экз.патан. Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге
![]()
|
35. Морфологические изменения кардиомиоцитов при ожирении сердца: а) содержат включения жира; б) гипертрофированы; в) атрофичны; г) не изменены; д) сдавлены липоцитами. 36. Назовите разновидности общего нарушения обмена нейтрального жира. а) атеросклероз; б) кахексия; в) липоматозы; г) тучность; д) регионарные липодистрофии. 37. Нарушение обмена холестерина наблюдается при следующих заболеваниях: а) ревматизм; б) анемия; в) туберкулез; г) атеросклероз; д) грипп. 38. Укажите изменение волокон соединительной ткани, характерное для фибриноидного набухания. а) склероз; б) гиалиноз; в) сохранены; г) аргентофильны; д) разрушены. 39. Современная теория амилоидоза: а) вирусная; б) аллергическая; в) психоэмоционального перенапряжения; г) клеточного локального синтеза; д) генетическая. 40. Вид амилоидоза в зависимости от отношения к фибриллярным структурам: а) старческий; б) опухолевидный; в) первичный; г) периретикулярный, периколлагеновый; д) вторичный, первичный. 41. Структура амилоида на электронно-микроскопическом уровне: а) гранулярная; б) гомогенная; в) фибриллярная; г) ячеистая; д) в виде дипозитов. 42. Особенности идиопатического (первичного) амилоидоза: а) местный характер процесса; б) поражение разных органов и систем; в) встречается в разных странах и континентах; г) встречается в строго определенных географических районах; д) обладает предрасположенностью к определенным этническим группам. 43. Клинический синдром, характерный для амилоидоза почек: а) ожирение; б) кахексия; в) синдром Иценко-Кушинга; г) геморрагический синдром; д) нефротический. 44. Определение мезенхимальных дистрофий: а) проявление нарушения обмена веществ в соединительной ткани; б) проявление нарушения обмена веществ в цитоплазме клеток; в) проявление нарушения обмена веществ в паренхиме и строме органов; г) проявление нарушения обмена белков в паренхиме и строме органов; д) проявление нарушения обмена жиров в паренхиме и строме органов. 45. Основной морфогенетический механизм мукоидного набухания: а) извращенный синтез; б) инфильтрация; в) декомпозиция; г) трансформация; д) резорбция. 46. Исходы мукоидного набухания: а) переходит в амилоидоз; б) обратим; в) переходит в фибриноидное набухание; г) переходит в гиалиноз; д) переходит в мутное набухание. 47. Местный гиалиноз развивается в результате: а) амилоидоза; б) жировой дистрофии; в) роговой дистрофии; г) склероза; д) мутного набухания. 48. Перечислите изменения, характерные для фибриноидного некроза: а) распад волокон соединительной ткани. б) трансформация углеводов. в) снижение проницаемости сосудов. г) гиалиноз. д) амилоидоз. 49. Дайте характеристику второй стадии приобретенного амилоидоза селезенки. а) селезенка не увеличена; б) селезенка значительно увеличена; в) амилоид в белой пульпе; г) амилоид в красной пульпе; д) амилоид откладывается по ходу ретикулярных волокон. 50. Назовите морфогенетический механизм развития амилоидоза. а) резорбция; б) инфильтрация; в) трансформация; г) декомпозиция; д) извращенный синтез. 51. Виды ожирения в зависимости от этиологии и механизмов развития: а) алиментарное, метаболическое; б) липоматоз; в) церебральное, эндокринное; г) верхний, средний; д) нижний, симметричный. 52. Перечислите заболевания, при которых возможно развитие кахексии: а) атеросклероз; б) артериальная гипертензия; в) ишемическая болезнь сердца; г) хронические инфекции; д) злокачественные новообразования. 53. Укажите механизм отложения холестерина в интиме аорты при атеросклерозе: а) фагоцитоз; б) инфильтрация; в) трансформация; г) денатурация; д) извращенный синтез. 54. Выявить холестерин в интиме аорты можно с помощью следующей окраски: а) гематоксилин и эозин; б) шик-реакция; в) пикрофуксин; г) судан III; д) конго-рот. 55. Перечислите виды мезенхимальных диспротеинозов. а) мутное набухание; б) фибриноидное набухание; в) фибринозное воспаление; г) гиалиново-капельная дистрофия; д) мукоидное набухание. 56. Укажите морфогенетические механизмы развития мезенхи-мальных дистрофий: а) инфильтрация; б) гиперсекреция; в) трансформация; г) гипосекреция; д) резорбция. 57. Укажите характерные изменения соединительной ткани при мукоидном набухании: а) снижение проницаемости; б) расщепление эластических волокон; в) перераспределение и накопление гликозаминогликанов; г) уплотнение коллагеновых волокон; д) накопление жиров. 