экз.патан. Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге
 Скачать 1.75 Mb.
|
|
Возможное осложнение фиброзно-кавернозного туберкулеза: а. сепсис б. амилоидоз в. бурая индурация легких г. гемохроматоз д. малигнизация. Какие тканевые реакции характерны для хронически текущего первичного туберкулеза? а. специфические: казеозный некроз б. специфические: гранулематоз в. неспецифические: петрификация г. неспецифические: гнойное воспаление д. параспецифические: мезенхимально-клеточные реакции. Типичная локализация первичного туберкулезного комплекса: а. почки, надпочечники б. сердце, суставы в. кости, мышцы г. кишечник, легкие д. головной мозг, спинной мозг. Очаг Ашоффа-Пуля - это: а. очаг казеозной пневмонии б. заживший первичный аффект в. очаг отсева в легком г. очаг реинфекта д. заживший очаг реинфекта. Источник развития гематогенного туберкулеза: а. очаг отсева во внутренних органах б. первичный аффект в. очаг Абрикосова г. очаг Ашоффа-Пуля д. очаг Гона. Что такое туберкулома? а. доброкачественная опухоль легкого б. злокачественная опухоль легкого в. форма первичного туберкулеза г. форма органного туберкулеза д. форма вторичного туберкулеза. Очаг Симона – это: а. очаг казеозной пневмонии б. заживший первичный аффект в. очаг отсева в легком г. очаг реинфекта д. заживший очаг реинфекта. Где чаще локализуются изменения при гематогенном туберкулезе с внелегочными поражениями? а. сердце, головной мозг б. костно-суставная, мочеполовая система в. костный мозг, лимфоузлы г. печень, селезенка д. надпочечники. При какой форме вторичного туберкулеза преобладает продуктивная тканевая реакция? а. инфильтративный б. казеозная пневмония в. острый кавернозный г. острый очаговый д. цирротический. Какой период сифилиса называется гуммозным? а. первичный б. вторичный в. третичный Печень при раннем врожденном сифилисе макроскопически характеризуется как: а. мускатная б. кремневая в. порфирная. Висцеральный сифилис - это, как правило, проявление: а. первичного сифилиса б. вторичного сифилиса в. третичного сифилиса. Изменения в легких при раннем врожденном сифилисе определяются как: а. белая пневмония б. большое пестрое легкое в. красная пневмония г. серая пневмония д. серое опеченение. Образование сифилидов характерно для: а. первичного сифилиса б. вторичного сифилиса в. третичного сифилиса. Какому периоду сифилиса взрослых соответствуют изменения органов при позднем врожденном сифилисе? а. первичному б. вторичному в. третичному. В каком периоде сифилиса тканевые изменения имеют специфический характер? а. первичном б. вторичном в. третичном Какому периоду сифилиса взрослых соответствуют изменения органов при раннем врожденном сифилисе? а. первичному б. вторичному в. третичному. Какие изменения кровеносных сосудов характерны для септического эндокардита? а. плазматическое пропитывание б. гиалиноз в. фибриноидный некроз г. васкулит д. склероз. Для какой формы сепсиса характерно развитие абсцессов? а. септицемия б. септикопиемия в. хрониосепсис г. септический эндокардит д. криптогенный сепсис. Для какой формы сепсиса характерен геморрагический синдром? а. септицемия б. септикопиемия в. септический эндокардит г. криптогенный сепсис д. хрониосепсис. Как характеризуется процесс на клапанах сердца при септическом эндокардите? а. диффузный вальвулит б. острый бородавчатый эндокардит в. полипозно-язвенный эндокардит г. возвратно-бородавчатый эндокардит д. фибропластический эндокардит. Изменения внутренних органов при хрониосепсисе: а. гиалиноз б. гемохроматоз в. гемосидероз г. атрофия д. некроз. Наиболее частая локализация септического очага при септическом эндокардите: а. митральный клапан б. аортальный клапан в. трехстворчатый клапан г. клапаны легочной артерии д. пристеночный эндокардит. При какой форме сепсиса общие изменения преобладают над местными? а. септицемия б. септикопиемия в. септический эндокардит г. хрониосепсис д. одонтогенный. Какой из диспротеинозов осложняет хрониосепсис? а. мукоидное набухание б. фибриноидное набухание в. гиалиноз г. амилоидоз д. гиалиново-капельная дистрофия. Локализация первых гнойных метастазов при септикопиемии: а. лимфоузлы б. селезенка в. легкие г. сердце д. печень. Изменения в строме паренхиматозных органов при септицемии: а. дистрофия б. некроз в. межуточное воспаление г. гиперпластические процессы д. липоматоз. Наиболее достоверная теория развития сепсиса: а. инфекционная б. полиэтиологическая в. вирусная г. иммунологическая