экз.патан. Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге

• Название: Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге
• Дата: 22.02.2022
• Размер: 1.75 Mb.
• Имя файла: экз.патан.docx
• Тип: Тесты; #370168
• страница: 26 из 98

35. Морфологические изменения кардиомиоцитов при ожирении сердца:

а) содержат включения жира;

б) гипертрофированы;

в) атрофичны;

г) не изменены;

д) сдавлены липоцитами.
36. Назовите разновидности общего нарушения обмена нейтрального жира.

а) атеросклероз;

б) кахексия;

в) липоматозы;

г) тучность;

д) регионарные липодистрофии.
37. Нарушение обмена холестерина наблюдается при следующих заболеваниях:

а) ревматизм;

б) анемия;

в) туберкулез;

г) атеросклероз;

д) грипп.
38. Укажите изменение волокон соединительной ткани, характерное для фибриноидного набухания.

а) склероз;

б) гиалиноз;

в) сохранены;

г) аргентофильны;

д) разрушены.
39. Современная теория амилоидоза:

а) вирусная;

б) аллергическая;

в) психоэмоционального перенапряжения;

г) клеточного локального синтеза;

д) генетическая.
40. Вид амилоидоза в зависимости от отношения к фибриллярным структурам:

а) старческий;

б) опухолевидный;

в) первичный;

г) периретикулярный, периколлагеновый;

д) вторичный, первичный.
41. Структура амилоида на электронно-микроскопическом уровне:

а) гранулярная;

б) гомогенная;

в) фибриллярная;

г) ячеистая;

д) в виде дипозитов.
42. Особенности идиопатического (первичного) амилоидоза:

а) местный характер процесса;

б) поражение разных органов и систем;

в) встречается в разных странах и континентах;

г) встречается в строго определенных географических районах;

д) обладает предрасположенностью к определенным этническим группам.
43. Клинический синдром, характерный для амилоидоза почек:

а) ожирение;

б) кахексия;

в) синдром Иценко-Кушинга;

г) геморрагический синдром;

д) нефротический.
44. Определение мезенхимальных дистрофий:

а) проявление нарушения обмена веществ в соединительной ткани;

б) проявление нарушения обмена веществ в цитоплазме клеток;

в) проявление нарушения обмена веществ в паренхиме и строме органов;

г) проявление нарушения обмена белков в паренхиме и строме органов;

д) проявление нарушения обмена жиров в паренхиме и строме органов.
45. Основной морфогенетический механизм мукоидного набухания:

а) извращенный синтез;

б) инфильтрация;

в) декомпозиция;

г) трансформация;

д) резорбция.
46. Исходы мукоидного набухания:

а) переходит в амилоидоз;

б) обратим;

в) переходит в фибриноидное набухание;

г) переходит в гиалиноз;

д) переходит в мутное набухание.
47. Местный гиалиноз развивается в результате:

а) амилоидоза;

б) жировой дистрофии;

в) роговой дистрофии;

г) склероза;

д) мутного набухания.
48. Перечислите изменения, характерные для фибриноидного некроза:

а) распад волокон соединительной ткани.

б) трансформация углеводов.

в) снижение проницаемости сосудов.

г) гиалиноз.

д) амилоидоз.
49. Дайте характеристику второй стадии приобретенного амилоидоза селезенки.

а) селезенка не увеличена;

б) селезенка значительно увеличена;

в) амилоид в белой пульпе;

г) амилоид в красной пульпе;

д) амилоид откладывается по ходу ретикулярных волокон.
50. Назовите морфогенетический механизм развития амилоидоза.

