Главная страница

Тематический план дисциплины для специальности Сестринское дело


Скачать 367 Kb.
НазваниеТематический план дисциплины для специальности Сестринское дело
Дата25.05.2021
Размер367 Kb.
Формат файлаdoc
Имя файла0011cf0e-5eeae655.doc
ТипТематический план
#209682
страница4 из 6
1   2   3   4   5   6
Тема: Нарушение терморегуляции.

Цель занятия:

1. Изучить общие принципы формирования патологии обмена энергии.

2. Усвоить биомеханизмы патогенеза гипертермии и гипотермии.

3. Знать патогенез и признаки лихорадки, её значение, отличие от гипертермии.

4. Уметь характеризовать виды температурных кривых при различных видах лихорадки.
Задания для самоподготовки:

1. ДАЙТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕРМИНАМ:

Лихорадка, определение, виды

2. Найдите ответы на вопросы в предлагаемой последовательности:

1. Лихорадка.

2. Причины и виды лихорадки

3. Стадии лихорадки

4. Отличия лихорадки и гипертермии

5. Стадии лихорадки


Литература для самоподготовки:

Основная литература:

В.С. Пауков, П.Ф. Литвицкий. Патологическая анатомия и патологическая физиология: Учеб.

по дисциплине «Патологическая анатомия и патологическая физиология» для студентов учреждений средн. проф. Образования. М.: Гэотар-Медиа, 2014.-256 с.: с ил.
Дополнительная литература:

2. А.Г.Эйнгорн, «Патологическая анатомия и патологическая физиология», учебник для медицинских училищ, М, «Медицина», 1983г

3.Интернет-сайт:

http://w.w.w. Medlit.ru/ medrus/arhpat,htm (Архив патологии)

МИКРОЛЕКЦИЯ

По теме: «Нарушение терморегуляции. Лихорадка»

План лекции:

1. Системы терморегуляции. Физические и химические механизмы терморегуляции. Теплопродукция. Теплоотдача. Центры терморегуляции.

2. Эффекторные органы и ткани.

3. Расстройства терморегуляции: гипотермия, гипертермия

4. Состояние теплового баланса при лихорадке.

5. Лихорадка (стадии и виды лихорадки).

6. Проявление лихорадки, значение лихорадки (положительные и отрицательные эффекты). Лихорадка и гипертермия, их отличия.


В зависимости от температуры тела все животные делятся на холоднокровных (их температура зависит от окружающей среды) и теплокровных (они имеют постоянную температуру, колеблющуюся в небольших амплитудах), к которым относится и человек. Постоянство температуры тела достигается путём координации процессов теплоотдачи и теплообразования, т.е. теплорегуляции. Главным органами теплообразования является печень и скелетные мышцы. Образование тепла является результатом химического распада белков, жиров и углеводов – это химическая фаза теплорегуляции.

Отдача тепла происходит через кожу (в том числе – испарение) и при дыхании. Это физическая фаза теплорегуляции. При учащении дыхания (когда повышается температура) теплоотдача повышается.

Эффекторные органы и ткани.

Регуляция процессов теплообразования и теплоотдачи осуществляется нервной системой.

Центры процессов находятся в различных разделах нервной системы

В регуляции тепла большую роль играет также эндокринная система (щитовидная железа, надпочечники, гипофиз).

Изменение температуры тела встречается при перегревании или переохлаждении организма и при лихорадке.

Перегревание (гипертермия) – возникает при высокой температуре окружающего воздуха (температуре тела и выше). Этот процесс усиливают повышенная влажность, истощение, физическая работа. Перегревание проявляется в форме теплового удара. Солнечный удар возникает при воздействии

Солнечных лучей на непокрытую голову. Он проявляется отёком мозга, точечными кровоизлияниями в вещество мозга, судорогами.

Переохлаждение ( гипотермия) - вызывается длительным охлаждением организма, ему особенно способствуют: потеря крови, истощение, неподвижность, когда снижается теплообразование. Алкоголь, никотин и наркотики парализуют теплообразующую функцию организма.

При переохлаждении сначала происходит спазм периферических сосудов. Рефлекторные судорожные сокращения гладких мышц кожи («гусиная кожа», дрожь), далее – кожные сосуды расширяются, наступает угнетение ЦНС, угнетение дыхательной системы. Смерть наступает от «внутреннего удушения». При Т тела 25°С наступает смерть,но при операциях допускается метод искусственной гипотермии до Т тела 27°С.