58. Гиалиноз капсулы селезенки развивается в результате: а) воспаление; б) склероз капсулы; в) плазморрагия; г) фибриноидный некроз в стенках сосудов селезенки; д) гиалиново-капельная дистрофия. 59. Гиалин ― это: а) хрящ; б) гликозаминогликан; в) фибриллярный белок, содержащий иммунные комплексы и липиды; г) фибриллярный белок, содержащий железо; д) фибриллярный белок, содержащий амилоид. 60. Перечислите виды сосудистого гиалина. а) миксогиалин; б) простой; в) нуклеогиалин; г) сложный; д) липогиалин. 61. Перечислите мезенхимальные дистрофии, в зависимости от вида нарушенного обмена: а) белковые; б) минеральные; в) жировые; г) водно-электролитные; д) углеводные. 62. Фибриноидному набуханию предшествует следующий вид дистрофии: а) мутное набухание; б) амилоидоз; в) мукоидное набухание; г) гиалиново-капельная дистрофия; д) гиалиноз. 63. Назовите виды фибриллярного белка амилоида: а) AF-амилоид; б) АР-амилоид; в) АА-амилоид; г) AL-амилоид; д) AR-амилоид. 64. Развитием амилоидоза могут осложнятся следующие заболевания: а) артериальная гипертензия; б) миеломная болезнь; в) хронический абсцесс легких; г) хроническая ишемическая болезнь сердца; д) бронхоэктатическая болезнь. 65. Перечислите типы амилоидоза, в зависимости от преобладания поражения различных органов и систем. а) нефропатический; б) кардиопатический; в) нейропатический; г) кахектический; д) энцефалопатический. 66. Укажите локализацию амилоида в саговой селезенке. а) в красной пульпе; б) в белой пульпе; в) в интиме сосудов; г) в красной и белой пульпе; д) в адвентиции сосудов. 67. Характерные особенности амилоидоза почек: а) почки маленькие, плотные, с мелкозернистой поверхностью; б) почки большие, сальные; в) амилоид откладывается по ходу ретикулярных волокон; г) амилоид откладывается в эпителии канальцев; д) амилоид откладывается в лоханках почки. 68. Укажите локализацию мезенхимальных липидозов. а) жировое депо; б) строма органов; в) паренхима органов; г) капсула органов; д) стенки крупных сосудов. 69. Причинами смерти при ожирении сердца являются: а) разрыв левого желудочка; б) нарушение ритма; в) разрыв правого желудочка; г) инфаркт; д) хроническая сердечно-сосудистая недостаточность. 70. Назовите виды местного нарушения обмена нейтрального жира. а) атеросклероз; б) тучность; в) липоматоз; г) регионарные липодистрофии; д) вакатное ожирение. 71. Характерными изменениями аорты при атеросклерозе являются: а) интима гладкая, бледно-серая, блестит; б) интима неровная, с желтыми пятнами, полосками и желтыми бляшками; в) в интиме откладываются углеводы; г) в интиме откладывается холестерин; д) в средней оболочке откладываются нейтральные жиры. 72. Укажите мезенхимальные диспротеинозы, которые быть последовательными стадиями развития дезорганизации соединительной ткани: а) мукоидное набухание, амилоидоз; б) мутное набухание, фибриноидное набухание, гиалиноз; в) мукоидное набухание, фибриноидное набухание, гиалиноз; г) гиалиноз, амилоидоз; д) мукоидное набухание, гиалиноз, амилоидоз. 73. Для мукоидного набухания характерно: а) распад коллагеновых волокон; б) склероз эластических волокон; в) появление зерен белка в цитоплазме; г) перераспределение и накопление гликозаминогликанов; д) перераспределение и накопление холестерина и его эфиров. 74. Основные морфогенетические механизмы развития гиалиноза: а) резорбция; б) декомпозиция; в) инфильтрация; г) извращенный синтез; д) трансформация. 75. Морфологическая характеристика первично-сморщенной почки: а) большая, дряблая, с гладкой поверхностью; б) маленькая, плотная, с гладкой поверхностью; в) маленькая, плотная, с мелкозернистой поверхностью; г) развивается в исходе атеросклероза почечной артерии; д) развивается в исходе гиалиноза артериол. 76. Теории патогенеза амилоидоза: а) иммунологическая; б) вирусно-генетическая; в) клеточный локальный синтез; г) полиэтиологическая; д) мутационная. 77. Назовите компоненты амилоида: а) жир; б) крахмал; в) фибриллярный белок ― F-компонент; г) плазменные примеси ― Р-компонент; д) вода, минеральные соли. 78. Метод макроскопической диагностики амилоидоза на секции: а) тиофлавин Т; б) окраска раствором люголя с добавлением серной кислоты; в) конго-рот; г) генцианвиолет; д) гематоксилин и эозин. 79. Укажите органы и системы, наиболее часто поражаемые при старческом амилоидозе: а) сердце; б) артерии; в) поджелудочная железа; г) вены; д) головной мозг. 80. Назовите стадии амилоидоза селезенки: а) ранняя; б) поздняя; в) генерализованная; г) саговая; д) сальная. 