а) резорбция;

б) инфильтрация;

в) трансформация;

г) декомпозиция;

д) извращенный синтез.
51. Виды ожирения в зависимости от этиологии и механизмов развития:

а) алиментарное, метаболическое;

б) липоматоз;

в) церебральное, эндокринное;

г) верхний, средний;

д) нижний, симметричный.
52. Перечислите заболевания, при которых возможно развитие кахексии:

а) атеросклероз;

б) артериальная гипертензия;

в) ишемическая болезнь сердца;

г) хронические инфекции;

д) злокачественные новообразования.
53. Укажите механизм отложения холестерина в интиме аорты при атеросклерозе:

а) фагоцитоз;

б) инфильтрация;

в) трансформация;

г) денатурация;

д) извращенный синтез.
54. Выявить холестерин в интиме аорты можно с помощью следующей окраски:

а) гематоксилин и эозин;

б) шик-реакция;

в) пикрофуксин;

г) судан III;

д) конго-рот.
55. Перечислите виды мезенхимальных диспротеинозов.

а) мутное набухание;

б) фибриноидное набухание;

в) фибринозное воспаление;

г) гиалиново-капельная дистрофия;

д) мукоидное набухание.
56. Укажите морфогенетические механизмы развития мезенхи-мальных дистрофий:

а) инфильтрация;

б) гиперсекреция;

в) трансформация;

г) гипосекреция;

д) резорбция.
57. Укажите характерные изменения соединительной ткани при мукоидном набухании:

а) снижение проницаемости;

б) расщепление эластических волокон;

в) перераспределение и накопление гликозаминогликанов;

г) уплотнение коллагеновых волокон;

д) накопление жиров.
58. Гиалиноз капсулы селезенки развивается в результате:

а) воспаление;

б) склероз капсулы;

в) плазморрагия;

г) фибриноидный некроз в стенках сосудов селезенки;

д) гиалиново-капельная дистрофия.
59. Гиалин ― это:

а) хрящ;

б) гликозаминогликан;

в) фибриллярный белок, содержащий иммунные комплексы и липиды;

г) фибриллярный белок, содержащий железо;

д) фибриллярный белок, содержащий амилоид.
60. Перечислите виды сосудистого гиалина.

а) миксогиалин;

б) простой;

в) нуклеогиалин;

г) сложный;

д) липогиалин.
61. Перечислите мезенхимальные дистрофии, в зависимости от вида нарушенного обмена:

а) белковые;

б) минеральные;

в) жировые;

г) водно-электролитные;

д) углеводные.
62. Фибриноидному набуханию предшествует следующий вид дистрофии:

а) мутное набухание;

б) амилоидоз;

в) мукоидное набухание;

г) гиалиново-капельная дистрофия;

д) гиалиноз.
63. Назовите виды фибриллярного белка амилоида:

а) AF-амилоид;

б) АР-амилоид;

в) АА-амилоид;

г) AL-амилоид;

д) AR-амилоид.
64. Развитием амилоидоза могут осложнятся следующие заболевания:

а) артериальная гипертензия;

б) миеломная болезнь;

в) хронический абсцесс легких;

г) хроническая ишемическая болезнь сердца;

д) бронхоэктатическая болезнь.
65. Перечислите типы амилоидоза, в зависимости от преобладания поражения различных органов и систем.

а) нефропатический;

б) кардиопатический;

в) нейропатический;

г) кахектический;

д) энцефалопатический.
66. Укажите локализацию амилоида в саговой селезенке.

а) в красной пульпе;

б) в белой пульпе;

в) в интиме сосудов;

г) в красной и белой пульпе;

д) в адвентиции сосудов.
67. Характерные особенности амилоидоза почек:

а) почки маленькие, плотные, с мелкозернистой поверхностью;

б) почки большие, сальные;

в) амилоид откладывается по ходу ретикулярных волокон;

г) амилоид откладывается в эпителии канальцев;

д) амилоид откладывается в лоханках почки.
68. Укажите локализацию мезенхимальных липидозов.

а) жировое депо;

б) строма органов;

в) паренхима органов;

г) капсула органов;

д) стенки крупных сосудов.
69. Причинами смерти при ожирении сердца являются:

а) разрыв левого желудочка;

б) нарушение ритма;

в) разрыв правого желудочка;

г) инфаркт;

д) хроническая сердечно-сосудистая недостаточность.
70. Назовите виды местного нарушения обмена нейтрального жира.