Лихорадка, (стадии и виды лихорадки). Лихорадка – это общая реакция организма под влиянием пирогенов и проявляющаяся повышением температуры тела.

Причиной может быть инфекция, токсины, распад белков (так называемая белковая лихорадка при ожогах, опухоли, инфаркте).

Пирогенны изменяют чувствительность нейронов центра терморегуляции к температуре протекающей крови, что приводит к уменьшению теплоотдачи и увеличению теплопродукции.

При лихорадке изменяются обмен веществ функции ССС и ДС, деятельность иммунной системы.

Состояние теплового баланса при лихорадке. При лихорадке терморегуляция не расстраивается, а изменяется. При лихорадке терморегуляция менее совершенна и устойчива, чем в норме. Поэтому жаропонижающие на здоровый организм не действуют, а действуют только при лихорадке.

Три стадии лихорадки. Лихорадки:

• лихорадка постоянного типа

• послабляющая или лихорадка ремитирующего типа

• интермитирующая (перемежающаяся)

• возвратная (2-3дня Т тела держится на высоких цифрах,потом 2-3 дня температура низкая)

• извращённая (когда темпертура поднимаетсчя утром и снижается вечером, например, при ТВС)

• гектическая (изнуряющая)

• неправильная лихорадка.

Лихорадка, гипер- и гипотермия, их отличия.

Гипертермия – это простое повышение температуры, которое может быть из–за избыточного тепла в организме, когда замедляется кровоток, усиливается потоотделение. Гипертермии сопутствует повышение внутрисосудистого свёртывания крови. Гипертермия приводит к тепловому удару. Искусственная гипертермия применяется для лечения психических заболеваниях, при радиоизотопном лечении опухоли.

Гипотермия – состояние организма, при котором температура тела падает ниже нормы. Сейчас применяется искусственная гипотермия (при операциях, требующих временной остановки кровообращения)

В 1942 г немецкий доктор (Зигмунд) Рашер на конференции «Медицинские проблемы, вызванные морем и зимой», доложил о своих экспериментах на заключённых в Дахау и Аушвице. С 1942 по 1945 гг в Дахау проводились эксперименты с малярией.

Введение искусственной гипотермии дало развитие такой науке ка крионика (практика криоконсервации людей после смерти). Крионирован первый человек, умиравший от рака, в 1967г. В 2005г крионирован первый россиянин.

Расстройства терморегуляции: гипотермия, гипертермия, лихорадка

Чем же отличается лихорадка от от гипо- и гипертермии? Гипертермия – по сути дела – это следствие, а не причина. Гипертермия сопровождает лихорадку и является её признаком.

Гипертермия – это повышение температуры тела, при котором нет перестройки гомеостаза, т.е. терморегуляция нарушена, разбалансирована

• субфебрильная

• гиперпиретическая,

• пиретическая

• мимолётная, острая, подострая и хроническая лихорадки.

Проявление лихорадки, значение лихорадки (положительные и отрицательные эффекты).

Значение лихорадки. Положительные эффекты:

1. повышает антитоксическую функцию печени

2. активизирует фагоцитоз

3. повышает бактерицидные свойства сыворотки крови

4. усиливает выработку антител

5. угнетает размножение микробов

Отрицательные эффекты

1. возникают инфекционно-токсические явления

2. отрицательно влияет на ЦНС, ССС, дыхательную, пищеварительную, МВС.
Ответьте на вопросы словарного диктанта:

1. Повышение температуры тела человека под воздействием высокой температуры окружающей среды или избыточного теплообразования.

2. Вещества , вызывающие лихорадку.

3. Местное повышение температуры.

4.Снижение температуры тела человека при воздействии низкой температуры окружающей среды или уменьшении теплообразования.

5. Сдвиг внутренней среды в кислую сторону.

6. Высшая степень перегревания организма.