д. реактологическая. При какой форме сепсиса септический очаг обычно выражен слабо? а. маточный б. одонтогенный в. септицемия г. септикопиемия д. хрониосепсис. Изменения, характерные для септического очага: а. фибринозное воспаление б. гнойное воспаление в. продуктивное воспаление г. амилоидоз д. некроз. При какой форме сепсиса местные изменения преобладают над общими? а. септицемия б. септикопиемия в. септический эндокардит г. одонтогенный сепсис д. хрониосепсис. Что является компонентом септического очага? а. продуктивный васкулит б. гнойный тромбофлебит в. гиалиноз артериол г. фибриноидный некроз артериол д. местное венозное полнокровие. Гранулематозным сепсисом новорожденных называется: а. внутриутробная герпетическая инфекция б. внутриутробный туберкулез в. внутриутробный листериоз г. цитомегаловирусная инфекция д. ранний врожденный сифилис. Что не может быть компонентом септического очага при пупочном сепсисе? а. гнойный артериит сосудов пуповины б. гнойный флебит сосудов пуповины в. гнойный омфалит г. подпеченочный абсцесс д. поддиафрагмальный абсцесс. Болезнь Дауна - это проявление: а. гаметопатии б. бластопатии в. эмбриопатии г. ранней фетопатии д. поздней фетопатии. Тетрада Фалло - это проявление: а. гаметопатии б. бластопатии в. эмбриопатии г. ранней фетопатии д. поздней фетопатии. Муковисцидоз - это проявление: а. гаметопатии б. бластопатии в. эмбриопатии г. ранней фетопатии д. поздней фетопатии. Для врожденного токсоплазмоза наиболее характерно поражение: а. сердца, сосудов б. легких в. головного мозга г. печени д. почек. Для какой формы гемолитической болезни новорожденных характерна ядерная желтуха? а. внутриутробная смерть с мацерацией б. отечная в. анемическая г. врожденная желтушная д. послеродовая желтушная. Двойниковые уродства – это проявление: а. гаметопатии б. бластопатии в. эмбриопатии г. ранней фетопатии д. поздней фетопатии. Кефалогематома - это: а. родовая опухоль мягких тканей б. поднадкостничное кровоизлияние в. эпидуральное кровоизлияние г. субдуральное кровоизлияние д. лептоменингеальное кровоизлияние. Что чаще всего обусловливает асфиксию новорожденного: а. недоношенность б. пневмопатия в. хронические заболевания матери г. инфекции матери д. алкогольная интоксикация у матери. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ДИСТРОФИИ» Выберите один или несколько верных ответов из предложенных вариантов. 1. Термин «мутное набухание» используют для обозначения: а) гиалиново-капельной дистрофии; б) гидропической дистрофии; в) роговой дистрофии; г) зернистой дистрофии; д) баллонной дистрофии. 2. Укажите благоприятный исход «зернистой» дистрофии: а) трансформация в мукоидное набухание; б) обратное развитие; в) трансформация в гиалиново-капельную дистрофию; г) трансформация в гидропическую дистрофию; д) развитие некроза. 3. Укажите главный патогенетический механизм развития паренхиматозный дистрофий: а) уменьшение поступления в клетку кислорода. б) усиление функциональной активности клетки. в) снижение в клетке уровня синтетических процессов. г) усиление гликолитических процессов в клетке. д) дефицит энергии в клетке. 4. Дайте определение термину «дистрофия»: а) нарушение обмена, приводящее к повреждению клеточных структур; б) нарушение снабжения клеток и тканей кислородом; в) местное омертвение клеток и тканей; г) восстановление утраченных структур; д) усиленный приток артериальной крови к органу. 5. Укажите один из видов паренхиматозных белковых дистрофий: а) мукоидное набухание; б) лейкоплакия; в) гликогеноз; г) липоидоз; д) гиалиноз. 6. При развитии в сердце паренхиматозной жировой дистрофии наблюдается: а) усиление сократительной способности миокарда; б) сердечная деятельность не изменяется в) возникновение недостаточности сердечной деятельности; г) улучшение регуляции сердечного ритма; д) улучшение кровоснабжения миокарда. 7. При гиалиново-капельной дистрофии эпителия канальцев почек развивается. а) протеинурия; б) оксалатурия; в) уратурия; г) липидурия; д) фенилкетонурия. 8. Назовите патоморфологические (микроскопические) изменения, характеризующие гидропическую дистрофию. а) появление в цитоплазме капель жира; б) появление в цитоплазме клеток капель белка типа гиалина; в) появление в цитоплазме клеток и межуточной ткани рогового вещества; г) появление в соединительнотканных волокнах и межуточной ткани вакуолей с прозрачной жидкостью; д) появление в цитоплазме клеток вакуолей с прозрачной жидкостью. 