а) атеросклероз;

б) тучность;

в) липоматоз;

г) регионарные липодистрофии;

д) вакатное ожирение.
71. Характерными изменениями аорты при атеросклерозе являются:

а) интима гладкая, бледно-серая, блестит;

б) интима неровная, с желтыми пятнами, полосками и желтыми бляшками;

в) в интиме откладываются углеводы;

г) в интиме откладывается холестерин;

д) в средней оболочке откладываются нейтральные жиры.
72. Укажите мезенхимальные диспротеинозы, которые быть последовательными стадиями развития дезорганизации соединительной ткани:

а) мукоидное набухание, амилоидоз;

б) мутное набухание, фибриноидное набухание, гиалиноз;

в) мукоидное набухание, фибриноидное набухание, гиалиноз;

г) гиалиноз, амилоидоз;

д) мукоидное набухание, гиалиноз, амилоидоз.
73. Для мукоидного набухания характерно:

а) распад коллагеновых волокон;

б) склероз эластических волокон;

в) появление зерен белка в цитоплазме;

г) перераспределение и накопление гликозаминогликанов;

д) перераспределение и накопление холестерина и его эфиров.
74. Основные морфогенетические механизмы развития гиалиноза:

а) резорбция;

б) декомпозиция;

в) инфильтрация;

г) извращенный синтез;

д) трансформация.
75. Морфологическая характеристика первично-сморщенной почки:

а) большая, дряблая, с гладкой поверхностью;

б) маленькая, плотная, с гладкой поверхностью;

в) маленькая, плотная, с мелкозернистой поверхностью;

г) развивается в исходе атеросклероза почечной артерии;

д) развивается в исходе гиалиноза артериол.
76. Теории патогенеза амилоидоза:

а) иммунологическая;

б) вирусно-генетическая;

в) клеточный локальный синтез;

г) полиэтиологическая;

д) мутационная.
77. Назовите компоненты амилоида:

а) жир;

б) крахмал;

в) фибриллярный белок ― F-компонент;

г) плазменные примеси ― Р-компонент;

д) вода, минеральные соли.
78. Метод макроскопической диагностики амилоидоза на секции:

а) тиофлавин Т;

б) окраска раствором люголя с добавлением серной кислоты;

в) конго-рот;

г) генцианвиолет;

д) гематоксилин и эозин.
79. Укажите органы и системы, наиболее часто поражаемые при старческом амилоидозе:

а) сердце;

б) артерии;

в) поджелудочная железа;

г) вены;

д) головной мозг.
80. Назовите стадии амилоидоза селезенки:

а) ранняя;

б) поздняя;

в) генерализованная;

г) саговая;

д) сальная.
81. Назовите типы ожирения в зависимости от преимущественной локализации отложения жира:

а) алиментарное, метаболическое;

б) липоматоз;

в) церебральное, эндокринное;

г) верхний, средний;

д) нижний, симметричный.
82. Механизм развития ожирения у повара:

а) метаболическое;

б) алиментарное;

в) церебральное;

г) эндокринное;

д) симметричное.
83. Кахексия развивается при нарушении обмена:

а) белков;

б) нейтрального жира;

в) холестерина и его эфиров;

г) мукопротеидов;

д) липопротеидов.
84. Гиалиноз может развиться в результате:

а) мукоидного набухания;

б) амилоидоза;

в) зернистой дистрофии;

г) плазморрагии;

д) склероза.
85. Макроскопические изменения в почках при распространенном гиалинозе артериол:

а) резкое увеличение органа;

б) полнокровие;

в) сморщивание и деформация органа;

г) инфаркт;

д) разрыв капсулы.
86. Исход плазматического пропитывания:

а) переход в амилоидоз;

б) ороговение;

в) переход в фибриноидное набухание;

г) переход в гиалиноз;

д) переход в мутное набухание.
87. Для диагностики вторичного амилоидоза проводят биопсию:

а) слизистой оболочки десны;

б) слизистой оболочки прямой кишки;

в) почки;

г) сердца;

д) легких.
88. При периодической болезни развивается следующий вид амилоидоза:

а) первичный;

б) вторичный;

в) наследственный;

г) опухолевидный;

д) старческий.
89. Макроскопическая характеристика сердца при ожирении:

а) размеры увеличены за счет миокарда;

б) размеры увеличены за счет жира;

в) жир под эпикардом;

г) жир в кардиомиоцитах;

д) сократительная способность миокарда увеличена.
90. Ксантомные клетки можно выявить с помощью:

а) гематоксилин и эозин;

б) ШИК-реакция;

в) конго-рот;

г) судан III;

д) пикрофуксин.
91. Укажите заболевания, при которых наиболее часто развивается кахексия:

а) атеросклероз;

б) артериальная гипертензия;

в) ишемическая болезнь сердца;

г) хронические инфекции.

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ

«СМЕШАННЫЕ ДИСТРОФИИ»

Выберите один или несколько верных ответов из предложенных вариантов.

1. Укажите локализацию нарушения метаболизма при смешанных дистрофиях:

а) в паренхиме;

б) в строме;

в) в паренхиме и строме;

г) внутриклеточно;

д) внеклеточно.
2. Смешанные дистрофии возникают при нарушении обмена:

а) холестерина;

б) сложных белков;

в) минералов;

г) гликогена;

д) фенилаланина.
3. Укажите группы эндогенных пигментов:

а) гемоглобиногенные;

б) гликолитические;

в) протеиногенные;

г) онкогенные;

д) липидогенные.
4. Укажите гемоглобиногенные пигменты, образующиеся в норме:

а) гематоидин;

б) ферритин;

в) гемосидерин;

г) билирубин;

д) порфирин.
5. Укажите гемоглобиногенные пигменты, образующиеся при патологии:

а) гематоидин;

б) ферритин;

в) гемосидерин;

г) билирубин;

д) порфирин.
6. Укажите гемоглобиногенные пигменты, содержащие железо:

а) гематоидин;

б) ферритин;

в) гемосидерин;

г) билирубин;

д) порфирин.
7. Укажите гемоглобиногенные пигменты, которые не содержат железа:

а) билирубин;

б) порфирин;

в) гематоидин;

г) ферритин;

д) гемосидерин.
8. Активная форма ферритина:

а) окисленная;

б) восстановленная;

в) сульфатированная;

г) дегиратированная;

д) апоферритин.
9. Патогенное действие ферритина:

а) вазопаралитическое;

б) гипотензивное;

в) стимулирует коллагеноз;

г) нейропатическое;

д) коагулопатическое.
10. Реакцию Перлса используют для выявления:

а) билирубина;

б) гемосидерина;

в) ферритина;

г) гематоидина;

д) солянокислого гематина.
11. Укажите органы-депо ферритина в норме:

а) печень;

б) легкие;

в) яичники;

г) селезенка;

д) костный мозг.
12. Клетки, в которых образуется ферритин называются:

а) гистиоциты;

б) моноциты;

в) макрофаги;

г) сидеробласты;

д) сидерофаги.
13. Назовите виды гемосидероза по распространенности:

а) общий;

б) местный;

в) органов дыхания;

г) органов кроветворения;

д) костного мозга.
14. Избыточное образование гемосидерина называется:

а) гемолитическая анемия;

б) гемосидероз;

в) надпеченочная желтуха;

г) гемомеланоз;

д) гемохроматоз.
15. Назовите причину общего гемосидероза:

а) интраваскулярный гемолиз;

б) экстраваскулярный гемолиз;

в) нарушение обмена порфирина;

г) нарушенный отток желчи;

д) холалемия.
16. Назовите заболевания, при которых встречается общий гемосидероз:

а) цирроз печени;

б) малярия;

в) гемолитические анемии;

г) легочная гипертензия;

д) пороки сердца.
17. Укажите органы, в которых накапливается гемосидерин при общем гемосидерозе:

а) в почках, яичниках, матке;

б) в печени, селезенке, костном мозге;

в) в легких, сердце, почках;

г) в желудке, кишечнике;

д) в головном и спинном мозге.