерными для них свойствами комплектностью, полярностью неподвижностью расположения, размножением в базальном слое, а не по периферии как наблюдается в опухолях. Опухолевые клетки в большом количестве секрети- руют токсины, вызывая отравление организма для онкобольных характерны малокровие, истощение организма, кислородное голодание общее нарушение обмена веществ, снижение иммунитета нарушение нервной системы летальный исход. Большое разнообразие новообразований, из которых только 200 видов дифференцированы. Опухоли бывают асцитными, когда в общем студенистом веществе находятся миллионы клеток, и оро- говевающими. Например миома — это белесое хряще видное образование, возникающее в мягких тканях матки. Трихомонады образуют колонии за счет пролифе ративного незавершенного размножения об упорядоченности и полярности ткани не может быть и речи, так как она состоит из самостоятельных живых организмов. Паразит подвижны, они инфильтриру ют соседние нормальные ткани и размножаются по периферии колонии. Трихомонады фагоци тируют клетки тканей и крови усваивают их питательные вещества и выделяют ядовитые вещества обмена и ферменты молочную кислоту, перекись водорода, гиалуро- нидазу, каталазу, гидролазы, I вследствие чего развиваются анемия, кахексия, гипоксия нарушение работы всех органов и систем организма. Разнообразие колоний трихомонад объясняется образованием их безжгутиковыми ротовой, кишечной и вагинальной трихомонадами, которые в результате бесполрго и незавершенного размножения имеют тысячи переходных стадий и форм существования в том числе зависящих от вторичных факторов. Жгутико- 88 женщины. Усиленный анаэробный гликолиз опухолевыми клетками даже в присутствии кислорода является их коренным отличием от клеток нормальных тканей. Наличие эмбриональных белков типа альфа-фето- протеина в опухолевых клетках — основное их отличительное свойство от клеток нормальных тканей. Все сформировавшиеся опухоли, за исключением меланомы, имеют белесый цвет Темная окраска меланомы зависит не от пигментации покровов опухолевых клеток, а от наличия поглощенного ими носцы на своей поверхности способны выделять специальную защитную оболочку из рогового вещества или прозрачного студня. Анаэробный гликолиз — скачок назад, в те эпохи, когда не было кислорода, и организмы существовали за счет гликолиза. Трихомонада сохранила это свойство своих предков — первичных жгути коносцев. 6. Ткани эмбриона человека содержат белки, идентичные белкам опухолевых клеток, так как у них общий родоначальник — первичный жгутиконосец. Вероятно, эти белки имеют сильную потенцию роста, характерную и для эмбрионов, и для трихомонад. Ранее паразитологами была доказана также антигенная общность между вагинальной трихомонадой и сперматозоидами. Трихомонады, как и другие паразиты, в отличие от мясного цвета нормальных тканей не имеют окраски - они белесы. Отсутствие пигментации есть следствие нахождения паразита в темноте. Но меланина, окрашенного в темный цвет. Построению опухолевые клетки отличаются от нормальных, у которых соотношение объема ядра и цитоплазмы - величина относительно постоянная. Ау них - разнообразие размеров клеток, ядер и ядрышек, нередко периферическое положение ядра, изменение микрофиламентов и организация трубочек. Струюура и функции опухолевых клеток отличаются от нормальных у них повышена проницаемость клеточных мембран, изменен состав гликолипидов и гликопротеидов, в наличии рецепторы, связывающие растительные агглютины. стоит трихомонаде фагоцити ровать эритроцит в теле хозяина или тушь в эксперименте, она окрашивается соответственно в красный или черный цвет. Тоже происходит с меланином. У трихомонад ядро может быть круглым или в виде абрикосовой косточки разной величины, часто смещено от центра, хроматиновые гранулы имеют трубчатое строение, паразабельный аппарат состоит из микротрубочек и огибает ядро простейшего. У вегетативной стадии трихомо над жгутики имеют трубчатое строение. У трихомонад мембрана пористая, поры иногда хорошо выражены это продуцент биологически активных веществ, в том числе гликопептидов и гликопротеидов способность связывать растительные и животные агг- лютины объясняется высокой устойчивостью и агрессивностью их, сумевших сохранил свой генотип в условиях формирования и существования многоклеточности. 