вопросы клин фарма (не все). Распределение лекарственных препаратов по тканям Авторы Jennifer Le
 Скачать 301.47 Kb.
|
|
Примечания Убой телят на мясо разрешается через 14 дней, свиней и птицы - через 5 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Яйца птицы, леченой фармазином, не употребляют в пищу ввиду риска сенсибилизации. При контакте порошка фармазина с поверхностью кожи его смывают мыльной водой. Побочные действия Очень редко возможны аллергические реакции у свиней в виде эритемы, зуда, респираторных явлений, легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, которые быстро проходят после прекращения применения препарата. Подробнее: http://webvet.ru/preparats/farmazin/
Актионис Форма выпуска, состав и упаковка Суспензия для инъекций белого или желтовато-белого цвета, однородная; при длительном хранении возможно расслоение, исчезающее при встряхивании.
Вспомогательные вещества: алюминия моностеарат, полисорбат 80, триглицериды средней длины цепи (Миглиол 810). Расфасована по 100 и 250 мл в стеклянные флаконы, упакованные в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению. Показания к применению препарата АКТИОНИС Для лечения болезней бактериальной этиологии у свиней и крупного рогатого скота. Побочные эффекты В месте инъекций возможно проявление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 1-2 суток. В случае появления аллергических реакций, использование препарата прекращают Противопоказания к применению препарата АКТИОНИС Гиперчувствительность животного к бета-лактамным антибиотикам. Условия хранения Актионис В сухом, месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 4°С до 25°С Условия отпуска Без рецепта Актионис отзывы ЭТАЗОЛ . Aethazolum. Синонимы: берлофен, глобуцид, сульфаэтидол, сульфаэтилтидиазол, сетадил и др. Свойства. Белый или слегка желтоватый порошок, нерастворим в воде, растворим в разбавленных кислотах и щелочах. Форма выпуска. Выпускают в порошке и в таблетках по 0,25 и 0,5 г. Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо укупоренной таре. Действие и применение. Этазол обладает широким спектром антимикробного действия. При введении внутрь довольно быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация его в крови после дачи в дозах 200-500 мг/кг массы устанавливается через 2 часа. Однако препарат недолго задерживается в организме животного, быстро выделяется через почки и кишечник и через 2,5-3,5 часа (в зависимости от величины дозы) концентрация его в крови снижается уже наполовину. После однократного введения этазола она удерживается в течение 5 часов. После всасывания препарат быстро проникает в органы и ткани (кроме головного мозга). В организме животных он не подвергается процессу ацетилирования. Не вызывает изменений в крови. Применяют при лечении бронхопневмонии, диспепсии, дизентерии, гастроэнтеритов, сальмонеллеза, пуллороза цыплят, рожи свиней, при сепсисе, эндометритах, раневых инфекциях, циститах, пиелитах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к сульфаниламидам. Дозы внутрь: крупному рогатому скоту 10-15 г; овцам 1-2 г; лошадям 5-15 г; свиньям 1,0-1,5 г 2-3 раза в день 5 дней подряд. С лечебно-профилактической целью при пуллорозе и стрептококкозе этазол (его водорастворимую натриевую соль) часто назначают с питьевой водой из расчета 5 г препарата на 10 л воды в течение 3-5 дней. СУЛЬФАЗИН . Sulfazinum. Синонимы: сульфапиримидин, адиазин. Свойства. Белый или слегка желтоватый порошок. В воде нерастворим, растворим в спирте, в растворах щелочей. Форма выпуска. Выпускают порошок и таблетки по 0,5 г. Хранят с предосторожностью по списку Б. Действие и применение. По антимикробному спектру действия аналогичен норсульфазолу. Из желудочно-кишечного тракта всасывается медленно; почками выделяется быстрее, чем метилсульфазин и сульфадимезин, поэтому его назначают 3-4 раза в сутки. В период назначения сульфазина необходимо поддерживать усиленный диурез (обильное щелочное питье предупреждает развитие осложнений со стороны почек). Натриевую соль сульфазина выпускают как водорастворимый препарат и применяют внутривенно в форме 5-10 % растворов. Применяют при гастроэнтеритах, диспепсии, бронхопневмонии, ларингите, ангине, пуллорозе-тифе, кишечном кокцидиозе и других заболеваниях. Дозы внутрь: лошадям и крупному рогатому скоту 10-20 г, овцам и свиньям 2-5 г 2-3 раза в сутки 5-7 дней подряд; внутривенно 0,02-0,03 на 1 кг веса животного Ауреомицин Ауреомицин (Aureomycin) - 1% глазная мазь для ветеринарного применения. Обладает широким спектром действия на микробы, грамм- и