лол. Спинной мозг. Структурнофункциональные особенности серого вещества. Сегментарный тип строения, двигательные центры. Характеристика спинальных нейронов, их функциональное значение.
 Скачать 110.98 Kb.
|
|
2) Роль гипоталамуса в регуляции вегетативных функций. Передние ядра гипоталамуса являются высшими парасимпатическими центрами, вследствие чего при их возбуждении снижаются ЧСС, АД, энергетический обмен, температура тела, суживаются зрачки и т.д. Задние же ядра гипоталамуса являются высшими симпатическими центрами, вследствие чего наблюдается обратная картина. Стимуляция ядер средней группы приводит к снижению влияний симпатического отдела вегетативной нервной системы. Следует отметить, что такое распределение функций гипоталамуса не абсолютно, т.к. между структурами гипоталамуса существуют функциональные взаимодополняющие, взаимокомпенсирующие отношения. Роль гипоталамуса в регуляции эндокринных функций. Гипоталамус, воздействуя на гипофиз, регулируют выработку тропных гормонов, которые в свою очередь будут влиять на выработку гормонов периферических эндокринных желёз. Это возможно благодаря тому, что в гипоталамусе располагаются нейроны, которым свойственно явление нейросекреции – способность продуцировать гормоноподобные вещества. В супраоптическом и паравентрикулярном ядрах гипоталамуса соответственно вырабатываются вазопрессин, или АДГ (антидиуретический гормон), и окситоцин, которые по нейронам гипоталамо-гипофизарного тракта поступают в заднюю долю гипофиза, где накапливаются и при необходимости выделяются в кровоток. Антидиуретический гормон регулирует водный метаболизм, окситоцин – тонус ГМК миометрия, сосудов, а также сокращение миоэпителиальных клеток молочных желёз. В медиальных ядрах гипоталамуса синтезируются либерины (увеличивают секрецию соответствующих гормонов гипофиза) и статины (угнетают её), которые по венозной гипоталамо-гипофизарной сети транспортируются к передней доле гипофиза. Гипоталамус играет важную роль в терморегуляции: раздражение задних ядер приводит к гипертермии вследствие повышения теплопродукции при повышении обменных процессов и дрожи скелетной мускулатуры. Центры насыщения и голода находятся в области средних и боковых ядер гипоталамуса. Стимулом для изменения их деятельности служат отклонения в химическом составе притекающей крови, что обеспечивается многочисленными связями, высокой чувствительностью нейронов гипоталамуса к составу омывающей его крови, а также отсутствию здесь гематоэнцефалического барьера. Механизм: при голодании в крови происходит снижение содержания аминокислот, жирных кислот, глюкозы и других веществ, что приводит к активации определенных гипоталамических нейронов и развитию сложных поведенческих реакций организма, направленных на утоление чувства голода. Чувство жажды появляется вследствие активации гипоталамических зон, расположенных дорсолатерально от супраоптического ядра, при недостатке в организме воды. В гипоталамусе также расположены центры бодрствования и сна, удовольствия и неудовольствия. Гипоталамусу также принадлежит важная роль в развитии стресса, т.е. реакций напряжения на угрожающую ситуацию. При воздействии физиологических или психологических стрессов кора посылает сигналы к симпатическим центрам гипоталамуса, которые активируют симпатический отдел вегетативной нервной системы, выделяют кортикотропин-рилизинг-гормон, а как следствие – АКТГ. В результате этого происходит симпатическая активация внутренних органов, выделяются адреналин из мозгового слоя надпочечников и кортикостероиды. У человека раздражение некоторых ядер гипоталамуса вызывает эйфорию. Раздражение передних отделов гипоталамуса может вызвать пассивно-оборонительную реакцию, ярость, страх, а раздражение заднего гипоталамуса вызывает активную агрессию. 