Главная страница

оллдд. Тест по педиатрии


Скачать 1.31 Mb.
НазваниеТест по педиатрии
Анкороллдд
Дата10.03.2021
Размер1.31 Mb.
Формат файлаrtf
Имя файлаpediatriya.rtf
ТипДокументы
#183524
страница13 из 16
1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   16

729. Признаком гиподиастолии при перикардите у детей является:
1) [-]легочная гипертензия

2) [-]артериальная гипотензия

3) [+]повышение венозного давления в системе верхней полой вены

4) [-]брадикардия

5) [-]брадипноэ

730. Для функциональных нарушений ритма и проводимости сердца характерно:
1) [-]прогрессирующее течение

2) [-]наличие жалоб и клинической симптоматики

3) [-]нарушение гемодинамики

4) [+]транзиторный характер

5) [-]признаки поражения сердца

731. Для органических нарушений ритма и проводимости сердца характерно:
1) [+]постоянный характер

2) [-]отсутствие признаков поражения сердца

3) [-]отсутствие жалоб

4) [-]отсутствие клинической симптоматики

5) [-]частые боли в животе

732. Основной причиной тахикардии у детей является:
1) [-]ваготония

2) [+]симпатикотония

3) [-]гипотиреоз

4) [-]внутричерепная гипертензия

5) [-]активное занятие спортом

733. Брадикардию чаще встречают при:
1) [-]лихорадке

2) [-]дегидратации

3) [-]тиреотоксикозе

4) [+]повышении внутричерепного давления

5) [-]лечении глюкокортикостероидами

734. У детей наиболее часто встречают следующие экстрасистолы:
1) [+]предсердные с неполной компенсаторной паузой

2) [-]атриовентрикулярные с неполной компенсаторной паузой

3) [-]желудочковые с полной компенсаторной паузой

4) [-]вставочные без компенсаторной паузы

5) [-]формирующие аллоритмию

735. Причиной атриовентрикулярной блокады сердца чаще является:
1) [-]симпатикотония

2) [+]перенесенный ранее кардит

3) [-]незаращение овального отверстия

4) [-]артериальная гипертензия

5) [-]синусовая брадикардия

736. Неполная блокада правой ножки пучка Гиса у ребенка раннего возраста является:
1) [+]вариантом возрастной нормы

2) [-]признаком гипертрофии правого предсердия

3) [-]признаком гипертрофии правого желудочка

4) [-]признаком дисфункции атриовентрикулярного соединения

5) [-]признаком симпатикотонии

737. Основным методом лечения блокад сердца в стадии декомпенсации является:
1) [-]кардиотрофическая терапия

2) [-]терапия сердечными гликозидами

3) [-]терапия диуретическими средствами

4) [+]электрокардиостимуляция

5) [-]хирургическое лечение

738. Основным симптомом синдрома укороченного интервала PQ является:
1) [-]головные боли

2) [+]приступы тахикардии

3) [-]энурез

4) [-]эпизоды брадикардии

5) [-]боли в животе

739. Основным симптомом синдрома Вольффа-Паркинсона-Уайта является:
1) [-]нарушение зрения

2) [-]антимонголоидный разрез глаз

3) [-]монголоидный разрез глаз

4) [-]отставание в психомоторном развитии

5) [+]приступы тахикардии

740. Инфекционным этиологическим фактором ревматической лихорадки является:
1) [-]золотистый стафилококк

2) [-]зеленящий стрептококк

3) [-]альфа-гемолитический стрептококк

4) [+]бета-гемолитический стрептококк

5) [-]энтерококк

741. Характерной особенностью современного течения ревматической лихорадки у детей является:
1) [-]выраженная клиническая манифестация

2) [-]яркая неврологическая симптоматика

3) [-]быстрое формирование приобретенных пороков сердца

4) [-]системность поражения

5) [+]латентное течение

742. Осложнением ревматической лихорадки чаще является следующий приобретенный порок сердца:
1) [+]недостаточность аортального клапана

2) [-]недостаточность клапана легочной артерии

3) [-]недостаточность трехстворчатого клапана

4) [-]дефект межжелудочковой перегородки

5) [-]дефект межпредсердной перегородки

743. Антибактериальным препаратом выбора при ревматической лихорадке является:
1) [-]гентамицин