7. Лихорадка- это_____________________________________________________________


Решите предлагаемые тесты:
1. Основные механизмы теплорегуляции у человека -это
а) повышение теплоотдачи за счет расширения кож­ных сосудов;
б) повышение теплопродукции за счет усиленного распада белка;
в) мышечная дрожь и испарение пота;
г) усиление теплоотдачи за счет учащения дыхания.
2. Лихорадка — это
а) реакция организма на внешние и внутренние раздражители;
б) перегревание организма;
в) мышечная дрожь;
г) то же самое, что и озноб.
3. Пирогены — это
а) вещества, вызывающие интоксикацию;
б) живые бактерии;
в) вирусы;
г) вещества, вызывающие лихорадку.
4. Пирогенные вещества бывают
а) искусственными и естественными;
б) медленно- и быстродействующими;
в) экзогенными и эндогенными;
г) простыми и сложными.
5. Фебрильная лихорадка — это температура
а) от 38°С до 39°С;
б)от39°Сдо40°С;
в) от 40°С до 4 ГС;
г) свыше 4 ГС.
6. Резкое снижение температуры при лихорадке назы­вается
а) лизисом;
б) кризисом;
в) ремиссией;
г) падением.
7. При лихорадке принято выделять
а) одну стадию;
б) две стадии;
в) три стадии;
г) четыре стадии.
8. При послабляющей лихорадке разница между утрен­ней и вечерней температурой
а) не более ГС;
б) 1-2°С;
в) 3-5°С;
г) не имеет определенной закономерности 


МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

для самоподготовки к проведению практического занятия № 7 для студентов.

Тема: Опухоли.

Цели занятия:

1. Изучить морфологические и функциональные особенности опухолей, причины их возникновения. Теории опухолей

2. Усвоить патолого-анатомические и патологофизиологические особенности формирования доброкачественных опухолей

3. Знать особенности строения и функционирования злокачественных опухолей, патогенное влияние их на организм человека.

4. Представлять основы гистологической классификации опухолей, особенности отдельных групп.
Задания для самоподготовки:
1. ДАЙТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕРМИНАМ:

Опухоль (определение). Липома. Миома. Фиброма. Саркома. Гемоцитобластоз. Аденома. Папиллома. Метастаз. Кахексия.
2. Найдите ответы на вопросы в предлагаемой последовательности:

1. Теории возникновения опухолей

2. Рост доброкачественной и злокачественной опухолей

3. Стадии развития опухоли

Литература для самоподготовки:

Основная литература:

В.С. Пауков, П.Ф. Литвицкий. Патологическая анатомия и патологическая физиология: Учеб.

по дисциплине «Патологическая анатомия и патологическая физиология» для студентов учреждений средн. проф. Образования. М.: Гэотар-Медиа, 2014.-256 с.: с ил.
Дополнительная литература:

2. А.Г.Эйнгорн, «Патологическая анатомия и патологическая физиология», учебник для медицинских училищ, М, «Медицина», 1983г

3.Интернет-сайт:

http://w.w.w. Medlit.ru/ medrus/arhpat,htm (Архив патологии)

МИКРОЛЕКЦИЯ

По теме 7: «Опухоли»

План лекции

  1. Определение и характеристика опухоли.

  2. Рост опухоли.

  3. Теории возникновений опухолей.

  4. Доброкачественные опухоли.

  5. Злокачественные опухоли.

  6. Патогенное влияние злокачественных опухолей на организм человека.

  7. Классификация опухолей по гистогенетическому принципу.


1. Опухоль:- патологический процесс, в основе которого лежит неконтролируемый безудержный рост и деление клеток на различном уровне созревания и дифференцировки. ( Бластома, неоплазма ,тумор, новообразование ).

Опухоли характеризуются общими признаками: безудержным ростом, автономностью, атипизмом. Безудержный рост характеризуется пролиферацией клеток в поражённом органе до тех пор, пока жив человек. Началом безудержного роста опухоли является трансформация нормальной клетки в опухолевые, которые обретают способность размножаться бесконечно, чаще митозом.

Автономность: рост опухоли вне зависимости от контролирующих влияний организма человека, по своим, присущим только ей законам. В ряде случаев опухоль сама начинает диктовать свои законы организму.

Атипизм:это несоответствие типу тканей и клеток органа, поражённого органа. Различают следующие виды атипизма: морфологический, биохимический, иммунологический (антигенный), гистохимический и функциональный. Морфологический атипизм опухоли может быть тканевым и клеточным. Тканевый атипизм характерен для всех видов опухолей и заключается в неправильном расположении тканевых структур, необычном соотношении клеток и волокон, паренхимы и стромы.

Клеточный атипизм характерен только для злокачественных опухолей и характеризуется патологическими изменениями клеток паренхимы опухоли, при которых они теряют способность к созреванию и дифференцировки. Клетки останавливаются в развитии на одной из стадий дифференцировки, нередко принимая форму эмбриональных клеток. Переход опухолевых клеток к эмбриональному состоянию называют анаплазией. Опухолевые клетки становятся полиморфными, различных размеров, изменяется структура и строение ядер и органелл. При наличии анаплазии клетка теряет способность к дифференцировке и созреванию.

