Главная страница

Тема 3 Патология крови. Лейкоцитозы. Лейкопении Изменения количественного и качественного состава


Скачать 3.04 Mb.
НазваниеТема 3 Патология крови. Лейкоцитозы. Лейкопении Изменения количественного и качественного состава
Дата18.06.2022
Размер3.04 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаBaza_Patfiz_Osnova.docx
ТипДокументы
#601676
страница84 из 135
1   ...   80   81   82   83   84   85   86   87   ...   135


=Частота митозов

Размер клеток

Степень васкуляризации

Локализация

Нейрогуморальная регуляция

Разные ткани имеют разную чувствительность к эффектам канцерогенов. Какой фактор определяет этот феномен?{

=Частота митозов

Размер клеток

Степень васкуляризации

Локализация

Нейрогуморальная регуляция

Разные ткани имеют разную чувствительность к эффектам канцерогенов. Какой фактор определяет этот феномен?{

=Частота митозов

Размер клеток

Степень васкуляризации

Локализация

Нейрогуморальная регуляция

Риск развития опухолевой патологии повышается с возрастом. С чем связан данный феномен?{

Укорочением теломер и снижением пролиферации клеток

=Накоплением мутаций и снижением способности к репарации ДНК

Нарушением питания и развитием ожирения

Угнетением обменных процессов и способности к регенерации

Нарушением нейрогуморального контроля

Риск развития опухолевой патологии повышается с возрастом. С чем связан данный феномен?{

Укорочением теломер и снижением пролиферации клеток

=Накоплением мутаций и снижением способности к репарации ДНК

Нарушением питания и развитием ожирения

Угнетением обменных процессов и способности к регенерации

Нарушением нейрогуморального контроля

Риск развития опухолевой патологии повышается с возрастом. С чем связан данный феномен?{

Укорочением теломер и снижением пролиферации клеток

=Накоплением мутаций и снижением способности к репарации ДНК

Нарушением питания и развитием ожирения

Угнетением обменных процессов и способности к регенерации

Нарушением нейрогуморального контроля

Ряд опухолевых клеток обладает способностью продуцировать трансформирующий фактор роста β (TGFβ), активирующие Т-регуляторные клетки. К чему это ведет?{

Угнетению инвазивности

=Иммуносупрессии

Беспредельности роста

Автономности роста

Избеганию апоптоза

Ряд опухолевых клеток обладает способностью продуцировать трансформирующий фактор роста β (TGFβ), активирующие Т-регуляторные клетки. К чему это ведет?{

Угнетению инвазивности

=Иммуносупрессии

Беспредельности роста

Автономности роста

Избеганию апоптоза

С чем связана беспредельность роста клеток злокачественных опухолей?{

Действием канцерогена

Повышением количества факторов роста

Усилением ангиогенеза

=Активацией теломераз и удлинением теломер

Усилением энергообразования

С чем связана беспредельность роста клеток злокачественных опухолей?{

Действием канцерогена

Повышением количества факторов роста

Усилением ангиогенеза

=Активацией теломераз и удлинением теломер

Усилением энергообразования

С чем связана беспредельность роста клеток злокачественных опухолей?{

Действием канцерогена

Повышением количества факторов роста

Усилением ангиогенеза

=Активацией теломераз и удлинением теломер

Усилением энергообразования

Согласно теории Варбурга в опухолевых клетках наблюдается аэробный гликолиз – гликолиз при адекватном уровне кислорода, достаточном для осуществления окислительного фосфорилирования. Что является следствием данного изменения метаболизма?{

Накопление АТФ

Стимуляция оксилительного фосфорилирования

=Повышение продукции лактата А

ктивация пентозо-фосфатного цикла

Снижение транспорта глюкозы в опухолевые клетки

Согласно теории Варбурга в опухолевых клетках наблюдается аэробный гликолиз – гликолиз при адекватном уровне кислорода, достаточном для осуществления окислительного фосфорилирования. Что является следствием данного изменения метаболизма?{