2) [-]цефазолин

3) [-]ципрофлоксацин

4) [+]пенициллин

5) [-]доксициклин

744. Наиболее часто встречающейся у детей иммунопатологической болезнью соединительной ткани является:
1) [-]системная красная волчанка

2) [+]ювенильный ревматоидный (идиопатический) артрит

3) [-]дерматомиозит

4) [-]склеродермия

5) [-]системный васкулит

745. Суставной синдром при ювенильном ревматоидном /идиопатическом/ артрите не включает в себя:
1) [-]артралгию при движении и пальпации

2) [-]припухлость и повышение температуры кожи в области сустава

3) [-]утреннюю скованность

4) [+]отсутствие стойкой деформации сустава

5) [-]стойкую деформацию сустава

746. Клинические критерии «системности» ювенильного ревматоидного /идиопатического/ артрита не включают в себя:
1) [-]лихорадку

2) [-]сыпь

3) [-]лимфаденопатию

4) [-]артралгию / артрит

5) [+]синусит

747. Наличие полисерозита свидетельствует в пользу следующего варианта ювенильного ревматоидного /идиопатического/ артрита:
1) [+]суставно-висцерального

2) [-]олигоартикулярного I типа

3) [-]олигоартикулярного II типа

4) [-]полиартикулярного серонегативного

5) [-]полиартикулярного серопозитивного

748. Препаратом выбора для проведения «пульс-терапии» ювенильного ревматоидного /идиопатического/ артрита является:
1) [-]преднизолон

2) [-]дексаметазон

3) [-]циклоспорин

4) [+]метилпреднизолон

5) [-]плаквенил

749. Основным препаратом для базисной терапии ювенильного ревматоидного /идиопатического/ артрита является:
1) [-]вольтарен

2) [-]супрастин

3) [+]метотрексат

4) [-]пенициллин

5) [-]гепарин

750. Клиническая триада симптомов системной красной волчанки включает:
1) [-]пневмонию, пиелонефрит, эндокардит

2) [+]дерматит, артрит, полисерозит

3) [-]лихорадку, геморрагии, лимфаденит

4) [-]гепатоспленомегалию, кашель, потерю сознания

5) [-]артрит, боли в животе, поражение кишечника

751. В структуре дисплазий соединительной ткани у детей чаще диагностируют:
1) [-]хромосомные болезни

2) [-]генные болезни

3) [-]болезни с наследственной предрасположенностью /мультифакториальные/

4) [-]ненаследственные варианты

5) [+]недифференцированные синдромы дисплазии соединительной ткани

752. Для синдрома Марфана не характерен следующий признак:
1) [-]деформации скелета

2) [-]гипоплазия мускулатуры

3) [-]пролапс митрального клапана

4) [+]дигестивный тип конституции

5) [-]миопия

753. Изменения кожи при дисплазии соединительной ткани не включают в себя:
1) [-]повышенную растяжимость

2) [-]множественность пигментных пятен

3) [+]иктеричность

4) [-]очаги депигментации

5) [-]гипертрихоз

754. Изменения костей при дисплазии соединительной ткани не включают в себя:
1) [-]повышенную ломкость костей

2) [+]признаки остеомиелита

3) [-]деформации грудной клетки

4) [-]сколиоз

5) [-]ювенильный остеохондроз

755. В моче у больных с синдромом дисплазии соединительной ткани выявляют повышенное содержание:
1) [-]уратов

2) [-]креатинина

3) [-]лигнина

4) [+]оксипролина

5) [-]ацетилцистеина

756. Признаком сердечной недостаточности не является:
1) [-]холодные конечности

2) [-]тахикардия

3) [-]тахипноэ

4) [-]гепатомегалия

5) [+]краниотабес

757. Одной из основных причин миокардиальной сердечной недостаточности у новорожденных является:
1) [-]стеноз устья аорты

2) [+]асфиксия во время родов

3) [-]трехпредсердное сердце

4) [-]коарктация аорты

5) [-]аорто-легочное соединение

758. Одной из основных причин гемодинамической сердечной недостаточности у новорожденных является:
1) [-]кардиомиопатия

2) [-]аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии

3) [-]миокардит

4) [+]крупный дефект межжелудочковой перегородки

5) [-]послеоперационная дисфункция сердечной мышцы

759. Симптомом нарушения сердечной деятельности при сердечной недостаточности не является:
1) [-]задержка физического развития

