экз.патан. Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге

• Название: Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге
• Дата: 22.02.2022
• Размер: 1.75 Mb.
• Имя файла: экз.патан.docx
• Тип: Тесты; #370168
• страница: 27 из 98

18. Назовите причину местного гемосидероза:

а) интраваскулярный гемолиз;

б) экстраваскулярный гемолиз;

в) нарушение обмена порфирина;

г) холалемия;

д) застой желчи.
19. Назовите заболевания, при которых встречается местный гемосидероз:

а) гемолитическая анемия;

б) гематома головного мозга;

в) малярия;

г) гемохроматоз.
20. Кажите заболевания, при которых возникает гемосидероз легких:

а) при гемолитической анемии;

б) при хроническом бронхите;

в) при туберкулезе легких;

г) при ревматическом пороке митрального клапана;

д) при хронической аневризме левого желудочка сердца.
21. Макроскопическое выражение гемосидероза легкого:

а) резиновое легкое;

б) большое пестрое легкое;

в) бурая индурация легких;

г) сотовое легкое;

д) кистозное легкое.
22. Назовите реакцию с помощью которой можно выявить гемосидерин в тканях:

а) реакция Гмелина;

б) реакция Перлса;

в) реакция Гримелиуса;

г) реакция Фельгена;

д) ШИК-реакция.
23. Опишите макроскопические особенности легких при гемосидерозе:

а) большие и пестрые;

б) плотные и бурые;

в) напоминают соты и плотные;

г) вишневого цвета и плотные;

д) повышенной воздушности.
24. Локализация сидеробластов и сидерофагов в легочной паренхиме при гемосидерозе легких:

а) просветы легочных альвеол;

б) просветы бронхиол;

в) просветы бронхов;

г) периваскулярная ткань и строма легкого;

д) в париетальной плевре.
25. Цвет, в который окрашиваются гранулы гемосидерина при реакции Перлса:

а) красный;

б) оранжевый;

в) лазурный;

г) малиновый;

д) черный.
26. В очагах диапедезных кровоизлияний можно обнаружить:

а) гемосидерин;

б) гематин;

в) гемомеланин;

г) порфирин.
27. Назовите вид желтухи в зависимости от механизма развития:

а) общая;

б) печеночная;

в) подпеченочная;

г) острая;

д) надпеченочная.
28. Гемосидероз печени проявляется в виде:

а) общего гемосидероза;

б) печеночной желтухи;

в) подпеченочной желтухи;

г) жирового гепатоза.
29. Локализация гемосидерина в печени при гемосидерозе:

а) гепатоциты;

б) эндотелиальные клетки;

в) звездчатые ретикулоэндотелиоциты;

г) липоциты;

д) эпителий желчный протоков.
30. Подпеченочная желтуха связана с:

а) гемолизом эритроцитов;

б) нарушением конъюгации билирубина с глюкуроновой кислотой;

в) нарушением оттока желчи из печени;

г) патологией обмена порфирина;

д) гемохроматозом.
31. Подпеченочная желтуха может возникнуть при:

а) вирусный гепатит;

б) желче-каменная болезнь;

в) общий гемосидероз;

г) врожденная порфирия;

д) малярия.
32. Назовите пигмент, который обеспечивает бронзовый цвет кожи при аддисоновой болезни:

а) билирубин;

б) липохром;

в) цероид;

г) меланин;

д) биливердин.
33. Определите сущность смешанных дистрофий:

а) нарушение обмена веществ в паренхиме органов;

б) нарушение обмена веществ в строме органов;

в) нарушение обмена белков и углеводов;

г) нарушение обмена сложных белков и минералов в паренхиме и строме органов;

д) нарушение обмена белков и липидов.
34. Для бурой индурации легких характерно:

а) гемосидероз;

б) склероз;

в) липофусциноз;

г) меланоз;

д) гемомеланоз.
35. Назовите пигмент, который обуславливает цвет легких при бурой индурации:

а) билирубин;

б) гемосидерин;

в) гематин;