90 Культуральные свойства опухолевых клеток и трихо- монад, как показали эксперименты, идентичны. Они способны культивироваться не только в виде монослоя во флаконах, но ив виде суспензий в пробирках со средой для трихомонад, с применением агар-агара и высоких концентраций клеток. Наблюдается хаотически неориентированный рост и образование колоний. Опухоль коренным образом отличается от нормальной ткани. Это простой конгломерат атипических клеток, не объединенных в долыси, не имеющих общего выводного протока, лишенных способности сецернировать отделяемое клеток. Связь между этими клетками либо нарушена либо клетки не обособлены друг от друга, либо встречаются многоядерные клетки. Отмирания клеток у раковых пластов не наблюдается. Раковые клетки вырабатывают гетеро- и гемолизины, отличные от аутолизинов нормальных клеток, что является принципиальнейшим фактором их различия. Надеюсь, представлен достаточный материал, чтобы убедиться в идентичности опухолевой клетки и жгутико носца трихомонады. Дополнительным подтверждением этого является также сходство между онкологическими и паразитарными заболеваниями. То, что это заболевание началось и существует, можно определить только по обнаружению причины (возбудителя опухолевых клеток в первом случае и трихомонад - во втором. Эксперименты ученых, проводимые еще в шестидесятые годы, показали соседство тех и других при предраках: при посеве рако- вопереродившихся сосочковых кистом наблюдался пышный рост простейших. Обследования больных с заболеваниями ротовой полости, тонзиллитами и злокачественными новообразованиями легких выявили трихомо- наду у значительной части обследованных, в том числе ив контрольной группе здоровых людей. Еще полвека назад профессор МНевядомский утверждал, что онкология является лишь отраслью паразитологии, арак это не только опухоль, а общее заболевание организма, и доказывал это результатами экспериментов получением штаммов опухолей путем передачи отдельных клеток при укусах кровососущими насекомыми, свидетельствующим, что злокачественная опухоль представляет , собой совокупность одноклеточных паразитов обнаружением опухолевых клеток в крови и во многих органах животных, выявляемых уже через 12 часов после одноразовой прививки животным эмульсии раковой опухоли. Врага надо знать в лицо Известно: своего врага надо знать в лицо. Тогда его можно победить. Этого не скажешь о главном биологическом противнике человека. О трихомонаде мы только наслышаны, а она умеет мимикрировать и переходить в трудно узнаваемые формы. В этом легко убедиться, если взглянуть на рисунок 1, где представлены вагинальная трихомонада человека и кишечная трихомонада мыши Даже хорошее воображение при отсутствии знаний о три хомонадах недостаточно чтобы вообразить мелкие округлые клетки, похожие на опухолевые, - это одна из стадий существования паразитического жгутиконосца — цистоподобная. Как же она образуется Развитие, то есть переход вегетативной (жгутиковой) формы трихомонада в цистоподобную (почкующуюся) происходит под влиянием иммунитета и других множественных факторов. Он осуществляется следующим образом- замедление поступательного движения паразита, который обычно движется вперед толчками и при этом совершает вращательные движения, как бы ввинчиваясь в среду, где он находится- переход на амебоидное движение, округление тела и втягивание внутрь аксостиля; - движение волнообразной перепонки сохраняется при этом ундулирующая мембрана постепенно уменьшается, краевая фибрилла оказывается в цитоплазме простейшего, в периферическом ее слое - при амебовидном движении клетки исчезают жгутики (втягиваются или отбрасываются, аксостиль, цитостом и ядро теряют видимые контуры, исчезают вакуоли, выбрасываются остатки пищи- происходит сгущение протоплазмы, что приводит к уменьшению размера паразита, прекращению амебоидных движений- клетка принимает округлую или овальную форму становится неподвижной. В зависимости от стадии развития трихомонады меняется и тип питания паразита фагоцитоз или пиноцитоз. При фагоцитозе жгутиковые — ротовая и кишечная трихо монады человека и кишечная трихомонада мыши, имеющие цитостом - своеобразный рот, загоняют в него бактерии и грибки с помощью жгутиков либо втягивают в себя эритроциты и лейкоциты крови. Амебовидные трихо монады наиболее агрессивны. Они выделяют много токсических веществ, разрушающих ткани организма Распластавшись на клетках эпителия, они обволакивают их, вводят внутрь своего