экз.патан. Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге

• Название: Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге
• Дата: 22.02.2022
• Размер: 1.75 Mb.
• Имя файла: экз.патан.docx
• Тип: Тесты; #370168
• страница: 25 из 98

33. Назовите основные механизмы развития гидропической дистрофии почек.

а) нарушение водно-электролитного и белкового обмена;

б) изменение коллоидно-осмотического давления в клетке;

в) уменьшение проницаемости мембран;

г) гипертрофия ядра;

д) активация гидролитических ферментов лизосом.
34. Перечислите микроскопические признаки жировой дистрофии миокарда.

а) пылевидное ожирение клеток;

б) крупнокапельное ожирение клеток;

в) гипертрофия липоцитов;

г) распад митохондрий;

д) очаговый характер изменений.
35. Назовите заболевания, при которых развивается жировая дистрофия печени.

а) малярия;

б) сахарный диабет;

в) ожирение;

г) грипп.

д) алкоголизм.
36. Жировой дистрофия возникает в результате:

а) инфильтрации;

б) атрофии;

в) трансформации;

г) декомпозиции;

д) гипертрофии.
37. Назовите клиническое проявление жировой дистрофии.

а) усиление функции органа;

б) снижение функции органа;

в) повышение температуры тела;

г) бледность кожных покровов;

д) сохранение функции органа.
38. При недостаточности метаболизирующих ферментов в клетке развиваются:

а) опухоли;

б) болезни накопления;

в) ревматические болезни;

г) болезни женских половых органов;

д) травматические болезни.
39. Назовите макроскопические признаки жировой дистрофии миокарда.

а) консистенция миокарда дряблая;

б) цвет миокарда на разрезе желтоватый;

в) неправильное расположение крупных сосудов;

г) расширение полостей сердца;

д) извитой ход сосудов.
40. К паренхиматозным диспротеинозам относят:

а) гиалиново-капельная дистрофия;

б) минеральная дистрофия;

в) амилоидная дистрофия;

г) гидропическая дистрофия;

д) мукоидное набухание.
41. Паренхиматозные дистрофии развиваются в результате:

а) фагоцитоза;

б) паранекроза;

в) пиноцитоза;

г) аутолиза;

д) декомпозиции.
42. Назовите макроскопические признаки жировой дистрофии печени.

а) уменьшение размеров;

б) неровная поверхность;

в) дряблая, желтоватая;

г) плотная консистенция;

д) деформация органа.
43. Исходом гидропической дистрофии является.

а) трансформация и мукоидное набухание;

б) развитие колликвационного некроза;

в) трансформация в гиалиноз;

г) обратное развитие;

д) трансформация в роговую дистрофию.
44. Жировая дистрофия наиболее часто развивается в:

а) печени;

б) почках;

в) сердце;

г) костях;

д) селезенке.
45. Макроскопическая характеристика органов при жировой дистрофии:

а) размеры увеличены;

б) консистенция дряблая;

в) цвет желтоватый;

г) резкое полнокровие вен;

д) смещение органа.
46. Механизм развития жировой дистрофии в органах:

а) в почке ― инфильтрация;

б) в миокарде ― декомпозиция;

в) в печени ― инфильтрация;

г) в печени ― трансформация;

д) в миокарде ― трансформация.
47. Гидропической дистрофия эпителия канальцев проксимальных и дистальных отделов нефрона проявляется в виде:

а) изменение эпителия канальцев главных отделов нефрона ― вакуолизация;

б) состояние ядер ― оттеснение к мембране клетки;

в) преобладающий механизм развития ― инфильтрация;

г) исход гидропической дистрофии ― обратимость процесса;

д) является морфологическим субстратом нефротического синдрома.
48. Цвет печени на разрезе при жировой дистрофии:

а) красный;

б) синюшный;

в) желтоватый;

г) зеленый;

д) бежевый.
49. Укажите исход гидропической дистрофии.