грам+ микроораганизмы. Применяется при кератитах, конъюнктивитах, блефаритах, инфекциях вызванных Moraxella bovis, при кератоконъюнктивитах, гнойных накожных инфекциях. Используется для лечения отитов и профилактики в послеоперационный период. В одном грамме мази содержится 10 мг. хлортетрациклина гидрохлорида. Выпускается в тюбиках по 3, 5 грамма. Один тюбик может использоваться для лечения только одного животного и должен быть использован в течение месяца. Действие препарата локально, он оказывает выраженное бактериостатическое действие. Ауреомицин предназначен для всех видов продуктивных и домашних животных. Ограничений во время беременности и лактации нет. Повышенная чувствительность к хлортетрациклину является противопоказанием к применению мази.
Форма выпуска, состав и упаковка
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, бутанол, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б), вода д/и. Расфасован по 20 или 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками. Свидетельство о регистрации № ПВР-3-8.11/02713 от 21.04.11 Фармакологические (биологические) свойства и эффекты Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Ципрофлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Brucella spp., Bordetella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp., Corynebacterium diphtheriase, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Corina spp.; а также Mycoplasma spp. Механизм действия ципрофлоксацина основан на блокировании фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза ДНК и гибели микроорганизма. После в/м введения лекарственного препарата ципрофлоксацин легко всасывается в кровь из места инъекции и поступает в большинство органов и тканей (исключая ткани, богатые жирами), проникает в плевру, брюшину, лимфу, глазную жидкость и плаценту. Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови отмечается через 0.5-2 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 ч после парентерального применения лекарственного препарата. Выводится ципрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде и частично в форме метаболитов с мочой и желчью, у лактирующих животных также и с молоком. Ципромаг® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием. Показания к применению препарата ЦИПРОМАГ® Первичные и вторичные инфекции бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину, у крупного рогатого скота, овец, коз и свиней, в т.ч.: инфекции ЖКТ; инфекции дыхательных путей; инфекции мочеполовой системы; инфекции суставов; инфекции мягких тканей и кожи; некробактериоз; пупочные инфекции; атрофический ринит; бронхопневмония; колибактериоз; сальмонеллез; пастереллез; микоплазмоз; синдром метрит-мастит-агалактия. Порядок применения Ципромаг® вводят свиньям в/м, крупному и мелкому рогатому скоту - п/к или в/м в дозе 0.5 мл на 10 кг массы животного (5 мг ципрофлоксацина на 1 кг массы животного), 1 раз/сут в течение 3-5 дней, свиньям при синдроме метрит-мастит-агалактия - в течение 1-2 дней. Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно и то же место не должен превышать для крупного рогатого скота - 15 мл, свиней - 10 мл, овец и телят - 5 мл, поросят - 2.5 мл. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. Следует избегать пропуска очередного введения препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одного введения применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. Побочные эффекты При применении препарата Ципромаг® в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается. Местные реакции: у некоторых животных на месте введения возможно появление местной воспалительной реакции в виде отека и эритемы, которая спонтанно исчезает в течение нескольких дней без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам возможно появление следующих побочных явлений: отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений. В этом случае использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию. Симптомы передозировки у животных не выявлены. Противопоказания к применению препарата ЦИПРОМАГ® индивидуальная повышенная чувствительность животного к фторхинолонам. Не допускается применение препарата Ципромаг®: дойным животным, молоко от которых используется в пищевых целях; беременным и кормящим самкам; животным с заболеваниями почек и печени; животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани; при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цефтриаксон Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения кристаллический, почти белого или желтоватого цвета.