г) меланин;

д) липофусцин.
36. Назовите пигмент, образующийся в центре гематомы:

а) билирубин;

б) гематоидин;

в) гемосидерин;

г) ферритин;

д) гематин.
37. Назовите пигмент, который обнаруживается в дне эрозии слизистой оболочки желудка:

а) гемосидерин;

б) солянокислый гематин;

в) ферритин;

г) билирубин;

д) липофусцин.
38. Перечислите процессы, которые ведут к развитию местного гемосидероза:

а) внесосудистый гемолиз;

б) некроз стенки сосуда;

в) внутрисосудистый гемолиз;

г) образование гематомы;

д) диапедезные кровоизлияния.
39. Назовите пигменты, образующиеся при гемолитической анемии:

а) гемосидерин;

б) билирубин;

в) гемомеланин;

г) липофусцин;

д) солянокислый гематин.
40. Назовите пигменты, относящиеся к гематинам:

а) билирубин;

б) малярийный пигмент;

в) солянокислый гематин;

г) формалиновый пигмент;

д) цероид.
41. Назовите пигменты, которые образуются в избыточном количестве при малярийной коме?

а) липохром;

б) порфирин;

в) гемомеланин;

г) липофусцин;

д) цероид.
42. Укажите виды порфирий:

а) местная;

б) общая;

в) врожденная;

г) приобретенная;

д) внесосудистая.
43. Назовите протеиногенные пигменты:

а) меланин;

б) адренохром;

в) липофусцин;

г) пигмент гранул энтерохромаффинных клеток;

д) цероид.
44. Назовите ткани, в которых содержаться меланоциты и меланофаги:

а) в эпидермисе;

б) в дерме;

в) в радужной оболочке глаза;

г) в сетчатой оболочке глаза;

д) в строме миокарда.
45. Виды меланоза по распространенности:

а) врожденный;

б) распространенный;

в) местный;

г) сосудистый;

д) системный.
46. Виды меланоза в зависимости от причины:

а) идиопатический;

б) приобретенный;

в) врожденный;

г) первичный;

д) вторичный.
47. Назовите заболевания, при которых наблюдается распространенный меланоз:

а) аддисонова болезнь;

б) базедова болезнь;

в) пигментная ксеродерма;

г) токсическая меланодермия;

д) пеллагра.
48. Назовите гормоны принимающие участие в развитии меланодермии при Аддисоновой болезни:

а) кортикостероиды (избыток);

б) кортикостероиды (дефицит);

в) адренокортикотропный гормон;

г) адреналин;

д) инсулин.
49. Укажите виды местных меланозов:

а) лейкодерма;

б) невус;

в) меланоз толстой кишки;

г) витилиго;

д) болезнь аддисона.
50. Назовите изменения, связанные с ослаблением или исчезновением пигментации:

а) альбинизм;

б) лейкодерма;

в) витилиго;

г) эктропион;

д) ксеродерма.
51. Назовите приобретенные болезни, при которых развивается распространенный меланоз:

а) альбинизм;

б) аддисонова болезнь;

в) меланома;

г) невус;

д) базедова болезнь.
52. Развитие Аддисоновой болезни возникает при поражении:

а) головного мозга;

б) яичников;

в) надпочечников;

г) желудка;

д) печени.
53. Меланин образуется из:

а) триптофан;

б) холестерин;

в) тирозин;

г) цероид;

д) миелин.
54. Перечислите пигменты, входящие в группу липидогенных:

а) адренохром;

б) липофусцин;

в) цероид;

г) липохром;

д) пигмент гранул энтерохромаффинных клеток.
55. Перечислите стадии образования липофусцина в клетке:

а) стадия образования ДОФА;

б) стадия молодого липофусцина;

в) стадия зрелого липофусцина;

г) стадия образования цероида;

д) стадия образования гелюхрома.
56. Виды липофусцинозов в зависимости от причин:

а) первичный;

б) вторичный;

в) идиопатический;

г) распространенный;