Биохимическая анаплазия характеризуется выраженными нарушениями метаболизма за счёт изменения свойств и активности ферментов в опухолевых клетках. Наблюдается усиление гликолиза как в аэробных, так и в анаэробных условиях, снижение активности тканевого дыхания, резко усиливается анаболизм белков над их катаболизмом. Избыточное сгорание углеводов в анаэробных условиях и усиленный биосинтез белков ведут к развитию ацидоза, повышенному поглощению глюкозы и аминокислот из крови даже при низкой их концентрации. Поэтому опухолевые клетки являются « углеводно- азотными ловушками»и вызывают в организме человека белково – углеводное и энергетическое голодание. В клетках опухолей нарушается биосинтез белков - синтезируются атипичные формы белков, повышается уровень калия, что стимулирует митоз и снижается уровень кальция, что снижает прочность соединения опухолевых клеток между собой и ведёт к их отшнуровке и поступление во внутреннюю среду человека.

Гистохимический атипизм характеризуется нарушением соотношения ферментов в опухолевых клетках, появлением ферментов – маркеров опухоли которые являются специфическими для каждой опухоли.

Иммунологическая (антигенная) анаплазия характеризуется наличием в опухолевых клетках специфических для них антигенов, поэтому возникновение опухолей связано со снижением противоопухолевого иммунитета.

Функциональный атипизм характеризуется функциональным изменением опухолевых клеток. Наблюдается три вида изменения функций: усиление, угнетение и извращение.
2. Рост опухолей- Существуют три основные формы роста опухолей:

Экспансивный- опухоль растёт компактно, не прорастая окружающие здоровые ткани, а вызывая их компрессию ( сдавливание), что приводит к атрофии органа. При данном росте опухоль имеет выраженную капсулу, границы чёткие.

Инфильтрирующий(инвазивный, деструктивный) рост: характеризуется врастанием опухолевых клеток в здоровые ткани по ходу нервных и сосудистых стволов, по межтканевым щелям. Они сдавливают ткани органов и разрушают их. Такие опухоли не имеют чётких границ, спаяны со здоровыми тканями.

Аппозиционный рост наблюдается при трансформации нормальных клеток в опухолевые с образованием опухолевых полей. При данном росте определить локализацию опухолей и их границ очень трудно.

При росте опухолей в полых органах выделяют эндофитный рост (опухоль растёт в толще стенки органа и не выходит за её пределы) и экзофитный рост (опухоль растёт в просвет полого органа).

Строение опухоли: Внешний вид, гистологическое строение опухолей зависит от их гистогенеза, расположения в органах и тканях, доброкачественности и злокачественности.

3. Теории возникновения опухолей:

- Физико-химическая: в основе опухолей положено воздействие патогенных физико – химических факторов(канцерогенов) вызывающих мутации в клетках, приводящих их в злокачественные опухолевые.

- Вирусно - генетическая теория развития опухолей основана на мутагенном влиянии онковирусов на клетки тканей организма, нарушая процессы их созревания, деления и дифференцировки.

- Полиэтиологическая теория развития опухолей основана на полиэтиологичности причин развития опухолей. Причиной опухоли может быт любой фактор способный вызывать мутации клеток и их озлокачествление ( малигнизация).

4. Доброкачественные опухоли: опухоли, состоящие из зрелых дифференцированныхклеток, характеризующиеся тканевым атипизмом, экспансивным ростоми близки к исходнымтканым.

Доброкачественные опухоли растут из исходной ткани, имеют чёткие границы, строма и паренхима выражены. Опухоль не прорастает органы и ткани, а при массивном росте вызывают компрессию. Характерно наличие только тканевого атипизма, функции могут усиливаться, если развивается из железистого эпителия. Не наблюдается метастазирование. При развитии опухоли в замкнутых пространствах, ЦНС она принимает злокачественное течение. Доброкачественные опухоли могут подвергаться озлокачествлению ( малигнизации). Название доброкачественной опухоли определяется видом ткани, из которой она происходит + ома + название поражённого органа. Например доброкачественная мышечная опухоль матки- миома матки.