Флаконы стеклянные (1) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин III поколения Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик-цефалоспорин Фармакологическое действие Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Бактерицидная активность цефтриаксона обусловлена подавлением синтеза клеточных мембран. Препарат отличается большой устойчивостью к действию бета-лактамаз (пенициллиназы и цефалоспориназы) грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Цефтриаксон активен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, устойчивые к ампициллину), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (в т.ч. Klebssiella pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие и необразующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Acinetobacter calcoaceticus. Ряд штаммов вышеперечисленных микроорганизмов, которые проявляют устойчивость к другим антибиотикам, таким как пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, чувствительны к цефтриаксону. Отдельные штаммы Pseudomonas aeruginosa также чувствительны к препарату. Препарат активен в отношении грамположительных аэробных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (стафилококки, устойчивые к метициллину, проявляют устойчивость ко всем цефалоспоринам, включая цефтриаксон), Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы A), Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В), Streptococcus pneumoniae; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp., Clostridium spp. (за исключением Clostridium difficile). Фармакокинетика Всасывание При в/м введении цефтриаксон хорошо абсорбируется из места введения и достигает высоких концентраций в сыворотке. Биодоступность препарата - 100 %. Средняя концентрация в плазме достигается через 2-3 ч после инъекции. При повторном в/м или в/в введении в дозах 0.5-2.0 г с интервалом 12-24 ч происходит накопление цефтриаксона в концентрации, которая на 15-36% превышает концентрацию, достигаемую при однократном введении. Распределение При введении в дозе от 0.15 до 3.0 г Vd - от 5.78 до 13.5 л . Цефтриаксон обратимо связывается с белками плазмы крови. Выведение При введении в дозе от 0.15 до 3.0 г Т1/2 составляет от 5.8 до 8.7 ч; плазменный клиренс - 0.58 - 1.45 л/ч, почечный клиренс - 0.32 - 0.73 л/ч. От 33% до 67% препарата выводится в неизменном виде почками, остальная часть экскретируется с желчью в кишечник, где биотрансформируется в неактивный метаболит. Фармакокинетика в особых клинических случаях У новорожденных и у детей при воспалении мозговой оболочки цефтриаксон проникает в ликвор, при этом в случае бактериального менингита в среднем 17% от концентрации препарата в плазме диффундирует в спинномозговую жидкость, что примерно в 4 раза больше, чем при асептическом менингите. Через 24 ч после в/в введения цефтриаксона в дозе 50 - 100 мг/кг массы тела концентрации в спинномозговой жидкости превышают 1.4 мг/л. У взрослых больных менингитом через 2-24 ч после введения дозы 50 мг/кг массы тела, концентрации цефтриаксона в спинномозговой жидкости во много раз превосходят минимальные подавляющие концентрации для самых распространенных возбудителей менингита. Показания препарата Цефтриаксон Лечений инфекций, вызванных чувствительными к микроорганизмами: сепсис; менингит; диссеминированный боррелиоз Лайма (ранние и поздние стадии заболевания); инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчных путей и желудочно-кишечного тракта); инфекции костей и суставов; инфекции кожи и мягких тканей; раневые инфекции; инфекции у больных с ослабленным иммунитетом; инфекции органов малого таза; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции дыхательных путей (особенно пневмония); инфекции ЛОР-органов; инфекции половых органов, включая гонорею. Профилактика инфекций в послеоперационном периоде. Открыть список кодов МКБ-10 |