Главная страница
Навигация по странице:

  • МКБ-10 Q21.3 МКБ-9

  • сердце.ВПС ППС,Тетрадо Фало. Сердце Сердце человека Система


    Скачать 1.21 Mb.
    НазваниеСердце Сердце человека Система
    Дата18.01.2019
    Размер1.21 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файласердце.ВПС ППС,Тетрадо Фало.docx
    ТипДокументы
    #64173
    страница7 из 10
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

    Тетрада Фалло





    Тетрада Фалло

    tetralogy of fallot.svg

    Диаграмма здорового сердца и сердца с тетрадой Фалло

    МКБ-10

    Q21.3

    МКБ-9

    745.2

    OMIM

    187500




    DiseasesDB

    4660




    MedlinePlus

    001567




    eMedicine

    emerg/575 




    MeSH

    D013771




    Тетра́да Фалло́ — так называемый «синий» порок сердца, сочетающий, по определению французского патологоанатома Фалло, четыре аномалии:

    • стеноз выходного отдела правого желудочка (клапанный, подклапанный, стеноз лёгочного ствола и (или) ветвей лёгочной артерии или комбинированный);

    • высокий (субаортальный) дефект межжелудочковой перегородки;

    • декстрапозиция аорты;

    • гипертрофия правого желудочка (как следствие затрудненного оттока крови из желудочка).

    Содержание


    • 2 Морфология

      • 2.1 Ассоциация с другими врождёнными пороками сердца

      • 2.2 Ассоциация с хромосомными аномалиями

    • 3 Клиническая картина

    • 4 Диагностика

    • 5 Оперативное лечение

      • 5.1 Первый этап

      • 5.2 Второй этап

    • 6 Примечания

    • 7 Литература

    • 8 Ссылки

    История


    1846

    Английский врач Томас Пикок (Thomas Bevill Peacock) при аутопсии пациента писал: «В этом случае выраженное сужение устья лёгочной артерии, в сочетании с дефектом межпредсердной перегородки, и аортой, которая частично отходит от правого желудочка…

    Сердце было взято у ребёнка в возрасте 2 лет 5 месяцев, с выраженными симптомами цианоза, который появился через 3 месяца после рождения.» [1]







    1888

    Французский врач Этьен-Луи Фалло (Etienne-Louis Fallot) впервые детально описал «синюшную болезнь». Он показал, что эта болезнь может быть диагностирована лишь после смерти больного, при сочетании 4-х анатомических компонентов порока.







    1944

    Американский хирург Альфред Блелок (Alfred Blalock) в тесном сотрудничестве с американским кардиологом Хелен Брук Тауссиг (Helen Brooke Taussig) провел первую в мире успешную палиативную кардиохирургическую операцию 15-месячной девочке с тетрадой Фалло (ТФ), присоединив левую подключичную артерию к левой лёгочной артерии при помощи анастомоза «конец в конец» (end-to-end), тем самым заставив кровь от левого желудочка поступать в малый круг кровообращения. Операцию позже назвали анастомоз Блелока-Тауссиг.[2]







    1962

    Немецкий врач Клиннер (Klinner) предложил протезный кондуит между правой подключичной артерией и правой лёгочной артерией. Операцию позже назвалимодифицированный анастомоз Блелока-Тауссиг.[3]
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10


    написать администратору сайта