5. Злокачественные опухоли: новообразования характеризующиеся всеми видами атипизма, инвазивным ростом, метастазированием, рецидивированием и нарушением созревания и дифференцировки клеток на разных уровнях.

Злокачественные опухоли возникают в результате клеточных трансформаций и мутаций при формировании предопухолевых процессов- патологических процессов, при которых может происходить малигнизация. К данным процессам относятся: диспластические процессы при нарушениях регенерации, лейкоплакии (ороговевание), хронические коллёзные язвы желудка, хронические эрозии шейки матки, патологические метаплазии, доброкачественные опухоли. Для злокачественных опухолей характерны признаки, отличающие их от доброкачественных:

-Наличие всех видов атипизма с различной выраженностью всех видов анаплазии опухолевых клеток.

-Наличие инвазивного (инфильтрирующего) роста с замещением нормальной ткани на опухолевую.

-Наличие метастазирования опухолей: отрыв опухолевых клеток и распространение их по внутрен-ней среде человека с образованием дочерних опухолей (метастазов).

-Пути метастазирования: гематогенный, лимфогенный, контактный ( по серозным и слизистым оболочкам, межфасциальным пространствам).

- Метастазы бывают регионарными ( в рядом расположенные органы) и отдалёнными.

- Наличие рецидивирования, т. е. рост идентичной опухоли на месте её хирургического удаления.

6. Патогенное влияние злокачественных опухолей на организм человека:

- Развитие прогрессирующего истощения до кахексии из-за массированного поглощения питательных веществ опухолевыми клетками и нарушения обмена веществ.

- Интоксикация организма человека продуктами распада опухолей и обмена веществ в них с последующим развитием комы.

- Угнетение функций повреждённых опухолевыми процессами органов, систем.

- Развитие внутренних кровотечений в результате разрушения опухолями стенок сосудов.

- Угнетение функций жизненно важных органов растущими опухолями, интоксикацией.

- Развитие анемии в результате угнетения гемопоеза и усилении гемолиза.

- Сдавливание растущими опухолями кровеносных сосудов с развитием компрессионных ишемий, инфарктов.

7. Классификация опухолей по гистогенетическому принципу.

1 Эпителиальные опухоли без специфической локализации: эпителиомы, карциномы ( раки).

2. Опухоли экзо- и эндокринных желез и специфических эпителиальных покровов: аденомы, аденокарциномы.

3. Мезенхимальные опухоли: фибромы, фибросаркомы; миомы, миосаркомы.

4. Опухоли меланинобразующей ткани: невусы( родинки), меланомы.

5.Опухоли нервной системы и оболочек мозга: Глиома, менингиома,

6.Опухоли системы крови: лейкозы, эритремии.

7. Дисэмбриональные опухоли ( тератомы) : возникают на почве неправильно развитых, смещённых тканей. Наиболее частыми являются дермоидные кисты.
С целью закрепления и систематизации знаний выполните следующие задания:

Решите предлагаемые тесты:

1. Какая из предложенных опухолей не относится к доброкачественным:

А). Миома. Б). Невусы В). Карцинома Г). Липома.

2.Какие из предложенных признаков характерны для доброкачественных опухолей:

А). Инфильтрирующий рост Б). Клеточный атипизм

В). Экспансивный рост Г). Метастазирование.

3. Рост опухоли в просвет полого органа носит название:

А), Эндофитный Б). Инфильтрирующий

В). Экзофитный Г). Эспансивный.

4. К злокачественным опухолям мезенхимального происхождения относят:

А). Карциномы Б). Меланомы

В). Саркомы Г). Лейкозы

5. Повторный рост идентичной опухоли на месте её хирургического удаления называют:

А). Метастазирование Б). Рицидивирование

В). Малигнизация Г). Мутирование.

6). Укажите, к какой группе опухолей относится аденокарцинома:

А), Эпителиальным Б). Тератомам

В). Мезенхимальным Г). Железистым.

7). Процесс перехода доброкачественной опухоли в злокачественную называют:

А). Мутация Б), Метастазирование

В). Малигнизация Г). Рецидивирование

8), К видам клеточного атипизма опухолевого процесса относят:

А) Морфологический Б), Анаплазия

В), Функциональный Г), Метастазирование.

Назовите отличительные характеристики опухолевых процессов стенки матки: Миомы и мио саркомы, чем обусловлены исходы данных опухолевых процессов?

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

для самоподготовки и проведения практического занятия № 8 для студентов.
1   2   3   4   5   6


написать администратору сайта