2) [-]потливость

3) [-]мраморность кожи

4) [-]холодные конечности

5) [+]акромегалия

760. Препаратом выбора для увеличения сократительной способности миокарда при застойной сердечной недостаточности у детей является:
1) [-]коргликон

2) [+]дигоксин

3) [-]строфантин

4) [-]фуросемид

5) [-]рибоксин

761. Препаратом выбора для увеличения сократительной способности миокарда при острой сердечной недостаточности у детей является:
1) [-]нитроглицерин

2) [-]гидралазин

3) [+]добутамин

4) [-]каптоприл

5) [-]солкосерил

762. Препаратом выбора для уменьшения пред- и постнагрузки при длительном лечении сердечной недостаточности у детей является:
1) [+]каптоприл

2) [-]фосфокреатин

3) [-]триметазидин

4) [-]цитохром С

5) [-]адреналин

763. К признакам врожденного гипотиреоза не относятся:
1) [-]затянувшаяся желтуха новорожденного

2) [-]большая масса при рождении

3) [-]макроглоссия

4) [+]тахикардия, гипертермия

5) [-]снижение Т4 и повышение ТТГ

764. Высокорослость у детей диагностируют при превышении длины тела на:
1) [-]1 стандартное отклонение SD

2) [+]2 и более стандартных отклонения SD

3) [-]до 2 стандартных отклонений SD

4) [-]от 1 до 2 стандартных отклонений SD

5) [-]от 3 стандартных отклонений SD

765. Какое исследование необходимо обязательно провести для исключения или подтверждения хромосомного заболевания у детей:
1) [-]клинический анализ крови

2) [-]определение щелочной фосфатазы в крови

3) [+]кариотипирование

4) [-]определение уровня тиреотропных гормонов в крови

5) [-]определение уровня соматотропного гормона в крови

766. Задержкой полового развития у девочек считается отсутствие менструаций в:
1) [-]11 лет

2) [-]12 лет

3) [-]13 лет

4) [-]14 лет

5) [+]15 лет и старше

767. Клиническое обследование ребенку показано, если показатели длины тела находятся:
1) [-]от 10 до 25 центиля

2) [-]от 75 до 90 центиля

3) [+]ниже 3 центиля или выше 97 центиля

4) [-]от 3 до 10 центиля

5) [-]от 25 до 75 центиля

768. Для дифференциальной диагностики форм задержки роста у детей необходимо учитывать:
1) [-]рост родителей

2) [-]пропорции тела

3) [-]костный возраст

4) [-]скорость роста

5) [+]все перечисленное выше

769. Медикаментозная терапия у подростков с конституциональной задержкой физического развития проводится:
1) [-]во всех случаях обязательно

2) [-]не проводится

3) [-]с обязательного разрешения родителей подростка

4) [+]только по согласованию с подростком, в том случае, если он болезненно воспринимает свое состояние

5) [-]по единоличному решению врача

770. При врожденном гипотиреозе в первую очередь нарушаются функции:
1) [-]сердечно – сосудистой системы

2) [+]центральной нервной системы

3) [-]легочной системы

4) [-]иммунной системы

5) [-]мочевыделительной системы

771. Диагноз врожденного гипотиреоза подтверждается:
1) [-]снижением уровня Т4

2) [-]снижением уровня ТТГ

3) [-]повышением уровней Т4 и ТТГ

4) [+]снижением уровня Т4 и повышением ТТГ

5) [-]повышением уровня Т4 и снижением ТТГ

772. Диагноз ожирения устанавливают, если избыток массы тела от должной по длине тела составляет более:
1) [-]30 процентов

2) [-]20 процентов

3) [-]25 процентов

4) [+]15 процентов

5) [-]10 процентов

773. Наиболее часто встречаемая форма ожирения у детей:
1) [-]при пубертатном гипоталамическом синдроме

2) [-]при синдроме Иценко – Кушинга

3) [+]конституционально- экзогенная

4) [-]при опухолях нпдпочечников

5) [-]при генетических синдромах

774. Клиническими признаками врожденного гипотиреоза у детей являются все, кроме:
1) [-]брадикардия

2) [+]тахикардия

3) [-]замедление роста

4) [-]запоры

5) [-]задержка психомоторного развития

775. Лечение врожденного гипотиреоза левотироксином проводят:
1) [-]только на первом году жизни