9. Термин «тигровое сердце» используют для обозначения: а) жировой дистрофии; б) зернистой дистрофии; в) гиалиново-капельной дистрофии; г) гидропической дистрофии; д) углеводной дистрофии. 10. Назовите патоморфологические изменения, характеризующие гиалиново-капельную дистрофию: а) появление в цитоплазме клеток зерен; б) появление в цитоплазме клеток вакуолей; в) появление в межуточной ткани капель жира; г) появление в цитоплазме клеток крупных капель белка типа гиалина; д) появление в цитоплазме клеток крупных капель жира. 11. Укажите наиболее частый морфогенетический механизм развития паренхиматозной дистрофии почек. а) трансформация; б) извращенный синтез; в) декомпозиция; г) инфильтрация; д) фанероз. 12. В исходе роговой дистрофии развивается: а) аддисонова болезнь; б) гиалиноз; в) ихтиоз; г) старческий амилоидоз; д) болезнь Гоше. 13. С нарушением обмена углеводов связано развитие следующих тезауресмозов: а) фенилкетонурия; б) болезнь Вильсона-Коновалова; в) болезнь Гоше; г) болезнь Гирке; д) болезнь Нимана-Пика. 14. Укажите неблагоприятный исход гидропической дистрофии: а) фокальный коагуляционный некроз; б) фокальный колликвационный некроз; в) развитиие гиалиново-капельной дистрофии; г) замещение цитоплазмы липидами; д) заполнение цитоплазмы роговыми массами. 15. Для выявления паренхиматозных липидозов используют окраски: а) пикрофуксин по Ван-Гизону; б) импрегнация солями серебра; в) Судан III; г) ШИК-реакция; д) гематоксилином и эозином. 16. Очаги ороговения многослойного плоского неороговевающего эпителия называют: а) гиалиноз; б) амилоидоз; в) петрификаты; г) лейкоплакия; д) дисплазия. 17. Паренхиматозные липидозы связаны с нарушением обмена: а) холестерина; б) нейтрального жира; в) гемоглобина; г) билирубина; д) цитоплазматического жира. 18. Гидропическая дистрофия ― это проявление: а) нарушения обмена жиров; б) нарушения обмена белков; в) нарушения обмена кальция; г) нарушение обмена меди; д) нарушение обмена углеводов. 19. Печень при паренхиматозной жировой дистрофии называется: а) «Гусиная печень»; б) большая красная печень; в) сальная печень; г) «Сморщенная» печень; д) поликистозная печень. 20. Укажите паренхиматозный диспротеиноз. а) гиалиново-капельная дистрофия; б) амилоидоз; в) жировая дистрофия; г) гиалиноз; д) углеводная дистрофия. 21. Укажите механизмы появления жира в клетке при жировой дистрофии. а) инфильтрация; б) пиноцитоз; в) эндоцитобиоз; г) гиалиноз; д) декомпозиция. 22. Для гиалиново-капельной дистрофии характерно: а) наиболее часто развивается в эпителии почечных канальцев; б) увеличение объема митохондрий; в) в цитоплазме клеток появляются вакуоли; г) смещение органелл на периферию клетки; д) изменение водно-солевого обмена. 23. Наиболее частой причиной развития жировой дистрофии миокарда является: а) воспаление; б) опухолевый рост; в) гипоксия; г) амилоидоз; д) отек тканей. 24. Назовите основное патогенетическое звено дистрофии: а) регенерация; б) ферментопатия; в) травма; г) атрофия; д) гипертрофия. 25. В основе гиалиново-капельной дистрофии эпителия почечных канальцев лежит: а) распад ядра; б) гиперплазия митохондрий; в) денатурация белков цитоплазмы; г) колликвационный некроз. 26. При жировой дистрофии миокарда справедливы следующие утверждения. а) образное название «тигровое сердце»; б) темно-красный цвет миокарда на разрезе; в) со стороны эндокарда левого желудочка видна поперечная исчерченность; г) наиболее частый механизм развития ― декомпозиция; д) наличие порока сердца. 27. Укажите утверждения, характеризующие понятие «дистрофия». а) один из видов повреждения клетки; б) общая реакция организма; в) изменения объема органа; г) безграничное размножение клеток; д) местная смерть. 28. Для роговой дистрофии характерно: а) отложение извести внутри клетки; б) избыточное ороговение; в) омертвение клеток; г) развитие опухоли; д) уменьшение клеток в размере. 29. Алипотропное ожирение характерно для: а) головного мозга; б) сердца; в) печени; г) почки; д) селезенки. 30. Образное название печени при жировой дистрофии: а) бычья; б) вид «булыжной мостовой»; в) гусиная; г) большая белая; д) каменистая. 31. Назовите клиническое проявление гиалиново-капельной дистрофии эпителия канальцев почки. а) анурия; б) гипертензия; в) нефротический синдром; г) гематурия; д) олигурия. 32. Назовите заболевание, при котором имеется гидропическая дистрофия гепатоцитов. а) алкоголизм; б) желче-каменная болезнь; в) вирусный гепатит; г) цирроз; д) некроз печени. |