Накопление АТФ

Стимуляция оксилительного фосфорилирования

=Повышение продукции лактата А

ктивация пентозо-фосфатного цикла

Снижение транспорта глюкозы в опухолевые клетки

Согласно теории Варбурга в опухолевых клетках наблюдается аэробный гликолиз – гликолиз при адекватном уровне кислорода, достаточном для осуществления окислительного фосфорилирования. Что является следствием данного изменения метаболизма?{

Накопление АТФ

Стимуляция оксилительного фосфорилирования

=Повышение продукции лактата А

ктивация пентозо-фосфатного цикла

Снижение транспорта глюкозы в опухолевые клетки

У пациента диагностирована карцинома желудка. Какой путь метастазирования наиболее характерен для этой опухоли?{

По поверхности

=Лимфогенно

Гематогенно

Вдоль нервов

Интраперитонеально

У пациента диагностирована карцинома желудка. Какой путь метастазирования наиболее характерен для этой опухоли?{

По поверхности

=Лимфогенно

Гематогенно

Вдоль нервов

Интраперитонеально

У пациента диагностирована саркома легкого. Какой путь метастазирования наиболее характерен для этой опухоли?{

По продолжению

Лимфогенный

=Гематогенный

Периневрально

Интраперитонеально

У пациента диагностирована саркома легкого. Какой путь метастазирования наиболее характерен для этой опухоли?{

По продолжению

Лимфогенный

=Гематогенный

Периневрально

Интраперитонеально

У пациента заподозрили злокачественную опухоль печени (гепатоцеллюлярную аденокарциному). Определение какого онкомаркера является информативным для подтверждения диагноза у данного пациента?{

Гонадотропин

=Альфа-фетопротеин

Катехоламины

Эмбриональный антиген

Иммуноглобулины

У пациента заподозрили злокачественную опухоль печени (гепатоцеллюлярную аденокарциному). Определение какого онкомаркера является информативным для подтверждения диагноза у данного пациента?{

Гонадотропин

=Альфа-фетопротеин

Катехоламины

Эмбриональный антиген

Иммуноглобулины

У пациента заподозрили развитие опухоли яичка. Определение какого онкомаркера является информативным для подтверждения диагноза у данного пациента?{

Глюкагон

=Альфа-фетопротеин

Катехоламины

Эмбриональный антиген

иммуноглобулины

У пациента заподозрили развитие опухоли яичка. Определение какого онкомаркера является информативным для подтверждения диагноза у данного пациента?{

Глюкагон

=Альфа-фетопротеин

Катехоламины

Эмбриональный антиген

иммуноглобулины

У пациента заподозрили развитие феохромоцитом. Определение какого онкомаркера является информативным для подтверждения диагноза у данного пациента?{

Гонадотропин

Альфа-фетопротеин

=Катехоламины

Эмбриональный антиген

Кальцитонин

У пациента заподозрили развитие феохромоцитом. Определение какого онкомаркера является информативным для подтверждения диагноза у данного пациента?{

Гонадотропин

Альфа-фетопротеин

=Катехоламины

Эмбриональный антиген

Кальцитонин

У пациента с аденомой простаты, диагностированной 5 лет назад, зарегистрирована малигнизация (озлокачествеление) опухоли и развитие метастазов. Назовите фазу опухолевого роста.{

Инициации

Промоции

=Прогрессии

Регрессии

Метаплазии

У пациента с аденомой простаты, диагностированной 5 лет назад, зарегистрирована малигнизация (озлокачествеление) опухоли и развитие метастазов. Назовите фазу опухолевого роста.{

Инициации

Промоции

=Прогрессии

Регрессии

Метаплазии

У пациента с аденомой простаты, диагностированной 5 лет назад, зарегистрирована малигнизация (озлокачествеление) опухоли и развитие метастазов. Назовите фазу опухолевого роста.{