2) [-]в течение первых 2-3 лет жизни

3) [-]до 5 лет

4) [+]пожизненно

5) [-]до 12 лет

776. При выявлении какого уровня глюкозы крови при проведении глюкозотолерантного теста диагносцируют инсулинзависимый сахарный диабет?:
1) [+]11,1 ммоль/л

2) [-]10,1 ммоль/л

3) [-]9,1 ммоль/л

4) [-]8,1 ммоль/л

5) [-]7,1 ммоль/л

777. Какому заболеванию соответствуют следующие клинические признаки у девочек: при рождении гипертрофия клитора и больших половых губ, ускорение роста, раннее половое развитие по мужскому типу.
1) [-]синдром Дауна

2) [+]адреногенитальный синдром

3) [-]синдром Шерешевского – Тернера

4) [-]гипофизарный нанизм

5) [-]ни одному из перечисленных заболеваний

778. Для синдрома Дауна характерны:
1) [-]только задержка физического развития

2) [-]только задержка психомоторного развития

3) [+]задержка физического и психомоторного развития

4) [-]только врожденные пороки сердца

5) [-]только нарушения иммунитета

779. Для какого синдрома характерен кариотип 47, ХХY ?:
1) [-]синдром Дауна

2) [-]синдром Шерешевского – Тернера

3) [+]синдром Клайнфельтера

4) [-]синдром Дауна и синдром Шерешевского – Тернера

5) [-]ни для одного из перечисленных синдромов

780. Первые фенотипические признаки синдрома Клайнфельтера появляются:
1) [-]в грудном возрасте

2) [-]в периоде раннего детства

3) [+]в пре- и пубертатном периоде

4) [-]в периоде новорожденности

5) [-]в дошкольном возрасте

781. При фенилкетонурии поражается в первую очередь:
1) [-]мышечная система

2) [+]центральная нервная система

3) [-]лимфатическая система

4) [-]сердечно- сосудистая

5) [-]ни одна из перечисленных систем

782. Для какого синдрома характерен кариотип 45XO ?
1) [-]синдром Дауна

2) [+]синдром Шерешевского – Тернера

3) [-]синдром Клайнфельтера

4) [-]синдром Дауна и синдром Шерешевского – Тернера

5) [-]ни для одного из перечисленных синдромов

783. В грудном периоде и периоде раннего возраста важнейшими гормонами, обеспечивающими полноценное развитие ребенка /физическое и умственное/ являются:
1) [-]инсулин и паратгормон

2) [-]андрогены

3) [-]эстрогены

4) [+]гомоны щитовидной железы

5) [-]все выше перечисленные гормоны

784. Гипофизарный нанизм /гипопитуитаризм/ – это заболевание, связанное с:
1) [-]недостатком соматотропного гормона

2) [-]недостатком тиреотропного гормона

3) [+]недостатком соматотропного гормона или его тканевых посредников – соматомединов

4) [-]недостатком гонадотропных гормонов

5) [-]недостатком адренокортикотропного гормона

785. Задержка роста при гипофизарном нанизме отмечается у детей:
1) [-]с дошкольного возраста

2) [-]с младшего школьного

3) [-]со старшего школьного

4) [+]с 6-месячного возраста

5) [-]с периода новорожденности

786. Какие признаки должны заставить врача заподозрить диабетический кетоацидоз?:
1) [-]недомогание

2) [-]существенное похудание за последние недели

3) [-]никтурия, энурез

4) [-]полидипсия, полиурия

5) [+]все выше перечисленные признаки

787. Какие факторы влияют на нарушение процессов роста в длину?
1) [-]нарушение генотипа

2) [-]эндокринные нарушения

3) [-]нарушения центральной нервной системы

4) [-]нарушения питания

5) [+]все выше перечисленные факторы

788. Какое заболевания НЕ сопровождается нарушениями роста у детей?
1) [-]целиакия

2) [-]врожденные пороки сердца

3) [-]болезнь Крона

4) [+]функциональная диспепсия

5) [-]гидроцефалия III желудочка

789. Методика обследования больных с нарушением роста детей включает:
1) [-]оценку роста и скорости роста, пропорции тела

2) [-]определение биологического («костного») возраста

3) [-]подробный анамнез, включая семейный

4) [-]проведение функциональных проб

5) [+]все выше вышеперечисленные обследования
1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   16


написать администратору сайта