д) местный.
57. Для бурой атрофии миокарда характерно:

а) увеличение сердца;

б) в эпикарде разрастание жировой клетчатки;

в) наличие гемосидерина в кардиомиоцитах;

г) уменьшение объема и массы сердца;

д) накопление липофусцина в кардиомиоцитах.
58. Локализация липофусцина в печени:

а) в гепатоцитах;

б) в стромальных клетках;

в) в просвете синусоидов;

г) в стенке сосудов;

д) в желчных капиллярах.
59. При бурой атрофии паренхиматозного органа накапливается один из перечисленных пигментов:

а) цероид;

б) гемосидерин;

в) липофусцин;

г) меланин;

д) гематопорфирин.
60. Макроскопическая характеристика бурой атрофии печени:

а) печень уменьшена в размерах, ткань глинистого вида;

б) печень уменьшена в размерах, ткань коричневого цвета, край кожистый;

в) печень увеличена в размерах, ткань бурого цвета;

г) в гепатоцитах накапливается липофусцин;

д) в гепатоцитах накапливается гемосидерин.
61. В клетках скелетной мускулатуры при кахексии накапливается:

а) гемосидерин;

б) меланин;

в) ферритин;

г) липофусцин;

д) липохром.
62. Назовите заболевания, при которых развивается нарушение обмена нуклеопротеидов:

а) малярия;

б) подагра;

в) аддисонова болезнь;

г) мочекаменная болезнь;

д) мочекислый инфаркт.
63. Назовите вещества из которых состоят нуклеопротеиды:

а) белок, гликозаминогликаны;

б) белок, ДНК, РНК;

в) белок, калий;

г) белок, липофусцин;

д) белок, порфирин.
64. К развитию подагры ведут следующие изменения:

а) липидоз;

б) выпадение в ткани мочевой кислоты и ее солей;

в) амилоидоз;

г) гиперурикемия;

д) гиперурикурия.
65. Укажите изменения тканей, возникающие в ответ на выпадение солей мочевой кислоты при подагре:

а) некроз;

б) липидоз;

в) продуктивное воспаление;

г) склероз;

д) петрификация.
66. Назовите органы, в которых депонируется кальций:

а) паращитовидные железы;

б) кости;

в) почки;

г) толстая кишка;

д) печень.
67. Назовите органы, принимающие участие в выведении кальция из организма:

а) потовые железы;

б) костный мозг;

в) толстая кишка;

г) почки;

д) паращитовидные железы.
68. Перечислите гормоны, которые осуществляют регуляцию обмена кальция в организме:

а) инсулин;

б) адренокортикотропный гормон;

в) паратгормон;

г) кальцитонин;

д) глюкагон.
69. Выявить кальций в тканях можно с помощью одного из перечисленных гистохимических методов:

а) ШИК-реакция;

б) реакция Гримелиуса;

в) метод серебрения Косса;

г) окраска по Ван-Гизону;

д) реакция Перлса.
70. Назовите формы обызвествления в зависимости от механизма возникновения:

а) первичное;

б) вторичное;

в) метастатическое;

г) метаболическое;

д) дистрофическое.
71. Уровень кальция в крови при метастатическом обызвествлении:

а) не изменен;

б) понижен;

в) повышен;

г) колеблется;

д) находится на постоянном уровне.
72. Уровень кальция в крови при метаболическом обызвествлении:

а) не изменен;

б) понижен;

в) повышен;

г) колеблется;

д) гиперкалиемия.
73. Уровень кальция в крови при дистрофическом обызвествлении:

а) не изменен;

б) понижен;

в) повышен;

г) колеблется;

д) находится на постоянном уровне.
74. Назовите органы, в которых наиболее часто выпадают соли кальция при метастатическом обызвествлении:

а) легкие;

б) стенки желудка;

в) почки;

г) миокард;

д) головной мозг.
75. Ультраструктурная локализация первичных отложений кальция в миокарде и почках при метастатическом обызвествлении:

а) лизосомы;

б) митохондрии;

в) аппарат Гольджи;