3) Как я поняла основные центры написаны выше Гипоталамо-гипофизарная система, ее функциональное значение. Значение нейросекреторных клеток гипоталамуса. Функции эпиталамуса. Гипоталамус регулирует деятельность гипофиза. В Гипоталамусе имеется гипофизотропная область, в которой синтезируются гормоны пептидной природы - либерины и статины. Эти гормоны при помощи сосудов попадают в аденогипофиз и регулируют синтез и секецию тропных гормонов гипофиза по принципу отрицательной обратной связи. Гипоталамо-гипофизарная система включает: •Переднюю долю гипофиза, где синтезируются тропные гормоны, мишенями которых являются другие эндокринные клетки •Перикарионы нейросекреторных нейронов гипоталамуса, в которых происходит синтез рилизинг-гормонов, регулирующих синтез и секрецию тропных гормонов (либеринов, увеличивающих синтез и секрецию, статинов – угнетающих их), а также вазопрессина (или АДГ), окситоцина и нейрофизинов. Необходимо отметить, что синтез рилизинг-гормонов происходит в диффузно расположенных нейронах гипоталамуса – в разных его областях, а синтез вазопрессина и окситоцина происходит в супраоптическом и паравентрикулярном ядрах, соответственно; •Гипоталамо-гипофизарный тракт представлен аксонами нейросекреторных нейронов, по которым происходит транспорт гормонов из гипоталамуса в аденогипофиз (рилизинг-гормоны) и нейрогипофиз (АДГ, окситоцин). 70% таких гормонов содержится не непосредственно у нервной терминали, а по ходу аксона, образуя локальные расширения – так называемые тельца Херринга; •Аксо-вазальные синапсы, образованные терминальными расширениями аксонов нейросекреторных нейронов гипоталамуса, контактирующими со стенкой кровеносных капилляров срединного возвышения и задней доли гипофиза. Через капилляры срединного возвышения в кровь поступают рилизинг-гормоны, а в капилляры задней доли – вазопрессин и окситоцин; 2) Многочисленные исследования показали важную роль нейросекреторных клеток гипоталамуса в регуляции функций внутренних органов. Эта регуляция может осуществляться либо прямым путем, либо посредством желез внутренней секреции. Особое значение нейросекреторные элементы имеют в осуществлении защитных и приспособительных реакций организма. В супраоптическом и паравентрикулярном ядрах располагаются клеточные тела, отростки которых образуют гипоталамо-гипофизарный тракт, идущий в заднюю долю гипофиза. Последняя выступает в роли гемального органа, где наполненные секретом аксонные терминали функционально взаимодействуют с выносящими секрет сосудами. Клетки супраоптического и паравентрикулярных ядер получают синаптический вход от разных структур мозга. Это типичные нейроны. Они генерируют потенциалы действия, распространяющиеся по аксону. Достигая аксонной терминали, потенциал вызывает секрецию пептидного гормона, которая осуществляется по механизму экзоцитоза, т. е. того самого механизма, с помощью которого выделяются и медиаторы. 3) Эпиталамус является структурой промежуточного мозга и включает в себя треугольник поводка, поводок, комиссуру поводков и шишковидное тело (эпифиз). Через него проходят пути обонятельного анализатора. Эпиталамус связывает лимбическую систему с другими отделами мозга, выполняет некоторые гормональные функции. Функции эпиталамуса изучены не достаточно хорошо. Эпифиз синтезирует 2 гормона: серотонин, регулирующий тонус ГМК, ЧСС и являющийся медиатором некоторых нейронов ЦНС, и мелатонин, который подавляет секрецию гонадотропных гормонов, препятствуя преждевременному половому созреванию. Стоит отметить, что с возрастом шишковидная железа подвергается инволюции, в ней накапливаются конкреции – эпифизарный песок (соли органических кислот). Гормоны эпифиза: Регулируют суточные и сезонные биоритмы Участвуют в механизмах ответа организма на стресс Регулируют гипоталамо-гипофизарную систему Влияют на секрецию половых гормонов Влияют на пигментацию кожи Ретикулярная формация мозгового ствола, ее нейронная организация, полисенсорность ретикулярных нейронов. Восходящая активирующая система мозгового ствола, характер влияния на кору головного мозга. Функциональные особенности специфических и неспецифических афферентных систем, связь с таламусом. Медиаторы ретикулярной формации, их характеристика. 