а) роговая дистрофия;

б) гиалиново-капельная дистрофия;

в) фокальный коагуляционный некроз;

г) фокальный колликвационный некроз;

д) обратное развитие.
50. Наиболее часто роговая дистрофия встречается в:

а) легкие;

б) кожа;

в) печень;

г) сердце;

д) желудок.
51. Нарушения функции почек при гиалиново-капельной дистрофии эпителия канальцев проявляется:

а) кальцийурия;

б) фенилкетонурия;

в) протеинурия;

г) оксалатурия;

д) уратурия.
52. В зависимости от вида нарушения обмена выделяют следующие виды дистрофий:

а) белковая;

б) жировая;

в) углеводная;

г) паренхиматозная;

д) минеральная.
53. Для гидропической дистрофии характерно:

а) появление в цитоплазме капель белка;

б) уменьшение размеров клетки;

в) усиление функции клетки;

г) ядра оттеснены к периферии клетки;

д) появление в цитоплазме вакуолей.
54. Макроскопическая характеристика органов при гиалиново-капельной дистрофии:

а) размеры уменьшены;

б) консистенция органов дряблая;

в) вид органов на разрезе тусклый;

г) красный крап на разрезе;

д) сальный блеск на разрезе.
55. Назовите преимущественные морфогенетические механизмы развития жировой дистрофии в органах.

а) в почке ― инфильтрация;

б) в миокарде ― декомпозиция;

в) в печени ― инфильтрация;

г) в почках ― трансформация;

д) в миокарде ― инфильтрация.
56. Укажите механизм появления жира в клетках при тучности.

а) инфильтрация;

б) пиноцитоз;

в) трансформация;

г) извращенный синтез;

д) декомпозиция.
57. Синоним баллонной дистрофии.

а) гиалиново-капельная дистрофия;

б) фокальный колликвационный некроз;

в) фокальный коагуляционный некроз;

г) тотальный некроз клетки;

д) роговая дистрофия эпителия.
58. Назовите морфогенетические механизмы развития белковых дистрофий.

а) атрофия;

б) фанероз;

в) трансформация;

г) склероз;

д) инфильтрация.
59. Дайте характеристику жировой дистрофии печени.

а) размеры органа уменьшены;

б) стеноз печеночных вен;

в) цвет на разрезе желтоватый;

г) наиболее частый механизм развития дистрофии в печени инфильтрация;

д) уплотнение органа.
60. Перечислите виды дистрофий в зависимости от локализации.

а) паренхиматозные;

б) стромально-сосудистые;

в) смешанные;

г) общие;

д) локальные.
61. Дайте определение дистрофии.

а) местная смерть;

б) морфологическое выражение нарушения тканевого метаболизма;

в) изменение объема органов;

г) сложная сосудисто-мезенхимальная реакция организма;

д) безграничное размножение клеток.
62. Дайте характеристику гидропической дистрофии печени.

а) объем гепатоцитов увеличен;

б) в цитоплазме отмечаются вакуоли;

в) цистерны эндоплазматической сети уменьшены;

г) состояние белково-синтетической функции печени повышено;

д) синоним гидропической дистрофии ― фокальный колликвационный некроз клетки.
63. Дайте характеристику жировой инфильтрации печени.

а) крупные жировые включения в цитоплазме периферических гепатоцитов;

б) мелкие жировые включения в цитоплазме центролобулярных гепатоцитов;

в) печень зеленоватого цвета;

г) неровная поверхность органа.

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ

«СТРОМАЛЬНО-СОСУДИСТЫЕ ДИСТРОФИИ»

Выберите один или несколько верных ответов из предложенных вариантов.

1. Укажите изменения в органах при общем ожирении.

а) жировая дистрофия печени;

б) бурая атрофия печени;

в) ожирение сердца;

г) бурая атрофия миокарда.
2. Выберите положения, справедливые для квашиоркрра.