г) ядра клеток;

д) клеточные мембраны.
76. Характеристика дистрофического обызвествления:

а) местный процесс;

б) распространенный процесс;

в) кальций откладывается в очаги некроза и дистрофии;

г) кальций откладывается в очаги склероза;

д) кальций откладывается в неизмененных тканях.
77. Механизм развития известковых метастазов:

а) снижение уровня кальция в крови;

б) выпадение солей кальция в некротизированные ткани;

в) увеличение уровня кальция в крови;

г) выпадение солей кальция в участках склероза;

д) кальцифилаксия.
78. В основе развития рахита лежит нарушение обмена:

а) кальция;

б) меди;

в) фосфора;

г) калия;

д) железа.
79. Назовите причину развития рахита:

а) гиперкальциемия;

б) гипофосфатемия;

в) недостаток витамина Д;

г) избыток витамина Д;

д) недостаток витамина А.
80. Назовите причину развития рахита у беременных:

а) дефицит ультрафиолетового облучения;

б) малое поступление витамина Д с пищей;

в) нарушение всасывания витамина Д в кишечнике;

г) увеличение потребления витамина Д при нормальном его поступлении;

д) избыток ультрафиолетового облучения.
81. В желчном пузыре могут образовываться камни следующего химического строения:

а) ураты;

б) оксалаты;

в) пигментные;

г) флеболиты;

д) известковые.
82. Назовите изменения, к которым приводит наличие камней в почках:

а) туберкулез;

б) гидронефроз;

в) пиелонефрит;

г) поликистоз почек;

д) первично-сморщенная почка.
83. Укажите состав камней, которые образуются в мочевых путях:

а) пигментные;

б) ураты;

в) оксалаты;

г) холестериновые;

д) известковые.
84. Назовите болезни, в основе которых лежит нарушение обмена меди:

а) болезнь Гоше;

б) гемохроматоз;

в) болезнь Вильсона-Коновалова;

г) меланоз;

д) болезнь Гирке.
85. Назовите болезнь, при которой развивается гипокалиемия:

а) Аддисонова болезнь;

б) периодический паралич;

в) болезнь Вильсона-Коновалова;

г) болезнь Гоше.

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «НЕКРОЗ»

Выберите один или несколько верных ответов из предложенных вариантов.

1. Определение понятия некроз:

а) малокровие органа;

б) дистрофия;

в) смерть организма;

г) местная смерть;

д) омертвение тканей в живом организме.
2. Назовите микроскопические стадии некроза:

а) плазмокоагуляция;

б) паранекроз;

в) некробиоз;

г) смерть клетки;

д) аутолиз.
3. Определение понятия некробиоз:

а) одна из стадий некроза;

б) аутолиз;

в) обратимые дистрофические изменения;

г) необратимые дистрофические процессы;

д) патобиоз.
4. Определение понятия паранекроз:

а) одна из стадий гиалиноза;

б) некробиоз растянутый во времени;

в) подобные дистрофическим изменениям, но обратимые изменения;

г) аутолитическое расплавление тканей;

д) смерть клеток и тканей в живом организме.
5. Определение понятия аутолиз:

а) одна из стадий некроза;

б) необратимые дистрофические процессы;

в) разложение мертвого субстрата под действием гидролитических ферментов;

г) растянутый во времени некробиоз;

д) смерть клетки.
6. Перечислите ферменты, принимающие участие в аутолизе ядра клетки:

а) кислая фосфатаза;

б) ДНК-аза;

в) щелочная фосфатаза;

г) цитохромоксидаза;

д) трансфераза.
7. Укажите ультраструктуры клетки, обеспечивающие аутолитические ферментативные процессы в клетке:

а) аппарат Гольджи;

б) митохондрии;

в) лизосомы;

г) эндоплазматическая сеть;

д) микросомы.
8. Вид некроза, развивающегося от воздействия низких и высоких температур:

а) непрямой;

б) токсический;

в) трофоневротический;

г) прямой;

д) сосудистый.