Инициации

Промоции

=Прогрессии

Регрессии

Метаплазии

У пациентки с раком молочной железы выявлено увеличение подмышечных лимфатических узлов. При биопсии в узлах опухолевые клетки не выявлены. С чем связано увеличение лимфатических узлов в данном случае?{

Иммунодефицитом

Развитием лимфомы

Развитием отдаленных метастазов

=Реактивной гиперплазией – иммунной реакцией

Лимфатико-гиперпластическим диатезом, перенесенным в детстве

У пациентки с раком молочной железы выявлено увеличение подмышечных лимфатических узлов. При биопсии в узлах опухолевые клетки не выявлены. С чем связано увеличение лимфатических узлов в данном случае?{

Иммунодефицитом

Развитием лимфомы

Развитием отдаленных метастазов

=Реактивной гиперплазией – иммунной реакцией

Лимфатико-гиперпластическим диатезом, перенесенным в детстве
В условиях дефицита субстратов в клетке происходит утилизация собственных белков и структур для поддержания минимального энергообеспечения и выживания. За счет какого процесса это происходит{

гибернация

гликолиз

старенне

=аутофагии

апоптоза

В условиях оксидативного стресса в клетке зарегистрировано увеличение уровня bax и освобождение из митохондрий цитохрома с. К чему это приведет?{

Усилению продукции АТФ

Освобождению гидролитических ферментов

Стимуляции синтеза белка

=К апоптозу

Аутолизу

Вариабельность генетической экспрессии при действии факторов внешней среды ведет к развитию\:{

=мультифакторных заболевания

аутосомно-доминантных заболеваний

аутосомно-рецессивных заболеваний

Х-сцепленной патологии

Выберите, какой из ниже перечисленных вариантов характеризует моногенное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования\:{

больные индивидуумы имеют здоровых родителей

=при браке больного со здоровым родителем вероятность рождения больного ребенка составляет 50%

мальчики имеют больший риск наследования болезни, по сравнению с девочками

болезнь передается по материнской линии

здоровые дети, рожденные от больных родителей, могут иметь больное потомство

Выделяют внешний и внутренний механизмы запуска апоптоза. Какая молекула является ключевой в запуске внешнего пути?{

р53

=Fas-рецептор

каспаза-8

bax

цитохром с

Выделяют внешний и внутренний механизмы запуска апоптоза. Какая молекула является ключевой в запуске внутреннего пути?
{

[moodle]р53

[moodle]Fas-рецептор

[moodle]каспаза-8

=[moodle]bax

[moodle]bcl-2

Для какого синдрома характерны следующие признаки\: аномалии лицевого и мозгового черепа, короткая грудина, короткая и широкая грудная клетка, врожденные пороки сердца и других внутренних органов?
{

[moodle]Синдром Дауна

=[moodle]Синдром Эдвардса

[moodle]Синдром Клайнфельтера

[moodle]Синдром Шершевского Тернера

[moodle]Синдром Патау

Для какого синдрома характерны следующие признаки\: микроцефалия, недоразвитие мозга, аномалии развития лица, врожденные пороки развития внутренних органов, полидактилия?
{

[moodle]Синдром Дауна

[moodle]Синдром Эдвардса

[moodle]Синдром Клайнфельтера

[moodle]Синдром Шершевского Тернера

=[moodle]Синдром Патау

Для какого синдрома характерны следующие признаки\: монголоидный разрез глаз, толстые губы, запавшая спинка носа утолщенный язык, аномалии развития внутренних органов, умственная отсталость?
{

=[moodle]Синдром Дауна

[moodle]Синдром Эдвардса

[moodle]Синдром Клайнфельтера

[moodle]Синдром Шершевского Тернера

[moodle]Синдром Патау

Для какого синдрома характерны следующие признаки\: Высокий рост, длинные конечности, отложение жира по женскому типу, гинекомастия, бесплодие, снижение интеллекта?
{

[moodle]Синдром Дауна

[moodle]Синдром Эдвардса

=[moodle]Синдром Клайнфельтера

[moodle]Синдром Шершевского Тернера

[moodle]Синдром Патау

Изменение в работе какой системы произойдет в клетке при ингибировании супероксиддисмутазы?{