организма и переваривают. Пино цитоз более присущ цистоподобным клеткам, при этом всасывание питательных веществ из окружающей среды через наружную мембрану происходит по образцу клеток хозяина. Трихомонады очень жизнестойки еще и потому что они владеют тремя способами дыхания. Их дыхание осуществляется за счет эндогенного распада гликогена гликолиза и окисления сахаров. А в общем, трихомонады — это факультативные анаэробы Трихомонада эволюционно приспособилась к существованию в иммунном организме. Это простейшее как животный организм отличается от бактерий и вирусов высокой организацией, сложностью и многообразием отношений с хозяином. Интересен такой пример. Для мышей характерна копрофагия, то есть поедание помета. И трихо- 94 монада не оставила это без внимания кишечные паразиты, продвигаясь по кишечнику мыши, постепенно уплотняют свою наружную мембрану и образуют цисту - плотную защитную оболочку. Поэтому в естественных условиях трихом онада мыши, выходящая вместе с пометом и попадающая назем лю , сохраняет жизнестойкость в течение длительного времени, в том числе и при отрицательных температурах. При поедании помета самой мышью или другими особями происходит их перезараж ение цис тами паразита, который в тонком отделе кишечника снова переходит в ж гутиковую форму. Таким образом осуществляется распространение трихом онад в популяции грызу нов. Другая картина наблюдается у трихом онад человека Людям копрофагия не присуща. В процессе эволюции три хомонада это оценила и утратила способность образовывать цисты даже под угрозой гибели. Зато приобрела много других качеств, которые позволяют выжить в суровых для нее условиях человеческого иммунного организма. И главное, умеет не привлекать к своей особе внимание тех, кто мог бы стать угрозой ее существованию паразитологи ее считают безобидной, онкологи не признают в лицо». Д ействительно, трихом онада похожа на клетки тканей человека уже потому, что они имеют общего предка — первичного жгутиконосца. Ученые не раз отмечали сходство амебовидных трихомонад и амебовидных клеток, входящих в состав человеческого организма лимфоцитов и лейкоцитов, клеток эпителия, которым выстланы внутренние стенки сосудов, и соединительной ткани - не только по внешнему виду, но и по способу движения и фагоцитоза захвата и поглощения инородных телец. Аппарат Голь дж ив ядре простейших сходен с таковым ум ногоклеточ ных. Ультратонкая структура органоидов, обнаруженная в микроскопу простейших ив клетках многоклеточных совпадает. Даже строение ж гутикового аппарата у жгути коносцев’ совпадает со строением его у жгутиковых эмбрионов низших многоклеточных губок кишечнополостных, иглокожих. Примечательно, что и сперматозоиды человека имеют жгутики антигенную общность с трихом онадой. П ять летя не решалась называть имя возбудителя рака, опасаясь шокировать и взбудоражить людей оскорбительным словом - трихом онада, которая была известна всем как возбудитель полового трихомоноза. И большого труда стоит переломить в сознании людей, особенно медиков, представление об этом одноклеточном паразите, оказавшемся серьезным соперником человека Поэтому, познав это удивительное простейшее, хитроумное и опасное, я готова на примере собственном и своих близких многократно повторять о том , почему я занялась проблемой рака и почему этим должны заняться другие пора спасать свой роди все человечество от вымирания и вырождения. Поэтому напомню о причинах, которые заставили меня, далекую от медицины, заняться этой проблемой. У меня личные счеты с раком : вот уже третье поколение моих близких родственников погибает от этого недуга. И если старшие успевали прожить более семидесяти лет, то их дети и внуки — немногим белее половины этого срока. Умирали от рака желудка, легких, пищевода Обладая здоровым сердцем, в тяжелых мучениях умирал младший брат. Мне было стыдно, что я , старшая сестра, остаюсь еще жить. Бросилась к врачам за помощью, а мне предложили Скрасьте последние дни его жизни вкусными деликатесами. Ау Алеши был рак желудка. И я поняла, что следующая очередь — моя. Б ы ли опасения и за сына. Приросте см большое истощение- дефицит его веса превышает кг, нефрит почек, увеличена печень, п арадонтит и кариес зубов. Будучи призывником в армию, проходил обследование. Обнаружили белок в моче и положили в больницу. Лечили пенициллиновыми уколами ивы рвали гланды . Через три месяца