а) в печени жировая дистрофия;

б) в печени алипотропное ожирение;

в) преимущественный механизм развития дистрофии ― инфильтрация;

г) в печени возникла гидропическая дистрофия.
3. Для артериальной гипертензией с преимущественным пораже-нием головного мозга и почек характерно:

а) артериолосклеротический нефросклероз;

б) первично-сморщенные почки;

в) в артериолах почек и головного мозга гиалиноз;

г) изменение артериол и мелких артерий развились вследствие фибриноидного некроза;

д) клубочки почек гиалинизированы, некоторые из них гипертрофированы.
4. Для «саговой» селезенки при амилоидозе характерно:

а) амилоид откладывается во всех отделах селезенки;

б) селезенка значительно увеличена;

в) амилоид откладывается в лимфоидных фолликулах;

г) амилоид в красной пульпе;

д) амилоид откладывается по ходу ретикулярных волокон.
5. Для «сальной» селезенки при амилоидозе характерно:

а) поражение характерно для аа-амилоидоза;

б) селезенка значительно увеличена;

в) амилоид откладывается в лимфоидных фолликулах;

г) амилоид в красной пульпе;

д) амилоид откладывается по ходу ретикулярных волокон.
6. Для мукоидного набухания характерны следующие признаки:

а) развивается в клетках паренхиматозных органов;

б) развивается в строме органов, стенках сосудов;

в) часто развивается при ревматических болезнях;

г) обратимый процесс;

д) феномен метахромазии;

е) распространенный характер носит при артериальной гипертензии и сахарном диабете.
7. Для фибриноидного набухания характерны следующие признаки:

а) развивается в клетках паренхиматозных органов;

б) развивается в строме органов, стенках сосудов;

в) часто развивается при ревматических болезнях;

г) обратимый процесс;

д) феномен метахромазии;

е) распространенный характер носит при артериальной гипертензии и сахарном диабете.
8. Для гиалиноза характерны следующие признаки:

а) развивается в клетках паренхиматозных органов;

б) развивается в строме органов, стенках сосудов;

в) часто развивается при ревматических болезнях;

г) обратимый процесс;

д) феномен метахромазии;

е) распространенный характер носит при артериальной гипертензии и сахарном диабете.
9. Белые (сальные) почки с бугристой поверхностью характерны для:

а) артериолосклеротический нефросклероз;

б) амилоидоз почек;

в) гломерулонефрит;

г) некротический нефроз;

д) первично-сморщенные почки.
10. Наиболее частой причиной смерти при амилоидозе является:

а) хроническая почечная недостаточность;

б) хроническая легочная недостаточность;

в) хроническая энтеральная недостаточность;

г) хроническая церебральная недостаточность;

д) хроническая надпочечниковая недостаточность.
11. При общем амилоидозе могут наблюдаться следующие макроскопические изменения, за исключением:

а) уменьшение размеров почек;

б) увеличение размеров почек;

в) уменьшение размеров селезенки;

г) увеличение размеров селезенки;

д) сальный блеск печени на разрезе.
12. Морфологическим признаком изменения сердца при ожирении является:

а) «тигровое» сердце;

б) жировая ткань под эндокардом;

в) «волосатое» сердце;

г) жировая ткань под эпикардом;

д) относительная недостаточность клапанов.
13. Для обозначения амилоидного поражения селезенки используют термин:

а) «саговая» селезенка;

б) «порфировая» селезенка;

в) «глазурная» селезенка;

г) большая пестрая селезенка;

д) септическая селезенка
14. Укажите процесс, который в своем исходе приведет к гиалинозу:

а) отек;

б) зернистая дистрофия;

в) амилоидоз;

г) гиперпигментация;

д) фибриноидное набухание.
15. Для выявления амилоида в органах и тканях используют:

а) судан III;

б) гематоксилин и эозин;

в) конго красный;

г) импрегнация солями серебра;

д) окраска пикрофуксином.
16. Системный сосудистый гиалиноз разовьется при:

а) брюшной тиф;

б) артериальная гипертензия;

в) сепсис;

г) крупозная пневмония;

д) язвенная болезнь желудка.
17. Для определения феномена метахромазии используют:

а) тиофлавины;

б) генцианвиолет;

в) толуидиновый синий;

г) пикрофуксин;

д) гематоидин.
18. Назовите морфологический вид ожирения.