81. Назовите типы ожирения в зависимости от преимущественной локализации отложения жира: а) алиментарное, метаболическое; б) липоматоз; в) церебральное, эндокринное; г) верхний, средний; д) нижний, симметричный. 82. Механизм развития ожирения у повара: а) метаболическое; б) алиментарное; в) церебральное; г) эндокринное; д) симметричное. 83. Кахексия развивается при нарушении обмена: а) белков; б) нейтрального жира; в) холестерина и его эфиров; г) мукопротеидов; д) липопротеидов. 84. Гиалиноз может развиться в результате: а) мукоидного набухания; б) амилоидоза; в) зернистой дистрофии; г) плазморрагии; д) склероза. 85. Макроскопические изменения в почках при распространенном гиалинозе артериол: а) резкое увеличение органа; б) полнокровие; в) сморщивание и деформация органа; г) инфаркт; д) разрыв капсулы. 86. Исход плазматического пропитывания: а) переход в амилоидоз; б) ороговение; в) переход в фибриноидное набухание; г) переход в гиалиноз; д) переход в мутное набухание. 87. Для диагностики вторичного амилоидоза проводят биопсию: а) слизистой оболочки десны; б) слизистой оболочки прямой кишки; в) почки; г) сердца; д) легких. 88. При периодической болезни развивается следующий вид амилоидоза: а) первичный; б) вторичный; в) наследственный; г) опухолевидный; д) старческий. 89. Макроскопическая характеристика сердца при ожирении: а) размеры увеличены за счет миокарда; б) размеры увеличены за счет жира; в) жир под эпикардом; г) жир в кардиомиоцитах; д) сократительная способность миокарда увеличена. 90. Ксантомные клетки можно выявить с помощью: а) гематоксилин и эозин; б) ШИК-реакция; в) конго-рот; г) судан III; д) пикрофуксин. 91. Укажите заболевания, при которых наиболее часто развивается кахексия: а) атеросклероз; б) артериальная гипертензия; в) ишемическая болезнь сердца; г) хронические инфекции. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «СМЕШАННЫЕ ДИСТРОФИИ» Выберите один или несколько верных ответов из предложенных вариантов. 1. Укажите локализацию нарушения метаболизма при смешанных дистрофиях: а) в паренхиме; б) в строме; в) в паренхиме и строме; г) внутриклеточно; д) внеклеточно. 2. Смешанные дистрофии возникают при нарушении обмена: а) холестерина; б) сложных белков; в) минералов; г) гликогена; д) фенилаланина. 3. Укажите группы эндогенных пигментов: а) гемоглобиногенные; б) гликолитические; в) протеиногенные; г) онкогенные; д) липидогенные. 4. Укажите гемоглобиногенные пигменты, образующиеся в норме: а) гематоидин; б) ферритин; в) гемосидерин; г) билирубин; д) порфирин. 5. Укажите гемоглобиногенные пигменты, образующиеся при патологии: а) гематоидин; б) ферритин; в) гемосидерин; г) билирубин; д) порфирин. 6. Укажите гемоглобиногенные пигменты, содержащие железо: а) гематоидин; б) ферритин; в) гемосидерин; г) билирубин; д) порфирин. 7. Укажите гемоглобиногенные пигменты, которые не содержат железа: а) билирубин; б) порфирин; в) гематоидин; г) ферритин; д) гемосидерин. 8. Активная форма ферритина: а) окисленная; б) восстановленная; в) сульфатированная; г) дегиратированная; д) апоферритин. 9. Патогенное действие ферритина: а) вазопаралитическое; б) гипотензивное; в) стимулирует коллагеноз; г) нейропатическое; д) коагулопатическое. 10. Реакцию Перлса используют для выявления: а) билирубина; б) гемосидерина; в) ферритина; г) гематоидина; д) солянокислого гематина. 11. Укажите органы-депо ферритина в норме: а) печень; б) легкие; в) яичники; г) селезенка; д) костный мозг. 12. Клетки, в которых образуется ферритин называются: а) гистиоциты; б) моноциты; в) макрофаги; г) сидеробласты; д) сидерофаги. 13. Назовите виды гемосидероза по распространенности: а) общий; б) местный; в) органов дыхания; г) органов кроветворения; д) костного мозга. 14. Избыточное образование гемосидерина называется: а) гемолитическая анемия; б) гемосидероз; в) надпеченочная желтуха; г) гемомеланоз; д) гемохроматоз. 15. Назовите причину общего гемосидероза: а) интраваскулярный гемолиз; б) экстраваскулярный гемолиз; в) нарушение обмена порфирина; г) нарушенный отток желчи; д) холалемия. 16. Назовите заболевания, при которых встречается общий гемосидероз: а) цирроз печени; б) малярия; в) гемолитические анемии; г) легочная гипертензия; д) пороки сердца. 17. Укажите органы, в которых накапливается гемосидерин при общем гемосидерозе: а) в почках, яичниках, матке; б) в печени, селезенке, костном мозге; в) в легких, сердце, почках; г) в желудке, кишечнике; д) в головном и спинном мозге. |