1) Ретикулярной формацией называется сеть нейронов различных типов и размеров, имеющих многочисленные связи между собой, а также со всеми структурами ЦНС. Она располагается в толще серого вещества продолговатого, среднего и промежуточного мозга и регулирует уровень функциональной активности коры больших полушарий, мозжечка, таламуса, спинного мозга. Неспецифические нейроны РФ являются полисенсорными, т. е. получают и конвергируют импульсы от различных рецепторов тела, оказывают регулирующее действие на различные структуры мозга. Сетевое строение обеспечивает высокую надежность функционирования РФ и устойчивость к повреждениям, т.к. локальные повреждения всегда компенсируются за счет сохранившихся элементов. Особенность и надёжность функционирования ретикулярной формации заключается в том, что раздражение любой из её частей отражается на активности всей ретикулярной формации данной структуры за счёт диффузности связей. Большинство нейронов РФ имеют множество длинных дендритов и один короткий аксон. Гигантские нейроны с длинными аксонами образуют пути в другие структура мозга 2) Восходящая активирующая система. Нервные импульсы, идущие по специфическим проводящим путям, поступают по коллатералям этих путей и к нейронам ретикулярной формации, что приводит к их диффузному возбуждению. После этого от нейронов ретикулярной формации полученное возбуждение передается на кору, что сопровождается возбуждением нейронов всех ее зон и слоев. Восходящие виятия РФ на кору большого мозга повышают ее тонус, регулируют возбудимость ее нейронов, не изменяя специфику ответов на адекватные раздражения. РФ влияет на функциональное состояние всех сенсорных областей мозга, а значит она имеет значение в интеграции сенсорной информации от разных анализаторов. Возбуждение ретикулярной формации продолговатого мозга и моста вызывает синхронизацию активности коры большого мозга, появление медленных ритмов в её электрических показателях, сонное торможение. Напротив, возбуждение ретикулярной формации среднего мозга вызывает десинхронизацию электрической активности коры. 3) Афферентные системы от спин мозга, мозжечка, четверохолмия, коры, чувствительных ядер чер.нервов. Эфферентные системы представлены восходящей активирующей системой и нисходящими ретикулоспинальными системами, которые могут быть активирующими и тормозящими. Функциональные особенности специфических и неспецифических афферентных систем. В РФ имеются нейроны, которые в покое молчат, т.е. не генирируют импульсы, но возбуждаются при стимуляции зрительных ил слуховых рецепторов - это специфические нейроны. Специфическая система ЦНС обеспечивает восприятие, проведение, анализ и синтез сигналов специфической чувствительности (зрительной, слуховой, болевой). Ретикулярная формация, являясь неспецифической подсистемой ЦНС, оказывает генерализованное возбуждающее или тормозящее влияние на многие структуры мозга. Следовательно, ретикулярная формация ствола мозга может регулировать уровень функциональной активности моторной, сенсорной, висцеральных систем и организма в целом. Связь с таламусом. Ретикулярная формация контролирует передачу сенсорной информации, идущей через ядра таламуса. Механизм регуляции: при интенсивном внешнем раздражении нейроны неспецифических ядер таламуса, оказывающие тормозящее влияние на специфические ядра, затормаживаются. Т.е. При этом тормозящее влияние на специфические ядра таламуса снимается, вследствие чего облегчается передача сенсорной информации в кору большого мозга. Медиаторы. Часть клеток ретикулярной формации среднего мозга и варолиева моста возбуждается адреналином и норадреналином (адренореактивные системы), что ОБЛЕГЧАЕТ НАСТУПЛЕНИЕ ДВИГАТЕЛЬНЫХ СПИННОМОЗГОВЫХ РЕФЛЕКСОВ. Другая часть, расположенная в промежуточном мозге, несколько выше среднего мозга, возбуждается ацетилхолином (холинореактивные системы), что ТОРМОЗИТ ДВИГАТЕЛЬНЫЕ СПИННОМОЗГОВЫЕ РЕФЛЕКСЫ. Адреналин возбуждает и холинореактивные системы. Предполагается, что действие ацетилхолина и его производных менее ограничено, чем действие адреналина, и охватывает многие области головного мозга. Ретикулярную формацию среднего и продолговатого мозга возбуждает углекислота. |