а) алиментарное;

б) гипертрофическое;

в) церебральное;

г) симметричное;

д) верхнее.
19. В почках не откладывается амилоид в следующих отделах:

а) в клубочках;

б) в канальцах;

в) в капсуле;

г) в строме;

д) в сосудах.
20. Дайте определение мезенхимальных диспротеинозов.

а) проявление нарушений обмена белков в соединительной ткани;

б) проявление нарушений обмена жиров в соединительной ткани;

в) проявление нарушений обмена белков в цитоплазме клеток;

г) проявление нарушений обмена жиров в цитоплазме клеток;

д) проявление нарушений обмена веществ в паренхиме и строме органов.
21. Макроскопический вид органов и тканей при мукоидном набухании:

а) увеличены, дряблые;

б) увеличены, плотные;

в) уменьшены, дряблые;

г) уменьшены, плотные, мелкозернистая поверхность;

д) не изменяются визуально.
22. Гиалиноз клапанов сердца при ревматизме развивается в результате:

а) мутного набухания;

б) амилоидоза;

в) гиалиново-капельной дистрофии;

г) фибриноидного набухания;

д) воспаления.
23. В основе фибриноидного набухания лежат следующие изменения соединительной ткани:

а) отек;

б) накопление жира;

в) распад волокон соединительной ткани;

г) уплотнение основного вещества;

д) склероз.
24. Назовите виды гиалиноза по распространенности.

а) гиалиноз собственно соединительной ткани;

б) гиалиноз сосудов;

в) гиалиноз капсулы селезенки;

г) системный гиалиноз;

д) местный гиалиноз.
25. Укажите заболевания, при которых фибриноидное набухание носит системный характер.

а) инфекционные заболевания;

б) ревматические болезни;

в) опухоли;

г) тучность;

д) кахексия.
26. Укажите изменения в почках, к которым приводит распространенный гиалиноз артериол.

а) увеличение органа;

б) полнокровие;

в) сморщивание и деформация органа;

г) инфаркт;

д) амилоидоз.
27. Укажите морфогенетические механизмы развития фибриноидного набухания.

а) резорбция;

б) инфильтрация;

в) трансформация;

г) извращенный синтез;

д) декомпозиция.
28.Классификация амилоидоза в зависимости от причин и механизмов развития:

а) идиопатический;

б) первичный (наследственный), приобретенный;

в) старческий, опухолевидный;

г) периретикулярный, периколлагеновый;

д) ранний, поздний.
29. Назовите красители для выявления амилоида люминесцентным методом.

а) гематоксилин и эозин;

б) импрегнация солями серебра;

в) конго-рот;

г) ШИК (шифф-йодная кислота);

д) тиофлавин Т.
30. Укажите локализацию амилоида в сальной селезенке.

а) только в красной пульпе;

б) только в белой пульпе;

в) в красной и белой пульпе;

г) в интиме сосудов;

д) в адвентиции сосудов.
31. Укажите органы, в которых наиболее часто откладывается амилоид при вторичном амилоидозе.

а) селезенка;

б) надпочечники;

в) печень;

г) почки;

д) сердце.
32. Укажите процесс в почках, развивающийся при уремии.

а) артериолосклеротический нефросклероз;

б) гиалиноз артериол;

в) амилоидоз почек;

г) атеросклероз почечных артерий;

д) фибриноидное набухание почечных артерий.
33. Укажите морфогенетические стадии развития амилоидоза.

а) предамилоидная;

б) синтез амилоидобластами фибриллярного белка;

в) уплотнение фибрилл, гомогенизация;

г) агрегация фибрилл;

д) соединение фибрилл с гликопротеидами плазмы крови и образова-ние амилоида.
34. Определите вещества, обмен которых нарушен при мезенхимальных липидозах.

а) цитоплазматический жир;

б) нейтральный жир;

в) холестерин и его эфиры;

г) цитоплазматический и нейтральный жир;

д) цитоплазматический холестерин.