Энергопродукции

Трансляции

=Антиоксидантной

Транскрипции

Транспортной

Изменение в работе какой системы произойдет в клетке при ингибировании глутатионтрансферазы?{

Энергопродукции

Трансляции

=Антиоксидантной

Транскрипции

Транспортной

К какой категории наследственных заболеваний по типу наследования относится синдром Марфана?{

=аутосомно-доминантным

аутосомно-рецессивным

кодоминантным

сцепленным с Х-хромосомой

с неклассическим типом наследования

К какой категории наследственных заболеваний по типу наследования относится муковисцидоз?{

аутосомно-доминантным

=аутосомно-рецессивным

кодоминантным

сцепленным с Х-хромосомой

с неклассическим типом наследования

К какой категории наследственных заболеваний по типу наследования относится фенилкетонурия?{

аутосомно-доминантным

=аутосомно-рецессивным

кодоминантным

сцепленным с Х-хромосомой

с неклассическим типом наследования

К какой категории наследственных заболеваний по типу наследования относится нейрофиброматоз?{

=аутосомно-доминантным

аутосомно-рецессивным

кодоминантным

сцепленным с Х-хромосомой

с неклассическим типом наследования

К какой категории наследственных заболеваний по типу наследования относится гемофилия А?{

аутосомно-доминантным

аутосомно-рецессивным

кодоминантным

=сцепленным с Х-хромосомой

с неклассическим типом наследования

Какие из перечисленных заболеваний относятся к мультифакторной патологии?{

артериальная гипертензия

=сахарный диабет

сердечная недостаточность

муковисцидоз

аутоиммунная патология

Какое из ниже перечисленных заболеваний НЕ относится к аутосомно-доминантным?{

Болезнь Хантингтона

Нейрофиброматоз

=Мышечная дистрофия Дюшена

синдром Марфана

семейная гиперхолестеринемия

Какое из перечисленных заболеваний относится к геномным мутациям?{

=Синдром Дауна

Болезнь Гентингтона

Фенилкетонурия

Нейрофиброматоз

Муковисдидоз

Какое из перечисленных заболеваний относится к моногенным заболеваниям, передаваемым по аутосомно-доминантному типу?{

Синдром Дауна

=Болезнь Гентингтона

Синдром Шершевского-Тернера

Сахарный диабет

Муковисцидоз

Какое из перечисленных заболеваний относится к моногенным заболеваниям, передаваемым по аутосомно-рецессивному типу?{

Синдром Дауна

Болезнь Гентингтона

Синдром Шершевского-Тернера

Сахарный диабет

=Муковисцидоз

Какое из перечисленных заболеваний относится к моногенным заболеваниям, сцепленным с Х-хромосомой?{

Синдром Дауна

Болезнь Гентингтона

Синдром Шершевского-Тернера

=Гемофилия А

Муковисцидоз

Какое из перечисленных заболеваний относится к мультифакторной патологии?{

Синдром Дауна

Болезнь Гентингтона

Синдром Шершевского-Тернера

=Сахарный диабет

Муковисдидоз

Какой из ниже перечисленных вариантов гибели клетки сопровождается воспалением{

=Некроз

Апоптоз

Полиплоидия

Аутофагия

Мутация

Мутации митохондриальной ДНК чаще передаются детям от матери. С чем это связано?{

Материнские митохондрии крупнее

=В зиготу попадают в основном митохондрии из яйцеклетки

Это связано с типом наследования, сцепленным с Х-хромосомой

Доминированием материнских генов над отцовскими

Все проблемы от женщин

Нарушение количества какой хромосомы происходим при синдроме Шершевского-Тернера?{

21

13

=X

18

7

Нарушение количества какой хромосомы происходим при синдроме Эдвардса?{
1   ...   80   81   82   83   84   85   86   87   ...   135


написать администратору сайта