выписали из больницы с кровавой мочой. Уже тогда я понимала опасность этой операции, ведь гланды - защитный ли м ф ои дн ы й орган. Уговаривала лечащего врача не делать операцию и получила отказ. Сын поверил медиками сейчас за это расплачивается своими зубами и теми недугами, что имеет. Видя на примере своих родственников, что рак в нашем роду молодеет, я поставила цель Сын должен пережить меня И занялась проблемой рака. Прошу и всех вас, кто прочтет эту книгу подключиться по мере своих сил и возможностей к богоугодному делу выживания человечества. Не зря же создатель дал жизнь человеку, наделив его интеллектом, чтобы тот вот так, без борьбы, ушел в небытие Мы, взрослые люди, в ответе за наших детей и внуков, но еще больше - за тех, кто не появится на свет по нашей вине. Пора собирать камни ЭКСПЕРИМЕНТЫ. ЭКСПЕРИМЕНТЫ ЭКСПЕРИМЕНТЫ Разоблачение опухолевой клетки Как и многим из нас, мне были известны всего два раковых постулата опухолевые клетки есть у всех и раку предшествует длительная, незаметная для человека стадия предрака. Возник главный вопрос что же такое опухолевая клетка Первое ознакомление с литературой по онкологии показало ученые всего мира считают, что клетки человека способны под влиянием различных факторов трансформироваться в опухолевые и вызывать онкологическое заболевание. Не имея медицинского образования и не находясь под влиянием онкологических догм, я не поверила, что мои клетки способны превращаться в раковые. И тогда вновь передо мною встал сакраментальный вопрос что же такое опухолевая клетка? Разм ы ш ления оказались небесплодными. Я предположила, что на роль опухолевой клетки может претендовать одноклеточный паразит, вызывающий широко распространенное заболевание, протекающее длительно, незаметно и безболезненно для человека. Вполне возможно, что эта болезнь может оказаться предраком. А наглядная агитация в гинекологической клинике подсказала, что таким паразитом может быть. трихомонада. Идея напер bbвый взгляд показалась абсурдной потому, что, как и всея знала только о существовании вагинальной трихомонада - возбудителе полового трихомоноза. Но причем здесь опухоли благородных органов мозга, печени, легких Ответ на этот и множество других вопросов дал грандиозный на учно-литературный поиск, который я провела в ведущих библиотеках Москвы, Санкт-Петербурга, Новосибирска и Красноярска. А научные эксперименты, проведенные в лабораториях ведущих институтов Санкт-Петербурга: НИИ онкологии имени Н.Н.Петрова, НИИ акушерства и гинекологии имени Д.О.Отта, НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера и ЦНИ рентгенорадиологическом институте, подтвердили правильность моего предположения, ставшего открытием. А последующие исследования показали, как сильно ошибаются медики, которые искусственно ограничили статус трихомонада лишь ролью возбудителя пресловутого трихомоноза, который фактически является начальной бессимптомной стадией предрака. «Разоблачить», то есть раскрыть истинную природу опухолевой клетки, можно лишь с помощью научных экспериментов. Первые из них были проведены в Санкт- Петербургском НИИ акушерства и гинекологии имени ДО О тгав 1990-91 гг. В экспериментах использовались следующие опухолевые клетки и трихомонады. В НИ онкологическом институте имени Петрова непосредственно от усыпленных животных были перенесены в пробирки с питательной средой- перевитые асцитные опухоли от белых беспородных , мышей- перевитая экспериментальная меланома Бот линейной черной мыши C 57 Blgg; 98 - солидная опухоль молочной железы, индуцирован i наяу* облучением дозой 4 Грот белой крысы. В институте цитологии РАН были получены монослои I музейных штаммов- эпителоидная карцинома шейки матки HeLa S3; - овариальная тератокарцинома человека Ра-1; - тестикулярная тератокарцинома мыши Из ЦНИ кожно-венерологического института г.Москвы в НИИ акушерства и гинекологии имени Отта, где проводились исследования, были привезены две пробирки с лабораторными штаммами вагинальных трихомо- I над от двух женщин. В экспериментах также использовались- вагинальная трихомонада от больных женщин из городского кожно-венерологического диспансера Санкт Петербурга- содержимое слепой кишки от произвольно взятой I безопухолевой белой беспородной мыши- соскоб с кишечника белой беспородной мыши- помет от безопухолевых белых беспородных мышей Для опухолевых клеток и трихомонад создавались |